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Beltrán Chagala Oscar Arsenio Castillo Ruíz David Castro García Arleth
AAbbrriill 2288,, 22001144
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Compuestos Orgánicos
Volátiles
COV’s
Ambiental del Aire
Contenido Compuestos orgánicos volátiles ................................................................................. 2
Composición Datos importantes Características Fisicoquímicas ................................................................................... 4 Clasificación química Uso de los COV´s Fuentes de emisión .................................................................................................... 5
Estadísticas de generación ........................................................................................ 5
Límites nacionales ..................................................................................................... 9 Efectos ..................................................................................................................... 10 Efectos agudos Efectos a largo plazo Monitoreo de COV´s................................................................................................. 12 Muestreo de Canister Absorción activa en cartuchos rellenos de absorbentes sólidos Control ..................................................................................................................... 13 Eliminación de COV’s ............................................................................................... 14 Combustión térmica Combustión catalítica Adsorción Métodos biológicos Bibliografías ............................................................................................................. 16
COV’s
Compuestos Orgánicos Volátiles 3
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Los compuestos orgánicos volátiles
(COV ó VOC’s, volatile organic
compounds por sus siglas en inglés)
son una categoría de substancias
contaminantes que han adquirido gran
importancia en los últimos años. Los
COV incluyen a un gran número de
especies químicas que son tóxicas
para la salud o bien son la principal
fuente de reacciones fotoquímicas en
la atmósfera produciendo riesgos
ambientales diversos. Sin embargo,
este tipo de compuestos tienen alto
valor comercial debido a sus múltiples
usos en la vida diaria, principalmente
como solventes.
Los COV se definen como
“compuestos orgánicos volátiles,
distintos del metano, de naturaleza
antropogénica capaces de producir
oxidantes fotoquímicos en presencia
de luz solar por reacción con óxidos de
nitrógeno”.
Otra definición, no menos importante,
nos dice que son todos aquellos
hidrocarburos que se presentan en
estado gaseoso a la temperatura
ambiente normal, o que son muy
volátiles a dicha temperatura. El
término COV agrupa a una gran
cantidad de tipos de compuestos
químicos, entre los que se incluyen los
hidrocarburos alifáticos, los aromáticos
y los hidrocarburos clorados;
aldehídos, cetonas, éteres, ácidos y
alcoholes.
COMPUESTOS ORGÁNICOS VOLÁTILES
ALGUNAS DEFINICIONES IMPORTANTES
¿Qué es un compuesto orgánico?
Todo compuesto que contenga carbono
y uno o más de los siguientes
elementos: hidrógeno, halógenos,
oxígeno, azufre, fósforo, silicio o
nitrógeno, salvo los óxidos de carbono,
(CO2, CO) y los carbonatos (calcita o
dolomita) y bicarbonatos inorgánicos.
¿Qué quiere decir el término
volatilidad?
Es una característica de sustancias
sólidas o líquidas que tienden a pasar a
estado gaseoso muy fácilmente en
temperaturas ambiente.
COMPOSICIÓN
Ambiental del Aire 4
Aaaaa
Clasificación química
Características fisicoquímicas
Estos compuestos presentan
elevada volatilidad, persistencia
en el ambiente, gran capacidad
para viajar a grandes distancias,
y facilidad para transformarse en
otros compuestos tóxicos.
Algunos disolventes son
anfipáticos, es decir, son
solubles tanto en agua como en
lípidos, por esto, se absorben
fácilmente por vía dérmica y su
potencial tóxico aumenta por
esta causa. Los disolventes
industriales también son
inflamables y explosivos, debido
a que sus puntos de inflamación
son muy bajos.
Los compuestos orgánicos
volátiles tienen una estructura
hidrocarbonada de cinco a 16
átomos de carbono y se
encuentran en fase líquida.
Los compuestos de más de
16 átomos de carbono, como
la parafina, están en fase
sólida en condiciones
normales de temperatura y
presión. En general, los
disolventes orgánicos se
pueden agrupar en familias o
grupos de compuestos que se
presentan en el cuadro 1.a.
Cuadro 1.a.
Las principales aplicaciones industriales de los
COV’s son:
Síntesis química, como intermediarios para la
obtención de plásticos, adhesivos, pinturas,
colorantes, pigmentos, tintas, barnices, lacas,
resinas, fibras, hules, etc.
Formulación de adelgazadores o “thinners”.
Desengrasado y limpieza de metales.
Extracción de aceites, grasas y materiales
medicinales a partir de plantas (Ind.
