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5/14/2018 Ácido úrico - slidepdf.com
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¢ LABORATÓRIO MUNICIPAL DE ANALISES CLINICAS DE GUARAÍ
PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO
Código:
ÁCIDO ÚRICO LIQUIFORMFolha:
1 de 2
1 – Objetivo:
Descrever o Procedimento Operacional Padrão (POP) para adeterminação do ácido úrico pelo método enzimático por reação de ponto final.
2 – Descrição:
2.1 – Princípio do Teste;
O ácido úrico é determinado de acordo com as seguintes reações:
Uricase Ácido úrico + O2 + H2O Alantoína + CO2 + H2O2
Peroxidase2H2O2 + DHBS + 4-aminoantipirina Antipirilquinomina + 4H2O
A intensidade da cor vermelha formada é diretamente proporcional àconcentração do ácido úrico na amostra.
2.2 – Aplicação Clínica:
Numerosas doenças, condições fisiológicas, alterações bioquímicas,fatores sociais e ambientais estão associados a elevações na concentraçãoplasmática de ácido úrico. Entre as etiologias da hiperuricemia estão ainsuficiência renal, a cetoacidose, excesso de lactato e o uso de duiréticos. Oaumento de urato está positivamente relacionado à hiperlipidemia, obesidade,aterosclerose, diabetes mellitus e hipertensão, embora os mecanismos destasalterações ainda não sejam bem compreendidos.
A gota, manifestação clínica da hiperuricemia, é classificada comoprimária, secundária e idiopática. É importante lembrar que a gota secundária éuma complicação pouco comum quando relacionada à frequência dahiperuricemia. Raramente a gota ocorre sem hiperuricemia.
São pouco frequentes as causas de hipouricemia, ocorrendo nasíndrome de Fanconi, doença de Wilson e doenças malignas como linfoma deHodgkin e carcinoma broncogênico.A concentração de ácido úrico no líquidosinovial é semelhante à concentração no soro e não tem valor no diagnósticoda gota. Em relação ao líquido amniótico, observa-se elevação da
concentração deste analito no decorrer da gestação.2.3 – Amostra:
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Usar soro, urina (colhida em intervalo de 24 horas) ou líquidos amnióticoe sinovial. Não usar plasma, pois obtêm-se resultados falsamente diminuídos
Urina: homogeneizar a urina, separar 10 mL, acertar o pH entre 7,0 e 9,0com NaOH 5% e aquecer 10 minutos a 56 ºC para dissolver os cristais de urato
e ácido úrico. Diluir a urina 1:10 (0,1 mL de urina + 0,9 mL de água destilada oudeionizada). Multiplicar o resultado obtido por 10 (dez).
2.4 - Armazenamento e estabilidade da amostra
O analito é estável por 3 dias entre 2 – 8 ºC e por 6 meses a 10 ºCnegativos.
3 - Procedimento Manual:
PREPARO DO REAGENTE DE TRABALHO: o conjunto de um frasco de
Reagente 1 e de um frasco de Reagente 2 permite preparar o Reagente deTrabalho. Estável 5 dias entre 15 – 25 ºC e 90 dias entre 2 – 8 ºC quando nãohouver contaminação química ou bacteriana. Não congelar.
Tomar 3 tubos de ensaioBranco Teste Padrão
Amostra ----- 0,02 mL -----Padrão (nº 3) ----- ----- 0,02 mLReagente de Trabalho 1,0 mL 1,0 mL 1,0 mLMisturar e colocar em banho-maria 37 ºC durante 10 minutos.
Determinar as absorbâncias do teste e padrão em 520 nm ou filtro verde(490 a 540 nm), acertando o zero com o branco. A cor é estável por 15minutos.
4- Valores de Referencia, Interpretação e Valores Críticos:
Soro: Homens 2,5 a 7,0 mg/dLMulheres 1,5 a 6,0 mg/dL
Urina: 250 a 750 mg/24 horas
5.Linearidade :
O resultado da medição é linear até 20 mg/dL. Diluir a amostra de talmodo que o valor encontrado se situe entre 5 e 10 mg/dL. Indicar oprocedimento de diluição utilizado no laboratório.
Elaboração
Nome: Dra MARCELLA F. DA
SILVA
Cargo: BIOMEDICA
Análise Crítica
e
Nome:Dra CRISTIANE D. S.
SILVA
Cargo: Resp. Técnico
Visto: Visto:
Data: Aprovação Data:
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