tip.bozok.edu.trtip.bozok.edu.tr/ihaledosyalar/teklif125.docx · Web view5-mikro gözenekleri...

T.C.BOZOK ÜNİVERSİTESİ

Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkez Müdürlüğü

Sayı : 161.425.45/930 20/05/2014Konu : Yaklaşık Maliyet Teklifi

İLGİLİ MAKAMA

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda listede yazılı malzeme/hizmet satın alınacaktır.

Bu malzemenin firmanızdan temini mümkün ise yaklaşık maliyet teklifinizi 26/05/2014 tarihi mesai bitimine kadar göndermeniz rica olunur

S.No. İstenen Malzeme Miktar Birim Fiyatı

Tutarı

1 ALÇI SARGI 5 LİK 200 ADET2 ALÇI SARGI 10 LUK 500 ADET3 ALÇI SARGI 15 LİK 500 ADET4 ALÇI PAMUĞU 10 LUK 300 ADET5 ALÇI PAMUĞU 15 LİK 300 ADET6 ELASTİK BANDAJ 5 LİK 250 ADET7 ELASTİK BANDAJ 10 LUK 750 ADET8 ELASTİK BANDAJ 15 LİK 750 ADET9 ELASTİK BANDAJ 20 LİK 500 ADET

10 SARGI BEZİ 20 CM.LİK 1000 ADET11 SARGI BEZİ 10CM.LİK 1000 ADET12 PEDLİ SU GEÇİRMEZ PANSUMAN ÖRTÜ

9*25 CM 1000 ADET

13 SİLİKONLU GAYDLI 6 F SONDA 50 ADET14 SİLİKONLU GAYDLI 8 F SONDA 50 ADET15 SİLİKONLU GAYDLI 10 F SONDA 50 ADET16 YARA ÖRTÜ SPREYİ SPREY 10 ADET17 GÖĞÜS DRENAJ SETİ 700 ML. 100 ADET18 GÖĞÜS DRENAJ SETİ 2000 ML. 100 ADET19 GÖĞÜS TÜPÜ 36 F 50 ADET20 GÖĞÜS TÜPÜ 32 F 50 ADET21 GÖĞÜS TÜPÜ 28 F 50 ADET22 GÖĞÜS TÜPÜ 24 F 50 ADET23 GÖĞÜS TÜPÜ 20 F 50 ADET24 GÖĞÜS TÜPÜ 16 F 50 ADET25 ENDOSKOPİK AĞIZLIK 500 ADET26 ENDOSKOPİK CİHAZ DEZENFEKTANI 100 ADET

Adres: Adnan Menderes Bulvarı No:44 (66200) YOZGAT Ayrıntılı Bilgi İçin İrtibat:S.ŞİMŞEK Tel :0354 217 71 33 Fax : 0354 212 37 39 Web:http://www.bozok.edu.tr E-Posta:[email protected]

27 PATOLOJİ KABI 5000 ADET28 POLİPEKTOMİ SNARE jumbo Oval 20 ADET29 POLİPEKTOMİ SNARE Standart Orta Oval 20 ADET30 ROTATABLE (DÖNDÜRÜLEBİLEN)

POLİPEKTOMİ SNARE 20 ADET

31 ENJEKTÖR 5 CC 80000 ADET32 ENJEKTÖR 10 CC 80000 ADET33 ENJEKTÖR 20 CC 1000 ADET34 ENJEKTÖR 50 CC 5000 ADET35 BRANÜL MAVİ 30000 ADET36 BRANÜL PEMBE 30000 ADET37 BRANÜL SARI (PEDİATRİ) 4000 ADET38 BRANÜL MOR (PEDİATRİ) 1000 ADET39 BRANÜL STOPER KAPAĞI 10000 ADET40 SERUM SETİ VİDALI 50000 ADET41 KAN TRANSFÜZYON SETİ 1000 ADET42 NON STERİL ELDİVEN - M 3000 ADET43 NON STERİL ELDİVEN – L 2000 ADET44 POŞET ELDİVEN 50000 ADET45 PAMUK 500 RULO46 ALKOL 500 LİTRE47 TURNİKE LASTİĞİ 200 METRE48 ABESLANG 100000 ADET49 İDRAR TORBASI STERİL MUSLUKLU 5000 ADET50 ÜÇ YOLLU MUSLUK 2000 ADET51 İDRAR POŞETİ (KIZ ) 1000 ADET52 İDRAR POŞETİ (ERKEK) 2000 ADET53 ASPİRASYON SONDASI(NO:16-) 2000 ADET54 ASPİRASYON SONDASI(NO:-18) 500 ADET55 BESLENME SONDASI (no:14-) 200 ADET56 BESLENME SONDASI (no:-16) 200 ADET57 OKSİJEN MASKESİ YETİŞKİN 5000 ADET58 OKSİJEN MASKESİ PEDİATRİK 2000 ADET59 KAN ŞEKERİ STRİBİ 30000 ADET

60KESİCİ VE DELİCİ ATIK KUTUSU(10L.)

