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TUBERCULOSIS Problemas Frecuentes Abordajes Prácticos Diego Alberto Molina Ramírez Medicina Interna - Infectologìa

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TUBERCULOSIS

Problemas Frecuentes

Abordajes Prácticos

Diego Alberto Molina Ramírez

Medicina Interna - Infectologìa

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• ¿Por qué es importante tener claro el diagnóstico y manejo de la tuberculosis?

Dimensión del Problema

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Vigía del Fuerte

Frontino

Puerto triunfo

Caucasia

Segovia

Dabeiba

Mutatá Chigorodò Carepa

Apartadò

INCIDENCIA : 39/100.000 HABITANTES

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SANTA CRUZ

POPULAR MANRIQUE

ARANJUEZ

CASTILLA

12 DE OCT

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Tendencia de la Tuberculosis en Medellín Tasas de Incidencia

INCIDENCIA 2014 - MEDELLIN 53 /100.000

HABITANTES.

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Guatemala 60/100.000

Tanzania 165/100.00

Nigeria 108/100.000

Bolivia 127/100.000

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Aspectos Programáticos

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DEFINICIONES MAS IMPORTANTES

• Curado: Bacteriología confirmada al inicio del tratamiento - baciloscopia o cultivo negativo al final del tratamiento.

• Tratamiento terminado: Paciente que completó el tratamiento sin evidencia de fracaso, pero sin resultado de bacteriología al final del tratamiento.

Definiciones programáticas de Colombia 2014 - Minsalud

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Definiciones Bàsica

Fracaso: Baciloscopia o cultivo positivo en el 4 mes

de tratamiento

Definiciones programáticas de Colombia 2014 - Minsalud

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PROGRAMA JUICIOSO

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Tratamiento

Peso en kilogramos

Primera fase 56 Dosis (Dosis diaria)

Segunda fase 56 Dosis

(Tres veces por semana)

Número de tabletas Combinación HRZE 75 mg – 150 mg – 400 mg – 275mg

Número de tabletas Combinación HR 150 mg – 150 mg

30 - 39 2 2

40 - 54 3 3

Mayor de 55 4 4 Definiciones programáticas de Colombia 2014 - Minsalud

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ESCENARIOS DE SOSPECHA

FRACASO

50,6%

RECAÍDA

19% ABANDONO

25%

CONTACTO

??????

BIOMEDICA 2008 , 28 : 319 326

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¿ Que hacer con la Baciloscopia Positiva al Final de la Primera Fase ?

Paciente Sospechoso de Fracaso. - Verifique el cumplimiento

- Toma inmediata de cultivos y pruebas de

sensibilidad. Métodos fenotípicos - Genotípicos. - NO PASE A SEGUNDA FASE.

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TUBERCULOSIS FARMACORRESISTENTE

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Rifampicina

Isoniazida

Multidrogoresistencia

BIOMEDICA 2008 , 28 : 319 326

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TB Extremadamente Resistente.

QUINOLONAS

MDR ( IHN – R)

Al Menos Un Inyectable

de Segunda Línea

BIOMEDICA 2008 , 28 : 319 326

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Técnicas Diagnósticas.

1. Historia de exposición a medicamentos antituberculosos.

2. Método de las proporciones.

3. MGIT

4. Métodos genotípicos (Gene Expert)

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MÉTODO DE LAS PROPORCIONES

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• PCR en tiempo real para el diagnóstico de tuberculosis y detección de resisencia a rifampicina.

• Puede ser utilizado independiente de la positividad o no de la baciloscopia.

• Limite de detección 4,5 (3.3 – 9.7) Copias de genoma.

• No detección ni interferencia con Micobacterias no tuberculosas.

