InmunoprevenciónInmunoprevención

Tipos de inmunidadTipos de inmunidad

INMUNIDADINMUNIDAD ADAPTATIVA ADAPTATIVA

Artificial

Artificial

ADOPTIVAADOPTIVA

ACTIVAACTIVA

Natural

PASIVAPASIVA Natural

InmunoprofilaxisInmunoprofilaxis

Vacunación (del latín: vacca)

Inducción de la inmunidad activa hacia un agente por exposición a una vacuna con el deseo de inducir inmunidad protectora.

Vacuna

Preparación viable o inerte utilizada como inmunógeno para conferir inmunidad

El concepto

Enfermedad infecciosa

daño (lesiones) respuesta inmunitaria

Vacunación

Vacuna ideal

• Eficaz• Protege a todos los individuos• Memoria duradera• Supera variantes antigénicas• Económica• No interfiere con pruebas de diagnóstico• Inocua• Fácil administración• Estable

Vacunas: tipos

• Estado biológico del agente

vivas = atenuadas = modificadas

muertas = inertes = inactivadas (bacteria=bacterina)

• Sustrato

somáticas

metabólicas (toxoide)

esporovacunas

anavacunas = vacunas integrales

Vacunas: tipos

Protección contra agente “A”

• Relación con el agente

homólogas

heterólogas

BBProtección contra agente “A”

AA

Vacunas: tipos

profilácticas

metafilácticas

terapéuticas

• Finalidad

•Variedad de componentes

monovalentes (1 tipo de agente)

polivalentes (variedades un mismo agente)

combinadas = mixtas (distintos agentes)

Atenuación

Disminución de la virulencia de un organismo

conservando su inmunogenicidad

Disminución de la capacidad para causar enfermedad

Atenuación

Tradicionales: selección de variantes por adaptación

• a un huésped o tejido no habitual

• a temperaturas disgenésicas

• a sustancias inhibitorias

Modernos: mutación dirigida

• en factores de virulencia

Atenuación: de Pasteur a nuestro tiempo

pXO1

pXO2

fenotipo salvaje

42ºC 50% CO2

pXO1

cepa Pasteur(1881)

cepa Sterne(1937)

selección

fenotipo atenuado

pXO2

Vacunas vivas

TiempoDosis inicial Amplificación

Respuesta inmunitaria

Vacunas muertas

Inactivación o muerte

•Métodos físicoscalor

•Métodos químicosformaldehído-propiolactonaetilenimina

Adyuvantes

Sustancias que se administran junto con un inmunógeno o vacuna para potenciar la respuesta inmunitaria.

• efecto depósito del Ag

• mejor presentación del Ag

• formación de granulomas

• orientación de la respuesta inmune

on serum collected on day 28.

                                                                               

Antígeno

especificidad

Adyuvante

InmunidadAdaptativa(linfocitos)

InmunidadInnata

(macrófagos)

intensidadduración

orientación

Respuestavacunal

Adyuvantes: PAMP´S (LPS, PG,toxina, lipoproteína)

Unión a RPP´sReclutamiento de CPAs

mCMHSecreción de citoquinas

Inmunidad Innata Inmunidad Adaptativa

Adyuvantes: Sales mineralesEmulsión

Liberación lenta del AgAumento de la fagocitosisProlonga exposición al Ag

Más interacción mCMH/TCR

Particulados• Sales de Al• Emulsiones W/O• ISCOMs• Liposomas• Sales de Ca• Micropartículas<10 um

Solubles• MDP-hidrofílico• TDM• Copolímeros no-iónicos• Saponinas• Citoquinas• Toxinas (CTB-LTB)• Vitamina D3

Adyuvantes

Hidróxido de aluminio - Al (OH)3

•Forma geles

•Adsorbe proteínas

•Libera Ag lentamente

•Promueve respuesta Th2

Adyuvantes oleosos

• Emulsiones agua en aceite (w/o)

Fase oleosa: aceite mineral

Fase acuosa: inmunógeno

• Adyuvante de Freund incompleto (AFI)

• Adyuvante de Freund completo (AFI + Micobacterias)

Saponina

•Origen vegetal

•Quillaja saponaria Molina

•Glucósidos triterpenoides

•Derivados purificados:

Quil AStimulon

Liposomas

•Vesículas lipídicas

•Estructura membranaria

•Fácilmente fagocitables

•Degradables

Vacunas muertas

Dosis inicial Dosis refuerzo Dosis refuerzo

Magnitud de la respuesta inmunitaria

Vacunas: ¿muertas o vivas ?

