第三章 采购需求

一、采购标的需实现的功能或者目标，以及为落实政府采购政策需满足的要求：

（一）采购标的需实现的功能或者目标

本次招标采购是为北京市疾病预防控制中心配置基本设备，投标人应根据招标文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适用性，选择需要最佳性能价格比的设备前来投标。投标人应以技术先进的设备、优良的服务和优惠的价格，充分显示自己的竞争实力。

（二）为落实政府采购政策需满足的要求

1. 促进中小企业发展政策：根据《政府采购促进中小企业发展暂行办法》规定，本项目投标人为小型或微型企业且所投产品为小型或微型企业生产的，投标人应出具招标文件要求的《中小企业声明函》给予证明，否则评标时不予认可。投标人应对提交的中小企业声明函的真实性负责，提交的中小企业声明函不真实的，应承担相应的法律责任。

2. 监狱企业扶持政策：投标人如为监狱企业将视同为小型或微型企业，且所投产品为小型或微型企业生产的，应提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。投标人应对提交的属于监狱企业的证明文件的真实性负责，提交的监狱企业的证明文件不真实的，应承担相应的法律责任。

3. 促进残疾人就业政府采购政策：根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加本项目政府采购活动时，投标人应出具招标文件要求的《残疾人福利性单位声明函》，并对声明的真实性承担法律责任。中标、成交供应商为残疾人福利性单位的，采购代理机构将随中标结果同时公告其《残疾人福利性单位声明函》，接受社会监督。残疾人福利性单位视同小型、微型企业。不重复享受政策。

4. 鼓励节能政策：投标人的投标产品属于财政部、发展改革委公布的“节能产品政府采购品目清单”范围的，投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书。国家确定的认证机构和节能产品获证产品信息可从市场监管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载。

5. 鼓励环保政策：投标人的投标产品属于财政部、生态环境部公布的“环境标志产品政府采购品目清单”范围的，投标人需提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书。国家确定的认证机构和环境标志产品获证产品信息可从市场监管总局组建的节能产品、环境标志产品认证结果信息发布平台或中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）建立的认证结果信息发布平台链接中查询下载。

二、采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：

★1.投标产品属于辐射或射线类的设备或材料的，需提供投标人的辐射安全许可证复印件（不适用的情况除外）。投标产品属于压力容器的，投标人需要根据国家特种设备制造相关管理规定，提供投标产品制造商的特种设备制造许可证（压力容器）。

★2.投标产品及制造商应符合国家有关部门规定的相应技术、计量、节能、安全和环保法规及标准，如国家有关部门对投标产品或其制造商有强制性规定或要求的，投标产品或其制造商必须符合相应规定或要求，投标人须提供相关证明文件的复印件。

三、采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点：

（一）采购标的的数量

包号

包名称

品目号

品目名称

数量

1

高通量微流体芯片定量系统

1-1

高通量微流体芯片定量系统

4套

2

全自动微生物质谱快速检测系统等

2-1

全自动微生物质谱快速检测系统

1套

2-2

微生物鉴定仪

1台

3

实时荧光PCR仪

3-1

实时荧光PCR仪

17台

4

全自动核酸提取仪

4-1

全自动核酸提取仪

3台

5

多功能微孔板检测仪等

5-1

多功能微孔板检测仪

1台

5-2

PCR仪

1台

6

三代测序仪和应急快速检测系统

6-1

三代测序仪

1台

6-2

应急快速检测系统

1套

7

单颗粒纳米生物检测仪

7-1

单颗粒纳米生物检测仪

1台

8

正倒置一体化明场显微镜等

8-1

正倒置一体化明场显微镜

2台

8-2

显微镜

1台

8-3

病原微生物多重核酸检测工作站

1台

9

手持式鼠疫现场检测箱等

9-1

手持式鼠疫现场检测箱

1台

9-2

上转发光微生物免疫分析仪

1台

9-3

凝胶成像系统

2套

9-4

时间分辨荧光多功能检测仪

1台

9-5

纯水仪

2台

9-6

酶标仪

1台

10

超景深三维显微系统等

10-1

超景深三维显微系统

1套

10-2

环境及物表消毒灭菌系统

1套

10-3

过氧化氢低温等离子体灭菌器

1台

（二）采购项目交付或者实施的时间和地点

1. 采购项目（标的）交付的时间：合同签订之日起90天。

2. 采购项目（标的）交付的地点：北京市疾病预防控制中心指定地点。

四、采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求

（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求

1. 投标人应有能力做好售后服务工作和提供技术保障。投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员，并保证投标产品停产后5年的备件供应。投标时须提供有关其投标产品专业的售后服务（维修站）的信息，包括售后服务机构名称、服务人员的数量和水平、联系人和联系方式、零备件的储备等，说明投标人与该售后服务（维修站）的关系并附上相关的证明文件，如合作协议等。质量保证期内的免费售后维修及服务包括所有投标产品及配件，并含第三方产品，同时投标人应定期对所有投标产品提供维护保养服务。

2. 投标人发运货物时，每台设备要提供一整套中文的技术资料，包括安装、操作手册、使用说明、维修保养手册、电路图、零配件清单等，这些资料费应包括在投标报价内。如果采购人确认投标人提供的技术资料不完整或在运输过程中丢失，投标人需保证在收到采购人通知后3天内将这些资料免费寄给采购人。

3. 投标人应在保证在接到采购人通知的一周内，自付费用在采购人指定所在地对设备进行安装、调试和试运行，直到该产品的技术指标完全符合合同要求为止。投标人技术人员的费用，如：差旅费、住宿费等应计入投标报价。投标人安装人员应自备必要的专用工具、量具及调试用的材料等。

4. 投标人应负责投标货物质量保证期内的免费维修和配件供应，投标人售后服务维修机构应备有所购货物及时维修所需的关键零部件。

5. 投标人应保证在质量保证期内提供投标货物专用的软件和相应数据库资料的免费升级服务。（如果有）

6. 在合同执行期和质量保证期内，投标人应保证在收到要求提供维修服务的通知后2小时内给予反馈，24小时内派合格的技术人员赴现场提供免费服务，解决问题。如不能按采购人要求的时间予以修复，投标人应保证免费提供同类备用设备，供采购人使用。

（二）采购标的需满足的服务期限要求

质量保证期（保修期）及服务要求：具体详见各包要求。

五、采购标的的验收标准

1. 投标人应保证在发货前对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行准确而全面的检验，并出具一份证明货物符合合同规定的证书。该证书将作为提交付款单据的一部分，但有关质量、规格、性能、数量或重要的检验不应视为最终检验。投标人检验的结果和详细要求应在质量证书中加以说明。

2. 货物运抵采购项目（标的）交付的地点后，采购人将在7个工作日内组织验收，由采购人组织验收小组，对货物的数量、外观、质量、安全、功能及性能等进行验收，项目验收依据为采购合同、招标文件和投标文件。验收小组将根据验收情况制作验收备忘录并签署验收意见。

3.投标人应负责使所供计量仪器通过计量部门的验收，并承担相关费用（包括运费）。若需要，应在检测期间提供备用仪器，以便不影响采购人的使用。

六、采购标的的其他技术、服务等要求

1. 投标人需要提供投标产品技术支持资料（或证明材料），并需要同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章。其中技术支持资料指生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告，若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。如投标人技术响应与技术支持资料（或证明材料）不一致，将以技术支持资料（或证明材料）为准。对于技术规格中标注“▲”和“#”号的技术参数，投标人须在投标文件中按照招标文件技术规格的要求提供技术应答的证明材料，如技术规格中无特殊要求则应提交本条款规定的技术支持资料。对于投标人提供的投标文件技术应答未按本条款要求提供投标产品技术支持资料（或证明材料）的，或提供的投标产品技术支持资料（或证明材料）未按本条款要求同时加盖投标人和生产厂家（或境内总代理、独家代理）公章的，评标委员会可不予承认，并可认为该技术应答不符合招标文件要求。由此产生的评标风险，由投标人承担。

2. 投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。

3. 工作条件：除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合下列条件：

1） 仪器设备的插头要符合中国电工标准。如不符合，则应提供适合仪器插头的插座，必须要有接地。

2） 如果仪器设备需特殊的工作条件（如：水、电源、磁场强度、特殊温度、湿度、震动强度等），投标人应在有关投标文件中加以说明。

4. 培训要求：培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。投标人应保证在采购人指定交货地点对每包（品目）最终用户设备操作人员提供不少于1天的免费培训。投标人投标时应提供详细的培训方案。培训教员的差旅费、食宿费、培训教材等费用，应计入投标报价。

七、采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：

第1包 高通量微流体芯片定量系统

品目1-1 高通量微流体芯片定量系统

1.系统性能

#1.1通道：激发光片≥6色和检测滤光片通道≥6色，可自由组合实现检测染料种类数≥18种

1.2系统配备快速96孔模块、384孔模块、微流体芯片模块；可支持标准96孔模块。

#1.3 温控模块升温速率≥6°C/秒(快速96孔模块)

1.4温度范围： 4°C–100°C

#1.5分辨率: 在单重反应中可检测≤1.8倍的目标数量差异

1.6光学系统：6色激发滤光片，6色检测滤光片、CCD成像

#1.7微流体模块：支持固化芯片的检测，一次可检测1-8个样品，每个样品可以检测基因位点数≥40个位点数

1.8荧光染料：能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光

1.9被动参照染料：软件支持Rox荧光校正去除移液以及加样误差

#1.10数据采集：所有反应孔同时采集荧光数据

1.11检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系

1.12运行时间：完成384孔板40个循环反应所需时间≤35分钟

1.13支持无电脑操作

1.14模块可自由更换，无须任何工具。

1.15机器结构：一体式设计，加样过程无光路系统无机械位移

2.软件

2.1具有标准曲线的绝对定量分析功能 （Standard curve absolute quantitation）

2.2具备相对标准曲线分析功能 （Relative standard curve）

2.3具有比较Ct值的相对定量分析功能 （Comparative Ct relative quantitation）

2.4具备融解曲线分析功能 （Melt curve analysis）

2.5具备存在/不存在分析功能 （Presence/Absence

2.6具备实时扩增的基因分型功能（Genotyping with or without real-time amplification）

2.7具备基于荧光定量PCR的microRNA分析功能

3. 工作站：

3.1 CPU：双核

3.2内存≥4G，硬盘≥500G

3.3显示器≥15.6英寸

4.主要配置

4.1 系统主机：1套

4.2 快速96孔模块以及安装包：1套

4.3 384孔模块以及安装包：1套

4.4 流体芯片模块以及安装包：1套

4.5引物及探针设计软件：1套

4.6光学校正试剂盒： 1套

4.7装机验证试剂盒及标准品：1套

4.8配套工作站：1套

4.9 96孔反应板：20块

4.10 8联管（125条/盒）：5盒

4.11 8联管盖（300条/盒）：2盒

4.12 呼吸道微流体芯片：5块

4.13 芯片封膜器：1个

4.14芯片配套离心机：1台

5.维修及技术服务

5.1在货物到达使用现场后，投标人按采购人通知时间派技术人员到采购人的项目现场，在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，直至设备正常运行，并承担因此发生的一切费用。

