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TU SALUDNOS IMPORTA
LA REVOLUTION DE LA MÉDECINE
DO IT YOURSELF
LA REVOLUTION DE LA MÉDECINE
DO IT YOURSELF
TEST DE EMBARAZO hCGTEST DE OVULACIÓN lHL*TEST DE MENOPAUSIA hFSH*
Sencillos test en un solo paso
99% de fiabilidad
Distintos formatos
Conservación a temperatura ambiente
*510(k) Exento
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
FSH*
CE MarkedUS FDA 510(k)OTC
CE MarkedCleared/ExemptCLIA Waived TEST DE
FERTILIDADRÁPIDOEFICAZEXCELENTE
TEST DE EMBARAZO hCGTEST DE OVULACIÓN lHL*TEST DE MENOPAUSIA hFSH*
Sencillos test en un solo paso
99% de fiabilidad
Distintos formatos
Conservación a temperatura ambiente
*510(k) Exento
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
CE MarkedUS FDA 510(k)OTC
CE MarkedCleared/ExemptCLIA Waived TEST DE
FERTILIDADRÁPIDOEFICAZEXCELENTE
TEST DE FERTILIDADEmbarazo, Ovulación, Menopausia
Prueba: Orina / SueroFormato del Test: Tira reactiva/ Prueba de orina / Caja
PRODUCTO DESCRIPCIÓN FORMATO MUESTRA
ESTADO DE REGISTRO
FABRICADO EN EE.UU.
510(
k)Pr
ofes
iona
l
Embarazo
Ovulación
Caja 10
20
Tira reactivaCaja
Prueba de orina
Tira reactivaCaja
Tira reactivaPrueba de orina
Caja
Orina
Orina
25 OTC Auto-diagnóstico
OTCExento
hCG
hCG II
hLH
Inve
stig
ació
n fo
rens
e
Mar
ca C
E
SENSIBILIDAmlU/ml
OrinaSuero
Menopausia 40
Tira reactiva
Prueba de orinaCaja
Orina
ExentoOTC
ExentoExento
hFSH
Forma de uso – hCGEl test de embarazo es un inmunoanálisis cualitativo para la detección de la hormona gonadotropina coriónica humana (HCG) en la orina/suero que permite detectar de manera precoz el embarazo.
Forma de uso – hLHEl test de ovulación es un inmunoanálisis cualitativo para la detección de la hormona luteinizante (LH) en la orina humana que permite pronosticar la ovulación.
Forma de uso – hFSHEl test de menopausia es un inmunoanálisis cualitativo diseñado para la detección de la hormona folículo estimulante (hFSH) en la orina humana.
MUESTRA
OrinaSuero
Uso externo
Detección del colesterol
Resultados en 3-5 minutos
Precisión del 98%
Fácil de usar
Resultados entre 200-239 mg-239mg/dl (5,2 – 6,2 mmol/L)
Uso externo
TEST DECOLESTEROL
RÁPIDOEFICAZ
EXCELENTE
US FDA 510(k) OTC Cleared
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
TEST DE COLESTEROLMUESTRA
Sangre
PRODUCTO DESCRIPCIÓN FORMATO MUESTRA
ESTADO DE REGISTRO
SENSIBILIDAmg/dl
510 (k)PROFESIONAL
Colesterol
Patogénesisde la aterosclerosis
y enfermedadcoronaria
Caja SangrePura 200-239 mg/dl
Forma de uso: Test de colesterol El examen de colesterol está destinado al diagnóstico in vitro para determinar el costerol en la sangre entera.
Este test está indicado para detectar elevados nivel de colesterol como factor de riesgo en enfermedades coronarias.
Los valores de colesterol se utilizan en el diagnóstico y el tratamiento de trastornos que implican el exceso de colesterol en la sangre, de lípidos y lipoproteínas.
Esta prueba proporciona resultados analíticos preliminares. Todos los resultados que indican el colesterol en sangre elevado deben ser verificados por un método de confirmación. Las consideraciones clínicas deben someterse al juicio de profesionales para interpretar los resultados de esta prueba.
FABRICADO EN EE.UU.
