XIII CONGRESSO ITALIANO DELLA FIBROSI CISTICA III … · XIII CONGRESSO ITALIANO DELLA FIBROSI...

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XIII CONGRESSO ITALIANO DELLA FIBROSI CISTICA III CONGRESSO NAZIONALE SIFC Milano 30 novembre - 2 dicembre 2007 Università degli Studi di Milano via Festa del Perdono, 7

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XIII CONGRESSO ITALIANO DELLA FIBROSI CISTICAIII CONGRESSO NAZIONALE SIFCMilano 30 novembre - 2 dicembre 2007Università degli Studi di Milanovia Festa del Perdono, 7

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Con il patrocinio di:

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Assessoratoalla Salute

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organizzatori

Presidente OnorarioAnnamaria Giunta

PresidenteCarla Colombo

Comitato scientifico Ferruccio Bonino, Cesare Braggion, Francesco Blasi, Massimo Conese,Valeria Raia, Francesca Alatri, Filippo Festini,Rolando Gagliardini, Manuela Seia, Giovanni Taccetti

Comitato organizzatore Diana Costantini, Rita Nobili, Manuela Seia, Lisa Cariani, Valeria Daccò, Maria Chiara Russo

Segreteria organizzativa eac srl - via Sannio, 4 20137 Milano tel +39 02 59902320 - fax +39 02 59900758e-mail [email protected]

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Tempo disponibile per le presentazioni

RELAZIONI SU INVITO: 30’ compresa la discussione.SIMPOSIO FARMACOECONOMIA: 15’ compresa la discussione.SESSIONE DI POSTER SELEZIONATI: 10’ compresa la discussione.

PosterI poster potranno essere affissi dalle ore 16,00 del giorno 30 novembre per tutta la durata del congresso. Il poster dovrà essere affisso sul pannello con la numerazione corrispondente a quella assegnata in Programma.Andranno rimossi tra le ore 19,00 e le ore 19,30 del giorno 1 dicembre, i poster che saranno lasciati sui pannelli al termine del congresso saranno rimossi forzatamente dal personale di assistenza congressuale.Dalle ore 12,00 alle ore 13,00 del giorno 1 dicembre è richiesta la presenza di un autore durante la visita all’area poster.

Crediti formativi ECMI Crediti saranno rilasciati dopo il Congresso esclusivamente a coloro che risulteranno regolarmente iscritti ed avranno partecipato alle Sessioni Scientifiche per il numero di ore richiesto (a seguito di verifica di presenza).

informazioni scienifiche

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Au

WdCo

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programma scientifico

Aula A - Polo Scientifico Policlinico

Workshop del Gruppo Professionaledei Fisioterapisti e TNPEECoordinano: M. Cornacchia (Verona) e U. Pradal (Verona)

Ore 08.00-14.00Corso teorico pratico di ventilazione non invasiva

Modifiche dei parametri meccanici del polmone con FCU. Pradal (Verona)Tipologie di ventilazione in FC M. Damin (Padova)Impostazione di un ventilatoreM. Damin (Padova)Ruolo del Fisioterapista nella NIVA. Brivio (Milano)Applicazione di NIV nel paziente con fibrosi cistica:discussione di un caso clinicoC. Tartali (Verona)Prove pratiche sulle apparecchiature ed interfaccea piccoli gruppi

venerdì 30 novembre 2007

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programma scientifico

Aula Sforza - Policlinico

Workshop del Gruppo Professionaledegli Infermieri e Infermieri PediatriciCoordinano: S. Ballarin (Verona) e C. Loganes (Trieste)

Ore 08.00-14.00L’infermieristica basata sulle evidenze e l’assistenzaalla persona affetta da Fibrosi Cistica:ricerca, aggiornamento e implementazionedella buona pratica clinica

EBN e ricadute sull’assistenza infermieristicaF. Festini (Firenze)Gli standard inglesi per l’assistenza infermieristicaI. Milella (Bari)La comunicazione nell’équipe: assertività e gestionedel conflittoS. Ferens (Verona)Accompagnamento alla scelta della genitorialitàF. Gaudino (Verona)La persona affetta da FC che sceglie di diventaregenitore S. Ballarin (Verona)

Aula Magna - Clinica del Lavoro

Workshop del Gruppo del testdel sudoreCoordina: N. Cirilli (Ancona)

Ore 08.00-14.00Workshop teorico pratico sul test del sudore:aggiornamento delle conoscenze scientifiche

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patrocini

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programma scientifico

Test del sudore: Update delle conoscenze scientifichee raccomandazioni internazionaliN. Cirilli (Ancona)Fase pre-analiticaG. Mergni (Firenze)Fase analiticaA. Borruso (Verona)Interpretazione dei risultatiV. Raia (Napoli)Dimostrazione praticaV. Consalvo (Milano)

Aula C - Polo Scientifico - Policlinico

Workshop del Gruppo Professionaledegli PsicologiCoordinano: P. Tabarini (Roma) e R. Nobili (Milano)

Ore 08.00-14.00La psicologia: dalla ricerca alla pratica clinica

Designing a psychological study: light and shadeA. Quittner (Miami, USA)Psychological variables as primary outcomeA. Quittner (Miami, USA)Formulazione e validazione di ipotesi in studi che analizzanovariabili psicologiche R. Nobili (Milano)Il vissuto del paziente relativo al controllo delle infezioniP. Catastini (Firenze)Gli aspetti psicosociali dei caregivers dei pazienti affettida fibrosi cisticaF. Gobbi (Cesena), F. Lupi (Bologna)

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programma scientifico

Au

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Padiglione Borghi - Policlinico

Workshop del Gruppo Professionaledei Microbiologi

Ore 08.00-14.00Il ruolo del microbiologo in fibrosi cistica fra diagnostica, ricerca, modelli organizzativie formazioneCoordina: S. Campana (Firenze)

Staphylococcus aureus in fibrosi cistica:antibiotico-resistenza, “agr-group” e determinantidi virulenzaS. Stefani (Catania)Il monitoraggio immunologico dell’infezioneda Pseudomonas aeruginosaL. Cariani (Milano), S. Campana (Firenze)Isolamento, identificazione e significato clinicodi Aspergillus spp., Scedosporium spp. ed altri funghifilamentosi in FCG. Manno (Genova)Valutazione esterna di qualità in FC: uno studio pilotaM.L. Garlaschi (Milano)Un modello organizzativo di laboratorio per la fibrosicisticaE. Fiscarelli (Roma)L’esperienza all’estero per la formazione in microbiologiadella fibrosi cisticaP. Cocchi (Firenze)

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Aula Magna dell’Università

Workshop del Gruppo Professionaledei PediatriCoordinano: V. Lucidi (Roma) e G. Magazzù (Messina)