300ADET

61KESİCİ VE DELİCİ ATIK KUTUSU(5L.)

300ADET

62 EKG JELİ 500 ADET63 FLASTER BEZ (10*5) 1000 ADET64 FLASTER BEZ (5*5) 1000 ADET65 ALLERJENİK BEZ FLASTER 1000 ADET66 BETAFİX (5X5-) 2000 ADET67 BETAFİX (10X10) 2000 ADET68 BÖBREK KÜVET 5000 ADET69 DİSTİLE SU 2000 LİTRE70 GAZLI BEZ 1000 TOP71 DİSPOSIBLE HASTA ÖNLÜĞÜ 1000 ADET72 PEDİATRİK EKG ELEKTRODU 2000 ADET


73 NAZOGASTRİK SONDA (NO :14) 300 ADET74 NAZOGASTRİK SONDA (NO :16) 500 ADET75 NAZOGASTRİK SONDA (NO :10) 150 ADET76 NAZOGASTRİK SONDA (NO :12) 150 ADET

77HASTA BİLEKLİĞİ (YETİŞKİN BEYAZ)

1000ADET

78 HASTA BİLEKLİĞİ PEDİATRİ(Beyaz) 500 ADET79 MASKE LASTİKLİ 5000 ADET80 EL DEZENFEKTANI 1000 ADET81 KAN GAZI ENJEKTÖRÜ 2000 ADET

82NONSTERİL LATEKS ANTİALLERJİK ELDİVEN

5000ADET

83 BOWIE-DICK TEST PAKETİ 450 ADET

84BUHAR KİMYASAL İNDİKATÖRÜ (CLASS 6)

25000ADET

85BİYOLOJİK İNDİKATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ

600ADET

8686. STERİLİZASYON TABANCASI DÖKÜMANTASYON ETİKETİ

50ADET

87CERRAHİ ALET SIVI NÖTRALİZASYON SOLÜSYONU

100LİTRE

88FORMALDEHİT KİMYASAL İNDİKATÖR

6000ADET

89OTOKLAV YAZICI ŞERİDİ (ERNA MARKA CİHAZA UYUMLU)

30ADET

90YEŞİL RENKLİ YAZICI KALEMİ (GETİNGE MARKA CİHAZA UYUMLU)

10ADET

91 SEAL TEST 500 ADET

92OTOKLAV YAZICI KAĞIDI (ERNA MARKA CİHAZA UYUMLU)

150ADET

93OTOKLAV YAZICI KAĞIDI (GETİNGE MARKA CİHAZA UYUMLU)

150ADET

94 BUHAR OTOKLAV BANDI 300 ADET

95KIRMIZI RENKLİ YAZICI KALEMİ (GETİNGE MARKA CİHAZA UYUMLU)

10ADET

96 KONTEYNIR KAĞIT FİLTRESİ 300 ADET97 STERİLİZASYON RULOSU25 LİK 40 ADET98 STERİLİZASYON RULOSU 15 LİK 100 ADET99 STERİLİZASYON RULOSU 50 LİK 10 ADET

100 STERİLİZASYON RULOSU 30 LUK 30 ADET

101FORMALDEHİT SOLÜSYONU (500CC)

150ADET

102 Alet temizleme fırçası (iki taraflı küçük) 6 ADET103 Kanüllü alet fırçası small 3 ADET104 Kanüllü alet fırçası large 3 ADET105 Alet temizleme fırçası 8 french 6 ADET


106 Alet temizleme fırçası Nylon 6 ADET107 Alet temizleme fırçası Nylon (iki taraflı) 6 ADET

108Flexible cleaning fırça(çift tarafli )3-6 mm, 240cm uzunluğunda

3ADET

109 Plastic saplı, nylon kıl temizleme fırçası 6 ADET110 SONDA FOLEY ÜÇ YOLLU SİLİKON NO:18 400 ADET111 SONDA FOLEY ÜÇ YOLLU SİLİKON NO:20 300 ADET112 SONDA FOLEY ÜÇ YOLLU SİLİKON NO:22 500 ADET113 SONDA FOLEY ÜÇ YOLLU SİLİKON NO:24 200 ADET114 BISTURI UCU NO:15 10000 ADET115 BISTURI UCU NO:11 5000 ADET116 BISTURI UCU NO:22 10000 ADET117 GALOŞ LASTİKLİ 50000 ADET118 BONE BAYAN LASTİKLİ 30000 ADET119 ARTROSKOPİ İRRİGASYON SETİ ARTRO PUMP 500 ADET120 LAPAROSKOPİK BABCOOK 5 LİK 100 ADET121 LAPAROSKOPİK ENDO – BAĞ 15 LİK 25 ADET122 LAPAROSKOPİ İNSÜFLATÖR HORTUMU (RZ)

