Undersøgelse af et OOS resultat

UNDERSØGELSE AF ET OOS RESULTAT

SHARE&LEARN GÅ-HJEM MØDE

ONSDAG DEN 19. NOVEMBER 2014

FLEMMING HELTVED

Agenda

• FDA’s OOS ”statistik”

• Definition af et OOS resultat

• Laboratorie forundersøgelse

• Fuldstændig laboratorieundersøgelse

• Outlier test

• Produktionsundersøgelse

• Tidsrammer for OOS undersøgelser

• Konklusion

“A review of the 2013 FDA Warning Letters shows that the

incorrect handling of OOS results is still a hot topic in FDA

inspections and inspection follow up activities (483s, etc.).

In total 9 companies received a FDA Warning Letter relating to OOS

investigations in the calendar year 2013.“

Kilde : GMP News 11/02/2014

FDA Warning Letters

Uddrag

• “Your firm did not identify, report, or investigate out-of-specification (OOS) results.”

• “Your firm released multiple lots of finished products despite the failure of these lots

to meet acceptance criteria.”

• “Your firm selectively reported only the passing retest values in the final assay

results.”

• “Describe the corrective actions you will take against all batches for which a non-

conforming result was obtained.”

• “Your response is inadequate because your retrospective investigations lacked

scientific evidence to support your hypotheses.”

Kilde : GMP News 11/02/2014

OOS FEJLUNDERSØGELSES TENDENSER

• Undersøger ikke afvigelser 27%

• Uafsluttede undersøgelser 25%

• Utilstrækkelig dokumentation og afrapportering 14%

• Utilstrækkelig korrigerende handlinger 11%

• Utilstrækkelig ledelsesgennemgang af OOS 9%

• Ubegrundede konklusioner 9%

• Undladelse af at sikre rettidig efterforskning og afslutning 5%

• Kilde: Sasha Nezlin, ”Handling of OOS results”

Guidance for Industry Investigating Out-of-Specification (OOS)

Test Results for

Pharmaceutical Production

U.S. Department of Health and Human Services

Food and Drug Administration

Center for Drug Evaluation and Research (CDER)

October 2006

Pharmaceutical CGMPs

EudraLex

The Rules Governing Medicinal Products in the European Union

Volume 4

EU Guidelines for

Good Manufacturing Practice for

Medicinal Products for Human and Veterinary Use

Part 1

Chapter 6: Quality Control

ANALYSERESULTAT

Et analyseresultat: en enkeltbestemmelse

en dobbeltbestemmelse

en trippelbestemmelse

Produktets

accept-

grænser

OOS resultat?

Analysens

accept-

grænser

BRUG AF OSS UNDERSØGELSE

OOS undersøgelsens formål: Finde årsagen til OOS

Eliminere gentagelse af fejl

OOS undersøgelsen kan anvendes på: API’er

Færdigvarer

Mellemprodukter

Stabilitets forsøg

”Chemical tests regulated by CDER”

(Mikrobiologiske assay (USP))

BRUG AF OSS UNDERSØGELSE

OOS undersøgelsen anvendes ikke på: Valideringsprøver

In-Proces monitorering

Stress test

Stoffer der ikke er eller indeholder

lægemidler

Biologiske Assay

OOS undersøgelserne omfatter: QC laboratorium

Produktion

Lager

OOS UNDERSØGELSE

• Skal følge en procedure (SOP)

• Skal dokumenteres og opsummeres i en rapport

• Rapporten udgør basis for beslutning om frigivelse af batch

• Rapport udgør basis for CAPA (Corrective and Preventative Actions)

OOS UNDERSØGELSE

Kilde: Sasha Nezlin, ”Handling an OOS in a QC Lab”

J N

J N

N J

J

J

N

N

OVERSIGT FASE 1

J N

FASE I, FORUNDERSØGELSE AF OOS RESULTAT

HUSK!

