UNIVERSITAS INDONESIA PREPARASI DAN KARAKTERISASI...
Transcript of UNIVERSITAS INDONESIA PREPARASI DAN KARAKTERISASI...
i
UNIVERSITAS INDONESIA
PREPARASI DAN KARAKTERISASI KITOSAN SUKSINAT
SEBAGAI MATRIKS PADA TABLET ENTERIK
LEPAS LAMBAT
SKRIPSI
RINA MARIYAM
0706264955
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
PROGRAM STUDI FARMASI
DEPOK
JULI 2011
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
ii
UNIVERSITAS INDONESIA
PREPARASI DAN KARAKTERISASI KITOSAN SUKSINAT
SEBAGAI MATRIKS PADA TABLET ENTERIK
LEPAS LAMBAT
SKRIPSI
Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar
Sarjana Farmasi
RINA MARIYAM
0706264955
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
PROGRAM STUDI FARMASI
DEPOK
JULI 2011
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
iii
HALAMAN PERNYATAAN ORISINALITAS
Skripsi ini adalah hasil karya saya sendiri, dan semua
sumber baik yang dikutip maupun dirujuk
telah saya nyatakan dengan benar
Nama : Rina Mariyam
NPM : 0706264955
Tanda Tangan :
Tanggal : 11 Juli 2011
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
iv
HALAMAN PENGESAHAN
Skripsi ini diajukan oleh :
Nama : Rina Mariyam
NPM : 0706264955
Program Studi : Farmasi
Judul Skripsi : Preparasi dan Karakterisasi Kitosan Suksinat sebagai
Matriks pada Tablet Enterik Lepas Lambat
Telah berhasil dipertahankan di hadapan Dewan Penguji dan diterima sebagai
bagian persyaratan yang diperlukan untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi
pada Departemen Farmasi, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,
Universitas Indonesia.
DEWAN PENGUJI
Pembimbing : Dr. Silvia Surini, M.Pharm.Sc., Apt ( )
Penguji I : Dr. Iskandarsyah, MS., Apt ( )
Penguji II : Dr. Anton Bahtiar, M.Biomed., Apt ( )
Penguji III : Dr. Harmita, Apt ( )
Ditetapkan di : Depok
Tanggal : 11 Juli 2011
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
v
KATA PENGANTAR
Segala puji dan syukur hanyalah untuk Allah SWT atas limpahan nikmat,
rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan penelitian dan
penyusunan skripsi ini tepat waktu. Shalawat dan salam senantiasa tercurah
kepada Nabi Muhammad SAW beserta keluarga dan sahabatnya. Dalam ruang
yang terbatas ini, dengan segala kerendahan hati, penulis ingin menyampaikan
terima kasih dan rasa hormat kepada:
1. Prof. Dr. Yahdiana Harahap, MS. selaku Ketua Departemen Farmasi FMIPA
UI yang telah memberikan kesempatan untuk melakukan penelitian dan
penyusunan skripsi ini.
2. Dr. Silvia Surini, M.Pharm.Sc., Apt. selaku pembimbing atas kesabarannya
dalam membimbing penulis, memberikan petunjuk, dan memberikan banyak
masukan selama penelitian hingga tersusunnya skripsi ini.
3. Dr. Harmita, Apt. selaku pembimbing akademik yang telah memberikan
banyak perhatian, saran, dan bantuan selama ini.
4. Seluruh dosen Departemen Farmasi FMIPA UI atas segala ilmu pengetahuan
dan didikannya selama ini.
5. Keluarga tercinta, Mamah, Papah, Aa Yusuf, Aa Fahrul, De Akhdan, Teh
Istie, Teh Riva, dan seluruh keluarga besar atas segenap kasih sayang,
perhatian, dukungan serta motivasi untuk menyelesaikan penelitian serta
pendidikan di farmasi dengan sebaik mungkin.
6. Sahabat-sahabat tercinta ka Diny, ka Via, ka Seffy, ka RM, Devin, Tice,
Nces, Welly, Arief, dan Dewi, serta semua teman-teman farmasi 2007
khususnya Hana, Depe, Nipah, Ary, Diah, dan Diandra atas persaudaraan
yang indah selama ini, tidak akan pernah terlupakan masa-masa bersama
menimba ilmu di farmasi ini.
7. Seluruh laboran dan karyawan Departemen Farmasi FMIPA UI serta semua
pihak yang tidak dapat disebutkan satu per satu, yang telah memberikan
dukungan selama penelitian dan penulisan skripsi ini.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
vi
Penulis menyadari bahwa penelitian dan penyusunan skripsi ini masih jauh
dari kesempurnaan. Oleh karena itu, penulis dengan senang hati menerima segala
kritik dan saran demi perbaikan di masa yang akan datang. Tak ada yang penulis
harapkan selain sebuah keinginan agar skripsi ini dapat bermanfaat bagi
pengembangan ilmu pengetahuan pada umumnya dan ilmu farmasi pada
khususnya.
Penulis
2011
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
vii
HALAMAN PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI KARYA
ILMIAH UNTUK KEPENTINGAN AKADEMIS
Sebagai sivitas akademik Universitas Indonesia, saya yang bertanda tangan di
bawah ini:
Nama : Rina Mariyam
NPM : 0706264955
Program Studi : Farmasi
Departemen : Farmasi
Fakultas : Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Jenis Karya : Skripsi
demi pengembangan ilmu pengetahuan, menyetujui untuk memberikan kepada
Universitas Indonesia Hak Bebas Royalti Noneksklusif (Non-exclusive Royalty
Free Right) atas karya ilmiah saya yang berjudul :
Preparasi dan Karakterisasi Kitosan Suksinat sebagai Matriks pada Tablet Enterik
Lepas Lambat
beserta perangkat yang ada (jika diperlukan). Dengan Hak Bebas Royalti
Noneksklusif ini Universitas Indonesia berhak menyimpan,
mengalihmedia/format-kan, mengelola dalam bentuk pangkalan data (database),
merawat, dan mempublikasikan tugas akhir saya selama tetap mencantumkan
nama saya sebagai penulis/pencipta dan sebagai pemilik Hak Cipta.
Demikian pernyataan ini saya buat dengan sebenarnya.
Dibuat di : Depok
Pada tanggal : 11 Juli 2011
Yang menyatakan
Rina Mariyam
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
viii Universitas Indonesia
ABSTRAK
Nama : Rina Mariyam
Program Studi : Farmasi
Judul : Preparasi dan Karakterisasi Kitosan Suksinat sebagai
Matriks pada Tablet Enterik Lepas Lambat
Kitosan merupakan polimer alam yang potensial untuk digunakan sebagai
eksipien farmasi karena sifatnya yang biodegradabel dan tidak toksik. Penggunaan
kitosan sebagai pembawa obat terbatas karena sifat kelarutannya yang hanya larut
dalam asam. Untuk meningkatkan kelarutannya, dalam penelitian ini dilakukan
modifikasi kimia terhadap kitosan menggunakan anhidrida suksinat. Kitosan
suksinat yang diperoleh digunakan sebagai matriks pada sediaan tablet enterik
dengan menggunakan natrium diklofenak sebagai model obat. Derajat substitusi
kitosan suksinat yang diperoleh sebesar 3,65 mol/gram. Kitosan suksinat dapat
larut dalam medium basa (pH ≥6,8) sehingga terbukti bahwa sintesis yang
dilakukan memperluas kelarutan kitosan. Formulasi tablet natrium diklofenak
dengan matriks kombinasi kitosan suksinat dan HPMCP (3,5 : 1) serta
perbandingan jumlah zat aktif dengan polimer = 1:3, memenuhi persyaratan tablet
enterik dan dapat digunakan untuk sediaan lepas lambat selama 32 jam.
Kata kunci : Kitosan suksinat, N-asilasi, matriks, tablet enterik, natrium
diklofenak
xv + 87 halaman; 16 gambar; 14 tabel; 32 lampiran
Daftar acuan : 45 (1936-2010)
viii
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
ix Universitas Indonesia
ABSTRACT
Name : Rina Mariyam
Program Study : Pharmacy
Title : Preparation and Characterization of Chitosan Succinate as
Matrix in Enteric Sustained Release Tablet
Chitosan is a potential natural polymer for application as a pharmaceutical
excipient due to its biodegradable and not toxic characteristics. However, the use
of chitosan as drug carriers is limited due to its solubility properties. In this study,
chitosan succinate (CS) was synthesized from chitosan using succinic anhydride
to improve the solubility. Then, CS was used as matrix in enteric tablet using
diclofenac sodium as a model drug. The degree of substitution of CS was 3,65
mol / gram. The solubility study showed that CS could be dissolved in alkaline
medium (pH ≥ 6,8). So, these study revealed that CS could increase the solubility
of chitosan. The in vitro release study showed that the enteric tablet of F5
formulation could retarded drug release up to 32 hours. The enteric tablet of F5
was formulated using CS: HPMCP (3,5:1) matrix, which was 3 fold amount of
drug. The result suggested that the formula have the potential to be applied as
enteric and sustained release tablet.
Keywords : Chitosan succinate, N-acylation, matrix, enteric tablet, diclofenac
sodium
xv + 87 pages; 16 pictures; 14 tables; 32 appendices
Bibliography : 45 (1936-2010)
ix
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
x Universitas Indonesia
DAFTAR ISI
HALAMAN SAMPUL ................................................................................... i
HALAMAN JUDUL ....................................................................................... ii
HALAMAN PERNYATAAN ORISINALITAS ............................................ iii
HALAMAN PENGESAHAN ......................................................................... iv
KATA PENGANTAR .................................................................................... v
HALAMAN PERSETUJUAN PUBLIKASI KARYA ILMIAH ................... vii
ABSTRAK ...................................................................................................... viii
ABSTRACT .................................................................................................... ix
DAFTAR ISI ................................................................................................... x
DAFTAR GAMBAR ...................................................................................... xii
DAFTAR TABEL ........................................................................................... xiii
DAFTAR RUMUS .......................................................................................... xiv
DAFTAR LAMPIRAN ...................................................................................
xv
BAB 1 PENDAHULUAN ........................................................................... 1
1.1 Latar Belakang .......................................................................... 1
1.2 Tujuan Penelitian ....................................................................... 3
BAB 2
TINJAUAN PUSTAKA .................................................................
4
2.1 Kitosan ...................................................................................... 4
2.2 N-Asilasi Kitosan ...................................................................... 6
2.3 Anhidrida Suksinat..................................................................... 8
2.4 Kitosan Suksinat ........................................................................ 9
2.5 Tablet Enterik ............................................................................ 10
2.6 Sediaan Lepas Lambat .............................................................. 11
2.7 Sistem Matriks ........................................................................... 12
2.8 Natrium Diklofenak ................................................................... 13
2.9 Disolusi dan Kinetika Pelepasan Obat ...................................... 15
BAB 3
METODE PENELITIAN ..............................................................
19
3.1 Lokasi dan Waktu Penelitian .................................................... 19
3.2 Alat ............................................................................................ 19
3.3 Bahan ......................................................................................... 19
3.4 Cara Kerja ................................................................................. 20
BAB 4
HASIL DAN PEMBAHASAN ......................................................
30
4.1 Preparasi Kitosan Suksinat ........................................................ 30
4.2 Karakterisasi Fisik ..................................................................... 31
4.3 Karakterisasi Kimia ................................................................... 39
4.4 Karakterisasi Fungsional ........................................................... 42
4.5 Pembuatan Tablet Enterik Natrium Diklofenak Lepas Lambat 46
4.6 Pembuatan Spektrum Serapan dan Kurva Kalibrasi Natrium
Diklofenak .................................................................................
46
x
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
xi Universitas Indonesia
4.7 Evaluasi Sediaan Tablet ............................................................ 47
4.8 Profil Pelepasan Obat ................................................................ 48
BAB 5
KESIMPULAN DAN SARAN ......................................................
53
5.1 Kesimpulan ................................................................................ 53
5.2 Saran ..........................................................................................
53
DAFTAR ACUAN ......................................................................................... 54
xi
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
xii Universitas Indonesia
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 2.1 Struktur kimia kitin ................................................................. 5
Gambar 2.2 Struktur kimia kitosan ............................................................. 6
Gambar 2.3 Resonansi pasangan elektron bebas pada ikatan amida........... 7
Gambar 2.4 Rumus bangun anhidrida suksinat ........................................... 8
Gambar 2.5 Struktur kimia kitosan suksinat ............................................... 9
Gambar 2.6 Reaksi kitosan dan anhidrida suksinat menghasilkan kitosan
suksinat ...................................................................................
10
Gambar 2.7 Dispersi obat di seluruh polimer matriks ................................ 12
Gambar 2.8 Struktur kimia natrium diklofenak .......................................... 14
Gambar 4.1 Serbuk kitosan dan kitosan suksinat ....................................... 31
Gambar 4.2 Hasil pengamatan bentuk dan morfologi permukaan kitosan
suksinat menggunakan Scanning Electron Microscope..........
32
Gambar 4.3 Termogram kitosan dan kitosan suksinat dengan Differential
Scanning Calorimetry.............................................................
33
Gambar 4.4 Spektrum inframerah kitosan suksinat dan kitosan …………. 41
Gambar 4.5 Kurva sifat alir kitosan suksinat 3% b/v ................................. 43
Gambar 4.6 Kurva sifat alir kitosan suksinat 4% b/v ................................. 43
Gambar 4.7 Indeks mengembang kitosan dan kitosan suksinat dalam
medium HCl pH 1,2 selama 2 jam dan dalam medium fosfat
pH 7,4 selama 8 jam …………………………………………
45
Gambar 4.8 Profil disolusi tablet enterik natrium diklofenak lepas lambat
dalam medium HCl pH 1,2 selama 2 jam kemudian
dilanjutkan dalam medium fosfat pH 7,4 selama 8 jam.
Setiap titik menggambarkan nilai rata-rata ± SD (n=3) ……..
49
xii
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
xiii Universitas Indonesia
DAFTAR TABEL
Halaman
Tabel 2.1 Rumus perhitungan kinetika obat ……………………………….. 16
Tabel 2.2 Hubungan eksponen pelepasan n dengan mekanisme pelepasan
obat pada model persamaan Korsmeyer-Peppas ………………...
17
Tabel 2.3 Syarat obat terlarut untuk sediaan lepas terkendali ……………... 18
Tabel 3.1 Skala kemampuan mengalir …………………………………….. 24
Tabel 3.2 Hubungan sifat alir terhadap sudut reposa ……………………… 25
Tabel 3.3 Formulasi tablet enterik natrium diklofenak lepas lambat 400 mg 26
Tabel 3.4 Persyaratan uji keseragaman bobot ……………………………... 27
Tabel 4.1 Hasil uji pengaruh perubahan pH terhadap jumlah kitosan
suksinat yang terlarut secara kualitatif...........................................
35
Tabel 4.2 Hasil uji pengaruh perubahan pH terhadap jumlah kitosan
suksinat yang terlarut secara semikuantitatif .................................
38
Tabel 4.3 Hasil pemeriksaan pH larutan kitosan suksinat pada berbagai
konsentrasi .....................................................................................
42
Tabel 4.4 Data hasil evaluasi indeks kompresibilitas, laju alir, dan sudut
reposa serbuk kitosan suksinat …………………………………..
46
Tabel 4.5 Data hasil evaluasi sediaan tablet .................................................. 47
Tabel 4.6 Jumlah obat yang dilepaskan ……………………………………. 50
Tabel 4.7 Data hasil perhitungan kinetika pelepasan natrium diklofenak
dari matriks tablet enterik ………………………………………..
52
xiii
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
xiv Universitas Indonesia
DAFTAR RUMUS
Halaman
Rumus 3.1 Rumus perbandingan serapan dan konsentrasi antara standar
dengan sampel .........................................................................
21
Rumus 3.2 Rumus perhitungan normalitas NaOH .................................... 22
Rumus 3.3 Rumus perhitungan normalitas HCl ........................................ 22
Rumus 3.4 Rumus perhitungan derajat substitusi ..................................... 22
Rumus 3.5 Rumus perhitungan indeks mengembang ............................... 24
Rumus 3.6 Rumus perhitungan indeks kompresibilitas ............................ 24
Rumus 3.7 Rumus perhitungan sudut reposa ............................................ 25
Rumus 3.8 Rumus perhitungan persentase keregasan tablet ..................... 27
xiv
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
xv Universitas Indonesia
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
Gambar 1 Larutan anhidrida suksinat 1% b/v dalam metanol................. 59
Gambar 2 Larutan kitosan 1% b/v dalam asam asetat 1% ...................... 59
Gambar 3 Endapan yang terbentuk hasil sintesis kitosan suksinat ......... 60
Gambar 4 Spektrum inframerah kitosan.................................................. 61
Gambar 5 Spektrum inframerah kitosan suksinat……………................ 62
Gambar 6 Tablet enterik natrium diklofenak lepas lambat 400 mg........ 63
Gambar 7 Diagram batang hasil evaluasi kekerasan tablet …………… 63
Gambar 8 Diagram batang hasil evaluasi keregasan tablet …………… 64
Gambar 9 Diagram batang hasil evaluasi keseragaman bobot tablet …. 64
Gambar 10 Diagram batang hasil evaluasi keseragaman ukuran tablet ... 65
Gambar 11 Spektrum serapan natrium diklofenak dalam larutan
fosfat pH 7,4 ..........................................................................
65
Gambar 12 Kurva kalibrasi natrium diklofenak dalam larutan
fosfat pH 7,4 ..........................................................................
66
Tabel 1 Data hasil pengukuran viskositas kitosan suksinat 3% b/v … 67
Tabel 2 Data hasil pengukuran viskositas kitosan suksinat 4% b/v … 68
Tabel 3 Data hasil uji indeks mengembang kitosan suksinat ............. 69
Tabel 4 Data hasil evaluasi kekerasan tablet ……………………….. 70
Tabel 5 Data hasil evaluasi keseragaman bobot tablet ……………... 71
Tabel 6 Data hasil evaluasi keseragaman ukuran (ketebalan) tablet .. 72
Tabel 7 Data hasil evaluasi keseragaman ukuran (diameter) tablet … 73
Tabel 8 Serapan natrium diklofenak dalam larutan fosfat pH 7,4
pada λ 276 nm ........................................................................
