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Diretrizes em Antieméticos MASCC/ESMO 2011

Multinational Associationof Supportive Care in Cancer

Organização e Coordenação Geral do evento:Richard J. Gralla, MD

Fausto Roila, MDMaurizio Tonato, MDJørn Herrstedt, MD


Estes quadros são fornecidos a todos pela Multinational Association of Supportive Care in Cancer e podem ser utilizados livremente desde que não sejam feitas alterações e o logotipo da MASCC e a data da informação

sejam mantidos.

Em caso de dúvidas, por favor, contatar:Rebecca Clark-Snow - [email protected]

Presidente, Grupo de Estudo em Antieméticos da MASCC


• Este conjunto de quadros de diretrizes representa a última edição do processo de diretrizes.

• Este conjunto de painéis é endossado pelo comitê de diretrizes em antieméticos da MASCC.

• Estas diretrizes são baseadas na Conferência de Consenso em Terapia Antiemética, realizada em Perugia em junho de 2009.

• Última atualização em abril de 2010

DIRETRIZES DE CONSENSO EM ANTIEMÉTICOS: MASCC/ESMODIRETRIZES DE CONSENSO EM ANTIEMÉTICOS: MASCC/ESMO- Alguns poucos comentários a este conjunto de diretrizes -


PARTICIPANTES NO PROCESSO DE DIRETRIZES EM ANTIEMÉTICOS EM PERUGIA: MASCC/ESMO

PARTICIPANTES NO PROCESSO DE DIRETRIZES EM ANTIEMÉTICOS EM PERUGIA: MASCC/ESMO

Matti Aapro, MD

Enzo Ballatori, PhD

Emilio Bria, MD

Rebecca Clark-Snow, RN, BSN, OCN

Lawrence Einhorn, MD

Birgitte Espersen, RN

Petra Feyer, MD

Richard Gralla, MD

Steven Grunberg, MD

Jørn Herrstedt, MD

Paul Hesketh, MD

Karin Jordan, MD

Mark Kris, MD

Ernesto Maranzano, MD

Alexander Molassiotis, RN, PhD

Gary Morrow, PhD

Ian Olver, MD, PhD

Bernardo Rapoport, MD

Cynthia Rittenberg, RN, MN, AOCN

Fausto Roila, MD

Mitsue Saito, MD

Maurizio Tonato, MD

David Warr, MD


CONTINENTS AND COUNTRIES OF PARTICIPANTS IN ANTIEMETIC GUIDELINE PROCESS: MASCC/ESMO

CONTINENTS AND COUNTRIES OF PARTICIPANTS IN ANTIEMETIC GUIDELINE PROCESS: MASCC/ESMO

Ásia

África

Austrália / Oceania

Europa

América do Norte

Japão

África do Sul

Austrália

DinamarcaAlemanhaFrançaItáliaSuiçaReino Unido

CanadáEstados Unidos da América


5HT3 DEX APR

5HT3 DEX APR

PALO DEX

DEX

+ +

+ +

+

5HT3 = antagonista do receptor

de serotonina

DEX =DEXAMETASONA

APR =APREPITANTE

PALO =PALONOSETRONA

RESUMO PARA NÁUSEAS E VÔMITOS AGUDOSRESUMO PARA NÁUSEAS E VÔMITOS AGUDOS

GRUPO DE RISCO EMÉTICO ANTIEMÉTICOS

Alto + +

Antraciclina + Ciclofosfamida (AC)

+ +

Moderado (outro que não AC) +

Baixo ou ou

Mínimo Sem profilaxia de rotina

5HT3 DEX APR

5HT3 DEX APR

PALO DEX

DEX

* NOTA: Se o antagonista doo receptor de NK1 não for disponível para a quimioterapia com AC, a palonosetrona é o antagonista do receptor de 5-HT3 preferido.Subcomitê da Multinational Association of Supportive Care in Cancer para antieméticos. - Ann Oncol 2010; www.mascc.org.

