7/23/2019 Monografía VIH-SIDA
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“Año de la diversificación productiva y del fortalecimiento de la educación”
ASOCIACIÓN UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
VIH/SIDA
CURSO: (/)
POR:
MÉNDEZ FLORES, Lucí
DOCENTE:
(/)
SETIEMBRE DEL !"#$
1
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DEDICATORIA
FATAAAA
2
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INTRODUCCIÓN
El virus de la inmunodeficiencia !umana "#I$% es un lentivirus de la familia
Retroviridae& causante del '(ndrome de Inmunodeficiencia Ad)uirida "'IDA%*
'u caracter(stica principal consiste en un periodo de incu+ación prolon,ado
)ue desem+oca en enfermedad despu-s de varios años* E.isten dos tipos del
#I$& llamados #I$/0 y #I$/1* El primero de ellos corresponde al virus
descu+ierto ori,inalmente& es m2s virulento e infeccioso )ue el #I$/1 y es el
causante de la mayor(a de infecciones por #I$ en el mundo* El #I$/1 es menos
conta,ioso y por ello se encuentra confinado casi e.clusivamente a los pa(ses
de 3frica occidental*
El virus !a sido aislado en la saliva& las l2,rimas& la orina& el semen& el
l()uido pre seminal& los fluidos va,inales& el l()uido amniótico& la lec!e materna&
el l()uido cefalorra)u(deo y la san,re& entre otros fluidos corporales !umanos*
El #I$ puede transmitirse por las relaciones se.uales va,inales& anales
u orales con una persona infectada "acto se.ual sin protección%4 a trav-s de la
san,re y los !emoderivados en individuos )ue comparten a,u5as y 5erin,as
contaminadas para inyectarse dro,as y en )uienes reci+en transfusiones de
san,re o derivados i,ualmente contaminados4 e.iste un ries,o la+oral pe)ueño
entre los profesionales sanitarios& el personal de la+oratorio y posi+lemente
otras personas )ue manipulan muestras san,u(neas o fluidos de personas con
#I$& estudios reali6ados indican )ue el ries,o de transmisión despu-s de una
punción cut2nea con una a,u5a o un instrumento cortante contaminados con la
san,re de una persona con #I$ es de apro.imadamente 7*89* Asimismo&
puede transmitirse de la madre al !i5o durante el em+ara6o& el parto y lalactancia* Actualmente en pa(ses desarrollados la transmisión vertical del #I$
est2 totalmente controlada "siempre )ue la madre sepa )ue es portadora del
virus%*
a infección por #I$ se presenta en diversas etapas& identificadas por un
con5unto de s(ntomas e indicadores cl(nicos* En ausencia de un tratamiento
adecuado& la fase de la infección a,uda por #I$ inicia en el momento del
conta,io& el virus se replica constantemente e infecta los linfocitos T/CD:& )ueconstituyen una parte esencial del sistema inmunoló,ico en los seres !umanos*
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;or su parte& el sistema inmunoló,ico del portador del #I$ reacciona ante la
presencia del virus y ,enera una respuesta )ue puede mantener la infección
+a5o control al menos por un tiempo& mediante la reposición de c-lulas
defensivas* Al t-rmino de un periodo )ue se puede prolon,ar por varios años&
el #I$ se vuelve resistente a las defensas naturales del cuerpo y destruye el
sistema inmune del portador* De esta manera& la persona seropositiva )ueda
e.puesta a diversas enfermedades oportunistas desarrollando la etapa del
'(ndrome de Inmunodeficiencia Ad)uirida*
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CAP%TULO UNO
PATO&ENIA ' FISIOPATOLO&%A DEL VIH/SIDA
## P*+-. 0 VIH/SIDA
Es importante conocer las caracter(sticas de los virus )ue producen la
infección/enfermedad por #I$* 'e trata de un retrovirus de reciente
descu+rimiento "en el pasado si,lo <<& d-cada del =7%& acerca de los cuales
son cada ve6 m2s amplios los conocimientos so+re sus efectos pató,enos
"cu1* #)
Cu1* #* 'ecuencia del descu+rimiento de los retrovirus y las enfermedades
asociadas
a familia de los retrovirus est2 dividida en 8 su+familias& entre ellas los
lentiviridae& causantes de inmunodeficiencia y destrucción de las c-lulas )ue
infectan lentamente& pero de forma pro,resiva* En este su+,rupo fi,uran los
)ue provocan la enfermedad en los seres !umanos> el #I$/ I& descu+ierto en
0?=84 y el #I$/1& en 0?=@* A pesar de ser 1 virus diferentes& comparten ciertas caracter(sticas
+ioló,icas en comn& tales como>
B ismo tropismo celular
B I,ual modo de transmisión
B ecanismos similares de replicación
B ;roducción de estados de inmunodeficiencia
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a caracter(stica m2s importante de estos virus es la ri)ue6a de ,enes y
prote(nas re,uladoras& )ue van a condicionar la comple5idad de la interacción
virus/c-lulas y& de a!(& la pato,enia de la enfermedad*
### S1*.2*3 0 VIH4#
os serotipos del #I$/I se clasifican en 1 ,randes ,rupos> el " main% y el O
"outlier %& el primero causante de la ,ran mayor(a de las infecciones e.istentes
!oy d(a y del cual se conocen los si,uientes serotipos> A& & C& D& E& F& y $4
el se,undo locali6ado en cierta parte de 3frica y no sensi+le a las prue+as de
la+oratorio para su detección*
##! S1*.2*3 0 VIH4!
