Crinozoa
Echinodermata П/т Homalozoa (Camb.-Dev.)
– Ctenocystoidea
– Homostelea
– Stylophora
– Homoiostelea
• П/т Crinozoa (Pelmatozoa)
– Paracrinoidea (Ord.-Sil.)
– Crinoidea (Camb.-pr.)
• П/т Echinozoa
– Camptostromatoidea (Camb.)
– Helicoplacoidea (Camb.)
– Edrioasteroidea (Camb.-Carb.)
– Edrioblastoidea (Ord.)
– Cyclocystoidea (Ord.-Dev.)
– Ophiocystoidea (Ord.-Carb.)
– Echinoidea (Ord.-pr.)
– Holothuroidea (Ord.-pr.)
• П/т Asterozoa (Stelleroidea)
– Somasteroidea (Ord.)
– Asteroidea (Ord.-pr.)
– Ophiuroidea (Ord.-pr.)
– П/т Blastozoa
– Eocrinoidea (Camb.-Sil.)
– Blastoidea (Camb.-Perm.)
– Parablastoidea (Ord.)
– Cystoidea (Ord.-Dev.)
• Rombifera
• Diploporita
CRINOID TERMINOLOGY
Monocyclic Crinoid Cup
Dicyclic Crinoid Cup
-первые чл. Рук
- радиалия
- базалия
- первые чл. рук
- радиалия
- базалия
- инфрабазалия
Морфология
чашечки коматулид
Morphology of the calyx in comatulids. A, B: Species lacking a
calyx sensu strictu, all ossicles of body and arms lying in the
same plane. A: Aboral aspect of Comanthus suavia. Bar=0.3
mm. B: Aboral aspect of the macerated disc of Comanthus
mirabilis formed of centrodorsale (ce), radialia (ra), and first
brachials (primibrachials, pb). Note the absence of cirrus
sockets. Bar=1 mm. C, D: Promachocrinus kerguelensis, a
species with a large conical centrodorsale bearing numerous
cirri. With their outer face, 10 wedge-shaped radialia (in D)
make the arms rise in an inclined angle. With the inner surface
they from a bow housing the viscera. Bars in C and D = 2mm.
E, F: Tropiometra afra. E: X-ray photograph showing the disc-
like centrodorsale (ce) seen from the side, perforated by thin
canals (arrowheads) through which extensions of the
chambered organ and accompanying nerves reach the cirri at
the disc’s periphery. Bar = 3 mm. F: Insight into the partly
macerated calyx seen obliquely from an oral point of view;
radialia (ra), pimibrachialia (pb), and secundibrachialia (sb)
contribute to the formation of the calyx wall. Bar=3 mm (from
Heinzeller, Welsch, 1994).
Морфология
стебелька и цирр
Morphology of stalk and cirri. A: Metacrinus interruptus.
Bar=1 cm. B: X-ray photograph of the growth zone of the stalk
(Cenocrinus asteria). The nodals (bright discs) are formed in
short distances at the stalk-calyx border and become more
distant from each other by intussusceptionally formed new
columnals. Bar=2 mm. C: X-ray photograph (Metacrinus
interuptus) of a maximally bowed stalk showing the central
canal and, at the left side, the crenulated surface of the
columnals. Bar=2 mm. D: X-ray photograph of a nodal
(Endoxocrinus parrae). Arrowheads point to cirrus canals.
Bar=1 mm. E: Cirri of Colobometra perspinosa. Bar=5 mm. F,
G: Cirral articulation (Tropiometra afra); F, distal face; and G,
proximal face of the cirrals together forming one joint. Bar=0.5
mm. H: X-ray photograph of a cirrus rising from the stalk of
Endoxocrinus parrae showing the cirral articulations from the
side. Bar=1 mm (from Heinzeller, Welsch, 1994).
Строение рук
Строение рук
A: X-ray photograph of an arm of Clarkgomanthus littoralis in oral-aboral projection. Note the wedge-like shape of the brachials. Bar=1 mm.