Farmacéutica).
Limpieza en seco en tintorerías.
Limpieza de micropartes en la industria
electrónica
En laboratorios como estándares analíticos,
reactivos, disolventes, eluentes, etc.
Formulación de plaguicidas.
Usos de los COV’s
Compuestos Orgánicos Volátiles 5
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Fuentes de emisión Las fuentes de emisión de estos compuestos son Naturales o Artificiales.
La fuente Natural más común es el metano, un gas de efecto invernadero, generado por la descomposición de la materia orgánica, por la quema de biomasa o por animales rumiantes como la vaca.
Las principales fuentes de COV Artificiales están relacionadas directa o indirectamente con el petróleo y sus derivados, es decir:
Vapores procedentes de automóviles debido a una combustión incompleta (aromáticos, olefinas y parafinas),
Emanaciones de industrias de pinturas, tintas, lacas y esmaltes (alcanos y cicloalcanos),
Vapores de gasolinas que son emitidos desde tanques de almacenamiento, escape de disolventes empleados en pinturas y operaciones de desengrasado y limpieza (hexano, ciclohexano y aromá-ticos derivados del tolueno y xileno),
Vapores procedentes de adhe-sivos (metil-etil-cetona, deriva-dos tipo nafta, tricloroetano),
Aplicación de aerosoles Emisiones de industrias de
plásticos (compuestos clorados)
Estadísticas de Generación
La calidad del aire en una zona determinada, además de ser afectada por elementos climáticos y geográficos, está relacionada directamente con el volumen y características de los contaminantes emitidos, tanto local como regionalmente a la atmósfera. Por ello, un componente indispensable para el diseño y la aplicación de cualquier programa para controlar el problema de la contaminación del aire es la información sobre las principales fuentes de contaminantes atmosféricos y los volúmenes emitidos. Dato importante Para tener una idea de la magnitud de la producción industrial de los compuestos volátiles se puede tomar como ejemplo al benceno, que es un cancerígeno comprobado y productor de anemia aplástica y leucemia en el hombre. En 1982 se calculaba la producción anual mundial de este compuesto en 14 millones de toneladas.
Ambiental del Aire
Los antecedentes de los inventarios de emisiones en México se remontan al año 1988, cuando se implementó el Sistema Nacional del Inventario de Emisiones de Fuentes Fijas, así como el estudio encaminado a cuan-tificar las emisiones en la Zona Metropolitana del Valle de México (ZMVM). Siete años más tarde se inició un programa para incrementar la capacidad de México en la elabora-ción de inventarios de emisiones, el cual se amplió en 2001 orien-tándose a la elabora-ción del Inventario Nacional de Emisiones de México (INEM). El desarrollo del INEM constó de tres fases: I) planeación, II) desarrollo del inventario para seis estados del norte y III) los inventarios de los estados restantes.
Los resultados de la segunda fase fueron publicados en 2005 con los datos del Inventario de Emisiones de los Estados de la Frontera Norte de México de 1999, que incluyó información sobre las emisiones en Baja California, Coahuila, Chihuahua, Nuevo León, Sonora y Tamaulipas (Semarnat, 2005; INE, Semarnat, 2005). En el año 2006 se publicó el primer Inventario Nacional de Emisiones, que incluye información del año 1999, desagre-gada por fuente de emi-sión de contaminantes y para todos los estados y municipios del país (INE, Semarnat, 2006).
En el año 2011 se publicó el más reciente INEM con datos de 2005, el cual presenta la estimación de las emisiones de contami-nantes por fuente, por estado y municipio. La información de los INEM se concentra en el Subsistema del Inventario Nacional de Emisiones a la Atmósfera de México (SINEA).
De acuerdo con el INEM, en 2005 se emitieron alrededor de 71.2 millones de toneladas de contaminantes, de los cuales, 22% fueron emitidos por fuentes naturales y 78% por fuentes antropogénicas. Las fuentes naturales emitieron principalmente compuestos orgánicos volátiles y óxidos de nitrógeno. Aunque las emisiones de fuentes naturales fueron significativas en cuanto a volumen, se distribuyen ampliamente en todo el territorio nacional, en contraste con las antropogénicas que cobran mayor importancia porque se generan en, o cerca de ciudades o poblados, por lo que se incrementa el número de personas expuestas a los efectos nocivos de los contaminantes
.