• Fejl der opdages under analyse: STOP analyse og start forfra

• Standarder, fortyndinger og prøveopløsninger skal altid gemmes

• Laborant orienterer kemiker om OOS resultat

• Kemiker og laborant skal straks undersøge OOS resultatet sammen

• Alle undersøgelser dokumenteres

• FASE I undersøgelsen udføres i henhold til en procedure


HVAD?

• Undersøgelse af rådata

• Gennemgå beregninger og formler

• Undersøgelse af standarder og testopløsning

• Det analytiske udstyrs tilstand

• Den benyttede analysemetodes egnethed

• Trend analyse

• Analytiske metode

• Analytiske udstyr

• Produkt

• Laborant


HVORDAN?

Undersøgelsen kan indeholde følgende punkter:

• Reinjektion af standard og testopløsninger

• Brug af andet tilsvarende analytisk udstyr

• Benyt anden laborant

• Analyse af tidligere godkendt batch


• Ved Laborant eller analyseudstyrs fejl kan analyseresultatet tilbagevises

• Der reanalyseres på den oprindelige prøveopløsning

• Ellers reanalyseres på den oprindelige stikprøve

• Ellers reanalyseres på en ny stikprøve

• Det skal sikres at fejlen ikke opstår igen

• Der skal tages stilling til om andre batch også er blevet fejlanalyseret

• Hele FASE I forundersøgelsen dokumenteres i en rapport

• Et produkt kan underkendes efter en FASE I undersøgelse hvis

der ingen fejl findes

Så derfor:

OOS laboratorieundersøgelse nr.:

FASE I undersøgelse

side 1 af 6

Analyse nr.: Analyse navn:

Produkt: Produkt nr.: Batch nr.:

For stabilitetsprøver: opbevaringsbetingelser og alder:

Årsag til laboratorieundersøgelse:

Gennemgang af analyse/procedure

Resultater

Opnåede resultater:

Acceptgrænser:

Specifikations nr. og udgave:

Bemærkninger:

Analysemetode Gældende metode (nr. og udgave):

Analyseret efter korrekt metode og udgave nr.:

Analyseret af:

Analysedato:

Journalbog/side:

Arkivnummer:



side 2 af 6




Standarder Navn + batchnummer af reference standard:

Udløbsdato:

Korrekt opbevaring?

Renhed af referencestandard:

Er standard fremstillet korrekt ifølge gældende udgave af metode?

Er pipettering/fortyndinger udført korrekt?

Er resultatet af den visuelle inspektion af standardopløsningen tilfredsstillende?

Bemærkninger:

Prøver

Er prøverne opbevaret korrekt inden prøveforberedelsen?

Er prøverne fremstillet som beskrevet i gældende udgave af metoden?

Er pipetteringer/fortyndinger udført korrekt?

Er resultatet af den visuelle inspektion af prøveopløsningen tilfredsstillende?

Bemærkninger:



side 3 af 6




Mobilfase/reagenser

Navn + batch nummer:

Udløbsdato:

Bemærkninger:

Udstyr – Vægt / pH meter / Osmometer / Ledningsevnemåler

Apparat navn og nr.:

Er apparatet blevet serviceret efter forskriften?

Er den daglige kontrol udført?

Er bestemmelsen foretaget indenfor apparatets kalibreringsområde?

Er bestemmelsen udført korrekt?

Bemærkninger:



side 4 af 6




Udstyr – analyseudstyr Anvendt udstyr navn og nr.:

Er udstyret serviceret efter forskriften?

Er udstyret kontrolleret?

Er System Suitability tilfredsstillende?

Har kontrolstandarder overholdt krav gennem hele analysen?

Er flow, kolonne, rør, temperaturer og bølgelængde i overensstemmelse med

metoden?

Er standard- og prøvekromatogrammer som forventet? (sammenlignet med

tidligere analyser)

Er integrationen udført korrekt?

Bemærkninger:

Beregninger

Er alle afrundinger udført korrekt?

Er beregningsformler korrekte?