5.2投标人负责对采购人技术人员、操作人员进行现场免费培训，培训内容包括设备操作、

5.3自仪器验收合格之日起，投标人向采购人提供1年免费保修服务。在保修期内，属产品质量问题所发生的一切费用由投标人负担。

5.4投标人应提供技术支持，在接到采购人仪器报修通知后，在24小时内予以应答，并在48小时内进行维修，保证仪器的正常工作。

第2包 全自动微生物质谱快速检测系统等

品目2-1 全自动微生物质谱快速检测系统

一、系统功能

1.用途：用于环境、食品和药品等样本中有关细菌、霉菌、酵母和分枝杆菌的快速鉴定。

2.原理：利用基质辅助激光解析电离化/飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)技术。

3.完成时间：8小时可以完成≥800个鉴定。

4.样品通量：单次最大检测量≥ 190个测试。

5.激光器：

5.1氮激光器，波长337nm±3nm

5.2频率：1-50Hz可调

5.3激光聚焦直径可调

5.4激光强度可调，适用于不同的MALDI样品制备方法。

＃6. 仪器能自动选择最佳孔位点轰击。每个样品，设备在一分钟内轰击≥100个不同位点，并自动记录良好轰击位点的位置。

7.样品的激光束入射角保持恒定（基准线）。

8.通过软件可控制激光功率和激光靶值。

＃9.分析仪：线性飞行管的漂移长度≥1.2m，可鉴定50万道尔顿微生物蛋白质。

10.涡轮分子泵≥2台，用于保持真空状态。

11.具备射束消隐功能以去除异常的高强度信号包括基质离子。

二、性能参数

1. m/z范围：1～500 kDa（线性模式）；

2.对于高质量分析，不损失线性模式性能；

3.分辨率：≥5000 FWHM (ACTH促肾上腺皮质激素18-39)线性模式；

4.灵敏度：≤250 amol (Glu-fibrinopeptide)；

5.质量准确度：≤30ppm；

＃6.单次测试≥192个检测的同时，容许≥4位技术员独立同时上样操作。

7.样品板:使用一次性样品板，每块靶板上具有条码标签，通过扫描能追溯所有样品的信息。样品孔与对照孔的比例≥16：1。

8.可连接药敏测试，提供快速ID/AST；

9.操作：选取微生物点样板进行样品点样；无需额外提取步骤，全自动测量（原始数据）；数据分析，获得鉴定结果。

10.符合国家标准GBT33682-2017《基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴别微生物方法通则》，在开始测试和结束测试时，仪器均使用大肠杆菌作为质控菌株测试。

11 具备独立准备工作站，用于编辑样品信息。

12.具备独立质谱获取站 ，用于控制质谱仪和数据分析。

13.检测范围：

13.1可进行临床、环境、食品、药品等样本中≥2200种菌种鉴定,包括病原菌和环境菌，其中分枝杆菌≥38种，诺卡菌≥15种，霉菌≥48种。

13.2数据库≥60000张图谱，每个菌种图谱≥15张。

14.软件功能：

＃14.1图谱分析算法：使用权重矩阵分析方法，检测所得结果为单一鉴定结果。

▲14.2数据库：

14.2.1常规微生物菌株图谱数据库：封闭式数据库。可鉴定≥1045种细菌、真菌、酵母菌及分枝杆菌

14.2.2科研数据库：开放式可分享的质谱数据库，具备图谱分析与聚类算法，用户可建立自己的菌种图谱和鉴定菌种库。

14.2.3数据库终身免费升级。

14.3 实验室数据管理平台：

14.3.1可连接全自动药敏分析系统。

14.3.2支持局域网内远程查看和操控，进行远程管理。

14.3.3可实现数据库远程升级。

15.符合国家标准GBT33682-2017推荐方法

三、主要配置

1.准备工作站 1台；

2.数据处理工作站：1台；

3.基质辅助激光解析电离化/飞行时间质谱仪器：1台；

4.微生物数据库(细菌，霉菌，酵母，分枝杆菌)：1套；

5.实验室数据管理平台服务器：1套，包括整套软件和药敏分析系统连接、远程警报模块1套

6.科研数据库 1套

7.液晶显示屏：2台；

8.不间断电源：2台

9.条形码扫描器2个；

10.耗材：一套

10.1靶板:1盒

10.2质谱专用基质(一般细菌):1盒

10.3质谱专用基质(真菌及分枝杆菌):1盒

四、售后服务：

1.质保期：1年，自仪器调试安装验收合格起。维修响应时间在24小时以内。

2.免费安装调试至仪器可正常运行。

3.交货期：合同签订后90日历天内。

五、人员培训。

1.操作培训包括理论培训和实际操作使用培训；实际操作使用培训的对象为应用部门，使被培训人员能熟练掌握操作使用方法.同时,能发现和解决简单的设备使用问题。

2.质保期内上述培训的次数≥2次，每次培训间隔不限，每次参加人数不限。每次培训应达到实际使用人员能够熟练掌握为止，不设具体时间。

品目2-2微生物鉴定仪

一、 技术参数与性能指标

1.同时进行≥60个检测，温度自动控制范围：34.5-36.5℃。

2. 鉴定速度：细菌5小时内鉴定率≥95%，酵母菌≤18小时，芽孢菌≤14小时；

3. 鉴定准确率：微生物鉴定到种，≥90%试验将报告单一的鉴定结果；准确率≥99%；

▲4. 鉴定范围：包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢菌、奈瑟氏菌嗜血菌弯曲菌、厌氧菌；菌种≥580种，可鉴定≥98％临床常见菌株，测试≥600个产色底物；

5.药敏功能：能进行常见革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌的药敏/MIC检测，具备≥2000个对照表型, ≥20000 个MIC分布,平均药敏检测时间≤8小时，专家规则同时符合美国CLSI、德国DIN、法国AFNOR标准；

＃6.自动化程序：全自动加样，自动热切割掉试剂卡上的菌液传送小管并进行密封、自动传送培养、自动化数据读取系统（光学系统，不少于两套光学组件，不少于三个波长，每15分钟自动扫描并读取所有鉴定卡数据）、自动废卡收集系统；

7.光学系统:

7.1光学组件≥2套

7.2测试波长≥3个

7.3自动扫描并读取所有鉴定卡数据所需时间≤15分钟。

8. 试卡设计：

8.1试卡上有64微孔，内含有鉴定或药敏所用的生化或抗生素干燥底物；无须加附加试剂，菌液量≤2毫升

8.2试卡带有条形码，可通过扫描仪扫描识别；

＃8.3试卡能被自动封闭并培养

8.4试卡能用比浊法和比色法的动态分析方法分析

9. 软件要求:

9.1使用windows操作平台，全屏图文操作系统，具有数据获取、处理、汇总及归档功能

9.2具有鉴定和药敏功能的专家系统及耐药表型智能分析功能，有用于药敏有效性判断的专用报告程序；

9.3具有认证软件模块，可协助实验室系统认证

9.4具有对设备系统进行质量控制的程序

9.5 具有21 CFR 、Part 11电子签名功能

9.6 具有对外部LIS软件或网络接口, 厂家免费提供软件升级。

9.7数据备份：能定时自动备份存储数据，并可导出；

10. 工作条件：

10.1电源：AC 220V±10%；频率: 50Hz±2%；功率≤600 瓦。

10.2环境要求：温度: 15-30℃，湿度: 20%-80%, 无凝结气体。

11.附属配置

11.1稳压电源:1台

11.2 UPS:1台、

11.3 仪器所用盐水：1箱

11.4 电子数字化比浊仪：1台

11.5药敏专用加样枪：2支

11.6条码扫描器:1把。

二、服务

1. 技术文件、资料: 需提供仪器操作说明书中英文各二本，试剂操作说明书中英文各二本。

2. 安装、调试及所需材料、工具: 需免费到用户指定地点进行安装、调试。

3.人员培训（操作、维护等）要求: 需免费对用户至少2人进行操作及简单维护的培训，应保证质量，直到用户掌握为止。

4.售后服务、技术服务、质量保证: 应在接用户通知后4小时内应答，24小时内到达现场；提供技术服务人员的名单及联系方式；仪器保修期不得少于12个月。

第3包 实时荧光PCR仪

品目3-1实时荧光PCR仪

1.系统性能

#1.1 通道：激发光片≥6色和检测滤光片通道≥6色，可自由组合实现检测染料种类数≥18种

▲1.2系统配备快速96孔模块, 可支持标准96孔模块、384孔模块、微流体芯片模块。

▲1.3 温控模块升温速率≥6°C/秒(快速96孔模块)

▲1.4温度范围： 4°C–100°C

#1.5分辨率: 在单重反应中可检测≤1.8倍的目标数量差异

▲1.6光学系统：6色激发滤光片，6色检测滤光片、CCD成像

1.7荧光染料：能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光

1.8被动参照染料：软件支持Rox荧光校正去除移液以及加样误差

#1.9数据采集：所有反应孔同时采集荧光数据

1.10检测灵敏度：单拷贝检测/反应体系

▲1.11具有触屏操作功能，支持无电脑操作

#1.12模块可自由更换，无须任何工具。

1.13机器结构：一体式设计，加样过程无光路系统无机械位移

2.软件

2.1具备标准曲线的绝对定量分析功能（Standard curve absolute quantitation）

2.2具备相对标准曲线分析功能（Relative standard curve）

2.3具备比较Ct值的相对定量分析功能（Comparative Ct relative quantitation）

2.4具备融解曲线分析功能（Melt curve analysis）

2.5具备存在/不存在分析功能（Presence/Absence）

2.6具备实时扩增的基因分型功能（Genotyping with or without real-time amplification）

2.7基于荧光定量PCR的microRNA分析功能

3.工作站

3.1 CPU：双核

3.2内存≥4G，硬盘≥500G

3.3显示器≥15.6英寸

4.主要配置

4.1 系统主机：1套

4.2 快速96孔模块以及安装包： 1套

4.3引物及探针设计软件：1套

4.4光学校正试剂盒 ：1套

4.5装机验证试剂盒及标准品：1套

4.6配套工作站：1套

4.7 96孔反应板：20块

4.8 8联管（125条/盒）：5盒

4.9 8联管盖（300条/盒）：2盒

5.维修及技术服务

5.1在货物到达使用现场后，投标人按采购人通知时间派技术人员到采购人的项目现场，在采购人技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装、调试，直至设备正常运行，并承担因此发生的一切费用。