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El 89% del total de contaminantes
emitidos por fuentes naturales en 2005
correspondió a compuestos orgánicos
volátiles provenientes de la vegetación
y el restante 11% fue de óxidos de
nitrógeno generados por la actividad
microbiana del suelo. En el caso de las
fuentes antropogénicas, el mayor
volumen emitido provino de las fuentes
móviles carreteras (61%), seguidas por
las fuentes de área (9%), las fuentes
fijas (7%) y las fuentes móviles no
carreteras (1%; Figura 5.1; IB 1.1-
2; Cuadro D3_AIRE01_01_D).
Considerando sólo a las fuentes antropogénicas, los contaminantes emitidos en mayor proporción fueron el monóxido de carbono (CO; 41.9 millones de toneladas; 76% del total), los compuestos orgánicos volátiles (COV; 5.2 millones de toneladas; 9%), el bióxido de azufre (SO2; 3.1 millones de toneladas; 6%) y los óxidos de nitrógeno (NOx, 2.8 millones de toneladas; 5%). Al resto de los contaminantes correspondió un porcentaje menor al 2% en cada uno de los casos (Figura 5.2; IB 1.1-2).
Ambiental del Aire
En 2005, la mayor parte de las emisiones antropogénicas fueron generadas por los vehículos automotores (fuentes móviles carreteras; 78.3% del total). Donde los COV ocuparon un 59.3% (Figura 5.3). En el caso de los COV, 44% de los municipios generaron cantidades que fueron de las cinco a las dos mil toneladas, 40% emitió entre dos mil y diez mil toneladas, 15.8% entre diez mil y ochenta mil toneladas y 0.2% entre ochenta mil y 570 mil toneladas (Mapa 5.4). Los seis municipios que emitieron más COV fueron: Calakmul (Campeche), Felipe Carrillo Puerto y Othón P. Blanco (ambos en Quintana Roo), Ocosingo (Chiapas) y Hopelchén y Champotón (ambos en Campeche), los cuales generaron poco más de 2.48 millones de toneladas de COV (equivalentes a 13% del total emitido), provenientes principalmente de fuentes naturales.
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La Ley General de Equilibrio Ecológico y la Protección al Ambiente, así como su Reglamento en Materia de Prevención y Control de la Contaminación de la Atmósfera, establecen que la calidad del aire debe ser satisfactoria en todos los asentamientos humanos y las regiones del país y que las emisiones de conta- minantes a la atmósfera deben ser
reducidas y controladas para asegurar una calidad del aire satisfactoria para el bienestar de la sociedad y del medio ambiente que nos rodea. De acuerdo a la Norma Oficial Mexicana (NOM-121-SEMARNAT-1997) que estable los límites máximos permisibles de emisión a la atmósfera de compuestos orgánicos volátiles (COV’s).
Y para fuentes modificadas:
Límites nacionales
Ambiental del Aire
EEFFEECCTTOOSS
EEffeeccttooss aagguuddooss
Efectos a largo plazo
Son tóxicos para el hombre y los
animales.
Desarreglos neurológicos.
Irritación de nariz, garganta y ojos.
Sequedad de mucosas.
Dolor de cabeza y mareos.
Algunos son cancerígenos.
Dañan los cultivos.
Inducen la formación de lluvia
ácida.
Gases de efecto Invernadero.
Participan en la formación del
Smog fotoquímico.
A continuación se resumen los
principales de éstos y se presentan
ejemplos de los COV que los
producen.
A continuación se resumen algunos
de estos efectos.
Efectos sobre el sistema nervioso
central
Incluyen los efectos neurotóxicos,
neuroconductuales y los trastornos
de la personalidad, entre ellos:
Pérdida de la memoria por corto
plazo
Pérdida de funciones
psicomotoras, coordinación
visomotriz disminuida.
Fatiga, irritabilidad, insomnio.
Disminución de la concentración
(atención)
Disminución en la capacidad de
abstracción.
Encefalopatía tóxica crónica.
Atrofia cerebral.
Disminución del flujo cerebral
sanguíneo.
Pérdida de la visión de colores.
Pérdida de la olfacción.
Irritación de:
Mucosas de nariz y garganta (tolueno, acetona, dimetilformamida)
Conjuntivas oculares (ácido acético).
