Professor Dr. med. Christoph DriessenSt.Gallen

CURRICULUM VITAE

Persönliche Details Name: Christoph Driessen

Geboren 18.11.1967 in Hemer, Deutschland

Nationalität: deutsch

Verheiratet mit Dr. med. Susanne Driessen,Präsidentin swissethics und der Ethikkommission Ostschweiz

4 Kinder (11, 13, 16, 17 Jahre alt)

Adresse: Kammelenbergstrasse 37, 9011 St.Gallen

Berufliche Position Chefarzt Medizinische Onkologie/Hämatologie

Leitender Arzt Onkologie/Hämatologie (seit 2011)

Leiter Experimentelle Onkologie (seit 2006)

Co-Leitung Clinical Trials Unit (seit 2007)

Kantonsspital St.Gallen

Akademischer Status Ausserplanmässiger Professor (seit 2008)

Habilitation (2005)Medizinische Fakultät Universität Tübingen (Deutschland)

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Promotion Dr. med. (1995)Medizinische Universität zu Lübeck (Deutschland)

Medizinische Qualifikationen

FMH Facharztprüfung Pharmazeutische Medizin (2009)

Anerkennung FMH Hämatologie (2009)

Anerkennung FMH Innere Medizin (2009)

Schwerpunktbezeichnung Hämatologie und Internistische Onkologie (D) (2006)

Facharzt Innere Medizin (D) (2004)

Approbation (1997)

Wissenschaftliche Qualifikationen

3500+ Zitierungen in peer review jounals

h-Index 34

75 wissenschaftliche Publikationen in peer review journals

> 5.8 Mio CHF. eingeworbene Drittmittel als verantwortlicher Gesuchsteller (2006-2016)

Aufbau und Leitung Labor für Experimentelle Onkologie/Hämatologie (seit 2000)

Nachwuchsforschergruppe Interdisziplinäres Zentrum für Klinische Forschung (2002-2004)

Postdoktorat Harvard Medical School, Immunology Program (Prof. H. Ploegh, PhD) (1998-2000)

Promotion Immunologie, summa cum laude (1992-1995)

Auszeichnungen, Stipendien

Gateway/Rising Tide/SAKK International Clinical Cancer Research Award (2013)

Nycomed Forschungspreis (2008)

Stipendiat Studienstiftung des Deutschen Volkes (1991-1995)

Stipendiat Friedrich Ebert Stiftung (1990-1991)

Zusatzqualifikationen Zertifikatskurs Management im Gesundheitswesen,Hochschule St. Gallen (2014-2015)

Diplom Pharmazeutische Medizin,European Course for Pharmaceutical medicine (ECPM), Universität Basel (2007-2009)

Medizindidaktische Qualifikation I(Module 1 und 2 des Zertifikates HochschullehreBaden-Württemberg) (2004)

Versuchstierkundliches Privatissimum (2002/2003)

Strahlenschutz für Strahlenschutzbeauftragte (2000)

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Spezialkurs Projektleiter und Beauftragter Biologische Sicherheit (2002)

Beruflicher Werdegang Onkologie/Hämatologie, Kantonsspital St.Gallen:

Leitender Arzt Onkologie/Hämatologie (seit 2011)

Leiter Clinical Trials Unit (seit 2008, Co-Leitung seit 2013)

Oberarzt mbF (2008-2010)

Leitung Experimentelle Onkologie (seit 2006)

Leiter klinische Forschungsabteilung Onkologie/Hämatologie (2006-2008)

Oberarzt (2006-2008)

Klinik für Onkoloige/Hämatologie/Immunologie/Rheumatologie, Universität Tübingen (D):

Oberarzt Onkologie/Hämatologie (2006)

Aufbau und Leitung Laborforschergruppe Antigenprozessierung und Proteasenbiologie (ab 2000)

Assistenzarzt Onkologie/Hämatologie (1997-1998, 2000-2006),

Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie, Universitätsklinik Freiburg (D):

Assistenzarzt Rheumatologie, klinische Immunologie (1996)

Schule und Studium Medizinstudium, Medizinische Universität zu Lübeck (D)(1988-1995), Abschlussnote 1.6

Zivildienst (1987-1988)Krankenpflege, Paracelsusklinik Hemer (D)

Abitur Walburgisgymnasium Menden (D) (1987) Leistungskurse Mathematik, PhilosophieDurchschnittsnote 1.7

Wissenschaftliche und praktische Tätigkeiten

Führungserfahrungen und -aufgaben

Zertifikatskurs Management im Gesundheitswesen,Hochschule St. Gallen (2014-2015)