5HT3 DRA

DRA =Antagonista do

receptor de dopamina


5HT3 DEX APR

5HT3 DEX APR

PALO DEX

DEX

+ +

+ +

+

DEX = DEXAMETASONA APR= APREPITANTE

RESUMO PARA NÁUSEAS E VÔMITOS TARDIOSRESUMO PARA NÁUSEAS E VÔMITOS TARDIOS

GRUPO DE RISCO EMÉTICO ANTIEMÉTICOS

Alto +

Antraciclina + Ciclofosfamida (AC)

Moderado (outro que não AC)

Baixo Sem profilaxia de rotina

Mínimo Sem profilaxia de rotina

DEX APR

APR

DEX

Subcomitê da Multinational Association of Supportive Care in Cancer para antieméticos Ann Oncol 2010; www.mascc.org.


DIRETRIZES EM ANTIEMÉTICOS: MASCC/ESMO- O Processo -

DIRETRIZES EM ANTIEMÉTICOS: MASCC/ESMO- O Processo -

1) Cada comitê trabalhou em sua área de concentração antes do encontro de Perugia. Em Perugia, cada presidente de comitê apresentou os achados daquele comitê para o grupo todo, e incluiu a gradação de evidência / confiança da diretriz.

2) Discussões em grupo e votação de consenso seguiram-se a cada apresentação.

Quais foram os critérios para consenso?

• Grau de consenso requerido:67% ou mais de concordância entre os participantes do painel era requerido para mudar uma diretriz.

• Base de evidência para mudar uma diretriz existente:Foi exigida uma evidência convincente, baseada em estudos bem conduzidos, geralmente com um comparador sentido como consistente com as diretrizes e representando as melhores práticas. Geralmente, uma diferença de pelo menos 10% nos benefícios foi considerado o nível mínimo suficiente para a mudança.


DIRETRIZES EM ANTIEMÉTICOS: MASCC/ESMO

- Comitês e suas Áreas (1/2) -DIRETRIZES EM ANTIEMÉTICOS: MASCC/ESMO

- Comitês e suas Áreas (1/2) -

I. Classificação do potencial emetogênico dos agentes antineoplásicos

II. Emese aguda: Quimioterapia altamente emetogênica

III. Emese tardia: Quimioterapia altamente emetogênica

IV. Emese aguda: Quimioterapia moderadamente emetogênica

V. Emese tardia: Quimioterapia moderadamente emetogênica


DIRETRIZES EM ANTIEMÉTICOS: MASCC/ESMO

- Comitês e suas Áreas (2/2) -DIRETRIZES EM ANTIEMÉTICOS: MASCC/ESMO

- Comitês e suas Áreas (2/2) -

VI. Emese induzida por quimioterapia de mínimo ou baixo risco emetogênico

VII. Aspectos adicionais: Emese refratária, terapia de

resgate antiemético, quimioterapia de múltiplos dias, quimioterapia em dose alta

VIII. Emese antecipatória IXA. Emese induzida por radioterapiaIXB. Antieméticos em crianças recebendo quimioterapia

X. Considerações futuras: Direções na pesquisa, Desenho de estudos, Considerações econômicas


Processos em curso para abordar evidências emergentes no futuro:

• Os Comitês são permanentes

• Cada presidente questiona o comitê a cada 6 meses a respeito da existência de novas informações que possam afetar as diretrizes

• Um comitê diretivo questiona os presidentes para essas sugestões

• Se a evidência parece convincente, todos os membros do grupo são notificados para emitir suas opiniões

• Se é obtido um consenso, o documento de diretriz com base na internet (MASCC) é atualizado.

Mantendo as Diretrizes Acuradas, Atualizadas, e VálidasMantendo as Diretrizes Acuradas, Atualizadas, e Válidas

DIRETRIZES EM ANTIEMÉTICOS: MASCC/ESMO Processos para o futuro:

DIRETRIZES EM ANTIEMÉTICOS: MASCC/ESMO Processos para o futuro:


MASCC/ESMO Diretrizes em Antieméticos 2010MASCC/ESMO Diretrizes em Antieméticos 2010

Comitê I (1/5): Os Quatro Grupos de Risco Emético

ALTORisco em aproximadamente todos os

pacientes (> 90%)

