Álcoois, Éteres e Haletos de
Alquila
Aula 7
Flaviane Francisco Hilário
Universidade Federal de Ouro Preto
1
Nomenclatura
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IUPAC:
1. Determine a cadeia principal contendo o grupo funcional,
troca-se a terminação ANO (do alcano correspondente) por
OL.
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2. O grupo funcional deve receber o menor número.
HOCH2CH2CH2Br
1 2 3
3-bromo-1-propanol
ClCH2CH2CHCH3
OH
1234
4-cloro-2-butanol
3. Se há o grupo funcional (OH) e um grupo substituinte, o
grupo funcional deve receber o menor número possível.
- Usual: adiciona-se o prefixo ÁLCOOL ao nome do alcano
correspondente empregando-se a terminação ÍLICO.
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Álcool benzílico
Álcool 1-metil-pentílico
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Acidez e basicidade de álcoois
• Como a água, os álcoois são fracamente ácidos e básicos.
Exemplos: Metanol (pKa= 15,54); Etanol (pKa= 16,0)
• Os álcoois reagem com metais alcalinos e com bases fortes,
como o hidreto de sódio (NaH) e o amideto de sódio
(NaNH2), gerando íons alcóxidos.
Nomenclatura
- IUPAC: toma-se como base o nome dos alcanos
constituintes da molécula, escrevendo-se primeiro o grupo
que apresenta a menor cadeia carbônica com terminação
OXI, em seguida escreve-se o nome do outro grupo.
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OO
metoxisopropano metoxibenzeno
- Usual: adiciona-se o prefixo éter ao nome do grupo (alquila
ou arila) que aparece primeiro em ordem alfabética,
acrescentando-se o sufixo IL, em seguida escreve-se o
nome do outro grupo empregando-se a terminação ILICO.
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- Usual: Indica-se o nome do halogênio com a terminação ETO
seguida do nome do grupo alquila correspondente.
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- Caso haja mais de uma molécula do halogênio empregam-se os
prefixos: di, tri, tetra etc, nas nomenclaturas (IUPAC e usual).
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