1. Hipopituitarismo

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Hipopituitarismo

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  • HIPFISISTamao : 12x10x9 mm.

    Peso :0,5 VN: 0,4 - 0,9 g

  • ADENOHIPFISIS

  • ADENOHIPFISIS

  • ADENOHIPOFISISTipos de clulas: acidfilas, basfilas y cromfobas.GH 50 %ACTH 20 %PRL15 %LH FSH 10%

  • HIPOPITUITARISMO

  • HIPOPITUITARISMO

  • ETIOPATOGENIA

    HIPOFISIARIAAdenoma hipofisiario.Metstasis, mama

    HIPOTALAMICACraneofaringiomaMeningiomaGliomaHamartoma

  • ETIOPATOGENIA

    INFECCIONESTuberculosisSfilisMeningitismalaria

    VASCULARESPost partum SINDROME DE SHEEHANInfarto tumor hipofisiarioVasculitis, arteritis temporalAneurisma carotida internaTrombosis seno cavernosoArterioesclerosis

  • ETIOPATOGENIA

    ENFEREMEDADES INFILTRATIVASHemocromatosisHistiocitosisSarcoidosis

    IATROGENICOGlucocorticoide exgenoRadioterapiaHipofisectomia

  • ETIOPATOGENIA

    MISCELANEASFx base del craneoSilla turca vaciaDefecto hipotalamico idiopaticoFuncional, amenorreaDiabetes mellitusHipofisitis linfocitica

  • HIPOPITUITARISMOFisiopatologaInsuficiencias adquiridas

    DestruyenHipfisis Lesiones expansivasCompromisodel Sistema PortahipofisiarioDisminucin de flujo sanguneo: Isquemia de sectores celularesInsuficiencia endocrina parcial o plurihormonal

  • HIPOPITUITARISMOFisiopatologaInsuficiencias genticas y congnitas

    Mutacin de gen Pit-1(factor de transcripcin hipofisiario)Defectos hormonales mltiples( GH, PRL, TSH)Insuficiencia endocrina parcial o plurihormonal Hipoplasia y aplasia glandularSufrimiento fetal Asfixia posparto

  • HIPOFISITIS LINFOCITICA

    DURANTE GESTACION POSTPARTUM

    LINFOIDE AUTOINMUNE

    EFECTO DE MASA

  • HIPOFISITIS LINFOCITICA

    BIOPSIADESTRUCCION LINFOCITARIAFIBROSIS ATROFIA POSTERIOR

    ASOCIADA TIROIDITIS LINFOCITICA HASHIMOTOATROFIA GASTRICA

  • HIPOFISITIS LINFOCITICA

    HIPERPROLACTINEMIA

    DIABETES INSIPIDA

    RAM, TAC

  • SILLA TURCA VACIA

    HERNIACIONESPACIO ARACNOIDEOCOMPRESION

    DIAFRAGMA SELLAE INCOMPLETOAUMENTO DE LA PRESIN LCRINVOLUCION HIPOFISIARIA

    PRIMARIA, SECUNDARIA

  • PATOLOGIA HipopituitarismoHiperprolactinemiaDao al quiasma pticoLA PITUITARIA NO EST VISIBLE, POR QUE SE HA APLANADO( POR MASAS) O POR QUE SE HA ENCOGIDO

  • SILLA TURCA VACIAPRIMARIAASINTOMATICA (GH, LH, FSH)DX INCIDENTAL RxOBESASMULTIPARASHIPERTENSASHIPERTENSION LCRHIPERPROLACTINEMIAALTERACIONES VISUALES RINORRAQUIA

  • SILLA TURCA VACIASECUNDARIAPOST INFARTOPOST DESTRUCCIONPOST CIRUGIAPOST RADIOTERAPIA

  • CLASIFICACIONCLINICA

    PARCIALHIPOPITUITARISMO

    TOTALPANHIPOPITUITARISMO

  • CLASIFICACIONCLINICAAGUDAHipofuncin post-Qx:ACTH, LH/FSH, TSH.Sindrome de Sheehan:PRL/GH, LH,FSH/TSH, ACTH

    CRONICA: progresivaTpica de los adenomas:GH, LH/FSH, TSH, ACTH.