El #I$/1& por ser de menor circulación mundial& tiene pocos serotipos> A& & C
E* En ,eneral& esta familia de los retrovirus se asocia cada ve6 m2s con
distintos procesos patoló,icos& tales como enfermedades autoinmunes
"s(ndrome de '5G,ren%& afecciones neuroló,icas "paraparesia esp2stica
tropical% y otras*
##5 S1*.2*3 0 VIH45
Como se e.puso anteriormente& !asta !oy se !an identificado 1 virus
causantes de esta enfermedad> #I$/I y #I$/1* a mayor(a de las personas
infectadas en el mundo y en nuestro pa(s portan el primero& el cual es m2s
a,resivo )ue el se,undo* ;or tal ra6ón& el per(odo )ue media entre la infección
con el virus y el desarrollo del 'IDA es m2s lar,o en el caso del #I$/14 sin
em+ar,o& como los aspectos cl(nicos y epidemioló,icos son muy similares
entre& en lo adelante se !ar2 referencia a ellos de forma con5unta*Hna ve6 identificada la afección& la Or,ani6ación undial de la 'alud
reconoció 8 patrones epidemioló,icos de infección por el #I$& )ue actualmente
no se toman en cuenta& pues de forma ,eneral el nmero de infectados se !a
incrementado en todas las 2reas* El comportamiento se.ual !omo+ise.ual !a
venido e.perimentando un aumento muy cercano al !eterose.ual en todos los
pa(ses& as( como el de los casos por uso de dro,as endovenosas*
Tam+i-n la mortalidad por 'IDA !a ido disminuyendo comoconsecuencia del pro,reso de la terap-utica antirretroviral y el empleo m2s
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racional de la )uimioprofila.is de las infecciones oportunistas )ue m2s inciden
en estos pacientes*
as v(as de transmisión descritas en toda la literatura son>
/ #(a se.ual> Representa la principal v(a de infección en nuestro pa(s y en
el mundo* Incluye las relaciones !eterose.uales& as( como la
penetración anal& va,inal y el se.o oral*/ Hso de san,re y !emoderivados contaminados> 'o+re ella se mantiene
una estricta vi,ilancia epidemioló,ica4 sin em+ar,o& no es posi+le
eliminar por completo la posi+ilidad de transmisión a trav-s de ella& dada
la e.istencia del per(odo de ventana "corresponde a los primeros meses
de la infección& cuando los resultados de las prue+as seroló,icas son
ne,ativos por la ausencia de anticuerpos%*/ Dro,adicción> En nuestro medio no constituye una v(a de conta,io
importante*
'e impone señalar )ue el virus del #I$ no est2 en el aire& como otros
a,entes "Mycobacterium tuberculosis%& de modo )ue el contacto con las
secreciones infectadas resulta potencialmente contaminante& y so+re esto se
toman las medidas de protección para )ue el personal sanitario no se
contamine*
os momentos de mayor transmisi+ilidad del #I$& se,n la evolución de la
enfermedad& son> el estadio inicial "fase a,uda retroviral% y la ltima fase "fase
'IDA%& ya )ue en estos estadios e.iste una mayor viremia y& por tanto& m2s
concentración del a,ente infectante en las v(as ya mencionadas*
B Transmisión de la madre al feto o transmisión vertical* Incluye 8
momentos>
a% ltimo trimestre del em+ara6o
+% En el tra+a5o de parto por contaminación en el canal
c% Durante lactancia materna
El ries,o de transmisión al feto var(a entre 0J y 1J 9& pero !oy en d(a se
puede reducir a : 9 con la administración de AKT a partir de las 0: semanas
de ,estación& en el parto y lue,o durante @ semanas al reci-n nacido& as( como
la e5ecución de la operación ces2rea y la no lactancia materna*
#! FISIOPATOLO&%A DEL VIH/SIDA
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Este es sin duda uno de los puntos m2s discutidos so+re la enfermedad* En
esencia& se est2 de acuerdo en )ue la infección por #I$ tiene una acción
sist-mica por los variados efectos )ue e5erce so+re las distintas c-lulas& te5idos&
ór,anos y sistemas& en forma directa e indirecta& de+ido a los efectos de la
inmunosupresión*
#!# 6C78* 0 9.1u3 0 VIH 21*uc 0 SIDA
El #I$ infecta las c-lulas con receptor CD:& en especial a los linfocitos CD: y
