Verici - nefroloji.org.tr · (KTI belirtiniz) EKG Ekokardiografi Endikasyonlar x Anamnezde senkop,...
Transcript of Verici - nefroloji.org.tr · (KTI belirtiniz) EKG Ekokardiografi Endikasyonlar x Anamnezde senkop,...
Transplantasyona Hazırlık
Verici
Doç. Dr. Nurhan Seyahi İstanbul Üniversitesi
Cerrahpaşa Tıp Fakültesi
Nefroloji Bilim Dalı
Joseph Murray, John Merrill
Boston, 1954
Canlı vericiden böbrek nakli
• Tüm dünyada kadaverik böbrek sayısının
yeterli seviyede olmaması nedenliye canlı
vericilerden böbrek nakli yaygın olarak
kabul görmektedir.
• ABD, İngiltere, Australya gibi ülkelerde
canlı vericiden nakilller hızla artmaktadır
76
24
0
10
20
30
40
50
60
70
80
Canlı Kadavra
Yü
zd
e
n=1164
Yeni nakillerde verici tipi
21,3
34,3 37
25,6 27,8
29,6
26
30,5 29,5
21,1
0
5
10
15
20
25
30
35
40
2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009
Yü
zd
e
Yıl
Yıllar içinde kadavradan nakil
oranları
Potasiyel problemler
• Cerrahi ilişkili problemler
• Uzun dönem fiziksel ve psikolojik
problemler
• Ölüm
Canlıdan Böbrek Nakli
ALICI VERİCİ
YARAR ZARAR
ÖNCE ZARAR VERME !
Canlıdan verici olma konusunda
rehber ve konsensus bildirileri
• 1996 – 2010 yılları arasında
• Avustralya, İngiltere, ABD, Avrupa,
Kanada
• 10 farklı metin
Bilgilendirme
• Bilgilendirme mutlaka ayrıntılı olarak
yapılmalı ve mutlaka verici otonomisinden
emin olunmalıdır.
• Pisikososyal değerlendirme etik
standarların korunması için çok önemli
olsa da bu konuda spesifik tavsiyeler
mevcut değildir.
• Ayrıca verici psikilojisinin özel olarak
değerlendirecek araçlar geliştirilmemiştir.
Hazırlık
• Alıcı ve vericiyi hazırlayan ekiplerin
birbirinden ayrı olması tercih edilir
Verici farklı basamaklarda
değerlendirilir
• İmmunolojik değerlendirme
• Hikaye / Fizik Muayene
• Biyokimya / Temel İnceleme
• Böbrek fonksiyonları
• Mikrobiyolojik inceleme
• Kanser taraması
• Özel testler
• Renal anatomi, renal damarlar
İmmunolojik değerlendirme
Kan grubu
HLA A: A:
B: B:
DR: DR:
HLA (alıcı)
A: A:
B: B:
DR: DR:
Sonuç Tarih Not
Cross-match
Cross-match
Cross-match
Anamnez
Hipertansiyon var yok Tanı tarihi:
Diyabet var yok Tanı tarihi:
NSAID ilaç kullanımı var yok Süre: (yıl) Miktar: (adet/gün)
Derin venöz tromboz var yok Tanı tarihi:
Hemostaz bozukluğu var yok Tanı tarihi:
Gebelikte diabet var yok Tanı tarihi:
Taş düşürme hikayesi var yok Tanı tarihi:
Hepatit var yok Tanı tarihi:
Ailede böbrek hastalığı var yok Tanı tarihi:
Böbrek travması var yok Tanı tarihi:
Kanser var yok Tanı tarihi:
Kalp hastalığı var yok Tanı tarihi:
Akciğer hastalığı var yok Tanı tarihi:
Ameliyat var yok Tanı tarihi:
Fizik Muayene
Aritmi var yok Not: Kardiak üfürüm var yok
Ödem var yok
Ekspiumda uzama var yok Not:
Kesintili ek ses var yok
Kesintisiz ek ses var yok
Karın muayenesinde patoloji
var yok Not:
Periferik LAP
var yok Not:
Döküntü, skar, cilt lezyonu
var yok Not
Diğer fizik muayenede patoloji
