Inmunoprevención. Tipos de inmunidad INMUNIDAD ADAPTATIVA ADAPTATIVA Artificial ADOPTIVA ACTIVA...

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InmunoprevenciónInmunoprevención

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Tipos de inmunidadTipos de inmunidad

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INMUNIDADINMUNIDAD ADAPTATIVA ADAPTATIVA

Artificial

Artificial

ADOPTIVAADOPTIVA

ACTIVAACTIVA

Natural

PASIVAPASIVA Natural

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InmunoprofilaxisInmunoprofilaxis

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Vacunación (del latín: vacca)

Inducción de la inmunidad activa hacia un agente por exposición a una vacuna con el deseo de inducir inmunidad protectora.

Vacuna

Preparación viable o inerte utilizada como inmunógeno para conferir inmunidad

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El concepto

Enfermedad infecciosa

daño (lesiones) respuesta inmunitaria

Vacunación

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Vacuna ideal

• Eficaz• Protege a todos los individuos• Memoria duradera• Supera variantes antigénicas• Económica• No interfiere con pruebas de diagnóstico• Inocua• Fácil administración• Estable

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Vacunas: tipos

• Estado biológico del agente

vivas = atenuadas = modificadas

muertas = inertes = inactivadas (bacteria=bacterina)

• Sustrato

somáticas

metabólicas (toxoide)

esporovacunas

anavacunas = vacunas integrales

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Vacunas: tipos

Protección contra agente “A”

• Relación con el agente

homólogas

heterólogas

BBProtección contra agente “A”

AA

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Vacunas: tipos

profilácticas

metafilácticas

terapéuticas

• Finalidad

•Variedad de componentes

monovalentes (1 tipo de agente)

polivalentes (variedades un mismo agente)

combinadas = mixtas (distintos agentes)

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Atenuación

Disminución de la virulencia de un organismo

conservando su inmunogenicidad

Disminución de la capacidad para causar enfermedad

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Atenuación

Tradicionales: selección de variantes por adaptación

• a un huésped o tejido no habitual

• a temperaturas disgenésicas

• a sustancias inhibitorias

Modernos: mutación dirigida

• en factores de virulencia

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Atenuación: de Pasteur a nuestro tiempo

pXO1

pXO2

fenotipo salvaje

42ºC 50% CO2

pXO1

cepa Pasteur(1881)

cepa Sterne(1937)

selección

fenotipo atenuado

pXO2

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Vacunas vivas

TiempoDosis inicial Amplificación

Respuesta inmunitaria

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Vacunas muertas

Inactivación o muerte

•Métodos físicoscalor

•Métodos químicosformaldehído-propiolactonaetilenimina

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Adyuvantes

Sustancias que se administran junto con un inmunógeno o vacuna para potenciar la respuesta inmunitaria.

• efecto depósito del Ag

• mejor presentación del Ag

• formación de granulomas

• orientación de la respuesta inmune

on serum collected on day 28.

                                                                               

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Antígeno

especificidad

Adyuvante

InmunidadAdaptativa(linfocitos)

InmunidadInnata

(macrófagos)

intensidadduración

orientación

Respuestavacunal

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Adyuvantes: PAMP´S (LPS, PG,toxina, lipoproteína)

Unión a RPP´sReclutamiento de CPAs

mCMHSecreción de citoquinas

Inmunidad Innata Inmunidad Adaptativa

Adyuvantes: Sales mineralesEmulsión

Liberación lenta del AgAumento de la fagocitosisProlonga exposición al Ag

Más interacción mCMH/TCR

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Particulados• Sales de Al• Emulsiones W/O• ISCOMs• Liposomas• Sales de Ca• Micropartículas<10 um

Solubles• MDP-hidrofílico• TDM• Copolímeros no-iónicos• Saponinas• Citoquinas• Toxinas (CTB-LTB)• Vitamina D3

Adyuvantes

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Hidróxido de aluminio - Al (OH)3

•Forma geles

•Adsorbe proteínas

•Libera Ag lentamente

•Promueve respuesta Th2

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Adyuvantes oleosos

• Emulsiones agua en aceite (w/o)

Fase oleosa: aceite mineral

Fase acuosa: inmunógeno

• Adyuvante de Freund incompleto (AFI)

• Adyuvante de Freund completo (AFI + Micobacterias)

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Saponina

•Origen vegetal

•Quillaja saponaria Molina

•Glucósidos triterpenoides

•Derivados purificados:

Quil AStimulon

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Liposomas

•Vesículas lipídicas

•Estructura membranaria

•Fácilmente fagocitables

•Degradables

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Vacunas muertas

Dosis inicial Dosis refuerzo Dosis refuerzo

Magnitud de la respuesta inmunitaria

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Vacunas: ¿muertas o vivas ?