Efectos por contacto con la piel:
Dermatitis por contacto (metanol, etilamina, xilenos)
Quemaduras químicas (ácido acético, disulfuro de carbono, acrilonitrilo)
Efectos sobre el SNC:
Dolor de cabeza, mareos, vértigo (disulfuro de carbono)
Hilaridad (benceno)
Depresión profunda del SNC (casi todos los COV)
Colapso (casi todos los COV) Efectos sobre el sistema digestivo:
Náuseas, vómito (acetonitrilo)
Diarrea (2-nitropropano)
Hepatitis tóxica aguda (dimetilformamida, cloruro de metileno)
Enfermedad hepática hulminante (2-nitropropano)
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EEffeeccttooss aa llaarrggoo ppllaazzoo
Efectos sobre el sistema nervioso
periférico
Neuritis periférica sensitivo-motriz,
que puede deberse a la exposición
a n-hexano, metil-butil-cetona,
disulfuro de carbono.
Disminución de la velocidad de
conducción nerviosa motora y
sensitiva.
Disminución de la sensibilidad a la
temperatura.
Disminución de la sensibilidad a
las vibraciones.
Efectos sobre la función reproductiva
Aumento de la tasa de abortos
espontáneos en mujeres
expuestas a disolventes orgánicos.
Aumento de malformaciones
congénitas del tracto urinario en la
descendencia de madres
expuestas a tolueno.
Aumento en las tasas de pre-
eclampsias en mujeres expuestas
a disolventes.
Aumento de productos con
anencefalia, en exposición del
padre a disolventes.
Aumento de partos prematuros en
exposición del padre a disolventes.
Aumento de anormalidades de los
espermatozoides y disminución de
la calidad del semen en padres
expuestos a éteres de etilenglicol,
cloruro de metileno, acetona,
estireno, dibromuro de etileno.
Efectos genotóxicos
Aumento de leucemias
(benceno)
Aumento de las tasas de
cáncer de diferentes tipos:
linfoma no Hodgkin, cánceres
del hígado y de las vías
biliares, de las vías urinarias,
del estómago, del páncreas,
del cérvix uterino, de la
próstata, del sistema nervioso y
de la piel, mieloma múltiple.
Daños citogenéticos
Aumento del intercambio de
cromátides hermanas.
Aumento de rupturas
cromosómicas.
Aumento de aberraciones
cromosómicas: traslocación sobre
el cromosoma.
Daño renal
Albuminuria (asociada con la
exposición a estireno,
tetracloroetileno, tolueno)
Excreción de proteínas de bajo peso
molecular: proteína transportadora
del retinol, aumento en la excreción
de la N-acetil glucosa-minidasa.
Daño pulmonar
Aumento del daño en trabajadores
asmáticos y síndrome reactivo de
disfunción en las vías aéreas.
Ambiental del Aire
Métodos estándar relacionados al monitoreo de COV s TO-14 Determinación de COV’s en aire ambiental usando muestreo en Canister y análisis por cromatografía de gases. TO-15 Método para determinar COV’s en aire ambiental usando Canister y análisis por GC/MS. TO-17 Determinación de COV’s en aire ambiental usando muestreo activo en tubos sorbentes.
Monitoreo de COV’s
Debido a las bajas concentraciones en
las que se encuentran los COV en el aire
ambiente, no siempre es posible su
detección directa con los detectores
disponibles, y las muestras han de ser
por tanto sometidas a procesos de
muestreo con pre-concentración antes
del análisis.
Muestreo de Canister
El uso de Canister es relativamente
reciente pero muy extendido, sobre todo
en Estados Unidos. Los Canister son
recipientes de acero inoxidable
pasivados, de tamaño habitualmente
entre 6 y 15 L, especialmente utilizados
en el muestreo de COV apolares, para el
control de las concentraciones de COV
precursores de ozono en ambiente.
El muestreo con Canister se puede
realizar de dos formas: a presión
subatmosférica o a sobrepresión.
Durante el muestreo a sobrepresión
la muestra se toma integrada durante un
periodo de tiempo largo (hasta 12-24h),
para lo cual es necesario utilizar un
sistema de bombeo y control de flujo,
para introducir el aire ambiente al interior
del Canister previamente evacuado.
Mediante este sistema de bombeo se
consigue finalmente, llenar y presurizar el
Canister hasta presiones superiores a la
ambiente.
La captación de muestras con Canister
presenta la ventaja de poder realizar el
muestreo de forma desatendida y
analizar varios Canister conectados a CG
automáticos. Permite además tomar
muestras en distintos emplazamientos y
realizar los análisis en un mismo CG,
también permite realizar análisis
duplicados de la misma muestra en
distintos sistemas analíticos, como por
ejemplo, la confirmación de la
identificación de compuestos con
espectrometría de masas (EM).