los monocitos/macrófa,os& lo cual trae como consecuencia una depleción lenta
y pro,resiva de dic!os linfocitos& a causa de la replicación viral dentro de ellos*
El virus se replica constantemente> en una fase es m2s alta )ue en la otra4 se
calcula )ue se producen entre 077 y 0 777 +illones de virus por d(a "cu1* 5)
os 0.-;*c.*3 CD< constituyen una su+po+lación !etero,-nea de
c-lulas con variadas funciones> inductora& ayudadora o cola+oradora "!elper% y
de memoria* 'on tan importantes en la e5ecución de una adecuada función
inmune& )ue su disminución trastornar2 las dem2s respuestas inmunoló,icas y&
a su ve6& la suscepti+ilidad del !u-sped a infecciones oportunistas y neoplasias
raras*
Cu1* 5 C-lulas y te5idos suscepti+les de ser infectados por el virus #I$
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Resultan muy variados los mecanismos por los cuales se lleva a ca+o
esta destrucción celular o efecto citop2tico* $ay factores& tanto virales como del
!u-sped& )ue favorecen un aumento de la replicación viral& tales como>
/ Infección por !erpes simple/ ;arasitismo intestinal/ ;o+re in,estión de prote(nas/ Inadecuado consumo de vitaminas antio.idantes/ Dese)uili+rio !ormonal/ A+uso de dro,as/ Inesta+ilidad emocional/ Infección con el virus de la !epatitis / Fenómeno de reinfección por relaciones se.uales desprote,idas
entre personas seropositivas al #I$/ Infección par cepas virales
'e descri+en varios tipos de c-lulas infectantes*
/ Lo inductoras de sincitios*/ Inductoras de sincitios*/ AltaMr2pida "rapidlhigh%*/ entaM+a5a "slowllow).
Otro elemento importante son 03 ;33 0 120.cc.7- 9.10& las
cuales var(an de acuerdo tam+i-n con la fase cl(nica* Durante el cuadro a,udo
retroviral aumenta inicialmente la viremia4 lue,o& en la medida en )ue se
desarrolla la lenta e insuficiente respuesta inmunoló,ica "producción de
anticuerpos%& esa viremia disminuye& con un desarrollo m2.imo de la
producción de anticuerpos> fase )ue corresponde a la de la infección
asintom2tica o de portador asintom2tico*
'e,n pro,resa la enfermedad& comien6an a descender los t(tulos de
anticuerpos y a incrementarse pro,resivamente la replicación viral& lo )ue seaviene con las fases cl(nicas de comple5o relacionado con el 'IDA y caso 'IDA*
En este ltimo estadio& la replicación viral es mayor )ue en los comien6os del
proceso y !ay pr2cticamente un a,otamiento o ausencia de anticuerpos*
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CAP%TULO DOS
ANATOM%A PATOLÓ&ICA = MANIFESTACIONES CL%NICAS DEL VIH/SIDA
!# A-*8í P*07+.c 0 VIH/SIDA
as alteraciones anatomopatoló,icas se a,rupan en>
/ as )ue corresponden a las infecciones oportunistas*/ as )ue se de+en a los tumores raros asociados a la infección por #I$*/ as causadas por el virus en el sistema inmune y otros ór,anos*
Entre las principales alteraciones )ue provocan las infecciones oportunistas&fi,uran>
/ Nu8*-í 2*1 Pneumocistis carinii. 'e caracteri6a por la
aparición de una respuesta inflamatoria pulmonar& con trasudado
intraalveolar y un infiltrado intersticial a +ase de linfocitos&
macrófa,os y eosinófilos* En los alv-olos suele encontrarse un
material proteico con )uistes y trofo6o(tos* a afectación del
pulmón es casi siempre difusa& aun)ue con menor frecuencia est2
locali6ada en un ló+ulo* icroscópicamente& los pulmones
ad)uieren una consistencia ,omosa*/ Nu1**>*2038*3.3 Es producida por el proto6oo Toxoplasma
gondii. Afecta a varios ór,anos "msculo& miocardio& !(,ado&
riñones& p2ncreas& +a6o y enc-falo% y forma )uistes via+les
durante toda la vida del !ospedero& nicos o mltiples& )ue
contienen un material necrótico& con reacción inflamatoria o sin
ella
!## S.38 I-8u- ' *1*3 71+-*3
/ Ganglios linfáticos* Constituyen uno de los principales ór,anos diana&
por su ,ran po+lación de linfocitos con receptor CD:& y ocasionan el