74
Tabel 9 Data hasil uji disolusi formulasi tablet enterik natrium
diklofenak lepas lambat dalam medium asam dan basa
selama 10 jam ........................................................................
75
Lampiran 1 Penentuan derajat substitusi kitosan suksinat secara titrasi
asam basa …………………………………………………...
76
Lampiran 2 Perhitungan jumlah kumulatif pelepasan natrium diklofenak
dari tablet ...............................................................................
77
Lampiran 3 Perhitungan nilai koefisien pelepasan dari beberapa model
kinetika ...................................................................................
78
Lampiran 4 Perhitungan hasil uji pengaruh perubahan pH terhadap
jumlah kitosan suksinat yang terlarut secara
semikuantitatif........................................................................
79
Lampiran 5 Sertifikat analisis kitosan ....................................................... 80
Lampiran 6 Sertifikat analisis anhidrida suksinat ..................................... 81
Lampiran 7 Sertifikat analisis natrium diklofenak .................................... 82
Lampiran 8 Sertifikat analisis Avicel®
PH 102 ......................................... 84
Lampiran 9 Sertifikat analisis HPMCP ..................................................... 85
Lampiran 10 Termogram kitosan ................................................................ 86
Lampiran 11 Termogram kitosan suksinat .................................................. 87
xv
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
1
Universitas Indonesia
BAB 1
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Tablet enterik merupakan suatu sediaan yang dibuat dengan maksud untuk
melindungi obat agar tidak dilepaskan di lambung (lingkungan dengan pH
rendah), namun melepaskan obatnya di usus (lingkungan dengan pH yang lebih
tinggi) untuk diabsorpsi. Sediaan ini biasanya dibuat untuk obat-obat yang mudah
terdegradasi oleh asam lambung, dapat mengiritasi lambung atau diabsorpsi baik
di usus. Untuk itu diperlukan suatu eksipien atau polimer yang tidak melarut atau
tidak hancur di lambung tetapi dapat larut atau hancur di usus. Salah satu eksipien
yang sedang banyak dikembangkan akhir-akhir ini adalah polimer yang berasal
dari alam karena keberadaannya yang melimpah, kemudahan untuk
memperolehnya dan keamanannya, contohnya kitosan.
Kitosan adalah polisakarida yang terdiri dari glukosamin dan N-
asetilglukosamin yang dapat dibentuk dari deasetilasi parsial senyawa kitin yang
terkandung dalam cangkang crustaceae contohnya kulit udang (Illum, 1998).
Udang adalah komoditas andalan dari sektor perikanan di Indonesia dimana 2/3
dari luas total wilayah Indonesia adalah perairan. Potensi produksi udang di
Indonesia dari tahun ke tahun terus meningkat sehingga limbah kulit udang yang
dihasilkan sangat besar dan jumlah bagian yang terbuang yang menjadi limbah
dari usaha pengolahan udang tersebut sangat tinggi. Limbah udang yang sangat
banyak ini belum dimanfaatkan secara optimal, padahal kulit udang yang
mengandung zat kitin sekitar 99,1% ini jika diproses lebih lanjut melalui beberapa
tahap, akan dihasilkan kitosan. Kitosan memiliki sifat-sifat yang potensial untuk
digunakan sebagai eksipien farmasetika diantaranya biodegradabel,
biokompatibel, aman dan tidak toksik (Dutta, Dutta, dan Tripathi, 2004). Kitosan
telah digunakan dalam berbagai formulasi farmasetika seperti pada sediaan lepas
lambat atau sebagai pengisi pada tablet kempa langsung. Penggunaan kitosan
sebagai pembawa obat terbatas karena sifatnya yang hanya larut pada medium
asam, khususnya pada pH 1 sampai 5 (Brooker, Combs, Miller, Godfrey, dan
1
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
2
Universitas Indonesia
Mallender, 2009). Oleh sebab itu diperlukan modifikasi kimia untuk memperbaiki
sifat kelarutan kitosan.
Aiedeh dan Taha (1999), telah mensintesis kitosan suksinat dengan
mereaksikan kitosan dan anhidrida suksinat. Sebagian gugus amin pada kitosan
mengalami reaksi N-asilasi dengan gugus karbonil yang berasal dari anhidrida
suksinat. Kitosan mengandung gugus amin yang lebih bersifat nukleofilik
dibandingkan dengan gugus hidroksil sehingga gugus karbonil dari anhidrida
asam cenderung bereaksi dengan gugus amin dari kitosan membentuk ikatan
amida. Hasil modifikasi kitosan ini menunjukkan perubahan rentang pH kitosan
untuk membentuk gel dari asam menjadi basa sehingga berpotensi untuk
digunakan sebagai matriks pada penghantaran spesifik obat ke kolon. Sistem
matriks merupakan salah satu cara untuk mengontrol pelepasan obat. Dalam
sistem matriks, obat terdispersi homogen di seluruh polimer matriks dan pada
umumnya laju pelepasan obat dari matriks menurun dengan meningkatnya jumlah
polimer karena meningkatnya kekuatan gel dan makin panjangnya lintasan difusi
(Ravi, Ganga, dan Saha, 2007).
Pada penelitian ini, akan disintesis kitosan suksinat dengan cara
memasukkan gugus suksinil pada gugus amin kitosan. Gugus suksinil yang
dimasukkan pada posisi N-glukosamin berasal dari anhidrida suksinat dengan
menggunakan metanol sebagai pelarut. Kitosan suksinat yang dihasilkan
kemudian dikarakterisasi untuk melihat perubahan yang terjadi baik secara fisik
maupun kimia. Kitosan suksinat ini digunakan sebagai matriks pada tablet enterik
yang diharapkan dapat menahan pelepasan obat di lambung dan melepaskannya di
usus secara perlahan-lahan. Sebagai model obat, zat aktif yang digunakan adalah
natrium diklofenak.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
3
Universitas Indonesia
1.2 Tujuan Penelitian
1. Memperoleh kitosan suksinat dengan mereaksikan kitosan dan
anhidrida suksinat menggunakan pelarut metanol.
2. Memperoleh data karakterisasi kitosan suksinat yang dihasilkan.
3. Memperoleh sediaan tablet enterik lepas lambat dengan menggunakan
kitosan suksinat sebagai polimer matriks.
4. Memperoleh data evaluasi sediaan tablet yang dibuat.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
4
Universitas Indonesia
BAB 2
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Kitosan
Abad ke-21 merupakan era daur ulang terhadap sumber daya dan energi
menuju emisi nol dan produktifitas tinggi melalui pemanfaatan sumber daya alam
alternatif yang lebih ekonomis dan ramah lingkungan. Udang adalah komoditas
andalan dari sektor perikanan yang umumnya diekspor dalam bentuk beku.
Potensi produksi udang di Indonesia dari tahun ke tahun terus meningkat. Selama
ini potensi udang Indonesia rata-rata meningkat sebesar 7,4% per tahun. Data
tahun 2001, potensi udang nasional mencapai 633.681 ton. Apabila asumsi laju
peningkatan tersebut tetap, maka pada tahun 2010 potensi udang diperkirakan
sebesar 1.204.784 ton. Dari proses pembekuan udang untuk ekspor, 60 - 70% dari
berat total udang menjadi limbah (kulit udang) sehingga diperkirakan akan
dihasilkan limbah udang sebesar 783.109 ton (Prasetyo, 2004).
Limbah kulit udang yang dihasilkan dari proses pembekuan udang,
pengalengan udang, dan pengolahan kerupuk udang sangat besar sehingga jumlah
bagian yang terbuang dan menjadi limbah dari usaha pengolahan udang tersebut
sangat tinggi. Limbah udang mengandung konstituen utama yang terdiri atas
protein, kalsium karbonat, kitin, pigmen, dan abu. Kulit udang yang mengandung
kitin merupakan limbah yang mudah didapat dan tersedia dalam jumlah yang
banyak yang selama ini belum dimanfaatkan secara optimal. Meningkatnya
jumlah limbah udang masih merupakan masalah serius yang perlu dicarikan upaya
pemanfaatannya khususnya di Indonesia. Hal ini bukan saja memberikan nilai
tambah pada usaha pengolahan udang tetapi juga dapat menanggulangi masalah
pencemaran lingkungan hidup yang ditimbulkan, terutama masalah bau yang
dikeluarkan serta estetika lingkungan yang kurang bagus (Manjang, 1993). Kulit
udang mengandung zat kitin sekitar 99,1% yang jika diproses lebih lanjut dengan
melalui beberapa tahap, akan dihasilkan kitosan (Prasetyo, 2004).
Kitosan merupakan polisakarida linear yang tersusun dari unit β (1-4)-2-
amino-2-deoksi-D-glukosa (D-glukosamin) dan unit 2-asetamido-2-deoksi-D-
glukosa (N-asetil-D-Glukosamin) (Säkkinen, 2003). Kitosan terdapat dalam
4
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
5
Universitas Indonesia
bentuk serbuk atau serpihan berwarna putih atau putih kecoklatan dan tidak
berbau. Kitosan sangat sukar larut dalam air; praktis tidak larut dalam etanol
(95%), pelarut organik lainnya, dan larutan netral atau basa dengan pH di atas 6,5.
Dalam formulasi farmasetika, kitosan dapat berfungsi sebagai agen penyalut, agen
peningkat viskositas, agen pembentuk film, eksipien mukoadesif, disintegran atau
pengikat (Rowe, Sheskey, dan Owen, 2006). Polimer alami ini mempunyai sifat
biodegradabel, biokompatibel, serta aman dan tidak toksik (Dutta, Dutta, dan
Tripathi, 2004).
Kitosan dapat dibentuk dari deasetilasi parsial senyawa kitin yang
terkandung dalam cangkang crustaceae (Illum, 1998). Kitin adalah polisakarida
kedua yang paling melimpah di dunia setelah selulosa. Kitin banyak ditemukan
pada organisme seperti jamur, ragi, dan merupakan komponen penting dalam
eksoskeleton crustaceae laut seperti udang dan kepiting (Lee, Lim, Chong, dan
Shim, 2009).
Kitosan tersedia secara komersial dalam berbagai jenis dengan bobot
molekul dan derajat deasetilasi serta viskositas yang bervariasi (Shaji, Jain, dan
Lodha, 2010). Berdasarkan bobot molekulnya (BM), polimer kitosan dibagi
menjadi tiga jenis, yaitu kitosan berbobot molekul rendah atau Low Molecular
Weight Chitosan (LMWC) dengan BM kurang dari 150 kDa, kitosan berbobot
molekul tinggi atau High Molecular Weight Chitosan (HMWC) dengan BM
antara 700-1000 kDa, dan kitosan berbobot molekul sedang atau Medium
Molecular Weight Chitosan (MMWC) dengan bobot molekul antara LMWC dan
HMWC (Jon dan Lee, 2007).
[Sumber : Champagne, 2008]
Gambar 2.1. Struktur kimia kitin (telah diolah kembali)
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
6
Universitas Indonesia
[Sumber : Champagne, 2008]
Gambar 2.2. Struktur kimia kitosan (telah diolah kembali)
Derajat deasetilasi untuk kitosan umumnya berkisar antara 66%-95%
(Wong, 2009). Derajat deasetilasi mempengaruhi jumlah gugus amin bebas di
dalam rantai polimer. Gugus amin bebas memberikan kitosan muatan positif
sehingga dapat berinteraksi secara elektostatik dengan molekul-molekul yang
bermuatan negatif. Kitosan merupakan polisakarida yang reaktif karena adanya
gugus amin dan gugus hidroksil di dalam strukturnya. Oleh karena itu, kitosan
dapat mengalami reaksi spesifik pada gugus amin, contohnya reaksi N-asilasi
(Lee, Lim, Chong, dan Shim, 2009).
2.2 N-Asilasi Kitosan (Champagne, 2008)
Banyak upaya telah dilakukan untuk meningkatkan kelarutan kitosan
dalam air. Salah satu alasan utama adalah kebanyakan aplikasi biologi untuk
bahan kimia membutuhkan bahan yang dapat diproses secara fungsional pada pH
netral. Dengan demikian, mendapatkan turunan kitosan larut air merupakan
langkah penting menuju penerapan lebih lanjut dari polimer sebagai bahan
biofungsional.
Salah satu langkah untuk meningkatkan sifat kelarutan kitosan adalah
modifikasi kimia pada gugus amin menghasilkan turunan kitosan tersubstitusi
dengan kelarutan dalam medium berair yang lebih baik. Ada tiga jenis reaksi
substitusi yang dapat dilakukan yaitu N-alkilasi, N-hidroksiasilasi, dan N-asilasi.
Ikatan hidrogen intramolekular dan intermolekular kitosan yang terlalu
banyak menyebabkan polimer tidak larut dalam air. Melalui substitusi pada gugus
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
7
Universitas Indonesia
amin, keteraturan normal dari ikatan hidrogen intermolekular berkurang dan
menciptakan ruang bagi molekul air untuk mengisi dan melarutkan gugus
hidrofilik pada kerangka polimer (dan substituen jika terdiri dari komponen
hidrofilik).
Untuk mendapatkan turunan kitosan melalui N-alkilasi dapat dilakukan
dengan menggunakan aldehid atau keton sebagai agen pengalkilasi dan
menghasilkan basa Schiff aldimin atau ketimin. Pada N-hidroksiasilasi, substituen
hidroksiasil dimasukkan ke dalam kitosan yang secara efektif dapat meningkatkan
hidrofilisitas dengan adanya gugus hidroasil yang bersifat hidrofilik. Pada N-
substitusi jenis ini, dapat digunakan β-butirolakton dan γ-butirolakton yang
direaksikan dengan kitosan untuk mendapatkan turunan kitosan yang larut air.
Jenis N-substitusi yang ketiga adalah N-asilasi. N-asilasi kitosan adalah
reaksi modifikasi yang paling luas dan banyak dipelajari. Proses ini melibatkan
reaksi antara kitosan dengan anhidrida asam atau asil halida. Reaksi terjadi
dengan mekanisme adisi atau eliminasi, dimana fungsionalitas amida dari gugus
amin dikembalikan. Reaksi ini membentuk gugus amida yang stabil karena
adanya resonansi dari pasangan elektron bebas pada nitrogen ke gugus karbonil.
Gambar 2.3. Resonansi pasangan elektron bebas pada ikatan amida
N-asilasi kitosan telah dicapai dengan berbagai jenis anhidrida asam.
Karena anhidrida asam memiliki kelarutan yang rendah dalam medium air,
biasanya dapat ditambahkan metanol untuk membantu melarutkan anhidrida
asam. Reaksi N-asilasi kitosan dengan anhidrida asam dalam campuran asam
asetat encer dan metanol pada suhu kamar menghasilkan reaksi selektif pada
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
8
Universitas Indonesia
gugus amin. Reaksi N-asilasi dengan anhidrida siklik dapat menghasilkan turunan
yang memiliki kelarutan yang baik di air karena keteraturan normal dari ikatan
hidrogen intermolekuler dari kitosan berkurang dengan adanya substituen ini.
2.3 Anhidrida Suksinat (Mclean dan Adams, 1936)
Rumus Molekul : C4H4O3
Nama Lain : Asam suksinat anhidrida, Suksinil oksida, Dihidro-
2,5-furandion
Pemerian : Berbentuk kristal jarum, tidak berwarna atau putih
pucat
Kelarutan : Larut dalam alkohol dan kloroform; tidak larut dalam
air (<1 mg/ml pada 70°F)
Titik Lebur : 119-120°C
Bobot Molekul : 100,07 g/mol
Titik Didih : 261°C
Berat Jenis : 4,16 g cm-3
Profil Reaktivitas : Reaksi anhidrida suksinat dalam air bersifat
eksotermal dan dapat dipercepat dengan penambahan
asam. Reaksi berlangsung lambat, tetapi dapat
menimbulkan reaksi hebat jika disertai dengan
pemanasan lokal yang mempercepat reaksi. Dalam
larutan air, anhidrida suksinat berubah menjadi asam
suksinat.
Inkompatibilitas : asam, oksidator kuat, alkohol, amina, dan senyawa
basa
Rumus Struktur :
Gambar 2.4. Rumus bangun anhidrida suksinat
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
9
Universitas Indonesia
2.4 Kitosan Suksinat
Kitosan suksinat merupakan turunan biopolimer kitosan yang dimodifikasi
secara kimia (De Mello, De Cassia, De Moraes, dan Pytowski, 2006). Kitosan
suksinat diperoleh dengan memasukkan gugus suksinil pada gugus amin kitosan.
Kompleks poliion dibentuk antara gugus –NH3+ dan –COO
- pada molekul kitosan
suksinat. Kitosan suksinat memiliki sifat yang unik secara in vitro dan in vivo
yaitu sifatnya yang biokompatibel dan tidak toksik (Yan, Chen, dan Gu, 2006).
Gambar 2.5. Struktur kimia kitosan suksinat (telah diolah kembali)
Gugus suksinil yang disubstitusi pada posisi N-glukosamin berasal dari
anhidrida suksinat (Sugita, 2009). Derajat derivatisasi secara langsung sebanding
dengan konsentrasi anhidrida suksinat yang dipakai untuk reaksi (Rekha dan
Sharma, 2007).
Anhidrida suksinat dimasukkan ke dalam gugus amin bebas sepanjang
rantai polimer kitosan untuk memberikan sifat fisikokimia yang berbeda yang
tidak diberikan oleh molekul sebelum dimodifikasi. Kitosan yang tidak
dimodifikasi hanya larut pada medium asam (pH ≤ 5,5). Modifikasi kimia ini
meningkatkan kelarutan kitosan di dalam medium sedikit asam, netral, dan basa.