GENE EXPERT

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• Cada tira tiene 27 sitios de reacción

Conjugate Control (CC)Amplification Control (AC)

complex (TUB)M. tuberculosis

rpoBrpoB rpoB rpoB rpoB rpoB rpoB rpoB rpoB

rpoB rpoB rpoB rpoB rpoB

Locus ControlWT1)WT2)WT3)WT4)WT5)WT6)WT7)WT8)

mutation probe 1 ( MUT1)MUT2A)MUT2B)

MUT3)

rpoBrpoBrpoBrpoBrpoBrpoBrpoBrpoB

rpoB rpoB

rpoB

wild type probe 1 ( wild type probe 2 ( wild type probe 3 ( wild type probe 4 ( wild type probe 5 ( wild type probe 6 ( wild type probe 7 ( wild type probe 8 (

mutation probe 2A ( mutation probe 2B ( mutation probe 3 (

katGkatGkatG katG katG

WT) mutation probe 1 ( MUT1)

MUT2)

Locus Controlwild type probe (

mutation probe 2 (

katG

katG

inhAinhA inhA inhA inhA inhA inhA

WT1)WT2)MUT1)MUT2)

MUT3A)MUT3B)

colored marker

Locus Controlwild type probe 1 (wild type probe 2 (mutation probe 1 (mutation probe 2 (mutation probe 3A (mutation probe 3B (

inhA inhA inhA inhA

inhA inhA

Controles Identificación banda M.tb

complex

Rifampicina resistencia

INH Resistance

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•COINFECCIÓN TUBERCULOSIS VIH

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Coinfección Tuberculosis - VIH

• Del total de casos de tuberculosis reportados en Medellín en el 2014, el 16,7 % presentó asociación con

VIH.

Boletín Epidemiológico 4 - Año 2015.

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NUNCA OLVIDAR

1. TRATAMIENTO ANTI TB

2. MEDICAMENTOS ANTI RETROVIRALES EN EL MOMENTO OPORTUNO

3. PROFILAXIS CON TMP + SMX

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Tratamiento Anti Tuberculoso Coinfección TB/VIH

Duración

Forma de administración Segundas fases diarias - interdiarias

Interacciones - Tratamiento anti TB Alternos ¿Que hacer?

Efectos Adversos

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Peso en kilogramos

Primera fase 56 Dosis (Dosis diaria)

Segunda fase 196

(Lunes - Sabado)

Número de tabletas Combinación HRZE

75 mg – 150 mg – 400 mg – 275mg

Número de tabletas Combinación HR 150 mg – 75 mg

30 - 39 2 2

40 - 54 3 3

Mayor de 55 4 4 Definiciones programáticas de Colombia 2014 - Minsalud

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Escenarios en los que NO es Posible el Uso de HRZE en M tuberculosis

Sensible a HR

• Efectos adversos severos al tratamiento .

• Otros Oportunistas - Interacción farmacológica ( histoplasmosis ).

• Esquemas TARV de rescate que no permiten modificación

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El Paciente Coinfectado Que No Mejora

• Otro oportunista

• Efecto adverso asociado

• Tuberculosis resistente

• IRIS

• Malignidad no diagnosticada

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Efectos adversos asociados

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TOXICIDAD HEPÁTICA

1. Inicio de tratamiento alterno desprovisto de toxicidad hepática en pacientes urgentes ( Ej: Meningitis - Compromiso

miliar - Coinfectados) 2. Siempre busque cofactores.

3. Reinicio de categoría I con niveles de ALT en rangos de normalidad o máximo con 1,5 por encima del valor basal.

3. No inicie nuevamente pirazinamida 4. Tomar perfil hepático cada 48 horas.

5. Siempre …… Siempre Intente la reintroducción. 6. Rifampicina casi siempre puede ser reiniciada exitosamente

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Día IHN RIF Día 1 150 mg Omitir

Día 2 150 mg Omitir

Día 3 300 mg Omitir

Día 4 300 mg 150 mg

Día 5 300 mg 300 mg

Día 6 300 mg 450 mg

Día 6 300 mg 600 mg

Journal of Infection 2009 , 59, 167 - 187

Régimen Sugerido

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OJO: Algunos pacientes deben ser individualizados

Su mejoría depende de una adecuada comunicación del grupo terapéutico

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MUCHAS GRACIAS