MARKA 3 ADET

123 LAPAROSKOPİ İRİGASYON ASPİRASYON HORTUMU (RZ) MARKA 3 ADET

124 LAPAROSKOPİ İNSÜFLATÖR HORTUMU (STORZ) MARKA 3 ADET

125 LAPAROSKOPİ İRİGASYON ASPİRASYON HORTUMU (STORZ) MARKA 3 ADET


T.C.BOZOK ÜNİVERSİTESİ

Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkez Müdürlüğü

125 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ

GENEL ŞARTLAR:1. Teklif edilen ürünlere ait marka, ambalaj şekli ve ambalajdaki miktarları teklifte belirtilecektir.2. Steril olarak alınacak olan tıbbi malzemelerin sterilizasyonunun yapıldığı tarih, sterilizasyon

şekli ve süresi ambalaj üzerinde baskılı olarak (yapıştırma etiketli olmayacaktır.)bulunacaktır.3. Alınacak malzemeler için Teknik şartnamenin maddeleri içerisinde miad belirtilmemiş

malzemeler, Fabrika üretimi itibari ile kullanım ömrü 2 yılın üzerinde olan ürünler için teslim tarihi itibari ile en az 2 yıl miadlı olacak; Fabrika üretimi itibari ile kullanım ömürleri 2 yılın altında olan ürünler için teslim tarihi itibari ile en az 12 ay miadlı olacaktır.

4. Tıbbi malzemelerin iç ve dış ambalajları ve kolileri üzerindeki etikette ismi, muhteviyatı, imal tarihi ve/veya son kullanma tarihi yazılacaktır. Tüm bu bilgiler baskılı olacaktır. Yapıştırma etiketli ürünler kabul edilmeyecektir.

5. Tıbbi malzemeler orijinal ambalajlarında olacak, malzeme bitimine kadar ambalaj içerisinden eksik ve bozuk çıkan miktarlar en geç bir ay içerisinde yüklenici firma tarafından tamamlanacaktır.

6. Tıbbi malzemelerin kesin kabulü yapıldıktan sonra (kullanma süresi içinde) kullanılamaz olduğu tespit edildiğinde yüklenici firma kendisine haber verilişinden itibaren en geç bir ay içerisinde malzemeyi değiştirecektir.

7. Tıbbi malzemelerin miadının dolmasına üç ay kala (hastanece bildirilmek kaydı ile ) yüklenici firma on beş gün içerisinde yeni miadlı ürünlerle değiştirecektir.İdari ve teknik şartnamede bulunmayan hükümler için muayene ve kabul işleri hakkındaki yönetmelik hükümleri uygulanır

8. Malzemelerden ise en az 1(bir)’er numune istenecektir. Numune üzerinde istekli firma adı, ihale listesi sıra numarası yazılı olmalıdır. Gerektiğinde numune açılıp kontrol edilerek gerekli testlere tabi tutulacaktır.

9. Karar verilememesi veya numunelerin karar vermek için yetersiz olduğu durumlarda istekli firmadan tekrar numune talep edilebilir.

10. İstekliler numunelerini ihale gün ve saatine kadar teslim tutanağı ile idareye teslim edilecektir. Numuneler ihale listesinde belirtilen malzemeler ile birebir aynı numune olarak getirilecektir. Numunesi ile birebir aynı olmayan ürünler kabul edilmeyecektir.

11. Sözleşmeyi imzalayan firmalar malzemeleri, idarelerin depo yetkilisi tarafından depoda gösterilecek olan yere kadar yerleştirmekle yükümlüdür.


1-2-3- ALÇILI SARGI (Ebat: 5 cm -10 cm. - 15cm,)1-Alçılı sargılar Türk standartlarına göre üretilmelidir. 2-Alçılı sargılarda kullanılan sargı bezi pamuktan yapılmalı ve hidrofil olmalıdır.3-Alçılı sargıda kullanılan bez eksik olmamalı, kir, yağ lekesi, iplik kaçığı vb kusurlar bulunmamalıdır.4-Bez kenarlı olmalı veya liflenmeyi önlemek için kenarlar kırık çizgi şeklinde (sülfle) kesilmelidir.5-Sertleşme süresi 3-8 dakika arasında ayarlanmış olmalıdır.6-Alçılı sargıda ıslanmayan noktalar bulunmamalıdır.7-Her bir alçılı sargı genişliğine silindirik bir çubuk üzerine sarılmalı, bu rulo nem geçirmeyecek şekilde bir malzemeyle ambalajlanmalıdır.8-Uzunluğu asgari 200 cm olmalıdır.9-Naylon ambalaj içinde ve tek, tek ambalajlanmış olmalıdır10- Malzemenin tesliminden itibaren raf ömrü 3 yıl olmalıdır