Sifat ini terkait dengan rantai alkil panjang yang menempel pada bagian hidrofilik.
Dalam hal ini, bagian hidrofilik dari D-glukosamin mendorong terjadinya
interaksi kuat dengan molekul air sehingga meningkatkan kelarutan polimer
kitosan. Modifikasi ini memungkinkan penggunaan baru kitosan dalam bidang
bioteknologi karena kelarutannya dalam larutan netral atau sedikit basa sangat
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
10
Universitas Indonesia
penting dalam aplikasi biologi (De Mello, De Cassia, De Moraes, dan Pytowski,
2006).
[Sumber : Aiedeh dan Taha , 1999]
Gambar 2.6. Reaksi kitosan dan anhidrida suksinat menghasilkan kitosan suksinat
(telah diolah kembali)
2.5 Tablet Enterik (Shargel, Wu-Pong, dan Yu, 2005; Dulin, 2010)
Pelepasan obat tertunda (Delayed-release) merupakan salah satu jenis
pelepasan obat termodifikasi dimana obat tidak langsung dilepaskan setelah
diberikan. Contoh: Tablet salut enterik.
Sediaan enterik merupakan sediaan yang mengandung bahan atau polimer
yang tidak melarut atau tidak hancur di lambung tetapi dapat larut atau hancur di
usus. Dengan demikian pelepasan obat dapat ditunda sampai obat melewati
lambung (lingkungan dengan pH rendah) dan kemudian obat akan hancur serta
diabsorbsi pada usus (lingkungan dengan pH yang lebih tinggi). Sediaan ini dibuat
untuk obat-obat yang dapat rusak atau inaktif karena cairan lambung atau dapat
mengiritasi mukosa lambung.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
11
Universitas Indonesia
Polimer-polimer enterik dapat digunakan sebagai pengikat pada granulasi
untuk tablet dan kapsul. Polimer-polimer tersebut dapat diformulasikan ke dalam
bentuk sediaan matriks dengan granulasi basah atau kompresi langsung.
Penambahan polimer enterik ke dalam campuran massa tablet dengan kompresi
langsung merupakan alternatif mudah dan menarik untuk proses penyalutan,
namun ketika polimer enterik ditambahkan ke dalam matriks akan lebih
memberikan efek pelepasan diperlambat dibandingkan dengan efek pelepasan
ditunda. Pengaruh polimer enterik dalam pelepasan obat bergantung pada kondisi
pH lingkungan, kebasaan obat, serta kemampuan pengambilan air dan
permeabilitas matriks.
2.6 Sediaan Lepas Lambat
Sediaan lepas lambat merupakan sediaan dengan pelepasan termodifikasi
yang dirancang untuk melepaskan obat secara lambat dan menjaga level terapetik
obat dalam darah atau jaringan selama terus menerus dalam waktu yang lama
(Grass dan Robinson, 1990). Bentuk sediaan seperti ini bertujuan untuk mencegah
absorpsi obat yang sangat cepat, yang dapat mengakibatkan konsentrasi puncak
obat dalam plasma sangat tinggi.
Tujuan dari sediaan lepas lambat antara lain (Krowcynsk, 1987;
Remington, 2006):
1. Untuk mengurangi frekuensi pemberian dosis dalam satu hari sehingga
meningkatkan kepatuhan pasien.
2. Pada pemberian obat secara parenteral, maka dapat mengurangi frekuensi
injeksi yang seringkali menyakitkan dan dapat menyebabkan infeksi.
3. Untuk mempertahankan kadar terapi obat untuk jangka waktu yang lebih
lama.
4. Mencegah fluktuasi obat di dalam darah.
5. Untuk mengurangi efek samping yang tidak diinginkan akibat konsentrasi obat
yang terlalu tinggi di dalam darah.
6. Pada sediaan oral, dapat mengurangi iritasi mukosa pencernaan yang terjadi
karena konsentrasi obat yang tinggi di dalam saluran pencernaan.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
12
Universitas Indonesia
7. Untuk mencapai aksi farmakologi yang konstan bahkan untuk obat-obat
dengan waktu paruh biologis yang pendek.
Adapun syarat obat yang dapat dibuat menjadi sediaan lepas lambat adalah
sebagai berikut (Ansel, Allen, dan Popovich, 1999) :
1. Obat-obat tersebut memberikan efek terapi pada dosis yang kecil.
2. Obat-obat tersebut memiliki indeks terapi yang cukup besar.
3. Obat-obat tersebut lebih digunakan untuk pengobatan kronik daripada
pengobatan akut.
2.7 Sistem Matriks
Sistem matriks merupakan salah satu cara untuk mengontrol pelepasan
obat. Dalam sistem matriks, obat terdispersi homogen di seluruh polimer matriks
seperti yang terlihat pada Gambar 2.7 (Grass dan Robinson, 1990). Suatu matriks
dapat dibentuk secara sederhana dengan mengempa atau menyatukan obat dan
bahan matriks bersama-sama. Umumnya, obat ada dalam jumlah yang lebih kecil
agar matriks memberikan perlindungan yang lebih besar terhadap air dan obat
berdifusi keluar secara lambat (Shargel, Wu-Pong, dan Yu, 2005).
[Sumber : Grass dan Robinson, 1990]
Gambar 2.7. Dispersi obat di seluruh polimer matriks (telah diolah kembali)
Matriks digolongkan menjadi 3 jenis yaitu (Ansel, Allen, dan Popovich,
1999; Lachman dan Lieberman, 1994):
1. Matriks tidak larut, inert
Polimer inert yang tidak larut seperti polietilen, polivinil klorida, dan
etilselulosa telah digunakan sebagai dasar untuk banyak formulasi di
Obat terdispersi dalam polimer
t=0
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
13
Universitas Indonesia
pasaran. Tablet yang dibuat dari bahan-bahan ini didesain untuk dimakan
dan tidak pecah dalam saluran cerna.
2. Matriks tidak larut, terkikis
Matriks jenis ini mengontrol pelepasan obat melalui difusi pori dan
erosi. Bahan-bahan yang termasuk dalam golongan ini adalah asam stearat,
stearil alkohol, carnauba wax, dan polietilen glikol.
3. Matriks hidrofilik
Sistem ini mampu mengembang dan diikuti oleh erosi dari bentuk
gel sehingga obat dapat terdisolusi dalam media air. Matriks hidrofilik
diantaranya adalah metil selulosa, hidroksietil selulosa, hidroksipropil
metilselulosa, natrium karboksimetilselulosa, natrium alginat, xanthan
gum dan carbopol. Bila bahan-bahan tersebut kontak dengan air, maka
akan terbentuk lapisan matriks terhidrasi. Lapisan ini bagian luarnya akan
mengalami erosi sehingga menjadi terlarut.
Kinetika pelepasan obat dari matiks dapat dipengaruhi oleh banyak faktor
seperti pengembangan polimer, erosi polimer, karakteristik difusi/disolusi obat,
distribusi obat di dalam matriks, sistem geometri (silinder, spheris dan
sebagainya), rasio antara obat dan matriks (Grassi dan Grassi, 2005), viskositas
polimer, kelarutan obat, ukuran partikel obat, tekanan kompresi, bentuk tablet,
eksipien, teknik pembuatan, dan medium disolusi (Ravi, Ganga, dan Saha, 2007).
Keuntungan sistem matriks yaitu lebih mudah dibuat dibandingkan sistem
reservoir, dispersi homogen obat dalam campuran polimer, dan dapat
menghantarkan senyawa dengan bobot molekul besar (Grass dan Robinson,
1990). Pada umumnya, laju pelepasan obat dari matriks menurun dengan
meningkatnya jumlah polimer karena meningkatnya kekuatan gel dan makin
panjangnya lintasan difusi (Ravi, Ganga, dan Saha, 2007).
2.8 Natrium Diklofenak
Diklofenak merupakan obat analgesik, antipiretik, dan antiinflamasi non
steroid (AINS) turunan asam fenilasetat. Obat ini merupakan AINS dengan efek
antiradang yang kuat dengan efek samping yang lebih lemah dibandingkan
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
14
Universitas Indonesia
dengan obat lainnya seperti Indometasin dan piroksikam (Tjay dan Rahardja,
2002). Diklofenak banyak digunakan dalam bentuk garam natrium untuk
mengurangi rasa sakit dan berbagai kondisi inflamasi dengan cara penghambatan
terhadap enzim siklooksigenase (COX) yang berdampak pada penghambatan
sintesis prostaglandin. Penurunan jumlah prostaglandin dapat menyebabkan
beberapa efek samping, seperti mengiritasi lambung, gangguan hati dan ginjal,
serta menyebabkan vasokonstriksi (Sweetman (ed.), 2009; Katzung, 1994).
Natrium diklofenak terdapat dalam bentuk serbuk kristal putih atau
kekuningan dan agak higroskopis. Natrium diklofenak sedikit larut dalam air,
larut dalam alkohol, agak larut dalam aseton, dan sangat larut dalam metil alkohol.
Dosis umum untuk natrium diklofenak berkisar antara 75 sampai 150 mg perhari
dalam dosis terbagi (Sweetman (ed.), 2009).
[Sumber : USP30-NF25, p. 1922 (e-book)]
Gambar 2.8. Struktur kimia natrium diklofenak (telah diolah kembali)
Absorpsi obat ini melalui saluran cerna berlangsung cepat dan lengkap.
Obat ini terikat 99% pada protein plasma dan mengalami efek metabolisme lintas
pertama sebesar 40-50%. Waktu paruhnya singkat, yakni 1-3 jam (Gunawan (ed.),
2007). Penetapan kadar natrium diklofenak ditentukan secara spektrofotometri
pada panjang gelombang maksimum 273 nm pada larutan asam dan 275 nm pada
larutan basa (Moffat, Osselton, dan Widdop, 2005).
Pada penelitian ini, natrium diklofenak dipilih sebagai model obat karena
natrium diklofenak mempunyai efek samping yang dapat mengiritasi lambung
sehingga perlu ditahan pelepasannya pada lambung. Obat ini pun perlu
diformulasikan sebagai sediaan lepas lambat ketika obat ini digunakan untuk
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
15
Universitas Indonesia
pengobatan jangka panjang terhadap penyakit degeneratif pada persendian seperti
rheumatoid arthritis untuk mengurangi frekuensi pemberian obat serta karena
waktu paruh dari natrium diklofenak yang pendek sehingga diperlukan pelepasan
yang diperlambat untuk menjaga kadar obat dalam darah (Bertocchi, Antoniella,
Valvo, Alimonti, dan Memoli, 2005).
2.9 Disolusi dan Kinetika Pelepasan Obat
Disolusi merupakan proses dimana suatu bahan kimia atau obat menjadi
terlarut dalam suatu pelarut. Dalam sistem biologis, disolusi obat di dalam
medium cair merupakan kondisi penting yang mempengaruhi absorpsi sistemik.
Laju disolusi obat-obat dengan kelarutan dalam air yang sangat kecil akan
mempengaruhi laju absorbsi sistemik obat (Shargel, Wu-Pong, dan Yu, 2005).
Noyes dan Whitney menyatakan bahwa tahap disolusi meliputi proses
pelarutan obat pada permukaan partikel padat, yang membentuk larutan jenuh di
sekeliling partikel. Obat yang terlarut dalam larutan jenuh, yang disebut stagnant
layer, berdifusi ke pelarut dari daerah dengan konsentrasi obat tinggi ke daerah
dengan konsentrasi obat rendah. Uji disolusi dan pelepasan obat merupakan uji
secara in vitro yang mengukur kecepatan dan tingkat disolusi atau pelepasan
komponen obat dari sediaan, biasanya pada medium cair dibawah kondisi spesifik
(Shargel, Wu-Pong, dan Yu, 2005).
Menurut Farmakope Indonesia Edisi Keempat (1995), uji disolusi suatu
sediaan tablet dapat dilakukan dengan menggunakan alat terdiri dari sebuah
wadah bertutup yang terbuat dari kaca atau bahan transparan lain yang inert, suatu
motor, suatu batang logam yang digerakkan oleh motor dan keranjang yang
berbentuk silinder (aparatus 1), atau batang logam dengan ujung yang berbentuk
dayung (aparatus 2). Wadah tercelup sebagian dalam tangas air yang
temperaturnya dipertahankan 37° ± 0,5°C. Medium disolusi yang digunakan
sesuai dengan yang tertera dalam masing-masing monografi.
Beberapa kondisi yang dapat mempengaruhi disolusi dan pelepasan obat
adalah komponen obat (ukuran partikel, polimorfis, luas permukaan, dan stabilitas
kimia di dalam medium), faktor formulasi (bahan pembantu), hidrodinamik
(kecepatan agitasi, bentuk alat disolusi, penempatan tablet di dalam alat), medium
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
16
Universitas Indonesia
(volume, pH, molaritas, kosolven, atau penambahan enzim atau surfaktan), suhu
medium, dan apparatus (Shargel, Wu-Pong, dan Yu, 2005).
Metode disolusi sediaan enterik dapat menggunakan apparatus yang tertera
pada masing-masing monografi zat aktif. Sediaan diuji dengan 0,1 N HCl selama
2 jam kemudian pada medium buffer pH 6,8. Pada medium basa umumnya
berlangsung selama 45 menit atau sesuai dengan monografi masing-masing.
Tujuannya adalah untuk melihat bahwa tidak terjadi disolusi yang signifikan pada
medium asam (kurang dari 10% untuk setiap unit sampel), dan persentase tertentu
dari obat harus dilepaskan pada medium buffer. Spesifikasi ini sesuai monografi
masing-masing obat (Shargel, Wu-Pong, dan Yu, 2005).
Kinetika pelepasan zat aktif dari suatu sediaan yang pelepasannya
dimodifikasi dapat diperoleh dengan menggunakan persamaan Higuchi, orde nol,
orde satu, dan Korsmeyer-Peppas. Berikut rangkuman rumus keempat model
matematika (Tabel 2.1) tersebut beserta penjelasannya, yaitu:
Tabel 2.1. Rumus perhitungan kinetika obat
Persamaan y= a + bx
Orde nol Qt/Qo= kot
Orde satu Ln Qt/Qo= k1t
Higuchi Qt/Qo= kHt1/2
Korsmeyer-Peppas ln Qt/Qo= n ln t + ln k
[Sumber: Koester, Ortega, Mayorga, dan Bassani, 2004]
Keterangan: Qt / Qo = fraksi obat yang dilepaskan pada waktu t
ko, k1, kH, k = konstanta pelepasan obat
n = eksponen difusi obat
a. Kinetika pelepasan orde nol
Kinetika ini menggambarkan suatu sistem dimana kecepatan pelepasan
zat aktif yang konstan dari waktu ke waktu tanpa dipengaruhi oleh konsentrasi
zat aktif.
b. Kinetika pelepasan orde satu
Kinetika ini menggambarkan sistem dimana pelepasan zat aktif
bergantung pada konsentrasi zat aktif di dalamnya.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
17
Universitas Indonesia
c. Model Higuchi
Menurut model ini, pelepasan obat dari suatu matriks yang tidak larut
berbanding langsung dengan akar waktu dan berdasarkan difusi Fickian,
diartikan bahwa pelepasan zat aktif dipengaruhi oleh waktu. Semakin lama,
zat aktif akan dilepaskan dengan kecepatan yang rendah. Hal tersebut
disebabkan jarak difusi zat aktif semakin panjang (Banakar, 1992).
d. Persamaan Korsmeyer-Peppas
Pada persamaan Korsmeyer-Peppas, harus diperhatikan nilai n
(eksponen pelepasan) yang menggambarkan mekanisme pelepasan. Untuk
sediaan dengan matriks silindris seperti tablet, hubungan n dengan mekanisme
pelepasan obat dapat dilihat pada Tabel 2.2.
Tabel 2.2. Hubungan eksponen pelepasan n dengan mekanisme pelepasan obat
pada model persamaan Korsmeyer-Peppas
n (eksponen pelepasan) Mekanisme pelepasan
< 0,45 Fickian diffusion
0,45 < n < 0,89 Anomalous (non-fickian) transport
> 0,89 Super case-II transport
[Sumber: Shoaib, Merchant, Tazeen, dan Yousuf, 2006]
Kinetika Korsmeyer-Peppas bergantung nilai n. Untuk tablet dengan
matriks silindris, jika nilai n<0,45 maka pelepasan obat terjadi berdasarkan
mekanisme difusi Fickian. Akan tetapi jika 0,45<n<0,89 maka pelepasan obat
berdasarkan difusi non-Fickian atau anomali, yang menggambarkan pelepasan
obat dikendalikan oleh gabungan mekanisme difusi dan erosi. Jika n = 0,89 maka
mekanisme pelepasan obat mengikuti orde nol atau disebut juga mekanisme case
II transport, yang menggambarkan pelepasan obat terjadi akibat erosi polimer
matriks. Jika n>0,89 maka mekanisme pelepasan obat disebut dengan mekanisme
super case II transport (Shoaib, Merchant, Tazeen, dan Yousuf, 2006).
Pada sediaan dengan pelepasan dimodifikasi, terdapat aturan untuk
menyatakan jumlah obat terlarut dengan penggunaan sediaan suatu obat yang
dihubungkan melalui frekuensi atau interval pemberian obat, yaitu seperti
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
18
Universitas Indonesia
ditunjukkan pada Tabel 2.3. Kriteria penerimaan uji disolusi untuk tablet lepas
terkendali adalah sebagai berikut (Banakar, 1992):
1. Pada waktu yang setara dengan 0,25 D: 20-45% terlarut (Q0,25)
2. Pada waktu yang setara dengan 0,5 D: 45-75% terlarut (Q0,5)
3. Pada waktu hingga 1,0 D: tidak kurang dari 75% terlarut (Q1,0)
Di mana D adalah frekuensi dosis lazim yang tertera pada label atau interval
pemberian dosis.
