TRATAMIENTO DE LA DIABETES
MEDICINA INTERNA II
Dr. Aybar Maino, JerónimoR4 Clínica medica
Auxiliar docente Cátedra de Medicina Interna
1) Actividad física 2) Plan alimentario
3) Educación 4) Control y tto de HTA
5) Control y tto de Dislipemia
6) Suspensión del Tabaquismo
7) Control y tto del Sobrepeso
8) Uso de Aspirina (AAS)
10) Prevención y manejo de Nefro, Neuro y Retinopatía
9) Uso de IECA
11) Control y tratamiento de HIPERGLICEMIA
11PUNTOS
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ACTIVIDAD FISICAPilar
fundamentalen el tratamiento
•Hiperglicemia•Colesterol•LDL•Triglicéridos•Tensión arterial•Peso
“Herramienta más importante en DBT ya que no solo sirve para disminuir
la glicemia sino para evitarla progresión de los FRC”
Durante 30-60 minutos, 3 veces X semana, aeróbicos.
PLAN ALIMENTARIO : METAS
El fraccionamiento es:DBT tipo 2: 4 comidasDBT tipo 1: id + 2 colaciones
El DBT puede comer de todo, la clave está en que coma poca cantidad en
cada comida y que evite dulces
Lograr perfil lipídico,T.A , peso y glicemia lo + cercano a lo N
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EDUCACION EN DIABETES
Fundamental para integrar conceptos básicos en la patología, fortalecer el cumplimiento, y tomar con mayor cautela y responsabilidad la
enfermedad
Recordá que nuestros pacientes NO conocen
la enfermedad,vos tenés que
educar !!
CONTROL y TTO DE LA HTA
Se recomienda TA <130/80mmhg
El tratamiento anti-HTA esta indicado en todo paciente diabético con HTA
Las drogas de elección son los IECA, especialmente en pacientes con microalbuminuria, albuminuria
y/o nefropatía
CONTROL Y TTO DE LA DISLIPEMIA: METAS
BMI: < 24 en mujeres - < 25 en hombres
LDL: < 100 mg/dl
TG: < 150 mg/dl
LDL: < 70 mg/dl en pacientes alto riesgo CV
HDL: > 55 en mujeres - > 45 en hombres
Dosar CT, TG, LDL, HDL en todo paciente diabético anualmente
Con valores óptimos, dosar cada 2 años
Pacientes con valores altos, comenzar conterapia NO farmacológica, de NO lograr metas, agregar ESTATINAS o FIBRATOS
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SUSPENSIÓN DEL TABAQUISMO
Progresor de la enfermedad macro y microvascular
Factor de riesgo coronario muy severo que genera elevada morbimortalidad
PROCOAGULANTEPROINFLAMATORIO
PROTODO!
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CONTROL y TTO DEL SOBREPESO
Disminuye •Hiperglicemia•Tension Arterial• LDL •Y otros.
Participe clave en la resistencia a insulina
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USO DE
ASPIRINA
No está clara cual es la edad a partir de la cual seria beneficioso y parecería depender del riesgo CV
Numerosos ensayos clínicos han demostrado que reduce un 30% la incidencia de IAM y un 20% la de ACV
DBT con enfermedad CV establecida (enf.coronaria, cerebrovascular y periferica arterial )
DBT mayores de 40 años con otro FRC (dislipidemia, tabaco, microalbuminuria o proteinuria)
75-325mg/día
AAS
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PREVENCION y MANEJO DE LA NEFROPATIA
Estadios clínicos:
“Una de las alteraciones Microvasculares+ frecuentes en DBT”
1) AUMENTO DEL TAÑANO RENAL: por aumento de TFG
2) MICROALBUMINURIA: 30 - 300mg de albumina en orina de 24hs
3) PROTEINURIA MANIFIESTA: presencia > 300mg albumina orina 24hs
4) SIND. NEFROTICO: proteinuria de 3gramos + edemas + dislipidemia
5) NEFROPATIA AVANZADA: Clearance creatinina < 70ml/minuto
6) MUERTE POR ENFERMEDAD RENAL TERMINALTRATAMIENTO DE LA DIABETES – Dr. AYBAR MAINO,JERONIMO – SEPT 13´
PREVENCION Y MANEJO DE LA NEFROPATIA
Estos estadios suceden en orden y son tiempo dependientes
La progresión de MICROALBUMINURIA a PROTEINURIA, se observa en DBT 1 en 5 años y los DBT2 en 10-15 años
TEST DE MICROALBUMINURIA EN ORINA DE 24hs: Gold standard• < 30mg: NORMAL• 30 – 300mg: MICROALBUMINURIA• >300mg: PROTEINURIA
IECA : Enalapril 2,5mg/día (inicio) , en diabéticos
hipertensos o en pacientes con microalbuminuria o proteinuria
Establecida la proteinuria pueden desarrollar IR terminal en 6 años
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PREVENCION y MANEJO DE LA RETINOPATIA
1) RETINOPATIA NO PROLIFERATIVA: por aumento de la permeabilidad capilar. Se observan microaneurismas, hemorragias o exudados duros.