var yok Not:
Böbreklerin değerlendirilmesi
• Böbrek fonksiyonu (GFR)
• Proteinüri
• Mikroalbuminüri
• Mikroskopik hematüri
• Böbrek anatomisi
Böbrek fonksiyonu Rehber Kontrendikasyon
CARI (Avustralya yeni Zenlanda) <80ml/dk/1.73m2
BTS <80ml/dk/1.73m2 (40 yaş)
<50ml/dk/1.73m2 (80 yaş)
Amsterdam formu <80ml/dk/1.73m2
veya normalin 2 SD altı
EAU Yaş için normalin altında
EBPG Yaş için normalin altında
Kuzey Amerika (CCDT) Genel tavsiyeler
OPTN / ONUS <80ml/dk/1.73m2
AST Tavsiye belirtilmemiş
Böbrek fonksiyonu
• Genel konsensus kreatinin klirensinin
>80ml/dl/1.73m2 ‘nin üstünde olmasıdır
• İzotopik yöntemde ise alt sınır
70ml/dk/1.73m2 olarak kabul edilebilir
• Yaşlı hastalarda
– 40ml/dk/1.73m2+(80-nefrektomi yaşı)/0.73
formülü ile kabul edilebilir minimal GFR
hesaplanabilir
Living donor kidney transplantation, Gaston RS, 2005
Proteinüri / Mikroalbuminüri
Rehber Proteinüri Mikroalbuminüri
CARI (Avustralya yeni
Zenlanda)
>300 mg/gün
(P/K oranı)>30
mg/mmol/spot
>30 mg/gün
Kıta Avrupası BTS Relatif kontrendikasyon
Tavsiye belirtilmemiş
Amsterdam formu >300 mg/gün Tavsiye belirtilmemiş
EAU >300 mg/gün Relatif kontrendikasyon
EBPG >300 mg/gün Tavsiye belirtilmemiş
Kuzey Amerika (CCDT) Tavsiye belirtilmemiş Tavsiye belirtilmemiş
OPTN / ONUS >300 mg/gün Tavsiye belirtilmemiş
AST >150-200mg/gün >30 mg/gün
Proteinüri ve mikroalbuminüri
• Genel konsensus proteinürinin>300
mg/gün
• mikroalbuminürinin >30 mg/gün olmasının
nakil için uygun olmadığıdır
Böbrek fonksiyonu ve proteinüri
pratik uygulama
24 SAATLİK İDRAR 1. 2. 3.
Tarih
İdrar miktarı
Kan kreatinini (mg/dl)
Total idrar kreatinini/kg*
Kreatinin klirensi (ml/dk)**
Albuminüri (mg/gün)**
Proteinüri (mg/gün)**
*<15mg/kg eksik toplama >25mg/kg fazla toplama ** Toplama kusuru olmayan 2 tetkikte Klirens<80ml/dk, Albuminüri>30mg/gün, Proteinüri>300mg/gün ise patolojik
Kadın vericilerde genital akıntı nedeniyle yüksek ölçülen proteinüri
pratikte sorun yaratabilir. Böyle hastalarda uygun tedavi sonrası
proteinürinin tekrar değerlendirilmesi önemlidir.
Özel yöntemler ile GFR tayini
Sintigrafik olarak GFR tayini (plazmadan eksilme hızına göre) Endikasyonlar
Tutarsız, şüpheli kreatinin klirensi ölçümleri var yok
İstek Tarihi: Sonuç Tarihi: Klinik olarak anlamlı patolojik bulgu var yok Sonuç:
Sintrigrafik olarak her böbreğin separe GFR tayini Endikasyonlar
Böbrekte skar ile uyumlu görüntü var yok
Böbrekler arasında anlamlı (2cm) boyut farkı var yok
İstek Tarihi: Sonuç Tarihi: Klinik olarak anlamlı patolojik bulgu var yok Sonuç:
Hematüri
Rehber Kontrendikasyon
CARI (Avustralya yeni Zenlanda) Relatif kontrendikasyon
Kıta Avrupası BTS Relatif kontrendikasyon
Amsterdam formu Relatif kontrendikasyon
EAU Relatif kontrendikasyon
EBPG Relatif kontrendikasyon
Kuzey Amerika (CCDT) Relatif kontrendikasyon
OPTN / ONUS Relatif kontrendikasyon
AST Relatif kontrendikasyon
Hematüri tarama
İDRAR TAHLİLİ 1. 2. 3.
