UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLAS DE HIDALGO

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS Y BIOLOGICAS “DR. IGNACIO CHAVEZ”

EMBRIOLOGIA

CICLO CELULAR

NOMBRE: RICARDO MARIN FERNANDEZ

PRIMER AÑO SECCION: 02

0678407D

CATEDRATICO: DR. RAMON ALFONSO LOPEZ MOLINA

Introducción

En este trabajo se menciona lo más relevante del ciclo celular y los tipos de

anomalías relacionadas con la embriología.

1. Ciclo Celular

Fases del ciclo celular, sus características y control génico.

El ciclo celular es un conjunto ordenado de eventos que culmina con el

crecimiento de la célula y la división en dos células hijas. Las células que

no están en división no se consideran que estén en el ciclo celular. Las

etapas son:

Gap 1 (intervalo 1).

Síntesis. En este estado ocurre la replicación de ADN.

Gap 2 (intervalo 2)

Mitosis. Ocurre la división nuclear y citoplasmática. Esta fase se

divide en 4 fases que se verán más adelante.

Características de la mitosis y de la meiosis.

- Mitosis

Es el proceso por medio del cual una célula se divide para dar origen a

dos células hijas que son genéticamente idénticas a la célula madre.

Cada célula hija recibe 46 cromosomas. Antes de que una célula entre a

mitosis, cada cromosoma replica su ADN, durante esta fase los

cromosomas son largos y están dispersos en el núcleo. Al comienzo de la

mitosis los cromosomas comienzan a enrollarse, esto señala el principio

de la “Profase”. Cada cromosoma consta ahora de 2 subunidades

(cromatidas), unidas por una región estrecha (centromero). Durante la

“Metafase” los cromosomas se alinean y entonces resulta visible la

estructura doble. Poco después el centromero de cada cromosoma se

divide, lo que señala el comienzo de la “Anafase”. Por último, durante la

“Telofase” los cromosomas se desenrollan y alargan, la envoltura

nuclear se reconstituye y el citoplasma se divide. Cada célula hija recibe

la mitad del material cromosómico duplicado y de este modo conserva el

número de cromosomas de la célula madre.

- Meiosis

Es un tipo especial de división celular que abarca dos divisiones celulares

meioticas y ocurre únicamente en las células germinales.

La primera división meiotica es una división reductiva, ya que el numero

de cromosomas se reduce de diploide a haploide, emparejándose los

cromosomas homólogos en la profase y segregándose en la anafase. En

este estado, se habla de cromosomas X e Y, los cuales no son

homólogos pero poseen segmentos homólogos en los extremos de sus

brazos, emparejándose solo en esta región. Al finalizar la primera

división meiotica, cada nueva célula formada posee un número haploide

de cromosomas.

La segunda división meiotica sigue a la primera sin una interface normal

(es decir, sin el paso intermedio de la replicación de ADN). Cada

cromosoma se divide y cada mitad es atraída hacia un polo diferente; de

ahí que se conserve el número haploide de cromosomas (23). La

segunda división mítica se parece a una mitosis ordinaria, salvo que el

número de cromosomas de la célula que entra en la segunda división

meiotica es haploide.

Comparación entre mitosis y meiosis

La mitosis puede ocurrir en células haploides o diploides, mientras que la

meiosis ocurre solamente en células con el número diploide de cromosomas;

durante la meiosis cada núcleo diploide se divide dos veces, produciendo un

total de cuatro núcleos. Sin embargo, los cromosomas se duplican solo una

vez, antes de la primera división nuclear. Así cada uno de los cuatro núcleos

producidos contiene la mitad del número de cromosomas presentes en el

núcleo original.

Importancia biológica de la meiosis.

- Proporciona constancia al número de cromosomas de una generación a

otra al reducir el número de cromosomas de haploide a diploide,

originando de este modo gametos haploides

- Facilita el reparto aleatorio de los cromosomas maternos y paternos de

los gametos.

- Reubica los segmentos de los cromosomas materno y paterno por el

entrecruzamiento de los segmentos cromosómicos, que acomoda los

genes y determina una recombinación del material genético.

Fases de la meiosis en la que pueden producir alteraciones numéricas y

estructurales.

Son una importante causa de defectos congénitos y abortos espontáneos.

Anomalías numéricas. La célula somática normal contiene 46 cromosomas y

el gameto normal 23. Las células somáticas normales son diploides, mientras

que los gametos normales haploides.

- Trisomia 21. Causado generalmente por la copia de mas del cromosoma

21, se debe a la no disyunción meiotica.

- Síndrome de Klinefelter. Causado por la no disyunción de los homólogos

XX

- Síndrome de Turner. La no disyunción en le gameto masculino y

anomalías estructurales del cromosoma X

- Síndrome del triple X. Tienen dos cuerpos cromaticos sexuales en las

células.

Existen las Anomalías estructurales. Afectan a un cromosoma o mas de uno

y por lo común son consecuencia de fracturas de los cromosomas.