2) RETINOPATIA PREPROLIFERATIVA: isquemia en capilares, se infarta la retina, se observan exudados algodonosos.
3) RETINOPATIA PROLIFERATIVA:neovascularizacion en retina y vitreo
TRATAMIENTO: Fotocoagulación laser
CUANDO CONSULTAMOS AL OFTALMOLOGO?- en DBT 1: una vez por año- en DBT 2: una vez por año- en embarazo: 1° trimestre y al año del parto
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PREVENCION Y MANEJO DE LA NEUROPATIA
Forma parte de la historia natural de la enf y afecta + la sensibilidad
PROLINEUROPATIA PERIFERICA: + forma distal y simétrica (zoquete-guante).
Inicialmente afecta sensibilidad termoalgesica y vibratoria, evolucionando al compromiso motor, perdida reflejo aquiliano y debilidad ocasiona dolor, infecciones, ulceras y amputaciones
NEUROPATIA PERIFERICA AISLADA: compromete uno o varios nervios,
comienzo subito y recuperacion espontanea. Afecta + los craneales y femorales
NEUROPATIA PERIFERICA DOLOROSA: produce dolor quemante al tacto,
empeora por la noche, llegando a ser inhabilitante
Formas clínicas:
NEUROPATIA AUTONIMICA CLINICA: menos frecuente, se detectan luego de
5-10 años de DBT, ocasiona diarrea, disfunción eréctil, hipotensión ortostatica,
incapaciada para vaciar vejiga, etc.
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PREVENCION y MANEJO DE LA NEUROPATIA
1) INTERROGATORIO: antecedentes de ulceras previas, quemazón, parestesias, hormigueo, calambres.
2) EXAMEN FISICO:INSPECCION: ausencia de vello, lesiones, callosPALPACION: temperatura, pulsos periféricosBUSQUEDA REFLEJO AQUILIANO: debilidad o ausencia del mismoPRUEBA DE MONOFILAMENTO Y DIAPASON
EDUCACION SOBRE CUIDADO DE LOS PIES1) Tomas baño templado, secarlos con toalla blanda2) Aplicar vaselina 1 a 3 veces por semana luego del baño3) Cortar uñas rasando el extremo de los dedos4) Aplicar talco 1 vez por semana5) Usar calzado cómodo, blando, que NO ajuste o frote6) No andar descalzo y No utilizar bolsa de agua caliente7) Tratar callosidades por personas competentes
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DIABETES: CONTROL DE HIPERGLICEMIA
DEFICIT DE INSULINA
RESISTENCIA A LA ACCION DE LA INSULINA
FARMACOS INSULINOSECRETORES
BIGUANIDAS - TIAZOLIDINEDIONAS
INSULINA
SULFONILUREAS – MEGLITINIDAS - INCRETINAS
FARMACOS INSULINOSENSIBILIZADORES
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PRODUCEN DISMINUCION DE LA INSULINO RESISTENCIA
UTILES EN DIABETES TIPO 2
PUEDEN ASOCIARSE JUNTO A INSULINA
2 GRUPOS DE MEDICAMENTES CON SIMIL EFECTO
FARMACOS INSULINOSENSIBILIZADORES
BIGUANIDAS
TIAZOLIDINEDIONAS
AL NO ESTIMULAR LA SECRECION DE INSULINA, DISMINUYE LA HIPERINSULINEMIA, MEJORA LOS LIPIDOS , DISMINUYE EL PESO
CORPORAL Y NO DAN HIPOGLICEMIA !!!!