cuadro de linfadenopat(a ,enerali6ada persistente* En los estadios
iniciales de la enfermedad& estos ,an,lios est2n aumentados de
volumen& de tamaño varia+le por la presencia de una !iperplasiafolicular* a po+lación linfocitaria suele ser mi.ta& so+re la +ase de
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linfocitos !endidos y no !endidos* Tam+i-n !ay macrófa,os e
inmuno+lastos* ;ró.imo a la c2psula ,an,lionar se encuentra un
elevado nmero de neutrófilos* A medida )ue pro,resa la enfermedad& se va presentando un
cuadro de involución folicular& con repleción linfocitaria y posterior
!ialini6ación del fol(culo* En las re,iones medulares del ,an,lio aparece
una a+undante proliferación vascular& acompañada de fi+rosis*/ Erupción eritematosa maculopapular & asociada a la seroconversión por
#I$* os estudios !istopatoló,icos muestran un infiltrado de c-lulas
mononucleares& so+re todo de linfocitos CD:& y una vasculitis linfoc(tica
focal*
!#! S.38 -19.*3*
$ay atrofia difusa de los !emisferios cere+rales& sin focos de necrosis* as
alteraciones predominan en la sustancia +lanca de los ló+ulos frontales y en la
,ris del resto del enc-falo* ;ro,resivamente ser2n afectados el cere+elo y el
tallo cere+ral*
a caracter(stica microscópica fundamental consiste en la presencia de
c-lulas ,i,antes multinucleares& de+ido a la fusión de los macrófa,os en el
sistema nervioso por la influencia del #I$*
;ueden e.istir focos de desmielini6ación& con proliferación astroc(tica y
micro,lial*
/ S1c*8 ?2*3. Es un tumor de ori,en vascular&
caracteri6ado por la reproducción de c-lulas en forma de !uso y
formación de canales vasculares !endidos de c-lulas endoteliales
e inflamatorias& fi+ro+lastos y vasos de neo formación "neo
an,io,-nesis%* A continuación se relacionan los !alla6,os anatomopatoló,icos m2s
comunes en las necropsias de pacientes>
/ Atrofia ,onadal o suprarrenal/ Citome,alovirosis/ ronconeumon(as +acterianas/ To.oplasmosis cere+ral/ 'epticemia/ ico+acteriosis
/ infoma no $od,Nin/ Criptococosis
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/ Leumon(a por neumocistis carinii / $istoplasmosis diseminada! "trongyloidiasis/ Tu+erculosis
!! M-.;3c.*-3 c0í-.c3 0 VIH/SIDA
El t-rmino 'IDA es con frecuencia mal empleado& ya )ue la infección a causa
del #I$ se caracteri6a por una amplia variedad de fases cl(nicas& con sus
respectivas manifestaciones& una de las cuales es la del 'IDA& )ue representa
el estadio final de esta infección*
as fases cl(nicas de la infección/enfermedad por #I$M'IDA son>
0* Infección a,uda retroviral o retrovirosis a,uda
1* ;er(odo de portador asintom2tico
8* Fase de comple5o relacionado con el 'IDA
:* Fase de caso 'IDA De todas estas& conviene detallar
fundamentalmente la primera*
!!# F3 .-;cc.7- +u 11*9.10
'e corresponde con la lle,ada del virus al su5eto y se caracteri6a& desde el
punto de vista cl(nico& por 1 situaciones>
/ ;uede ser asintom2tica& como ocurre en la mayor(a de los pacientes*/ O sintom2tica& en cuyo caso el cuadro cl(nico presenta s(ntomas muy
variados& a sa+er>a% '(ntomas ,enerales> fie+re& farin,itis& linfadenopat(as "cuadro
parecido al de la mononucleosis infecciosa%& artral,ias& mial,ias&
anore.ia y p-rdida de peso*+% '(ntomas dermatoló,icos> erupción eritematosa maculopapular&
urticaria difusa y alopeciac% '(ntomas ,astrointestinales> n2useas& vómitos& diarrea y
ulceraciones mucocut2neasd% '(ntomas neuroló,icos> cefalea& dolor retroor+itario&
menin,oencefalitis& neuropat(a perif-rica& radiculitis y s(ndrome de
uillain/arr-*
En su mayor(a& como son manifestaciones tan inespec(ficas& es
frecuente )ue m-dicos y pacientes no les concedan importancia y a su ve6 se
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dificulte determinar con e.actitud la frecuencia de este cuadro cl(nico a,udo4 no