Prueba: Glucosa en SangreFormato del Test: Caja
Resultados en 5-7 minutos
Puede testar hasta 9 drogas de forma inmediata
Hasta un 99% de precisión
Detecta el THC de 50 ng/ml
Muestra mínima requerida
Método fácil de extracción
El diseño del dispositivo es delgado y ergonómico
CE MarkedTEST DE
DROGAS-SALIVARÁPIDOEFICAZ
EXCELENTE
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
Formato de producto
Carta de Saliva
Estado del registro del producto
Marcado CE
Forense/ Investigación
HASTA 9 ANALÍTICASEN UN TEST
TEST DE DROGAS-SALIVA
Opciones del Análisis de Drogas-Saliva
PRODUCTO DESCRIPCIÓN SENSIBILIDAD (ng/ml)
1 TIRA EN UN TEST
Marihuana 50THC
2 TIRAS EN TESTS MÚLTIPLES 6 EN 1
Anfetamina 50AMP
Metanfetamina 50MET
Éxtasis 50XTC
Cocaína 20COC
Opiáceos 40OPI
Marihuana 50THC
2 TIRAS EN TESTS MÚLTIPLES 7 EN 1
2 TIRAS EN TESTS MÚLTIPLES 9 EN 1
Anfetamina 50AMP
Metanfetamina 50MET
Éxtasis 50XTC
Benzodiacepina 20BZD
Cocaína 20COC
Opiáceos 40OPI
Marihuana 50THC
Marihuana 50THC
Anfetamina 50AMP
Metanfetamina 50MET
Éxtasis 50XTC
Benzodiacepina 20BZD
Cocaína 20COC
Opiáceos 40OPI
Metadona 20MTD
Fenciclidina 10PCP
MADE INTHE USA
MUESTRASaliva
Uso externo
Detecta la glucosa en sangre
Resultados en 3-5 minutos
Hasta un 98% de precisión
Facil de usar
Resultados entre 70-105 mg/dl
TEST DEGLUCOSA EN SANGRERÁPIDOEFICAZEXCELENTE
US FDA 510 (k) Cleared
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
TEST DE GLUCOSAEN SANGRE
MUESTRASangrePura
PRODUCTO DESCRIPCIÓN FORMATO MUESTRA
ESTADO DE REGISTRO
SENSIBILIDAmg/dl
510 (k)PROFESIONAL
Glucosa en Sangre
Medición deGlucosa
en SangreCaja Sangre
Pura 70-105 mg/dl
Forma de uso: La prueba de glucosa en la sangre está dirigida a realizar un diagnóstico in-vitro que permita determinar el total de glucosa en sangre.
Limitaciones del procedimientoEl procedimiento está libre de interferencias siempre que se utilice sangre entera fresca. La prueba de glucosa en la sangre está diseñada para la medición de glucosa en sangre entera y sólo se debe comparar con los resultados de otros métodos de glucosa en sangre. Los métodos que emplean solamente suero o plasma, en general ofrecen unos resultados que son superiores a los resultados completos de sangre. La zona de ensayo es específico para D-glucosa.
Si hay otros azúcares que presentes en la sangre no reaccionará. Sustancias reductoras tales como el ácido úrico, el ácido ascórbico, y otros que se producen en las concentraciones en sangre fisiológicas no afectarán a la reacción. El colesterol elevado, triglicéridos y otros lípidos que a veces afectan no interfieren con la prueba de glucosa en la sangre. La sangre debe ser analizada durante los 30 minutos siguientes a la extracción con el fin de evitar los efectos de la glucólisis.
Esta prueba no se recomienda para muestras de sangre neonatal.
FABRICADO EN EE.UU.
Prueba: Glucosa en SangreFormato del Test: Caja
Uso externo
Detecta la glucosa en sangre
Resultados en 3-5 minutos
Hasta un 98% de precisión
Facil de usar
Resultados entre 70-105 mg/dl
TEST DEGLUCOSA EN SANGRERÁPIDOEFICAZEXCELENTE
US FDA 510 (k) Cleared
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
TEST DE GLUCOSAEN SANGRE
MUESTRASangrePura
PRODUCTO DESCRIPCIÓN FORMATO MUESTRA
ESTADO DE REGISTRO
SENSIBILIDAmg/dl
510 (k)PROFESIONAL
Glucosa en Sangre
Medición deGlucosa
en SangreCaja Sangre
Pura 70-105 mg/dl
Forma de uso: La prueba de glucosa en la sangre está dirigida a realizar un diagnóstico in-vitro que permita determinar el total de glucosa en sangre.