Tabel 2.3. Syarat obat terlarut untuk sediaan lepas terkendali
Q Persen obat terlarut
Q0,25 20-45 %
Q0,5 45-75 %
Q1 > 75%
[Sumber: Banakar, 1992]
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
19
Universitas Indonesia
BAB 3
METODE PENELITIAN
3.1 Lokasi dan Waktu Penelitian
Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Formulasi Tablet dan
Laboratorium Farmasetika Departemen Farmasi Fakultas MIPA Universitas
Indonesia Depok. Waktu pelaksanaanya adalah dari bulan Februari 2011 hingga
Mei 2011.
3.2 Alat
Ayakan (Retsch, Jerman), pH meter pH 510 (Eutech, Singapura),
pengaduk magnetik (IKA, Jerman), flowmeter GDT (Erweka, Jerman), jangka
sorong (Vernier Caliper, China), dissolution tester Electrolab TDT-08L (Merck,
Jerman), hardness tester TBH 28 (Erweka, Jerman), neraca analitik EB-330
(Shimadzu, Jepang), friability tester TAR (Erweka, Jerman), spektrofotometer
UV-Vis UV-1800 (Shimadzu, Jepang), mesin pencetak tablet AR400 (Erweka,
Jerman), bulk-tapped density tester 245-2E (Pharmeq, Indonesia), fourier
transformation infra red Tipe 8400S (Shimadzu, Jepang), thermal Analysis DSC 6
(Perkin Elmer, USA), viskometer Brookfield (Brookfield synchrolectic, Jerman),
scanning Electron Microscope LEO 420i (Inggris), oven, termometer, alat-alat
gelas.
3.3 Bahan
Kitosan derajat deasetilasi 94,2% (Biotech Surindo, Indonesia), anhidrida
suksinat (Merck, Jerman), asam asetat glasial (Merck, Jerman), asam klorida
(Merck, Jerman), narium hidroksida (Merck, Jerman), metanol (Ajax Chemicals,
Australia), kalium bromida (Merck, Jerman), natrium diklofenak (Dipharma,
Italia), HPMCP (Shinetsu, Jepang), Avicel® PH 102 (Mingtai Chemical, China),
magnesium stearat, aquadest.
19
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
20
Universitas Indonesia
3.4 Cara Kerja
3.4.1 Preparasi Kitosan Suksinat
Sebanyak 4 gram kitosan dilarutkan dalam 400 ml asam asetat 1,0%.
Sebanyak 4 gram anhidrida suksinat dilarutkan dalam 400 ml metanol, kemudian
dimasukkan ke dalam larutan kitosan sedikit demi sedikit dan pH larutan
dinaikkan secara perlahan-lahan dengan penambahan NaOH 1 N hingga mencapai
pH 7. Reaksi dibiarkan berlangsung sampai tidak terjadi penurunan pH yang
signifikan. Endapan yang terbentuk disaring, dicuci dengan metanol, kemudian
didialisa selama 24 Jam. Sampel kemudian dikeringkan dalam oven suhu 40°C.
Setelah kering, sampel digiling dan diayak dengan ayakan 60 mesh.
3.4.2 Karakterisasi Fisik
3.4.2.1 Organoleptis
Penampilan fisik dari kitosan suksinat hasil sintesis dievaluasi, meliputi
bentuk, warna, dan bau.
3.4.2.2 Pengamatan Bentuk dan Morfologi Permukaan Kitosan Suksinat
Menggunakan Scanning Electron Microscope (SEM)
Kitosan suksinat diamati dengan Scanning Electron Microscope dengan
perbesaran 200x, 500x, 1000x, dan 5000x untuk melihat bentuk partikel dan
tekstur permukaan polimer.
3.4.2.3 Analisis Sifat Termal
Sifat termal sampel ditentukan menggunakan Differential Scanning
Calorimetry (DSC). Sebanyak 5 mg kitosan suksinat diletakkan pada silinder
alumunium berdiameter 5 mm. Silinder tersebut ditutup dengan lempengan
alumunium lalu sampel dimasukkan ke dalam alat DSC. Pengukuran dilakukan
mulai dari suhu 30-250°C. Proses eksotermik dan endotermik yang terjadi pada
sampel tercatat pada recorder.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
21
Universitas Indonesia
3.4.2.4 Uji Pengaruh Perubahan pH terhadap Jumlah Kitosan Suksinat yang
Terlarut
Uji pengaruh perubahan pH terhadap jumlah kitosan suksinat yang
terlarut dilakukan secara kualitatif dan semikuantitatif. Pada pengujian secara
kualitatif, serbuk kitosan dan kitosan suksinat dilarutkan dalam berbagai medium
yang memiliki pH yang berbeda-beda, yaitu 1,2; 3; 5; 6,8; 7,4; 10; 12; 13; dan
aquadest. Proses pelarutan dilakukan pada suhu kamar dengan bantuan pengaduk
(shaker) berkecepatan 200 rpm selama 2 jam.
Uji pengaruh perubahan pH terhadap jumlah kitosan suksinat yang
terlarut secara semikuantitatif dilakukan dengan mengukur jumlah kitosan
suksinat yang terlarut dalam berbagai medium dengan spektrofotometer UV – Vis
pada panjang gelombang 228 nm (Aiedeh dan Taha, 1999). Mula-mula sejumlah
kitosan suksinat dilarutkan dalam berbagai medium dengan pH 1,2; 3; 5; 6,8; 7,4;
12 dan aquadest, kemudian disaring untuk memisahkan larutan jenuh dengan
bagian yang tidak terlarut. Larutan jenuh dari masing-masing medium dipipet
sebanyak 5,0 ml, dicukupkan dengan larutan NaOH 0,1 N hingga mencapai pH
13, kemudian diukur serapannya menggunakan spektrofotometer UV-Vis.
A1 = Serapan larutan standar
A2 = Serapan larutan sampel
C1 = Konsentrasi terlarut larutan standar
C2 = Konsentrasi terlarut larutan sampel
3.4.3 Karakterisasi Kimia
3.4.3.1 Uji Derajat Substitusi
a. Pembakuan NaOH 1,0 N
Pembakuan NaOH 1,0 N dilakukan dengan menggunakan kalium
hidrogen ftalat (KHP). KHP dikeringkan selama 2 jam pada suhu 120°C
(3.1)
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
22
Universitas Indonesia
kemudian didinginkan dan disimpan dalam desikator. KHP yang telah
dikeringkan ditimbang sebanyak 500 – 600 mg dan dilarutkan dalam 50 ml
aquadest bebas CO2. Larutan ditambahkan 3 tetes indikator PP dan dikocok
hingga homogen. Larutan dititrasi dengan NaOH 1,0 N hingga terjadi
perubahan warna menjadi merah muda.
b. Pembakuan HCl 1,0 N
Pembakuan HCl 1,0 N dilakukan dengan menggunakan natrium
tetraborat (boraks). Natrium tetraborat ditimbang seksama 600 mg dan
dilarutkan dalam 50 ml aquadest. Larutan ditambahkan 2 tetes indikator metil
merah 1% dan dikocok hingga homogen. Larutan dititrasi dengan HCl 1,0 N
hingga terjadi perubahan warna menjadi jingga.
c. Penetapan Derajat Substitusi
Kitosan suksinat sebanyak ± 100 mg dilarutkan dalam 15,0 ml NaOH
1,0 N yang telah dibakukan. Larutan ini kemudian ditambahkan indikator
metil merah 1% sebanyak 2 tetes. Kelebihan NaOH dititrasi dengan HCl 1,0
N yang telah dibakukan. Titik akhir titrasi ditandai dengan perubahan warna
dari kuning menjadi jingga.
Perhitungan derajat substitusi (DS) adalah:
(3.3)
(3.2)
(3.4)
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
23
Universitas Indonesia
3.4.3.2 Analisis Gugus Fungsi Kitosan Suksinat dengan Menggunakan Fourier
Transform Infrared Spectrometer
Sejumlah serbuk sampel dibentuk menjadi pelet untuk mengetahui
adanya perubahan gugus fungsi pada kitosan menjadi kitosan suksinat. Sejumlah
± 2 mg sampel yang akan diuji ditimbang bersama dengan 98 mg KBr. Kedua
bahan tersebut kemudian digerus hingga homogen. Pemeriksaan dilakukan dengan
menggunakan Fourier Transformation Infra Red (FTIR) pada bilangan
gelombang 400 sampai 4000 cm-1
.
3.4.3.3 Pemeriksaan pH
Sejumlah kitosan suksinat ditimbang kemudian dilarutkan dalam
aquadest dengan berbagai konsentrasi sebagai berikut, 0,5%, 1%, 2%, 5%, 10%
(b/v), kemudian pH dari masing-masing larutan tersebut diukur dengan pHmeter.
3.4.4. Karakterisasi Fungsional
3.4.4.1 Uji Viskositas
Sampel didispersikan dalam larutan NH4OH 0,03% dengan konsentrasi
3% (b/v) dan 4% (b/v) dan dilarutkan hingga volume 250 ml. Viskositas diukur
dengan viskometer Brookfield dengan kecepatan putaran spindel diatur mulai dari
0,5; 1; 2; 2,5; 5; 10; dan 20 rpm, kemudian diputar kembali dari 20; 10; 5; 2,5; 2;
1; dan 0,5 rpm. Hasil pembacaan skala dicatat. Viskositas dihitung dan kurva sifat
aliran dibuat.
3.4.4.2 Indeks Mengembang
Sebanyak 500 mg sampel kitosan suksinat ditimbang, kemudian
dimasukkan ke dalam gelas ukur 10 ml. Amati volume yang terbaca sebagai
volume awal (V0). Sampel tersebut kemudian ditambah dengan larutan HCl pH
1,2 sebanyak 3 ml dan dibiarkan mengembang pada suhu kamar ( 26°C) selama
2 jam. Sampel lain ditambahkan dengan larutan dapar fosfat pH 7,4 sebanyak 3 ml
dan dibiarkan mengembang pada suhu kamar ( 26°C) selama 8 jam. Kemudian
sisa larutan yang tidak diserap oleh sampel dibuang secara hati-hati dan diamati
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
24
Universitas Indonesia
volume akhir (Vt). Uji tersebut dilakukan sebanyak tiga kali untuk masing-masing
larutan uji dan dibandingkan terhadap kitosan sebagai blanko. Indeks
mengembang dihitung dengan rumus:
3.4.4.3 Indeks kompresibilitas (United States Pharmacopoeia 30th
, 2007)
Sejumlah + 20 gram sampel dimasukkan ke dalam gelas ukur 100 ml,
lalu diukur volumenya (V1). Berat jenis bulk = m/V1. Gelas ukur yang berisi
sampel diketuk-ketukkan sebanyak 300 kali. Percobaan diulang dengan 300
ketukan kedua untuk memastikan volume sampel tidak mengalami penurunan
volume kemudian diukur volumenya (V2). Berat jenis mampat = m/V2.
Tabel 3.1. Skala kemampuan mengalir
Indeks
Kompresibilitas (%) Sifat alir Rasio Hausner
<10 Istimewa 1,00-1,11
11-15 Baik 1,12-1,18
16-20 Sedang 1,19-1,25
21-25 Agak baik 1,26-1,34
26-31 Buruk 1,35-1,45
32-37 Sangat buruk 1,46-1,59
[Sumber: United States Pharmacopoeia 30th
, 2007]
(3.5)
(3.6)
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
25
Universitas Indonesia
3.4.4.4 Laju Alir dan Sudut Reposa (United States Pharmacopoeia 30th
, 2007)
Pengukuran laju alir dan sudut istirahat dilakukan dengan alat
flowmeter. Untuk pengukuran laju alir, sejumlah sampel (+ 25 gram) dimasukkan
ke dalam corong flowmeter dan diratakan. Alat dijalankan dan waktu yang
diperlukan oleh seluruh sampel untuk mengalir melalui corong dicatat. Laju alir
dinyatakan dalam gram/detik.
Untuk pengukuran sudut reposa, sejumlah sampel ditimbang + 25 gram,
dimasukkan ke dalam corong flowmeter, lalu permukaannya diratakan. Sampel
dibiarkan mengalir dan sudut reposa ditentukan dengan mengukur sudut
kecuraman bukit yang dihitung sebagai berikut:
α = sudut reposa (º)
H = tinggi bukit (cm)
R = jari-jari alas bukit (cm)
Tabel 3.2. Hubungan sifat alir tehadap sudut reposa
Sudut reposa (°) Kategori sifat alir
25 – 30 Istimewa
31 – 35 Baik
36 – 40 Agak baik
41 – 45 Cukup baik
46 – 55 Buruk
56 – 65 Sangat buruk
>66 Sangat sangat buruk
[Sumber: United States Pharmacopoeia 30th
, 2007]
(3.7)
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
26
Universitas Indonesia
3.4.5 Pembuatan Tablet Enterik Natrium Diklofenak Lepas Lambat
Tabel 3.3. Formulasi tablet enterik natrium diklofenak lepas lambat 400 mg
Ket: F1=Perbandingan jumlah zat aktif : polimer(kitosan suksinat) =1:2
F2=Perbandingan jumlah zat aktif : polimer(kitosan suksinat )=1:3
F3=Perbandingan jumlah zat aktif : polimer(kitosan suksinat) =1:4
F4=Perbandingan jumlah zat aktif:polimer(kombinasi kitosan suksinat dengan HPMCP) =1:2
F5=Perbandingan jumlah zat aktif:polimer(kombinasi kitosan suksinat dengan HPMCP) =1:3
Metode yang digunakan untuk membuat tablet natrium diklofenak adalah
kempa langsung. Cara pembuatan:
1. Ditimbang natrium diklofenak, kitosan suksinat, HPMCP, Avicel® PH 102,
dan magnesium stearat.
2. Semua bahan digerus dan dicampur hingga homogen.
3. Massa tablet dicetak dengan cetakan tablet 400 mg.
1.4.6 Evaluasi Tablet
3.4.6.1 Penampilan Fisik
Pengamatan secara visual terhadap tablet meliputi bentuk, tekstur
permukaan, dan warna tablet.
3.4.6.2 Uji Kekerasan Tablet
Cara menguji kekerasan tablet adalah sebuah tablet diletakkan secara
tegak lurus pada hardness tester, lalu alat dijalankan, kemudian dilihat angka yang
Bahan (mg) F1 F2 F3 F4 F5
Natrium diklofenak 75 75 75 75 75
Kitosan suksinat 150 225 300 100 175
HPMCP - - - 50 50
Avicel® PH 102 167 92 17 167 92
Magnesium stearat 8 8 8 8 8
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
27
Universitas Indonesia
tertera pada alat, angka tersebut menunjukkan nilai kekerasan tablet dengan satuan
kP.
3.4.6.3 Uji Keregasan Tablet
Keregasan atau kerapuhan tablet merupakan parameter kekuatan
mekanis tablet. Alat uji yang digunakan adalah friabilator tipe Roche. Sebanyak
10 tablet dibersihkan dari debu dan ditimbang, catat beratnya (wo). Tablet
dimasukkan ke dalam wadah pemutar, kemudian alat dioprasikan selama 4 menit
atau 100 kali putaran. Setelah 4 menit, 10 tablet yang telah diputar, dibersihkan
dan dicatat beratnya (w’). Kehilangan bobot tidak kurang dari 1 % (United States
Pharmacopoeia 30th, 2007).
3.4.6.4 Uji Keseragaman Bobot (Farmakope Indonesia III, 1979)
Sebanyak 20 tablet ditimbang dan dihitung bobot rata-ratanya, kemudian
ditimbang satu per satu. Persyaratannya adalah tidak lebih dari dua tablet
menyimpang lebih besar dari kolom A dan tidak satu tablet pun yang
menyimpang lebih besar dari kolom B.
Tabel 3.4. Persyaratan uji keseragaman bobot
Berat rata-rata Selisih persen
A B
25 mg atau kurang 15 30
26 mg – 150 mg 10 20
151 mg – 300 mg 7,5 15
Lebih dari 300 mg 5 10
[Sumber: Farmakope Indonesia III, 1979]
(3.8)
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
28
Universitas Indonesia
3.4.6.5 Uji Keseragaman Ukuran Tablet (Farmakope Indonesia III, 1979)
Sebanyak 20 tablet diukur diameter dan tebalnya dengan menggunakan
jangka sorong. Uji keseragaman ukuran memenuhi persyaratan apabila diameter
tablet tidak lebih dari 3 kali dan tidak kurang dari 1 1/3 kali tebal tablet.
3.4.6.6 Uji Pelepasan Obat
a. Pembuatan Larutan Asam Klorida pH 1,2 dan Larutan Dapar Fosfat pH 7,4
(Farmakope Indonesia III, 1979)
Larutan asam klorida pH 1,2 dibuat dengan mencampur 50,0 ml kalium
klorida 0,2 M dengan 85,0 ml asam klorida 0,2 M dan diencerkan dengan air
bebas karbondioksida secukupnya hingga 200,0 ml.
Larutan dapar fosfat pH 7,4 dibuat dengan mencampur 50,0 ml kalium
dihidrogen fosfat 0,2 M dengan 39,1 ml natrium hidroksida 0,2 M dan
diencerkan dengan air bebas kabondioksida secukupnya hingga 200,0 ml.
b. Pembuatan Spektrum Serapan dan Kurva Kalibrasi Natrium Diklofenak
dalam Medium Dapar fosfat pH 7,4
Natrium diklofenak ditimbang sebanyak 100 mg dan dilarutkan dalam
250 ml larutan dapar fosfat pH 7,4 sehingga diperoleh larutan dengan
konsentrasi 400 ppm. Kemudian larutan ini diencerkan hingga 10 ppm.
Serapan diukur dan ditentukan panjang gelombang maksimumnya.
