szpitallipsko.plszpitallipsko.pl/.../dusgc20_z2_f_minpara_zm20082020.docx · Web viewZastosowania...

Znak sprawy: ZP/11/2020 Załącznik nr 2 do SIWZ

FORMULARZ MINIMALNYCH I PUNKTOWANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO – UŻYTKOWYCH OFEROWANEGO W ZADANIU NR 1 APARATU USG ( 1 SZTUKA )

Lp. OPIS PARAMETRÓW/FUNKCJI/WARUNKÓW

WARTOŚĆ WYMAGANA PARAMETR OFEROWANY

I. Producent/ Firma Podać

II. Urządzenie typ, model Podać

III. Kraj pochodzenia Podać

IV. Rok produkcji 2020

V. Oznakowanie CE Tak

VI. Sprzęt fabrycznie nowy Tak

Lp.OPIS

PARAMETRÓW/FUNKCJI/WARUNKÓW WYMAGANYCH

PARAMETRY PUNKTOWANE

W KRYTERIUM JAKOŚĆ

WARTOŚĆ WYMAGANA

OPIS PARAMETRU OFEROWANEGO

1 Parametry urządzenia

1.1 Aparat o nowoczesnej konstrukcji i ergonomii pracy. Aparat nowy nie używany, wyklucza się aparaty demo.

Tak

1.2 Zakres pracy aparatu [MHz] : min 2 – 18 MHz Tak

1.3 Dynamika systemu w dB : > 300 dB Tak

1.4 Technologia cyfrowa – system równoległego przetwarzania z cyfrową obróbką i cyfrowym kształtowaniem wiązki min. 30 wiązek jednocześnie

Tak

1.5 Ilość niezależnych kanałów odbiorczych: min. 6 000 000 Tak

1

1.6 Fizyczna ilość kanałów nadawczych TX i odbiorczych RX : min. po 192 Tak

1.7 Ilość niezależnych identycznych gniazd dla różnego typu głowic obrazowych: min. 3

Tak

1.8 Monitor LCD, wielkość ekranu (przekątna) [cal] min 21 cali , wysoka rozdzielczość

Tak

1.9 Rozdzielczość monitora LCD:

min. 1920 x 1080Tak

1.10 Możliwość regulacji położenia monitora LCD: prawo/lewo, przód/tył, góra/dół, pochylenie

Tak

1.11 Monitor umieszczony na min. 3 przegubowym ruchomym ramieniu

Tak

1.12 Urządzenie wyposażone w wieszaki na głowice co najmniej z jednej strony konsoli/panelu.

Tak

1.13 Klawiatura alfanumeryczna z przyciskami funkcyjnymi dostępna na panelu dotykowym

Tak

1.14 Ekran dotykowy min. 12 cali z przyciskami funkcyjnymi oraz możliwością programowania położenia poszczególnych funkcji. Obsługa ekranu jak tablet.

Tak

1.15 Regulacji wysokości panelu sterowania min. 30 cm

Tak

1.16 Regulacji odchylenia panelu sterowania min. +/- 35 stopni

Tak

1.17 Możliwość nagrywania i odtwarzania dynamicznego obrazów: min. 8000 obrazów

Tak

1.18 Maksymalna długość zapamiętanej prezentacji M lub D – podać w sekundach min. 100 sek.

Tak

1.19 Zintegrowany z aparatem system archiwizacji obrazów

Tak

2

1.20 System archiwizacji z możliwością zapisu w formatach co najmniej BMP, JPEG, AVI, DICOM .

Tak

1.21 Eksportowanie na nośniki przenośne DVD/CD, Pen-Drive, HDD z załączaną przeglądarką DICOM

Tak

1.22 Napęd CD/DVD wbudowany w aparat

Tak

1.23 Wewnętrzny dysk twardy HDD – dostępna dla użytkownika pojemność min. 600 GB

Tak

1.24 Podłączenie zewnętrznego dysku do archiwizacji danych

Tak

1.25 Ustawienia wstępne użytkownika (presety) dla aplikacji i głowic

Tak

1.26 Wideoprinter cyfrowy czarno – biały Tak

1.27 Możliwość wydrukowania bezpośrednio z aparatu raportu z badań

Tak

1.28 Porty USB z obsługą 3.0/2.0 wbudowane w aparat (do archiwizacji na pamięci typu Pen-Drive) – min. 3 porty USB w tym:

Min. jeden port umieszczony w monitorze.