Tarih
Ph
Dansite
Glu
Alb
Eritrosit *
Leukosit *
* 2 tetkikte >3 ise patolojik
Hematüri yaklaşım
Anamnez, idrar sitolojisi
Sistoskopi
Ultrasonografi, IVP
Renal biyopsi
Living donor kidney transplantation, Gaston RS, 2005
Hematüri yaklaşım
• Vericide hematüri varsa aşağıdaki
incelemeler sırası ile yapılır. Patoloji
saptanırsa verici olarak kabul edilmez.
• USG, BT anjio ve ürografi, sitoloji
• 24 saatlik idrarda kalsiyum ve ürik asit
• Sistoskopi
• Renal biyopsi
Böbrek Anatomisi
Rehber Değerlendirme
CARI (Avustralya yeni Zenlanda) 16 veya daha fazla kesitli BT
BTS MRI, Spiral BT, <14 mm ana renal
arter damarı
Amsterdam formu MRI, Spiral BT
EAU Renal kist, obstrüksiyon, > 1cm taş,
çift üreteral sistem, birden çok damar
EBPG Renal kist, 3 veya daha fazla arter
Kuzey Amerika (CCDT) Relatif kontrendikasyon
OPTN / ONUS CT anjio, MR anjio
AST Anjiografi, multipl renal arter, erken
arter dallanması, kısa renal arter
Renovasküler hastalık
Rehber Değerlendirme
CARI (Avustralya yeni Zenlanda) Relatif kontrendikasyon
Kıta Avrupası BTS Kontrendikasyon
Amesterdam formu Kontrendikasyon
EAU Tavsiye belirtilmemiş
EBPG Tavsiye belirtilmemiş
Kuzey Amerika (CCDT) Tavsiye belirtilmemiş
OPTN / ONUS Relatif kontrendikasyon
AST Kontrendikasyon
Tıbbi değerlendirme
• Obesite
• Diyabet
• Hipertansiyon
• Kardiovasküler hastalık
• Malignite
• İnfeksiyonlar
• Özel durumlar
Obesite
Rehber Değerlendirme
CARI (Avustralya yeni Zenlanda) BMI >30
Kıta Avrupası BTS BMI >30 - 35
Amesterdam formu BMI >35
EAU İdeal kilonun %30 üstünde olma
EBPG Tavsiye belirtilmemiş
Kuzey Amerika (CCDT) BMI >35
OPTN / ONUS BMI >35
AST Relatif kontrendikasyon
Obesite
• Cerrahi morbidite artmakta
• Metabolik sendromun önemli bir
bileşeni
• Hipertansiyon, diyabet kardiovasküler
hastalık ve proteinüri için önemli bir
risk faktörü
Diyabet
Rehber Değerlendirme
CARI (Avustralya yeni Zenlanda) AKŞ 2 kere >110-126 mg/dl; OGTT 2
saat >140 mg/dl; gestasyonel diyabet
Kıta Avrupası BTS AKŞ 2 kere >110-126 mg/dl; OGTT 2
saat >140 mg/dl
Amsterdam formu AKŞ 2 kere >126 mg/dl; OGTT 2 saat
>200 mg/dl; gestasyonel diyabet
EAU kontrendike
EBPG kontrendike
Kuzey Amerika (CCDT) kontrendike
OPTN / ONUS OGTT 2 saat >140mg/dl
AST Relatif kontrendikasyon
Diyabet değerlendirme
OGTT Endikasyonlar
BMI >30 kg/m2
AKŞ >100 mg/dl
Birinci derece yakınında tip 2 DM
Anamnezde gestasyonel diyabet
var yok var yok var yok var yok
İstek Tarihi: Sonuç Tarihi
Klinik olarakanlamlı patolojik bulgu var yok
Sonuç:
Diabetes Mellitus
Bozulmuş glukoz toleransı veya Bozulmuş açlık glukozu o Birinci derecede akrabada tip 2 DM o Obesite (BMI>30) o Gestasyonel DM
DSO 2011 HbA1c >6.5 g/dl diyabet tanısı
Hipertansiyon
Rehber Değerlendirme
CARI (Avustralya yeni Zenlanda) >140/90 üç ölçümde
Kıta Avrupası BTS >140/90 üç ölçümde
Amsterdam formu >140/90
EAU Kontrolsüz hipertansiyon