MODERADO Risco em 30% a 90% dos pacientes

BAIXO Risco em 10% a 30% dos pacientes

MÍNIMO Menos do que 10% sob risco



Comitê I (2/5): Grupos de Risco Emético – Agentes Únicos - EV

ALTO

Cisplatina

Mecloretamina

Streptozocina

Ciclofosfamida > 1500 mg/m2

Carmustina

Dacarbazina

MODERADO

Oxaliplatina

Citarabina > 1000 mg/m2

Carboplatina

Ifosfamida

Ciclofosfamide < 1500 mg/m2

Azacitidina

Alentuzumabe

Doxorubicina

Daunorubicina

Epirubicina

Idarubicina

Irinotecano

Bendamustina

Clofarabina




BAIXO

Paclitaxel

Docetaxel

Mitoxantrona

Topotecano

Etoposide

Pemetrexede

Metotrexato

Doxorubicina HCL lipossomal

Tensirolimus

Ixabepilona

Mitomicina

Gencitabina

Citarabina < 1000 mg/m2

5-Fluorouracil

Bortezomibe

Cetuximabe

Trastuzumabe

Catumaxomabe

Panitumumabe




MÍNIMO

Bleomicina

Busulfano

Cladribina

Fludarabina

Vimblastina

Vincristina

Vinorelbina

Bevacizumabe



Comitê I (5/5): Grupos de Risco Emético –Agentes Orais Isolados

ALTOHexametilmelamina

Procarbazina

MODERADOCiclofosfamida

Temozolomida

Vinorelbina

Imatinibe

BAIXO

Capecitabina

Tegafur / Uracil

Etoposide

Sunitinibe

Fludarabina

Everolimus

Lapatinibe

Lenalidomida

Talidomida

MÍNIMO

Clorambucil

Hidroxiuréia

Melfalano

Metotrexato

6-Thioguanina

Gefitinibe

Sorafenibe

Erlotinibe


COMITÊ II:COMITÊ II:

Diretrizes para a Prevenção das Náuseas e Vômitos Agudos após Quimioterapia de Alto Risco Emetogênico:

Para prevenir as náuseas e vômitos agudos após quimioterapia de alto risco emetogênico, um regime de três drogas incluindo doses únicas de um antagonista do receptor de 5-HT3, dexametasona, e aprepitante (ou fosaprepitante), administrados antes da quimioterapia é o recomendado.

Nível de Confiança: Alto

Nível de Consenso: Alto


COMITÊ III: COMITÊ III:

Diretrizes para a Prevenção das Náuseas e Vômitos Tardios após Quimioterapia de Alto Risco Emetogênico:

Em pacientes recebendo cisplatina e tratados com uma combinação de aprepitante (ou fosaprepitante), um antagonista dos receptores 5-HT3 e dexametasona para prevenir náuseas e vómitos agudos, acombinação de dexametasona e aprepitante é sugerida para prevenir emese tardia, com base em sua superioridade à dexametasona sozinha.

Nível de Confiança: AltoNível de Consenso: Moderado


COMITÊ IV (1/3):COMITÊ IV (1/3):

Diretrizes para a Prevenção das Náuseas e Vômitos Agudos após Quimioterapia de Moderado Risco Emetogênico:

As mulheres que recebem uma combinação de antraciclina mais ciclofosfamida representam uma situação com um risco particularmente elevado de náuseas e vômitos. Para evitar náuseas e vômitos, um esquema de três drogas incluindo doses únicas de um antagonista do receptor de 5-HT3, dexametasona e aprepitante (ou fosaprepitante),



* NOTA: Se o antagonista do receptor de NK1 não estiver disponível para a quimioterapia com AC, a palonosetrona é o antagonista 5-HT3 preferido.




Em pacientes que recebem quimioterapia de moderado risco emetogênico, não incluindo a combinação de antraciclina e ciclofosfamida, a palonosetrona e dexametasona são recomendadas para a profilaxia das náuseas e vômitos agudos.

Nível de Confiança: Moderado

Nível de Consenso: Moderado




A dose de dexametasona recomendada para a profilaxia das náuseas e vômitos da quimioterapia de risco emetogênico moderado é de 8 mg, por via endovenosa, em dose única (x 1).