Tak

1.19 Wbudowane w aparat wyjście wideo Tak

1.30 Wbudowane w aparat wyjście Ethernet 10/100Mbps lub więcej

Tak

1.31 Podgrzewacz żelu Tak

1.32 Tryb 2D (B-mode) Tak

1.33 Maksymalna głębokość penetracji od czoła głowicy : min. 42 cm

≥ 45cm – 5 pkt

Tak

1.34 Możliwość regulacji STC/LGC min. po 6 suwaków do regulacji

Tak

1.35 Zakres bezstratnego powiększania obrazu zamrożonego, a także obrazu z pamięci: podać wartość powiększenia min. 15

Tak

3

1.36 Porównywanie min. 6 ruchomych obrazów 2D tego samego pacjenta.

Tak

1.37 Maksymalna szybkość odświeżania obrazu w trybie B-Mode: min 400 obr/sek

Tak

1.38 Automatyczna optymalizacja parametrów obrazu 2D, PWD przy pomocy jednego przycisku (2D wzmocnienie, PWD skala, linia bazowa)

Tak

1.39 Ciągła optymalizacja wzmocnienia w trybie 2D

Tak

1.40 Obrazowanie trapezowe: min. +/- 20 stopni

Tak

1.41 Obrazowanie rombowe Tak

1.42 Oprogramowanie zwiększające dokładność, eliminujące szumy i cienie obrazu – wymienić

Tak

1.43 Obrazowanie harmoniczne na wszystkich zaoferowanych głowicach

Tak

1.44 Wykorzystanie techniki obrazowania harmonicznego typu inwersji pulsu

Tak

1.45 Obrazowanie harmoniczne zwiększające rozdzielczość i penetrację. Używające min. 3 częstotliwości do uzyskania obrazu.

Tak

1.46 Zastosowania technologii optymalizującej obraz w trybie B-mode w zależności od badanej struktury – dopasowanie do prędkości rozchodzenia się fali ultradźwiękowej w zależności od badanej tkanki.

Tak

1.47 Zastosowanie technologii obrazowania „nakładanego” przestrzennego wielokierunkowego w trakcie nadawania i odbioru min. 4 ustawienia