Kurva kalibrasi dibuat dengan membuat larutan natrium diklofenak
dalam medium dapar fosfat pH 7,4 dengan konsentrasi 6 ppm, 8 ppm, 10
ppm, 12 ppm, 14 ppm dan 16 ppm. Masing-masing larutan tersebut diukur
pada panjang gelombang maksimum kemudian dibuat persamaan regresi
linear.
c. Uji Disolusi Tablet
Pelepasan natrium diklofenak dari matriks tablet diuji menggunakan alat
disolusi tipe 1 yaitu tipe keranjang, dalam 900 ml medium HCl pH 1,2
selama 2 jam kemudian dilanjutkan dalam 900 ml medium dapar fosfat pH
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
29
Universitas Indonesia
7,4 selama 8 jam. Medium disolusi dijaga pada suhu 37° ± 0,5°C dengan
kecepatan 50 rpm.
Larutan HCl pH 1,2 dimasukkan ke dalam tiga wadah disolusi. Larutan
dapar fosfat pH 7,4 dimasukkan ke dalam tiga wadah lainnya. Kemudian
medium tersebut dibiarkan hingga suhu 37° ± 0,5°C. Wadah yang berisi
larutan HCl pH 1,2 masing-masing dimasukkan satu tablet. Setelah 2 jam,
tablet diambil dan dimasukkan ke dalam wadah yang berisi larutan dapar
fosfat pH 7,4. Proses sampling atau pengambilan cuplikan pada medium
basa dilakukan pada menit ke 5, 15, 30, 60, 90, 120, 180, 240, 360, dan 480.
Kadar natrium diklofenak ditentukan secara spektrofotometri pada panjang
gelombang maksimum 276 nm untuk masing-masing waktu sampling pada
medium basa. Sedangkan untuk mengukur jumlah natrium diklofenak yang
dilepaskan di asam dilakukan dengan cara menaikkan pH medium menjadi
pH 7,4 dengan penambahan natrium hidroksida 0,2 M dan kalium
dihidrogen fosfat 0,2 M. Serapan diukur pada panjang gelombang 276 nm
dan jumlah kumulatif obat yang dilepaskan di asam dihitung menggunakan
persamaan kurva kalibrasi natrium diklofenak dalam medium dapar fosfat
pH 7,4.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
30
Universitas Indonesia
BAB 4
HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Preparasi Kitosan Suksinat
Tahap pertama yang dilakukan dalam penelitian ini adalah pembuatan
kitosan suksinat dengan mereaksikan kitosan dengan anhidrida suksinat. Kitosan
sebanyak 4 gram dilarutkan dalam 400 ml asam asetat 1%. Sebagai agen
pensubstitusi digunakan anhidrida suksinat. Karena anhidrida asam memiliki
kelarutan yang rendah dalam medium air, biasanya dapat ditambahkan metanol
untuk membantu melarutkan anhidrida asam. Penggunaan asam asetat encer dan
metanol dapat menghasilkan reaksi N-asilasi yang selektif (Champagne, 2008).
Dalam penelitian ini, sebanyak 4 gram anhidrida suksinat dilarutkan dalam 400 ml
metanol. Larutan suksinat dimasukkan sedikit demi sedikit ke dalam larutan
kitosan. Ketika larutan suksinat dimasukkan ke dalam larutan kitosan, akan terjadi
penurunan pH larutan karena reaksi ini melepaskan H+. Agar reaksi terus berjalan,
maka pH larutan dinaikkan secara perlahan dengan penambahan NaOH 1 N.
Penambahan NaOH sedikit demi sedikit ini dimaksudkan agar tidak terbentuk
endapan terlebih dahulu sebelum semua larutan suksinat dimasukkan ke dalam
larutan kitosan sehingga reaksi tetap berlangsung secara maksimal. Setelah semua
larutan suksinat dimasukkan ke dalam larutan kitosan, pH larutan dinaikkan
hingga mencapai pH 7 dan reaksi dibiarkan berlangsung hingga tidak terjadi
penurunan pH yang signifikan.
Endapan yang terbentuk disaring dan dicuci dengan metanol untuk
menghilangkan suksinat yang tidak ikut bereaksi. Kemudian dilakukan dialisa
untuk menghilangkan ion-ion pengotor seperti ion asetat. Dialisa dilakukan
selama 24 jam dengan penggantian air dialisa setiap 12 jam sekali. Kemudian
dilakukan pemeriksaan secara kualitatif pada air buangan tersebut terhadap ion
asetat dengan menggunakan FeCl3. Caranya yaitu dengan memasukkan beberapa
tetes FeCl3 ke dalam air buangan dan perubahan warna yang terjadi diamati dan
dibandingkan terhadap blanko positif dan negatif.
Blanko positif terdiri dari larutan asam asetat ditambahkan beberapa tetes
FeCl3 yang akan memberikan warna coklat sedangkan blanko negatif yaitu
30
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
31
Universitas Indonesia
aquadest ditambahkan beberapa tetes FeCl3, warna yang dihasilkan yaitu kuning.
Air buangan hasil dialisa selama 12 jam pertama masih memberikan hasil yang
positif. Hal ini menunjukkan bahwa masih terdapat ion asetat sehingga proses
dialisa dilanjutkan hingga 24 jam. Setelah dilakukan dialisa selama 24 jam, hasil
uji menunjukkan hasil yang negatif sehingga dialisa cukup dilakukan selama 24
jam. Hasil dialisa dikeringkan dalam oven suhu 40°C kemudian digiling dan
diayak dengan ayakan 60 mesh.
4.2 Karakterisasi Fisik
4.2.1 Organoleptis
Hasil sintesis kitosan suksinat diperoleh berupa serbuk kuning kecoklatan
dan tidak berbau.
Gambar 4.1. Serbuk (a) kitosan dan (b) kitosan suksinat
4.2.2 Pengamatan Bentuk dan Morfologi Permukaan Kitosan Suksinat
Menggunakan Scanning Electron Microscope (SEM)
Kitosan suksinat diamati dengan Scanning Electron Microscope dengan
perbesaran 200x, 500x, 1000x, dan 5000x untuk melihat bentuk partikel dan
tekstur permukaan polimer. Mikrofotograf kitosan suksinat memperlihatkan
bentuk partikel kitosan suksinat tidak beraturan serta permukaannya kasar dan
juga tidak berpori.
(a) (b)
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
32
Universitas Indonesia
Gambar 4.2. Hasil pengamatan bentuk dan morfologi permukaan kitosan suksinat
menggunakan Scanning Electron Microscope dengan perbesaran (a) 200x,
(b) 500x, (c) 1000x, (d) 5000x
4.2.3 Analisis Sifat Termal
Karakterisasi fisik kitosan suksinat selanjutnya dilakukan dengan metode
differential scanning calorimetry (DSC). Differential Scanning Calorimetry
(DSC) digunakan untuk pengukuran secara kualitatif, dimana kemurnian sampel
dapat dilihat dari titik lebur. Prinsipnya adalah mengukur besarnya panas yang
diserap atau dibebaskan selama proses pemanasan atau pendinginan (Mabrouk,
2004). Analisis polimer dengan metode DSC bertujuan untuk memahami
(a) (b)
(c) (d)
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
33
Universitas Indonesia
kecenderungan polimer ketika dipanaskan. Analisis ini dilakukan dengan
mengukur suhu puncak yang terjadi saat energi atau panas yang diserap atau
dibebaskan oleh bahan saat bahan tersebut dipanaskan, didinginkan atau ditahan
pada tekanan tetap. Puncak endotermik menunjukkan terjadinya proses peleburan
polimer, sedangkan puncak eksotermik menunjukkan terjadinya proses degradasi
termal polimer (Cavalcanti, Petenuc, Bedin, Pineda, dan Hechenleitner, 2004).
Pengetahuan tentang puncak-puncak ini penting untuk digunakan dalam proses
pengolahan polimer. Hal ini untuk menjaga suhu pengolahan produk agar dapat
menghindari dekomposisi yang tidak diinginkan (Craig dan Reading (ed.), 2007).
Penentuan karakteristik dengan DSC dapat digunakan untuk membedakan
polimer asal dengan polimer hasil sintesis yang terbentuk. Termogram kitosan dan
kitosan suksinat ditampilkan pada Gambar 4.3.
Gambar 4.3. Termogram (A) kitosan dan (B) kitosan suksinat dengan Differential
Scanning Calorimetry dengan laju pemanasan 10oC/menit atmosfer nitrogen
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
34
Universitas Indonesia
Dari hasil analisis, dapat dilihat perbedaan antara puncak endotermik yang
dihasilkan oleh kitosan suksinat dengan kitosan. Puncak endotermik kitosan
berada pada suhu 82,4°C sedangkan puncak endotermik kitosan suksinat lebih
rendah dari kitosan yaitu berada pada suhu 79,0°C. Selain itu, terjadi perubahan
rentang peleburan antara kitosan dengan kitosan suksinat masing-masing pada
suhu 40,3°C – 122,7°C dan 40,7°C – 131,1°C. Data ini menunjukkan bahwa telah
terjadi perubahan sifat termal antara kitosan suksinat dengan polimer asal yaitu
kitosan.
4.2.4 Uji Pengaruh Perubahan pH terhadap Jumlah Kitosan Suksinat yang
Terlarut
Uji pengaruh perubahan pH terhadap jumlah kitosan suksinat yang terlarut
dilakukan secara kualitatif dan semikuantitatif. Pada pengujian secara kualitatif,
serbuk kitosan dan kitosan suksinat dilarutkan dalam berbagai medium yang
memiliki pH yang berbeda-beda, yaitu 1,2; 3; 5; 6,8; 7,4; 10; 12; 13; dan aquadest.
Proses pelarutan dilakukan pada suhu kamar dengan bantuan pengaduk (shaker)
berkecepatan 200 rpm selama 2 jam. Hasil yang diperoleh diamati secara visual.
Hasil uji kelarutan secara kualitatif dapat dilihat pada Tabel 4.1.
Berdasarkan data pada tabel, dapat dilihat bahwa serbuk kitosan suksinat
dapat larut dalam suasana basa yaitu pada pH 10, 12, dan 13 serta pada pH asam
1,2, sedangkan pada pH 6,8 dan 7,4 serbuk kitosan suksinat masih memiliki
bagian yang mengembang dan tidak larut. Kelarutan kitosan suksinat berbanding
terbalik dengan kitosan, dimana kitosan tidak dapat larut pada pH yang lebih besar
dari 3.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
35
Universitas Indonesia
Tabel 4.1. Hasil uji pengaruh perubahan pH terhadap jumlah kitosan suksinat
yang terlarut secara kualitatif
No Medium pH Kitosan suksinat Kitosan
1 Larutan HCl 1,2
2 Larutan HCl 3
3 Larutan HCl 5
4 Aquadest
6,45
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
36
Universitas Indonesia
No Medium pH Kitosan Suksinat Kitosan
5 Larutan dapar fosfat
6,8
6 Larutan dapar
fosfat
7,4
7 NaOH 10
8 NaOH
12
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
37
Universitas Indonesia
Uji pengaruh perubahan pH terhadap jumlah kitosan suksinat yang terlarut
secara semikuantitatif dilakukan dengan mengukur jumlah kitosan suksinat yang
terlarut dalam berbagai medium dengan spektrofotometer UV – Vis pada panjang
gelombang 228 nm (Aiedeh dan Taha, 1999). Mula-mula sejumlah kitosan
suksinat dilarutkan dalam berbagai medium dengan pH 1,2; 3; 5; 6,8; 7,4; 12 dan
aquadest, kemudian disaring untuk memisahkan larutan jenuh dengan bagian yang
tidak terlarut. Larutan jenuh dari masing-masing medium dipipet sebanyak 5,0 ml,
dicukupkan dengan larutan NaOH 0,1 N hingga mencapai pH 13, kemudian
diukur serapannya menggunakan spektrofotometer UV-Vis. Berdasarkan hasil uji
pendahuluan, jumlah NaOH 0,1 N yang dibutuhkan untuk mencapai pH 13 adalah
sebanyak 15 ml untuk masing-masing medium. Sebagai larutan standar digunakan
larutan jenuh kitosan suksinat dalam NaOH 0,1 N pH 13. Hasil uji secara
semikuantitatif dapat dilihat pada Tabel 4.2.
Pada tabel tersebut dapat dilihat bahwa kitosan suksinat dapat terlarut
dalam medium asam dengan pH 1,2 dan kelarutannya menurun di dalam larutan
dengan pH 3 dan mulai meningkat kembali seiring dengan peningkatan pH
larutan. Data ini menunjang hasil uji pengaruh perubahan pH terhadap jumlah
kitosan suksinat yang terlarut secara kualitatif (visual).
No Medium pH Kitosan Suksinat Kitosan
9 NaOH 13
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
38
Universitas Indonesia
Tabel 4.2. Hasil uji pengaruh perubahan pH terhadap jumlah kitosan suksinat
yang terlarut secara semikuantitatif
Medium Serapan Jumlah kitosan
suksinat terlarut
( g/100 ml) Standar Larutan jenuh
HCl pH 1,2 1,992 0,144 0,154
HCl pH 3 1,992 0,016 0,017
HCl pH 5 1,992 0,022 0,024
Aquadest 1,992 0,018 0,019
Dapar fosfat pH 6,8 1,992 0,091 0,097
Dapar fosfat pH 7,4 1,992 0,142 0,152
NaOH pH 12 1,992 0,151 0,161
Sifat kelarutan kitosan suksinat dipengaruhi oleh adanya gugus karboksil
dan gugus amin. Kitosan suksinat masih dapat terlarut pada medium asam pH 1,2.
Hal ini terkait dengan derajat substitusi kitosan suksinat. Derajat substitusi
mempengaruhi jumlah gugus amin bebas di dalam rantai polimer sehingga
semakin besar derajat substitusi, semakin sedikit jumlah gugus amin bebas di
dalam rantai. Derajat substitusi kitosan suksinat yang kecil menyebabkan
banyaknya gugus amin yang tidak tersubstitusi yang masih dapat terprotonasi
menjadi –NH3+ dalam medium asam, sedangkan dapat larutnya kitosan suksinat
dalam medium basa karena adanya gugus suksinil pada kitosan. Gugus karboksilat
yang terdapat dalam gugus suksinil tersebut akan mengalami ionisasi dalam
medium basa membentuk COO- yang menyebabkan kitosan suksinat menjadi
larut. Kitosan suksinat yang terlarut dalam medium dengan pH 3 - 6,8 cukup
sedikit. Hal ini disebabkan pada kisaran pH tersebut terdapat titik isoelektrik
kitosan suksinat yang menyebabkan terjadinya keseimbangan ekuimolar dari
-NH3+ dan –COO
- dalam molekul (Yan, Chen, dan Gu, 2006; Champagne,
2008). Serbuk kitosan suksinat yang diperoleh memiliki kelarutan yang rendah
dalam medium aquadest. Hal ini disebabkan oleh kecilnya derajat substitusi yang
diperoleh. Semakin besar derajat susbtitusi kitosan suksinat maka semakin besar
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
39
Universitas Indonesia
kelarutannya di dalam aquadest (Noerati, Radiman, Achmad, dan Ariwahjoedi,
2007).
Pengukuran kelarutan kitosan suksinat secara semikuantitatif mempunyai
banyak kekurangan karena tidak dapat mengukur secara tepat jumlah kitosan
suksinat yang telarut di dalam larutannya. Hal ini disebabkan oleh pengukuran
kelarutan dilakukan pada panjang gelombang yang didapatkan dari literatur dan
bukan merupakan panjang gelombang isobestik. Pengukuran suatu senyawa yang
sangat sensitif pH dilakukan pada titik isobestis, yaitu pada panjang gelombang
dimana suatu senyawa dengan konsentrasi sama tetapi pH tidak sama,
memberikan serapan yang sama (Harmita, 2006). Oleh karena itu, perlu dilakukan
penelitian lebih lanjut untuk menentukan kelarutan kitosan suksinat secara
kuantitatif.
4.3 Karakterisasi Kimia
4.3.1 Penentuan Derajat Substitusi
Derajat substitusi dilakukan dengan cara titrasi asam basa. Sebelumnya
dilakukan pembakuan terhadap pelarut yang digunakan yaitu NaOH 1,0 N dan
didapatkan normalitas larutan NaOH sebesar 1,0606 N. Sampel yang ditimbang
sebanyak ±100 mg dilarutkan dalam 15,0 ml NaOH 1,0606 N tersebut. Kemudian
dilakukan pembakuan terhadap titran yang digunakan dan didapatkan normalitas
larutan HCl sebesar 0,9504 N. Larutan sampel dititrasi dengan larutan HCl 0,9504
N. NaOH akan bereaksi dengan gugus suksinil pada kitosan suksinat dan NaOH
yang berlebih akan bereaksi dengan HCl. Derajat substitusi diukur dengan
menghitung jumlah NaOH yang bereaksi dengan gugus suksinil pada kitosan
suksinat per massa sampel. Derajat substitusi kitosan suksinat diperoleh sebesar
3,65 mol/gram. Hal tersebut menunjukkan bahwa dalam 1 gram kitosan suksinat
terdapat 3,65 mol gugus suksinil.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
40
Universitas Indonesia
4.3.2 Analisis Gugus Fungsi Kitosan Suksinat dengan Menggunakan Fourier
Transform Infrared Spectrometer
Analisis gugus fungsi menggunakan spektrofotometer jenis Fourier
Transform Infra Red (FTIR) ini bertujuan untuk mengetahui apakah kitosan
suksinat yang disintesis telah terbentuk. Oleh karena itu, spektrum FTIR dari
kitosan suksinat dibandingkan dengan spektrum FTIR dari kitosan. Apabila telah
terjadi reaksi N-asilasi maka gugus suksinil dari anhidrida suksinat akan masuk ke
dalam gugus amin kitosan sehingga akan terbentuk gugus amida dan gugus
karboksilat pada kitosan suksinat. Gugus C=O amida akan memberikan puncak
pada bilangan gelombang 1640-1670 cm-1
sedangkan gugus karboksilat akan
memberikan puncak pada bilangan gelombang 1700-1725 cm-1
dengan –OH
karboksilat pada rentang bilangan gelombang 2400-3400 cm-1
(Harmita, 2006).