o+stante& en diferentes estudios se descri+en como las m2s comunes> la fie+re
asociada a fati,a& la erupción eritematosa maculopapular y el s(ndrome ad-nico
parecido al de la mononucleosis infecciosa*
De forma ,eneral& estos s(ntomas se manifiestan apro.imadamente
durante @ a = semanas y no re)uieren tratamiento espec(fico& solo sintom2tico*
ientras m2s sintom2tica y duradera sea esta fase& peor pronóstico tendr2 la
evolución cl(nica del paciente& caracteri6ada por una ,ran viremia inicial& con
destrucción de las c-lulas del sistema inmunoló,ico y disminución transitoria de
su nmero* entamente se produce una respuesta inmune contra el virus& por
lo )ue se reduce el volumen de part(/ culas virales en la san,re& pero contina
su replicación en los ór,anos linf2ticos "so+re todo en ,an,lios linf2ticos y
+a6o& )ue constituyen el principal reservorio del virus%4 o sea& la respuesta
inmune inicial no +asta para eliminar el virus* Durante esta etapa e.iste el
inconveniente de )ue el resultado de la serolo,(a del #I$ es ne,ativo& aun)ue
los ant(,enos virales sean positivos*
!!! F3 * 21.** 2*1*1 3.-*[email protected]*
Despu-s de la primera& el paciente pasa a la fase m2s lar,a de la enfermedad>
la de portador asintom2tico& )ue en nuestro pa(s tiene una duración promedio
de 00&J años& aun)ue los nuevos tratamientos la !an ido prolon,ando* El
enfermo puede estar asintom2tico por completo o presentar un s(ndrome
ad-nico& con las si,uientes caracter(sticas> m2s de 8 meses de evolución&
,an,lios firmes pero no leñosos& móviles e indoloros& sin cam+ios en la piel )ue
los recu+re y u+icados en 1 o m2s re,iones conti,uas*
Comnmente se e.cluyen las adenopat(as de locali6ación in,uinal& por la diversidad de causas )ue las producen4 pero cuando son de ,ran tamaño&
de+en evaluarse 5unto con las de otras re,iones y tenerlas en cuenta& so+re
todo en individuos con factores de ries,o para ser infectados por el #I$* 'e
denomina linfadenopat(a ,enerali6ada persistente y de manera ,eneral se
considera como un esfuer6o o luc!a del sistema inmunoló,ico para vencer la
infección* ;uede o no !a+er esplenome,alia*
Estos pacientes& aun)ue asintom2ticos& representan un ,ran pro+lemaepidemioló,ico& ya )ue a trav-s de relaciones se.uales desprote,idas
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trasmiten la enfermedad e infectan a nuevas personas* A pesar de ello prosi,ue
la replicación del virus& aun)ue muy +a5a& por lo cual no !ay tal estado de
latencia o de no replicación4 esto se asocia con altos t(tulos de anticuerpos& por
lo )ue el dia,nóstico en dic!a fase es seroló,ico*
!!5 F3 c*820* 10c.*-* c*- 0 SIDA
A medida )ue pasan los años y pro,resa la enfermedad& le si,ue la fase
conocida como comple5o relacionado con el 'IDA& )ue representa una fase
intermedia entre el portador asintom2tico y la de caso 'IDA o final*
Aparecen los primeros s(ntomas o se presentan enfermedades
relacionadas con una inmunodeficiencia su+yacente& por lo )ue estos pacientes
ya no estar2n como en la fase anterior& pero los pro+lemas ser2n menos ,raves
)ue en la si,uiente*
Esta fase se conoce tam+i-n como 'IDA menor o presida y cl(nicamente
se reconoce por distintos s(ntomas>
/ enerales> malestar ,eneral& astenia persistente& s(ndrome fe+ril
prolon,ado y p-rdida de peso/ $ematoló,icos> anemia y trom+ocitopenia "con s(ndrome
purprico o sin -l%/ infadenop2ticos> con las caracter(sticas descritas anteriormente/ Respiratorios> tos seca persistente/ Di,estivos> diarrea/ Dermatoló,icos> candidiasis oral "!eraldo%& dermatitis se+orreica&
!erpes simple recurrente "anal o ,enital%& !erpes 6oster y
verru,as ,enitales/ Leuroló,icos> polineuropat(a& s(ndrome ansioso/depresivo y
menin,itis as-ptica*
a duración de esta fase depende de factores como>
B Tipo de cepa viral infectanteB Respuesta inmunoló,ica del !u-spedB Tratamiento impuesto& tanto antirretroviral como de cada