Ore 08.00-14.00EuroCareCF workshopDall’Evidence Based Medicine all’EvidenceBased PracticeFrom Evidence Based Medicine to EvidenceBased Practice

Data Mining - Recupero delle informazioni ottenute tramiteRCT. Metodi innovativi disponibili per l’informazionee la formazione scientifica Data mining - Information retrieval by RCTNew methods for scientific information and training.A. Tozzi (Roma)Dalla ricerca alla pratica. La validità esterna degli RCTFrom research to clinical practice. External validity of RCTL. Pagliaro (Palermo)Un esempio di analisi critica della letteratura:il progetto CAIROAn example of critical review and appraisal of the scientificliterature from CF registries: The CAIRO project(Comparative Analysis of International CF RegistriesOverviewed).R. Buzzetti (Bergamo)Clinical database: uno strumento per misurare processied esiti assistenzialiClinical database: a tool to measure processes and outcomes.A. Cartabellotta (Bologna)

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programma scientifico

AuSorveglianza delle reazioni avverse a farmaci e risk managementSurveillance of adverse reaction to drugs and risk managementA. Caputi (Messina)Implementazione degli standard assistenziali: quali ostacoli?Evidence based medicine - one aid in providing good CF care.J. Littlewood (Leeds, UK)Prospettive future e conclusioni Future perspectives and conclusionG. Magazzù (Messina)

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Aula Magna dell’Università

Ore 14.00-15.30Assemblea Generale dei Soci SIFC

Ore 15.30-16.30

Cerimonia inaugurale del CongressoLettura inaugurale

Considerazioni di Storia della Medicina:dalla tosse alla fibrosi cisticaProf. Fabio Sereni (Milano)

Ore 16.30-17.00Party di Benvenuto

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programma scientificovenerdì 30 novembre 2007

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Aula Magna dell’Università

1a SessioneOre 17.00-19.00Ricerca di baseModeratori: V. De Rose (Torino), M. Conese (Foggia)

A new model of CF disease: No F508 No kinaseA. Mehta (Dundee, UK)Secrezione CFTR-dipendente nel fegatoM. Strazzabosco (New Haven, USA)New frontiers in gene therapy of Cystic FibrosisU. Griesenbach (London, UK)New drugs to correct the basic CF defectD. N. Sheppard (Bristol, UK)

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Ore 08.00-18.00Apertura Seggio elettorale per rinnovo cariche SIFC

Aula Magna dell’Università

2a SessioneOre 09.00-12.00La ricerca traslazionale biomedicaper le nuove cronicità: il modello della fibrosi cisticaTranslational medicine in chronicdiseases: the model of cystic fibrosisERS SYMPOSIUMModeratori: C. Colombo (Milano), F. Blasi (Milano)

Clinical epidemiology: the European Cystic Fibrosis RegistryA. Mehta (Dundee, UK)Of mice and men: early airway wall disease in cystic fibrosisA. Bush (London, UK)Pharmacogenomics in cystic fibrosisL.J. Galietta (Genova)From the bench to the bed side: modulation of inflammationin cystic fibrosisF. Ratjen (Toronto, Canada)Bone and cystic fibrosis: impact of chronic inflammationF. De Benedetti (Roma)Exploiting genomics to develop new antibiotics and vaccinesagainst CF-related pathogensG. Doering (Tubingen, D)

Ore 12.00-13.00Pranzo e visita all’area Poster

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Ore 13.00-14.00Sessione di poster selezionati su ricerca clinica e di baseModeratori: V. Raia (Napoli), L.J. Galietta (Genova)

HOMING TO THE LUNG, MITOCHONDRIAL CONTENT AND CFTR EXPRESSION IN HEMATOPOIETIC STEM CELLSM. ConeseDepartment of Biomedical Sciences, University of Foggia, Italy

ANTI-INFLAMMATORY EFFECT OF MIGLUSTAT IN BRONCHIAL CELLS M.C Dechecchi Laboratory of Molecular Pathology, Laboratory of Clinical Chemistry and Haematology, University Hospital of Verona, Verona, Italy.

SELECTION AND ANALYSIS OF SILENCING RNA FOR EFFICIENT DOWNREGULATION OF ENAC CHANNEL IN LUNG EPITHELIAL CELLSF. Tilesi Department of Cellular and Developmental Biology, SapienzaUniversity of Rome, Italy

PSEUDOMONAS AERUGINOSA (PA) FROMCONTAMINATED SWIMMING POOLS: A SOURCE OFACQUISITION FOR CYSTIC FIBROSIS (CF) PATIENTS?P. Morelli General Laboratory of Analysis “Giannina Gaslini” Institute, Genova, Italy

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COMPARISON AMONG AUXOLOGIC INDEXES TO EVALUATE NUTRITIONAL STATUS OF PEDIATRIC CF PATIENTS AND CREATION OF CF GROWTH CHARTS:A MULTI-CENTRIC ITALIAN STUDYA. Coruzzo CF Unit, Dept. of Pediatrics, Univ. of Naples Federico II, Napoli

CYSTIC FIBROSIS RELATED DIABETES IS ANTICIPATEDBY REDUCED INSULIN SECRETION DURING OGTT A. Battezzati ICANS - DiSTAM, University of Milan, Milano, Italy

Ore 14.00-14.30Premio “ANNALISA MARZOTTO”Sono premiati i due migliori poster in tema di ricerca di base e ricerca clinica

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sabato 1 dicembre 2007programma scientifico

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Aula Magna dell’Università

3a SessioneOre 14.30-18.15LA RICERCA CLINICAModeratori: D. Costantini (Milano), C. Braggion (Firenze)

Acido Docosoesaenoico (DHA) nella Fibrosi CisticaC. Agostoni (Milano)Towards a European clinical trial networkK. De Boeck (Lovanio, BE)Monitoraggio della terapia anti-Pseudomonas nelle fasi precociG. Taccetti (Firenze)Approcci innovativi per il diabete associato a Fibrosi CisticaL. Minicucci (Genova)Studio tobramicina per via inalatoria della SIFC: J. Bua (Trieste)Valutazione precoce della compromissione polmonareH.A. Tiddens (Rotterdam, NL)Overview of early treatment of Pseudomonas infectionF. Ratjen (Toronto, Canada)European Cystic Fibrosis Society Consensus on genetic testingM.J. Schwarz (Manchester, UK)

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Aula Magna dell’Università

Ore 18.15-19.00SIMPOSIO FARMACOECONOMIALe due facce della medaglia: medicina ed economia in fibrosi cisticaModeratori: E. Bignamini (Torino), C. Colombo (Milano)