C: X-ray photographs. Position of syzygies (stars) in an arm of Comanthus suavia. Bar=2.5 mm. D: External site of a syzygy (arrowhead) in
Himerometra robustipinnia, recognizable by the dotted line. Bar=1 mm. E: REM picture of a syzygial face of Tropiometra afra showing the
typical crests. Bar=300 mkm. E (6): REM. Brachial ossicle of Tropiometra afra, showing a muscular-ligamentary articulation face with
oblique fulcrum and, forming on its shoulder, a synarthrial joint (arrow) with the first pinnular ossicle. Bar=0.5 mm. al, aboral ligament; f,
fulcrum; mf, mucsular facet; ol, oral ligament (from Heinzeller, Welsch, 1994).
Тегмен, рот и анус, пищесобирающие борозды
Ambularcra, mouth and anus. A: Oral
aspect of an endocyclic specis (Antedon
mediterranea). Ray A points to the left
side; the mouth is situated in the disc’s
center. Bar=2 mm. B: Food grooves on
arm and pinnules of Capillaster
multiradiatus. Bar=1 mm. C: Oral aspect
of an exocyclis specis (Comatella nigra),
ray A to the left. The anal tube occupies
the disc’s center. Bar=2 mm. D: REM
picture of tentacles lining a food groove
(Lamprometera palmata). Bar=50 mkm
(from Heinzeller, Welsch, 1994).
Амбулакральные ножки иглокожих:
a - схема продольного среза через присасывательную ножку Echinus.
b - ловчая ножка криноидов (Antedon). Одна из папилл увеличена.
c - копательная ножка морских звезд (Phanerozona).
d - присасывательная ножка морских звезд (Spinulosa).
e - ножка офиур. Показано ампулообразное расширение амбулакрального канала.
f-i - амбулакральные ножки морских ежей. Вид со стороны присасывательного диска. Показана эволюция скелетных элементов ножек спатангоидов: f - Echinus, g - Brissopsis, h - Schizaster, I - Echinocardium.
j - дыхательная ножка спатангоидов.
k - роющая ножка спатангоидов. Показан скребок и слизепродуцирующие папиллы.
l - питающая ножка спатангоидов.
m - присасывательная ножка голотурий.
(Nichols, 1969)
Anatomy of Crinoidea
(Nichols, 1969)
Пищеварительная система
Top: reconstruction of the gut as revealed from serial sections; left: endocyclic type (Antedon bifida); right: exocyclic type (Capillaster
multradiatus). Bottom: Spiral lines representing gut axis running from mouth (m) to anus (a). Stars mark the points where the outer spiral
turns being. A to E represent the direction of the rays (from Heinzeller, Welsch, 1994).
Schematic drawing of the crinoid body plan as represented by a vertical section
through ray E (left) and interray BC (right), oral side at the top, not to scale. A:
Coelomic spaces clear; all other structures including the lumen of the gut stippled.
ab, aboral canal; as, axial sinus; ci, cirral coelomic canals; co, chambered organ;
cos, septum of the chambered organ; ge, genital coelom; ma, madreporic canals
(possible axocoelomic remnant); oec, oral extension of the chamber; or, oral canal;
ra, radial canal; ri, ring canal; se, subesophageal coelom; si, subintestinal coelom;
ste, subtegminal coelom; sto, stone canal. Arrows indicate direction of coelomic
fluid flow. The area marked by the star is subdivided by numerous somatocoelomic
clefts (not drawn). B: Hemal spaces (black). al, lacuna in the axial organ; cl, cirral
lacuna; gl, genital lacuna; pep, periesophageal plexus; rl, redial lacuna; sel,
subesophagela lacuna; sil, subintestinal lacuna; spo, spongy organ; stp,
subtegminal plexus. C: Principal skeletal (densely stippled) and neural (black)
elements. Ossicles: ba, basale; ce, centrodorsale; ci, cirrale; pbr, primibrachiale; ra,
radiale. Nervous system: anm, aboral nerve mass; bn, brachial nerve; ep,
esophageal plexus; eri, ectoneural ring; hyr, hyponeural ring (no nerves drawn); ip,
intestinal plexus; nr, nerve ring. Representing the neural plexuses, which are to be
found in all coelomic epithelia, cp indicates the coelomic plexus in the
periesophageal and peri-intestinal coelomic epithelia, gp that in the genital
coelomic epithelium (from Heinzeller, Welsch, 1994).