5.2投标人负责对采购人技术人员、操作人员进行现场免费培训，培训内容包括设备操作、

5.3自仪器验收合格之日起，投标人向采购人提供1年免费保修服务。在保修期内，属产品质量问题所发生的一切费用由投标人负担。

5.4投标人应提供技术支持，在接到采购人仪器报修通知后，在24小时内予以应答，并在48小时内进行维修，保证仪器的正常工作。

第4包 全自动核酸提取仪

品目4-1全自动核酸提取仪

一、主要用途：

全自动提取纯化来自多种生物样本的总RNA、miRNA、DNA、病毒核酸，样本类型包括细胞、全血、血清血浆、动植物组织、石蜡组织（FFPE）、粪便、唾液、拭子、细菌和病毒等。可应用于基因筛选（e.g SNP，SSR），组织分型，芯片技术，转基因筛查，微生物学检测，植物分子生物学研究等。

二、技术指标：

▲2.1纯化原理：基于硅胶膜真空抽滤法;

2.2 样品通量：一次≥96个样本;

#2.3自动化程度：设备具有自动化机移液械臂，通道≥8道;

▲2.4 可以自动进行液体分装和转移，裂解、结合、漂洗、洗脱可全自动，无需手工移液步骤；

2.5纯化时间：纯化96个样本，用时≤90分钟；

2.6洗脱体积：20-200ul，可调节；

#2.7试剂盒种类：具备原厂优化试剂盒≥8种;

▲2.8原厂专门提取粪便中病原微生物总核酸（RNA和DNA）的专用试剂盒，并配有抑制剂去除试剂，可以去除粪便中的抑制剂，确保弱阳性样本的检出；

▲2.9真空腔设计：洗涤和洗脱废液采用真空抽滤方式去除，废液罐为独立的组件；

2.10安全防护性能：配备原厂紫外消毒灯;

▲2.11 仪器具备HEPA过滤系统；

2.12 用过的吸头被弃置于工作平台外部；

2.13可通过硅胶管与安全柜或通风橱相连，排除废空气；

2.14仪器外罩打开时，纯化程序自动暂停，再次关闭时继续原程序

#2.15每纯化96个样本只需吸头≤1.5个；

2.16操作软件

2.16.1预装有优化的操作程序

2.16.2软件使用简易方便，用户可自行改编、优化运行程序

#2.16.3数据可追溯性：可读取样本条形码信息，生成运行前/后报告

▲2.17 原厂提供专门针对土壤中病原微生物核酸（RNA和DNA）提取试剂盒，并配有抑制剂去除试剂，可以去除土壤中的抑制剂；

#2.18活性炭滤器装置净化废气，保护操作人员安全；

#2.19 具有智能的吸头使用规则，吸头可回收，重复使用，同时不会产生交叉污染；

2.20工作站

2.17.1 CPU：R5 3500U

2.17.2内存：≥12GB，硬盘：≥512GB SSD

2.17.3显示器：≥14.0英寸

三、主要配置：

3.1 主机：1台

▲3.2 真空泵系统：1套

3.3 工作站：1套

3.4技术资料：详细的英文操作指南

四、技术服务和培训：

4.1投标人须到采购人提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直至运行正常

4.2为仪器操作人员提供免费的操作及维护培训

4.3质量保证：测试验收合格后1年

第5包 多功能微孔板检测仪等

品目5-1 多功能微孔板检测仪

1.常规参数

1.1光路设计：独立的≥4光栅检测光路和独立的顶底部滤光片检测光路，光源和光栅及滤光片采用无光纤整合设计。

1.2检测模式：荧光（顶底部）、时间分辨荧光、荧光偏振、AlphaScreen/Alpha LISA，发光、紫外/可见吸收光。

▲1.3光源：独立光源设计，每种检测模式均有其独立检测光源，包含≥3个独立的氙灯光源和≥2个激光器光源。

▲1.4检测器： 独立PMT检测≥4个。

1.5读数模式：终点法，动力学法，光谱扫描，孔域扫描（精度≥99×99）

1.6孔板类型：96孔板、384孔板、1536孔板，兼容超微量检测板。

#1.7温度控制：样品仓温度梯度可调，环境温度以上3º C－65º C；精度：±0.2ºC以内 @ 37ºC，

1.8振荡：线性、轨道、双轨道，可调整震荡频率、振幅及震荡时间。

1.9探头检测高度： Z-轴高度自动调整及扫描，调节步长≤0.1 mm，顶/底部（滤光片），顶部（光栅）检测模式均可实现探头高度定位。

1.10检测速度：96孔板，≤10秒；384孔板，≤15秒；1536孔板，≤ 25 秒。

1.11软件：配备仪器控制和数据分析软件，中英文原版软件可选。

1.12 气体控制：配0-20% CO2和1-19% O2气体控制模块

2.吸收光

2.1光源：氙闪灯

2.2波长选择：双光栅

2.3波长范围：230-999 nm

2.4带宽：≤3 nm (230－285 nm), ≤6 nm (285 nm以上)

2.5线性范围：0－4.0 OD

2.6分辨率：≤0.0001 OD

2.7 光径校正：可将微孔板读数转化为标准1cm比色杯数据，实现标准曲线的绘制。

3.荧光强度

3.1灵敏度:

3.1.1滤光片：≤0.2 pM@0.02fmol/孔荧光素（小体积384孔板，顶部）；

3.1.2光栅: ≤2 pM@0.2fmol/孔荧光素（小体积384孔板，顶部）；≤2.5 pM@0.25fmol/孔荧光素（小体积384孔板，底部）

3.2光源：氙闪灯

3.3波长选择：光栅(顶/底)；独立滤光片顶部光路

3.4波长范围：光栅，250-850 nm，调节步长≤1nm；滤光片：200-850 nm

3.5带宽：

▲3.5.1 光栅: 3-50 nm，激发/发射侧连续可调，调节步长≤1nm；

3.5.2滤光片：依滤光片而定，5 nm -100 nm

4.发光

4.1灵敏度：≤5 amol ATP，384孔板（闪光）；≤100amol ATP（辉光）

4.2波长范围：300-700 nm

4.3线性范围：≥6 个数量级

5.荧光偏振

5.1灵敏度：≤1 mP @ 1 nM 荧光素、小体积384孔板

5.2光源：氙闪灯

5.3波长选择:滤光片

5.4波长范围：280-850 nm

5.5 检测器：单一或双平行PMT

6.时间分辨荧光

6.1灵敏度: ≤40 fM Eu（4amol/孔； 384孔板）

6.2光源：氙闪灯

6.3波长选择:滤光片；光栅（顶/底均可检测）

6.4波长范围：200-850 nm

7.软件

7.1可选择安装中文或英文,对仪器进行控制并可同时完成数据分析及报告生成。

7.2模块化功能操作：可调整程序编辑步骤

7.3内置模板文件

7.4数据运算及编辑：可对原始数据进行多重运算，生成标准曲线和样品检测数据。

7.5自动休眠模式：具有自动休眠模式，并可随时激活。

7.6跳孔检测模式：可随机选择任意几个孔检测

7.7荧光成像图形分析：细胞图像色彩叠加、细胞计数及亚群分析。

7.8自动聚焦、自动XY轴高度调整、自动LED强度调整、背景扣除

8.全息无标记激光细胞成像

8.1规格（cm）：≥12(W) * 11(D) * 10(H)

8.2 检测器：≥10M像素；分辨率≤1 微米，放大倍数：10 x

8.3无镜头全息成像，无需任何光学参数设置

8.4成像视野范围：≥29mm2，可同时跟踪分析细胞

8.5快门速度：≤1.5min/pic

8.6图像大小：≥3840 x 2700 pix，输出图片格式：PNG、TIFF、BMP、RAW；视频格式：AVI

8.7检测距离：0–5 mm，适用于液体，半固体（透明胶原基质）培养基质

8.8检测细胞类型：所有真核细胞，包括：贴壁单层细胞、悬浮细胞、3D球状体颗粒等；

8.9光源：RGB三波长LED

8.10密闭防水设计，可置于细胞培养箱内长时间观察

8.11工作环境：0-45oC，5 - 100%湿度；

8.12配备基础版软件可提供细胞形态学参数及运动性分析。

品目5-2 PCR仪

1.用途：核酸扩增

2. 工作条件

2.1环境温度：15-30℃

2.2相对湿度：20-80%

2.3海拔高度：≤2000 m

3.技术指标

3.1仪器类型：紧凑型核酸扩增仪

3.2加热元件：Peltier加热、制冷单元

3.3模块结构：96孔0.2 ml,合金模块，支持运行快速试剂）

3.4模块最高升降温速率：≥3.9 ℃/秒

3.5样品最大变温速率：≥3.3℃/秒

3.6反应体积：10-80 µl

3.7梯度优化功能：可同时运行≥5种不同退火温度的PCR程序

3.8最小/最大温度梯度：每相邻两列区域间最小温差≤0.1℃，整个模块最小温差≤0.5℃；每相邻2列区域间最大温差≥5℃，整个模块最大温差≥25℃

3.9最高热盖温度：≥ 105℃

3.10热盖接触压力：可以自动调节

3.11特异性扩增：实验开始先升热盖温度，热盖温度上升到设定温度前，模块一直保持在任何温度。

3.12温度精确性：± 0.25 ℃以内（35-99.9 ℃）

3.13温控范围：4.0-99.9 ℃

3.14温度均一性： 0.5℃以内（达到95℃后20秒）

3.15显示屏： 彩色触摸屏≥6.5英寸，分辨率≥640 × 480像素

3.16可以进行PC控制

3.17存储能力：在主机上可存储≥800个实验方法，可使用U盘扩充存储

3.18具有断电保护功能和快速启动功能

3.19 Tm计算器：基于触摸屏的菜单驱动

3.20连接口：USB端口、RS 232串联端口、和网络接口

3.21重量：≤11kg

3.22电源：AC 100 - 240 V，50 Hz

3.23最大功率：≤800 VA

4.仪器主要配置

4.1主机：1台

4.2初始配件套装：1套

4.3用户使用手册光盘：1张

5.质保期≥2年

第6包 三代测序仪等

品目6-1三代测序仪

1. 设备用途

单分子实时测序，以单分子DNA（RNA）通过生物纳米孔的电流变化推测碱基组成而进行测序实现对DNA和RNA分子的高通量单分子实时测序。主要功能包括：全基因组测序、靶向测序、RNA测序、宏基因组测序、表型研究等。样本类型包括人类基因组、动植物基因组、微生物基因组以及各种临床标本的DNA和RNA。