4-5- ALÇI ALTI PAMUĞU (10 cm - 15cm) 1-Medikal sentetik elyaftan imal edilmiş olmalıdır.2-Pamuklu ped gibi su emmemelidir.3-Yumuşak ve koruyucu tampon vazifesi görmelidir.4-Kolayca kopabilme özelliği olmalıdır.5-Hipoallerjik olmalıdır.6-Sentetik pamuk eksiz olmalı kir, yağ lekesi vb. kusurlar bulundurmamalıdır.7-Her bir alçı altı pamuğu genişliğine sarılmalı ve bu rulo uygun bir malzeme ile 8-ambalajlanmalıdır.9-X ışını geçirebilmeli röntgen çekile bilmelidir.10-Rulo kağıt ile sarılmış olmalı, kağıt kolayca açıla bilmelidir

6-7-8-9- ELASTİK BANDAJ (En:5cm. - Boy:150cm. +-) (En:10cm. - Boy:150cm. +-) (En:15cm. - Boy:150cm. +-) (En:20cm. - Boy:150cm. +-)TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Pamuk, polyamit iplik ve lateks lastikten yapılmış olmalı ve kütlesi en az 250-350 gram/m2 olmalı.2. Temiz, kokusuz ve eksiz olmalı.3. Kendinden kenarlı olmalı.4. Enine esnememeli, esnekliği uzun süre korumalı, bozulmamalı.5. Elastikiyeti %150 olmalı.6. Hipoallerjenik ve hava geçirgenliğine sahip olmalı.7. %121 ve daha fazla uzama özelliğine sahip olmalı ( gerildiğinde 2,5 kat uzama özelliği olmalı)8. İdari şartnamede istenilen uzunlukta ve genişlikte olmalı.9. Kan dolaşımını engellememeli.10. İçinde bandaj tespitleri olmalı, tespit kanatları elastik bandaja tutturulduğunda tutturulduğu

yerde açıklık veya bozulma yapmamalı, dokunma yerleri birbirinden ayrılmamalı.11. Karton veya plastikten yapılmış tekli ambalaj içinde olmalı.12. Malzemenin tesliminden itibaren raf ömrü 3 yıl olmalıdır

10-11- RULO SARGI BEZİ (Eni:10cm. – Boyu:10 m.) (Eni:20cm. – Boyu:10 m.)1. Rulo Sargı : (Eni:10cm. – Boyu:10 m.) (Eni:20cm. – Boyu:10 m.) boyunda olmalı, 2. Tek tek ambalajlı olmalı, 3. Gazlı bezden imal edilmiş olmalı,4. Gazlı bezin kenarlarındaki iplikler çıkmayacak şekilde düzgün olmalı,


5. Malzemenin tesliminden itibaren raf ömrü 3 yıl olmalıdır

12- PEDLİ SU GEÇİRMEZ PANSUMAN ÖRTÜ 9*25 CM / 1-Cilde iyi yapışmalı çıkarılırken cilde zarar vermemeli ve cilt üzerinde yapışkan kalıntı bırakmamalı2-ciltten kaldırılması gerektiğinde ıslatılmamalı3- vücutta uzun süre kaldıgında tahriş etmemeli 4-flasterin yapışkanı sentetik polimerik akrilaktan olmalı5-mikro gözenekleri sayasinde havayı ve teri geçirmeli , su geçirmemeli6-flaster rayon elyaf yapıdaki sırttan yapılmış olmalı7-vücut kıvrımlarına uyum sağlamalı flasterin enine esneklik 1-2mm yi geçmemeli8-FLASTER ARKASINDAKİ KORUYUCU KAĞIT ORTADAN KESİLMİŞ OLMALI9-KORUYUCU KAĞIT, FLASTER ÜZERİNDEN KENDİLİĞİNDEN KALKMALI.10-ISO VEYA TSE KALİTE BELGELERİNDEN BİRİNE SAHİP OLMAI VE CE YE UYGUNLUGU BELGELENDİRİLMELİDİR11-EN AZ 9X25CM EBATLARINDA OLMALI12-SON KULLANMA TARİHİ TESLİM TARİHİNDEN İTİBAREN EN AZ 3 YIL OLMALI13- AMBALAJINDA YIRTIK VE DELİK OLMAYACAKTIR14-AYRI AYRI STERİL ORJINAL AMBALAJINDA OLMALIDIR13-14-15- SİLİKONLU GAYDLI 6 F – 8 F – 10 –F SONDA 1. MANDRENLİ VE %100 SİLİKONDAN ÜRETİLMİŞ OLUP ŞEFFAF OLMALI.2. SİLİKON SONDALAR İHALEDE İSTENEN 6F,8F,10F ÖLÇÜLERİNDE OLMALI.3. SOLİD VE RADYO OPAK UÇLU OLUP İKİ KARŞILIKLI YAN DELİKLERİ OLMALI.4. BALON ŞİŞİRME KANALININ UCUNDA LUER LOCK MEKANİZMALI VALF BULUNMALI.5. STERİL TEK KULLANIMLIK AMBALAJLARDA OLMALI.6. BALON KAPASİTESİ EN AZ 10 CC OLMALI.7. AMBALAJI VE SONDANIN ÜSTÜNDE SONDA NUMARASI , İMAL TARİHİ KAYITLI OLMALI.8. AMBALAJ ÜZERİNDE İMAL,STERİLİZASYON VE SON KULLANMA TARİHİ YAZILI OLMALI, TESLİM EDİLEN MALIN SON KULLANMA TARİHİ EN AZ BİR YIL OLMALIDIR.9. NUMUNE GÖRÜLMELİDİR.