Саккулы
Sacculi. A-C: Light microscopy. A: Antedon
bifida. The sacculus contains numerous
transformed cells with granular inclusions,
stained according to Tramezzani et al., 1964.
Bar=20 mkm. B: Lamprometra palmata.
Bar=25 mkm. C: Antedon bifida. A sacculus
empties its granule–filled cells (star) into the
water. Bar=25 mkm. D: Low power electron
micrograph, Antedon bifida. ep, flattened
epithelium in the saccular periphery; g,
granular inclusions in transformed cells; l,
saccular lumen. Bar=2 mkm (from Heinzeller,
Welsch, 1994).
Location of
gonads
(Holland, 2002)
Location of gonads in adult crinoids. Each
diagram shows one arm with its pinnules and an
adjacent portion of the central mass. Gonads are
solid black, and non-gametogenic parts of the
reproductive system (genital strands) are dotted
lines (the more distal parts of the latter, not
shown here, continue in the arm axis and extend
into the distal pinnules). The upper 5 diarams
apply to stalkless crinoids: a) most species, b)
some species, c) Thaumatocrinus investigatoris
only, d) the genus Notocrinus, and e) some, but
not all, species in the genera Comanthina and
Comanthus. The lower 4 diagrams apply to
stalked crinoids: f) the genera Bathycrinus,
Rhizocrinus, and Hyocrinus, g) Metacrinus
angulatus, g) Holopus rangii and Cyathidium
foresti, and i) Endoxocrinus parrae.
Abbreviations: CM, central mass; OP, oral
pinnules; GP, genital pinnules; DP, distal
pinnulis.
Development of Crinoidea
(Nichols, 1969)
(Holland, 2002)
The later development of Oxycomanthus japonicus
Diagrams a-e are dorsal views of larvae with anterior ends
pointed toward the top of the page; diagrams f-j are side views.
Mesenchyme cells are indicated by stippling. Abbreviations:
AP, adhesive pit; EH, enterohydrocoel; ES, enteric sac; HP,
hydropore; L1, axocoel; L2, hydroceol; L3, left somatocoel; R3,
Right somatocoel; RD, rectal diverticulum; SC, primary stone
canal; VI, vestibular invagination; VS, vestibular sac. a)
Relatively early uniformly ciliated larva; the archenteron is
separating into an anterior enterohydrocoel and a posterior
precursor of the somatocoels. b) Mid uniformly ciliated larva;
the left somatocoel is separating from the right somatocoel. c)
Late uniformly ciliated larva; the former enterohydrocoel is
dividing into the axocoel (L1), hydrocoel (L2), and enteric sac.
d) Early doliolaria larva with 5 ciliated bands encircling the
body and an apical tuft; the axocoel has established
communication with the exterior via the hydropore, while the
hydrocoel (L2) has developed lobes. e) Late doliolaria larva; the
right somatocoel (R3) is shifting into a dorsal position and the
left somatocoel (L3) is shifting into a ventral position. f) Side
view of e, showing the adhesive pit and vestibular invagination;
the hydropore, although still present, is not depicted. g) Early
attached stage affixed to the substrate by the adhesive pit; the
former vestibular invagination has closed over to become the
vestibular sac. h) Early cystidean stage; the internal organs are
beginning to rotate 90 degree in a clockwise direction. i) Mid
cystidean after rotation of the internal organs has been
completed. j) Late cystidean after the roof of the vestibular sac
has burst open; the enteric sac has already established a mouth
opening to the exterior and has put out a diverticulum destined
to become the rectum (RD); the hydrocoel (L2) now
communicates with the axocoel (L1) via the primary stone
canal.