2. 主要功能：

2.1快速宏基因组物种鉴定和微生物抗药性分析

2.2高覆盖微生物基因组组装(DNA和RNA)

2.3通过精确比对结构变异、重复区域和phasing来增强大型基因组分析(例如癌症样本)

2.4量化和鉴定RNA剪接变体、异构体和融合转录物

3.工作条件

3.1 USB供电

3.2运行环境温度范围： 19℃～25℃；

3.3运行相对湿度范围： 20～80%；

4. 主要参数

4.1测序起始量需求：从pg级到ug级都可以进行建库。

4.2配合快速建库试剂盒使用，完成文库制备所需时间≤10分钟。

4.3集成设备：集成高性能计算机，可用于数据获取、存储以及碱基转换。

4.4插电即可使用。

4.5数据获取：单分子实时测序，上机后产生碱基序列数据所需时间≤2分钟。并可以根据实验需求设置测序反应时间，可选范围：30分钟到48小时。

4.6模块化设计：允许同时运行≥5个独立的实验，也可以单独运行1个测序实验。

4.7单分子测序：DNA/RNA直接测序，无需PCR扩增，DNA平均测序速度≥450bp/s。

4.8读长：最长≥2Mbp。

4.9用户可产生≥150G数据。

4.10提取RNA无需转换成cDNA即可进行测序。

4.11甲基化检测：在DNA/RNA测序同时可直接检测碱基修饰。

5．数据分析

5.1数据分析工作站预装≥30种可用于分析测序数据的常用工具。

5.2未知病原体专用分析软件：

5.2.1可用于下机数据分析；2GB测序数据1h内完成分析，可快速检测致病源；

5.2.2从下机数据到结果报告仅需一键式操作；

5.2.3具备变异扩增防错技术；

5.2.4可自动计算覆盖度和深度，有效去除假阳性；

5.2.5可同时检测≥5000种病毒，≥8000种支原体和细菌；

5.2.6提供结果数据的数目做图统计功能、相对做图统计功能、物种树分析功能；

5.2.7软件内嵌服务器；

5.2.8内含≥300种常见病原注释信息，并且用户可自定义加入病原

5.2.9提供结果报告图片和数据的导出功能；

5.3数据分析服务器：

5.3.1处理器：E5或以上性能，主频≥1.7 GHZ；

5.3.2 内存≥64GB，硬盘≥12TB

5.3.3显示器≥22英寸。

6.技术服务

6.1投标人应提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书、操作手册、维护保养说明等；

6.2 仪器安装、调试和验收：仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后，在接到用户通知后需安排有经验的工程技术人员到用户现场安装、调试仪器，设备安装调试需在5日内完成。安装前，提供安装条件、用水、用电条件说明；

6.3 培训要求：安装验收后，厂家在用户所在地对用户进行仪器操作和日常维护的现场培训。包括仪器原理、使用方法和维护方法等，需要提供培训证书；

6.4 保修期：主机及相关配套设备质保期1年，自设备验收合格之日起计算。质保期内提供免费保修。

6.5厂家在中国境内的售后服务体系

6.5.1在中国境内有客户应用支持中心，为客户提供仪器使用和应用支持,为用户提供分析咨询演示分析和培训等服务；

6.5.2 在中国境内厂家具备零备件供应体系；

6.5.3 厂家服务中心直接提供终身维修，维修响应时间为24小时内，48小时内到达现场。

品目6-2 应急快速检测系统

1.主要功能：

1.1快速宏基因组物种鉴定和抗微生物抗药性分析

1.2微生物基因组组装(DNA和RNA)

1.3通过比对结构变异、重复区域和phasing来增强大型基因组分析(例如癌症样本)

1.4量化和鉴定RNA剪接变体、异构体和融合转录物

2. 工作条件

2.1电源： USB供电

2.2运行环境温度：19℃～25℃；

2.3运行相对湿度：20～80%；

3. 主要参数

3.1测序起始量：从pg级到ug级都可以进行建库。

3.2配合快速建库试剂盒使用，完成文库制备所需时间≤10分钟。

3.3尺寸：≤150x30x40mm，可随身携带；具备USB端口，可与计算机相连。

3.4单分子实时测序，上机后产生碱基序列数据所需时间≤2分钟。并可以根据实验需求设置测序反应时间，可选范围：30分钟到48小时之间。

3.5单分子测序：DNA/RNA直接测序，无需PCR扩增DNA平均测序速度≥450bp/s。

3.6读长：最长≥2Mbp。

3.7用户可产生≥30G数据。

3.8直接RNA测序：提取RNA无需转换成cDNA即可进行测序。

3.9甲基化检测：在DNA/RNA测序同时可直接检测碱基修饰。

4.数据分析：

4.1 数据分析工作站预装≥30种可用于分析测序数据的常用工具。

4.2未知病原鉴定分析软件：

4.2.1功能：用于未知物种全基因组测序、已知物种再测序、全基因组小RNA分析、微生物宏基因组分析、染色质免疫互沉淀（ChIP）研究、甲基化研究、转录组分析；

4.2.2可兼容二代测序和三代测序的下机数据；

4.2.3从下机数据到结果报告仅需一键式操作；

4.2.4具备变异扩增防错技术；

4.2.5可自动计算覆盖度和深度，有效去除假阳性；

4.2.62GB测序数据完成分析所需时间≤1h；

4.2.7可同时检测≥5000种病毒，≥8000种支原体和细菌；

4.2.8.提供结果数据做图统计功能、相对做图统计功能、物种树分析功能

4.2.9.软件内嵌服务器；

4.2.10.内含≥300种常见病原注释信息，并且用户可自定义加入病原；

4.2.11.提供结果报告图片和数据的导出功能；

4.3便携分析工作站：

4.3.1处理器： i7或以上性能，主频≥2.6GHz，≥6核；

4.3.2显示器：≥ 15英寸；分辨率：≥1920X1080；

4.3.3内存：≥32G；硬盘：固态硬盘1T；机械硬盘容量：2T；

4.3.4显卡：独立显卡，显存容量≥6GB

5. 主要配置：

5.1便携式基因测序仪：1台；

5.2 未知病原鉴定分析软件： 1套；

5.3便携分析工作站：1套

5.4仪器操作手册：1套；

6.技术服务

6.1投标人应提供全套、完整的技术资料，包括仪器说明书、操作手册、维护保养说明等；

6.2 仪器安装、调试和验收：仪器到达最终用户现场并且实验室条件合格后，在接到用户通知后需安排有经验的工程技术人员到用户现场安装、调试仪器，设备安装调试需在5日内完成。安装前，提供安装条件、用水、用电条件说明；

6.3 培训要求：安装验收后，厂家在用户所在地对用户进行仪器操作和日常维护的现场培训。包括仪器原理、使用方法和维护方法等，需要提供培训证书；

6.4 质保期：主机及相关配套设备质保期1年，自设备验收合格之日起计算。保修期质保期内提供免费保修。

6.5 厂家在中国境内的售后服务体系

6.5.1 厂家能够提供快速的安装调试，操作指导和维修等方面的技术服务；

6.5.2 在中国境内有客户应用支持中心，为基层客户提供仪器使用和应用支持,为用户提供分析咨询演示分析和培训等服务；

6.5.3 在中国境内具备零备件供应体系；

6.5.4服务中心直接提供终身维修，维修响应时间为24小时内，48小时内到达现场。

第7包 单颗粒纳米生物检测仪

品目7-1单颗粒纳米生物检测仪

1. 设备用途

基于鞘流单分子荧光检测技术的的单颗粒、多参数、高通量的纳米颗粒定量表征平台，用于检测外泌体、病毒、细菌等微小颗粒的粒径、浓度、生化性质。

2.工作环境：

2.1电源：AC 220V±10%， 50Hz±2%。

2.2 工作温度：15-35℃

2.3 相对湿度：≤80%

3主要技术指标：

3.1激光器：全固态激光器，波长：488nm±3 nm，激光器自带半导体温控模块。

3.2检测器：单光子计数模块，最大计数≥36 MHz

3.3光路传导：激光传递和光传导采用空气传导

3.4检测通道：侧向散射通道SSC≥1个，荧光通道≥2个

3.5检测参数：包括所有通道面积（A)，宽度（W），高度（H）以及时间

▲3.6散射光检测灵敏度：≤30 nm （聚苯乙烯微球）

#3.7检测颗粒直径：20～800 nm

▲3.8荧光灵敏度: FITC≤10 MESF

3.9最小上样量：≤30μL

3.10获取速率：≥10，000events/min

#3.11样本流速： 2-60 nl/min，流速可连续调节

3.12上样方式：标准 0.6 mL EP管上样

3.13具备可插拨式滤光片，支持通道配置更改

3.14质控：通过荧光标准球可以检测仪器各通道的状态，跟踪监测和调整仪器性能

3.15清洗维护：内置全自动液路清洗维护，无需手动操作，日常清洗程序包括常规清洗、深度清洗等

3.16软件：具备仪器控制和数据分析功能，可直接出具粒径检测报告和浓度检测报告。

3.17数据：可导出Nfa、FCS 3.0、txt三种格式，结果图可导出bmp格式。

3.18工作站：

3.18.1 CPU：英特尔酷睿i7-7700T

3.18.2内存：≥8GB 2400MHz DDR4，硬盘：≥256GB 2.5英寸 SATA Class 20固态硬盘

3.18.3彩色液晶显示器，屏幕尺寸：≥21.5英寸，最佳分辨率：1920×1080

4.主要配置：

4.1主机：1台

4.2工作站：1套

4.3控制软件：1套

5.安装调试及培训：

5.1安装、调试及所需材料、工具：各种连接线、电源线等配齐。投标人须到采购人提供的现场免费安装调试，并进行操作试验，直到调试设备运转正常。

5.2人员培训（操作、维护等）：为采购人的使用操作人员提供免费的操作、软件使用及维护培训。

5.3提供详细的说明书和操作指南，以及仪器维护、维修的有关资料

5.4商务条款：

5.4.1质保期：验收合格后，整机质保一年。

第8包 正倒置一体化明场显微镜等

品目8-1 正倒置一体化明场显微镜

1.功能

#1.1研究级显微镜，同时具备正置显微镜观察和倒置显微镜观察功能

1.2具有明场和相衬功能

1.3全视野显示技术，触屏操作

2.技术指标：

2.1主机：正置倒置显微镜一体机，无限远光学系统，可在正置和倒置之间转换。

2.2滑鼠式操作，电动聚焦调节。

2.3物镜系统

2.3.1物镜转换器≥5位

2.3.2物镜配置:

2.3.2.1 4x：消色差相衬物镜，NA.≥0.13，WD≥17mm

2.3.2.2 10x：消色差相衬物镜，NA ≥0.25，WD≥ 12mm

2.3.2.3 20x：消色差长相衬物镜，NA≥ 0.4，WD≥7.9mm

2.3.2.4 40x：消色差相衬物镜，NA ≥0.4，WD≥2mm

2.4聚光器: NA≥0.30

2.5明场光源系统： LED 白光照明光路，寿命≥50000小时，功率可调。光通量≥740lm。

2.6数码相机系统：彩色数码相机，≥800万像素。

2.7载物台：通用型25mm直径观察口的标本适配器

2.8图像观测及控制系统

2.8.1 Ios iPad Pro操作及控制系统

2.8.2 屏幕尺寸≥12.9英寸，分辨率：≥2700 x 2000

2.8.3 具有WiFi、蓝牙功能，可使用USB设备存储文件

2.8.4 软件：交互式应用软件，可完成计数、标尺、距离测算及面积计算；具备对光、防抖拍摄、聚焦功能。

3.主要配置：

3.1正倒置一体主机：1台

3.2高能白光LED光源：1个

3.3物镜转换器：1个

3.4物镜：1套

3.5聚光器：1个

3.6彩色高分辨率数码相机，:1台

3.7载物台：1个

3.8操作及控制系统：1套

4.质保：整机质保一年。

品目8-2显微镜

1． 工作条件

1.1电源：AC 220V±10%/50Hz±2%

1.2工作环境：温度，-5℃～40℃；相对湿度，≤85%。

1.3配置符合中国有关标准要求的插头，或提供适当的转换插座。

2. 主要技术指标

2.1 生物显微镜

2.1.1 光学系统：无限远光学矫正系统，齐焦距离必须为国际标准45mm。

2.1.2 放大倍率：40-1000倍

2.1.3 载物台：

2.1.3.1钢丝传动，无齿条结构

2.1.3.2尺寸：≥185mm × 130mm

2.1.3.3 活动范围：X轴，≥75mm ； Y轴，≥50mm

2.1.3.4双片标本夹。

2.1.4 调焦机构：

2.1.4.1载物台垂直运动由滚柱（齿条—小齿轮）机构导向

2.1.4.2采用粗微同轴旋钮，粗调行程每一圈≥36mm，总行程量≥25mm；微调行程每圈≤0.2mm

2.1.4.3具备粗调限位挡块和张力调整环。

2.1.5 聚光镜：带有孔径光阑的聚光镜，N.A.≥1.25，带有蓝色滤色片。

2.1.6 照明系统： 卤素灯≥30W，内置透射光柯勒照明。

2.1.7 双目观察筒：视场数≥20，瞳距调节范围：48-75mm，铰链式

2.1.8 目镜：10X，带眼罩，视场数≥20

2.1.9 物镜转盘：与显微镜机身固定的≥4孔物镜转盘

2.1.10 物镜配置：平场消色差物镜4X（N.A.≥0.1）、10X（N.A.≥0.25）、40X（N.A.≥0.65）、100X（N.A.≥1.25）

2.1.11 在双目观察筒、目镜、物镜都做了防霉处理

2.1.12 所采用光学元件均为环保无铅玻璃，有ECO无铅认证标识

2.2 成像系统，

2.2.1 CCD芯片尺寸≥1/1.8英寸

2.2.2像素≥630万

2.2.3具备自动白平衡功能，

2.2.4 USB3.0接口，最高速度≥30帧／秒。

2.3工作站：

2.3.1 CPU：i7或以上性能

2.3.2内存≥8G，硬盘≥2T

2.3.3彩色液晶显示器≥23.8英寸

2.3.4打印机：黑白激光打印机

3．主要配置：

3.1 生物显微镜主机：1套

3.2 透射明场照明系统： 1套

3.3 平场消色差物镜：1套

3.4 卤素灯泡：2个

3.5 成像系统（含软件和摄像头）：1套

3.6 光学接口：1个

3.7 工作站：1套

4.技术资料：详细的中英文操作指南，仪器维护的有关资料

5． 技术服务和培训：供应商须到采购方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作试验，直至运行正常，为两名仪器操作人员提供免费的操作及维护培训。质保期：质保期1年

品目8-3病原微生物多重核酸检测工作站

1. 适用范围：适用于微生物实验室自动化开展核酸提取检测分析，尤其是应急疫情处置时的病原鉴定和检测。

2.技术参数

2.1样本处理、核酸提取、荧光定量PCR到结果分析在同一套设备中自动完成，仪器运行中无需人工操作。

2.2操作模式：可选择单独核酸提取操作，也可以选择单独扩增和检测操作，或者单独溶解度曲线检测操作，亦可选择从样本处理、核酸提取、荧光定量PCR到结果分析的整体操作模式。

#2.3单次核酸提取：可获得≥50微升的核酸样本量，提取的核酸可用于后续工作检测，也可取出低温保存。

2.4核酸提纯部分为磁珠法、超声波裂解法和热裂解法三合一

2.5 核酸检测部分为荧光定量PCR。

▲2.6检测通量：每次运行可处理≥12个标本，可实现针对≥48个不同目标同时进行检测分析。

#2.7所有常见样本均采用同一种核酸提取试剂盒，无需挑选。可直接处理≥16种样本类型，包括血浆/血清、脑脊液、尿/UTM运输培养基、粪便、唾液、痰液等（需附样本类型列表），并可以同时完成DNA和RNA提取。

▲2.8配套试剂可满足传染病病原体系列如鼠布炭、马尔堡、拉沙热、裂谷热、登革热、乙脑、基孔肯亚等病原检测需求。

▲2.9配套试剂可满足不明原因肺炎病原检测需求，可对甲型流感病毒、乙型流感病毒、鼻病毒、冠状病毒NL63/229E/OC43/HKU1、新型冠状病毒（2019-nCoV）、冠状病毒HKU11/HKU12/HKU13/SW1、禽冠状病毒、SARS病毒、MERS病毒、副流感病毒I/II/III/IV型、人偏肺病毒、博卡病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、肠道病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、嗜肺军团菌、肺炎克雷伯菌、百日咳杆菌、流感嗜血杆菌核酸、铜绿假单胞菌、A组乙型链球菌、金黄色葡萄球菌、阴沟肠杆菌、洋葱伯克霍尔德菌、屎肠球菌、粪肠球菌、肺炎链球菌、毛霉菌、曲霉菌、白色念珠菌、光滑念珠菌、热带念珠菌、耶氏肺孢子菌、新型隐球菌等进行鉴定。

2.10配套试剂可一次检测实现对疟原虫通用型/三日疟原虫/间日疟原虫/卵形疟原虫/恶性疟原虫的鉴定，可一次检测实现对登革热通用型/登革热I型/登革热II型/登革热III型/登革热IV型病毒的鉴定，可一次检测实现对黄热病毒/登革热病毒/基孔肯雅病毒/西尼罗病毒/寨卡病毒的鉴定，可一次检测实现对脑膜炎奈瑟菌/A族链球菌/肺炎链球菌/流感嗜血杆菌/金黄色葡萄球菌/单核细胞增生性李斯特氏菌/大肠埃希氏菌/无乳（B族）链球菌进行鉴定

2.11配套试剂可一次检测实现对致泻大肠埃希氏菌的五种型别包括EPEC/EHEC/EIEC/ETEC/EAEC进行鉴定

2.12配套试剂可一次检测实现对轮状病毒A组/诺如病毒GI型/诺如病毒GII型/札如病毒/腺病毒/星状病毒五种病毒进行鉴定

2.13配套试剂可一次检测实现对柯萨奇病毒A6型/A10型/A16型/肠道病毒71型/肠道病毒通用型的鉴定

2.14配套试剂可一次检测实现对流感病毒甲型/H1N1亚型/H3亚型/H5亚型/H7亚型/H9亚型/Victoria系/Yamagata系流感病毒等8个型别进行鉴定。

2.15 仪器包含≥12个独立的PCR加热元件，每个PCR都能运行独立的加热反应程序。各PCR反应位都可以设定各自独立的PCR退火、扩增温度。在同一次运行中可进行多种分析，包含不同的标本类型和用户自定义检测程序，各分析互相独立。

2.16支持多种PCR化合物，包括TaqMan 探针，MGB探针，SYBR Green染料。

#2.17能进行多波长的6通道多重检测 。

2.18工作站内置紫外灭菌功能

2.19工作站采用内嵌式触摸屏操作系统

2.20提取试剂可常温存放

2.21 提供配置清单

2.22 电源：AC 220V±10% ,50Hz±2%

2.23 工作环境：温度15-30oC，湿度20%-80%。

3. 安装及验收要求：

3.1到货期：合同签订后3个月内。

3.2安装地点：用户单位内

3.3安装完成时间：接用户通知后7天内全部调试完成

3.4质保期：质保期1年

第9包 手持式鼠疫现场检测箱等

品目9-1手持式鼠疫现场检测箱

1.工作条件

1.1电源：AC 220V±10%，50Hz±2%

1.2环境温度：15～35℃；

1.3相对湿度：20%-80%。

2.技术参数

2.1用途：用于现场鼠疫抗原和鼠疫抗体的快速检测，如鼠疫菌和鼠疫菌抗原；

#2.2检测光源及信号收集：使用上转免疫荧光检测法，红外半导体激光器，扫描方式收集磷光信号，磷光接收电路采用共聚焦式的光学结构；

#2.3定量参数设定：RFID芯片记录检测目标的标准曲线，自动读取芯片数据；可以实现定量检测；

2.4检测靶标：可对单靶标试剂条进行检测；多个测试条逐条加样后可进行高通量连续检测；

2.5灵敏度：不受外界的背景干扰，细菌和病毒类检测线：1000-10000CFU/ml，毒素类：50-100pg；

2.6特异性：对检测病原体的近缘种属无非特异反应

2.7稳定性：检测光信号无淬灭和光漂白现象；试剂保存期≥18个月；使用过的检测试纸保存时间≥2年；

2.8可直接对血清、痰液、尿液、唾液、动物组织匀浆、白色粉末等进行检测，能对腐烂尸体和高盐等复杂样本直接检测；

2.9检测时限：仪器对每份试纸条读取时间≤30秒，可连续进行读数检测，每小时完成检测结果≥90个；完成定量检测结果所需时间≤30分钟；

2.10支持交流电和充电电池双相应用，内置充电锂电池，支持现场不插电连续工作≥4小时，可在现场快速检测鼠疫菌和鼠疫抗体；

2.11数据获取和处理：检测结果自动获取（无需目测）；数据可储存，可实时打印，可用USB接口导出检测数据；

2.12安全性：仪器内置紫外灯灭菌；试剂对被检测品和环境无任何危害；

2.13生产厂家同时具备质量管理体系认证证书ISO9001和ISO13485。

2.14 仪器质控：仪器移动运输后，不需调试校正，可现场质控仪器，检测重复性变异系数（CV,%）均≤5%；

2.15设备质量≤1kg，尺寸≤300mm（长）*200mm（宽）*150mm（高），配备移动保护箱，；保护箱具备防震功能。设备和保护箱总体≤3kg，尺寸≤600mm（长）*300mm（宽）*300mm（高）

