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Olá Farmacêutico Concurseiro!
É com imenso prazer que disponibilizamos esse Ebook-Aula voltado para os farmacêuticos que almejam passar no concurso da Aeronáutica.
Neste Ebook você encontrará 7 questões comentadas de concursos da Aeronáutica, Exército e Marinha. Lembrando que sempre comentamos todas as alternativas da questão (inclusive as falsas) com dicas e macetes.
Este Ebook-Aula é composto por trechos do livro “1.000 Questões Comentadas de Provas e Concursos em Farmácia” lançando pela Editora Sanar.
Aproveite! Bons estudos!
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1. (CAFAR, 2012 - Comando da Aeronáutica - Exame de Admissão ao Curso de
Adaptação de Farmacêuticos da Aeronáutica - Especialidade: Farmácia
Industrial)
Os xaropes são preparações farmacêuticas aquosas, límpidas, que contêm um
açúcar em concentração próxima da saturação. Esse açúcar, além de conferir
certo valor energético ao xarope, desempenha funções de edulcorante e de
conservante. O açúcar referido acima é o(a):
a) frutose.
b) trehalose.
c) sacarose.
d) galactose.
Grau de dificuldade: Fácil
Alternativa A: Falsa. A frutose é um açúcar simples (monossacarídeo redutor),
de sabor acentuadamente doce, encontrado naturalmente em frutas e no mel.
Nofígado, a frutose é transformada em gliceraldeído-3-fosfato e só depois entra
na via glicolítica. Assim, um consumo excessivo de frutose leva a uma
saturação da via glicolítica, o que leva à formação de elevadas quantidades de
acetil-CoAo, que aumenta a biossíntese deácidos graxos, provocando
acumulação de gorduras no tecido adiposo. Além disso, o xarope de frutose é
de elevado custo para ser utilizado como veículo em preparações
farmacêuticas.
Alternativa B: Falsa. A trealose é um açúcar não-redutor, formado por duas
unidades de glicose ligadas por uma ligação 1-1 alfa, o que lhe dá o nome de α-
D-glicopiranosil-(1→1)-α-D-glicopiranosida. Em animais, a trealose é
prevalente no camarão e nos insectos, incluindo gafanhotos, borboletas e
abelhas. A ligação torna a trealose muito resistente à hidrólise ácida, e, portanto
ela é estável em solução a altas temperaturas, mesmo em condições ácidas.
Possui cerca de 45% da capacidade de adoçamento da sacarose, sendo menos
solúvel que esta exceto a temperaturas elevadas (>80°C). Assim, sendo menos
solúvel e menos doce que a sacarose, a trealose é raramente utilizada como um
substituto direto dos adoçantes convencionais, como a sacarose. Desta forma,
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não é adequado para o preparo de xaropes. Além disso, seu custo de produção
também é extremamente elevado.
Alternativa C: Verdadeira. A sacarose é o açúcar extraído da cana-de-açúcar e
da beterraba açucareira. É um dissacarídeo constituído por uma molécula de
glicose e uma de frutose. Apresenta elevada solubilidade em água. É ideal para
o preparo de xaropes por sua solubilidade e doçura.
Alternativa D: Falsa. A galactose é um açúcar monossacarídeo. Seu papel
biológico é energético e é encontrado como componente
do dissacarídeo lactose que existe no leite. A galactose não é tão doce como a
glicose. Segundo Bobbio & Bobbio (1992), a solubilidade média da galactose a
20°C é 50g/100g de água. Devido à sua baixa solubilidade a galactose pode
formar cristais em produtos lácteos como leite condensado e sorvetes. Deste
modo, não é adequado para o preparo de xaropes.
2. (AERONÁUTICA – BIOQUÍMICA – 2012)
Qual desses tipos de hemoglobinopatias leva a um quadro grave de anemia
hemolítica: a anemia falciforme?
a) Hemoglobinopatia C.
b) Hemoglobinopatia D.
c) Hemoglobinopatia R.
d) Hemoglobinopatia S.*
Dica do Autor: As hemoglobinopatias são doenças geneticamente
determinadas e resultantes de alterações estruturais e/ ou funcionais das
moléculas de hemoglobina (Hb). A molécula de hemoglobina (Hb) é um
tetrâmero composto por dois tipos de cadeias de globina, sendo que cada uma
dessas cadeias proteicas encontra-se ligada a um grupo heme, que possui o
íon ferro no seu centro. A Hb é responsável por transportar o oxigênio dos
pulmões para os tecidos e de gás carbônico dos tecidos aos pulmões. O site
http://globin.bx.psu.edu/cgi-bin/hbvar/query_vars3 apresenta um banco de
dados com todas as variações da hemoglobina humana.
