Valencia - SEICAP
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Valencia
201929 Y 30 DE NOVIEMBRE
SEDEHotel NH Las ArtesAvda. Instituto Obrero, 2846013 Valencia
CursoInmunodeficiencias Primarias (IDP)Grupo de Trabajo Inmunología Clínica
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ValenciaCURSO INMUNODEFICIENCIAS PRIMARIAS SEICAP
Viernes, 29 Noviembre de 2019
10:45 Bienvenida y presentación del Curso Pilar Llobet, Hospital de Granollers
11:00 Infecciones recurrentes o infecciones graves: cuándo y cómo sospechar una IDP Laia Alsina, Hospital Sant Joan de Déu
12:00 Combinación típica de hallazgos clínicos en una IDP Elena Seoane, Hospital U. Gregorio Marañón
12:45 Abscesos recurrentes: cuándo sospechar una IDP y cómo diagnosticar Carmen Rodríguez-Vigil, Hospital Infantil U. Miguel Servet
13:30 Comida de trabajo
15:00 Fiebres periódicas e inflamación: no solo infecciones en las IDP Pilar Llobet, Hospital de Granollers
15:45 Angioedema: un problema diferentes causas Elena Seoane, Hospital U. Gregorio Marañón
16:30 Descanso - Café con el experto
17:00 Casos Clínicos de los participantes. Se presentaran 6 casos seleccionados, a cargo de los asistentes al curso. Presentación de 10 minutos + 5 de discusión, cada caso. Modera: Pilar Llobet, Hospital de Granollers
19:30 Cóctel con el experto
Sábado, 30 Noviembre de 2019
9:00 Diagnóstico diferencial ante una hipogamaglobulinemia. ¿Cuándo debe indicarse la reposición con inmunoglobulinas? Pilar Llobet, Hospital de Granollers
9:45 Tratamiento de las IDP: gammaglobulinas, antibióticos y vacunas Carmen Rodríguez-Vigil, Hospital Infantil U. Miguel Servet
10:45 Descanso - Café con el experto
11:15 Parece alergia pero no lo es: diagnóstico diferencial entre síndromes hiperIgE, trastornos autoinflamatorios y angioedema Carmen Rodríguez-Vigil, Hospital Infantil U. Miguel Servet
12:00 Bases del Trasplante de precursores hematopoyéticos (TPH) y terapia génica Elena Seoane, Hospital U. Gregorio Marañón
12:45 Fármacos biológicos e inmunomoduladores en pediatría: riesgos y beneficios Laia Alsina, Hospital Sant Joan de Déu
13:30 Despedida y clausura. Pilar Llobet, Hospital de Granollers
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Podéis enviar abstracts de casos clínicos relacionados con las consecuencias del diagnóstico tardío de las Inmunodeficiencias primarias o bien con el diagnostico de novo del angioedema hereditario al correo [email protected] antes del día 12 de Noviembre. De todos los casos enviados se elegirán 6 para ser presentados.