Tak

1.48 Oprogramowanie ulepszające obrazowanie –wizualizację igły

Tak

4

biopsyjnej

1.49 Tryb Duplex (2D + PWD) Tak

1.50 Tryb Triplex (2D + PWD+CD) z rejestrowaną prędkością: min. 15 m/sek dla zerowego kąta ≥ 16 m/sek – 5 pkt.

Tak

1.51 Technologia przetwarzania sygnału pozwalająca po zamrożeniu obrazu na zmianę: min. wzmocnienia, dynamiki.

Tak

1.52 Obrazowanie 3D z wolnej ręki Tak

1.53 Tryb spektralny Doppler Pulsacyjny (PWD) z HPRF działająca w trybie wieloczęstotliwościowym

Tak

1.54 Zakres prędkości: min. 15 m/sek dla zerowego kąta

Tak

1.55 Podać wielkość bramki Dopplerowskiej [mm] : min. 0,4 -18 mm

Tak

1.56 Regulacja uchylności wiązki dopplerowskiej : min +/-25 stopni

≥ 30 stopni – 5 pkt. Tak

1.57 Możliwość przesunięcia linii bazowej dopplera spektralnego na zamrożonym obrazie

Tak

1.58 Korekcja kąta bramki Dopplerowskiej – podać w stopniach

Tak

1.59 Technologia optymalizująca zapis spektrum w czasie rzeczywistym

Tak

1.60 Automatyczny obrys spektrum na obrazie rzeczywistym i zamrożonym dla trybu Dopplera

Tak

1.61 Tryb Doppler Kolorowy (CD-CFM)

działająca w trybie wieloczęstotliwościowym

Tak

1.62 Prędkość odświeżania dla CD min. 300 klatek/sek

Tak

5

1.63 Regulacja uchylności pola Dopplera Kolorowego : min. +/-25 stopni

≥ 30 stopni – 5 pkt. Tak

1.64 Możliwość regulacji uchylności pola Doppler ze skokiem o min. 2 stopnie

Tak

1.65 Regulacja ilość map kolorów : podać ilość

Tak

1.66 Optymalizacja zapisów CD za pomocą jednego przycisku

Tak

1.67 Tryb angiologiczny (Doppler mocy) oraz Power Doppler kierunkowy

Tak

1.68 Tryb dopplerowski o wysokiej czułości, zapewniający większą rozdzielczość w obrazowaniu małych przepływów

Tak

1.69 Oprogramowanie pomiarowe wraz z pakietem obliczeniowym

Tak

1.70 Oprogramowanie aplikacyjne z pakietem oprogramowania pomiarowego do badań ogólnych: brzuszne, tarczycy, sutka, piersi, małych narządów, mięśniowo-szkieletowych, naczyniowych, ortopedyczne, urologiczne.

Tak

1.71 Liczba par kursorów pomiarowych : min 10

Tak

1.72 Automatyczny obrys spektrum Dopplera w czasie rzeczywistym oraz na obrazie zamrożonym wraz z pakietem oprogramowania obliczeniowego

Tak

1.73 Pakiet do automatycznego wyznaczania Intima Media Thicknes ( IMT)

Tak

1.74 Oprogramowanie umożliwiające wyznaczenie procentu unaczynienia w danym obszarze

Tak

1.75 Oprogramowanie kardiologiczne z pakietem obliczeniowym i możliwością wykonywania pomiarów na obrazach z archiwum

Tak

6

1.76 Elastografię akustyczna, moduł określający sztywność tkanek na podstawie analizy prędkości fali poprzecznej , dostępne na zaoferowanej głowicy convex, linia. Możliwość uzyskania wyników pomiarowych wyrażonych w kPa lub m/sek.

TAK,

podać głowice

1.77 Analiza jakości otrzymywanych wyników obrazowaniu elastografii akustycznej pozwalające ocenić gdzie jest najlepszy obszar do wykonania pomiaru.

Tak

1.78 Elastografii akustyczna działająca w czasie rzeczywistym z regulowaną wielkością pola obrazowania elastograficznego na głowicach liniowych, convex, endocacity.

Tak

1.79 Elastografii akustyczna ma mieć możliwość regulacji pola analizy oraz pokazywać elastyczności tkanek za pomocą kolorów w czasie rzeczywistym

Tak

1.80 Automatyczny pomiar zwłóknienia w czasie rzeczywistym przy pomocy elastografii akustycznej w kPa lub m/sek

Tak- 5 pkt.

Nie – 0 pkt.

1.81 Elastografia akustyczna, mająca możliwość ustawienia dowolnego pola pomiarowego.

Tak

1.82 Obrazowanie naczyń narządów miąższowych ( nerki, wątroba ) do wizualizacji bardzo wolnych przepływów poniżej 1 cm/sek. w mikronaczyniach pozwalające obrazować przepływy bez artefaktów ruchowych dostępny na głowicy convex, linia, endocavity. Możliwość prezentacji kierunku napływu. Prędkość odświeżania FR>50 obr/sek dla przepływów poniżej 1 cm/sek przy bramce większej niż 2 x 2 cm. Podać min 3 typy sond obsługujących to obrazowanie.