16- YARA ÖRTÜ SPREYİ SPREY 1.NEMLENDİRİCİ BUHAR GEÇİRGEN SPREY OLARAK DİZAYN EDİLMİŞ OLMALI.2.100 ML'LİK KUTULARDA KULLANIMA HAZIR OLMALIDIR.3. EN AZ 2 YIL KULLANIM SÜRESİ OLMALIDIR.4. UBB KAYDI BULUNMALIDIR.5.İHALEYE NUMUNE GETİRİLMESİ GEREKMEKTEDİR.


25- LASTİKLİ ENDOSKOPİK AĞIZLIK TEKNİK ŞARTNAMESİ1- Endoskopik ağızlık tek kullanımlık olmalıdır.2- Endoskopik ağızlık bantlı ve sabitlenebilir özellikte olmalıdır.3- Ağız ve diş problemi olan hastalarda kullanılmak için diş koruyuculu olmalıdır.4- Ağızlık 207 01 lastikli yatişkin olamlıdır.5- Malzeme orjinal ambalajlarında bulunmalı ve ambalaj üzerinde son kullanım tarihi

olmalıdır.6- Numuneler görülüp değerlendirilecektir.

26- ENDOSKOPİK CİHAZ DEZENFEKTANI TEKNİK ŞARTNAMESİ1. Solüsyon % 0.55 orto- phthalaldehyde içermelidir. Her türlü cerrahi el alet, endoskopların dezenfeksiyonu , tıbbi malzemelerin dezenfeksiyonlarına uygun olmalıdır.2. Ürün; Gluteraldehit, kuaterner amonyum, fenol ve klor içermemelidir.3. Ürün virüsler, fungi, bakteriler ve mikobakteriler de dahil olmak üzere, pek çok mikroorganizmaya karşı 5 dakika içinde etki göstermelidir.4. Ürün komplike karıştırma ya da sulandırma işlemleri gerektirmemeli ve doğrudan şişeden kullanılabilmelidir.5. Otomatik endoskop yıkayıcıları ve manuel kullanım için uygun olmalıdır.6. Solüsyonun insanlarda toksik veya irritan etkisi bulunmamalıdır. Suda çözünebilmelidir. Solüsyonun rahatsız edici kokusu bulunmamalıdır. 7. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.8. Teslim tarihinden itibaren ürün en az 1 yıl miadlı olmalıdır.9. Hassas cerrahi aletlerde korozyona sebep olmamalıdır.10. Solüsyon tüm skoplar da kullanılabilmelidir. Bu özelliği kanıtlayan orijinal raporlar ihale dosyasında sunulmalıdır. Endoskop cihazlarının pahalı ve hassas olmalarından dolayı Endoskoplarla ilgili raporların, endoskobu üreten ana firmalar (Karl Storz, Pentax, olympus, Fujinon) tarafından düzenlenen orijinal rapor olması özelliği aranacaktır.11. Dezenfektana ait test stripleri pH ölçer değil kimsayal tepkime ile minimum etkin konsantrasyonu ölçen ( MEK) stripler olmalıdır. Aktivasyonunu yitirdiğinde strip renk değiştirecektir. Striplere ait şişe üzerinde bir renk skalası bulunmalıdır. Test striplerinin üzerinde hangi ürüne ait olduğu yazmalıdır. Bunları kanıtlayan belgeler ihale dosyasına koyulmalıdır.12. Solüsyonun CE belgesi bulunmalıdır.13. Numuneler görülüp değerlendirilecektir.27-PATOLOJİ KABI TEKNİK ŞARTNAMESİ1.1. 20 ml hacminde olmalıdır.2. Vida kapaklı olup , saydam propilenden üretilmiş olmalıdır.3. Kapakları sızdırmaz olmalıdır.4. Geniş ağızlı olmalıdır.5. Numuneler görülüp değerlendirilecektir.