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modularer berufsbegleitender Ausbildungsgang mit Schwerpunkt Führung von Mitarbeitern und Management von Prozessen im Gesundheitswesen der Schweiz

Aufbau und Leitung Clinical Trials Unit (seit 2008)Gesamtleitung (2008-2012), ärztlich-wissenschaftliche Leitung als Co-Leitung (seit 2012)Allein-Verantwortung für operationelle Tätigkeit, Personal und Budget 2008-2012, medizinische und wissenschaftliche Verantwortung seit 20128-14 Mitarbeiter/innen aus den Bereichen Pflege, Administration, Wissenschaft, Informatik

Leitung klinische Forschungsabteilung Onkologie (2006-2008)Verantwortung für Personal und operationelle Strukturen8 Studienkoordinatorinnen, 2 Assistenzärzte, 1 Oberärztin, Sekretariat

Aufbau und Leitung Laborforschungsgruppe (seit 2000)Allein-Verantwortung für operationelle Tätigkeit, Personal und Budget4-8 Mitglieder, Naturwissenschaftler/innen, Post-Docs, Ärzte, Doktoranden, Laboranten

Onkologie/Hämatologie

Kantonsspital St.Gallen:

Oberarzt (ab Nov. 2006), Oberarzt mbF (2008-2010), Leitender Arzt (seit 2011), St.Gallen

Schwerpunkte: Multiples Myelom, maligne Lymphome, akute und chronische Leukämien, Hochdosis-Chemotherapie, autologe Stammzelltransplantation

Betreuung Spezialstation für Leukämie/Hochdosistherapie (01.11), hämato-onkologisches Tumorboard, Fachassistenzärztinnen/ärzte, Ambulatorium, hämato-onkologische Spezialdiagnostik

Universität Tübingen, Klinik für Onkologie, Hämatologie, klinische Immunologie, Rheumatologie (Prof. Dr. med. L. Kanz);

Oberarzt Onkologie/Hämatologie (2006)Schwerpunkte: Akute Leukämie, Myelodysplasie, Multiples Myelom

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Assistenzarzt Onkologie/Hämatologie (1997-2006)

Allgemeine Onkologie: Allgemeine Tagesklinik Onkologie (Leitung Prof. Dr. med. C. Bokemeyer), Privatstation Tagesklinik Onkologie (Prof. Dr. med. L. Kanz) (2005-2006);

Allogene Transplantation: Allogene Transplantationsstation und Transplantationsambulanz (Leitung Prof. Dr. med. H. Einsele) (2004, 2005)

Stammzellapherese und autologe Transplantation (Leitung Prof. Dr. med. W. Brugger) (2001)

Allgemeine Onkologie und Hämatologie: Stationsarzt und Ambulatorium (Leitung Prof. Dr. med. C. Bokemeyer) (1997-1998, 2000-2001),

Allgemeine Innere Medizin

Universitätsklinik Tübingen (D), Kliniken für Innere Medizin:

Internistische Notaufnahme, allgemeine Innere Medizin (6 Monate, 2004)

Assistenzarzt Ambulatorium Rheumatologie/Immunologie (4 Monate, 2004)

Stationsarzt allgemeine Kardiologie, kardiologische Funktionsdiagnostik (6 Monate, 2003/2004)

Funktionsdiagnostik Sonografie (6 Monate 2003)

Stationsarzt allgemeine Gastroenterologie (6 Monate, 2002)

Internistische Intensivstation (12 Monate, 2001-2002)

Universitätsklinik Freiburg (D), Klinik für Rheumatologie und klinische Immunologie:

Stationsarzt und Ambulatorium Rheumatologie und klinische Immunologie, Funktionsdiagnostik Arthrosonografie, (Prof. H. H. Peter) (1996)

Klinische Immunologie und Immuntherapie

Forschungsgruppenleiter im DFG-Sonderforschungsbereich Immuntherapie, Universität Tübingen (2005-2006)

Zelluläre Immuntherapien mit Donor-Lymphozyten sowie EBV/CMV-spezifischen T-Zellen in der allogenen Transplantation (Prof. Dr. med. H. Einsele) (2004-2005)

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Mitglied Arbeitsgruppe klinische Immuntherapie (Prof. Dr. med. P. Brossart), präklinische Untersuchungen und klinische Phase I/II Studien zu Antigenvakzinierung sowie zur zellulären Immuntherapie mit Dendritischen Zellen (2001-2005)