Spektrum FTIR dari kitosan dan kitosan suksinat dapat dilihat pada
Gambar 4.4. Pada kitosan, adanya pita serapan pada bilangan gelombang 1585,54
cm-1
menandakan adanya gugus N–H untuk amin primer. Kitosan juga masih
memiliki gugus amida yang disebabkan adanya gugus asetamida pada kitosan
yang tidak terdeasetilasi sehingga masih memberikan pita serapan pada bilangan
gelombang 1651,12 cm-1
untuk gugus C=O amida dan 1421,58 cm-1
untuk gugus
C-N amida.
Pada spektrum FTIR kitosan suksinat terlihat adanya puncak pada
bilangan gelombang 1670,41 cm-1
yang menandakan adanya gugus karbonil
(C=O) amida, gugus N-H amida pada bilangan gelombang 1541,18 cm-1
, dan
gugus C-N amida pada bilangan gelombang 1406,15 cm-1
. Adanya puncak lebar
pada bilangan gelombang 3240,52 - 3500,92 cm-1
menunjukkan adanya gugus
–OH karboksilat. Intensitas puncak gugus karbonil amida pada kitosan suksinat
lebih kuat dibandingkan dengan kitosan. Hal tersebut diduga karena telah terjadi
reaksi antara gugus amin dari kitosan dengan gugus karbonil dari anhidrida
suksinat yang menghasilkan ikatan amida sehingga jumlah ikatan amida pada
kitosan suksinat lebih banyak daripada kitosan, yaitu ikatan amida yang berasal
dari gugus asetamida kitosan yang tidak terdeasetilasi dan gugus amida yang
berasal dari hasil reaksi N-suksinilasi kitosan.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
41
Universitas Indonesia
Gambar 4.4. Spektrum inframerah (A) kitosan suksinat dan (B) kitosan
Un
ivers
itas In
do
nesia
Un
ivers
itas In
do
nesia
41
A
B
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
42
Universitas Indonesia
Pada spektrum inframerah kitosan suksinat tidak ditemukan adanya
puncak dari gugus karbonil karboksilat. Hal ini mungkin disebabkan derajat
substitusi dari kitosan suksinat hasil sintesis relatif kecil sehingga gugus karbonil
karboksilat yang terdapat dalam polimer hasil sintesis relatif sedikit.
4.3.3 Pemeriksaan pH.
Sejumlah kitosan suksinat ditimbang kemudian dilarutkan dalam aquadest
dengan berbagai konsentrasi sebagai berikut, 0,5%, 1%, 2%, 5%, 10% (b/v),
kemudian pH dari masing-masing larutan tersebut diukur dengan pHmeter.
Tabel 4.3. Hasil pemeriksaan pH larutan kitosan suksinat pada berbagai
konsentrasi
Ket: pH aquadest yang digunakan = 6,45
Hasil pengukuran pH menunjukkan bahwa meskipun didispersikan dalam
konsentrasi yang berbeda-beda, larutan kitosan suksinat dalam aquadest memiliki
pH yang relatif sama dengan pH aquadest yang digunakan. Hal ini mungkin
terjadi karena kelarutan kitosan suksinat yang kecil di dalam medium aquadest pH
6,45 yang ditunjukkan pada data hasil uji kelarutan kitosan suksinat secara
kualitatif dan semikuantitatif yang telah dilakukan sebelumnya sehingga pH yang
terukur tidak berbeda jauh dengan pH aquadest.
4.4 Karakterisasi Fungsional
4.4.1 Uji Viskositas
Suatu viskositas adalah ukuran tahanan suatu cairan untuk mengalir.
Makin besar tahanan suatu zat cair untuk mengalir, makin besar pula
Konsentrasi larutan
(% b/v) pH
0,5 6,70
1 6,76
2 6,74
5 6,66
10 6,72
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
43
Universitas Indonesia
0
0.2
0.4
0.6
0.8
0 200 400 600Ke
cep
atan
Ge
ser
(de
t-1)
Tekanan Geser (dyne/cm2)
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0 100 200 300 400
Ke
cep
atan
Ge
ser
(de
t-1)
Tekanan Geser (dyne/cm2)
viskositasnya (Martin, Swarbrick, dan Cammarata, 1993). Uji viskositas untuk
kitosan suksinat dilakukan dengan mendispersikan sampel ke dalam larutan
NH4OH 0,03% dengan konsentrasi 3% dan 4% (b/v).
Hasil uji viskositas diperoleh bahwa viskositas rata-rata larutan kitosan
suksinat 3% (b/v) adalah 1825,71 cps dan larutan kitosan suksinat 4% (b/v) adalah
2775,5 cps. Hal ini menunjukkan bahwa semakin besar konsentrasi kitosan
suksinat, maka larutan tersebut akan semakin kental karena jumlah rantai polimer
yang akan membentuk ikatan hidrogen dengan air semakin banyak sehingga luas
daerah hidrasi air semakin besar dan hambatan aliran larutan polimer meningkat.
Kurva sifat alir kedua larutan tersebut dapat dilihat pada Gambar 4.5 dan Gambar
4.6 berikut:
Gambar 4.5. Kurva sifat alir kitosan suksinat 3% b/v. Keterangan : = kurva
naik, = kurva turun.
Gambar 4.6. Kurva sifat alir kitosan suksinat 4% b/v. Keterangan : = kurva
naik, = kurva turun.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
44
Universitas Indonesia
Dari kurva sifat alir di atas dapat disimpulkan bahwa kurva mengarah ke
aliran pseudoplastis. Pada bagian kurva yang menaik bukan mengarah tegak lurus,
seperti pada aliran plastis, melainkan agak melengkung. Polimer-polimer dalam
larutan akan memperlihatkan aliran pseudoplastis. Nilai viskositas bahan
pseudoplastis akan berkurang dengan meningkatnya kecepatan geser (rate of
shear). Oleh karena kurva tidak mempunyai bagian yang linier, maka viskositas
dari suatu bahan pseudoplastis tidak dapat dinyatakan dengan suatu harga tunggal.
Rheogram lengkung untuk bahan-bahan pseudoplastis disebabkan karena
geseran terhadap molekul-molekul bahan yang berantai panjang seperti polimer-
polimer linear. Dengan meningkatnya tekanan geser (shearing stress), molekul-
molekul yang secara normal tidak beraturan mulai menyusun sumbu yang panjang
dalam arah aliran. Pengarahan ini mengurangi tahanan dalam dari bahan tersebut
(Martin, Swarbrick, dan Cammarata, 1993).
4.4.2 Indeks Mengembang
Kemampuan kitosan suksinat untuk mengembang diamati dalam medium
HCl pH 1,2 selama 2 jam dan dalam medium dapar fosfat pH 7,4 selama 8 jam.
Hal tersebut dilakukan untuk menggambarkan keadaan suatu eksipien dalam
kondisi asam di lambung dan kondisi basa di usus. Manfaat dari uji ini adalah
untuk mengetahui kemampuan mengembang dari polimer dalam medium asam
dan basa. Hal tersebut disebabkan dalam formulasi sediaan tablet enterik,
diperlukan polimer yang dapat mengembang baik di basa namun tidak atau sedikit
mengembang di asam agar dapat menahan obat untuk tidak dilepaskan di lambung
namun melepaskannya di usus.
Sampel dimasukkan ke dalam gelas ukur dan dimasukkan larutan yang
sesuai. Sampel dibiarkan mengembang dalam medium dan waktu yang telah
ditentukan.
Perubahan sifat dari kitosan menjadi kitosan suksinat ditunjukkan dengan
kemampuan kitosan suksinat untuk mengembang di basa yang tidak ditunjukkan
oleh kitosan. Pada kitosan, tidak ada perubahan volume yang signifikan setelah
dimasukkan larutan dapar fosfat pH 7,4 selama 8 jam sedangkan kitosan suksinat
mempunyai indeks mengembang sebesar 200% selama 8 jam yang dihitung
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
45
Universitas Indonesia
0
50
100
150
200
Kitosan kitosan suksinat
Ind
eks
Me
nge
mb
ang
(%)
Polimer
pH 1,2 selama 2 jam
pH 7,4 selama 8 jam
berdasarkan perubahan volume yang teramati. Indeks mengembang dari kitosan
suksinat ini dapat dilihat Gambar 4.7.
Gambar 4.7. Indeks mengembang kitosan dan kitosan suksinat dalam medium
HCl pH 1,2 selama 2 jam dan dalam medium dapar fosfat pH 7,4
selama 8 jam
Perubahan sifat mengembang ini disebabkan karena adanya gugus
hidrofilik seperti gugus karboksilat (-COOH) pada kitosan suksinat sehingga
polimer memiliki kemampuan untuk menyerap air. Kemampuan mengembang
dari kitosan suksinat dalam medium asam masih ada. Hal ini disebabkan tidak
semua gugus amin tersubstitusi sehingga gugus amin yang masih ada dapat
terprotonasi menjadi –NH3+ yang dapat menarik air.
4.4.3 Indeks kompresibilitas, Laju alir, dan Sudut reposa
Penentuan indeks kompresibilitas, laju alir, dan sudut reposa bertujuan
untuk mengetahui kemampuan suatu bahan untuk mengalir dan dikempa menjadi
tablet. Berdasarkan hasil evaluasi, diperoleh laju alir serbuk kitosan sebesar 3,7
gram per detik dengan sudut reposa sebesar 30,96o dengan kategori baik, namun
indeks kompresibilitas yang terukur sebesar 26,67% atau dengan rasio Hausner
sebesar 1,36 dengan kategori buruk. Indeks kompresibilitas ini menyatakan
kemampuan suatu bahan untuk mengalir. Berdasarkan ketiga parameter tersebut
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
46
Universitas Indonesia
dapat disimpulkan bahwa kitosan suksinat memiliki kemampuan mengalir yang
cukup baik.
Tabel 4.4. Data hasil evaluasi indeks kompresibilitas, laju alir, dan sudut reposa
serbuk kitosan suksinat
4.5 Pembuatan Tablet Enterik Natrium Diklofenak Lepas Lambat
Pada penelitian ini, tablet enterik natrium diklofenak sistem matriks
diformulasikan agar tablet dapat menahan pelepasan obat di lambung namun
melepaskannya secara perlahan di usus. Natrium diklofenak dipilih sebagai model
obat karena efek samping dari natrium diklofenak yang dapat mengiritasi lambung
sehingga perlu ditahan pelepasannya pada lambung dan karena waktu paruh dari
natrium diklofenak yang pendek sehingga diperlukan pelepasan yang diperlambat
untuk menjaga kadar obat dalam darah.
Pembuatan tablet enterik ini menggunakan metode kempa langsung.
Metode ini dipilih karena zat aktif yang digunakan yaitu natrium diklofenak
bersifat higroskopis. Pada formulasi tablet ini digunakan Avicel® PH 102 sebagai
bahan pengikat yang diketahui memiliki sifat yang baik untuk pembuatan tablet
dengan metode kempa langsung.
4.6 Pembuatan Spektrum Serapan dan Kurva Kalibrasi Natrium
Diklofenak
Spektrum serapan natrium diklofenak tidak dapat dibuat dalam larutan
HCl pH 1,2 karena kelarutannya yang sangat kecil dalam medium ini. Oleh karena
itu, pembuatan spektrum serapan natrium diklofenak hanya dilakukan dalam
larutan dapar fosfat pH 7,4. Kurva serapan natrium diklofenak dalam larutan
dapar fosfat pH 7,4 dengan konsentrasi 10,22 ppm menghasilkan panjang
Parameter Hasil
Indeks kompresibilitas (%) 26,67
Laju alir (g/s) 3,67
Sudut reposa (o) 30,96
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
47
Universitas Indonesia
gelombang maksimum 276 nm. Pembuatan kurva kalibrasi natrium diklofenak
dalam larutan dapar fosfat pH 7,4 menghasilkan persamaan garis y = 0,03032x –
0,01468 dengan nilai r = 0,9977.
4.7 Evaluasi Sediaan Tablet
Secara organoleptis, tablet yang dihasilkan berwarna putih kekuningan,
berbentuk bulat dengan satu garis tengah. Semakin banyak jumlah kitosan
suksinat yang digunakan, warna tablet yang dihasilkan semakin kekuningan
karena serbuk kitosan suksinat yang berwarna kuning kecoklatan.
Tabel 4.5. Data hasil evaluasi sediaan tablet
Dari kelima formulasi diperoleh kekerasan dan keregasan tablet yang
berbeda-beda. Kekerasan tablet rata-rata dari formula 1-5 berturut-turut adalah
4,99 kP; 2,82 kP; 1,49 kP; 10,21 kP; dan 7,67 kP sedangkan keregasannya adalah
0,68%; 3,91%; 23,24%; 0,28%; dan 0,74%. Menurut United States
Pharmacopoeia edisi 30, untuk uji keregasan tablet, kehilangan bobot tidak boleh
lebih dari 1% sehingga tablet yang memenuhi persyaratan ini adalah tablet
formula 1, 4, dan 5.
Dari data-data ini terlihat bahwa semakin banyak jumlah kitosan suksinat
yang digunakan dalam formula, kekerasannya semakin kecil dan keregasannya
meningkat. Hal ini menunjukkan bahwa kitosan suksinat yang dihasilkan dari
sintesis masih membawa sifat asli polimer kitosan yaitu regas. Penggunaan
HPMCP dalam formula mampu meningkatkan kekerasan tablet dan keregasan
tablet dapat berkurang, hal ini menunjukkan bahwa HPMCP merupakan polimer
enterik yang juga memiliki sifat sebagai pengikat (Dulin, 2010). Penggunaan
Formula Kekerasan
(kP)
Keregasan
(%)
Keseragaman
bobot (mg)
Keseragaman ukuran
Diameter (mm) Tebal (mm)
F1 4,99 ± 0,25 0,68 400,00 ± 1,62 11,10 ± 0,00 3,82 ± 0,02
F2 2,82 ± 0,07 3,91 400,20 ± 1,51 11,10 ± 0,00 3,83 ± 0,03
F3 1,49 ± 0,27 23,24 400,10 ± 1,80 11,10 ± 0,00 3,82 ± 0,02
F4 10,21 ± 0,70 0,28 400,05 ± 2,37 11,10 ± 0,00 3,80 ± 0,00
F5 7,67 ± 0,14 0,74 400,20 ± 1,99 11,10 ± 0,00 3,81 ± 0,02
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
48
Universitas Indonesia
Avicel® PH 102 sebagai bahan pengikat juga berpengaruh terhadap kekerasan dan
keregasan tablet.
Seluruh formula tablet yang dihasilkan memiliki bobot yang relatif
seragam yaitu berkisar antara 400,0 sampai 400,2 mg. Tablet dari semua formula
memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia edisi III yaitu tidak ada satu tablet
pun yang bobotnya menyimpang lebih dari 5% bobot rata-rata tablet.
Diameter seluruh tablet dari formula 1-5 yaitu 11,1 mm dengan ketebalan
berkisar antara 3,80-3,85 mm. Tablet pada seluruh formula memenuhi
keseragaman ukuran yang disyaratkan oleh Farmakope Indonesia edisi III, yaitu
diameter tablet tidak kurang dari 1 ⅓ dan tidak lebih dari 3 kali tebal tablet.
4.8 Profil Pelepasan Obat
Tablet yang dibuat dengan mencampurkan kitosan suksinat sebagai
matriks dalam sediaan diharapkan mampu menahan pelepasan obat di medium
asam dan mampu memberikan profil pelepasan obat yang diperlambat di medium
basa. Oleh karena itu, uji disolusi merupakan evaluasi paling penting yang harus
dilakukan untuk mengetahui profil pelepasan obat dari matriks pada sediaan tablet
yang dibuat.
Persyaratan yang harus dipenuhi untuk tablet enterik yaitu tidak boleh
melepaskan obat di medium asam lebih dari 10% (Shargel, Wu-Pong, dan Yu,
2005) dan untuk sediaan lepas lambat diharapkan mampu melepaskan obat di basa
secara lambat sehingga dapat menjaga level terapetik obat dalam darah atau
jaringan selama terus menerus dalam waktu yang lama (Grass dan Robinson,
1990). Profil pelepasan natrium diklofenak dari tablet dengan matriks kitosan
suksinat dan HPMCP ditampilkan dalam Gambar 4.8.
Jumlah kumulatif obat yang dilepaskan dari formula 1-3 berturut-turut
selama 2 jam di asam yaitu 20,57%; 13,85%; dan 8,86%. Formula 1-3 adalah
formula tablet yang menggunakan matriks tunggal yaitu kitosan suksinat.
Perbedaan dari ketiga formulasi tersebut adalah perbandingan jumlah kitosan
suksinat dengan zat aktif. Dari data yang didapat terlihat bahwa semakin banyak
jumlah kitosan suksinat yang digunakan, semakin kuat menahan pelepasan obat di
asam. Hal ini disebabkan pada saat polimer mengembang, akan terbentuk lapisan
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
49
Universitas Indonesia
0
10
20
30
40
50
60
0 120 240 360 480 600Jum
lah
ku
mu
lati
f o
bat
te
rdis
olu
si (
%)
Waktu (Menit)
F1
F2
F3
F4
F5
Asam
gel yang menahan obat keluar sehingga ketika jumlah kitosan suksinat yang
digunakan semakin banyak maka akan semakin tebal lapisan gel yang terbentuk
dan pelepasan obat semakin tertahan.
Gambar 4.8. Profil disolusi tablet enterik natrium diklofenak lepas lambat dalam
medium HCl pH 1,2 selama 2 jam kemudian dilanjutkan dalam medium dapar
fosfat pH 7,4 selama 8 jam. Setiap titik menggambarkan nilai rata-rata ± SD (n=3)
Dari ketiga formula tersebut, formula yang memenuhi kriteria tablet
enterik adalah formula 3. Dengan jumlah kitosan suksinat sebanyak empat kali
jumlah zat aktif, polimer tersebut mampu menahan pelepasan obat di asam dengan
jumlah kurang dari 10% yaitu 8,86% sedangkan pada formula 1 dan 2, jumlah
obat yang dilepaskan lebih dari 10 % sehingga tidak memenuhi persyaratan tablet
enterik. Hal ini disebabkan jumlah kitosan suksinat dalam sediaan yang tidak
cukup kuat menahan pelepasan obat karena sifat kitosan suksinat yang masih
dapat larut dan mengembang dalam medium asam.