una de las situaciones cl(nicas*B Tratamiento inmunomodulador "factor de transferencia e
interferón%*
Durante esta fase !ay tendencia al aumento pro,resivo de la replicaciónviral y a una disminución de las funciones inmunes del or,anismo*
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!!< F3 SIDA * c3* SIDA
Es el estadio final de la infección por #I$ y se caracteri6a por la aparición de
infecciones oportunistas y tumores raros* Desde el punto de vista inmunoló,ico
representa una ,rave inmunodepresión& con una depleción nota+le del nmero
de linfocitos CD:& cuya importante participación en la respuesta inmune es +ien
conocida* $ay una alta replicación viral& favorecida por la de+ilidad del sistema
inmunoló,ico*
Cl(nicamente se considera )ue un paciente es un posi+le caso 'IDA
cuando ten,a al,una de las afecciones relacionadas en la fisiopatolo,(a& las
)ue se !an e.tendido con el tiempo a medida )ue los centros para el control de
enfermedades van informando una alta incidencia de una determinada
enfermedad asociada a la infección por el #I$* 'uele ser frecuente )ue un
enfermo en esta fase pade6ca varias afecciones indicadoras de 'IDA*
Actualmente& adem2s de las enfermedades indicadoras de 'IDA&
tam+i-n se !a incluido para el informe de caso 'IDA a pacientes con recuento
de c-lulas CD: de 177 por mm8& con independencia del estado cl(nico en )ue
se encuentren* Esto se conoce como 'IDA inmunoló,ico*
Otros autores clasifican la infección por #I$ desde el punto de vista
cl(nico en las 8 fases si,uientes>
B Fase preco6 o a,udaB Fase intermedia o crónicaB Fase final o de crisis*
En cada una de ellas se descri+en los mismos elementos cl(nicos ya
citados* Es evidente )ue la primera es la )ue me5or nos u+ica en la evolución
natural de la enfermedad*
CAP%TULO TRES
EAMEN F%SICO, DIA&NÓSTICO, COMPLICACIONES = TRATAMIENTO EN
EL VIH/SIDA
5# E>8- ;í3.c* 0 VIH/SIDA
13
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as alteraciones )ue se encuentran en el e.amen f(sico son de variada
naturale6a& pero las m2s frecuentes en la pr2ctica cl(nica y )ue apuntan !acia
la infección por #I$& son>
B enerales> p-rdida del te5ido adiposo& )ue lle,a incluso a la ca)ue.ia*B En la +oca> candidiasis oral& leucoplasia vellosa oral y sarcoma de
Paposi*B En la piel> sarcoma de Paposi& !erpes 6oster& lesiones de molusco
conta,ioso y dermatitis se+orreica*B En el fondo de o5o> retinitis por #itomegalovirus y e.udados
+lan)uecinos al,odonosos*
5! D.+-73.c* 0 VIH/SIDA
El desarrollo de los m-todos de la+oratorio necesarios para el dia,nóstico
definitivo de la infección por #I$& !a sido un ,ran paso de avance& pues las
manifestaciones cl(nicas& aun)ue su,estivas& no son espec(ficas en nin,n
estadio de la enfermedad*
Conviene recordar )ue despu-s de la infección con el #I$ se producen
una a,uda viremia y anti,enemia& pero con una respuesta demorada de
anticuerpos*
as prue+as de la+oratorio empleadas para dia,nosticar la infección por
retrovirus !umanos& se clasifican en directas e indirectas*
5!# P1u3 .1c3
Facilitan el dia,nóstico preco6 de la infección& pues permiten detectar la
presencia del virus o sus constituyentes "prote(nas y 2cido nucleico%& aun antes
de desarrollarse la respuesta de anticuerpos contra ellos& pero son muy
costosas& entre ellas>B Anti,enemia ;1:B Cultivo viralB Reacción en cadena de la polimerasa
Estas dos ltimas se usan para dia,nosticar la infección en los niños&
5unto al western blot & por la transferencia pasiva de anticuerpos de la madre al
reci-n nacido*
5!! P1u3 .-.1c3
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Revelan la respuesta inmune por parte del !u-sped y est2n +asadas en
prue+as seroló,icas para la detección de anticuerpos en el suero* a presencia
de anticuerpos anti #I$& le5os de refle5ar una e.posición y erradicación inmune
