UICC HPV and Cervical Cancer Curriculum Chapter 1 – Histology of CIN and Cervical and Anogenital...

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UICC HPV and Cervical Cancer Curriculum Chapter 1 – Histology of CIN and Cervical and Anogenital Cancer Prof. Dr. W. Kühn, MD CURRICULUM VPH y Cáncer Cervical UICC

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CURRICULUM

VPH y Cáncer CervicalUICC

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01 Capítulo 1

Histología de NIC y Cáncer de Cuello Cervical y Anogenital

Prof. Dr. W. Kühn, MDJefe de Citologia y Morfologia GinecologicaCharité - Universitätsmedizin Berlin Berlin, Alemania

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• La zona T es el area entre el cruce fetal u original escamoso-columnar y el mismo tejido en la mujer adulta

• El epitelio columnar en el borde del cruce escamoso columnar es reemplazado por epitelio imaduro metaplástico

• El epitelio imaduro metaplástico se desarrolla en metaplasia madura y despues en epitelio glicogenado normal

• La accion que da inicio al proceso de metaplasia es el estrógeno y el bajo del pH de la vagina

• En infecciónes con VPH que persisten, el proceso de maduración de epitelio metaplástico a epitelio escamoso maduro es interrumpido

• La zona T es el area donde se desarrolla la infección con VPH, NIC y cáncer del cuello uterino

Zona de Transformación (Zona T)Slide

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03 La Zona de Transformación (Zona T)

Nueva zona esamosa columnar en una mujer de 30 anos (conización)

Zona Escamosa-Columnar

Original

Zona Escamosa-Columnaren el adulto

Metaplasia madura

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04La Zona T con epitelio escamoso y metaplástico, e islas glandulares con aperturas crípticas

Criptas cervicales

Epitelio escamoso

Epitelio escamoso

Islas glandulares y aperturas crípticas

MetaplasiaApertura críptica

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Zona de Transformación (Zona T)

Epiteliciazion

Epitelio metaplástico

células de reserva

El epitelio columnar es empujado y remplazado (epiteliciazion)

Epitelio metaplástico se produce con la multi nucleacion y diferenciamiento de las células de reserva

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06 Infección con VPH de la Zona T

Pequeñas células queratóticas

Koilocitos

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07 Infección VPH y la Zona T

• La células infectadas en la zona T son epitelio columnar y metaplástico

• La infección resulta en

- El paro de la maduración del epitelio escamoso

- Paraqueratosis

- Células queratóticas

- Koilocitos

- No mitosis

- No atipia

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08Histologia de infección de epitelio escamoso o metaplástico con VPH persistente • El epitelio escamoso infectado con VPH demuestra

hiperplasia del epitelio basal y koilocitos

• NIC I demuestra signos de epitelio metaplástico o escamoso infectado con VPH y células con atipia y mitosis en la baja tercera parte del epitelio

• El epitelio imaduro metaplástico demuestra atipia y mitosis (metaplasia inmadura con atipia [MIA])

• MIA tiene el potencial de desarrollarse en NIC de alto grado

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NIC con hiperkeratosis

Hiperkeratosis

Epitelio escamoso infectado con VPH

Parakeratosis

Cuerpos de keratina

Parakeratosis, hiperkeratosis, y cuerpos de keratina en el epitelio escamoso infectado con VPH y NIC

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10 Histologia de epitelio escamoso infectado con VPH

b

a

Koilocitos en el epitelio de arriba

Pérdida de polaridad de las células, sin atipia y mitosis

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11 Epitelio escamoso infectado con VPH

Células infectadas con VPH marcadas en café(hibridización in situ)

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12 Epitelio escamoso infectado con VPH

Hemoragia submucosa

Células basales y parabasales

células metaplásticaa

Erosión

La zona escamosa-columnar y zona T están destruidas por erosión y hemorragia a nivel de la estroma. -Note algunas células metaplásticas aun no destruidas. -Proliferacion de la células basales del epitelio escamoso -No hay atipia, no mitosis, no NIC-VPH-16 positivo

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13 NIC y diagnóstico diferencial

NIC I

Hiperplasia basal célularSin atipia y sin mitosis

NIC I

NIC II

NIC III

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14 NIC alto grado (1)

NIC III con células pequeñas, oscuras y con pérdida de polaridad

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15 NIC alto grado (2)

p16INKA4a un marcador sustituto de NIC alto

grado

a

b

NIC III con células pequeñas, oscuras (10 µ diameter) y con pérdida de polaridad

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a b

c

NIC III

en criptas cervicales (a, c)

en la superficie y cripta cervical (b)

NIC alto grado (3)

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17 NIC alto grado (4)

a b

c

NIC III en la superficie de una cripta cervical (a)

pérdida de polaridad de las células (b)

Atipia a todos los niveles del epitelio y figuras mitóticas

(b, c)

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18 NIC III en un espécimen quirúrgico

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19 Atipia inmadura p16-positiva (MIA)

a

b

MIA (a) tiene el potencial de NIC de alto grado con positividad de p16 (b, con células epiteliales color cafe)

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20 Antígeno Ki-67 en epitelio normal

El antígeno Ki-67 detecta células en fase activa del ciclo y se expresa normalmente en las células

parabasales de epitelio escamoso

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21 Antígeno Ki-67 en NIC

a

b

Inmunotinción de Ki-67 Ayuda a distinguir entre NIC de alto grado (a: NIC II; b: NIC III)y atrofia cervical (células negativas por Ki-67)

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22 Capilarias en NIC de alto grado

Capilarias estirads debajo de la membrana basalson típicas de displasia de alto grado

(criptas cervicales con NIC III)- inmunohistoquímica (CD 31) -

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23 NIC III con Micro-invasión

a

b

Micro-invasión

Membrana basal destruida

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24 Histologia de cáncer cervical

a c

b

cáncer cervical (histerectomia)

d

ACIS

a: cáncer escamoso invasor keratinisador; b: no-keratinisador; c: adenocarcinoma invasor; d: adenocarcinoma no invasivo (ACIS)

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25 Histologia de adenocarcinoma cervical

• 7% de cánceres del cuello son adenocarcinomás

- Mayoría de tipo mucinoso

- Tipo endometrioide

- Rara vez de tipo células claras

- Tipo seroso

- Tipos especiales

• Precursores de adenocarcinomás son atipia glandular y adenocarcinoma en situ (ACIS)

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26Carcinomás asociados con VPH y precursores de la vagina, vulva y region anogenital

a

b

c

NIV son más que todo de tipo verrugoso (a) o basaloide. Un quinto de NIV esta asociado con micro-invasión (b) o cáncer invasivo y NIC, NIAV, NIA y cáncer anogenital, y en 70% es multi-focal (c)

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Gracias

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