Total pelepasan obat dari formula 1-3 selama 10 jam berturut-turut
48,48%; 35,49%; dan 22,26%. Dari hasil tersebut terlihat bahwa kitosan suksinat
dapat melepaskan obat di basa karena adanya kemampuan untuk mengembang di
medium ini. Laju pelepasan obat dari matriks menurun dengan meningkatnya
jumlah kitosan suksinat karena meningkatnya kekuatan gel dan makin panjangnya
lintasan difusi (Ravi, Ganga, dan Saha, 2007).
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
50
Universitas Indonesia
Untuk membantu menahan pelepasan obat di asam, formula 1 dan 2
dikombinasi dengan menggunakan polimer enterik lain. Formula 4 dan 5 adalah
formula 1 dan 2 yang dikombinasi dengan HPMCP. Jumlah obat yang dilepaskan
di asam dari formula 4 dan 5 berturut-turut 6,91% dan 3,27%. Dengan adanya
kombinasi dengan polimer enterik lain, pelepasan obat di asam dapat lebih ditahan
sehingga formula 4 dan 5 memenuhi persyaratan tablet enterik. Kekuatan polimer
dalam menahan obat di asam pada formula yang menggunakan kombinasi dengan
polimer enterik lain lebih besar dibandingkan dengan formula yang tanpa
kombinasi. Hal ini disebabkan HPMCP tidak larut atau tidak mengembang di
asam sehingga mampu membantu kitosan suksinat untuk menahan pelepasan obat
pada medium ini.
Jumlah obat yang dilepaskan selama 10 jam dari formula 4 dan 5 ini
adalah 51,74% dan 27,82%. Perbedaan jumlah obat yang dilepaskan dari formula
4 dan 5 ini terkait dengan jumlah total polimer yang digunakan. Pada formula 5,
jumlah total polimer yang digunakan lebih banyak dibandingkan dengan formula
4 sehingga formula 5 lebih kuat menahan pelepasan obat di asam dan obat yang
dilepaskan di basa semakin lambat.
Menurut literatur, terdapat aturan untuk menafsirkan penggunaan suatu
sediaan obat berdasarkan jumlah obat yang terdisolusi pada waktu tertentu
(Banakar, 1992). Untuk menggunakan aturan ini, perlu diketahui jumlah obat
yang dilepaskan selama 8 jam di basa dari masing-masing formulasi.
Tabel 4.6. Jumlah obat yang dilepaskan
Formula
Jumlah kumulatif
obat yang dilepaskan
pada medium asam
(%)
Jumlah kumulatif
obat yang dilepaskan
pada medium basa
(%)
Total Jumlah
kumulatif obat yang
dilepaskan (%)
F1 20,57 27,91 48,48
F2 13,85 21,64 35,49
F3 8,86 13,40 22,26
F4 6,91 44,83 51,74
F5 3,27 24,55 27,82
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
51
Universitas Indonesia
Berdasarkan Tabel 4.6, jumlah obat yang dilepaskan selama 8 jam di basa
dari formula 1, 2, 4, dan 5 berada pada kisaran 20-45%. Dengan demikian formula
1, 2, 4, dan 5 dapat digunakan untuk sediaan lepas lambat selama 32 jam.
Sedangkan formula 3 melepaskan obat di basa selama 8 jam sebesar 13,40% dan
berada di bawah kisaran 20-45%. Oleh karena itu kemungkinan formula 3
digunakan untuk jangka waktu lebih panjang dari 32 jam.
Selanjutnya profil pelepasan obat dari sediaan ini dianalisis dengan
mencocokkannya terhadap beberapa persamaan kinetika pelepasan obat seperti
kinetika orde nol, orde satu, Higuchi, dan Korsmeyer-Peppas. Sediaan yang
menunjukkan profil pelepasan obat yang mengikuti persamaan orde nol
menunjukkan kecepatan pelepasan yang konstan dari waktu ke waktu tanpa
dipengaruhi oleh konsentrasi obat dalam sediaan. Profil pelepasan obat yang
mengikuti kinetika orde satu menunjukkan kecepatan pelepasan obat yang
tergantung pada konsentrasi obat di dalamnya. Kinetika Higuchi menjelaskan
profil pelepasan obat yang tergantung oleh akar waktu. Kecepatan pelepasan obat
makin lama makin lambat. Dari tiap persamaan kinetika yang dicocokkan,
diperoleh nilai konstanta pelepasan obat (k), koefisien korelasi (r), dan nilai
eksponen difusi Peppas (n). Data hasil perhitungan kinetika pelepasan natrium
diklofenak dari matriks tablet enterik dapat dilihat pada Tabel 4.7. Berdasarkan
data tersebut, Formula 1, 2, 3, dan 4 mengikuti kinetika Higuchi sedangkan
formula 5 mengikuti kinetika orde nol.
Mekanisme pelepasan obat dapat diketahui berdasarkan persamaan
Korsmeyer-Peppas. Analisis mekanisme pelepasannya diperhatikan berdasarkan
nilai n atau eksponen pelepasan. Untuk sediaan dengan geometri silindris seperti
tablet, jika nilai n<0,45 maka pelepasan zat aktif mengikuti mekanisme difusi
Fickian sedangkan jika nilainya berada dalam rentang 0,45<n<0,89 maka
pelepasan zat aktif mengikuti mekanisme difusi non-Fickian dan jika n>0,89 maka
pelepasan zat aktif mengikuti mekanisme super case-II transport (Shoaib,
Merchant, Tazeen, dan Yousuf, 2006). Berdasarkan Tabel 4.7, diketahui bahwa
mekanisme pelepasan obat semua formula sama karena semua formula
mempunyai nilai n<0,45 yang berarti pelepasan obat terjadi berdasarkan
mekanisme difusi Fickian.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
52
Universitas Indonesia
Tabel 4.7. Data hasil perhitungan kinetika pelepasan natrium diklofenak dari
matriks tablet enterik
Pada penelitian ini, telah dilakukan modifikasi kitosan menjadi kitosan
suksinat melalui reaksi N-asilasi dengan pelarut metanol. Modifikasi tersebut
dapat memperluas kelarutan polimer sehingga kitosan suksinat dapat larut dalam
medium dengan pH ≥ 6,8. Kitosan suksinat hasil sintesis digunakan sebagai
matriks pada tablet enterik dengan natrium diklofenak sebagai model obat.
Dengan jumlah polimer yang cukup yaitu empat kali jumlah zat aktif, tablet
dengan matriks kitosan suksinat mampu menahan pelepasan obat pada medium
HCl pH 1,2 dan melepaskan obat secara lambat pada medium dapar fosfat pH 7,4
sehingga dapat diformulasikan untuk sediaan enterik lepas lambat.
FORMULA PARAMETER
Model kinetika pelepasan obat
Orde
Nol
Orde
Satu Higuchi
Korsmeyer-
Peppas
F1
r 0,8665 0,8213 0,9547 0,9961
k 0,0004 0,0010 0,0100 0,2242
n
0,1261
F2
r 0,9331 0,8972 0,9897 0,9954
k 0,0003 0,0011 0,0078 0,1511
n
0,1323
F3
r 0,9913 0,9729 0,9931 0,9470
k 0,0002 0,0014 0,0056 0,0780
n
0,1496
F4
r 0,9500 0,8728 0,9952 0,9990
k 0,0007 0,0022 0,0182 0,0901
n
0,2770
F5
r 0,9985 0,9722 0,9728 0,9528
k 0,0004 0,0031 0,0106 0,0279
n
0,3284
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
1
Universitas Indonesia
BAB 5
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan hasil yang diperoleh dalam penelitian ini, dapat disimpulkan
beberapa hal sebagai berikut :
1. Kitosan suksinat yang dihasilkan memiliki derajat substitusi sebesar 3,65
mol/gram.
2. Kitosan suksinat dapat larut dalam medium basa (pH ≥6,8) sehingga
terbukti bahwa sintesis yang dilakukan memperluas kelarutan kitosan.
3. Formula dengan jumlah kitosan suksinat sebanyak empat kali jumlah zat
aktif, mampu menahan pelepasan obat pada medium asam (<10%) dan
melepaskan obat secara lambat pada medium basa.
4. Formulasi tablet natrium diklofenak dengan matriks kombinasi kitosan
suksinat dan HPMCP (3,5 : 1) dengan perbandingan jumlah zat aktif
dengan polimer = 1:3, memenuhi persyaratan tablet enterik dan dapat
digunakan untuk sediaan lepas lambat selama 32 jam.
5.2 Saran
Pada uji kelarutan polimer hasil sintesis, pengukuran serapan sebaiknya
dilakukan pada panjang gelombang isobestis agar diperoleh data kuantitatif.
Pemilihan zat aktif sebagai model obat sebaiknya menggunakan obat yang
kelarutannya tidak dipengaruhi oleh pH medium.dan untuk meningkatkan derajat
substitusi kitosan suksinat, dapat dilakukan sintesis lanjutan menggunakan
anhidrida asam lainnya.
53
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
54
Universitas Indonesia
DAFTAR ACUAN
Aiedeh, Khaled., dan Taha, M.O. (1999). Synthesis of chitosan succinate and
chitosan phthalate and their evaluation as suggested matrices in orally
administered, colon-spesific drug delivery systems. The University of
Jordan, Faculty of Pharmacy. Arch. Pharm. Med. Chem, 103-106.
Ansel, H.C., Allen, L.V., dan Popovich, N.G. (1999). Modified-release dosage
forms and drug delivery systems. Dalam: Pharmaceutical Dosage Forms
and Drug Delivery Systems 7th
edition. USA: Lippincott Williams and
Wilkins.
Banakar, U.V. (1992). Pharmaceutical dissolution testing. New York: Marcel
Dekker, Inc.
Bertocchi, P., Antoniella, E., Valvo, L., Alimonti, S., dan Memoli, A. (2005).
Diclofenac sodium multisource prolonged release tablets – A comparative
study on the dissolution profiles. Journal of Pharmaceutical and Biomedical
Analysis (JPBA) 37 : 679-685.
Brooker, A.D.M., Combs, K.H., Miller, L.E., Godfrey, S., dan Mallender, P.R.
(2009). Acetylation of chitosan. United States Patent Application
Publication. US20090197789.
Cavalcanti, O.A., Petenuc, B., Bedin, A.C., Pineda, E.A.G., dan Hechenleitner,
A.A.W. (2004). Characterisation of ethylcellulose films containing natural
polysaccharides by thermal analysis and FTIR spectroscopy. Acta Farm.
Bonaerense, Vol.23, No.1, 53-57.
Champagne, L. M. (2008). The synthesis of water soluble n-acyl chitosan
derivatives for characterization as antibacterial agents. Disertasi
Department of Chemistry B.s. Xavier University of Louisiana.
Craig, D.Q.M., dan Reading, M. (Ed.). (2007). Thermal analysis of
pharmaceuticals. Boca Raton: CRC Press.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
55
Universitas Indonesia
De Mello, K.G.P.C., De Cassia, Leandra., De Moraes, Ronaldo N., dan P,
Bronislaw. (2006). Synthesis and physicochemical characterization of
chemically modified chitosan by succinic anhydride. An International
Journal, Brazilian Archives of Biology and Technology, Vol 49, n. 4: pp
665-668.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. (1979). Farmakope Indonesia edisi
ketiga. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
Departemen Kesehatan Republik Indonesia. (1995). Farmakope Indonesia edisi
keempat. Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
Dulin, Wendy. (2010). Oral targeted drug delivery systems: Enteric coating.
Dalam: Oral Controlled Release Formulation design and Drug Delivery,
Theory to Practice, Ed. By Hong Wen and Kinam Park. John Wiley & Sons,
Inc, P. 205-224.
Dutta, Pradip Kumar., Dutta, J., dan Tripathi, V.S. (2004). Chitin and chitosan:
Chemistry, properties, and applications. Journal of Scientific and Industrial
Research Vol 63, pp 20-31.
Grass, G.M., dan Robinson, J.R. (1990). Sustained- and controlled release drug
delivery system. Dalam: Modern Pharmaceutics Second Edition, Ed. by
Gylbert S.B and Christoper T.R. New York & Basel: Marcel Dekker, Inc, P.
647-650.
Grassi, Mario., dan Grassi, G. (2005) Mathematical modelling and controlled drug
delivery: Matrix systems. Current Drug Delivery, 2, 97-116.
Gunawan, S.G. (Ed.). (2007). Farmakologi dan terapi edisi 5. Jakarta: Bagian
farmakologi Fakultas Kedokteran, Universitas Indonesia.
Harmita. (2006). Buku ajar analisis fisikokimia. Depok: Departemen Farmasi
FMIPA Universitas Indonesia.
Illum, Lisbeth. (1998). Chitosan and its use as a pharmaceutical excipient.
Pharmaceutical Research, Vol.15, No.9 1326-1329.
Jon, S., dan Lee, I-H. (2007). Transmucosal delivery of pharmaceutical active
substances. United States Patent Application Publication. US20070292387.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
56
Universitas Indonesia
Katzung, Bertram G. (1994). Farmakologi dasar dan klinik edisi IV (Staf Dosen
Farmakologi Fakultas Kedokteran Universitas Sriwijaya, Penerjemah).
Jakarta : Penerbit Buku Kedokteran EGC.
Koester, L. S., Ortega, G. G., Mayorga, P., dan Bassani, V. L. (2004).
Mathematical evaluation of in vitro release profiles of hpmc matrix tablet
containing carbamazepine associated to β-cyclodextrin. European Journal of
Pharmaceutics and Biopharmaceutics (58(1)), 177-179.
Krowcynsk, L. (1987). Extended-release dosage Forms. Florida: CRC Press, Inc.
Lachman, Leon., dan Lieberman, H.A. (1994). Teori dan praktek farmasi industri,
edisi 2 (Suyatmi S, Penerjemah). Jakarta: UI Press.
Lee, Duck Weon., Lim, H., Chong, H.N., dan Shim, W.S. (2009). Advances in
chitosan material and its hybrid derivatives: A Review. The Open
Biomaterials Journal, 1, 10-20.
Mabrouk, Patricia Ann. (2004). Differential scanning calorimetry (DSC)
(Presentation). Bioanalytical Chemistry.
Manjang, Y. (1993). Analisa ekstrak berbagai jenis kulit udang terhadap mutu
khitosan. Jurnal Penelitian Andalas. 12 (V) : 138 –143.
Martin, Alfred., Swarbrick, J., dan Cammarata, A. (1993). Farmasi Fisik, Dasar-
dasar kimia fisik dalam ilmu farmasetik (Yoshita, Penerjemah). Jakarta: UI-
Press.
Mclean, A., dan Adams, R. (1936). Acid and Its Derivatives. J. Am. Chem. Soc.
58, p.804–810.
Moffat, Anthony C., Osselton, M. David., dan Widdop, Brian. (2005). Clarke's
analysis of drugs and poisons 3rd
edition. London: Pharmaceutical Press.
Noerati, Radiman, C. L., Achmad, S., dan Ariwahjoedi, B. (2007). Sintesis
kitosan suksinat larut air. Akta Kimindo Vol. 2 No. 2, 113-116.
Prasetyo, K.W. (2004). Pemanfaatan limbah kulit udang sebagai bahan
pengawet kayu ramah lingkungan. Bogor: Balitbang Biomaterial LIPI.
Ravi, P.R., Ganga, S., dan Saha, R.N. (2007). Design and study of lamivudine oral
controlled release tablets. AAPS PharmSciTech 8 (4) Article 101.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
57
Universitas Indonesia
Rekha, M.R., dan Sharma, C.P. (2007). pH sensitive succinyl chitosan
microparticles: A preliminary investigation towards oral insulin delivery.
Trends Biomater. Artif. Organs, vol 21 (2), pp 107-115.
Remington, J.P. (2006). The science and practice of pharmacy. Maryland:
Lippincott William & Wilkinsi.
Rowe, R.C., Sheskey, P.J., dan Owen, S.C. (2006). Handbook of pharmaceutical
excipients 5th
edition. London: Pharmaceutical Press and American
Pharmacists Association.
Säkkinen, M. (2003). Biopharmaceutical evaluation of microcrystalline chitosan
as release-rate-controlling hydrophilic polymer in granules for gastro-
retentive druge delivery. Academic dissertation Faculty of Science of the
University of Helsinki.
Shaji, J., Jain, V., dan Lodha, S. (2010). Chitosan: A novel pharmaceutical
excipient. International Journal of Pharmaceutical and Applied
Sciences/1(1).
Shoaib, H.M., Merchant, H.A., Tazeen, J., dan Yousuf, R.I. (2006). Once-daily
tablet formulation and in vitro release evaluation of cefpodoxime using
hydroxypropyl methylcellulose: A technical note. AAPS PharmSciTech ; 7
(3) Article 78
Shargel, L., Wu-Pong, S., dan Yu, A.B.C. 2005. Applied biopharmaceutics and
pharmacokinetics 5th
ed. Mc Graw Hill Companies, Inc.
Sugita, Purwantiningtias. (2009). Kitosan sumber biomaterial masa depan. Bogor:
IPB Press.
Sweetman, Sean. C (Ed.). (2009). Martindale the extra pharmacopoeia 36th
edition. London: Pharmaceutical Press.
Tjay, Tan Hoan., dan Rahardja, Kirana. (2002). Obat-obat penting edisi V.
Jakarta: PT Gramedia.
United States Pharmacopoeial Convention. (2007). The united states
pharmacopoeia, 30st revision and the national formulary, 25th revision.
Rockville: United States Pharmacopoeial Convention, Inc.