Tak

7

1.83 Głowica convex wieloczęstotliwościowa do badań ogólnych. Sonda typu single crystal.

Tak

1.84 Zakres pracy przetwornika [MHz] : min. 1-7

Tak

1.85 Kąt pola skanowania (widzenia) : min. 90 stopni

Tak

1.86 Ilość elementów w jednej linii: min. 180

Tak

1.87 Możliwość pracy z oprogramowaniem do elastografii typu strain i akustycznej

Tak

1.88 Możliwość pracy z oprogramowaniem do Fuzji obrazów

Tak

1.89 Głowica liniowa do badań małych narządów wykonana w technologii matrycowej lub równoważnej

Tak

1.90 Zakres pracy przetwornika [MHz] :min. 5-13

Tak

1.91 Ilość elementów: min. 1500 Tak

1.92 FOV głowicy : 60 mm +/- 5 mm Tak

1.93 Praca w trybie II harmonicznej Tak


Tak

1.95 Możliwość pracy z oprogramowaniem do elastografii typu strain i akustycznej

Tak

1.96 Możliwość pracy z oprogramowaniem do Fuzji obrazów

Tak

1.97 Głowica liniowa do badań małych narządów wykonana w technologii matrycowej lub równoważnej

Tak

1.98 Zakres pracy przetwornika [MHz] : min. 3-10

Tak

1.99 Ilość elementów: min. 1000 Tak

8

1.100 FOV głowicy :40 mm +/- 5 mm Tak

1.101 Praca w trybie II harmonicznej Tak


Tak

2 Możliwości rozbudowy systemu dostępne na dzień składania ofert

2.1 Możliwość rozbudowy o zainstalowane w aparacie obrazowanie i analiza ilościowa Strain i Strain Rate wykonana za pomocą metody 2D Speckle wyliczający parametry ruchu mięśnia sercowego w oparciu o analizę przemieszczania się tzw. Markerów akustycznych na obrazach dla osi krótkiej min. : Radial Strain, Radial S-Rate, Circum. Strain, Circum. S-Rate, Rotation, Rotation Rate oraz parametry liczone w projekcji 4 jamowej min. : Long. Strain, Long. S-Rate, Trans. Strain, Trans. S-Rate.

Tak

2.2 Możliwość rozbudowy o zainstalowane w aparacie analiza ilościowa Strain i Strain Rate - obrazowanie i analiza ilościowa funkcji synchronizacji skurczu (wewnątrz- i między-komorowego)

Tak

2.3 Możliwość rozbudowy o oddzielną analizę wsierdzia i nasierdzia oraz możliwość uśrednienia uzyskanych wyników.

Tak- 5 pkt.

Nie – 0 pkt.

2.4 Możliwość rozbudowy o automatyczne wyznaczanie frakcji wyrzutowej z obrazu 2D oraz GLS Global Longitudal Strain w projekcji 2 i 4 jamowej

Tak- 5 pkt.

Nie – 0 pkt.

2.5 Możliwość rozbudowy o obrazowanie panoramiczne z możliwością wykonywania pomiarów min. 150 cm z możliwością wykonywania pomiarów

Tak

9

2.6 Możliwość rozbudowy o głowicę z kanałem biopsyjnym przez czoło sondy z możliwością wyboru min. 3 kątów wejścia w tym jednym zbliżonym do 90 stopni.

Tak

2.7 Możliwość rozbudowy o obrazowanie pozwalające „nakładać” obrazy na ultrasonografie w trybie B-mode z obrazami uzyskiwanych z CT i MR tzw. Fuzia obrazów w czasie rzeczywistym z synchronizacją płaszczyzn. Możliwość zastosowania fuzji obrazów na sondzie convex i linia, endocavity

Tak

2.8 Możliwość rozbudowy o specjalistyczne oprogramowanie poprawiające wykrywanie mikrozwapnień w tkankach miękkich tj. sutki, piersi, nerka, jądra, ścięgna itp – podać nazwę własną – inne niż opisane w pkt. 78-83

Tak

2.9 Możliwość rozbudowy o głowice śródoperacyjne i laparoskopową. Podać model

Tak, podać

2.10 Możliwość pracy z głowicami Linia i Convex z centralnym kanałem biopsyjnym . Podać model.

Tak- 5 pkt.

Nie – 0 pkt.