Klinischer Assistenzarzt Rheumatologie und klinische Immunologie (Freiburg, 1996; Tübingen, 2004)

Post-Doktorat Harvard Medical School, Immunology Program (Prof. H. Ploegh, PhD) , Fokus Dendritische Zellen und Antigenpräsentation (1998-2000)

Dissertation (Dr. med) „Rolle von Zink für das Immunsystem“, summa cum laudeInstitut für Immunologie und Transfusionsmedizin, Universität Lübeck (Prof. Dr. H. Kirchner) (1992-1995)

Klinische Forschung Sponsor-Investigator bzw. Principle Investigator in mehreren selbst konzipierten und realisierten nationalen und internationalen multizentrischen klinischen Therapie-Studien (Investigator-initiated Trials) Phasen I+II (SAKK Gateway/rising tide foundation Forschungspreis 2013)

Gewählter Vertreter der SAKK im European Myeloma Network, Aktives Mitglied SAKK Projektgruppen Leukämie, New Drugs, Lymphoma

Leitung Klinische Forschungsabteilung Onkologie/Hämatologie, Konzeption und Aufbau CTU KSSG

Ausbildung Pharmazeutische Medizin Universität Basel (ECPM), Facharztprüfung Pharmazeutische Medizin

Investigator in Phase I-III Studien in Bereichen Leukämie, Immuntherapie, Myelom, Lymphom, Rheumatologie

Forschungsassistent (GCP-Arzt) in GCP-Studienzentrale Onkologie/Hämatologie Tübingen (ca. 60-70 offene Studien) (2000-2001)

Studienarzt (Sub-Investigator) in Phase II-III Studien in Onkologie, Hämatologie, Rheumatologie (1996-2006)

Laborforschung Vollmitglied im Cancer Network Zurich der Universität Zürich (seit 2015)

Aufbau und Leitung Laborforschungsgruppe für experimentelle Onkologie/Hämatologie und experimentelle

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Immunologie (seit 2000). Arbeitsschwerpunkte: Antigenprozessierung, Dendritische Zellen, Proteasom-Biologie, Multiples Myelom

Ausschliessliche und kontinuierliche Finanzierung der Laborforschungsgruppe über Drittmittel (DFG und DFG Sonderforschungsbereich, Marie Curie Research Training Network, SNF, Sander Stiftung, Deutsche Krebshilfe, Oncosuisse, private Stiftungen)

Kommerzielle Forschungskooperationen im Bereich Laborforschung mit Amgen, Novartis, Celgene, Mundipharma, Bristol-Meyers-Squibb

Betreuung von 7 naturwissenschaftlicher Promotionen (PhD in den Fächern Biochemie, Biologie, Chemie, Immunologie) und 5 medizinische Promotionen

Post-Doktorat Harvard Medical School, Immunology Program (Prof. H. Ploegh, PhD) (1998-2000)

Dissertation Immunologie (1992-1995)

Eingeworbene Drittmittel ab 2006

Klinische Forschung,

Sakk/Gateway/rising tide foundation (CHF 450’000)

Bortezomib+Nelfinavir Phase I (CHF 450’000, Janssen Cilag,

CHF 213’000, Oncosuisse)

Nelfinavir+ Lenalidomid Phase I/II (CHF 550’000, Celgene)

Bendamustin+Lenalidomid Phase II (CHF 750’000, Celgene, Mudipharma, Amgen)

CTU-KSSG (CHF 2'000'000, SNF 2008 und 2011)

Laborforschung:

Aufbau Forschungslabors für translationale onkologische Forschung am Kantonsspital St.Gallen (2008) (CHF 200'000, Karl Danzer Stiftung)

Interactions between the unfolded protein response (UPR), the ubiquitin proteasome system (UPS) and the autophagy-lysosomal system (APLS) as a basis for antineoplastic therapies (2009) (CHF 279'000, SNF)

Preclinical characterization of HIV protease inhibitors as novel anticancer drugs (2011) (CHF 270'000, Sander

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Stiftung für Krebsforschung)

Development and preclinical characterization of third-generation proteasome inhibitors for clinical applications (2012) (CHF 390'000, SNF)

Preclinical assessment of next-generation, subunit-selective proteasome inhibitors for cancer therapy (2015) (CHF 273’000, Oncosuisse)

Industriekollaborationen Labor 2013-2016:

Amgen (CHF 90’000)

Mundipharma (CHF 145’000)

Novartis (CHF 90’000)

Total Drittmittel

seit 2006 als verantwortlicher Gesuchsteller eingeworben:

> CHF 5'800’000

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