5HT3 DEX APR

5HT3 DEX APR

PALO DEX

DEX

+ +

+ +

+

AGENTE VIA ANTIEMÉTICOS

OndansetronaEV 8 mg ou 0,15 mg/Kg

Oral 16 mg*

GranisetronaEV 1 mg ou 0,01 mg/Kg

Oral 2 mg (ou 1 mg**)

DolasetronaEV 100 mg ou 1,8 mg/Kg

Oral 100 mg

TropisetronaEV 5 mg

Oral 5 mg

PalonosetronaEV 0,25 mg

Oral 0,5 mg

Doses Recomendadas de Antagonistas do Receptor de Serotonina (5-HT3) Para a Emese Aguda

Doses Recomendadas de Antagonistas do Receptor de Serotonina (5-HT3) Para a Emese Aguda

* Estudos randomizados tem testado o esquema de 8 mg duas vezes ao dia** A dose de 1 mg é a preferida por alguns painelistas


Dose Recomendada de Corticosteroide* (dexametasona)Dose Recomendada de Corticosteroide* (dexametasona)

DEXAMETASONA Dose e Esquema

Alto Risco

- Emese aguda20 mg em dose única

(12 mg quando usada com aprepitante ou fosaprepitante)**

- Emese Tardia8 mg 2x/dia por 3 - 4 dias

(8 mg uma vez ao dia quando utilizado com aprepitante ou fosaprepitante

Risco Moderado

- Emese aguda 8 mg em dose única

- Emese Tardia8 mg diário por 2 - 3 dias

(muitos painelistas utilizam a dose de 4 mg 2x/dia)

Baixo Risco - Emese aguda 4 - 8 mg em dose única

* Embora outros corticosteroides que não sejam a dexametasona sejam antieméticos efetivos, a dose e esquema de dexametasona, associada a sua ampla disponibilidade em várias apresentações, estabeleceu-a como o agente de escolha da diretriz** A dose de 12mg de dexametasona é a única testada com aprepitante em amplos estudos clínicos randomizados


Doses Recomendadas de Antagonistas de Receptor NK1*Doses Recomendadas de Antagonistas de Receptor NK1*

APREPITANTE e FOSAPREPITANTE**

Dose e Esquema

- Emese Aguda

Aprepitante: 125 mg por via oral, uma vez, no dia da quimioterapia

- ou -

Fosaprepitante: 115 mg EV, uma vez, no dia da quimioterapia

- Emese TardiaAprepitante 80 mg por via oral,

uma vez ao dia, nos dois dias após a quimioterapia.

* Até essa atualização,, Aprepitante e Fosaprepitante são os únicos antieméticos antagonistas NK 1 aprovados.

** Fosaprepitante é uma pró-droga do aprepitante administrada por via endovenosa. Nos países em que o fosaprepitante está disponível, ele é indicado para substituir apenas o primeiro dia do aprepitante oral (125 mg). Se quer o aprepitante ou fosaprepitante sejam usados no dia da quimioterapia, eles devem ser seguidos em cada um dos dias seguintes, por aprepitante oral 80mg/dia.

O Fosaprepitante foi aprovado por seu perfil similar de farmacocinética (Lasseter et al. J Clin Pharm. 47, 834 - 840; (2007) quando testado contra o aprepitante, não por estudos clínicos comparativos entre antieméticos.


COMITÊ V (1/3):COMITÊ V (1/3):

Diretrizes para a Prevenção das Náuseas e Vômitos Tardios após Quimioterapia de Moderado Risco Emetogênico:

Os pacientes que recebem quimioterapia moderadamente emetogênica, sabidamente associada a incidência significativa de náuseas e vômitos tardios, devem receber profilaxia antiemética para a emese tardia.

Nível de Confiança: AltoNível de Consenso: Alto


COMITÊ V (2/3): COMITÊ V (2/3):


Em pacientes com câncer de mama, recebendo uma combinação de antraciclina e ciclofosfamida, tratados com a combinação de aprepitante (ou fosaprepitante), um antagonista do receptor 5-HT3 e dexametasona para prevenir as náuseas e vômitos agudos, o aprepitante deve ser utilizado para prevenir a náusea e vômitos tardios.