2.11 Możliwość rozbudowy o głowicę endocavity typu convex/linia wieloczęstotliwościowa. Zakres pracy przetwornika [MHz] – min. 5-9 dla obu sond.Kąt pola skanowania (widzenia) min.140 stopni. FOV głowicy liniowej – 60 mm +/- 5 mm. Możliwość pracy z oprogramowaniem do Fuzji obrazów

Tak

2.12 Możliwość rozbudowy o moduł Elastografii obliczający i wyświetlający sztywność względną tkanki w czasie rzeczywistym na obrazie z głowicy liniowej, convex, endocavity. – wymienić głowice na których istnieje taka możliwość.

Tak

10

Wskaźnik prawidłowej siły ucisku wyświetlany na ekranie Możliwość wykonywania obliczeń odległości i powierzchni oraz oprogramowanie umożliwiające porównywanie elastyczności min. 2 miejsc.

2.13 Możliwość rozbudowy o elastografię akustyczna, moduł określający sztywność tkanek na podstawie analizy prędkości fali poprzecznej – SW Shear Wave dostępne na głowicy convex wysokiej częstotliwości min. 9 MHz. Możliwość uzyskania wyników pomiarowych wyrażonych w kPa lub m/sek

Tak

2.14 Możliwość rozbudowy o elastografię akustyczna, moduł określający sztywność tkanek na podstawie analizy prędkości fali poprzecznej – SW Shear Wave dostępne na głowicy endocavity. Możliwość uzyskania wyników pomiarowych wyrażonych w kPa lub m/sek.

Tak- 5 pkt.

Nie – 0 pkt.

2.15 Możliwość rozbudowy o porównywanie obrazu referencyjnego (obraz USG, CT, MR, XR) z obrazem USG na żywo.

Tak

3. Dodatkowe

3.1 Integracja z istniejącym systemem informatycznym firmy Pixel

Tak

3.2 Autoryzacja producenta na serwis i sprzedaż zaoferowanego aparatu USG na terenie Polski

Tak,

Podać

3.3 Okres dostępności części zamiennych – min. 8 lat od daty podpisania protokołu odbioru

Tak

3.4 Czas reakcji na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji max. 24 godzin (dotyczy dni roboczych)

Tak

3.5 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczana z aparatem

Tak

11

3.6 Założony paszport techniczny tak


FORMULARZ MINIMALNYCH I PUNKTOWANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO – UŻYTKOWYCH OFEROWANEGO W ZADANIU NR 2 MOBILNEGO APARATU RTG Z RAMIENIEM C ( 1 SZTUKA )









Lp.OPIS




WARTOŚĆ WYMAGANA


1 RAMIĘ C

1.1 Głębokość ramienia C (odległość między osią wiązki a wewnętrzną powierzchnią ramienia C) [cm]: ≥ 70

Tak, podać

1.2 Odległość SID [cm]: ≥ 100 ≥ 105 cm - 2 pkt.< 105 cm - 0 pkt.

Tak, podać

1.3 Prześwit ramienia C (odległość między detektorem a lampą RTG) [cm]: ≥ 80

≥ 85 cm - 2 pkt.< 85 cm - 0 pkt.