3.主要配置

3.1手持式鼠疫现场检测仪：1台

3.2鼠疫菌检测试剂：10T；

3.3鼠疫菌抗体检测试剂：10T；

3.4打印机：1台；

3.5计时器1个。

3.6手提箱体:1个

品目9-2上转发光微生物免疫分析仪

1. 工作条件：

1.1电源：AC 220V±10%，50Hz±2%

1.2环境温度：15～35℃；

1.3相对湿度：20%-80%。

2.具体技术规格与性能

2.1用途：可用于现场微生物快速检测，包括：食源性致病菌、生物战剂（烈性细菌及抗体）、传染病（病毒）、毒素等生物有害因子和疫情应急的快速检测；

#2.2检测光源及信号收集：使用上转免疫荧光检测法，红外半导体激光器，扫描方式收集磷光信号，磷光接收电路采用共聚焦式的光学结构；

#2.3定量参数设定：RFID芯片记录检测目标的标准曲线，自动读取芯片数据；可以实现定量检测。

2.4检测靶标：可对单靶标试剂条进行检测；多个测试条逐条加样后可进行高通量连续检测。

2.5灵敏性和特异性：不受外界的背景干扰，细菌和病毒类检测线：1000-10000CFU/ml，毒素类：50-100pg；对检测病原体的近缘种属无非特异反应；

2.6稳定性：无淬灭和光漂白现象；试剂保存期为18个月；使用过的检测试纸保存时间在2年以上；

2.7样品耐受性：对呕吐物、腹泻物、血清、血浆、尿液、唾液、组织匀浆、白色粉末等直接进行检测，能对腐烂尸体和高盐等复杂样本直接检测；

2.8检测时限：仪器对每份试纸条读取时间≤30秒，可连续进行读数检测，每小时完成检测结果≥90个；完成定量检测结果所需时间≤20分钟；

2.9现场检测：支持交流电和充电电池双相应用，内置充电锂电池，支持现场不插电工作≥4小时以上，可在现场检测霍乱弧菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌O157、炭疽杆菌、埃博拉病毒、鼠疫菌、鼠疫抗体、相思子毒素、土拉弗朗西斯菌、布鲁氏菌、类鼻疽菌、寨卡病毒抗体等项目。

2.10数据获取和处理：检测结果自动获取（无需目测）；数据可储存，可实时打印，可用USB接口导出检测数据；

2.11可选试剂种类：炭疽杆菌、鼠疫菌、土拉弗朗西斯菌、布鲁氏菌、类鼻疽菌、埃博拉病毒、霍乱弧菌O1群和O139群、出血性大肠杆菌O157、甲型流感病毒、乙型流感病毒、甲型副伤寒沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌等；

2.12安全性：仪器内置紫外灯灭菌；试剂对被检测品和环境无任何危害。

2.13 产品资质：投标产品需提供省级或省级以上权威部门出具的检测报告，如：原国家食品药品监督管理局检测报告。

2.14投标产品的生产厂家应同时具备ISO9001和ISO13485质量管理体系认证证书。

2.15仪器质控：仪器移动运输后，不需调试校正，可现场质控仪器，检测重复性变异系数（CV,%）均 ≤5%。

2.16设备重量≤3kg，尺寸≤350mm（长）*200mm（宽）*250（高）；配备移动保护箱保护箱具备防震功能；设备和保护箱总体≤10kg，尺寸≤600mm（长）*300mm（宽）*300mm（高）。

3.主要配置：：

3.1手提箱体：1个

3.2上转发光微生物检测仪:1台

3.3微型打印机:1台

3.4打印纸：4卷

3.5计时器：2个

品目9-3凝胶成像系统

1.工作环境

1.1工作温度：0-40°C

1.2工作湿度：0-95%

1.3工作电源：AC 220V±10%

2.用途：凝胶成像系统软件全自动化控制，可以对蛋白电泳凝胶、DNA凝胶、印迹膜等样品进行全自动图像采集并进行定性和定量分析（绝对定量和相对定量）。

3.性能与技术参数

3.1样品来源：不透光样品,包括照片、纸张、杂交膜等；荧光样品，包括EB染色的DNA凝胶、SYBR Safe荧光染色DNA凝胶、Radiant Red荧光染色的RNA凝胶等；各种染色的蛋白质凝胶，包括考染、银染、SYPRO Ruby或Oriole荧光染色等

3.2 CCD分辨率：≥1300 ×1000

3.3动力学范围：≥3个数量级，≥12 bit灰度级（非插值）

3.4 CCD控制：马达自动控制

3.5镜头变焦范围：8.5-50mm

3.6暗箱：密封暗箱可用于化学发光检测

3.7 滤光片：标配2个，3个可选

3.8具备校正镜头曲面度的专用滤光片

3.9具备平场校正板

3.10具备三块自动对焦校正板，成像过程无需再次调节

3.11灵敏度：≤0.1ngEB染色的DNA

3.12信噪比：≥55dB

3.13曝光时间：最短≤0.001s，调节步长≤0.001s

3.14最大样品尺寸：≥28x35cm

3.15最大成像尺寸：≥25x25cm

3.16光源：透射白光、反射白光、透射紫外，透射蓝光（可选）

3.17紫外光源：302nm±2nm

3.18紫外光源：制备型紫外模式，保护要回收的核酸样品

3.19具备紫外自动光闭保护功能

3.20 具备UV防护板，可直接用紫外平台进行样品肉眼观察

3.21具备切胶尺，可切割凝胶

3.22具备荧光尺，系统检测并用于测量长度

3.23 具体应用范围：

3.23.1核酸凝胶：Ethidium bromide、SYBR® Green、SYBR® Safe、SYBR® Gold、GelGreen™、GelRed™、Fast Blast™；

3.23.2蛋白凝胶：Coomassie Blue、Copper stain、Zinc stain、Flamingo、Oriole、Silver stain、Coomassie Fluor Orange、SYPRO Ruby、Krypton；

3.23.3印迹膜：Colorimetric、Qdots 525、Qdots 565、Qdots 625、CY2、Alexa 488、DyLight 488、Fluorescein。

3.24软件功能

3.24.1全自动专业成像及分析软件对系统进行自动控制，包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出。

3.24.2 软件可编程，所编程序可重复调用或再编辑

3.24.3软件可安装于多台电脑，同时分析

3.24.4软件可控制曝光时间

3.24.5可显示过饱和像素

3.24.6 所有成像过程均保持自动对焦

3.24.7可添加各种格式的文字注释

3.24.8具备自动条带检测、自动分子量测算、自动条带浓度测算功能

3.24.9具备相对含量百分数分析功能

3.24.10具备绝对浓度、密度计算功能

3.24.11具备微卫星DNA分析功能

3.24.12具备RFLP和DNA指纹分析功能

3.24.13 具备3D图像观察及输出

3.24.14≥12种预设染料颜色标记显示及输出

3.24.15具备多幅图像合并显示及分析功能

3.24.16 报告输出：包括图像仪名称、仪器序列号、使用者姓名、成像时间、光源名称、滤光片名称、泳道图示、条带标注等

3.24.17 图像输出格式： tif、bmp、png、jpg

3.24.18 数据输出方式：剪贴板输出、数据库输出、Excel表格式输出、PDF输出

3.24.19 配有软件操作指南

3.24.20 软件免费升级

3.24.21 中文版、英文版软件自由切换

3.25工作站：1套

3.25.1操作系统：Windows

3.25.2 CPU：≥2 GHz

3.25.3内存：≥1 GB

3.25.4硬盘：1TB

3.25.5接口：USB 2.0

3.25.6彩色液晶显示器≥21.5英寸

3.25.7打印机：黑白激光打印机

4. 质量保证期：安装调试验收合格起质量保证期1年。

品目9-4时间分辨荧光多功能检测仪

一、用途：

主要应用包括： DNA，RNA及蛋白定量和纯度检测、可利用超微量板对核酸和蛋白质进行定量检测、PicoGreen/NanoOrange /Bradford实验、ELISAs/酶学动力学检测、离子通道检测、药物分解实验、细胞活力、细胞毒性、细胞增殖检测、Caspase-3和蛋白酶检测、CatchPoint cAMP检测、受体-配体结合、SNP基因定型、药物靶点研究、色氨酸自荧光检测、绿荧光蛋白检测、报告基因检测、ADME等-Tox实验、FluoroBlokTM细胞迁移、激酶和ATP酶分析、生物发光荧光共振能量转移（BRET）、Multi-Tox细胞活力检测、Western Blot。

二、技术参数:

2.1、检测类型：微孔板，24孔或64孔超微量检测板（2μl或4μl）、比色皿（需适配器）

2.2、支持板型：6-384板

#2.3、应用范围：四光栅+滤光片：吸收光(Abs)、荧光强度(FL)、化学发光（Lum）、时间分辨荧光（TRF）、荧光偏振（FP）、荧光共振能量转移（FRET）、均相时间分辨荧光（HTRF）、时间分辨荧光共振能量转移（TR-FRET）、生物发光共振能量转移（BRET）、Western Blot等功能检测

2.4、光源：氙闪灯光

2.5、温度控制：室温+5℃---65℃

2.6、温度均一性：± 1°C以内

2.7、温度准确度：±1℃以内@37℃

2.8、震荡方式：线性、圆周、双圆周（强度和速度可调）

▲2.9、检测器：-5℃制冷，PMT

2.10、检测模式：终点法（所有模式），动力学（所有模式），全波长扫描（吸收光、荧光、化学发光、时间分辨荧光），区域扫描

2.11、电脑连接方式：,允许一台工作站控制多台仪器，同时数据可以存入网络中的任何终端电脑，进行数据共享和分析

2.12、吸收光：

2.12.1、波长范围：250nm-1000nm，调节步长≤1nm

2.12.2、波长带宽：≤4.0nm

2.12.3、波长准确度： ±2.0nm以内

2.12.4、波长重复性：±1nm以内

2.12.5、光度量范围：0-4.0(OD)