28. POLİPEKTOMİ SNARE jumbo Oval 1. Halka kısmı oval, 20mm çapında ve en az 220 cm uzunluğunda olmalıdır.2. Halka 360º döndürülebilmelidir.3. Üç parmakla kontrol edilebilen plastik handle üzerinde olmalıdır.4. Handle üzerinde snare’ in ne kadar kapandığını gösteren ölçü skalası olmalıdır.5. Plastik handle üzerinde active cord bağlantısı olmalıdır.


6. Disposable olmalıdır.7. Numune görülüp değerlendirilecektir.

29.SNARE POLİPEKTOMİ POLİPEKTOMİ SNARE Standart Orta Oval 1. Halka kısmı oval şeklinde ebatları enine en az 30mm boyuna en az 60mm ve en az 220 cm uzunluğunda olmalıdır.2. Kataterin dış çapı 2.3mm. olmalıdır.3. Üç parmakla kontrol edilebilen plastik handle üzerinde olmalıdır.4. Handle üzerinde snare’ in ne kadar kapandığını gösteren ölçü skalası olmalıdır.5. Plastik handle üzerinde active cord bağlantısı olmalıdır.6. Disposable olmalıdır.7. Numune görülüp değerlendirilecektir.

30. ROTATABLE (DÖNDÜRÜLEBİLEN) POLİPEKTOMİ SNARE 1. Halka kısmı oval, 20mm çapında ve en az 220 cm uzunluğunda olmalıdır.2. Halka 360º döndürülebilmelidir.3. Üç parmakla kontrol edilebilen plastik handle üzerinde olmalıdır.4. Handle üzerinde snare’ in ne kadar kapandığını gösteren ölçü skalası olmalıdır.5. Plastik handle üzerinde active cord bağlantısı olmalıdır.6. Disposable olmalıdır.7. Numune görülüp değerlendirilecektir.

31-32-33-34- ENJEKTÖR DİSPOSABLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Tek kullanımlık ve non toksik tıbbi PVC’den yapılmış olmalı2. Her çeşit iğne ucuna, katetere, stepkak v.b.malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı,

özellikle ajutajı perfüzörlere ve çam uçlu enjektöre uyumlu olmalı, ajutaj ucu pürüzsüz olmalı3. Enjektör üzerinde cc ve dizyem çizgileri olmalı4. Cc ve dizyem çizgisi 0’dan başlamalı5. Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemeli

6. Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemeli

7. Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalı.

8. Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı9. Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarları iyi preslenmiş olmalı ve steriliteyi

bozmayacak şekilde kolay açılabilir özellikte olmalı10. Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim tarihinden

itibaren 2 yıl olmalı11. Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalı12.5CC-10CC-20CC-50CC olmak üzere dört çeşit olmalı13. Ürünün CE belgesi olmalı ve CE’ye uygunluğu belgelendirilmelidir

35-36-37-38 BRANÜL TEKNİK ŞARTNAMESİ


1. Kanül kısmı Virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalı2. Kanül X-ray ışınlarına karşı radyoopak özellik taşımalı3. İğne ucu, hastada acı yaratmayacak şekilde sivri ve uygun kesimli olmalı, iğne üzerinde

pürüzlenme olmamalı, ışığa doğru tutulduğunda üzerinde lekelenme ve renk tonu farkı olmamalı olmamalı

4. Kanül kendi kendine kapanan enjeksiyon portlu olmalı, enjeksiyon portu kapaklı olmalı5. Kanülün IV puşe yapılan enjeksiyon portu kapağa tam oturmalı, istemsiz açılmamalı6. IV kanülün kapağı vidalı olmalı ve serum seti, kan seti step-cock ve vb. bağlantılarla uyumlu

olmalı7. Renk kodlu olmalı, çapları uluslararası standardına uygun olmalı8. İğne plastik kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalı9. Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalı10. Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli damara girerken

plastik kılıf büzülmemeli, geriye kıvrılmamalı11. Plastik dış kılıf, sıyrılma riskine karşı konik formda olmalı ve kanül ucunun başlama noktasına