  • Manifestaciones clnicas de panhipopituitarismo* H. Argente. Semiologa mdica. Fisiopatologa. Semotecnia y propedeutica. 2005-164 pg.

  • HIPOPITUITARISMOADULTOS, hipogonadismo, infertilidad

    GESTANTE, necrosis asptica SHEEHANagalactia, amenorrea

    NIOS,retardo crecimientoinsuficiencia adrenal

  • HipopituitarismoManifestaciones clnicasInfancia

    Ausencia de gonadotrofinas y esteroides suprarrenales:Pubertad retrasadaMujer: amenorrea primaria

    Deterioro en secrecin de GH:Crecimiento lento: talla baja

    Concomitante a diabetes inspida

    * LAMMOGLIA, Juan Javier et al. Hipopituitarismo congnito: Experiencia en 23 casos. Rev. md. Chile [online]. 2008, vol.136, n.8 [citado 2011-01-16], pp. 996-1006

  • HipopituitarismoManifestaciones clnicas

    Adultez

    Dficit de hormonas:1 GH2 FSH/ LH3 TSH4 ACTH5 PRL

    Dficit de esteroides suprarrenales y carencia de somatotrofina.Hipoglucemia

    Insuficiencia suprarrenal, glucocorticoidesPrdida de Na y aguaHipovolemia, hiponatremia

    Carencia de ACTH, bajos niveles de TSHAnemia normoctica, normocrmica

  • HIPOPITUITARISMO

    ADULTO MAYORCARDIOPATIA< llenado cardiaco< contractibilidadhipercoagulabilidaddisfuncin endotelial engrosamiento intima carotidaateroesclerosis

  • HIPOPITUITARISMOdel adulto

    ADULTO MAYOR GH DISMINUIDA

    SINDROME DE ALTERACION METABOLICAsindrome de resistencia a la insulinadislipidemiaALTERACION DE LA COMPOSICION CORPORALaumento de la grasa abdominalobesidad abdominal visceralhipotrofia musculardisminucion de la masa muscularDISMINUCION DE LA CAPACIDAD AL EJERCICIO Y LA ACTIVIDAD FISICAcapacidad pulmonar reducidadisminucion de la fuerza fisicadisminucin de la sudoracinDISMINUCION DE LA VITALIDADALTERACIONES PSICOLOGICASCAMBIOS EN LA CALIDAD DE VIDA

  • HipopituitarismoApopleja hipofisiaria

    Destruccin del tejido hipofisiarioInfartoHemorragia dentro de tejido glandularAdenomaIsqumico* F. Carral, I. Gaviln. Apopleja hipofisiaria. Protocolo de actuacin diagnstica y teraputica en urgencias. Espaa. Emergencias 2001; 13:279-282AdenomaSindrome de Sheehan

  • PRUEBAS COMPLEMENTARIAS (adulto)

    LDL elevada

    HDL, disminuida

    HIPERINSULINEMIA BASAL.

    DMO disminuida.

  • DIAGNOSTICOSndrome hipofuncin hormonal

  • TRATAMIENTO

    Mdico:DextrosaCloruro de sodioSuccinato de hidrocortisona 100 300 mg/dia.Prednisona 5 7,5 mg/diaLevotiroxina 1- 2 ug/Kg/diaEstrogenosProgesteronaEnantato de testosteronaHormona de crecimiento

    Quirrgico:Reseccin de tumoraciones.

    PRONOSTICO: bueno

  • TRATAMIENTOGH EDEMASINDROME TUNEL CARPIANOHIPERGLICEMIARECIDIVA DE TUMORES

  • CONTRAINDICACION

    MALIGNIDAD ACTIVA

    RDPROLIFERATIVA

    HTENDOCRANEAL