EBPG Kontrolsüz hipertansiyon
Kuzey Amerika (CCDT) >140/90 üç ölçümde
OPTN / ONUS >130/85 (50 yaş altı)
AST >140/90
Hipertansiyon
Tansiyon holteri Endikasyonlar
Ofis kan basıncı >140/90 mmHg var yok
İstek Tarihi: Sonuç Tarihi: klinik olarak anlamlı patolojik bulgu var yok
Sonuç:
Uyanık ortalama TA: (normal <135/85 mmHg)
Uykuda ortalama TA: (normal <120/75 mmHg)
Hipertansiyon o <50 yaş o Son organ hasarı olması (mikroalbuminüri, göz dibi bulgusu, sol ventrikül hipertrofisi)
Kombine ilaç tedavisi ihtiyacı
Kardiovasküler hastalık
Rehber Kontrendikasyon
CARI (Avustralya yeni Zenlanda) Relatif kontrendikasyon
Kıta Avrupası BTS Relatif kontrendikasyon
Amesterdam formu Relatif kontrendikasyon
EAU Kalp hastalığı
EBPG Mutlak kontrendikasyon
Kuzey Amerika (CCDT) Relatif kontrendikasyon
OPTN / ONUS Koroner arter hastalığı
AST Relatif kontrendikasyon
Kardiovasküler değerlendirme Telekardiografi (KTI belirtiniz)
EKG
Ekokardiografi Endikasyonlar
Anamnezde senkop, başdönmesi, çarpıntı veya nefes darlığı var yok
Fizik muayenede üfürüm var yok
İstek Tarihi: Sonuç Tarihi: klinik olarak anlamlı patolojik bulgu var yok
Sonuç:
Ritm holteri Endikasyonlar
Anamnezde senkop, başdönmesi veya çarpıntı var yok
İstek Tarihi: Sonuç Tarihi: Ritm holterde klinik olarak anlamlı patolojik bulgu var yok
Sonuç:
Kardiovasküler değerlendirme
Efor testi* Endikasyonlar
İleri yaş (erkek >55, kadın >65)
Sigara anamnezi
Ailede erken koroner arter hastalığı (erkek <55, kadın <65)
Anamnezde hipertansiyon
EKG’de sol ventrikül hipertrofisi, sol dal bloğu, ST-T anomalisi
var yok var yok var yok var yok var yok
İstek Tarihi: Sonuç Tarihi
Klinik olarak anlamlı patolojik bulgu var yok
Sonuç:
*Klinik gerekliliğe göre miyokart perfüzyon sintigrafisi de çekilebilir
Önceki Malignite Rehber Kontrendikasyon
CARI (Avustralya yeni Zenlanda) Tavsiye yok
Kıta Avrupası BTS Meme, malign melanom, sarkom ve
10 yıldan kısa tüm maligniteler
Amesterdam formu Melanom, testis kanseri, renal cell,
koriyokarsinom, hematolojik malignitei
bronş kanseri, meme kanseri,
monoklonal gammopati, tüm <10 yıl
kanserler
EAU Yakın zamanlı tüm maligniteler
EBPG Tavsiye yok
Kuzey Amerika (CCDT) Tavsiye yok
OPTN / ONUS Geç nüks edebilen yakın zamanlı
maligniteler
AST Relatif kontrendikasyon
Malignite öyküsü
– Melanom
– Renal veya ürolojik
– Koryokarsinom
– Hematolojik
– Gastrointestinal
– Akciğer
– Meme
– Monoklonal gammopati
– Kesin kür olmamış (10 yıl) veya onkolojiden onay
almamış tüm diğer maligniteler
Güncel Malignite Rehber Kontrendikasyon
CARI (Avustralya yeni Zenlanda) Tavsiye yok
Kıta Avrupası BTS Düşük gradeli melanom dışı deri
kanseri ve uterus servixinde in sitü
karsinom dışı tüm kanserler
Amesterdam formu Düşük gradeli melanom dışı deri
kanseri dışındaki tüm knaserler
EAU Kontrendikasyon
EBPG Kontrendikasyon
Kuzey Amerika (CCDT) Tavsiye yok
OPTN / ONUS Kontrendikasyon