Nível de Confiança MASCC: ModeradoNível de Consenso MASCC: Moderado



Em pacientes recebendo quimioterapia de moderado risco emetogênico (a qual não inclui uma combinação de antraciclina e ciclofosfamida) na qual a palonosetrona é recomendada, o tratamento com dexametasona oral em múltiplos dias é o tratamento preferido para a prevenção das naúseas e vômitos tardios.

Nível de Confiança: ModeradoNível de Consenso: Moderado

COMITÊ V (3/3):COMITÊ V (3/3):


COMITÊ VI (1/3):COMITÊ VI (1/3):

Diretrizes para a Prevenção das Náuseas e Vômitos Agudos em pacientes recebendo agentes de baixo risco antiemético:

Um único agente antiemético como a dexametasona, um antagonista de receptor 5-HT3 ou um antagonista do receptor de dopamina, como a metoclopramida, é sugerido para a profilaxia em pacientes recebendo agentes de baixo risco emetogênico.

Nível de Confiança: Não foi possível estabelecer confiança

Nível de Consenso: Moderado


Diretrizes para a prevenção de náuseas e vômitos agudos em pacientes recebendo agentes antineoplásicos de mínimo risco*:

Nenhum antiemético deve ser rotineiramente administrado antes da quimioterapia em pacientes sem história de náuseas ou vômitos.



*Embora incomum neste nível emetogênico, se um paciente apresentar vômitos, é aconselhado que nos tratamentos subsequentes com quimioterapia deva ser utilizado o regime para o nível emetogênico imediatamente superior.




Diretrizes para a prevenção de náuseas e vômitos tardios em pacientes recebendo agentes antineoplásicos de mínimo risco*:

Nenhum antiemético deve ser administrado para a prevenção da emese tardia induzida pela quimioterapia baixa ou minimamente emetogênica.



*Embora incomum neste nível emetogênico, se um paciente apresentar vômitos, é aconselhado que nos tratamentos subsequentes com quimioterapia deva ser utilizado o regime para o nível emetogênico imediatamente superior.


COMITÊ VII:COMITÊ VII:

Diretrizes para os pacientes recebendo cisplatina em múltiplos dias:

Os pacientes recebendo cisplatina em múltiplos dias devem receber um antagonista do receptor 5-HT3 e dexametasona para as náuseas e vômitos agudos, e dexametasona para as náuseas e vômitos tardios.



Nenhuma diretriz foi sentida como apropriada para antiemese de resgate ou quimioterapia de dose alta (i.e. transplante)Os antagonistas do receptor 5-HT3 devem ser administrados nos dias 1-5, exceto para a palonosetrona que deve ser administrada nos dias 1, 3 e 5 apenas.

Nota:


COMITÊ VIII (1/2):COMITÊ VIII (1/2):

Diretrizes para a prevenção das náuseas e vômitos antecipatórios

A melhor abordagem para a emese antecipatória é o melhor controle possível da emese aguda e tardia.

Nível de Confiança MASCC: AltoNível de Consenso MASCC: Alto


Diretrizes para a prevenção das náuseas e vômitos antecipatórios

Terapias comportamentais, em particular o treinamento de relaxamento muscular progressivo, dessensibilização sistemática e hipnose, podem ser utilizados para tratar as náuseas e vômitos antecipatórios.

Nível de Confiança: AltoNível de Consenso: Alto

Benzodiazepinas são as únicas drogas que reduzem a ocorrência de náuseas e vômitos antecipatórios, mas sua eficácia tende a decrescer a medida que o tratamento quimioterápico continua.