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Alternativa A: Falsa. A hemoglobina C (Hb C) é uma variante originada da
substituição do ácido glutâmico pela lisina na posição 6 da cadeia beta da
globina, relacionada à descendência africana e é um fator protetor da malária.
Há uma cristalização da Hb e consequente hemólise. Os portadores
heterozigotos são assintomáticos, não têm anemia e não apresentam
hemólise. O homozigoto pode apresentar anemia hemolítica crônica de
intensidade discreta a moderada e esplenomegalia. Alguns apresentam outras
manifestações, que incluem cansaço, fraqueza, icterícia e, raramente,
desconforto abdominal. A maioria não apresenta sintomas importantes, sendo
o aumento do baço um achado na rotina do exame clínico. Não há distúrbios
de crescimento e desenvolvimento.
Alternativa B: Falsa. A hemoglobina D é uma variante da substituição de
diversos aminoácidos na globina β, a mais comum é a substituição do ácido
glutâmico (Glu) pela glutamina (Gln). O paciente heterozigótico é assintomático
e o homozigótico apresenta anemia discreta.
Alternativa C: Falsa. Não há hemoglobinopatia R. Hemoglobina R é a
denominação para a conformação que a hemoglobina assume ao se ligar ao
oxigênio.
Alternativa D: Verdadeira. A hemoglobinopatia S é resultado de uma mutação
no gene da globina beta, onde ocorre a substituição de ácido glutâmico (GAG)
por outro aminoácido, a valina (GTG), o que resulta numa alteração na estrutura
da hemoglobina. Esta hemoglobina apresenta estabilidade e solubilidade
diferentes e quando está na forma desoxigenada há polimerização da sua
estrutura, o que ocasiona a deformação e o enrijecimento da membrana da
hemácia, fazendo com que a célula adquira a forma alongada – inicialmente
com seu diâmetro central visivelmente achatado – tipo "lâmina de foice",
culminando com o aparecimento de longos filamentos nas extremidades. A
anemia falciforme está relacionada aos sujeitos homozigóticos e que
apresentam repetidos episódios dolorosos, geralmente do tipo vasculoclusivo,
com ou sem efeitos mielodepressivos (deficiência temporária da medula óssea
em produzir eritrócitos). Os sinais e sintomas são especialmente causados por
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anemia crônica, períodos de agravamento de anemia, dores nas juntas e nas
extremidades de mãos e pés, dores abdominais, necrose asséptica da medula,
acidentes cerebrovasculares, infartos pulmonares, entre outros. Estas doenças
têm importância clínica, hematológica, bioquímica, genética e epidemiológica,
devido à sua morbidade e alto índice de mortalidade. Por causa da ascendência
africana, a população brasileira possui prevalência de 2 a 8%, a depender da
região.
3. (FARMACÊUTICO - AERONÁUTICA - CIAAR - 2013)
A heparina é um fármaco anticoagulante. Sobre a farmacocinética dessa
substância, assinale a afirmativa correta:
a) Liga-se fortemente a proteínas plasmáticas.
b) É secretada no leite e atravessa a placenta.
c) A eliminação é feita pelos rins, em parte não metabolizada.
d) É bem absorvida por via oral e é a via de administração de escolha.
Alternativa A: INCORRETA. A heparina liga-se extensivamente às proteínas
plasmáticas, em taxa próxima a 100%.
Alternativa B: INCORRETA. A heparina possui carga e elevado peso molecular,
o que impossibilita ser excretada pelo leite materno e também não atravessa a
barreira placentária.
Alternativa C: CORRETA. Uma pequena quantidade de heparina não
metabolizada aparece na urina.
Alternativa D: INCORRETA. A heparina não é bem absorvida pelo trato
gastrointestinal em virtude de sua carga e elevado peso molecular, portanto é
administrada por via intravenosa ou subcutânea.
4. (FARMACÊUTICO - Aeronáutica - CADAR- 2012)
Os xaropes são preparações farmacêuticas aquosas, límpidas, que contêm um
açúcar em concentração próxima da saturação. Esse açúcar, além de conferir
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certo valor energético ao xarope, desempenha funções de edulcorante e de
conservante. O açúcar referido acima é o(a):
a) frutose.
b) trehalose.
c) sacarose.
d) galactose.