Tak, podać

1.4 Zakres ruchu wzdłużnego ramienia C [cm]:

≥ 20

Tak, podać

12

1.5 Zakres ruchu pionowego ramienia C [cm]: ≥ 40 ≥ 45 cm - 2 pkt.< 45 cm - 0 pkt.

Tak, podać

1.6 Zmotoryzowany ruch ramienia C w pionie: Tak

1.7 Zakres ruchu orbitalnego ramienia C [°]:

≥ 160°,

Tak, podać

1.8 Zakres rotacji ramienia C wokół osi poziomej : ≥ ± 210°

Tak, podać

1.9 Zakres obrotu ramienia C wokół

osi pionowej [°]: ≥ ±12°

Tak, podać

1.10 Aretaże ruchów ramienia C fabrycznie oznaczone różnymi kolorami

Tak

1.11 Urządzenie zabezpieczające przed najeżdżaniem na leżące przewody

Tak

1.12 Uchwyt w pobliżu detektora do przesuwu ramieniem C

Tak

1.13 Jedna dźwignia używana do sterowania kołami aparatu oraz jako hamulec wózka z ramieniem C

Tak

1.14 Sterowanie kołami aparatu umożliwiające aretaż kół w pozycji równoległej do stołu operacyjnego

Tak

1.15 Ręczny włącznik promieniowania Tak

1.16 Przycisk nożny do włączania promieniowania Tak

1.17 Sygnalizacja włączonego promieniowania

na ramieniu C

Tak

1.18 Szerokość wózka z ramieniem C :

poniżej 90 cm

Tak, podać

1.19 Masa wózka z ramieniem C [kg]: ≤ 320 Tak, podać

1.20 Kratka przeciwrozproszeniowa z możliwością jej wyjęcia bez użycia narzędzi

Tak

2. GENERATOR RTG

2.1 Generator wysokoczęstotliwościowy [kHz]:≥ 40

Tak, podać

2.2 Moc generatora RTG [kW]: ≥ 5,0 Tak, podać

13

2.3 Akwizycja ≥ 25 obrazów/s podczas skopi ciągłej lub pulsacyjnej

Tak, podać

2.4 Skopia pulsacyjna [pulsy / sek]: zakres min 2 ÷ 15

Tak, podać

2.5 Radiografia cyfrowa Tak

2.6 Maksymalne napięcie w trybie fluoroskopii i radiografii [kV]: ≥ 110

≥ 120 kV- 2 pkt, < 120 kV - 0 pkt,

Tak, podać

2.7 Maksymalny prąd dla fluoroskopii pulsacyjnej [mA]: ≥ 40

Tak, podać

2.8 Maksymalny prąd dla radiografii cyfrowej [mA]: ≥ 50

Tak, podać

2.9 Automatyczny dobór parametrów dla fluoroskopii

Tak

2.10 Zasilanie 230V +/-10%, 50Hz Tak, podać

3. GŁOWICA Z LAMPĄ RTG I KOLIMATOR

3.1 Lampa z wirującą anodą Tak

3.2 Wielkość dużego ogniska) [mm]: ≤ 0,6 Tak, podać

3.3 Wielkość małego ogniska [mm]: ≤ 0,3 Tak, podać

3.4 Pojemność cieplna anody [kHU]: ≥ 300 Tak, podać

3.5 Szybkość chłodzenia anody [kHU/min.]: ≥ 60 Tak, podać

3.6 Pojemność cieplna głowicy [kHU]: ≥ 1200 Tak, podać

3.7 Filtracja wewnętrzna: ≥ 2,5 mm Al Tak, podać

3.8 Kolimator szczelinowy z rotacją Kolimacja symetryczna - 0 pkt

Kolimacja symetryczna i asymetryczna - 2 pkt

opisać

3.9 Kolimator prostokątny Tak, opisać

3.10 Wirtualna kolimacja Tak

4 DETEKTOR

4.1 Wielkość detektora cyfrowego [cm]:≥ 20 x 20 (± 1 cm)

Tak, podać

4.2 Liczba pól obrazowych: ≥ 3 Tak, podać

4.3 Współczynnik DQE [%]:≥ 75 ≥ 80 - 5 pkt.< 80 - 0 pkt.

opisać

14

4.4 Rozdzielczość detektora: ≥ 1000 x 1000 ≥ 1500 x 1500 pikseli – 5 pkt.

< 1500 x 1500

pikseli – 0 pkt.

opisać

5 KONSOLA STERUJĄCA

5.1 Konsola sterująca z ekranem dotykowym na obrotowym wysięgniku

Tak

5.2 Ekran dotykowy LCD : ≥ 12 cali Tak, opisać

5.3 Rozdzielczość ekranu: ≥ 1 Mpiks ≥ 2 Mpikseli – 2 pkt.

< 2 Mpikseli – 0 pkt.