2.12.6、分光检测分辨率：≤0.001OD

2.12.7、测定准确度：±0.010OD以内@0-3.0OD

2.12.8、测定精确度：±0.003OD以内@0-3.0OD

2.12.9 光程校正技术：配有光径传感器技术，可以将实测的光密度值校正为1cm光径下的吸光度值，使对微孔板的测读达到分光光度计的精度，校正结果不随温度变化而变化

2.13、荧光强度：

2.13.1、荧光检测支持：微孔板顶部及底部检测

2.13.2、波长范围： 250nm—850nm，1nm可调

2.13.3、带宽： EX，≤15nm； EM， ≤25nm

2.13.4、动态学范围：≥6个数量级

2.13.5、光栅灵敏度,：

2.13.5.1、96孔板顶读，≤1pM荧光素；

2.13.5.2、96孔板底读，≤2pM荧光素；

2.13.5.3、384孔板顶读，≤ 1pM荧光素；

2.13.5.4、384孔板底读，≤2.5pM荧光素，

2.13.6滤光片灵敏度

2.13.6.1、96孔板顶读，≤0.3pM荧光素；

2.13.6.2、96孔板底读，≤2pM荧光素；

2.13.6.3、384孔板顶读，≤0.5pM荧光素；

2.13.6.4、384孔板底读，≤2.5pM荧光素，

2.14、化学发光：

2.14.1、化学发光检测支持：微孔板顶部检测、微孔板底部检测

2.14.2、波长范围：300nm—850nm，调节步长≤1nm

2.14.3、动态学范围：≥7个数量级

2.14.4、灵敏度（闪光）： ≤30amol ATP

2.15、时间分辨荧光：

2.15.1、波长范围：250-850nm

2.15.2、动态学范围：≥5个数量级

2.15.3、检测灵敏度：≤ 15fM铕元素@96孔板或384孔板

2.16、荧光偏振：

2.16.1、波长范围：300-750nm；

2.16.2、检测下限：

2.16.2.1 滤光片：≤1mP标准偏差 @1nM荧光素、96孔板

2.16.2.2光栅：≤2mP标准偏差 @10nM荧光素、96孔板

2.17、兼容机器臂

2.18、近场芯片感应通讯和身份识别功能：配备用户身份识别卡，内置感应芯片，使用前用户只需进行识别卡扫描，仪器即会自动识别用户身份，进入到该用户的个性化界面，调出所有此用户账户下的已建立的程序。

2.19、主机USB插口可数据输出

#2.20、仪器主机面板具备触摸屏，无需电脑即可直接使用在线触屏进行程序、参数设置、读板、存储数据（至USB或网络路径）、数据展示和浏览；

2.21、机器内置培训视频可在线可调用观看；

2.22、注射器模块：

2.22.1、注射器通道：内置双通道

2.22.2、支持模式：ABS, FI和Lumi

2.22.3、分液准确性：± 5%以内@100 µL

2.22.4、分液精确性：CV≤2% @100 µL

2.22.5、死体积：管路体积:≤ 250 µL；回流死体积：≤10 µL

2.23、软件：

2.23.1数据分析软件可自动进行数据的运算及存储；

2.23.2 可完成图表曲线制作，并可完成坐标轴的自由定义和转换，曲线拟合方式≥17种；

2.23.3完成自编公式和程序的存储及运行；

2.23.4仪器的各种功能均可通过计算机控制完成；

2.23.5软件符合GLP/GMP规范要求，数据不得修改，针对Windows 7 /Windows8和Mac系统均兼容。

2.23.6数据导入支持：Excel或XML格式的外部数据导入功能，支持模板分组导入功能、支持多种模式（ABS\FI）检测导入到同一protocol。数据导出格式：excel、TXT和XML

2.24工作站：

2.24.1 CPU：英特尔酷睿i5（Intel Core i5）四核及以上

2.24.2内存≥1GB,硬盘≥1TB

2.24.3彩色液晶屏≥21英寸

2.24.4 Win10 64位系统

2.24.5 打印机：黑白激光打印机

3、主要配置：

3.1 主机（含软件）：1套

3.2工作站：1套

4、质保期：仪器验收后1年质保期。

品目9-5纯水仪

1 工作条件

1.1 电源：AC 220 V ± 10%；50 Hz ±2%

1.2 环境温度：4℃～40℃

2 用途：

▲2.1系统由自来水直接制备二级纯水和一级超纯水。

2.2 产出的实验室一级超纯水可用于：各种化学分析仪器（如HPLC / LC-MS / ICP-MS等）、生命科学领域实验（如PCR、细胞培养、分子生物学、基因测序等）。

2.3产出的实验室二级纯水可供洗瓶机和实验室用溶液的配置。

3产水水质

3.1 一级超纯水：

3.1.1达到或超过各种标准中规定的I 级水质，包括ASTM D1193、ISO 3696、CLSI、JIS K0577、GB/T6682等及美国药典（USP）、欧洲药典（EP）、日本药典（JP）和中国2015版药典（ChP）中规定的试剂级超纯水要求

3.1.2产水电阻率：≥8.2 MΩ.cm @ 25℃

3.1.3 TOC含量 ≤ 2 ppb

3.1.4微粒：无粒径>0.22μm的微粒

#3.1.5细菌：≤0.01CFU/mL

3.1.6 热源含量：≤0.001 Eu/mL

3.1.7 RNases：≤1 pg/mL

3.1.8 DNases：≤5 pg/mL

3.1.9蛋白酶≤0.15 μg/mL

3.2纯水产水水质：

3.2.1电阻率≥5 MΩ·cm＠25℃

3.3.2 TOC≤30ppb；

3.3.3 产水流速：≥5L/H

3.3.4配置不小于50L的独立于主机的智能纯水水箱， 水箱圆锥体可完全排空, 标配空气过滤器、电子溢流器、杀菌紫外灯、压力液位传感器、漏水监测器等。

4主机

4.1操作系统：自动耗材更换信息提示，所有操作步骤有图文引导。

4.2预处理柱含折皱过滤器和天然活性碳，可去除自来水中的胶体、微粒和游离氯。

4.3纯化柱

4.3.1使用离子交换树脂去除离子，使离子含量低至痕量水平。。

4.3.2纯化柱具备识别芯片，系统自动识别和记录耗材使用及更换记录。旋转卡扣式安装技术。

4.4配备杀菌紫外灯，所有紫外灯无汞设计。

4.5 内置同品牌EDI，抗结垢设计，无需防毒柱或氧化柱。（提供流路图）

4.6 蓄水自动再循环功能：滞留在水路的水，会再循环通过紫外杀菌灯。

4.7 内置独立在线TOC检测模块，检测范围0.5-999ppb，检测精度：±0.1ppb以内；

4.8 具备并可提供ISO 9001 和ISO 14001证书。

5 取水装置

5.1系统最多可以连接4个取水手臂，取水手臂集成≥5英寸彩色触摸屏

5.2 ≥5种以上终端精制器可供选择配置，适用不同实验水质的要求。

6. 纯水水箱，

6.1 配置≥50L的独立于主机的纯水水箱

6.2 水箱圆锥体，可完全排空,

6.3配备空气过滤器、电子溢流器、杀菌紫外灯、压力液位传感器、漏水监测器等。

7软件系统

7.1数据管理系统：

7.1.1可为最近30天的事件提供图文预览；

7.1.2所有报告均可通过USB端口导出，并且其打开格式适用于所有LIMS（实验室信息管理系统），存档功能支持质量管理系统。

7.1.3 系统可以存储≥2年的水质数据。

7.2 可以通过其他移动设备（手机或平板电脑等）实现对系统的远程监控和远程诊断，。

8配置：

8.1主机一套

8.2配套耗材一套。

9质保期：仪器验收合格后2年质保期

品目9-6酶标仪

1主机

1.1通用检测光源：闪烁氙灯，使用寿命>108次闪烁；

#1.2分光系统：四光栅光路，激发和发射分别为双光栅，杂光率≤0.0005%。

1.3所有检测项目适用容器：6-384孔板、PCR板、4位卧式比色杯、高通量微量检测板（2ul×16）和其他自定义板型、；

1.4检测器：配备三个独立检测器，包括紫外光电二极管PDT（光吸收）、红外敏感PMT（荧光）、单光子计数PCT（发光）

1.5温度控制：室温+5℃～42℃；

1.6光吸收:

1.6.1光吸收检测器：紫外硅光电二极管；

1.6.2光吸收波长检测和扫描范围：230-1000nm，调节步长≤1nm递增；

1.6.3光吸收检测分辨率：≤0.0001 OD；

1.6.4光吸收测量范围：0-4 OD；

#1.6.5测量准确性：≤ 0.5%（@260nm）；

1.6.6测量精确性：≤0.2%（@260nm）；

1.7荧光

1.7.1荧光检测器：红外敏感PMT；增益可自动适应或手工调整；

1.7.2检测模式：荧光强度（FI）、时间分辨荧光（TRF）、荧光共振能量传递（FRET）等；

1.7.3激发波长检测和扫描范围：230-800nm, 调节步长≤1nm；

1.7.4发射波长检测和扫描范围：280-800nm，调节步长≤1nm；

1.7.5光栅波长准确性：±1nm以内@230-315nm；±2nm以内@316-1000nm；

1.7.6光栅波长重复性：±0.5nm以内@230-315nm；±1nm以内@316-1000nm；

1.7.7带宽：激发，≤5nm@230-315nm，≤9nm@316-850nm；发射，≤20nm；

1.7.8荧光顶部检测灵敏度：≤0.17fmol 荧光素/孔@1.7 pM、384孔板、100ul体系；

1.7.9配置荧光底部检测光路，可进行细胞学相关分析；

1.7.10荧光底部检测灵敏度：≤1.2fmol 荧光素/孔@6 pM、96孔板、200ul体系；

1.7.11时间分辨荧光灵敏度：≤90 amol 铕/孔@0.9 pM、384孔板、100ul体系；

1.7.12荧光检测线性范围：≥ 7个数量级；

1.7.13读板速度（含进出板）：

1.7.13.1 96孔板，≤20s

1.7.13.2 384孔板，≤30s

1.7.13.3 全光谱扫描，≤150s@450-550nm、5nm增幅、96孔板；

1.8 发光

1.8.1发光检测器：单光子计数PCT；

1.8.2波长检测范围：380-600nm

1.8.3检测模式：连续发光（Glow Lumi）、瞬时发光（Flash Lumi）、双色发光（Dual Color Lumi）、生物发光共振能量传递（BRET）等；