Alternativa A: INCORRETA. A frutose é um açúcar simples (monossacarídeo
redutor), de sabor acentuadamente doce, encontrado naturalmente em frutas e
no mel. No fígado, a frutose é transformada em gliceraldeído-3-fosfato e só
depois entra na via glicolítica. Assim, um consumo excessivo de frutose leva a
uma saturação da via glicolítica, o que leva à formação de elevadas quantidades
de acetil-CoAo, que aumenta a biossíntese de ácidos graxos, provocando
acumulação de gorduras no tecido adiposo. Além disso, o xarope de frutose é
de elevado custo para ser utilizado como veículo em preparações
farmacêuticas.
Alternativa B: INCORRETA. A trealose é um açúcar não-redutor, formado por
duas unidades de glicose ligadas por uma ligação 1-1 alfa, o que lhe dá o nome
de α-D-glicopiranosil-(1→1)-α-D-glicopiranosida. Em animais, a trealose é
prevalente no camarão e nos insectos, incluindo gafanhotos, borboletas e
abelhas. A ligação torna a trealose muito resistente à hidrólise ácida, e, portanto
ela é estável em solução a altas temperaturas, mesmo em condições ácidas.
Possui cerca de 45% da capacidade de adoçamento da sacarose, sendo menos
solúvel que esta exceto a temperaturas elevadas (>80°C). Assim, sendo menos
solúvel e menos doce que a sacarose, a trealose é raramente utilizada como um
substituto direto dos adoçantes convencionais, como a sacarose. Desta forma,
não é adequado para o preparo de xaropes. Além disso, seu custo de produção
também é extremamente elevado.
Alternativa C: CORRETA. A sacarose é o açúcar extraído da cana-de-açúcar e
da beterraba açucareira. É um dissacarídeo constituído por uma molécula de
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glicose e uma de frutose. Apresenta elevada solubilidade em água. É ideal para
o preparo de xaropes por sua solubilidade e doçura.
Alternativa D: INCORRETA. A galactose é um açúcar monossacarídeo. Seu papel
biológico é energético e é encontrado como componente do dissacarídeo
lactose que existe no leite. A galactose não é tão doce como a glicose. Segundo
Bobbio & Bobbio (1992), a solubilidade média da galactose a 20°C é 50g/100g
de água. Devido à sua baixa solubilidade a galactose pode formar cristais em
produtos lácteos como leite condensado e sorvetes. Deste modo, não é
adequado para o preparo de xaropes.
5. (FARMACÊUTICO - AERONÁUTICA - CAFAR - 2014)
As reações adversas podem ser classificadas como: efeitos colaterais,
idiossincrasias, hipersensibilidade alérgica, tolerância, entre outros. Marque a
alternativa que apresenta, respectivamente, as classificações citadas.
a) Broncoespasmos produzidos por β bloqueadores, resistência a ação
anticoagulante da warfarina devido à alteração na vitamina K epoxi-redutase,
anafilaxia provocada pela benzilpenicilina e redução dos efeitos
anticonvulsivantes dos barbitúricos devido à administração contínua deste
fármaco.
b) Broncoespasmos produzidos por β bloqueadores, resistência a ação
anticoagulante da warfarina devido à alteração na vitamina K epoxi-redutase,
anafilaxia provocada pela benzilpenicilina e redução dos efeitos
anticonvulsivantes dos barbitúricos devido à administração concomitante com
substâncias básicas, como o bicarbonato.
c) Descoloração do esmalte dos dentes de crianças produzida pelo uso de
tetraciclina, resistência a ação anticoagulante da warfarina devido à alteração
na vitamina K epoxi-redutase, sonolência com uso de anti-histamínicos,
diminuição da absorção da tetraciclina quando administrada com leite,
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diminuição do efeito farmacológico dos benzodiazepínicos, quando a
administração for contínua.
d) Descoloração do esmalte dos dentes de crianças produzida pelo uso de
tetraciclina, sonolência com uso de anti-histamínicos, resistência a ação
anticoagulante da warfarina devido à alteração na vitamina K epoxi-redutase,
diminuição da absorção da tetraciclina quando administrada com leite,
diminuição do efeito farmacológico dos benzodiazepínicos, quando a
administração for contínua.
