Post on 05-Jul-2015
UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS Y BIOLOGICAS “DR. IGNACIO CHAVEZ”
EMBRIOLOGIA
CICLO CELULAR
NOMBRE: RICARDO MARIN FERNANDEZ
PRIMER AÑO SECCION: 02
0678407D
CATEDRATICO: DR. RAMON ALFONSO LOPEZ MOLINA
Introducción
En este trabajo se menciona lo más relevante del ciclo celular y los tipos de
anomalías relacionadas con la embriología.
1. Ciclo Celular
Fases del ciclo celular, sus características y control génico.
El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que culmina con el
crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las células que
no están en división no se consideran que estén en el ciclo celular. Las
etapas son:
Gap 1 (intervalo 1).
Síntesis. En este estado ocurre la replicación de ADN.
Gap 2 (intervalo 2)
Mitosis. Ocurre la división nuclear y citoplasmática. Esta fase se
divide en 4 fases que se verán más adelante.
Características de la mitosis y de la meiosis.
- Mitosis
Es el proceso por medio del cual una célula se divide para dar origen a
dos células hijas que son genéticamente idénticas a la célula madre.
Cada célula hija recibe 46 cromosomas. Antes de que una célula entre a
mitosis, cada cromosoma replica su ADN, durante esta fase los
cromosomas son largos y están dispersos en el núcleo. Al comienzo de la
mitosis los cromosomas comienzan a enrollarse, esto señala el principio
de la “Profase”. Cada cromosoma consta ahora de 2 subunidades
(cromatidas), unidas por una región estrecha (centromero). Durante la
“Metafase” los cromosomas se alinean y entonces resulta visible la
estructura doble. Poco después el centromero de cada cromosoma se
divide, lo que señala el comienzo de la “Anafase”. Por último, durante la
“Telofase” los cromosomas se desenrollan y alargan, la envoltura
nuclear se reconstituye y el citoplasma se divide. Cada célula hija recibe
la mitad del material cromosómico duplicado y de este modo conserva el
número de cromosomas de la célula madre.
- Meiosis
Es un tipo especial de división celular que abarca dos divisiones celulares
meioticas y ocurre únicamente en las células germinales.
La primera división meiotica es una división reductiva, ya que el numero
de cromosomas se reduce de diploide a haploide, emparejándose los
cromosomas homólogos en la profase y segregándose en la anafase. En
este estado, se habla de cromosomas X e Y, los cuales no son
homólogos pero poseen segmentos homólogos en los extremos de sus
brazos, emparejándose solo en esta región. Al finalizar la primera
división meiotica, cada nueva célula formada posee un número haploide
de cromosomas.
La segunda división meiotica sigue a la primera sin una interface normal
(es decir, sin el paso intermedio de la replicación de ADN). Cada
cromosoma se divide y cada mitad es atraída hacia un polo diferente; de
ahí que se conserve el número haploide de cromosomas (23). La
segunda división mítica se parece a una mitosis ordinaria, salvo que el
número de cromosomas de la célula que entra en la segunda división
meiotica es haploide.
Comparación entre mitosis y meiosis
La mitosis puede ocurrir en células haploides o diploides, mientras que la
meiosis ocurre solamente en células con el número diploide de cromosomas;
durante la meiosis cada núcleo diploide se divide dos veces, produciendo un
total de cuatro núcleos. Sin embargo, los cromosomas se duplican solo una
vez, antes de la primera división nuclear. Así cada uno de los cuatro núcleos
producidos contiene la mitad del número de cromosomas presentes en el
núcleo original.
Importancia biológica de la meiosis.
- Proporciona constancia al número de cromosomas de una generación a
otra al reducir el número de cromosomas de haploide a diploide,
originando de este modo gametos haploides
- Facilita el reparto aleatorio de los cromosomas maternos y paternos de
los gametos.
- Reubica los segmentos de los cromosomas materno y paterno por el
entrecruzamiento de los segmentos cromosómicos, que acomoda los
genes y determina una recombinación del material genético.
Fases de la meiosis en la que pueden producir alteraciones numéricas y
estructurales.
Son una importante causa de defectos congénitos y abortos espontáneos.
Anomalías numéricas. La célula somática normal contiene 46 cromosomas y
el gameto normal 23. Las células somáticas normales son diploides, mientras
que los gametos normales haploides.
- Trisomia 21. Causado generalmente por la copia de mas del cromosoma
21, se debe a la no disyunción meiotica.
- Síndrome de Klinefelter. Causado por la no disyunción de los homólogos
XX
- Síndrome de Turner. La no disyunción en le gameto masculino y
anomalías estructurales del cromosoma X
- Síndrome del triple X. Tienen dos cuerpos cromaticos sexuales en las
células.
Existen las Anomalías estructurales. Afectan a un cromosoma o mas de uno
y por lo común son consecuencia de fracturas de los cromosomas.