Limitaciones del procedimientoEl procedimiento está libre de interferencias siempre que se utilice sangre entera fresca. La prueba de glucosa en la sangre está diseñada para la medición de glucosa en sangre entera y sólo se debe comparar con los resultados de otros métodos de glucosa en sangre. Los métodos que emplean solamente suero o plasma, en general ofrecen unos resultados que son superiores a los resultados completos de sangre. La zona de ensayo es específico para D-glucosa.
Si hay otros azúcares que presentes en la sangre no reaccionará. Sustancias reductoras tales como el ácido úrico, el ácido ascórbico, y otros que se producen en las concentraciones en sangre fisiológicas no afectarán a la reacción. El colesterol elevado, triglicéridos y otros lípidos que a veces afectan no interfieren con la prueba de glucosa en la sangre. La sangre debe ser analizada durante los 30 minutos siguientes a la extracción con el fin de evitar los efectos de la glucólisis.
Esta prueba no se recomienda para muestras de sangre neonatal.
FABRICADO EN EE.UU.
Prueba: Glucosa en SangreFormato del Test: Caja
Puede detectar hasta 14 tipos de drogas a la vez
99,8% de fiabilidad
Producto líder en su categoría
TEST DEDROGAS
RÁPIDOEFICAZ
EXCELENTE
CE MarkedUS FDA 510(k) OTC Cleared, CLIA Waived
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
Formato de producto
Tira reactiva, Varilla,
Caja, Copa
Estado del registro del producto
US FDA Professional /
OTC 510(k) Cleared
CLIA Waived
Marca CE
Investigación científica
HASTA 14 ANÁLISIS EN UNA MISMA PRUEBA
TEST DE DROGAS
Opciones del Análisis de Drogas
PRODUCTO DESCRIPCIÓN SENSIBILIDAD (ng/ml)
1000AMP
Barbitúricos
Anfetamina
200BAR
Anfetamina 300AMP300
Benzodiacepina 300BZD
Buprenorfina 10BUP
Cocaína 300COC
Cocaína 150COC150
Metanfetamina 1000MET
Metanfetamina 300MET300
Metanfetamina 500MET500
Morfina / Opiáceos 2000MOR
Morfina / Opiáceos 300MOR/300
Metadona 300MTD
Oxicodona 300OXY
Oxicodona 100OXY100
Fenciclidina 25PCP
Propoxifeno 300PPX
Antidepresivos Tricíclicos 1000TCA
Marihuana 50THC
HECHO EN EE.UU.
MUESTRAOrina
Éxtasis / MDMA 500XTC
Dosis de metadona 100EDDP
Fentanilo 200FTL
Marihuana sintética 50K2
Ketamina 1000KET
Tramadol 200TRA
INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA DESARROLLADA SOLO EN USA
Puede detectar hasta 14 tipos de drogas a la vez
99,8% de fiabilidad
Producto líder en su categoría
TEST DEDROGAS
RÁPIDOEFICAZ
EXCELENTE
CE MarkedUS FDA 510(k) OTC Cleared, CLIA Waived
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
Formato de producto
Tira reactiva, Varilla,
Caja, Copa
Estado del registro del producto
US FDA Professional /
OTC 510(k) Cleared
CLIA Waived
Marca CE
Investigación científica
HASTA 14 ANÁLISIS EN UNA MISMA PRUEBA
TEST DE DROGAS
Opciones del Análisis de Drogas
PRODUCTO DESCRIPCIÓN SENSIBILIDAD (ng/ml)
1000AMP
Barbitúricos
Anfetamina
200BAR
Anfetamina 300AMP300
Benzodiacepina 300BZD
Buprenorfina 10BUP
Cocaína 300COC
Cocaína 150COC150
Metanfetamina 1000MET
Metanfetamina 300MET300
Metanfetamina 500MET500
Morfina / Opiáceos 2000MOR
Morfina / Opiáceos 300MOR/300
Metadona 300MTD
Oxicodona 300OXY
Oxicodona 100OXY100
Fenciclidina 25PCP
Propoxifeno 300PPX
Antidepresivos Tricíclicos 1000TCA
Marihuana 50THC
HECHO EN EE.UU.