del virus en el pasado& si,nifica el estado de portador actual*
as prue+as seroló,icas son espec(ficas para cada retrovirus "#I$/l&
#I$/1%& por lo )ue de+en !acerse de forma independiente y son a su ve6 de
varios tipos>
0* ;rue+a de screening. 'erolo,(a #I$ "EI'A o micro EI'A%
1* ;rue+a confirmatoria* 'erolo,(a Qestern +lot
8* ;rue+as suplementarias
:* ;rue+as inmunoló,icas
5!5 E>@8-3 c*8208-1.*3 21 0 3+u.8.-* 9*0u.9* 0
.-;cc.7- 2*1 VIH
Es vital conocer cómo evoluciona la infección por #I$& pues aun desde la fase
asintom2tica puede predecirse !asta dónde !a pro,resado la enfermedad y&
por tanto& el ,rado de inmunodepresión* ;ara ello se utili6an las prue+as
si,uientes>
0* ;rue+as )ue miden el nivel de replicación viral*1* ;rue+as de resistencia ,enot(pica y fenot(pica*8* ;rue+as )ue miden el nivel inmunoló,ico del !u-sped ante el virus*:* ;rue+as para determinar la repercusión de la infección en los
diferentes ór,anos y sistemas "radio,raf(a de tóra. y senos
perinasales& prue+as de función !ep2tica& e.amen de !eces fecales&
serolo,(a& punción lum+ar& tomo,raf(a a.ial computari6ada "TAC%&
endoscopia%
55 C*820.cc.*-3 0 VIH/SIDA
Como ya se e.puso& la infección por #I$ produce complicaciones en todos los
aparatos y sistemas& pero los m2s afectados son> el respiratorio& el di,estivo y
el sistema nervioso central "'LC%*
55# P1.-c.203 c*820.cc.*-3 132.1*1.3
0* Leumon(a por ;neumocistis carinii* Tos seca& disnea& fie+re4 puedeevolucionar !acia una insuficiencia respiratoria* Cianosis& polipnea&
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auscultación normal& ruidos crepitantes o roncos diseminados&
!ipo.emia y otras manifestaciones cl(nicas*1* Tu+erculosis pulmonar* os pacientes #I$ positivos tienen J7 9 de
ries,o de evolucionar !acia una tu+erculosis mientras vivan& con
predominio de las formas e.tra pulmonares ",an,lio& pleura& pericardio&
menin,es%* as lesiones aparecen con mayor frecuencia en la parte
media e inferior de los pulmones*8* 8* 'inusitis de repetición*
55! P1.-c.203 c*820.cc.*-3 .+3.93
0* Cuadro diarreico crónico* as diarreas por lesión del intestino del,ado
suelen ser de tipo alta "voluminosa4 acuosa%4 distensión a+dominal& ,ranrepercusión ponderal& escasa fie+re& no leucocitos o !emat(es en el
e.amen de las !eces* $ay mala+sorción intestinal*as lesiones del colon producen un s(ndrome diarreico +a5o& dado
por deposiciones pe)ueñas y frecuentes& y dolor de tipo cólico4 las !eces
tienen moco& pus y san,re* 'on comunes a,entes en nuestro medio>
Entamoeba histolytica y Escherichia coli. 1* Enteropat(a por #I$* Diarrea crónica en la )ue no se descu+re una
causa infecciosa despu-s de una evaluación completa del intestinodel,ado en pacientes con infección avan6ada por #I$*
8* Disfa,ia
555 P1.-c.203 c*820.cc.*-3 -u1*07+.c3
A P*1 .-;cc.7- 21.81. 0 VIH0* Encefalitis por $%& "demencia por 'IDA& atrofia cere+ral%
i* anifestaciones co,noscitivas> alteraciones de la atención&
reducción de la concentración& trastornos de la memoria*ii* Alteraciones motoras> lentitud de los movimientos& ata.ia&
paraple5ia*iii* Alteraciones del comportamiento> apat(a& trastornos de la
personalidad& mutismo*'. Meningitis as(ptica tpica y mielopata vascular
B P*1 .-;cc.*-3 c*-3cu.93 0 .-8u-*213.7-0* enin,oencefalitis por #ryptococcus neoformans
;uede ser asintom2tica4 fie+re& cefalea& si,nos men(n,eos y
fotofo+ia como al,o caracter(stico* A veces adopta una forma
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tumoral "criptococoma%* E.2menes complementarios* Tinción con
tinta c!ina y cultivo del l()uido cefalorra)u(deo "CR%& ant(,eno
criptococócico positivo en el suero y en dic!o l()uido*1* Leuroto.oplasmosis* a forma cl(nica m2s comn es la de un
a+sceso nico o mltiple& cefalea& fie+re& si,nos de focali6ación
neuroló,ica "!emiple5ia& !emiparesia& ata.ia& par2lisis de nervios