AST Kontrendikasyon
Kanser taraması
Kolonoskopi (5 yıl) Endikasyonlar
GGK (+) var yok
>50 yaş ve ailede kolon kanseri hikayesi var yok
İstek Tarihi: Sonuç Tarihi: Klinik olarak anlamlı patolojik bulgu var yok Sonuç:
Güncel rehberler 50 yaş üstü herkezde 10 yılda bir kolonoskopi önermekte
PSA ve prostat muayenesi (1 yıl) Endikasyonlar
>50 yaş var yok
>45 yaş ve ailede prostat kanseri hikayesi (+) var yok
İstek Tarihi: Sonuç Tarihi: Klinik olarak anlamlı patolojik bulgu var yok Sonuç:
Kanser taraması
Mamografi Endikasyonlar
Ailede meme kanseri hikayesi var yok
>40 yaş var yok
İstek Tarihi: Sonuç Tarihi: Klinik olarak anlamlı patolojik bulgu var yok
Sonuç:
Servikal smear ve jinekolojik muayene Endikasyonlar
Ailede serviks kanseri hikayesi var yok
>21 yaş (cinsel ilişkisi olan kadınlarda) var yok
İstek Tarihi: Sonuç Tarihi: Klinik olarak anlamlı patolojik bulgu var yok Sonuç:
Verici ve allograf ile geçebilecek infeksiyonlar
• Gram (+) / Gram (-) bakteriler
• Mikobakteriler
• Toxoplazma
• Strongyloides
• HIV, CMV, HBV, HVC, HSV, VZV, EBV
• Batı Nil virüsü
• Mantarlar
– Candida, Criptokokus, Histoplasma, Aspergillus
• Sıtma
Enfeksiyon açısından değerlendirme
Tarih:
HBsAg Pozitif Negatif Anti HBs Pozitif Negatif
Anti HCV Pozitif Negatif Anti HBc Pozitif Negatif
Anti HIV Pozitif Negatif
RPR Pozitif Negatif Rose Bengal Pozitif Negatif
CMV IgM Pozitif Negatif CMV IgG Pozitif Negatif
EBV IgM Pozitif Negatif EBV IgG Pozitif Negatif
Toxoplazma IgM Pozitif Negatif Toxoplazma IgG Pozitif Negatif
İdrar Kültürü
Tarih:
Üreme: Var Yok Kontaminasyon Bakteri:
Koloni sayısı: Tedavi:
Tarih:
Üreme: Var Yok Kontaminasyon Bakteri:
Koloni sayısı: Tedavi:
Tarih:
Üreme: Var Yok Kontaminasyon Bakteri:
Koloni sayısı: Tedavi:
HIV • Tüm rehberlerde mutlak kontrendikasyon
olarak belirtilmiş
HBV HCV
Rehber Kontrendikasyon
CARI (Avustralya yeni Zenlanda) Tavsiye yok
Kıta Avrupası BTS Kontrendike
Amesterdam formu Rölatif kontrendikasyon
EAU Rölatif kontrendikasyon
EBPG Rölatif kontrendikasyon
Kuzey Amerika (CCDT) Tavsiye yok
OPTN / ONUS Kontrendike
AST Relatif kontrendikasyon
Böbrek taşı
–kontrendikasyonlar-
– Metabolik anomali (hiperkalsiüri, hiperüricemi,
cistinüri, hiperoksalüri, hiperfosfatemi,
hipositratüri, metabolik asidoz, tekrar eden
İYE)
– Nefrokalsinozis
– Bilateral taş
– >1.5 cm tek taş
Böbrek Taşı
• Kontrendikasyon kısmındaki şartlar yoksa ve
ancak aşağıdaki şartlar mevcutsa verici
kabul edilebilir, • Sadece bir kere taş düşürmüş olmak
• 10 yıldır inaktif taş hastalığı
• Güncel incelemede taş varsa 5 yıl içinde %50 ihtimalle 2. taş oluşma
riskini bilmeli ve kabul etmeli
• Metabolik anormali olmaması (kontrendikasyonlar kısmında
belirtilen)
• Taş açısından yıllık takip yapılabilecek olması
Alıcıda etyoloji polikistik böbrek hastalığı ise
(veya vericide kist saptanırsa
• 30 yaşından küçük akrabalar kabul
