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LA CLULA
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Teora celular
La teora celulares una parte fundamental y relevante de la Biologa que
explica la constitucin de los seres vivos sobre la base de clulas, y el
papel que estas tienen en la constitucin de la vida y en la descripcin de
las principales caractersticas de los seres vivos
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Malpighi inicia la microscopa
Hooke
da nombre a las clulas
Leeuwenhoekobserva microorganismos
Brown define el ncleo
Schleiden, Schwann y Virchowpostulan la teora celular.
Ramn y Cajal
investiga el tejido nervioso
Se perfeccionanlos microscopios
Siglo XVII Siglo XIX Siglo XX
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Mdico y naturalista italianonacido en 1628.
Se considera el padre de lamicroscopa, pues realiznumerosas observacionesde tejidos de seres vivos
mediante microscopiossencillos.
Muri en Roma en 1694.
Marcelo Malpighi
Historia de la teora celular
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Malpighi realiz numerosdibujos de sus muchasobservaciones, como los q
se muestran en el grabadola izquierda.
En este dibujo de Malpigpuedes ver algunas de lasobservaciones que hizo entejidos vegetales.
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Cientfico y comercianteholands nacido en 1632y fallecido en 1723.
Fabric numerososmicroscopios con los querealiz observaciones de
microorganismos.
Microscopio de Leeuwenhoek
Anton van Leeuwenhoek
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A la izquierda podemosobservar un grabado dondven algunos dibujos de los
microorganismos observadpor Leeuwenhoek con losmicroscopios que el mismofabric.
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Robert Hooke
Cientfico ingls nacido en1635 y fallecido en 1703
En 1665, examin unalmina de corcho con unsencillo microscopio como elque se muestra en la
fotografa inferior.
Microscopiode Hooke
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En el grabado de la izquierpodemos ver el dibujo queHooke realiz de sus
observaciones de una lmincorcho.
Al apreciar en la lminapequeas celdas que seasemejan a las de un panal abejas, Hooke las denomincelulas (celdilla, en latn).
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Robert Brown
Botnico escocs nacido en1773 y fallecido en 1858.
Gracias al avance de losmicroscopios, pudo observarcon mayor precisin el interiorde las de clulas vegetales.
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Brown descubri como
las clulas vegetales,exista una estructura a que denomin ncleo.
Despus se descubriraque era comn a todas lclulas eucariotas.
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Matthias Schleiden
Theodor Schwann
Rudolf Virchow
Fisilogo y anatomista alemn(1810-1882)
Mdico alemn (1821-1902)
Botnico alemn (1804-1881)
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En 1937, Schleiden lleg a laconclusin de que la clula es launidad estructural de los vegetales,
es decir, que toda planta estaconstituida por clulas.
Un ao despus, Schwannconcluy que esto tambin es vlidopara los animales, es decir, todo
animal est constituido por clulas.
A partir de los hallazgos de ambos cientficos, sepostul el primer principio de la teora celular:
La clula es la unidad estructural de los seres vivos.
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Virchov realiz estudios
sobre la fisiologa de lasclulas y concluy que cadaclula aislada realizaba lastres funciones vitales.
Gracias a sus estudios secompletaron los otros dosprincipios de la teora celular:
La clula es la unidadfuncional de los seresvivos.
Toda clula procede de otraanterior.
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Mdico espaol nacido en 1y fallecido en 1934.
Demostr la teora celulartambin para el caso del tejidnervioso, del cual se pensabaque no estaba formado porclulas.
Santiago Ramn y Cajal
Hi t i d l t l l
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Historia de la teora celular
Cajal aplic a muestratejido nervioso deembriones y cras un
revolucionario mtodo dtincin con sales de pladesarrollado por el italiaGolgi.
Gracias a ello fue capade observar que este teaparentemente fibroso y
celular, est constitudoclulas (las neuronas).
Sus estudios le valieroPremio Nbel, quecomparti con Golgi.
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A partir del siglo XX, los microscopiospticos sufrieron muchas mejoras que
permitieron a los cientficos profundizar en
el estudio
de las clulas ya que ofrecan imgenes
ms ntidas y con mayor aumento.La evolucin de los microscopios continaen la actualidad.