kadar uzanmalı ve kanül kullanma esnasında plastik kısım ciltten kolayca girebilmeli12. Plastik dış kılıf, kolay ponksiyon için özel forumda ince çeperli yüksek akım hızlı teflondan

olmalı,13. Dış yüzey üzerinde radyoopak çizgi olmalı14. Kanül hidrofob ve transparan kan tutuculu olmalı15. Kanül arkasında ayrılabilir luer lock kapakçık olmalı ve Luer lock koruyucu kapağının dış ucu

kapalı olmalı16. Sabitlemenin çok rahat yapılabilmesi için, kanatların yumuşak, rahat, açılabilir ve iz

bırakmayacak şekilde olmalı17. Steril tekli paketlerde olmalı18. İntraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalı19. Steril ambalaj depolama esnasında yırtılıp kırılmayacak materyalden olmalı20. Kanül tek elle kullanılabilir yapıda dizayn edilmiş olmalı21. Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın

son kullanma tarihi en az 4 yıl olmalıdır.22. Mavi-Pembe-Sarı(pediatrik)-Mor (pediatrik) renklerinde olmalıdır.23. Numune sunulmalıdır, numuneye göre değerlendirilecektir.

39-BRANÜL STOPER KAPAĞI :1. Tekli steril paketler halinde olmalı.2. Hastanelerde kullandığımız intraket, stepkak v.b kateterlere uyumlu olmalı.3. Tek tarafı kapalı diğer ucu luer locklu olmalı.4. İntraket v.b kateterlere takıldığında sıvı sızdırmamalı kendiliğinden düşmemeli.5. Numune sunulmalıdır, numuneye göre değerlendirilecektir

40- SERUM SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ1. Non toksik tıbbi pvc’den üretilmiş olmalıdır.2. Steril ve tekli paketler içinde olmalıdır.3. Serum uygulamasında 20 damla = 1 ml olmalıdır .4. Damla odacığı yumuşak ve kolay doldurulabilir olmalı tabanında sabit 15 mikronluk mayiifiltresi bulunmalıdır.odacığın yanındaki hava çıkış kapakçığı şişe veya torba serumları için


açılır , kapanır yapıda, görsel kontrol amacı ile renkli ve aerofobik filtre ile donanmışolmalıdır.5. Hava girişli delme ucu olup serum torbasına kolay girebilmelidir.6. Damla ayar mekanizması roller klamp şeklinde olmalı, parmakla kolay kavranabilmeli vemakaranın istenen yöne hareketini sağlayacak büyüklükte olmalıdır.7. Setler lüer uç ve iğneli olmalıdır.8. Set basınçlı mayi verebilmelidir.9. Setlerin puşe lastiği bombeli olmalıdır.10. Setler sterilitesi bozulmadan açılabilecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.Setlerin sterilizasyon ve son kullanma tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalı, raf ömrü depotesliminden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.41-KAN TRANSFÜZYON SETİ

1. Set yerçekimi etkisiyle kan torbalarından hastaya kan transferinde kullanıma uygun olmalıdır.

2. Hava girişsiz delme ucu olmalıdır.3. Sette 200 mikron filtre olmalıdır.4. Sette 20 damla 1 milimetreye eşit olmalıdır.5. Set hızlı ve kolay sıvı doldurmak için yumuşak damla haznesine sahip olmalıdır.6. Sette tubing üzerinde roller damla ayarlayıcı olmalıdır.7. Setin hastaya ulaşan kısmında latex enjeksiyon portu olmalıdır.8. Setin hastaya uzanan kısmın ucunda isteğe bağlı lüerli yada ajutajlı konnektör olmalıdır.9. Sette tubing medikal pvc olmalıdır, tubing iç çapı 3.0 dış çapı 4.1 mm olmalıdır.10. Sette 1 adet lipotermik iğne olmalıdır.11. Tekli steril paketlerde olmalıdır.12. Paketler üzerinde üretim ve son kullanma tarihi belirtilmelidir.13. Paket üzerinde kullanım talimatı olmalıdır.14. Değerlendirme için en az 1 adet numune verilmelidir

42-43 NON STERİL ELDİVEN TEKNİK ŞARTNAMESİ1- Bir kutuda en az 100 adet olacaktır2- Doğal lateksten imal edilmiş ve anti alerjen özellikte olmalıdır3- Medium ve large ebatları bulunacaktır4- Lastikli olacak ve lastik kısmı sağlam olacaktır5- İhale sırasında numune getirilmelidir6- Kutular üzerinde üretildiği ülke adı, markası, üretici firmanın adı veya logosu, seri numarası yazılı olup bu yazı silinmeyecek şekilde olacaktır.7- Firma ve ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalıdır8- Miadı teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.9- Numune sunulmalıdır, numuneye göre değerlendirilecektir.