Características Muertas Vivas

Tipo de inmunidad parcial completaDuración breve prolongadaCantidad de Ag mayor menorVirulencia residual sin riesgo posibleTransmisión fetal no posibleAdyuvantes necesarios innecesariosEstabilidad - delicadaTransmisibilidad imposible posible

¿ Cuándo vacunar ?

• Enfermedades de aparición estacionalen la estación precedente

• Enfermedades que afectan a neonatosa sus madres durante la gestación

• Enfermedades relacionadas con el estrés y operaciones zootécnicas

1 mes antes de realizarlas

• Enfermedades que afectan la gestación1 mes o incluso antes del inicio de los servicios

Vacunas: administración

• Colectivas• Individuales

Vías: practicidad + eficacia + inocuidad

parenterales: oral: intranasal:subcutánea cebos gotasintramuscular agua aerosolesintradérmica endovenosa

Vacunas: administración parenteral

Vía intradérmicaVía intradérmica Vía subcutáneaVía subcutánea

Vía intramuscularVía intramuscular

Vacunas: Prueba de protección directa

VacunadosVacunados

desafío desafío (cepa(cepavirulenta) virulenta)

Nº infectadosNº infectados

ControlesControles

Nº infectadosNº infectados

Cálculo Cálculo dede

eficacia eficacia

tiempotiempo

desafío desafío (cepa(cepavirulenta) virulenta)

Vacunas: Prueba de protección indirecta

Evalúa la inmunidad a través de algún parámetro de la

respuesta inmunitaria. Ej: título de Ac específicos que ya se

ha comprobado correlaciona con la protección.

Tít

ulo

de

Ac

Días post inmunización

INMUNIDADINMUNIDAD ADAPTATIVA ADAPTATIVA

Artificial

Artificial

ADOPTIVAADOPTIVA

ACTIVAACTIVA

Natural

PASIVAPASIVA Natural

Inmunidad pasivaInmunidad pasiva

Tipo de placenta y transferencia de Ig

PlacentaTransferencia

transplacentariaTransferencia

calostral

EpiteliocorialSindesmocorial

Endoteliocorial

Hemocorial

Hemoendotelial

No hay

+

+++

+++

+++

+++

+

+

Transferencia pasivaTransferencia pasiva

¿Cuándo vacunar a la hembra gestante?

Dos veces antes del parto con vacuna inactivada

IgGIgG11

IgAIgA

IgM - IgGIgM - IgG11 - IgG - IgG22

calostro

Ig G

Ig AIg M

CALOSTROCALOSTRO LECHE DE LECHE DE RUMIANTESRUMIANTES

LECHE DE NOLECHE DE NORUMIANTESRUMIANTES

SUEROSUERO

SANGUINEOSANGUINEO

IgG

IgAIgM

IgG

IgMIgA

IgGIgM

IgA

IgA IgGIgM

RUMIANTES NO RUMIANTES

LUZ INTESTINAL

Y

Y

YY

Y

Y

Y Y

Y YY

YY

Y

Y

Y

RFc

YY

Y

YIgM IgA

IgG

IgM IgA IgG

LUZ INTESTINAL

YY

Y YY

Y Y

YCS

Y

Y YY

Y

Y

Y

IgM

IgA

IgG

IgMIgG

Ac propiosAc maternos

0 1 4 6 8 10 12

Semanas luego del nacimiento

Período crítico

Conc. Ig

SueroterapiaSueroterapia

Producción de sueros hiperinmunes

Suero ó

Plasma(Ac preformados)

Animal protegido

(RECEPTOR)

Inmunógeno (toxoide) + adyuvante

(DADOR)

Animal inmunizado

Sueroterapia: Aplicación

Sueros hiperinmunes

• toxina tetánica

• toxina botulínica

• veneno de serpiente

sin anticuerpos

con anticuerpos

NeutralizaciónNeutralización

Vacunación Vacunación Inmunidad activaInmunidad activa

SueroterapiaSueroterapiaInmunidad pasivaInmunidad pasiva

Vacunación vs. sueroterapia

MemoriaMemoria Sí No

DuraciónDuración Larga Transitoria

Inducción de Inducción de respuestarespuesta

Sí No

InicioInicio InmediatoTardío