Tak, opisać

5.4 Wyświetlanie kontrolnego obrazu RTG na ekranie konsoli sterującej

Tak - 2 pkt, Nie - 0 pkt

opisać

6 SYSTEM CYFROWEJ OBRÓBKI OBRAZU I PAMIĘĆ

6.1 Matryca przetwarzania obrazów :≥ 1024x1024

Tak

6.2 Głębia obrazu dla wszystkich trybów obrazowania [bit]: ≥ 16

Tak

6.3 Liczba zapamiętanych obrazów w pełnej matrycy: ≥ 100 000

Tak

6.4 Funkcja zatrzymania ostatniego obrazu Tak

6.5 Funkcja badań kontrastowych z DSA Tak

6.6 Wyświetlanie mozaiki obrazów Tak, podać

6.7 Obraz lustrzany (obracanie obrazu na monitorze góra/dół, lewo/prawo)

Tak

6.8 Zoom Tak

6.9 Wzmocnienie krawędzi i redukcja szumów Tak

6.10 System nanoszenia opisów i pomiarów (długość, kąty, itp.)

Tak

6.11 System wpisywania danych pacjenta Tak

6.12 System zarządzania bazą danych z badaniami Tak

6.13 Monitory na wysięgniku zamocowanym na korpusie aparatu: min. 2 szt.

Tak

6.14 Przekątna ekranu monitorów LCD :min. 18 cali

Tak

6.15 Kalibrowana luminacja monitorów [cd/m2]:≥ 300

≥ 350 cd/m2 – 2 pkt.< 350 cd/m2 – 0 pkt.

Tak, podać

15

6.16 Możliwość obracania monitorów wokół osi pionowej względem podstawy aparatu : min. o 180°

Tak - 2 pkt, Nie - 0 pkt

opisać

6.17 Zgodność monitorów z normą DIN 6868-157 Tak - 2 pkt,

Nie - 0 pkt

opisać

6.18 Dodatkowy wózek z bezprzewodową stacją monitorową WiFi

Tak

7 ARCHIWIZACJA I INTERFEJS SIECIOWY

7.1 Automatyczne logowania się do systemu -zestaw zbliżeniowych kart magnetycznychlub równoważne

Tak – 10 pkt

Nie – 0 pkt

opisać

7.2 Funkcjonalności sieciowe DICOM min.: DICOM Send, DICOM Store, Worklist,Media export USB

Tak

7.3 Zintegrowana drukarka A6 Tak

7.4 Port USB do archiwizacji w formacie DICOM oraz w min. jednym z następujących: BMP lub JPG lub TIFF

Tak

7.5 Konfiguracja programów anatomicznych Tak

7.6 Podłączenie aparatu do szpitalnej sieci PACS/RIS firmy Pixel

Tak

8 WYPOSAŻENIE DODATKOWE

8.1 Pozycjoner laserowy od strony detektora i od strony głowicy

Tak

8.2 System pomiaru dawki DAP Tak

8.3 Bezprzewodowy nożny sterownik wyzwalania promieniowania

Tak

8.4 Ołowiane fartuchy ochronne : 4 sztuki Tak

8.5 Ołowiane osłony na tarczyce : 2 sztuki Tak

9 WYMAGANIA DODATKOWE


Tak


Tak

9.3 Założony paszport techniczny Tak

9.4 Wykonanie testów akceptacyjnych i specjalistycznych po zainstalowaniu urządzenia - zawarte w cenie oferty

Tak

9.5 Wykonanie w okresie gwarancyjnym testów specjalistycznych min. 1 w roku, zgodnie z

Tak

16

ustawa prawo atomowe - zawarte w cenie oferty

9.6 Możliwość zgłaszania awarii na infolinię serwisową

Tak

9.7 Czas reakcji na zgłoszenie awarii w okresie gwarancji max. 48 godzin (dotyczy dni roboczych)

Tak

17


FORMULARZ MINIMALNYCH I PUNKTOWANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO – UŻYTKOWYCH OFEROWANEGO W ZADANIU NR 3 HOLTERA EKG ( 1 SZTUKA )









Lp.OPIS




WARTOŚĆ WYMAGANA


1 Parametry podstawowe

1.1 Rejestrator cyfrowy do 100g

– zasilanie: 1 bateria lub akumulatorki AA w zestawie

- rejestrator dwusystemowy, 1 lub 3 kanałowy – 5 lub 7 odprowadzeń z zapisem w trybie 3 kanałowym 48 godz. Możliwość zapisu 3 kanałów do 14 dni, w trybie Event z 2 odprowadzenia 14 dni.