Se perfeccionan los microscopios
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El descubrimiento del
microscopio electrnico
supuso toda una revolucin en
la biologa celular.
Con este instrumento se logra
aumentar las imgenes hasta
un milln de veces, lo que
permite observar detalles
diminutos del interior celular y
de los orgnulos.
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EL CONCEPTO MODERNO DE LA TEORA CELULAR SE PUEDE
LOS SIGUIENTES PRINCIPIOS:
1.- Todos los seres vivos estn formados por clulas o por sus pr
secrecin.
La clula es la unidad estructural de la materia viva, y dentro de los
niveles de complejidad biolgica, una clula puede ser suficiente parun organismo.
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2.- Las funciones vitales de los organismos ocurren dentro de las clulas, o en su
inmediato, controladas por sustancias que ellas secretan.
Cada clula es un sistema abierto, que intercambia materia y energa con su medio
En una clula caben todas las funciones vitales, de manera que basta una clula pa
ser vivo (que ser un ser vivo unicelular).
As pues, la clula es la unidad fisiolgica de la vida.
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3.- Todas las clulas proceden de clulas preexistentes, por
divisin de stas (Omnis cellula e cellula). Es la unidad de origen
de todos los seres vivos.
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Evolucin celular
La evolucin de las primeras clulas condujo a una enorme diversidad de organismos
que si bien estn formados por los mismos elementos queconstituyen la materia
inorgnica, sin diferentes en su organizacin.
La forma de organizacin que unifica a todos los seres vivos es la clula, que es la
unidad estructural y funcional bsica de la materia viva.
Lacitologa
, disciplina queestudia la clula,
ha demostrado que todos los organismos
tanto unicelulares como multicelulares disponen de la misma maquinaria bioqumica
para realizar sus funciones metablicas, su informacin hereditaria se regula por el
mismo cdigo gentico.
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Evolucin celular
Las clulas son de diversos tamaos y formas, si comparramos organismos unicelulares como
clulas de tejidos de plantas y animales complejos, observaramos algunas diferencias en forma
embargo, todas tienen caractersticas comunes. Por ejemplo: Intercambio de materiales con el m
realizan transformaciones energticas de donde obtienen su energa para funcionar, almacena
gentica en molculas de ADN, etc.
En los organismos vivos se observan dos tipos bsicos de clulas:
Clulas Procariotas
Clulas Eucariotas.
Cl l i
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Clulas procariotasProcariotas: El trmino procariota se deriva deproque significa antesy karyon, ncleo.
o Por tanto quiere decir antes de un ncleo.
o Es precisamente la principal caracterstica de stas clulas, que no disponen de un ncleo definido.
o Su material gentico se localiza en una molcula de forma circular llamada nucleode.
o Adems, carece de organelos membranosos que se observan en las clulas eucariotas.
o A la membrana plasmtica de las procariotas por lo general lo cubre una cubierta llamada pared celular.
o Son ms pequeas que las clulas eucariotas ya que tienen un dimetro de entre 0.5mm hasta 3mm, se re
por fisin binaria.
o Son procariotas las bacterias y las arqueabacterias.
Cl l i t
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Clulas eucariotasEucariotas:
Derivada de eu, verdadero y karyon, ncleo, su ADN se localiza d
delimitado por una doble membrana o envoltura nuclear.
Dicha estructura separa el material gentico del citoplasma.
En el citoplasma se encuentran estructuras delimitadas por membranas llamadas org
En ellos se llevan a cabo funciones celulares especficas.
Algunas clulas eucariotas como los vegetales y hongos tambin tienen pared ccomposicin diferente a la de las procariotas.
Existen organismos con clulas eucariotas tanto unicelulares (protozoarios, algas) c
plantas, hongos y animales.
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Comparacin entre una clula procariota y una clulaeucariota
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Teoras sobre la evolucin celular Teora de la endosimbiosis: Segn esta teora la adquisicin de las mitocondrias se
logr cuando una clula ancestral fagocit una bacteria que empleaba oxgeno
para respirar y de esta asociacin llamada simbiosis se cree que hayan
evolucionado las eucariotas.
Teora de la invaginacin: Esta teoria propuesta por Raff & Mahler en 1972 sugiere
que algunos procariotas por mutacin empezaron a sistetizar nuevos tipos de
protenas que promovi en ellos la formacin de un complejo de membranas, que
al invaginarse formaron vesculas que se convirtieron en mitocondrias.