Fármaco de 1° elección, solo o combinado, para el manejo inicial de la gran mayoría de DM2
ACCION:-AUMENTA EL CONSUMO PERIF DE GLUCOSA-DISMINUYE GLUCONEOGENESIS HEPATICA-MEJORA PERFIL LIPIDICO ( > TG que LDL )-DISMINUYE EL PESO CORPORAL
BIGUANIDAS
EFECTOS ADVERSOS:-ACIDOSIS LACTICA-GUSTO METALICO-ANOREXIA, NAUSEAS-DIARREA, ETC
DOSIS INICIAL: 250 o 500mg en almuerzo y cena (con las comidas o después), siempre el aumento es progresivo
Se aumenta de a 500mg c/ 2 semanas hasta la meta o dosis max 2,5g
Existen comprimidos de liberación prolongada (850mg) 1 vez día
METFORMINA
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ROSIGLITAZONAPIOGLITAZONA
ACCION:-AUMENTA LA LIBERACION DE INSULINA DEPENDIENTE D GLUCOSA-DISMINUYEN LA GLUCONEOGENESIS HEPATICA-MEJORA PERFIL LIPIDICO ( TG y HDL)-AUMENTA EL USO DE LA GLUCOSA A NIVEL MUSCULAR Y HEPATICO
TIAZOLIDINEDIONAS
EFECTOS ADVERSOS:-AUMENTO DE PESO(retención hidrosalina)
ROSIGLITAZONA: AUMENTA EL RIESGO DE IAM Y MURTE
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AUMENTAN LA SECRECION DE INSULINA ENDOGENA: PRODUCIENDO HIPOGLICEMIA COMO EF. ADVERSO
GRUPOS INTEGRADO POR 3 TIPOS:
FARMACOS INSULINOSECRETORES
SULFONILUREAS
MEGLITINIDAS
INCRETINASTRATAMIENTO DE LA DIABETES – Dr. AYBAR MAINO,JERONIMO – SEPT 13´
GLIBENCLAMIDA GLIPIZIDAGLICAZIDAGLIMEPIRIDA
MECANISMO DE ACCION:- ESTIMULAN LAS CELULAS B X CIERRE DE CANALES DE K- SENSIBILIDAD DE LOS RECEPTORES DE INSULINASU ACCION ES DEPENDIENTE DE LA FUNCION PANCREATICA
SULFONILUREAS
Deben tomarse 30 minutos antes de las comidas
Se utilizan 1 vez por dia ( almuerzo), espero 3 semanas el efecto y ahí puedo agregar otra
dosis ants de la comida principal ( cena)
CONTRAINDICACION: DBT 1, EMBARAZO, LACTANCIA
DI: 2,5-5mg DM: 20mg dDI: 2,5 DM: 20mg d DI: 80mg DM: 320mg d DI: 1-4mg DM: 8mg d
EFECTOS ADVERSOS:-HIPOGLICEMIAS-AUMENTO DE PESO-N,V, HEPATOTOXICIDAD
ANALOGOS GLP-1 INHIBIDORES DPP4
ACCION:- IMITAN LA ACCION DE LOS PEPTIDOS ( GLP-1)- INHIBEN LA ENZIMA Q LOS METABOLIZA (DPP4)
INCRETINAS
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INCRETINAS
DISMINUYEN HbA1c : 0,6%: ANALOGOS GLP-10,5-0,9%: INHIBIDORES DPP4
ANALOGOS GLP-1: EXENATIDE (5-10ug) sc - LIRAGLUTIDE INHIBIDORES DPP4: SITAGLIPTINA (25-50-100mg) oral – VILDAGLIPTINA (50mg) oral
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Un individuo normal secreta entre 0,4 – 0,9 u/kg
CRISTALINA, RAPIDA O CORRIENTEComienza: 30-60 minutosEfecto max: 2-4 horasDura: 8hs
EFECTOS ADVERSOS-HIPOGLICEMIA-GANANCIA DE PESO-OTROS
Presentación insulina: frascos de 10ml, con 40-80-100UI/ml
INSULINA
Mitad en secreción basal y la otra en Rta a comidas
NPH O INTERMEDIAComienza: 1-2 horasEfecto max: 6-12 horasDura: 16-24hs
Control IMC, es fundamental
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•1 DOSIS ANTES DE ACOSTARSE•1 DOSIS PREDESAYUNO Y PRECENA•1 DOSIS PREALMUERZO Y ANTES DE ACOSTARSE•3 DOSIS PEQUEÑAS PREDESAYUNO, ALMUERZO Y CENA
Esquemas más habituales de insulina BASAL
La dosis predesayuno es mayor siempre x cortisol e HCTRATAMIENTO DE LA DIABETES – Dr. AYBAR MAINO,JERONIMO – SEPT 13´
INSULINA RAPIDA: 30 minutos antes de comerINSULINA ULTRARAPIDA: 10 minutos antes de comer
Esquemas más habituales de insulina PREPRANDIAL
1UI x cada 50mg/dl de glucemia por encima de 100mg/dl
METFORMINA
SULFONILUREAS
ALGORITMO DE MANEJO
BMI: mayor o igual a 27:
BMI: menor a 27:
GA mayor 270mg/dl INSULINA
Controlar GA cada 2 semanas o automonitoreo
Si la GA sigue elevada : se aumenta la dosis hasta max ?
Si la GA sigue elevada : ADICIONAMOS 2 DROGAS
Si luego de 3 meses NO se logra metasINSULINA BED TIME
Si NO logramos control: ENDOCRINOLOGO
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MUCHAS GRACIAS !!
MEDICINA INTERNA II
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