Características Muertas Vivas

Tipo de inmunidad parcial completaDuración breve prolongadaCantidad de Ag mayor menorVirulencia residual sin riesgo posibleTransmisión fetal no posibleAdyuvantes necesarios innecesariosEstabilidad - delicadaTransmisibilidad imposible posible

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¿ Cuándo vacunar ?

• Enfermedades de aparición estacionalen la estación precedente

• Enfermedades que afectan a neonatosa sus madres durante la gestación

• Enfermedades relacionadas con el estrés y operaciones zootécnicas

1 mes antes de realizarlas

• Enfermedades que afectan la gestación1 mes o incluso antes del inicio de los servicios

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Vacunas: administración

• Colectivas• Individuales

Vías: practicidad + eficacia + inocuidad

parenterales: oral: intranasal:subcutánea cebos gotasintramuscular agua aerosolesintradérmica endovenosa

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Vacunas: administración parenteral

Vía intradérmicaVía intradérmica Vía subcutáneaVía subcutánea

Vía intramuscularVía intramuscular

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Vacunas: Prueba de protección directa

VacunadosVacunados

desafío desafío (cepa(cepavirulenta) virulenta)

Nº infectadosNº infectados

ControlesControles

Nº infectadosNº infectados

Cálculo Cálculo dede

eficacia eficacia

tiempotiempo

desafío desafío (cepa(cepavirulenta) virulenta)

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Vacunas: Prueba de protección indirecta

Evalúa la inmunidad a través de algún parámetro de la

respuesta inmunitaria. Ej: título de Ac específicos que ya se

ha comprobado correlaciona con la protección.

Tít

ulo

de

Ac

Días post inmunización

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INMUNIDADINMUNIDAD ADAPTATIVA ADAPTATIVA

Artificial

Artificial

ADOPTIVAADOPTIVA

ACTIVAACTIVA

Natural

PASIVAPASIVA Natural

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Inmunidad pasivaInmunidad pasiva

Page 33: Inmunoprevención. Tipos de inmunidad INMUNIDAD ADAPTATIVA ADAPTATIVA Artificial ADOPTIVA ACTIVA Natural PASIVA.

Tipo de placenta y transferencia de Ig

PlacentaTransferencia

transplacentariaTransferencia

calostral

EpiteliocorialSindesmocorial

Endoteliocorial

Hemocorial

Hemoendotelial

No hay

+

+++

+++

+++

+++

+

+

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Transferencia pasivaTransferencia pasiva

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¿Cuándo vacunar a la hembra gestante?

Dos veces antes del parto con vacuna inactivada

IgGIgG11

IgAIgA

IgM - IgGIgM - IgG11 - IgG - IgG22

calostro

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Ig G

Ig AIg M

CALOSTROCALOSTRO LECHE DE LECHE DE RUMIANTESRUMIANTES

LECHE DE NOLECHE DE NORUMIANTESRUMIANTES

SUEROSUERO

SANGUINEOSANGUINEO

IgG

IgAIgM

IgG

IgMIgA

IgGIgM

IgA

IgA IgGIgM

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RUMIANTES NO RUMIANTES

LUZ INTESTINAL

Y

Y

YY

Y

Y

Y Y

Y YY

YY

Y

Y

Y

RFc

YY

Y

YIgM IgA

IgG

IgM IgA IgG

LUZ INTESTINAL

YY

Y YY

Y Y

YCS

Y

Y YY

Y

Y

Y

IgM

IgA

IgG

IgMIgG

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Ac propiosAc maternos

0 1 4 6 8 10 12

Semanas luego del nacimiento

Período crítico

Conc. Ig

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SueroterapiaSueroterapia

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Producción de sueros hiperinmunes

Suero ó

Plasma(Ac preformados)

Animal protegido

(RECEPTOR)

Inmunógeno (toxoide) + adyuvante

(DADOR)

Animal inmunizado

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Sueroterapia: Aplicación

Sueros hiperinmunes

• toxina tetánica

• toxina botulínica

• veneno de serpiente

sin anticuerpos

con anticuerpos

NeutralizaciónNeutralización

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Vacunación Vacunación Inmunidad activaInmunidad activa

SueroterapiaSueroterapiaInmunidad pasivaInmunidad pasiva

Vacunación vs. sueroterapia

MemoriaMemoria Sí No

DuraciónDuración Larga Transitoria

Inducción de Inducción de respuestarespuesta

Sí No

InicioInicio InmediatoTardío