Sin embargo, aunque es un buen método
de muestreo para COV apolares, es
menos adecuado para compuestos de
mayor peso molecular o compuestos
polares, que se pueden perder o
recuperar sólo en parte.
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13
Adsorción activa en cartuchos rellenos de adsorbentes sólidos La adsorción activa sobre sorbentes sólidos es una de las técnicas de muestreo integrado más utilizadas para la determinación de COV en aire ambiente, incluidos los hidrocarburos alifáticos, olefínicos, aromáticos y clorados. Consiste en bombear un volumen determinado de aire ambiente a través de un tubo relleno con
un adsorbente sólido, de manera que se concentran selectivamente sobre el adsorbente los compuestos de interés presentes en el aire ambiente. Se obtienen así valores de concentración que son promedios temporales, durante todo el período muestreo. Además, la adsorción activa sobre
adsorbentes sólidos se emplea para pre-concentrar la muestra, en la habitual etapa de enfoque a temperaturas sub-ambiente previa al análisis de COV mediante CG. Dada la importancia de la técnica, a continuación se presentan ampliamente los criterios de selección de los adsorbentes disponibles comercialmente en base al objetivo de la aplicación.
Control Para el control de las emisiones de COV’s hay una serie de normas que conviene ser mencionadas, pues cada una revela diferentes aspectos a tomar en cuenta. Como se enuncian en la siguiente tabla.
Norma Descripción
NOM-121-ECOL-1997
Que establece los límites máximos permisibles de emisión a la atmósfera de COV’s provenientes de las operaciones de recubrimiento de carrocerías nuevas en planta de automóviles, unidades de uso múltiple, de pasajeros y utilitarios; carga y camiones ligeros.
NOM-123-ECOL-1998
Que establece el contenido máximo permisible de COV´s en la fabricación de pinturas de secado al aire base disolvente para uso doméstico y los procedimientos para la determinación del contenido de los mismos en pinturas y recubrimientos.
NOM-010-STPS-1999
Condiciones de seguridad e higiene en los centros de trabajo donde se manejen, transporten, procesen o almacenen sustancias químicas capaces de generar contaminación en el medio ambiente laboral.
PROY-NADF-011-AMBt-2007
Que establece los límites máximos permisibles de emisiones de COV’s en Fuentes Fijas de jurisdicción del Distrito Federal que utilizan solventes orgánicos o productos que los contengan.
Ambiental del Aire
Eliminación de COV’s
Combustión térmica
La combustión por antorcha es un
proceso de control de compuestos
orgánicos volátiles (COV), en el cual los
COV’s son canalizado a una ubicación
remota, usualmente elevada, y
quemados en una flama abierta al aire
libre, utilizando una boquilla de quemador
especialmente diseñada, un combustible
auxiliar y vapor o aire para promover el
mezclado para una destrucción de COV
casi completa (> 98%).
La combustión es completa si todos los
COV’s se convierten a bióxido de
carbono y agua. La combustión
incompleta resulta en que parte del COV
permanezca inalterado o sea convertido
en otros compuestos orgánicos, tales
como aldehídos o ácidos.
El proceso de combustión por antorcha
puede producir ciertos subproductos
indeseables, incluyendo ruido, humo,
radiación térmica, luz, óxidos de azufre
(SO x), óxidos de nitrógeno (NOx),
monóxido de carbón (CO) y una fuente
adicional de ignición donde no sea
deseable. Sin embargo, con el diseño
apropiado, éstos pueden ser
minimizados.
Combustión catalítica
En tiempos pasados, los incineradores
catalíticos no eran recomendables como
un dispositivo de control para la MP
puesto que la MP, a menos de que fuera
removida previo a la incineración,
frecuentemente ocultaba el catalizador de
manera que los sitios activos del
catalizador eran incapaces de ayudar en
la oxidación de contaminantes en la
corriente de gas (EPA, 1998:
Environmental Protection Agency- la
Agencia para la Protección del Ambiente
en EE. UU.). Como ejemplo se
mencionan los gases que contienen
cloro, azufre y otros átomos tales como
fósforo, bismuto, plomo, arsénico,
antimonio, mercurio, óxido férrico, estaño
y zinc que pudieran desactivar los
catalizadores de metales nobles (EPA,
1991).