Evoluzione epidemiologica della fibrosi cisticaR. Buzzetti (Bergamo)Ieri oggi e domani nella cura della fibrosi cisticaF. Pardo (Palermo)Scenario farmaco-economico della fibrosi cisticaC. Lucioni (Milano)

Ore 19.00-19.30Risultati elezioni rinnovo cariche SIFC

Ore 21.00Cena sociale

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sabato 1 dicembre 2007programma scientifico

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Ore 9.00-14.00Riunioni post Congressuali dei Gruppi di Lavoro

Gruppo Professionale dei DietistiGruppo Professionale FisioterapistiGruppo di Lavoro sul Diabete in FCCommissione AdultiGruppo di Lavoro “End of Life care”Commissione sugli “standards of care”Nuovo registro italiano: assemblea dei Direttori dei CentriRiunione della Lega Italiana Fibrosi Cistica

Aula 208 - Università

Workshop del Gruppo Professionale dei GenetistiCoordina: F. Torricelli (Firenze)

Ore 9.00-14.00Update delle conoscenze scientifiche per l’analisi molecolare del gene CFTR

Revisione e aggiornamento dei “Modelli di analisi genetica per la Fibrosi Cistica”M. Seia (Milano)Verso la definizione di una tariffa unica per la Fibrosi CisticaE. Pelo (Firenze)Geni Modificatori: lo stato dell’arte. Loro applicazione ed utilità in diagnosticaC. Centrone (Firenze)

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domenica 2 dicembre 2007programma scientifico

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POSTER 1 THE NINFEA PROJECT: ONE YEAR OF WORK

D.Falciatore*, L.Giannotta F.Piccolantonio., L.Ratclif*** Family doctor ** U.O.S. Cystic Fibrosis Cerignola

2 PROLONGING THE DURATION OF PERIPHERALVENOUS CATHETERS IN CYSTIC FIBROSISPEOPLE. RANDOMIZED CONTROLLED STUDY ONTHE EFFECT OF DIFFERENT CONCENTRATIONS OFANTIBIOTICS IN NORMAL SALINE. Festini F, Neri S, Taccetti G, Repetto T, Braggion C.Centro FC della Toscana, Ospedale Meyer, Università di Firenze

3 HOME INTRAVENOUS ANTIBIOTIC THERAPY IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTS Carmen Zappa, Ada RaimondiCentro di Riferimento per la Fibrosi Cistica RegioneLombardia Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore Policlinico,Mangiagalli e Regina Elena - Milano

4 THE CAIRO PROJECT (COMPARATIVE ANALYSIS OF INTERNATIONAL CF REGISTRIESOVERVIEWED): ANALYSIS AND REVIEW OF THESCIENTIFIC LITERATURE FROM CF REGISTRIES Salvatore D, Baldo E, Forneris MP, Furnari ML, Lucidi V,Manunza D, Marinelli I, Messore B, Neri AS, Raia V, BuzzettiR, Mastella G. Italian CF Research Foundation, Verona, Italy.

5 USE OF NIV IN THE DRAINING THERAPY: CLINICAL CASE Ciciretti Maria Antonietta - Luigi Ratclif UOS Cystic Fibrosis Cerignola

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6 COMPARISON OF HIGH FREQUENCY CHESTWALL OSCILLATION (HFCWO) AND PEP-MASK IN HOSPITALIZED PATIENTS WITH CYSTIC FIBROSIS (CF) F.Alatri, B.Giacomodonato, T.Perelli, L.Graziano,M.Varchetta, G.Cimino, L.Locorriere, E.Bonci, S.Quattrucci Centro Fibrosi Cistica Regione Lazio, Roma

7 EFFICACY OF HIGH FREQUENCY CHEST COMPRESSION (HFCC) IN THE CLEARANCE OF MUCUS IN PATIENTS WITH CYSTIC FIBROSIS (CF) V.Mazzotti, E.Balestri, S.Dall’Ara, F.Gobbi, F.Lupi, M.Ambroni, F.BattistiniCentro Regionale Fibrosi Cistica - Cesena

8 AUTOMATION OF CFTR RE-SEQUENCING: TIME AND COSTS ANALYSIS Ferraguti G.1,*, Pierandrei S.1, Bruno S.M.1, Ceci F.1, Di Gioia A.1, Quattrucci S.2, Strom R.1, Lucarelli M.11,* Dept. of Cellular Biotechnologies and Hematology and2 Dept. of Pediatrics, Regional CF Centre, “La Sapienza”

University of Rome, Italy

9 CYSTIC FIBROSIS MUTATIONS: GENOTYPE-PHENOTYPE RELATIONSHIP INPATIENTS DIAGNOSED BY NEONATAL SCREENINGIrene Tardivo*, Aleksandar Veljkovic*, Cristiana Risso*,Gabriella Restagno§, Caterina Mari§, A.Lezo*, ElisabettaBignamini** Pediatric CF Center Piedmont and Valle d’Aosta

OIRM - Turin – Italy§ Molecular Genetics Service – OIRM – Turin – Italy

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10 CFTR MUTATION FREQUENCY IN CHILDREN DIAGNOSED BY NEONATAL SCREENING A. Veljkovic*, I. Tardivo*, G. Restagno§, I. Esposito*, G. Cordola*, E. Bignamini** Pediatric CF Center Piedmont and Valle d’Aosta

OIRM - Turin – Italy§ Molecular Genetics Service – OIRM – Turin – Italy

11 PHENOTYPIC VARIABILITY IN A FAMILY WITH PANCREATITIS AND CYSTIC FIBROSIS SHARING COMMON MILD CFTR MUTATION F. Alghisi1, A. Angioni2, A. C. Tomaiuolo2, M. R. D’Apice3, S. Gambardella3, B. Russo1, S. Bella1, E. Fiscarelli4, G. Novelli3, V. Lucidi11 U.O.S. of Cystic Fibrosis, Bambino Gesù Pediatric Hospital,

Rome, Italy2 Laboratory of Cytogenetics and Molecular Genetics,

Bambino Gesù Pediatric Hospital, Rome, Italy3 Dept. of Biopathology and Diagnostic Imaging, Tor

Vergata University, Rome, Italy4 Bacteriology Laboratory, Bambino Gesù Pediatric Hospital,

Rome, Italy

12 DIAGNOSIS IN ATYPICAL CF: A CASE-REPORT TO LEARN F. Alghisi1, A. Angioni2, A. C. Tomaiuolo2,M. R. D’Apice3, B. Russo1, S. Bella1, E. Fiscarelli4, G. Novelli3,V. Lucidi11 U.O.S. of Cystic Fibrosis, Bambino Gesù Pediatric Hospital,

Rome, Italy2 Laboratory of Cytogenetics and Molecular Genetics,

Bambino Gesù Pediatric Hospital, Rome, Italy3 Dept. of Biopathology and Diagnostic Imaging, Tor