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La membrana plasmtica.Orgnulos membranosos
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La membrana plasmtica.Orgnulos membranosos
1. La membrana plasmtica
1.1. Composicin de la membrana
1.2. Estructura. Modelo Singer-Nicholson1972
1.3 Funciones de la membrana
1.4 Transporte a travs de la membranaa) Transporte de molculas pequeas
b) Transporte de macromolculas
2. Retculo endoplsmico3. Aparato de Golgi4. Lisosomas
5. Peroxisomas y glioxisomas6. Mitocondrias
7. Cloroplastos y otros plastos
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Estructura de la Membrana Celular El grosor de la membrana es de 7.5 a 10 nanmetros (nm)
No es visible en el microscopio ptico.
Lmite entre el medio extracelular e intracelular.
MitocondriaMembrana plasmtica
NcleoMembrana plasmt
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Composicin qumica
La membrana se compone, casi completamente, de lpidosprotenas, adicionalmente presenta colesteroly glcidos
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Encontramos:
Fosfolpidos
Glucolpidos
Colesterol
Nota: La membrana plasmtica de procariotas no
presenta esteroles y el porcentaje de
fosfolpidos es distinto.
En arqueas en vez de cidos grasos hay unidades
repetitivas de isopreno.
Lpidos de Membrana
Cabeza
Smbo
Colas
Lpidos de Membrana
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Los fosfolpidosson el principal componente
estructural de todas las membranas
celulares.
Carcter anfiptico. Formacin de micelas
bicapas
Distribucin asimtrica
Cabeza polar hidroflica: (glicerol + fosfato+ colina, o serina,)
Dos colas no polares:(dos cidos grasos)
que son hidrofbicas o anfipticas.
Lpidos de Membrana
Cabeza
Smbo
Colas
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Colesterol
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Colesterol
Las molculas de colesterol se
encuentran intercaladas entre los
fosfolpidos, y su funcin principal es lade regular la fluidez de la bicapa
inmovilizando las colas hidrofbicas
prximas a la regiones polares.
Es decir, endurece las membranas,
reduce su fluidez y permeabilidad.
Carcter anfiptico.
Distribucin asimtrica
COLESTEROL
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El colesterol amortigua la fluidez de la MP (menos deformable)Disminuye la permeabilidad de la MP al agua
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La f luidez de la membrana depende de:
-Temperatura:Al aumentar la T aumenta la fluidez
-Natu raleza de lo s lpido s:
-Dobles enlaces: A mayor n de dobles enlaces mayor fluidez .-Longitud de la cadena: A mayor longitud de la cadena menor fluidez.Loslpidos insaturados y de cadena corta favorece el aumento de fluidez.
-Presencia de colesterol .
-Endurece las membranas reduciendo su fluidez y permeabilidad
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Movimientos que pueden realizar los lpidos
Protenas de membrana
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Protenas de membrana
Determinan la funcin de la membrana
biolgica. Confieren a la membrana
sus funciones especficas.
Son caractersticas de cada especie.
La mayora globulares.
Se mueven por difusin lateral.
Distribucin asimtrica
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Muchas protenas de membrana son glucoprotenas.
Tipos(por la forma en la que estn dispuestas en la MP):
- Perifricas o extrnsecas: incluidas de manera parcial en una dsuperficies de la membrana, unidas covalentemente a lpidos (lipoprotenas)a ellos.
- Integrales o intrnsecas: Inmersas en la bicapa. Si atraviesan tomembrana (pudiendo sobresalir) se denominan transmembrana.
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Las protenas de la membrana pueden actuar:
Enzimas: catalizan
Tnel:permiten el paso de sustancias. Bombas: Transportan iones a ambos lados de la membrana (Na+., K
Receptores de mensajeros qumicos.
Protenas de Membrana
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Protenas de Membrana
Glcidos
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Glcidos
En forma de glucolpidos y
glucoprotenas.
Localizados en cara externa.
Constituyen el glucoclix
(solo en clulas animales)
Distribucin asimtrica
F i l li
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Funciones glucoclix
Proteccin contra daos qumicos y/o fsicos.
Interviene en fenmenos de reconocimiento celular.