MUESTRAOrina
Éxtasis / MDMA 500XTC
Dosis de metadona 100EDDP
Fentanilo 200FTL
Marihuana sintética 50K2
Ketamina 1000KET
Tramadol 200TRA
INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA DESARROLLADA SOLO EN USA
TEST DE SANGRE OCULTA EN LAS HECES
Sin restricciones alimenticias
Fácil de extraer
98% de precisión
Resultados en 5-10 minutos
Imagen del sangrado gastrointestinal
Imagen del cáncer colorrectal
TEST DECÁNCER COLORRECTALRÁPIDOEFICAZEXCELENTE
US FDA 510(k) OTC Cleared, CLIA Waived
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
TEST DE SANGRE OCULTA EN LAS HECES
Sin restricciones alimenticias
Fácil de extraer
98% de precisión
Resultados en 5-10 minutos
Imagen del sangrado gastrointestinal
Imagen del cáncer colorrectal
TEST DECÁNCER COLORRECTALRÁPIDOEFICAZEXCELENTE
US FDA 510(k) OTC Cleared, CLIA Waived
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
Prueba: HecesFormato del Test: Caja
PRODUCTO DESCRIPCIÓN FORMATO MUESTRA
ESTADO DE REGISTRO51
0(k)
Prof
esio
nal
Inve
stig
ació
n fo
rens
eSENSIBILIDA
mlU/ml
TEST DE CÁNCERCOLORRECTAL
MUESTRA
Heces
Mar
ca C
E
FOB Sangre Oculta en las Heces
Caja Heces 50OTC
Forma de uso: FOBEl test FOB es un dispositivo inmunoquímico destinado para la detección cualitativa de sangre oculta en heces. Es útil para detectar si existe sangrado gastrointestinal relacionados con algunas enfermedades como: diverticulitis, colitis, pólipos, cáncer colorrectal.
Este test se recomienda usar para: Exámenes rutinarios o ingresos hospitalarios. Seguimiento médico en pacientes hospitalizados por sangrado gastrointestinal. Pruebas de detección de cáncer colorrectal o sangrado gastrointestinal.
FABRICADO EN EE.UU.
Strep AMononucleosis
Helicobacteria PyloriInfluenza AInfluenza B
Influenza A y BHepatitis B 5VHC
DengueVIH 1+2Malaria
TuberculosisSífilisCólera
Sensible al 95,1%
Específico al 92,8%
Resultados en 4-7 minutos
Conservar a temperatura ambiente
Específico para cepas tóxicas
TEST DEENFERMEDAD
INFECCIOSARÁPIDOEFICAZ
EXCELENTE
CE MarkedUS FDA 510(k) Cleared
CLIA Waived (Whole Blood Only)
TEST DE H. (HELICOBACTERIA) PYLORI
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
Prueba: Suero / Sangre EnteraFormato del Test: Caja
PRODUCTO DESCRIPCIÓN FORMATO MUESTRA
ESTADO DE REGISTRO
510(
k)Pr
ofes
iona
l
Inve
stig
ació
n fo
rens
e
SENSIBILIDAmlU/ml
TEST DE ENFERMEDADINFECCIOSA
Mar
ca C
E
PYLORY Helicobacteriapylori
CajaSuero
Suero Sangre Entera
Cepas Tóxicas
Forma de uso – H. pyloriLa prueba de H. pylori es un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral rápido. Tiene como objetivo detectar la presencia de anticuerpos contra la Helicobacter pylori en la sangre humana o en el suero.
FABRICADO EN EE.UU.
MUESTRA
SangreSuero
Trastorno gastrointestinal
Strep AMononucleosis
Helicobacteria PyloriInfluenza AInfluenza B
Influenza A y BHepatitis B 5VHC
DengueVIH 1+2Malaria
TuberculosisSífilisCólera
Sensible al 95,1%
Específico al 92,8%
Resultados en 4-7 minutos
Conservar a temperatura ambiente
Específico para cepas tóxicas
TEST DEENFERMEDAD
INFECCIOSARÁPIDOEFICAZ
EXCELENTE
CE MarkedUS FDA 510(k) Cleared
CLIA Waived (Whole Blood Only)
TEST DE H. (HELICOBACTERIA) PYLORI
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
Prueba: Suero / Sangre EnteraFormato del Test: Caja
PRODUCTO DESCRIPCIÓN FORMATO MUESTRA
ESTADO DE REGISTRO
510(
k)Pr
ofes
iona
l
Inve
stig
ació
n fo
rens
e
SENSIBILIDAmlU/ml
TEST DE ENFERMEDADINFECCIOSA
Mar
ca C
E
PYLORY Helicobacteriapylori
CajaSuero
Suero Sangre Entera
Cepas Tóxicas
Forma de uso – H. pyloriLa prueba de H. pylori es un inmunoensayo cualitativo de flujo lateral rápido. Tiene como objetivo detectar la presencia de anticuerpos contra la Helicobacter pylori en la sangre humana o en el suero.