Vergata University, Rome, Italy4 Bacteriology Laboratory, Bambino Gesù Pediatric Hospital,

Rome, Italy

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13 ATIPICAL CYSTIC FIBROSIS ASSOCIATED WITH COMPLEX ALLELE: DIAGNOSTIC ANDMANAGEMENT DILEMMAS *Polizzi AM, *Santostasi T, *Tesse R, *Manca A, *DeRobertis F,•Ratcliff L, *Logrillo VP, *Diana A, *Mappa L, *Armenio L.* Regional Centre Pugliese for Cystic Fibrosis, Department of

Biomedicina dell’Età Evolutiva, Pediatric Unit“S.Maggiore”- University of Bari, Italy

• Support Centre for Cystic Fibrosis, Hospital Cerignola-Foggia-Italy

14 FROM ” EVOCATIVE” SYMPTOMS TO GENOTYPEDELTAF508/E831X C. Di Girgenti1, L. Virruso1, R. Messineo1, A. Cannuscio1,L. Termini2, Francesca Pardo2

1 Molecolar Biology laboratory, Ospedale dei Bambini,Palermo, Italy

2 CF center, Ospedale dei Bambini, Palermo, Italy.

15 A QUALITATIVE CHARACTERIZATION OF THE CFTRGENE BY MRNA ANALYSIS Costantino L.1, Paracchini V.1, Porcaro L.1, Di Cicco M.3,Monti A.2, Clout L.2, Capasso P.1, Degiorgio D.1, Coviello D.1,Colombo C.2, Seia M.11 Laboratory of Medical Genetics 2 CF Center, 3ENT Department Fondazione IRCCS Ospedale

Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena, Milan,Italy.

16 IMPROVEMENT OF MOLECULAR TECHNOLOGIESAND PRENATAL DIAGNOSIS OF CYSTIC FIBROSISPelo E1, Centrone C1, Giuliani C1, Repetto T2, ,Minuti B1,Torricelli F1

1 Centro di Riferimento Regionale per la Diagnosi Geneticadi Fibrosi Cistica ,SOD Diagnostica Genetica AOU Careggi,Firenze

2 Centro Regionale Toscano Fibrosi Cistica

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17 β-DEFENSIN-1 GENE POLYMORPHISMS IN CYSTIC FIBROSIS LUNG DISEASE Tesse R., Santostasi T., Polizzi A., Mappa L., Manca A.,De Robertis F., Silecchia O., Logrillo V.P., Armenio L.Department of Biomedicina dell’Età Evolutiva, Pediatric Unit“S. Maggiore”, University of Bari, Italy.

18 MUTATIONS AND POLYMORPHISM INTERFERINGWITH PCR/OLA/SCS ASSAY1A. Stamato, 1F. Narzi, 1A. Amato, 2S. Pierandrei, 2M.Lucarelli, 2R. Strom, 1S. Quattrucci, 1L. Narzi 1 Centro Fibrosi Cistica Regione Lazio - Clinica Pediatrica -2 Dip. Biotecnologie Cellulari ed Ematologia – Universitàdi Roma “La Sapienza”

19 DIRECT SEQUENCING OF CSTS IN CYSTICFIBROSIS PATIENTS BEARING UNDEFINITEGENOTYPEA. Elce, R. Tomaiuolo, A. Boccia, G. Paolella, G. CastaldoCEINGE-Advanced Biotechnologies, scarl, Naples; Dept. of Biochemistry and Medical Biotechnology, University of Naples “Federico II”

20 MOLECULAR ANALYSIS OF GENES ENCODINGCFTR INTERACTORS OF SLC26 FAMILY IN CFPATIENTS: PRELIMINARY RESULTS R. Tomaiuolo*, G. Cardillo*, A. Elce*, C. Bellia°, V. Raia#, G.Castaldo* * CEINGE-Advanced Biotechnologies, scarl, Naples; Dept. of

Biochemistry and Medical Biotechnology, University ofNaples “Federico II”

° Lab. of Clinical Biochemistry, Faculty of Medicine,University of Palermo, Italy;

# Dept. of Pediatrics, University of Naples “Federico II”.

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21 INVESTIGATION OF CFTR ESONICREARRANGEMENTS IN INFERTILE COUPLES S. De Toffol1, B. Malvestiti1, F. Dulcetti1, A. Ruggeri1,A. Maggioni1, M. Di Lernia1, F. Maggi1, G. Simoni1e F. R. Grati11 Research and Development , Cytogenetics and

MolecularBiology, TOMA Advanced Biomedical AssaysS.p.A., Busto Arsizio, Varese

22 EMERGING PATHOGENS IN CYSTIC FIBROSIS:TEN YEARS FOLLOW UPC. Sciuto, L. Spicuzza, G. Di Dio, L. Bivona, G. Cassisi,M. La Rosa Broncopneumologia Pediatrica, Dipartimento di Pediatria,Università di Catania

23 MOLECULAR EPIDEMIOLOGY OFSTENOTROPHOMONAS MALTOPHILIA (SM) INTHE CYSTIC FIBROSIS (CF) CENTRE OF GENOVA Mentatsti M., Morelli P., Melioli G. and Manno G.General Laboratory of Analysis, “Giannina Gaslini” Institute,Genova, Italy

24 EMERGENCE OF COLISTIN-RESISTANTPSEUDOMONAS AERUGINOSA FROM ITALIANCYSTIC FIBROSIS PATIENTSManno G.1, Morelli P.1, Mentasti M.1, Casciaro R.2,Rossolini G.M.3, Cirilli N.4, Gagliaridini R.4, D’Aprile A.5,Gioffrè F.6, Scuteri D.6, Melioli G.11 Microbiology Lab. 2 Cystic Fibrosis Centre - Gaslini Genova3 University of Siena 4 Cystic Fibrosis Centre Ancona5 Microbiology Lab. Cerignola6 Lab. Soverato. ITALY

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25 PSEUDOMONAS AERUGINOSA (PA) FROMCONTAMINATED SWIMMING POOLS: A SOURCEOF ACQUISITION FOR CYSTIC FIBROSIS (CF)PATIENTS?Morelli P.1, Mentasti M.1, Sangiulo A.2, Arata L.2, Manno G.11 General Laboratory of Analysis “Giannina Gaslini”

Institute, Genova, Italy; 2 ARPAL, Provincial Department,Genova, Italy

26 PERSISTANCE OF ACHROMOBACTERXYLOSOXIDANS IN CF PATIENTS: RESULTS OF A MOLECULAR STUDYN. Ravenni, P. Cocchi, S. Campana, C. BraggionCystic Fibrosis Center, Department of Paediatrics, Universityof Florence, Florence, Italy