Larval stages of
Comactinia meridionalis
A. Swimming pre-settlement stages.
Embryogenesis in this species occurs
within the egg envelope attached to the
arms of the adult, and the typical ciliary
bands of swimming doliolariae appear to
be reduced. After hatching, larvae swim
for up to 48 h after which they attach to
the cirri of the adult and begin
metamorphosis. Scale bar: 0.5 mm.
B. Cystideans and pentacrinoids attached
to a cirrus of the adult female. The stalk
forms and elenogates in the cystidean and
the vestibule (and future mouth) rotates
90o away from the substratum to assume
an upward-directed oral position in the
feeding pentacrinoid. Scale bar: 0.5 mm.
(Balser, 2002)
Larvae of Florometra serratissima
A and B. Ciliated larvae. The
epidermis of the ciliated larvae is
composed of monociliated cells. The
larva develops an anterior apical tuft
composed, in part, of sensory-
secretory cells. Scale bar a-E: 0.1 mm.
C. Doliolariae. The characteristic
ciliary bands of the doliolaria from by
expression of ciliated and non-ciliated
domains in the epidermis. These
stages are lecithotrophic and the
ciliary bands are used for locomotion.
D. Dorsally the ciliary bands are
complete.
E. Ventrally the ciliary bands are
displaced or interrupted by the
vestibule and the adhesive pit.
(Balser, 2002)
Early developmental stages of
Antedon bifida
A. Embryos developing inside egg
envelope, which adheres to the arm of
the adult.
B. Seven-day-old swimming
doliolaria recently hatched from its
attached envelope (ventral and lateral
views).
C. Cystidean stage, just prior to
settlement. The anterior part of the
larva will from the adhesive disk for
attachment, and the developing disk
ossicle, as well as columnar, basal,
and oral ossicles, is evident in the
doliolaria. Scale bar: 1.0 mm.
(Balser, 2002)
Light micrographs of sections and drawings of the
cystidean stage
A. Longitudinal section through the cystidean of
Comactinia meridionalis. During this stage of
development, the stalk forms and elongates and the
‘head’ rotates 90o upward, moving the once ventral
anterior vestibule of the recently settled doliolaria to a
posterior (now called oral) position. Scale bar: 0.1 mm.
B. Cross-section through the aboral calyx showing the
chambered organ coeloms and central blood vessel. The
chambered organ coeloms arise from the right
somatocoel and are connected to coelomic extensions in
the stalk. These structures are situated in the
centrodorsal skeletal ossicle of the calyx. Scale bar: 0.1
mm.
C. Drawing of a longitudinal section of Antedon bifida
(rosacea). The tube feet develop from the hydrocoelic
part of the axohydrocoel and at this stage are covered
by the roof of the vestibule.
D. Drawing of Antedon showing the arrangement of
skeletal ossicles.
(Balser, 2002)
Cystidean and pentacrinoid stages
A. Drawings of cystidean and pentacrinoid stages of
Isometra vivipara. In this internal brooder, released
doliolariae attach almost immediately to the cirri of the
adult or to the stalks of sibling pentacrinoids. Scale bar:
0.2 mm.
B. Drawings of cystidean and pentacrinoid larvae of
Phirxometra nutrix. Development through the
pentacrinoid stage is completed within a brood pouch or
marsupium on the arm of the adult. The juvenile, with a
whorl of cirri at the base of the calyx, eventually breaks
free of the stalk and assumes an independent existence.
Scale bars: 0.5 mm.
C. Light micrograph of an roal view of an attached
young specimen of Cyathidium foresti. The smallest
collected specimen is equal to ro smaller than typical
comatulid doliolariae and is simple in internal
organization. This and other morphological differences
suggests that the young settled larval stages of C.foresti
are unlike the cystidean of comatulids. The juveniles
are attached, but without a stalk. Scale bar: 0.5 mm.
D. Internal structures of a juvenile of C.foresti. Scale
bar: 0.5 mm.
(Balser, 2002)
Comatulid pentacrinoids
A. Drawing of a 4-month-old
pentacrinoid of Florometra
serratissima.
B. Cluster of six-month-old
pentacrinoids of Florometra
serratissima. Tube feet are
visible along the oral surface
of each arm. Scale bar: 1.0
mm.