FABRICADO EN EE.UU.
MUESTRA
SangreSuero
Trastorno gastrointestinal
Ayuda en el diagnóstico de AMI
Resultados en 15 min
Hasta un 94% de precisión
TEST DEMARCADORESCARDÍACOSRÁPIDOEFICAZEXCELENTE
CE MarkedUS FDA 510 (k) Cleared
TEST TROPONINA I (TNI)3 RESULTADOS CARDÍACOS EN 1 TEST
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
TEST DETROPONINA I (TNI)
MUESTRASueroSangrePura
ESTADO DE REGISTRO
FABRICADO EN EE.UU.
Prueba: Suero / Sangre EnteraFormato del Test: Caja
Tres resultados cardiacos en un test
Troponina ICardiaco
Troponina ICK-MB
Mioglobína
1,55
100
Caja
Caja
1,5
1,5TNI
3 en 1TNI, CK-MB
MYO
PRODUCTO DESCRIPCIÓN FORMATO MUESTRA
510(
k)Pr
ofes
iona
l
Inve
stig
ació
n fo
rens
e
SENSIBILIDAmlU/ml
Mar
ca C
E
Suero
Suero Sangre Entera
Suero Sangre Entera
Forma de uso - TNIEl test de Troponina es un inmunoensayo para la detección cualitativa rápida de la Troponina cardiaca I (cTnI) en sangre entera o suero humano a un nivel de corte de 1,5 ng / mL.
Forma de uso – 3 en 1El Test Cardíaco 3 en 1 es un inmunoensayo para la detección cualitativa rápida de la Troponina I Cardiaca (cTnI), la Creatina Quinasa, la Isoenzima Muscular y Cerebral (CKMB) y la Mioglobina en sangre entera humana o suero por encima de las concentraciones de corte diseñado.Las mediciones de estos marcadores pueden ser útiles para la detección precoz del infarto de miocardio agudo (AMI).
Ayuda en el diagnóstico de AMI
Resultados en 15 min
Hasta un 94% de precisión
TEST DEMARCADORESCARDÍACOSRÁPIDOEFICAZEXCELENTE
CE MarkedUS FDA 510 (k) Cleared
TEST TROPONINA I (TNI)3 RESULTADOS CARDÍACOS EN 1 TEST
CREADO Y FABRICADO EN EE.UU.
REGULADO POR LA FDA * CERTIFICADO ISO
TEST DETROPONINA I (TNI)
MUESTRASueroSangrePura
ESTADO DE REGISTRO
FABRICADO EN EE.UU.
Prueba: Suero / Sangre EnteraFormato del Test: Caja
Tres resultados cardiacos en un test
Troponina ICardiaco
Troponina ICK-MB
Mioglobína
1,55
100
Caja
Caja
1,5
1,5TNI
3 en 1TNI, CK-MB
MYO
PRODUCTO DESCRIPCIÓN FORMATO MUESTRA
510(
k)Pr
ofes
iona
l
Inve
stig
ació
n fo
rens
e
SENSIBILIDAmlU/ml
Mar
ca C
E
Suero
Suero Sangre Entera
Suero Sangre Entera
Forma de uso - TNIEl test de Troponina es un inmunoensayo para la detección cualitativa rápida de la Troponina cardiaca I (cTnI) en sangre entera o suero humano a un nivel de corte de 1,5 ng / mL.
Forma de uso – 3 en 1El Test Cardíaco 3 en 1 es un inmunoensayo para la detección cualitativa rápida de la Troponina I Cardiaca (cTnI), la Creatina Quinasa, la Isoenzima Muscular y Cerebral (CKMB) y la Mioglobina en sangre entera humana o suero por encima de las concentraciones de corte diseñado.Las mediciones de estos marcadores pueden ser útiles para la detección precoz del infarto de miocardio agudo (AMI).
www.gocaretest.com
669 86 63 80