27 PSEUDOMONAS AERUGINOSA PRODUCINGMETALLO-?-LACTAMASES IMP-13 IN A PATIENTWITH CYSTIC FIBROSISFiscarelli E.1, Lucidi V.1, Concato C.1, Pollini S.2,Mugnaioli C.2, Rossolini G.M.21 Fibrosi Cistica, Ospedale Bambin Gesù, Roma2 Sezione di Microbiologia, Dip. di Biologia Molecolare,

Università di Siena, Siena

28 “AURORA’S CASE”P.Catastini, S.Magni, M.C. Cavicchi, T.Repetto, C.BraggionC.F.Center Meyer Hospital, Florence, Italy

29 COMMUNICATION OF DIAGNOSIS TO CHILDREN:MEDICAL ROLEC. Risso, G. Cordola, I. Tardivo A. Veljkovic Pediatric CF Centre, O.I.R.M. Turin, Italy

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30 QUALITY OF LIFE IN ITALIAN PATIENTS WITHCYSTIC FIBROSIS (CF)V. di Ciommo§ MD§, Eva Mazzotti§* PsyD, V. Lucidi° MD, S. Bella° MD, G. Biondi^ , M. Cuttini§ MD§ Bambino Gesù Children’s Hospital, Epidemiology Unit and° CF Unit, Rome* Clinical Epidemiology Unit, Dermatological Institute

IDI-IRCCS, Rome

31 DNA METHYLATION ENHANCES REPAIREFFICIENCY OF SMALL FRAGMENTHOMOLOGOUS REPLACEMENT (SFHR) GENE targetiNG1Filareto A., 2Ferraguti G., 1Malgieri A., 1Luchetti A.,1Spitalieri P., 2Strom R., 1Novelli G., 1Sangiuolo F., 2,*Lucarelli M.1 Dept. Biopathology, Tor Vergata University 2,* Dept. Cellular Biotechnologies and Hematology,

“La Sapienza” University - Rome, Italy

32 AZITHROMYCIN DECREASES ELEVATEDGLUTATHIONE-S-TRANSFERASE T1 (GSTT1) AND M1 (GSTM1) EXPRESSION AND ACTIVITY IN CYSTIC FIBROSIS AIRWAY EPITHELIAL CELLSG Bergamini1*, C Cigana1*, C Sorio2, M Della Peruta2, BM Assael1, P Melotti11 Cystic Fibrosis Center, Azienda Ospedaliera di Verona,

Verona2 Department of Patology, ,General Pathology Section,

University of Verona School of Medicine, Verona* The authors equally contributed to this work

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33 MUDPIT ANALYSIS OF PSEUDOMONASAERUGINOSA SECRETOME: CONSEQUENCES OF OXYGEN LIMITATION IN CLINICAL ANDLABORATORY STRAINSC Cigana1*, G Bergamini1*, P Mauri2, C Sorio3, D Di Silvestre2, A Bragonzi4, BM Assael1, P Melotti11 Cystic Fibrosis Center-Azienda Ospedaliera Verona, Verona2 Institute for Biomedical Technologies -CNR, Milan3 General Pathology, University of Verona School

of Medicine, Verona4 Institute for Experimental Treatment of CF, H.S. Raffaele,

Milan * The authors equally contributed to this work

34 HOMING TO THE LUNG, MITOCHONDRIALCONTENT AND CFTR EXPRESSION INHEMATOPOIETIC STEM CELLSConese M.,1,2 Rejman J.,2 Piro D.,1 Piccoli C.,1 Guerra L.,3Lepore S.,1 Maffione A.B.,1 D’Aprile A.,1 Favia M.,3 CopreniE.,2 Capitanio N.,1 Casavola V.31 Department of Biomedical Sciences, University of Foggia,

Foggia; 2Institute for the Experimental Treatment of CysticFibrosis, H.S: Raffaele, Milan; 3Department of General andEnvironmental Physiology, University of Bari, Bari, Italy.

35 INFLUENCE OF PSEUDOMONAS AERUGINOSAON THE GROWTH RATE AND INTERNALIZATIONOF BURKHOLDERIA CENOCEPACIAL. Pirone1,2, S. Marinelli1, C. Auriche1, C. Dalmastri2, A.Bevivino2*, F. Ascenzioni11 Dip. Biologia Cellulare e dello Sviluppo, Univ. “La

Sapienza” (Rome); 2Department of Biotechnologies,Agroindustry and Protection of Health, ENEA C.R. Casaccia(Rome)

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36 SELECTION AND ANALYSIS OF SILENCING RNAFOR EFFICIENT DOWNREGULATION OF ENACCHANNEL IN LUNG EPITHELIAL CELLSTilesi F.,1 Copreni E.,2 Melani R.,3 Fradiani P.,1 Castellani S.,2Pedemonte N.,3 Caci E.,3 Auriche C.,1 Galietta L.J.V.,3Conese M.,2 Zegarra-Moran O.,3 Ascenzioni F.11 Department of Cellular and Developmental Biology,

Sapienza University of Rome2 Institute for the Experimental Treatment of Cystic Fibrosis,

H.S. Raffaele, Milan; Molecular Genetics Laboratory,Istituto G. Gaslini, Genova. Italy.

37 CAENORHABDITIS ELEGANS ANDPSEUDOMONAS AERUGINOSA: A PATHOGENESISMODEL IN CYSTIC FIBROSIS RESEARCHD. Uccelletti1, S. Campana2, E. Zanni1, G. Taccetti2, C. Palleschi11 Dept. of Developmental and Cell Biology, University LA

SAPIENZA, Rome, Italy2 CF Center Tuscany Meyer Hospital, University of Florence,

Italy

38 CALPROTECTIN: AN INFLAMMATORY INTESTINALMARKER IN CYSTIC FIBROSIS?S.Farina, N.Ravenni, MC.Cavicchi, A.Neri, T.RepettoRegional Cystic Fibrosis Center- AOU Meyer -Florence Italy

39 PSEUDOMONAS AERUGINOSA PATHOGENICITYWITHIN CLONAL STRAINS FROM PATIENTS WITHCYSTIC FIBROSISBragonzi A1, Paroni M1, Montanari S1, Oliver A2, Döring G3,Tümmler B4

1 European Institute for Cystic Fibrosis Research, ScientificInstitute H.S.Raffaele, Milano, Italy.

2 Servicio de Microbiologìa Hospital Son Dureta, Palma deMallorca, Spain.

3 Institute of Medical Microbiology, UniversitätsklinikumTübingen, Tübingen, Germany.

4 Klinische Forschergruppe Medizinische Hochschule,Hannover, Germany.

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40 INHIBITION OF PRO-INFLAMMATORY GENES IN CF BRONCHIAL EPITHELIAL CELLS BYMEDICINAL PLANT EXTRACTSLampronti I1, Dechecchi MC2, Borgatti M1, Nicolis E2,Bezzerri V2, Mancini I1, Tamanini A2, Quiri F2, Rizzotti P2,Cabrini G2, Gambari R1