Confiere viscosidad a la membrana.
Interviene en la comunicacin intracelular.
Presenta propiedades inmunitarias (ejemplo el glucoclix de los
eritrocitos representan los antgenos de los grupos sanguneos).
Contribuye al reconocimiento y fijacin de determinadas sustancias quela clula incorpora mediante fagocitosis y pinocitosis.
Membrana plasmtica
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La mayora de las membranas celulares constituyen un mosaico fluido de fosfolpy protenas. Modelo Singer-Nicholson 1972
La membrana celular
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La membrana celular
L b l ti
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La membrana plasmtica
Fosfolpido GlicolpidoProtenaintegral Glucoprotena
Protenatransmembranosa Protena
perifricaLquido
extracelula
Colesterol
Citosol
Funciones de la Membrana Plasmtica
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Funciones de la Membrana Plasmtica
Protegen la clula o a los orgnulos del medio externo.
Mantienen una forma estable de la clula u organelo. Regulan el transporte de sustancias y energa hacia adentro o hac
afuera de la clula u orgnulo
Permite la comunicacin entre las clulas adyacentes.
Permiten el reconocimiento celular.
Permiten la motilidad de algunas clulas u orgnulos
MECANISMO DE TRANSPORTE
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MECANISMO DE TRANSPORTE
Transporte de molculas de bajo peso
molecular
Transporte de molculas de
elevada masa molecular
T. pasivo
T. activo
Difusin
simple
Difusin
facilitada
Bomba sodio-
potasio
Exocitosis
Endocitosis
Fagocitosis Pinocitosis
Med
por re
Transporte Pasivo
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Transporte Pasivo
No requiere el consumo de energa(ATP).
A favor de gradiente. El movimientoocurre por diferencias en laconcentracin y en las cargaselctricas de las sustancias enambos lados de la membrana.
Tenemos los siguientes mecanismos:
Difusin simple smosis
Difusin facilitada
EQMolculasde colorante Membrana
EQ
Difusin Simple Exterior de la Cl
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Difusin Simple
Las molculas atraviesan directamente lamembrana o por canales membranosos
(protenas en canal) El movimiento de molculas se da a travs
de la membrana de fosfolpidos, de ungradiente de alta concentracin a bajaconcentracin.
Cuando mayor es el gradiente de
concentracin, ms rpida es la velocidadde difusin.
Molculas solubles en lpidos como etanol,y molculas pequeas como H2O, N2, CO2yO2. Citoplasma
Exterior de la Cl
O2
CO2
O2 O2
con
Mayorconcentracin
Menorconcentracin
conc
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Algunas molculas por su tamao o carga no
difunden libremente a travs de la membrana. Se efecta mediante protenas transportadoras
(permeasas o carrier transmmembranas) capaces
de trasladar molculas polares o iones. Dichas
protenas sufren cambios conformacionales
Estos canales son usados para la glucosa,aminocidos y para iones pequeos y con cargatales como K+, Na+, Cl-.
Difusin Facilitada
Transporte Activo
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Las clulas utilizan energa (ATP)durante el transporte.
Se realiza en contra gradiente qumico y elctrico (electroqumico)
La sustancia transportada se une a la protena transportadora y es liberen el interior de la clula sin sufrir modificacin.
Transporte Activo
Bomba de Sodio (Na) y Potasio (K)
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Es una protena presente entodas las membranas plasmticas
de las clulas animales, cuyo
objetivo es eliminar sodio de la
clula e introducir potasio en elcitoplasma.
Funciones de la Bomba
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de Sodio (Na) y Potasio (K)
Mantenimiento de la osmolaridad y del volumen celular
Mantiene un potencial elctrico de membrana
Favorece la trasmisin de impulsos nerviosos
Mantenimiento de los gradientes de sodio y potasio
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Transporte de macromolculas
Endocitosis
Exocitosis
Se basan en la formacin de vesculasmembranosas.
Exocitosis
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Una vescula membranosa se desplaza hasta la membrana, se fusiocon la membrana y el contenido se vaca fuera de la clula.
Se consigue expulsar fuera residuos del metabolismo
Fluido celular externo
Citoplasma
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Exocitosis
Organismos unicelulares porejemplo desechan sus residuos
metablicos mediante la
formacin de vesculas que
expulsan al exterior
Endocitosis
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Mediante la formacin de vesculas o vacuolas a
partir de la membrana plasmtica la clula
incorpora macromolculas u otras partculas.