Tak – 3 pkt

Nie – 0 pktopisać

1.2 Rejestracja bez kompresji danych Tak – 1 pkt

Nie – 0 pkt

1.3 Kontrola stanu podłączenia elektrod na ekranie ciekłokrystalicznym wbudowanym w

Tak

18

rejestrator.

1.4 Podgląd zapisu EKG na ekranie ciekłokrystalicznym wbudowanym w rejestrator bez konieczności korzystania z dodatkowych połączeń, niezależnie od systemu komputerowego

Tak

1.5 Automatyczna identyfikacja nr seryjnego rejestratora w systemie

Tak

1.6 Interaktywny rejestr zdarzeń pacjenta w rejestratorze z wyświetlaniem przykładowych opisów czynności pacjenta (bieg, spacer, ćwiczenia)

Tak

1.7 Identyfikacja pacjenta w rejestratorzeAutomatycznie przyporządkowany jest numer rejestratora do konkretnego pacjenta.

Tak

1.8 Zegar czasu rzeczywistego Tak

1.9 Rejestrator odporny na wodę Tak

1.10 Rejestrator ze większą odpornością na uszkodzenia mechaniczne

Tak

1.11 Przewód pacjenta w oplocie koncentrycznym z kauczukową izolacją odporny na środki czyszczące i detergenty.

Tak – 1 pkt Nie – 0 pkt

1.12 Możliwość zasilania rejestratora wymiennie z akumulatorów i baterii R6

Tak

1.13 Zastosowanie jako nośnika pamięci karty SD Tak

1.14 Polska wersja językowa oprogramowania rejestratorów

Tak – 1 pktNie – 0 pkt

1.15 Rejestrator kompatybilny z posiadanym przez Zamawiającego oprogramowaniem analizującym Holter LX Analysis.

Zamawiający dopuszcza zaoferowanie oprogramowania analizującego równoważnego do posiadanego przez Zamawiajacego.

Tak

2. Dodatkowe


Tak

19

2.2 Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona z aparatem

Tak



FORMULARZ MINIMALNYCH I PUNKTOWANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNO – UŻYTKOWYCH OFEROWANEGO W ZADANIU NR 4 HOLTERA CIŚNIENIOWEGO ( 2 SZTUKI )

20









Lp.OPIS




WARTOŚĆ WYMAGANA


1 Parametry podstawowe

1.1 Oscylometryczna metoda pomiaru Tak

1.2 Zakres pomiarowy:

1.Tętna min. 40 – 200 uderzeń /min

2.Ciśnienia w zakresie 30-255 mm Hg

Tak

1.3 Czas badania co najmniej 24 godziny Tak

1.4 Programowany czas pomiędzy pomiarami dzień i noc 15/20/30/60 minut

Tak

1.5 Funkcja pomiaru ciśnienia „ na żądanie” Tak – 2 pkt

Nie – 0 pkt

1.6 Interfejs USB Tak

1.7 Wyposażenie: mankiety w rozmiarze L, M Tak

1.8 W zestawie oprogramowanie w języku polskim, do analizy wyników oraz wydruki raportów z możliwością: szybkiej analizy badania ze zmienionymi kryteriami

Tak

21

konfigurowania raportów eksportu danych do programów typu arkusz kalkulacyjny

1.9 Wyniki generowane na jednej kartce o maksymalnym formacie ( rozmiarze ) A4

Tak

1.10 Wielkość maksymalnie 130/90/50 mm Tak

1.11 Waga maksymalnie 400 g Tak

1.12 Zasilanie bateryjne Tak – 2 pkt

Nie – 0 pkt

1.13 Dokładność pomiaru +/- 3mmHg Tak

2. Dodatkowe

2.1 Okres gwarancji 36 miesięcy Tak


Tak


Tak


22

szpitallipsko.plszpitallipsko.pl/.../dusgc20_z2_f_minpara_zm20082020.docx · Web viewZastosowania...

Documents

Transcript of szpitallipsko.plszpitallipsko.pl/.../dusgc20_z2_f_minpara_zm20082020.docx · Web viewZastosowania...