1 Department of Biochemistry and Molecular Biology,University of Ferrara

2 Laboratory of Molecular Pathology, Laboratory of ClinicalChemistry and Haematology, University Hospital of Verona

41 ANTI-INFLAMMATORY EFFECT OF MIGLUSTAT IN BRONCHIAL CELLSDechecchi M.C.1; Nicolis E.1, Norez C.1,2, Bezzerri V.1,Tamanini A.1, Quiri F.1, Borgatti M.3, Mancini I.3, Rizzotti P.1,Gambari R.3, Becq F.2, Cabrini G.11 Laboratory of Molecular Pathology, Laboratory of Clinical

Chemistry and Haematology, University Hospital of Verona,Verona, Italy

2 Institut de Physiologie et Biologie Cellulaires CNRS,Universite de Poitiers, Poitiers, France

3 Department of Biochemistry and Molecular Biology,University of Ferrara, Ferrara, Italy

42 “DECOY” MOLECULES FOR NUCLEARTRANSCRIPTION FACTORS AND REGULATION OF EXPRESSION OF PROINFLAMMATORY GENESBezzerri, V.1, Borgatti, M.2, Mancini, I.2, Nicolis, E.1,Dechecchi, M.C.1, Tamanini, A.1, Quiri, F.1, Lampronti, I.2,Rizzotti, P.1, Gambari, R.2, Cabrini, G.11 Laboratory of Molecular Pathology, Laboratory of Clinical

Chemistry and Haematology, University Hospital of Verona,Verona, Italy

2 Department of Biochemistry and Molecular Biology,University of Ferrara, Ferrara, Italy

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43 EZRIN PHOSPHORYLATION AND ACTIVATION OFRHOA PLAY A ROLE IN THE RESCUE OFDF508CFTR IN CFBE41O- CELLS BY NHERF1Favia M, Guerra L, Riccardi SM, Fanelli T, Cardone RA,Reshkin SJ, *Conese M, Casavola VDept. of General and Environmental Physiology, Universityof Bari, Italy; * Dept. of Biomedical Sciences, University of Foggia, Italy

44 SLEEP-DISORDERED BREATHING IN ADULTS ANDCHILDREN WITH CYSTIC FIBROSIS Lucia Spicuzza, Concetta Sciuto, Giovanna Di Dio, LauraBivona, Mariacristina Celi, Mario La Rosa Broncopneumologia Pediatrica, Dipartimento di Pediatria,Università di Catania

45 CORRELATION BETWEEN STATURE AND FEV1: AN ITALIAN MULTI-CENTRIC STUDY ON 620 CFPATIENTS AGED 6-18 YEARSCoruzzo A*, Russo B*, Valmarana L*, Guidotti M*, MaglieriM*, Pesola M*, Ravaioli E*, Beschi S*, Dester S*, Rinaldi D*,Raia V§, Colombo Cˇ, Grynzich L˚, Miano A˜, Ratclif LΣ,Repetto Tτ, Tuccio Gτ, Padoan Rω, Menicucci Lπ, ProvenzanoEκ, Alghisi Fˆ, Siano M§, De Gregorio F§, Tozzi A°, Lucidi Vˆ* SIFC Dietician Workgroup; CF Units: §Napoli, ˇMilano, ˚Parma, ˜Cesena, ΣCerignola,

τFirenze, ωBrescia, πGenova, κSoverato, ˆRoma Osp. Bambin Gesù

° UOS of Epidemiology, Ospedale Bambin Gesù, Roma

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46 COMPARISON AMONG AUXOLOGIC INDEXES TOEVALUATE NUTRITIONAL STATUS OF PEDIATRICCF PATIENTS AND CREATION OF CF GROWTHCHARTS: A MULTI-CENTRIC ITALIAN STUDYRusso B*, Coruzzo A*, Valmarana L*, Guidotti M*, MaglieriM*, Pesola M*, Ravaioli E*, Beschi S*, Dester S*, Rinaldi D*,Raia V§, Colombo Cˇ, Grynzich L˚, Miano A˜, , Ratclif LΣ,Repetto Tτ, Tuccio Gτ, Padoan Rω, Menicucci Lπ, ProvenzanoEκ, Alghisi Fˆ, Siano M§, De Gregorio F§, Tozzi A°, Lucidi Vˆ* SIFC Dietician Workgroup; CF Units: §Napoli, ˇMilano, ˚Parma, ˜Cesena, ΣCerignola,

τFirenze, ωBrescia, πGenova, κSoverato, ˆRoma Osp. Bambin Gesù

° UOS of Epidemiology, Ospedale Bambin Gesù, Roma

47 RECURRENT PANCREATITIS AS THE FIRSTMANIFESTATION OF CYSTIC FIBROSIS: A SINGLE CENTRE EXPERIENCEF. Alghisi1, A. Angioni2, A. C. Tomaiuolo2, M. R. D’Apice3, S. Gambardella3, B. Russo1, S. Bella1, P. De Angelis4, L. Dall’Oglio4, G. Novelli3, V. Lucidi11 U.O.S. of Cystic Fibrosis, Bambino Gesù Pediatric Hospital,

Rome, Italy2 Laboratory of Cytogenetics and Molecular Genetics,

Bambino Gesù Pediatric Hospital, Rome, Italy3 Dept. of Biopathology and Diagnostic Imaging, Tor

Vergata University, Rome, Italy4 Surgical and Endoscopic Digestive Unit, Bambino Gesù

Pediatric Hospital, Rome, Italy

48 CAN CYCLOSPORINE TREATMENT AFFECT CYSTIC FIBROSIS PULMONARY DISEASE? A CASE REPORT De Robertis Francesco, Tesse Riccardina, Manca Antonio,Abrusci Maria Raffaella, Lauria Barbara, CapolongoArcangela, Quarta Valentina, Dermyshi Elda, Armenio LucioDepartment of Biomedicina dell’Età Evolutiva, Pediatric Unit

“S. Maggiore”, University of Bari, Italy

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49 TELEMONITORING FEV1 AND PEF IN CYSTICFIBROSIS PATIENTS VERSUS FPR AMBULATORYAntonio Manca, Valentina Bosco, Marilena Malvasi, MonicaLorusso, Lucio ArmenioCentro Specializzato di Riferimento Pugliese per la FibrosiCistica, U.O. “S. Maggiore” Università di Bari, Bari