Se induce la formacin de un sistema reticular
de clatrina (protena filamentosa),
posteriormente un relieve membranoso, para
formar la vescula. As, por ejemplo, se capta
colesterol.
Tipos: Fagocitosis, Pinocitosis y Endocitosis
mediada por receptores.
Lquido intersticial
Vescula
Fagocitosis
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Fagocitosis
La membrana plasmtica formaprolongaciones celulares
(pseudpodos) que envuelven lapartcula slida, englobndola enuna vescula (fagosoma).
Luego, uno o varios lisosomas sefusionan con la vacuola y vacansus enzimas hidrolticas en el
interior de la vacuola.
Pseudpodo
Alimento aser ingerid
FAGOCITOSIS
Pi i iPINOCITOSIS
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Pinocitosis
La membrana celular se invagina,
formando una vescula alrededor del
lquido del medio externo que ser
incorporado a la clula.
Luego se libera en el citoplasma.
M
PINOCITOSIS
Endocitosis mediada por receptor
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p p
Las sustancias que sern transportadas al interior deben prim
acoplarse a las molculas receptoras especficas. concentrad
zonas particulares de la membrana (depresiones).
Cuando los receptores estn unidos con sus molculas especif
se ahuecan y se cierran formando una vescula.
Material unido a lasprotenas receptoras
ENDOCITOSIS MEDIADAPOR RECEPTORES
Membra
C
citoplasma
Endocitosis
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Endocitosis
porrec
eptor
Pinocitosis Fagreceptor
Complejoreceptor-ligando
Vesculaendoctica
Fagosoma
Repaso
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Repaso
http://portales.educared.net/wikiEducared/index.php?title=Imagen:TiposTransporteMembrana.jpg7/21/2019 La Clula Unidad de La Vida
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El retculo endoplasmtico
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RetculoEndoplasmtico
rugoso (REr)
RetculoEndoplasmtico liso
(REl)
Estructura:Sacos aplanados o
cisternas, tbulos sinuosos
Localizacin:Clulas eucariotas
Tipos:REr, REl
El retculo endoplasmtico
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Retculoendoplasmtico
rugoso (REr)
Retculoendoplasm
liso (REl)
Ribosomas
RErugoso
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Estructura:Sacos aplanados o cisternas.
Ribosomas unidos porsub mayor
(riboforinas)
El retculo endoplasmtico
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REr: Muy desarrollado en aquellas clulas que participanmuy activamente en la sntesis de protenas
Retculo endoplasmtico
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El retculo endoplasmtico
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Ribosoma
ARNmensajero
Citosol
Lumen
Pptido desealizacin
Protena
Retendopla
rug
1l
2l
3l4l5l
El retculo endoplasmtico liso
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Retculoendoplasmtico liso
(REl)
Estructura:Tbulos interconectados entreellos y con REr.
Muy desarrollado en:
-Clulas musculares estriadas.(retculo sarcoplsmico).- Clulas interticiales de ovarios ytestculos.-Hepatocitos
El retculo endoplasmtico liso
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Retculoendoplasmtico liso
(REl)
Funciones:
-Sntesis de lpidos de lamembrana (fosfolpidos,glicolpidos, colesterol).- Almacn de lpidos.-Transporte de lpidos.-Contraccin muscular.
RETICULO ENDOPLASMATICO Y APARATO DE GOLG
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El aparato de GolgiVesculas desecreccin
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1. Las vesculas de transicin, procedentes de laenvoltura nuclear y del retculo endoplasmtico, se unena la cara cis del dictiosoma.
2.El contenido molecularse incorpora al dictiosoma.
3. Las vesculas intercisternas pasan el contenido decisternaa cisterna, y al llegar a la cara trans, se concentra y seacumula en el interior de las vesculas.
4. Las vesculas de secrecinse dirigen hacia la membrana plasmtica, se fusionan
con ellay vierten su contenido al medio externo.
5. La superficie de las vesculasque se forman estn revestidas de clatrina. Esterevestimientose pierde una vez formadala vescula.