(Balser, 2002)
Light micrographs of sections and drawings of
pentacrinoids
A and B. Longitudinal sections of Comactinia
meridionalis. The opening of the vestibule and
mouth, the emergence of the primary podia, and
completion of the development of the digestive
system mark this stage of development. Scale
bars: 0.1 mm.
C and D. Drawings of intact and sectioned calyx
of Antedon. Pentacrinoids use tube feet to capture
suspended particles from the surrounding sea
water.
(Balser, 2002)
Стратегии развития
у морских лилий
(Holland, 2002)
Life history stages of stalkless crinoids from
hatching to stalkless juvenile. Abbreviations: BP,
brood pouch; CY, cystidean stage; DO,
doliolaria larva; EA, early attached stage; GP,
genital pinnule; PJ, pentacrinoid juvenile; SJ,
stalkless juvenile; UC, uniformly ciliated larva.
a) species with development independent of the
parents. b) species retaining embryos and larvae
on the mother’s genital pinnule. c) Species
retaining embryos and early larvae in the
mother’s brood pouches. d) Species retaining all
stages through pentacrinoid juveniles in the
mother’s brood pouches. In addition to the
foregoing, Comatilia iridometriformis (not
shown) retains embryos and larvae within the
ovarian lumen.
Забота о потомстве
Antedon bifida с выводковыми
камерами на руках
Схема строения руки Antedon
Отряд Isocrinida
• имеют длинный пятигранный стебель, на всем протяжении которого
расположены венчики из 5 крупных цирр;
• лучи сильно разветвлены, “крона” похожа на цветок;
• прикрепляются за счет небольшого расширения основания стебля –
непрочное соединение;
• считается, что могут некоторое время плавать над субстратом;
• значительная часть видов относится к роду Metacrinus
(Индопацифика).
Отряд Isocrinida
Neocrinus decorus Cenocrinus asterius
Отряд Millericrinida
• мельче изокринид,
• менее разветвленные лучи;
• стебель округлый;
• цирры располагаются лишь у основания стебля;
• распространены на больших глубинах.
Отряд Bourgueticrinida
Rhizocrinus lofotensis
• представители отряда Millericrinida,
которые не имеют цирр;
• небольшие криноиды (~ 8 см);
• имеют тонкий стебель;
• заякоривается расширением стебля
(ризоидами);
• обитают у берегов Норвегии.
Отряд Cyrtocrinida
• имеют сильно укороченный стебель;
• прикрепление к субстрату осуществляется трубковидным основанием =
пластинки чашечки + некоторые пластинки стебля + первые позвонки лучей;
• все 10 рук разного размера: с одной стороны они крупнее, чем с другой;
напоминают кулак в перчатке;
• внутренние органы и ротовой диск этих морских лилий помещается внутри
трубковидной чашечки;
• рот открывается в центре диска и окружен пятью крупными треугольными
пластинками;
• пиннулы на руках подворачиваются внутрь, заходят друг за друга, образуя
почти непрерывную трубку вдоль каждого луча;
• питаются планктонными организмами;
• Holopus, Cyathidium, Pilocrinus (=Gymnocrinus) и другие.
Holopus rangii
Отряд Cyrtocrinida
Cyathidium foresti
Gymnocrinus richeri
Отряд Comatulida
• стебель имеется только на стадии пентакринуса (личиночная стадия);
• чашечка укороченная (преобразована в камерный орган);
• ведут свободный образ жизни, плавают или ползают, обращая ротовую
поверхность вверх;
• плавают, поднимая и опуская поочередно лучи;
• число, внешний вид, длина цирр зависит от места обитания лилий;
• самое обширное семейство Antedonidae, около 130 видов 46 родов.