Er beregningen udført på Excel ark?

Er formler på Excel arket kontrolleret?

Bemærkninger:



side 5 af 6




Kontrol Er den analyserende laborant trænet i analysen?

Er alt kontrolleret af anden laborant/kemiker?

Bemærkninger:

Følgende er undersøgt:

Rådata:

Konklusion af FASE I undersøgelse:

Udarbejdet af (dato/init.): Godkendt af (dato/init.):

Analyseansvarlig kemiker: QC kemiker:

Laborant:



side 6 af 6




QA bemærkninger

Afsluttet? JA:__ NEJ:___, FASE II undersøgelse indledt (dato/init. QA):__________

Godkendt af (dato/init.):

QA

FASE II, FULDSTÆNDIG LABORATORIEUNDERSØGELSE

• Fase II undersøgelse må ikke påbegyndes før Fase I rapporten er godkendt

• Formål med FASE II er at udvide undersøgelsen hvis OOS resultatet ikke

klart kan fastlægges ud fra FASE I undersøgelsen

• Skal udføres efter en forud vedtaget og nedskrevet procedure

FASE II, LABORATORIEUNDERSØGELSE


FASE II undersøgelse Analyse nr.: Analyse navn:

Produkt: Produkt nr.: Batch nr.


Hypotese:

Hvad skal undersøges for at bekræfte hypotese?

Konklusion af fase II undersøgelse:

Afrapporterede resultater:

Rådata:


Analyseansvarlig kemiker: QC kemiker:

Laborant:

QA bemærkninger

Afsluttet? JA:__ NEJ:___, FASE III undersøgelse indledt (dato/init.

QA):______________


QA

FASE II, LABORATORIEUNDERSØGELSER

J N

N

N

N

J

J

J


RETEST

• Et begrænset antal retest hvis der er tale om en analytisk fejl

• Flere retest hvis der ikke er fremkommet en konklusion

• Antal retest skal begrundes i en protokol

• Det maksimale antal af gentagne undersøgelser skal specificeres

Kilde: Newark District Court Judge Alfred Wolin in US v. Barr Labs, 2/93

FASE II,

LABORATORIEUNDERSØGELSER

RETEST

J

J

N

N


RETEST

• Der reanalyseres på den oprindelige prøve

• Ellers reanalyseres på den oprindelige stikprøve

• Ellers reanalyseres på en ny stikprøve

OUTLIER TEST

Dixons Q test *

Kun på validerede kemiske analyser med små varianser

Ikke på analyser der tester variabiliteten i produktet:

”Content Uniformity”, ”Dissolution” eller ”Release Rate”!

Assay accept kriterie: 95,0% - 102,0%

Første analyse resultat: 93,8% = OOS

Retest resultater: 98,3%; 97,4%; 96,8%; 97,6%; 98,4%; 97,4%

Er 93,8% en outlier?

*) R. B. Dean and W. J. Dixon (1951) "Simplified Statistics for Small Numbers of Observations".

Anal. Chem., 1951, 23 (4), 636–638

N 95% 99%

α = 0,05; P=0,05 α = 0,01; P=0,01

3 0,970 0,994

4 0,829 0,926

5 0,710 0,821

6 0,625 0,740

7 0,568 0,680

8 0,526 0,634

9 0,493 0,598

10 0,466 0,568

OUTLIER TEST

Kritiske Q værdier for tosidig test ved forskellige konfidensniveauer

N er antallet af test

OUTLIER TEST

Q = Xn-1 - Xn / X1 – Xn, hvor ”Xn” er det formodede afvigende resultat.

Alle resultater stilles op i størrelses orden:

98,4%; 98,3%; 97,6%; 97,4%; 97,4%; 96,8%; 93,8%

Q = (96,8 - 93,8) / (98,4 - 93,8) = 0,652; N = 7

Kritiske værdi for N = 7 er 0,568 ved 95% konfidensniveau

Da Q = 0,652 ˃ 0,568 kan resultatet ”93,8%” betragtes som en outlier.