Alternativa A: CORRETA. Os β bloqueadores possuem o broncoespasmo como
efeito colateral. A resistência a ação anticoagulante da warfarina devido à
alteração na vitamina K epoxi-redutase é uma idiossincrasia, anafilaxia
provocada pela benzilpenicilina é um exemplo de hipersensibilidade alérgica e
redução dos efeitos anticonvulsivantes dos barbitúricos devido à administração
contínua deste fármaco é o fenômeno que chamamos de tolerância.
Alternativa B: INCORRETA. Broncoespasmos são efeitos colaterais produzidos
por β bloqueadores, resistência a ação anticoagulante da warfarina devido à
alteração na vitamina K epoxi-redutase é um exemplo de idiossincrasia,
anafilaxia provocada pela benzilpenicilina é um exemplo de hipersensibilidade
alérgica e redução dos efeitos anticonvulsivantes dos barbitúricos devido à
administração concomitante com substâncias básicas, como o bicarbonato é
um exemplo de antagonismo, o que invalida a alternativa.
Alternativa C: INCORRETA. A descoloração dos esmaltes dos dentes das
crianças promovidas pela tetraciclina é um exemplo de efeito colateral com o
uso prolongado. A resistência a ação anticoagulante da warfarina devido à
alteração na vitamina K epoxi-redutase é uma idiossincrasia, sonolência com
uso de anti-histamínicos é um exemplo de efeito colateral, diminuição da
absorção da tetraciclina quando administrada com leite é um exemplo de
antagonismo e diminuição do efeito farmacológico dos benzodiazepínicos,
quando a administração for contínua é um exemplo de tolerância.
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Alternativa D: INCORRETA. A descoloração dos esmaltes dos dentes das
crianças promovida pela tetraciclina é um exemplo de efeito colateral com o uso
prolongado, sonolência com uso de anti-histamínicos é um exemplo de efeito
colateral, a resistência a ação anticoagulante da warfarina devido à alteração
na vitamina K epoxi-redutase é uma idiossincrasia, diminuição da absorção da
tetraciclina quando administrada com leite é um exemplo de antagonismo e
diminuição do efeito farmacológico dos benzodiazepínicos, quando a
administração for por longos períodos é um exemplo de tolerância.
6. (FARMACÊUTICO - AERONÁUTICA - CIAAR - 2012)
Qual é o mecanismo de ação dos diuréticos de alça?
a) Inibidores da anidrase carbônica.
b) Atuam como solutos não reabsorvíveis, sendo capazes de limitar a osmose
de água no espaço intersticial.
c) Inibidores do simporte de Na+Cl- na membrana luminal.
d) Inibidores do simporte de Na+Cl-2K+ no ramo ascedente espesso da alça de
Henle.
Alternativa A: INCORRETA. A acetazolamida é o principal representante desta
classe de diuréticos, promovem a diminuição da reabsorção de sódio, porém
não é utilizada no tratamento crônico por não apresentar boa eficácia.
Alternativa B: INCORRETA. Esta classe, também chamada de diuréticos
osmóticos, tem como principal fármaco o manitol.
Alternativa C: INCORRETA. Inibição do simporte de Na+Cl- na membrana
luminal é realizado pelos diuréticos tiazídicos.
Alternativa D: CORRETA. Os diuréticos de alça são inibidores do simporte de
Na+Cl-2K+ no ramo ascedente espesso da alça de Henle.
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7. (FARMACÊUTICO - AERONÁUTICA - CIAAR - 2013)
Alguns fatores influenciam na biodisponibilidade das drogas administradas por
via oral. Estes fatores podem ser atribuídos as características das drogas, a
forma farmacêutica, a interação com outras substâncias no sistema digestório
e as características do paciente. Marque a alternativa que constitui um fator
atribuído à forma farmacêutica.
a) Absorção incompleta.
b) Estado físico da substância.
c) Efeito de primeira passagem.
d) Inativação antes da absorção gastrintestinal.
Alternativa A: INCORRETA. A absorção incompleta constitui um fator inerente à
droga ou fármaco.
Alternativa B: CORRETA. O estado físico da substância influencia na absorção
por via oral e constitui um fator relacionado à forma farmacêutica.
Alternativa C: INCORRETA. O efeito de primeira passagem é um fator fisiológico.
Alternativa D: INCORRETA. A Inativação antes da absorção gastrintestinal é
considerada um fator fisiológico.
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