1
2
3
Vesculatransic
CARA CIS,PROXIMAL OFORMACIN
CARA TRANS,DISTAL O
MADURACIN
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El aparato de Golgi
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Funciones:
- Transporte de sustancias.(formacin de vesculas)- Maduracin.-Acumulacin y secrecin deprotenas.-Glucosidacin de lpidos y protenas.-Sntesis de polisacridos (celulosa,proteoglucanos de matriz).-Formacin del tabique telofsico enclulas vegetales.
Las vacuolasVacuola en clula vegetal
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Vacuola en clula vegetal
Las vacuolasREr, A.G e
m
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Qu son?Vesculas membranosas
con interior acuoso
Quines las presentan?Clulas animales (vesculas)
Clulas vegetales
Tonoplasto
Funciones
-Mantenimiento turgencia celular.-Digestin celular (en vegetales)-Almacenamiento de sustancias
diversas (ptalos, alcaloides,cristales)
7/21/2019 La Clula Unidad de La Vida
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LISOSOMAS
7/21/2019 La Clula Unidad de La Vida
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Orgnulos esfricos con membrana simple
HIDROLASAS CIDAS (pH = 46)
son
contienen
Aparatode
Golgi
RER
(ms de 50 enzimas diferentes)
ES EL SISTEMA DIGESTIVO CELULAR
son
BomDe
proto
por
Los lisosomas OrigenAparato Golgi
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p g
Las enzimas se formen R.E y pasan al
Golgi
FUNCIN
DIGESTIN CELULAR(extracelular eintracelular)
LISOSOMAS
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PRIMARIOS SECUNDARIOS
Contenido homogneo
An sin unirse a vacuolasde pinocitosis o fagocitosis
Contenido hete
- Vacuolas dige(Heterofagoso- Vacuolas aut(Autofagosoma- Cuerpos resid
Por qu un lisosoma no se digiere a si mismo?
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o qu u l soso a o se d g e e a s s o?
Porque las protenas de la cara interna de lamembrana lisosmica estn altamenteglucosiladas, los cual les sirve de proteccinfrente a sus propias enzimas y la acidez delmedio
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Los lisosomasAutofagia
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Lisosomaprimario
Lisosomasecundario
Lisosomasecundario
Heterofagia
Mitocondria
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Las mitocondrias
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Distribucin: uniforme portodo el citoplasma. (su n
depende del tipo de clula)
Las mitocondrias
ADN mitocondrial Circularbicatenario y diferente al
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bicatenario y diferente alADN nuclear
Matrizmitocondrial
Cresta mitocondrial. Sedisponen transversalmente
al eje mitocondrial
Espacio intermembranoso.Contenido similar al citosol
Membrana externa.Similar resto de
membranas. Conporinas, da
permeablidad Membrana interna.Presenta crestasmitocondriales
Condrioma: comitocondrias de
Enzimas (duplicacitranscricpicn, traducciclo Krebs, beta oxida
Las mitocondrias
ADN
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mitocondrialMatriz
mitocondrial
Crestamitocondrial
Espaciointermembrano
so
Membranaexterna
Membranainterna
Mitorribosomas
ATP-sintet
Las ATP asas seencuentran en la caraexterna de las crestas,
orientadas hacia lamatriz
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FUNCIONES
-Ciclo de Krebs (matriz)- Cadena respiratoria (mb intern-Fosforilacin oxidativa (ATP sin- Beta oxidacin de cidos graso-Concentracin de sustancias-Duplicacin ADN
Las mitocondrias
Bacteriasaerobias
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Clulaprimitiva
aerobias
Endosimbiosis
Clulaeucariota
Mitocondria
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Cloroplastos
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Los cloroplastos
M b
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MembEstructuramembrana
MembrEstructura c
membimpermeabl
transpRibosomas
(plastorribosomas)
ADNplastidial
Grana. Apilamientoscon n variable de
sacos
Estroma Tilacoide delestroma
Rubisco. Enzimaencargada de lafijacin del CO2
Los cloroplastos
Bacterias Cianobacteri
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Clulaprimitiva
Bacteriasaerobias
Mitocondria Cloroplasto
Cianobacteri
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FUNCIONES
-
-Duplicacin del ADN-Reduccin de nitratos a nitritos (los nitrit
reducen a amonaco, que es la fuente de Npara la sntesis de aminocidos y nucletid-Fotosntesis
-Fase dependiente de la luz (tilacoide-Fase independiente (estroma)
SEMEJANZAS DIFERENCIAS
-Orgnulos energticos de las
MITOCONDRIAS
CLOROPLASTOS
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clulas eucariotas.-Poseen gran cantidad de mbinterna.