Отряд Comatulida
Antedon petasus Leptometra celtica
Leptometra celtica Heliometra glacialis
Отряд Comatulida
Comanthina schlegeli
Comanthina noblis
Тип Echinodermata
П/т Homalozoa
– Ctenocystoidea
– Homostelea
– Stylophora
– Homoiostelea
• П/т Pelmatozoa
– Eocrinoidea
– Rombifera
– Diploporita
– Blastoidea
– Parablastoidea
– Paracrinoidea
– Crinoidea
• П/т Echinozoa
– Camptostromatoidea
– Helicoplacoidea
– Edrioasteroidea
– Edrioblastoidea
– Cyclocystoidea
– Ophiocystoidea
– Echinoidea
– Holothuroidea
• П/т Asterozoa
– Somasteroidea
– Asteroidea
– Ophiuroidea
Echinodermata П/т Homalozoa (Camb.-Dev.)
– Ctenocystoidea
– Homostelea
– Stylophora
– Homoiostelea
• П/т Crinozoa (Pelmatozoa)
– Paracrinoidea (Ord.-Sil.)
– Crinoidea (Camb.-pr.)
• П/т Echinozoa
– Camptostromatoidea (Camb.)
– Helicoplacoidea (Camb.)
– Edrioasteroidea (Camb.-Carb.)
– Edrioblastoidea (Ord.)
– Cyclocystoidea (Ord.-Dev.)
– Ophiocystoidea (Ord.-Carb.)
– Echinoidea (Ord.-pr.)
– Holothuroidea (Ord.-pr.)
• П/т Asterozoa (Stelleroidea)
– Somasteroidea (Ord.)
– Asteroidea (Ord.-pr.)
– Ophiuroidea (Ord.-pr.)
• П/т Blastozoa
– Eocrinoidea (Camb.-Sil.)
– Blastoidea (Camb.-Perm.)
– Parablastoidea (Ord.)
– Cystoidea (Ord.-Dev.)
– Rombifera
– Diploporita
Cystoidea
Шаровки
Amecystis
Glyptocystella
Homocystites
Pleurocystites
Preapleurocystites
Cystoidea
Шаровики Варьирование формы у цистоидей:
a - Реконструкция типичной цистоидеи, на основе данных о
диплопорите Fungocystis (e) c покрывающими пластинками
амбулакральных борозд. Нет свидетельств о длине брахиол.
b-f - направления эволюции Diploporita, демонстрирующие
прогрессивное удлинение пищевых борозд по всей теки.
b - Aristocystites (Ордовик)
c - Eucystis (Ордовик)
d - Glyptosphaerites (Ордовик)
e - Fungocystis (Ордовик)
f - Dactylocystis, у которой дипоры располагаются лишь вдоль
пищевых борозд.
g-i - направления эволюции Rhombifera, демонстрирующие
сокращение числа ромбических полей с порами до образования
нескольких участков, несущих поры.
g - Echinosphaerites (Ордовик - Силур)
h - Cystoblastus (Ордовик) с двумя гребневидными ромбами (показан
лишь один).
i - Staurocystis (Силур) с тремя гребнеромбами (показан один).
Стрелки на рисунке не обязательно отражают филогению группы
(Nichols, 1969).
(Nichols, 1969)
Cystoidea
Шаровки Diploporita Rhombifera
Строение текальных пор у Cystoidea:
a-d - дипоры диплопорит.
a - дипора у ископаемых диплопорит (вид с поверхности).
b - срез через дипору ископаемых форм.
c - реконструкция дипоры, имеющей лишь тонкий интегумент над
поровым углеблением, поперечный срез.
d - реконструкция дипоры, имеющей тонкую кальциевую пластинку в
тегументе, поперечный срез.
e - крипторомб ромбифер, имеющий простые вводные поры и
тунелеообразное выводное отверстие.
f - фистулопора.Echinosphaerites.
g-i - реконструкция различных типов пектиниромбов ромбифер.
g - система пластинчатых складок, Macrocystella.
h - единый пектиниромб с дискретными дихорами, Cheirocrinus.
i - единый пектиниромб с объединенными дихорами, Pleurocystites.
j - разобщенный пектиниромб с дискретными дихорами,
Echinoencrinites (Nichols, 1969). (Nichols, 1969)
Echinosphaerites aurantium
A. Diakin
A. Diakin
Pleurocystes
from Ernst Haeckel's
Kunstformen der Natur (1904)
Мало известные
вымершие
кринозоа:
a - Paracrinoidea, Comarocystites
(Средний Ордовик).
b – Eocrinoidea (syn. Cystocrinoidea), Lichenoides
(Ранний Кембрий – Силур).
c - Parablastoidea, Blastoidocrinus
(Средний Ордовик).