edilmemeli
• Kist varlığı tercihen BT ile araştırılmalı • Polikistik böbrek tanı kriterleri
– 15-39 yaş toplam 3 veya fazla kist
– 40-59 yaş her böbrekte 2 veya fazla kist
– 60 yaş üstü her böbrekte 4 veya fazla kist
Alıcıda etyoloji SLE ise
• Vericide SLE ve antifosfolipid bulguları
sorgulanmalı
• Vericide FANA testi negatif olmalı
Alıcıda etyoloji Alport sendromu ise
• Hematüri olmayan akrabalar kabul edilebilir
• Göz muayenesi yapılmalı ve sensorinöral işitme
kaybı araştırılmalı
• Kadınlarda taşıyıcı olma riski ve ilerdeki
çocuklarında Alport gelişme riski olabileceği
belirtilmeli
Alıcıda etyoloji vezikoüreteral reflü ise
• Enürezis veya İYE hikayesi varsa vericiden
voiding sistoüreterografi istenmeli
Çoçuk doğurabilecek vericiler
• Mutlaka B-HCG bakılmalı, (gebe
olmamalı)
• İleride gebelik için olumsuz etki
beklenmiyor, ancak uzun dönem renal
prognoz hakkında bilgi yok.
• Artmış gebelik sırasında hipertansiyon
riski
Verici olmak için başlıca kontrendikasyonlar
• Tromboz veya emboli hikayesi
• Antikoagülan kullanımı
• Psikiatrik kontrendikasyon
• Koroner arter hastalığı
• Semptomatik kalp kapak hastalığı
• Böbrekte morfolojik anomali
• Periferik vasküler hastalık
• Cross match pozitifliği
Verici olmak için başlıca kontrendikasyonlar
• Böbrek taşı
• Malignite öyküsü
• Diabetes Mellitus
• GFR<80ml/dk/1.73 m2 sintigrafik yöntemle
ise <70ml/dk/1.73m2 (gençlerde daha
yüksek)
• Proteinüri >300 mg/gün
• Albuminüri >30mg/gün
• HIV, HBV, HCV enfeksiyonu
• Hipertansiyon
• Orta ağır akciğer hastalığı
Verici olmak için başlıca kontrendikasyonlar
Tıbbi karara karşı verici otonomisi
Böbrek verilmesi olmak için vericinin oluru
ve otonomisi gerekli ancak yeterli değildir.
Tıbbi değerlendirme ve mutabakat temeldir.
Vericinin otonomisi, tıbbi değerlendirme
ve hükmün üstünde değildir.
Canlıdan Böbrek Nakli
ALICI VERİCİ
YARAR ZARAR
ÖNCE ZARAR VERME !
Kaynaklar
• 1- Gaston R, Wadstrom J. Living donor kidney transplantation. Taylor amd Francis,
2005
• 2-Delmonico FL, Dew MA. Living donor kidney transplantation in a global enviroment.
Kidney Int. 2007; 71, 608-614
• 3-Pham PCT, Wilkinson AH. Pham PTT. Evaluation of the potential living kidney
donor. Am J Kidney Dis. 2007; 50, 1043-1051
• 4-Davis CL, Delmonico FL. Living-donor kidney transplantation:A review of the
current practices for the live donor. J Am Soc Nephrol 2005;16, 2098-2110
• 5-The ethics commitee of the transplantation society The consensus statement of the
Amesterdam forum on the care of the live kidney donor. Transplantation 2004; 78,
491-492
• 6-The organ procurement and transplantation network. Living kidney donor evaluation
guidelines
• 7- United kingdom guidelines for living donor kidney transplantation, 2000
• 8-Tong A, et al. Screening and Follow-up of living kidney donors: A systematic review
of clinical practice guidelines