craneales%& convulsiones* TAC de cr2neo con contraste> lesiones
nodulares o anulares mltiples o nicas4 CR> moderada
!iperproteinorra)uia y li,era reacción celular de tipo
mononuclear4 serolo,(a antito.oplasma con resultados positivos*
55< P1*c3*3 u8*103 3*c.*3 0 VIH0* "arcoma de *aposi. as lesiones son de forma y color variados
"m2culas& p2pulas& nódulos o placas de color prpura%4 las ora les
aparecen de forma asintom2tica o producen dificultad para tra,ar4 la
locali6ación ,astrointestinal es asintom2tica o provoca !ematemesis4 la
pulmonar es la m2s temida& pues causa una !emoptisis )ue puede ser
mortal "fi,ura%*'. +infoma no &odg,in y linfoma primario del "-#. +esiones tumorales por papiloma virus
5< T18.-* 0 VIH/SIDA
El o+5etivo del tratamiento de la infección/enfermedad por #I$ es disminuir la
replicación del virus y resta+lecer el sistema inmunoló,ico& por lo )ue descansa
en los si,uientes pilares>
0* Dro,as antirretrovirales
1* Terapia inmunomoduladora8* Tratamiento de las infecciones oportunistas y tumores:* uimioprofila.is primaria y secundariaJ* Apoyo nutricional@* Educación para la salud de forma paulatina y continuadaS* Apoyo psicoló,ico y social
5<# 6Cu@-* 3 .-.c.1 0 18.-* -.111*9.10
Este es otro punto pol-mico de la enfermedad& pues las diferentes escuelas se
+asan en criterios no uniformes* As(& !ay una controversia entre los )ue se
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inclinan por tratar tempranamente la afección y los )ue defienden !acerlo en la
fase tard(a o sintom2tica*
os criterios m2s utili6ados son>
0* Todos los pacientes sintom2ticos o con infecciones oportunistas&
independientemente del recuento de CD: y de la car,a viral& de+en
ser tratados*1* Todos los asintom2ticos con recuento de CD: J77 c-lulasMmm8 y
alta car,a viral& de+en reci+ir tratamiento*8* Todos los asintom2ticos con recuento de CD: J77 c-lulasMmm8 y
+a5a car,a viral& de+en ser se,uidos evolutivamente& sin tratamiento*:* Todo paciente )ue desee reci+ir tratamiento& con independencia de
su estado cl(nico& inmunoló,ico y de su car,a viral& de+e ser tratado*
5<! A2*'* 23.c*07+.c* ' 3*c.0
Lo puede olvidarse la repercusión psicoló,ica de la enfermedad en la persona&
pues los estados an(micos desfavora+les contri+uyen al pro,reso de este
cuadro mor+oso& se,n estudios de psico/neuro/inmunolo,(a*
En la medida en )ue sean atendidos los pro+lemas sociales de estos
pacientes& mayor ser2 su cooperación con los planes terap-uticos*
5<5 A2*'* -u1.c.*-0
Hna dieta +alanceada no cura el sida& pero ayuda a evitar )ue avance
or,2nicamente*
a intervención nutricional de+e !acerse desde los estadios tempranos
de la infección para prevenir los efectos ne,ativos de la mala nutrición y en las
fases finales para dar soporte en forma de alimentación enteral o parenteral*
Tam+i-n se impone adecuar los re,(menes diet-ticos se,n la presenciade complicaciones asociadas a la enfermedad& para lo cual de+en consultarse
documentos )ue a+orden el tema*
5<< Eucc.7- 21 0 30u ;*18 2u0.- ' c*-.-u
Conviene acentuar )ue a estos pacientes se les de+e de enseñar todo lo
relacionado con su padecimiento& pues ello incrementa su nivel de
cooperación& tan necesario para poder se,uir la evolución de la enfermedad ylo,rar )ue participen activamente en las tomas de decisiones 5unto a su m-dico
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CONCLUSIONES
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BIBLIO&RAF%A
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información sobre esta enfermedad. ran retaña> HLICEF*
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la $igilancia Epidemiológica del $%& ! "%01. -.ico> Editorial iranda*
:% VATOL& F* "177J%* $%&/"%012 resistir a un agente mortfero* Italia>
Editorial ;anamericana*
ANEOS
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