Nível de Confiança: ModeradoNível de Consenso: Moderado

COMITÊ VIII (2/2):COMITÊ VIII (2/2):


COMITÊ IXa (1/5)- Níveis de Risco Emético com a Radioterapia -

COMITÊ IXa (1/5)- Níveis de Risco Emético com a Radioterapia -

NÍVEL DE RISCO* ÁREA DE TRATAMENTO

ALTO TBI, Irradiação linfonodal total

MODERADO Abdome Superior, UBI, HBI

BAIXOCrânio, cranioespinal,

C & P, região baixa do tórax, pelves

MÍNIMO Extremidades, Mama

TBI: Irradiação do Corpo Todo, HBI: Irradiação de um hemicorpo, UBI: Irradiação do Hemicorpo Superior*Na radioquimioterapia concomitante, a profilaxia antiemética é feita de acordo com as diretrizes de antieméticos relacionadas à correspondente categoria de risco da quimioterapia, a menos que o risco de emese seja maior com a radioterapia do que com a quimioterapia


COMITÊ IXa (2/5):COMITÊ IXa (2/5):

Diretrizes para a prevenção das náuseas e vômitos em pacientes recebendo radioterapia altamente emetogênica: Radioterapia de corpo todo, Radioterapia linfonodal total

Os pacientes recebendo radioterapia altamente emetogênica devem receber antagonistas de receptor 5-HT3 e dexametasona.

Nível de Confiança: Alto (Moderado com a adição de dexametasona)




Diretrizes para a prevenção das náuseas e vômitos em pacientes recebendo radioterapia Moderadamente emetogênica: Abdome superior, Radioterapia de um Hemicorpo, Radioterapia do Hemicorpo Superior

Os pacientes recebendo radioterapia moderadamente emetogênica devem receber um antagonista do receptor 5-HT3 e um curso curto opcional de dexametasona.

Nível de Confiança: Alto (Moderado com a adição de dexametasona)




Diretrizes para a prevenção das náuseas e vômitos em pacientes recebendo radioterapia de baixo risco emetogênico: Crânio, cranioespinal, Cabeça & Pescoço, região inferior do tórax, pelves

Os pacientes recebendo radioterapia de baixo risco emetogênico devem receber profilaxia ou resgate com antagonista do receptor de 5-HT3.

Nível de Confiança: Moderado (Baixo para o resgate)



COMITÊ IX (5/5):COMITÊ IX (5/5):

Diretrizes para a prevenção das náuseas e vômitos em pacientes recebendo radioterapia de mínimo risco emetogênico: Extremidades, mama

Os pacientes recebendo radioterapia de mínimo risco emetogênico devem receber resgate com um antagonista do receptor de dopamina ou um antagonista do receptor 5-HT3.

Nível de Confiança: BaixoNível de Consenso: Alto


COMITÊ IXb (1/3)- Antieméticos em Crianças -COMITÊ IXb (1/3)

- Antieméticos em Crianças -

Diretrizes para a prevenção das náuseas e vômitos em quimioterapia de risco emetogênico moderado ou alto, em crianças:

Todos os pacientes pediátricos devem receber profilaxia antiemética com uma combinação de um antagonista do receptor de 5-HT3 e dexametasona.




COMITÊ IXB (2/3)- Antieméticos em Crianças -COMITÊ IXB (2/3)


Diretrizes para a prevenção das náuseas e vômitos Tardios em quimioterapia de risco emetogênico Alto e Moderado, em crianças:

Não existem estudos apropriados disponíveis para a prevenção de náuseas e vômitos atraso nas crianças e, portanto, nenhuma recomendação formal é possível.

Muitos painelistas sentem que, na ausência de estudos, as crianças devem ser tratadas de forma semelhante à dos adultos recebendo quimioterapia deste risco. As doses devem ser ajustadas de forma adequada para crianças.


Diretrizes para a prevenção das náuseas e vômitos em quimioterapia de risco emetogênico mínimo e baixo, em crianças:

Não existem estudos adequados disponíveis neste contexto para as crianças e, portanto, nenhuma recomendação formal é possível.

Muitos painelistas sentem que, na ausência de estudos, as crianças devem ser tratadas de forma semelhante à dos adultos recebendo quimioterapia deste risco. As doses devem ser ajustadas de forma adequada para crianças.

COMITÊ IXb (3/3)- Antieméticos em Crianças -COMITÊ IXb (3/3)


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