50 ATYPCAL CYSTIC FIBROSIS (ACF): AN EXPERIENCE OF A CYSTIC FIBROSIS CENTERM. Siano*, R. Tomaiuolo**, F. De Gregorio*, A. Sepe*, P. Ferri*, A. Elce **, G. Castaldo** and V. Raia* * Dep. of Pediatrics, ** Dep. of Biochemistry and Medical

Biotecnology, Univ. of Naples Federico II-CEINGE, Italy

51 ANALYSIS OF FACTORS PROMOTING BONEDISEASE IN CYSTIC FIBROSISAntonio Manca, Francesco De Robertis, Barbara Formato,Barbara Lauria, Valentina Quarta, Elda Dermyshi, RiccardinaTesse, Lucio Armenio Centro Specializzato di Riferimento Pugliese per la FibrosiCistica, U.O. “S. Maggiore” Università di Bari, Bari

52 ROLE OF INFECTIOUS PULMONARYCOMPLICATIONS IN LUNG TRANSPLANTATIONFOR CYSTIC FIBROSIS: 10 YEARS FOLLOW – UPL. Locorriere, C. Scacchi, M. Trancassini, A. Magni, G. Cimino,S. QuattrucciCystic Fibrosis Center, Department of Pediatrics, “Sapienza”University of Rome

53 COLONIC CARCINOMA ON FC PATIENTM. Collura°, G. Traverso° F. Ficili°, V. Di Pietrantonio°, T.Pensabene°, P.E. Marchesa§, F. Pardo°° U.O. II Pediatria-Fibrosi Cistica Osp “G. Di Cristina”

ARNAS-Civico Palermo§ Dipart. Chirurgie ed Oncologia ARNAS – Civico Palermo

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54 NUTRITIONAL AND RESPIRATORY EFFECTS OF AZITHROMYCIN LONG-TERM TREATMENT IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTSMC Tripodi, GL Grzincich, R Minari, S Dall’Aglio, G PisiCystic Fibrosis Unit, Dep. of Pediatrics, Parma, Italy

55 ACHROMOBACTER XYLOSOXIDANS: FOLLOWUPOF 20 PATIENTS WITH CHRONIC INFECTIOND. Costantini^, A.Biffi*, M.L. Garlaschi**, L. Zazzeron^, G. Clarizia**C. Colombo^,L. Cariani.** CF Centre, Microbiology Laboratory, Fondazione IRCCS,

Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e ReginaElena. (Milano)

** Microbiology Laboratory, Fondazione IRCCS, OspedaleMaggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena. (Milano)

^CF Centre, Department of Pediatrics,University of Milan^^ Centre, Fondazione IRCCS, Ospedale Maggiore

Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena (Milano)

56 OXIDATIVE STATUS CHANGE IN CYSTIC FIBROSIS(CF) AND ORAL ADDITION WITH WHEY PROTEINISOLATE WITH HIGH CONTENT OF CYSTEINE:PRELIMINARY OBSERVATIONSS. Beschi, L. Minicucci, R. Casciaro, C. Zucchi, M. Haupt, S. Pessano, T.Mora, A. De AlessandriRegional Cystic Fibrosis Centre , G.Gaslini Institute,Genoa,Italy

57 CYTOKINE PROFILES IN DIFFERENT MATRIXES(SERUM, SPUTUM AND EXALATE) OF CYSTICFIBROSIS PATIENTSFaelli N.,1 Tirelli A.S.,2 Conese M.,3 Costantini D.,1 Biffi A.,1Motta V.,1 Colombo C.11 Cystic Fibrosis Centre 2 Laboratory of Clinical Pathology, Fondazione IRCSS

Policlinico Ospedale Maggiore;Mangiagalli, Regina Elena,Milan

3 Institute for the Experimental Treatment of Cystic Fibrosis,H.S. Raffaele, Milan, Italy

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58 CYSTIC FIBROSIS RELATED DIABETES IS ANTICIPATED BY REDUCED INSULINSECRETION DURING OGTTA. Battezzati 1,2, P.M. Battezzati3, D. Costantini2, L. Zazzeron2, M.C. Russo2, V. Daccò2, V. Motta2; C. Colombo2

1 ICANS - DiSTAM, University of Milan, Milano, Italy2 CF Center, Fondazione IRCCS Ospedale Maggiore

Policlinico, Mangiagalli, Regina Elena, University of Milan,Milano, Italy

3 Dept of Medicine, Surgery and Dentistry, Università degliStudi di Milano, Milano, Italy

59 CONTINUOUS SUBCUTANEOUS GLUCOSEMONITORING IN CYSTIC FIBROSIS (CF) PATIENTSF. Patriarchi, A Menichella, F. Costantino, R. Scrocca, S.Bertasi, S Quattrucci.Cystic Fibrosis Center, Department of Pediatrics, “Sapienza”University of Rome

60 EXEPTIONALLY EARLY OCCURRENCE OF EBV RELATED LYMPHOMA AFTER LUNGTRANSPLANTATIONV. D’Alù, M.Rolla, A. Menichella, F. Patriarchi, L. Locorriere,C. Scacchi, D. Russo, P. Troiani, S. QuattrucciCystic Fibrosis Center, Department of Pediatrics, “Sapienza”University of Rome

61 TOTIRESISTENT BURKHOLDERIA CEPACIACOMPLEX SEPSIS IN A 62 YEARS OLD WOMAN WITH CYSTIC FIBROSISAntonelli A, Balteri I, Schreiber A, Grosso B, Messore B, De Rose VCentro Regionale per la Fibrosi Cistica Piemonte e Valle

d’Aosta - Settore Adulti Clinica di Malattie dell’Apparato Respiratorio - Università

degli Studi di Torino Azienda Ospedaliera San Luigi Gonzaga, Orbassano (Torino)

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62 FUNCTIONAL ENDOSCOPIC SINUS SURGERY(FESS) IN PATIENTS WITH CYSTIC FIBROSIS (CF)C. Scacchi, L. Locorriere, V. Savastano, F. Zardo, D. Russo, S.BertasiCystic Fibrosis Center, Department of Pediatrics, “Sapienza”University of Rome

63 CLOSTRIDIUM DIFFICILE (CD) COLITIS IN CFLUNG TRANSPLANTED PATIENTAlessandra Menichella, Matilde Rolla, Patrizia Troiani,Francesca Patriarchi, Serena QuattrucciCystic Fibrosis Center,Department of Pediatrics, “Sapienza”University of Rome

64 LONG TERM FOLLOW-UP OF A CYSTIC FIBROSIS(CF) PATIENT WITH PREVIOUS NEUROBLASTOMACasciaro R., Haupt M., Pessano S. , Caso M., Bergamino L.,Minicucci L., Lorini R.Department of Pediatrics – CF Centre, G. Gaslini Institute -Genova - Italy