-Son orgnulos semiautnomos(contienen los componentesnecesarios para ello: ADN yribosomas)-Se reproducen por divisinbinaria.-Evolucionaron a partir de
procariotas primitivas.-Poseen ATPasas
-Tanto envegetales como enanimales.-Menor tamao.-Posee dosmembranasdiferentes y 2compartimentos.-Funcin:Respiracincelular.-No poseenpigmentos.-Proceden deprimitivasbacterias aerobias
-Exclusivos declulas vegetales.-Tamao mayor.-Posee 3membranas y 3compartimentosinternos separados.-Funcin:Fotosntesis.
-Poseen pigmentos.-Proceden deprimitivascianobacterias
EL CITOSOL Y LAS ESTRUCTURASNO MEMBRANOSAS DE LA CLULA
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El citoplasma Inclusionescitoplasmticas
El citoesqueleto
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citoplasmticas
El centrosoma Los ciliosy los flagelos
Los ribosomas
La matriz extracelular La pared celular devegetales La pared celulahongos
El citoplasma
Ameba
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Citoplasma = Hialoplasma (citosol) + Orgnulos + citoesqueleto + incl
El citoplasma constituye ecelular a partir de la m
plasmtica. Una parte de lde orgnulos y estructura
El citoplasma
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Citoplasma = Hialoplasma + Orgnulos + citoesqueleto + inclusione
Composicin del hialoplama o citosol:
Agua (70 %) Enzimas Metabolitos ARNm, ARNt, ATP Inclusiones (grasa, glucgeno, gas) Protenas, aminocidos. Lpidos. Polisacridos y monosacridos.
El citoplasma
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Citoplasma = Hialoplasma + Orgnulos + citoesqueleto + inclusiones
Composicin del hialoplama o citosol:
No todas las zonas presentan la misma composicin, lo quedetermina la existencia de diferencias qumicas y viscosidad. Las reas de mayor viscosidad poseen consistencia
gelatinosa o de gel. Las reas tan fluidas como el agua estn en estado de sol.
El paso de un estado a otro (so, gel, viceversa) suponemovimientos intercelulares que a veces supone cambios en laforma de la clula
El citoplasma Funciones: Regulador del pH intracelular.
Sntesis de ciertos compuestos sencillos: aminocidos, nucgrasos
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grasos Glucogenolisis Glucogenognesis
Glucolisis Fermentaciones Gluconegognesis
Almacenamiento de ciertas sustancias.
3. El citoesqueleto
Dnde lo encontramos?
Qu es?Red de protenas o filamentos proteicosextendidos por el citoplasma y que se amembrana plasmtica. Proporcionan un
l i d f l
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Dnde lo encontramos?Aparece en TODAS las clulas eucariotas
esqueleto interno, que da forma a la cposicin de los orgnulos y posibilita su
Se clasifican en:
Filamentos de actina(microfilamentos)
Filamentos intermedios Microtbulos
El citoesqueleto
Microfilamentos
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Filamentosintermedios Microtbulos
MICROFILAMENTOS
Extremo (+) crecimiento rpido
Distribucin celular:S ti d t d l i
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Microfilamento
Extremo (-) crecimiento lento
Monmeros de actina
2 cadenas enrolladas en forma dehlice.
Se extienden por todo el cipero abundan debajo de la(forman el crtex celular)
Filamentos con enrollamien
Resultan de la polimerizaci
MICROFILAMENTOS Funciones:
Mantener la forma celular.
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Movimiento celular (pseudpo
Estabilizar prolongaciones cit
(microvellosidades)
Contraccin muscular (tpicos
musculares)
Divisin celular (citocinesis, a
en clulas animales)Movimientos de ciclosis o cor
citoplasmticas que permiten d
orgnulos.