1.8.4瞬时发光灵敏度：≤12 amol ATP/孔@218fM、384孔板、55ul体系、；

1.8.5连续发光灵敏度：≤225 amol ATP/孔@9pM、低体积384孔板、25ul体系；

1.8.6发光检测线性范围：≥7个数量级；

1.8.7发光性能通第三方认证；

2. 数据处理及软件

2.1主流配置电脑

2.1.1CPU：i3或以上性能

2.1.2 内存≥4G,硬盘≥500G

2.1.3彩色显示器≥21.5英寸

2.1.4 打印机：黑白激光打印机

2.2安装全能数据处理及分析软件，可以进行定量、定性分析、比率计算、自动绘制标准曲线、酶动力学测定、计算酶动力学参数、自定义公式；

2.3具备光吸收扫描、激发光谱扫描、发射光谱扫描等功能；

2.4内置波长自动校准功能；

2.5可自动计算核酸浓度、纯度、标记效率等功能；

2.6提供原厂中英文版软件。

3．质保期：仪器验收合格后1年质保期

第10包超景深三维显微系统等

品目10-1超景深三维显微系统

1液晶显示器：≥27英寸，像素数≥3800(H)×2100(V)

2二维测量：任意两点间距离、半径、直径、同心度、交叉线、垂线、平行线、角度、计数功能；RGB颜色测量功能；可以标注刻度尺。具备自动边缘获取功能，可以测量面积

▲3照明：LED照明，色温≥5700K，寿命≥40000小时

▲4图像调整：最适画像功能、宽范围光线调整功能、自动边缘检出、灰度修正图像显示功能、图像对比、日期/时间、调焦显示、分屏显示、数字放大、逐层聚焦、 中文标识输入

5画面分割：垂直（左右）分割；水平（上下）分割；４画面分割；9画面分割

6存储：内置硬盘≥1TB；图像压缩：TIFF格式/JPEG格式

7数字图像输出：≥3800(H)×2100(V)；图像传输方式：USB3.0

▲8合成功能：具有D.F.D.三维合成功能,可以在显微镜镜头景深不足时弥补图像不清楚的缺陷.

9对比功能：可以对二维被观测图像进行分屏对比,也可以对三维合成图像进行重叠对比

10表面防反光功能：可以消除样品表面去眩光,并且可以在三维合成时消除晕光。

11图像链接功能：无缝拼接；最大像素≥50000*50000

12 HDR功能：可显示16bit灰度等级图像

13操作界面：中文

▲14具备一键祛除环形反光功能

15其他功能：具备导航定位拍摄功能，拍摄设定条件再现功能

16报告输出功能（word／excel）：预先设定固定格式即可创建配有图像的自定义格式的报告。自动记录拍摄日 期、镜头、倍率等

品目10-2环境及物表消毒灭菌系统

项目

主要技术参数

1.适用要求

1.1对受致病性病原体污染空间进行终末消毒处理

1.2 对感染性空间进行环境和物体表面消毒灭菌处理；

1.3 对受细菌、病毒污染环境的快速消杀；

1.4对常见的耐药菌，流感，病毒等有效；

1.5对实验室设备无腐蚀性，

2．电源

电源：AC220V/50Hz

3．主机

轮式设计，

4．工作方式

常温高压的文丘里雾化系统（非加热，非汽化）

▲5.过氧化氢消毒剂

原厂原装的消毒灭菌剂，并需提供先关检测报告。杀芽孢型银离子复合过氧化氢消毒液，过氧化氢（H2O2）浓度要求≤5%；配套过氧化氢消毒液需提供MSDS安全数据表，不得使用需要在现场勾兑稀释浓度的过氧化氢（H2O2）消毒剂。

6.设备工作状态显示

具有工作状态颜色指示装置（

7.灭菌效果

▲7.1细菌：应达到4--6log水平（枯草芽孢杆菌黑色变种（ATCC9372）作为生物指示剂，以具有CMA资质的检测机构出具的检测报告为依据。

▲7.2病毒：对包括H1N1、H5N1系列病毒、艰难梭菌，诺如病毒等传染性较强的致病病毒杀灭效果，需提供用以证明每种单一菌株杀灭效果国内或国外权威机构的检测报告。对病毒的灭菌效果99.9999％

8.灭菌空间

单机消毒灭菌系统的消毒空间范围≥250m3。

9.消毒剂储存容量

消毒剂容积量≥7升

▲10.消毒剂雾化速率

最大≥50ml/min

11.干雾颗粒

整个空间内的干雾颗粒直径5-10μm。

▲12消毒剂有效期

设备配套使用的过氧化氢消毒剂应具有≥2年的稳定保存期，提供具有CMA资质的检测机构出具的检测报告为依据。

13.硬件

整机内具有多重微处理控制单元，能准确设定参数

14.控制喷速

设备需配备流量泵

15.整机生产标准

具有ISO13485,认证并出具其证书

16.整机功能测试报告

持久性试验，输入电流试验，温度试验，耐电强度，接触电流，泄露，湿度调节，湿度调节后的耐电强度，接地电阻，稳定性，温度异常测试，冲击锤体测试报告，并且出示国际和国内的质量一致性报告

17.操作程序

根据设定的消毒参数自动控制机器的启动和结束功能

18.工作启动

一键式快速启动

19.报警

具备报警装置

品目10-3过氧化氢低温等离子体灭菌器

序号

招标要求

1

技术要求

1.1

主体

1.1.1

总容积：

≥225L

1.1.2

腔体结构及材质：

腔体结构为矩形，腔体材质采用航空铝材，厚度≥8mm，

1.1.3

电极网材质

铝合金材料,钣金成型，厚度≥2mm。

1.1.4

腔体温度控制探头数量

≥1个，分辨率≤0.1℃。

▲1.1.5

主体保温

≥20mm橡塑海绵，无毒环保。

1.2

密封门

1.2.1

门数量：

单扉

1.2.2

材质：

铝合金，厚度≥20mm。

1.2.3

门开启方式

电动升降门。

▲1.2.4

门板加热功能

加热膜数量≥2个，门板温度50±2℃。

1.2.5

门板温度控制探头数量

≥1个，高精度温度探头，分辨率≤0.1℃。

1.2.6

门障碍开关

具有门障碍开关功能，当碰触障碍开关时，门自动下降，防止夹伤操作者和夹坏物品。

1.2.7

脚踏开关

具有脚踏开门功能。

1.3

管路系统

　

1.3.1

真空泵

采用耐H2O2腐蚀的真空泵。

1.3.2

真空泵相序保护器

真空泵相序保护器。

▲1.3.3

抽空控制阀

具备电磁阀控制抽空管路，泄漏率≤1.3×10-7Pa*L*S-1。

1.3.4

管路材质

采用304不锈钢卫生级管路和卫生级卡箍连接

1.3.5

过氧化氢加注方式

采用卡匣式加注；

1.3.6

过氧化氢卡匣

1.3.6.1卡匣胶囊式，每个卡匣≥10个胶囊，

1.3.6.2 H2O2用量误差≤1%，PH＜2.6，

1.3.6.3 54℃放置14DH2O2含量下降率≤3.04%，

1.3.6.4 并提供省级以上检测报告。

1.3.7

胶囊计数记忆功能

卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数。

1.3.8

胶囊灌装量

≤2.25ml，误差≤1%。

1.3.9

加注控制阀门

采用电磁阀。

1.3.10

过氧化氢提纯功能

具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度≥95%，提供检测机构出具的检测报告。

1.3.11

压力传感器数量

设置压力传感器数量≥3个，其中检测内室压力传感器≥2个，提纯器和灭菌内室压力传感器独立设置。

1.3.12

灭菌内室压力传感器1

测量范围0~2700Pa，精度≤0.25%。

1.3.13

灭菌内室压力传感器2

测量范围0~101KPa。

1.3.14

提纯压力传感器

压力测量范围0~25000Pa，精度≤0.25%。

1.3.15

油雾过滤器

具有排气油雾过滤系统，能够回收油雾，并通过泵吸力使泵油回流到泵内重复使用。

▲1.3.16

过氧化氢过滤器

排气具有过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度≤0.6mg/m3,提供检测机构出具的检测报告。

1.3.17

空气过滤器

过滤精度≤0.22μm。

▲1.3.18

等离子电源

1.3.18.1功率≤500W，灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量≤0.003mg/cm2,不锈钢中残留量≤0.01mg/cm2,提供检测机构检测报告。

1.3.18.2系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障。

1.4

控制系统

　

1.4.1

控制器：

采用PLC控制系统。

1.4.2

显示屏：

彩色触摸屏≥5.5英寸,分辨率≥640*480。

1.4.3

打印机

配备热敏打印机，打印记录保存≥5年以上,。

1.4.4

显示屏显示内容：

温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、原理图、胶囊使用数量和报警信息等，并提供实际显示屏界面照片。

1.4.5

打印记录内容：

能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息，并提供打印样品；

1.5

程序系统

　

1.5.1

程序设置：

具有对医疗器械的表面、管腔的灭菌程序和软式内镜的灭菌程序

1.5.2

程序运行时间:

全循环≤50分钟；软镜循环≤45分钟；快速循环≤26分钟。

1.5.3

倒计时显示

具有倒计时显示功能，可根据装载情况自动调整剩余时间。

1.6

整体参数

　

1.6.1

装载方式：

上下两层不锈钢篮筐装载灭菌物品。篮筐尺寸如下：≥PS-200X:1200x390x60；

1.6.2

腔体尺寸：

≥(125x45x40)cm。

1.6.3

外形尺寸：

≤(147x66x160)cm。

1.7

性能指标

　

1.7.1

灭菌能力

聚四氟乙烯管腔直径≤1mm,长度≥1000mm；不锈钢管腔PS-20直径≤0.8mm,长度≥300mm，提供检测机构有效期内灭菌效果检测报告。

1.7.2

电磁兼容检测

提供检测机构电磁兼容检测报告；

1.7.3

毒理学检测

灭菌后对细胞无毒性，检测机构检测报告；

1.7.4

理化性检测

灭菌后对金属器械的腐蚀率R（mm/a）≤0.0100。需提检测机构检测报告。（检测运行150锅次）

1.8

资质证明

　

1.8.1

卫生安全评价报告

提供卫生安全评价报告；