Eucrinoidea: Gogia
(Nichols, 1969)
Eocrinoidea
Lichenoides priscus
Gogia sp.
Heckerocrinus (Bockia) neglecta Hecker, 1938
Blastoidea
Эволюция и варьирование формы тела у бластоидов:
a - Реконструкция плана строения типичного бластоида,
Orophocrinus (Карбон).
b-e - основные эволюционные линии развития в пределах
бластоидов.
b - Codaster (Силур), амбулакры располагаются на оральном
полюсе.
c - Orbitremites, d - Pentremites (Карбон), амбулакры почти
достигают основания ножки.
e - Pterotoblastus (Пермь), амбулакры располагаются на руках.
f-g - билатеральносимметричные бластоиды, одна из
амбулакральных борозд модифицирована.
f - Eleutherocrinus (Девон): i - вид сбоку, ii - вид с орального
полюса.
g - Astocrinus (Карбон): i - вид сбоку, ii - вид с орального
полюса (Nichols, 1969).
(Nichols, 1969)
Blastoidea
Pentremites sp.
Blastoidea
Строение амбулакров бластоидов:
a - схема строения амбулакра типичного бластоида Pentremites. Латеральные пластинки с правой стороны удалены.
b - схема строения амбулакра Codaster, показаны гидроспирные щели.
c - схема строения амбулакра Pentremites, показаны гидроспирные складки внутри. Гидроспирная пора показана лишь с левой стороны.
d - схема строения амбулакра Orbitremites derbiensis, показаны одиночные гидроспирные складки. Боковые пластинки лежат на ланцетовидной.
На b, c, d схемах брахиола и покрывающие пластинки амбулакральных борозд показаны только с правой стороны (Nichols, 1969).
Radiation of
Crinoidea
a - c – Inadunata.
a – Ramseyocrinus (L.Ord.), первые криноиды, известные среди ископаемых.
b – Petalocrinus (Sil.), руки криноида располагаются в позиции питания (пятая рука на рисунке удалена).
c – Hybocystis (Ord.), 3 руки, 2 амбулакра из 5 спускаются по теки вниз.
d, e – Camerata
d – Platycrinites (M.Sil.-M.Perm.), неправильное ветвление рук.
e – Barrandeocrinus (M.Sil.), пиннулы спаены, образуя пищесобирающие каналы (две ближайшие руки удалены).
f, g – современные Articulata
f – Ptilocrinus, стебельчатая морская лилия.
g – Antedon, бесстебельчатая морская лилия (коматулида) (Nichols, 1969).
Ramseyocrinus primus
Echinodermata П/т Homalozoa (Camb.-Dev.)
– Ctenocystoidea
– Homostelea
– Stylophora
– Homoiostelea
• П/т Crinozoa (Pelmatozoa)
– Paracrinoidea (Ord.-Sil.)
– Crinoidea (Camb.-pr.)
• П/т Echinozoa
– Camptostromatoidea (Camb.)
– Helicoplacoidea (Camb.)
– Edrioasteroidea (Camb.-Carb.)
– Edrioblastoidea (Ord.)
– Cyclocystoidea (Ord.-Dev.)
– Ophiocystoidea (Ord.-Carb.)
– Echinoidea (Ord.-pr.)
– Holothuroidea (Ord.-pr.)
• П/т Asterozoa (Stelleroidea)
– Somasteroidea (Ord.)
– Asteroidea (Ord.-pr.)
– Ophiuroidea (Ord.-pr.)
• П/т Blastozoa
– Eocrinoidea (Camb.-Sil.)
– Blastoidea (Camb.-Perm.)
– Parablastoidea (Ord.)
– Cystoidea (Ord.-Dev.)
– Rombifera
– Diploporita
Top Related