MICROFILAMENTOS
Movimiento de contraccin muscular
Actina Cabezas de miosina
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Microfilamento(2 protofilamentos)
ActinaMiosina
Msculo relajado
Msculo contrado
Cabezas de miosina
FILAMENTOS INTERMEDIOS
Distribucin celular:
Se extienden por todo el citoplasma.
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Filamento intermedio
Se extienden por todo el citoplasma.
Tipos
NeurofilamentosTonofilamentos(filam. Queratina)
Filamentos desnina
Axn (neuronas)Desmosomas
(cl. Epiteliales)
Clulas musculares
Funciones
Estructurales (mantienen forma de la clula, evitando roturas de la membrana ycelular)
Microtbulos
-tubulina
-tubulina
113
10
11
12Extremo (+) crecimiento
rpido
Funciones
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Protofilamento
250
6789
10Funciones-Mantenimiento forma celular.- Movimiento celular (cilios y flagelos)
-Transporte orgnulos-Transporte cromosomas
-Formacin huso mittico o acromtico.
Estructuras derivadas
-Centrosoma-Cilios y flagelos-Huso acromtico
-Centriolos
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Centriolos
Fibras del ster AB
C
Triplete
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Materialpericentriolar
Diplosoma
Centriolo
MicrotbulosLocalizacin:Solo en clulas eucariotasanimales
CILIOS Y FLAGELOS
Apndices mviles formados por microtbulos.
Los cilios son cortos y en las clulas que se presentan suelen ser abundantes Sus movimientos son
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Los cilios son cortos y, en las clulas que se presentan, suelen ser abundantes. Sus movimientos son
de forma coordinada creando ondas.
Los flagelos son largos y, cuando existen, solo se presentan en nmero de uno o dos. Realizan un m
ondulatorio en forma de ltigo.
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Mayor
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Mayor
Menor
En los ribosomas se distinguen tres lugares diferentes de unin de los ARN. El sitio P (peptidil),cadena polipeptdica, el sitio A (amonoacil) donde entran los aminocidos, y el sitio E (donde se sit
salir de los ribosomas)
Localizacin: En todas las clulas Dispersos citosol (polirribosoma Adheridos a las membranas R.E
riboforinas a la subunidad mayo
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riboforinas a la subunidad mayo Cara citoslica membrana nucle Libres en la matriz de mitocon Libres en el estroma de clorop
Funciones
Intervienen protenas unaminocidospredetermin
Los ribosomas
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Subunidad
mayor
Subunidadmenor
ARNm
Pptido
en formacin
7. La matriz extracelular (tpica de clulas animales)
cido hialurnico Protena filamentosa Glucosaminoglucano E
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Colgeno
Fibronectina
Se encuentra por fuera de la me
Rellena el espacio intercelular, uncontribuyendo a su cohesi
En los animales es el medio en elas clulas que forman l
Se constituye de compuestos que se
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9. La pared celular de vegetales
LocalizacinEncima mb plasmtica
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pAparece en clulas vegetales y algas
Composicin qumicaFibras de celulosaMatriz de agua, hemicelulosa, pectinasy sales minerales
FuncinExoesqueleto (da forma y rigidez,impidiendo su ruptura)Permite mantener la planta erguidaImpide rotura de la clula
UNIDAD 12. LA CLULA: UNIDAD DE ESTRUCTURA Y FUNC
La clula Microscopioptico
ElectrnicoT
Teoracelular
Gentica
FisiolgicaMembranal ti
Citoplasma NcleoHaz de
electronesFotones deluz visible
utiliza
estudiada por el comoel
puedeser
utilizaconstituida por
segn la
es launidad
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Morfolgica
Procariota Eucariota
Animal Vegetal
plasmtica
Paredcelular
Matrizextracelular
Citoesqueleto Orgnuloscelulares
No
membranosos
Membranosos Energticos
Ribosomas InclusionesSistema de
citomembranas CloroplastosPeroxisomas
Retculoendoplasmtico
Aparato deGolgi
Vacuolas
Citosol
Lisosomas
electrones luz visible
Muertas
Ultraestructura
permiteconocer la
permite estructura
permitevisualizarestructuras
distingue dos tipos de organizacin
puede ser
puedepresentar
presente enconstituido por
ausente en
exclusivos de
son
eslos clasificamos en
puedensersonconstituyen el
formado por
permitevisualizar
presentes en
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