Rapportér resultatet af FASE II undersøgelsen!

Hvis analyseresultatet i FASE II undersøgelsen i laboratoriet er et OOS

resultat, tages der stilling til om der skal fortsættes med FASE III undersøgelse

af produktionen

Det er cheferne for QC, QA og Produktionen ansvar at:

• Finde og dokumentere årsagen til produktionsfejlen.

• Anbefale en korrigerende handlingsplan for at hindre en gentagelse af

samme fejl.

• At vurdere, om produktionsfejlen har haft nogen indvirkning på foregående

og efterfølgende partier af dette eller andre produkter.

FASE III, PRODUKTIONS UNDERSØGELSE

OOS produktionsundersøgelse nr.:

FASE III undersøgelse Analyse nr.: Analyse navn:

Produkt: Produkt nr.: Batch nr.


Hypotese:

Hvad skal undersøges for at bekræfte hypotese?

Konklusion af fase III undersøgelse:

Afrapporterede resultater:

Rådata:


Team leder: Produktionschef:

Produktionsteknikker:

QA bemærkninger

Afsluttet? JA:__ NEJ:___,


QA


Lager: - Opbevaring af de indgående råvarer

- Alder på de indgående råvarer

- Evaluering af de enkelte indgående råvarer på

certifikatniveau og analysedata

Produktion: - En fuldstændig gennemgang af fremstillingsmetoden

- Evaluering af produktions data

- Korrekte råvarer?

- Korrekt afvejninger af råvarer?

- Korrekte blandetider?

- Procesmonitoreringsresultater?

- Tilstand af maskiner og beholdere (vedligehold, rengøring)

- Procesoperatør træning i pågældende produktionstype

- Trend analyse af tidligere batch af samme vare.

Undersøgelsen afsluttes med en rapport som skal omfatte følgende punkter:

• En redegørelse af grunden til undersøgelsen foretages

• En sammenfatning af de områder i produktionsprocessen som kunne have

forårsaget problemet

• Resultatet af granskningen af produktionsdokumenterne for mulig årsag til

problemet.

• En gennemgang af tidligere produktionsdokumenter for om samme problem

har været detekteret før.

• En korrigerende aktionsplan så problemet undgås i fremtiden.


TIDSRAMME FOR EN OOS UNDERSØGELSE

Hele OOS undersøgelsen inklusiv rapport skal være afsluttet inden for 30 dage.

• Forundersøgelse i laboratorium fra dag 0 til dag 2

• Fuldstændig laboratorieundersøgelse fra dag 0 til dag 7

• Prøveudtagningsundersøgelse fra dag 2 til dag 10

• Produktionsundersøgelse fra dag 2 til dag 20

• Endelig rapport fra dag 21 til dag 30

Reference: Guidance for Industry, Investigating Out-of-Specification (OOS) Test Results for Pharmaceutical Production, FDA, CDER, October 2006. Lif Guideline on Out of Specification (OOS) Test Results for Pharmaceutical Industry

Konklusion

• Stop analyse ved åbenlyse fejl

• Gem alle opløsninger til efter analyse er godkendt

• Forundersøgelse: Gennemgå al dokumentation, apparatur og udstyr,

opløsninger og standarder samt beregninger.

• Hvis fejl: skrot resultat og retest;

• Hvis OOS: underkend produkt eller fortsæt med:

• Fuldstændig laboratorie- og produktionsundersøgelse

• Hvis fejl i laboratorie: skrot resultat og retest

• Hvis fejl i produktion: skrot produkt eller genoparbejd produktet

• Hvis OOS ikke kan afvises: Retest og outlier test

• Afgiv resultat

• Få alle undersøgelser afsluttet inden for 20 arbejdsdage

• QA tager stilling til produktets skæbne

Undersøgelse af et OOS resultat

Health & Medicine

Transcript of Undersøgelse af et OOS resultat