65 LUNG EXACERBATION IN A CYSTIC FIBROSIS (CF)PATIENT CAUSED BY A MULTIRESISTANTEXTENDED SPECTRUM β-LACTAMASE (ESBL)PRODUCING STRAIN OF ESCHERICHIA COLI (EC)Casciaro R.1, Pessano S.1, Ambrosini L.1, Caso M.1, MannoG.2, Mentasti M. 2, Morelli P. 2, Minicucci L. 1, Lorini R.11 Department of Pediatrics – CF Centre2 General Laboratory of Analisys, G. Gaslini Institute -

Genova - Italy

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66 POSITIVE LUNG I-131 WHOLE SCAN IN ATHYROIDECTOMIZED CYSTIC FIBROSIS PATIENTFOR THYROID CANCER: CYSTIC FIBROSISPULMONARY INVOLVEMENT OR THYROIDMETASTASIS?Maddalena Zanardelli, Giovanna Pizzamiglio, Maria AliceMonti, Natale Gervasini, Francesco Blasi. Adult Cystic Fibrosis Center, Bronchopneumology Unit,Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena,Milan, Italy

67 SPHENOID SINUS MUCOCELE IN A CYSTICFIBROSIS CHILD Di Cicco M.*, Ferrario F., Costantini D., Colombo C.* ENT Department – Pediatrics Department - CF Centre

Fondazione IRCCS “Ospedale Maggiore Policlinico,Mangiagalli e Regina Elena” – University of Milan, Milan(Italy)

68 CISTIC FIBROSIS PATIENT WITH SEVERERESPIRATORY FAILURE: RAPID RESOLUTION OF ATELECTASIS WITH NIMV Maria Alice Monti, Maddalena Zanardelli, Natale Gervasini,Giovanna Pizzamiglio, Francesco Blasi Adult Cystic Fibrosis Center, Bronchopneumology Unit,Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena,Milan, Italy

69 PULMONARY MALFORMATION AND CYSTICFIBROSIS (CF): WHICH DIAGNOSIS, HOW TOTREAT AND TIMING OF PROCEDURE (CASEREPORT) R. Padoan1, V. Bennato1, S. De Leone1, G.Battaglia2, R. Maroldi2, D. Falchetti31 Cystic Fibrosis Service, AO Spedali Civili, Brescia2 Department of Radiology, University of Brescia3 Paediatric Surgery, AO Spedali Civili, Brescia

70 METHICILLIN-RESISTANT STAPHYLOCOCCUSAUREUS IN CYSTIC FIBROSIS A. Nigro, P. Vitullo, L. RatclifU.O.S. Cystic Fibrosis- Cerignola (FG)

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71 CF NEWBORN SCREENING AND ITS PREVENTIVE EFFECT: 7 YEARS EXPERIENCE IN THE UMBRIA REGION A. Angius, M. Stasi, T. Becchetti, M.C. Cardellini, L. Penta, M. FurbettaLab. di Genetica Molecolare, Clinica Pediatrica, Università diPerugia

72 MEASUREMENT OF PANCREATITIS-ASSOCIATEDPROTEIN IN COMBINATION TOIMMUNOREACTIVE TRYPSINOGEN FORNEONATAL SCREENING STRATEGY OF CF: AMULTICENTER FEASIBILITY STUDY Vigano P.1, Corbetta C.1, Mariani T.1, Cattaneo C.1, BjörklundC.2, Kasel M.2, Karvonen H.2, Hoffman G.H.3, Laessig R.H.3,Kopish G.J.3, Eaton R.4, Comeau A.4, Stopsack M.5,Hammermann J.5, Nilson N.5, Heine C.5, Fenner J.5, Dagorn J.C6

1 Laboratorio di Riferimento Regionale per lo ScreeningRegionale, A.O. Istituti Clinici di Perfezionamento, Milano

2 PerkinElmer, Inc., Wallac Oy, Turku, Finland; 3 Wisconsin State Laboratory of Hygiene, University of

Wisconsin, Madison, Wisconsin, USA4 New England Newborn Screening Program, University of

Massachusetts, MA, USA 5 Kinder- und Frauenzentrum Universitatsklinikum Carl

Gustaf Carus Stoffwechsel- und Screeninglabor, Dresden,Germany

6 Dynabio S.A. Marseille, France

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Segreteria Organizzativa

E.A.C. S.r.l.Via Sannio, 4 - 20137 Milanotel 02 59902320fax 02 59900758e-mail [email protected]

Lingue ufficiali

Italiano ed Inglese. È previsto servizio di traduzione per le Sessioni principali eper i workshop dei Pediatri e degli Psicologi

Educazione Continua in Medicina

Sono stati richiesti al Ministero della Salute i crediti ECMper le seguenti figure professionali:- Medico Chirurgo (tra cui Pediatri, Gastroenterologi,

Pneumologi, Genetisti, Microbiologi, ecc.)- Biologi- Psicologi- Fisioterapisti- Terapisti della neuro e psicomotricità dell’età evolutiva- Infermieri- Infermieri Pediatrici- Dietisti- Tecnici sanitari di laboratorio biomedico

informazioni generali

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informazioni generali

Riassunti

I Riassunti delle Relazioni e Poster presentati al Congresso saran-no pubblicati su un supplemento di Journal of Cystic Fibrosis.

Iscrizioni

Soci SIFC medici € 300Soci SIFC non medici € 180Medici € 360Non medici € 240

Partecipazione alla cena sociale (per gli iscritti al Congresso) € 30

Le quote di iscrizione sono comprensive di IVA.

Le quote di iscrizione comprendono:partecipazione ai lavori scientifici, materiale congressuale, volume dei Riassunti, certificato di partecipazione, Party di Benvenuto, Colazioni di Lavoro (bug and light) dei giorni 30 Novembre e 1 Dicembre

Modalità di pagamentroIl pagamento della quota di iscrizione potrà essere effettuatotramite assegno intestato ad eac s.r.l.

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‘ARNIKAABBOTT MOLECULARBAYERBIOLIFE ITALIANABIOMERIEUXCHIESIDELCONDICOFARMDOMPÈFONDAZIONE CARIPLOINNOGENETICSLINDE MEDICALENESTLÈNUCLEAR LASER MEDICINEQIAGENSAPIOSOLVAYVIVISOLWYETH CONSUMER HEALTHCARE

Si esprime il più vivo ringraziamento a quanti hanno contribuito alla realizzazione del Congresso

XIII CONGRESSO ITALIANODELLA FIBROSI CISTICAIII CONGRESSO NAZIONALE SIFCMilano 30 novembre - 2 dicembre 2007

pagina ditte.indd 1 22/11/2007 10.13.53

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