Sin embargo, recientemente se han
perfeccionado catalizadores que pueden
tolerar casi cualquier compuesto. La
mayoría de estos catalizadores son
óxidos sencillos o una mezcla de
metales, que con frecuencia está
sostenido por un portador
mecánicamente fuerte tal como varios
tipos de alumina. Los catalizadores tales
como cromia/alumina, el óxido de
cobalto, y óxido de cobre/óxido de
manganeso han sido usados para la
oxidación de gases que contienen
compuestos clorinados. Los catalizadores
basados en platino son activos para la
oxidación de COV que contienen azufre,
aunque son desactivados rápidamente
por la presencia de cloro (EPA, 1996).
Compuestos Orgánicos Volátiles 15
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Adsorción Se emplea para remover COV s de corrientes de gas con baja o media concentración. En este proceso las moléculas de gas que pasan a través de un lecho de partículas sólidas son selectivamente retenidas por fuerzas de atracción, las cuales son más débiles y menos espe-cíficas que las de las uniones químicas, consi-derándose un proceso de adsorción física, lográndose eficiencias > 95% en concentraciones bajas y medias. Estos sistemas permiten la remoción casi de cual-
quier efluente orgánico, Sin embargo este tipo de proceso presenta una desventaja muy mar-cada, debido a que no constituye un método de disposición final como si lo es la oxidación, pero permiten la integración con otros sistemas. La recuperación por medio de estos sistemas es lograda gracias a que el adsorbente puede ser regenerado propiciando la desorción de COV, siendo posible llevarlo a concentración conve-niente para su oxidación o condensación. Generalmente, sólo los sistemas de incineración
catalítica y absorción son capaces de lograr eficiencias de remoción superiores al 99% de manera constante. La principal ventaja de los procesos de adsor-ción frente a los procesos de oxidación reside en su efectividad para eliminar los COV’s en un amplio rango de concentraciones. A bajas concentraciones (<1%) los procesos de adsorción presentan una importante ventaja frente a la oxidación, que es solo económicamente viable para corrientes con altas concen-traciones de COV’s.
Métodos biológicos
Estas tecnologías se basan en la degradación o transformación de los contaminantes
en compuestos menos dañinos.
El límite de estos procesos es la biodegradabilidad de los contaminantes, en donde
los compuestos biogénicos (generados por procesos biológicos) son fácilmente
biodegradables, mientras que aquellos con estructuras químicas no naturales
(xenobióticos) pueden ser más recalcitrantes. Los sistemas biológicos de tratamiento
de aire, son considerados como tecnologías limpias (tecnologías verdes) con base en
los siguientes aspectos:
- Requieren de menor uso intensivo
en energía (menor impacto
ambiental y costo de operación).
- No utilizan sustancias peligrosas
para su operación.
- No requieren condiciones
extremas de trabajo.
- El contaminante es destruido en
lugar de sólo transferirse de fase.
- El CO2 producido asociado con
esta tecnología es mucho menor al
generado por la incineración
térmica al no usar combustibles
suplementarios.
Ambiental del Aire
Bibliografías http://cienciaybiologia.com/medio-ambiente/compuestos-organicos-volatiles-
covs-o-vocs http://quimica.laguia2000.com/compuestos-quimicos/compuestos-organicos-
volatiles http://www.cadic-
conicet.gob.ar/site/pdf/BPDeseado2012/14%20Compuestos%20organicos%20volatiles%20en%20aire.pdf
http://repository.upb.edu.co:8080/jspui/bitstream/123456789/511/1/digital_17639.pdf
http://www.ediciona.com/diseno_y_maquetacion_de_e_boletines-dirpi-41740.htm
http://www.profepa.gob.mx/innovaportal/file/1280/1/nom-121-semarnat-1997.pdf
http://www.sma.df.gob.mx/sma/links/download/biblioteca/estrategias_reduccion.pdf
http://app1.semarnat.gob.mx/dgeia/informe_12/05_atmosfera/cap5_1.html www.uclm.es (Generación de los COV’s)
www.semarnat.gob.mx (Normas Oficiales Mexicanas en relación a los
COV’s)
http://www.osanet.euskadi.net/contenidos/informe_estudio/medidas_cov/eu_doc/adjuntos/documento.pdf
http://www.inecc.gob.mx/descargas/dgcenica/pres_sem_mon_atm_08_mmr.pdf
http://www.epa.gov/ttncatc1/dir2/cs3-2ch1-s.pdf http://www.epa.gov/ttncatc1/dir2/fcatalyts.pdf http://www.bdigital.unal.edu.co/4872/1/943476._2011_1.pdf http://www.inecc.gob.mx/descargas/publicaciones/396.pdf http://www.uclm.es/profesorado/jvillasenor/esp/contatm/tema4-COV.pdf
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