Wong, Tin. W. (2009). Chitosan and its use in design of insulin delivery system.
Recent Patents on Drug Delivery and Formulation, 3, 8-25.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
58
Universitas Indonesia
Yan, Chengyun., Chen, Dawei., dan Gu, Jiwei. (2006). Preparation of n-succinyl –
chitosan and their physical chemical properties as a novel excipient.
Yakugaku Zasshi 126 (9), 789-793.
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
58
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
59
Gambar 1. Larutan anhidrida suksinat 1% b/v dalam metanol
Gambar 2. Larutan kitosan 1% b/v dalam asam asetat 1%
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
60
Gambar 3. Endapan yang terbentuk hasil sintesis kitosan suksinat
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
61
Gambar 4. Spektrum inframerah kitosan
Keterangan: 1421,58 cm-1
: gugus C-N amida
1585,54 cm-1
: gugus N-H amin primer
1651,12 cm-1
: gugus C=O amida
61
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
56
Gambar 5. Spektrum inframerah kitosan suksinat
Keterangan: 1406,14 cm-1
: gugus C-N amida
1541,18 cm-1
: gugus N-H amida
1670,41 cm-1
: gugus C=O amida
3240,52-3500,92 cm-1
: gugus O-H karboksilat
62
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
63
0
2
4
6
8
10
12
F1 F2 F3 F4 F5
Ke
kera
san
(kP
)
Formula
Gambar 6. Tablet enterik natrium diklofenak lepas lambat 400 mg
Gambar 7. Diagram batang hasil evaluasi kekerasan tablet. Setiap titik
menggambarkan nilai rata-rata (n=6)
F1 F2 F3
F4 F5
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
64
0
5
10
15
20
25
F1 F2 F3 F4 F5
Ke
rega
san
(%
)
Formula
390
392
394
396
398
400
402
404
F1 F2 F3 F4 F5
Bo
bo
t (m
g)
Formula
Gambar 8. Diagram batang hasil evaluasi keregasan tablet. Setiap titik
menggambarkan nilai rata-rata (n=10)
Gambar 9. Diagram batang hasil evaluasi keseragaman bobot tablet. Setiap titik
menggambarkan nilai rata-rata (n=20)
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
65
0
2
4
6
8
10
12
F1 F2 F3 F4 F5
Formula
Diameter (mm)
Ketebalan (mm)
Gambar 10. Diagram batang hasil evaluasi keseragaman ukuran tablet. Setiap
titik menggambarkan nilai rata-rata (n=20)
Gambar 11. Spektrum serapan natrium diklofenak dalam larutan
dapar fosfat pH 7,4. Panjang gelombang maksimum diperoleh pada λ 276 nm
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
66
Gambar 12. Kurva kalibrasi natrium diklofenak dalam larutan dapar fosfat pH 7,4
(y = 0,03032x – 0,01468; r = 0,9977)
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0.5
0.6
0 5 10 15 20
Serapan (A)
Konsentrasi (ppm)
Kurva Kalibrasi Natrium Diklofenak dalam Medium Basa
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
66
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
66
Tabel 1. Data hasil pengukuran viskositas kitosan suksinat 3% b/v
spindel Kecepatan
(rpm)
Skala yang
terbaca (dr)
Faktor Koreksi
(F)
Viskositas
(η = dr x F)
Tekanan Geser
(F/A = dr x 7,187)
Kecepatan Geser
(dv/dr = F/A x( 1/η)
1 0,5 10 400 4000 71,87 0,0179675
1 1 14,5 200 2900 104,2115 0,035935
1 2 16 100 1600 114,992 0,07187
1 2,5 19 80 1520 136,553 0,0898375
1 5 31 40 1240 222,797 0,179675
1 10 43 20 860 309,041 0,35935
1 20 70 10 700 503,09 0,7187
1 20 70 10 700 503,09 0,7187
1 10 43,5 20 870 312,6345 0,35935
1 5 30 40 1200 215,61 0,179675
1 2,5 19 80 1520 136,553 0,0898375
1 2 15,5 100 1550 111,3985 0,07187
1 1 14,5 200 2900 104,2115 0,035935
1 0,5 10 400 4000 71,87 0,0179675
67
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
67
Tabel 2. Data hasil pengukuran viskositas kitosan suksinat 4% b/v
spindel Kecepatan
(rpm)
Skala yang
terbaca (dr)
Faktor Koreksi
(F)
Viskositas
(η = dr x F)
Tekanan Geser
(F/A = dr x 7,187)
Kecepatan Geser
(dv/dr = F/A x( 1/η)
1 0,5 13,3 400 5320 95,5871 0,0179675
1 1 19,1 200 3820 137,2717 0,035935
1 2 24 100 2400 172,488 0,07187
1 2,5 33 80 2640 237,171 0,0898375
1 5 41 40 1640 294,667 0,179675
1 10 53 20 1060 380,911 0,35935
1 10 52,3 20 1046 375,8801 0,35935
1 5 42 40 1680 301,854 0,179675
1 2,5 32 80 2560 229,984 0,0898375
1 2 23,6 100 2360 169,6132 0,07187
1 1 18,7 200 3740 134,3969 0,035935
1 0,5 12,6 400 5040 90,5562 0,0179675
68
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
68
Tabel 3. Data hasil uji indeks mengembang kitosan suksinat
Medium Waktu Volume
(ml)
Kitosan Kitosan suksinat
1 2 3 Rata-Rata SD 1 2 3 Rata-Rata SD
Larutan HCl pH 1,2 2 Jam awal (Vo) 2 2 2 2 0 1 1 1 1 0
akhir (Vt) 4,4 4,4 4,4 4,4 0 2,6 2,8 2,6 2,67 0,12
Larutan Dapar Fosfat
pH 7,4 8 Jam
awal (Vo) 2 2 2 2 0 1 1 1 1 0
akhir (Vt) 2 2 2 2 0 3 3 3 3 0
Keterangan:
Uji dilakukan dalam medium asam selama 2 jam dan dalam medium basa selama 8 jam.
Indeks mengembang dihitung berdasarkan perubahan volume.
69
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
70
Tabel 4. Data hasil evaluasi kekerasan tablet
Keterangan:
SD = Standar Deviasi
KV = Koefisien Variasi
Tablet ke Kekerasan (kP)
F1 F2 F3 F4 F5
1 4,68 2,75 1,12 9,27 7,54
2 4,68 2,75 1,22 9,48 7,54
3 4,99 2,75 1,52 9,99 7,54
4 4,99 2,85 1,52 10,39 7,74
5 5,30 2,85 1,63 11,00 7,84
6 5,30 2,95 1,93 11,11 7,84
Rata-rata 4,99 2,82 1,49 10,21 7,67
SD (kP) 0,2531 0,0745 0,2661 0,6990 0,1374
KV (%) 0,0507 0,0265 0,1786 0,0685 0,0179
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
71
Tabel 5. Data hasil evaluasi keseragaman bobot tablet
Keterangan: SD = Standar Deviasi
KV = Koefisien Variasi
Tablet ke Bobot (mg)
F1 F2 F3 F4 F5
1 400 401 397 400 401
2 400 399 401 400 401
3 400 399 399 399 402
4 398 399 398 396 405
5 401 400 399 396 404
6 401 399 401 400 401
7 397 399 398 403 400
8 400 402 400 400 396
9 399 401 399 403 399
10 401 401 400 398 400
11 402 401 404 398 398
12 398 402 399 403 399
13 401 404 401 399 399
14 403 400 399 398 399
15 401 400 402 402 399
16 401 398 401 402 400
17 399 398 400 399 400
18 398 399 404 400 399
19 402 401 400 405 401
20 398 401 400 400 401
Rata-rata 400 400,2 400,1 400,05 400,2
SD (mg) 1,6222 1,5079 1,8035 2,3725 1,9894
KV (%) 0,0041 0,0038 0,0045 0,0059 0,0050
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
72
Tabel 6. Data hasil evaluasi keseragaman ukuran (ketebalan) tablet
Keterangan:
SD = Standar Deviasi
KV = Koefisien Variasi
Tablet ke Ketebalan (mm)
F1 F2 F3 F4 F5
1 3,80 3,80 3,80 3,80 3,80
2 3,80 3,80 3,80 3,80 3,80
3 3,80 3,80 3,80 3,80 3,80
4 3,80 3,80 3,80 3,80 3,80
7 3,85 3,80 3,85 3,80 3,80
6 3,80 3,80 3,80 3,80 3,85
7 3,85 3,80 3,80 3,80 3,80
8 3,80 3,85 3,85 3,80 3,80
9 3,80 3,85 3,80 3,80 3,85
10 3,80 3,80 3,80 3,80 3,80
11 3,80 3,85 3,85 3,80 3,80
12 3,80 3,85 3,80 3,80 3,80
13 3,85 3,85 3,80 3,80 3,80
14 3,85 3,85 3,80 3,80 3,80
17 3,85 3,85 3,80 3,80 3,80
16 3,85 3,80 3,80 3,80 3,85
17 3,85 3,85 3,85 3,80 3,85
18 3,80 3,85 3,85 3,80 3,80
19 3,80 3,80 3,85 3,80 3,80
20 3,80 3,85 3,80 3,80 3,80
Rata-rata 3,82 3,83 3,82 3,80 3,81
SD (mm) 0,0245 0,0256 0,0235 0 0,0200
KV (%) 0,0064 0,0067 0,0062 0 0,0052
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
73
Tabel 7. Data hasil evaluasi keseragaman ukuran (diameter) tablet
Keterangan:
SD = Standar Deviasi
KV = Koefisien Variasi
Tablet ke Diameter (mm)
F1 F2 F3 F4 F5
1 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
2 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
3 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
4 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
5 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
6 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
7 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
8 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
9 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
10 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
11 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
12 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
13 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
14 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
15 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
16 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
17 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
18 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
19 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
20 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
Rata-rata 11,10 11,10 11,10 11,10 11,10
SD (mm) 0 0 0 0 0
KV (%) 0 0 0 0 0
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
74
Tabel 8. Serapan natrium diklofenak dalam larutan dapar fosfat pH 7,4
pada λ 276 nm
Keterangan :
a = -0,01468
b = 0,03032
r = 0,9977
Persamaan garis : y = 0,03032x-0,01468 ; r = 0,9977
Konsentrasi (µg/ml) Serapan (A)
6,132 0,180
8,176 0,219
10,220 0,300
12,264 0,356
14,308 0,420
16,352 0,482
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
75
Tabel 9. Data hasil uji disolusi formulasi tablet enterik natrium diklofenak lepas lambat
dalam medium asam dan basa pada suhu 37±0,5 o
C selama 10 jam
Keterangan :
F1=Perbandingan jumlah zat aktif : polimer(kitosan suksinat) =1:2
F2=Perbandingan jumlah zat aktif : polimer(kitosan suksinat )=1:3
F3=Perbandingan jumlah zat aktif : polimer(kitosan suksinat) =1:4
F4=Perbandingan jumlah zat aktif:polimer(kombinasi kitosan suksinat dengan HPMCP) =1:2
F5=Perbandingan jumlah zat aktif:polimer(kombinasi kitosan suksinat dengan HPMCP) =1:3
Waktu
(Menit)
Jumlah Kumulatif Obat Terdisolusi (%)
F1 F2 F3 F4 F5
0 0,00 ± 0,00 0,00 ± 0,00 0,00 ± 0,00 0,00 ± 0,00 0,00 ± 0,00
120 20,57 ± 0,07 13,85 ± 0,28 8,86 ± 0,05 6,91 ± 0,02 3,27 ± 0,06
125 26,76 ± 0,87 19,25 ± 0,15 11,18 ± 0,13 14,13 ± 0,56 5,84 ± 0,52
135 31,52 ± 0,66 21,46 ± 0,07 11,46 ± 0,02 19,22 ± 1,39 6,88 ± 0,98
150 35,11 ± 0,13 23,52 ± 0,02 12,37 ± 0,10 23,44 ± 2,02 8,00 ± 1,23
180 38,49 ± 0,67 25,44 ± 0,45 13,54 ± 0,18 27,92 ± 2,64 9,34 ± 1,26
210 40,08 ± 1,15 27,02 ± 0,52 14,38 ± 0,30 30,96 ± 2,12 10,49 ± 1,38
240 41,41 ± 1,80 28,37 ± 0,24 15,06 ± 0,31 33,38 ± 1,90 11,81 ± 1,75
300 42,70 ± 1,21 29,90 ± 0,43 16,24 ± 0,37 37,20 ± 1,89 13,92 ± 1,67
360 44,38 ± 1,17 30,94 ± 0,67 17,46 ± 0,41 40,54 ± 2,11 16,42 ± 1,92
480 46,43 ± 1,09 33,03 ± 0,97 19,97 ± 0,72 46,31 ± 2,80 21,97 ± 2,36
600 48,48 ± 1,17 35,49 ± 0,71 22,26 ± 0,87 51,74 ± 3,92 27,82 ± 2,60
75
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
75
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
76
Lampiran 1.
Penentuan Derajat Substitusi Kitosan Suksinat secara TAB (Titrasi Asam Basa)
Pembakuan NaOH
No Berat KHP
(mg)
NaOH
Vol (ml) Normalitas (N)
1 500,7 2,32 1,0568
2 500,0 2,30 1,0645
Normalitas NaOH rata-rata = = 1,0606 N
Pembakuan HCl
No Berat Borax
(mg)
HCl
Vol (ml) Normalitas (N)
1 549,5 3,02 0,9540
2 556,2 3,08 0,9469
Normalitas HCl rata-rata = = 0,9504 N
Penentuan Derajat Substitusi
No Berat sampel (mg) Vol HCl (ml) DS
(mol/gram)
1 100,8 16,35 3,67
2 101,9 16,35 3,63
3 101,5 16,35 3,64
DS rata-rata = = 3,65 mol/gram
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
77
Lampiran 2.
Perhitungan jumlah kumulatif pelepasan natrium diklofenak dari tablet
Wt =
% disolusi = x 100%
Pelepasan natrium diklofenak dari tablet (mg) di asam selama 2 jam:
Menit ke-120 = Wt =
Pelepasan kumulatif natrium diklofenak dari tablet (mg) di basa:
Menit ke-125 = Wt = + Wt(120)
Menit ke-135 = Wt = + Wt(120)
Menit ke-600 = Wt = + Wt(120)
Keterangan:
Wt = Jumlah kumulatif natrium diklofenak yang terdisolusi pada waktu t
Wo = banyaknya natrium diklofenak yang terdapat dalam tablet
Yt = serapan natrium diklofenak pada menit ke-t
Yt-1 = serapan natrium diklofenak pada menit sebelum menit ke-t
Fp = faktor pengenceran
M = volume medium disolusi yang digunakan (900 ml)
S = volume pengambilan sampel (volume Aliquot, misal 10 ml)
a = koefisien intersep kurva kalibrasi
b = slope kurva kalibrasi
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
78
Lampiran 3.
Perhitungan nilai koefisien pelepasan dari beberapa model kinetika
Persamaan y= a + bx
Orde nol Qt/Qo= kot
Orde satu Ln Qt/Qo= k1t
Higuchi Qt/Qo= kHt1/2
Korsmeyer-Peppas ln Qt/Qo= n ln t + ln k
Dengan mengolah data hasil disolusi menjadi persamaan y = bx + a, maka dapat
dihitung nilai-nilai koefisien sebagai berikut:
ko, k1 dan kH = b untuk kinetika pelepasan orde nol, orde satu, dan Higuchi
ln k = a → k = arc ln a; n = b untuk kinetika pelepasan Korsmeyer-Peppas
Contoh perhitungan Model Kinetika Korsmeyer-Peppas dari Formula 5:
t (menit) Qt/Qo ln t (x) ln Qt/Qo (y)
5 0,0584 1,6094 -2,84044
15 0,0688 2,7081 -2,67655
30 0,0800 3,4012 -2,52573
60 0,0934 4,0943 -2,37086
90 0,1049 4,4998 -2,25475
120 0,1181 4,7875 -2,13622
180 0,1392 5,1930 -1,97184
240 0,1642 5,4806 -1,80667
360 0,2197 5,8861 -1,51549
480 0,2782 6,1738 -1,27941
y = 0,3284x-3,5775 n = 0,3284
r = 0,9528 k = 0,0279
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
79
Lampiran 4.
Perhitungan hasil uji pengaruh perubahan pH terhadap jumlah kitosan suksinat
yang terlarut secara semikuantitatif
Medium Serapan Jumlah kitosan
suksinat terlarut
( g/100 ml) Standar Larutan jenuh
HCl pH 1,2 1,992 0,144 0,154
HCl pH 3 1,992 0,016 0,017
HCl pH 5 1,992 0,022 0,024
Aquadest 1,992 0,018 0,019
Dapar fosfat pH 6,8 1,992 0,091 0,097
Dapar fosfat pH 7,4 1,992 0,142 0,152
NaOH pH 12 1,992 0,151 0,161
A1 = Serapan larutan standar
A2 = Serapan larutan sampel
C1 = Konsentrasi terlarut larutan standar
C2 = Konsentrasi terlarut larutan sampel
Pembanding : 53,2 mg kitosan suksinat dilarutkan dalam 10,0 ml larutan NaOH
pH 13. Konsentrasi larutan pembanding =
Contoh perhitungan kelarutan kitosan suksinat dalam medium NaOH pH 12:
Faktor pengenceran (fp) = 4
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
80
Lampiran 5.
Sertifikat analisis kitosan
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
81
Lampiran 6.
Sertifikat analisis anhidrida suksinat
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
82
Lampiran 7.
Sertifikat analisis natrium diklofenak
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
83
(lanjutan)
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
84
Lampiran 8.
. Sertifikat analisis Avicel® PH 102
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
85
Lampiran 9.
Sertifikat analisis HPMCP
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
86
Lampiran 10.
Termogram kitosan
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011
87
Lampiran 11.
Termogram kitosan suksinat
Preparasi dan ..., Rina Mariyam, FMIPA UI, 2011