44-POŞET ELDİVEN1-Şeffaf olmalıdır.2-Yumuşak olmalıdır.3-Allerjik olmamalıdır.4-Kolay yırtılmamalıdır5- Numune sunulmalıdır, numuneye göre değerlendirilecektir

45-PAMUK TEKNİK ŞARTNAME


1. Temiz beyaz yumuşak ince lifli ve hidrofil olmalı2. Beyaz kokusuz olmalı,tam hidrofil olmalı3. Boya kullanılmadan beyaz olmalı4. Ambalaj suya, neme dayanıklı materyalden olmalı5.Numune sunulmalıdır, numuneye göre değerlendirilecektir

46- ALKOL TEKNİK ŞARTNAMESİ 1-% 96 ( V/V ) Etil Alkol olmalıdır. 2-Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır. 3-Alkol denatüre edilmemiş ( içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır. 4-Etil Alkol’de ambalajdan veya başka bir nedenden dolayı kirlilik ve bulanıklık görülmeyecektir. 5-Teklif edilen ürün TAPDK (Tütün,Tütün Mamülleri ve Alkollü İçecekler Piyasası Düzenleme Kurulu) nun Hastane ve benzeri sağlık kuruluşlarının etil alkol ihtiyacı için belirlemiş olduğu standartlara uygun olmalıdır. 6-Teklif verecek firmalar TAPDK’nin kurum yetkili alkol dağıtım firmaları listesinde olmalıdır. 7-İthalatçı firmalar TAPDK tarafından firma adına düzenlenmiş ve ithal edilen alkolün 1.sınıf alkol olduğunu belirten ithalata uygunluk belgesinin Noter onaylı kopyası olmalıdır. 8-Getiren firmanın “ T.C . Tütün, Tütün mamülleri ve alkollü içkiler piyasası düzenleme kurumu” tarafından firma adına düzenlenmiş Dağıtım Yetki belgesinin Noter onaylı Kopyası olmalıdır. 9-Etil Alkol 20 litrelik Sert Plastikten yapılmış ve kolayca dökülebilmesi için musluğu bulunan bidonlarda teslim edilmelidir. Etiketin boyutları en az 74mm x 105mm olmalıdır. 10-Ambalajda ürün bilgileri tam, doğru ve anlaşılır olarak ifade edilmeli, etiketleme dili Türkçe olmalıdır. Tüm yazılar alkol ve sudan etkilenmeyecek kalıcı özellikte, okunabilir renkte bir etiket olarak ambalaja sağlam olarak yapıştırılmalıdır.11- Etikette ürünün adı hacmen % alkol miktarı net ambalaj hacmi, kullanım ve muhafazasına yönelik bilgi, üreten, ambalajlayan ve ithal eden firmanın ticari ünvanı ve adresi bulunmalıdır. Tarımsal kökenli veya sentetik şeklinde hammadde bilgisi verilmelidir.12- Teslim edilecek alkol partisine ait teknik özellikler ve analiz raporunu belirtir belge verilmelidir.13- Satın alınan alkol kontrol ve muayene edildikten sonra kabul edilecektir.14-Teklif veren firmalar en az 500 cc örnek getireceklerdir

47- TURNİKE LASTİĞİ 1-Esnek olmalıdır.2-Esneme esnasında deforme olmamalı ve kopmamalıdır.3-Uzunluğu esnememiş hali ile ölçülecektir.4.Numune sunulmalıdır, numuneye göre değerlendirilecektir.

48 - ABESLANG 1-Dış yüzeyi ve kenarları traşlı ve pürüzsüz olmalıdır.2-Kolay kırılmamalıdır.3-Düz olmalıdır.4-Temiz olmalıdır.5-Numune sunulmalıdır, numuneye göre değerlendirilecektir.

49-İDRAR TORBASI STERİL MUSLUKLU 1 Tıbbı PVC’den üretilmiş ve 2000ml kapasiteli olmalı2. Torba 50 ml aralıklarla derecelendirilmiş olmalı ve 500 ml de bir rakam ile dereceler yazılmış olmalı ve torba içindeki idrar miktarını doğru ölçmeli, eksik veya fazla göstermemeli3. Torbadaki idrarın hastaya dönmesini engelleyen çek valf sistemi olmalıAdres: Adnan Menderes Bulvarı No:44 (66200) YOZGAT Ayrıntılı Bilgi İçin İrtibat:S.ŞİMŞEK Tel :0354 217 71 33 Fax : 0354 212 37 39 Web:http://www.bozok.edu.tr E-Posta:[email protected]

4. Musluk kısmı ileri-geri hareketle çalışmalı, kendiliğinden musluk açılmamalı5. İdrar Torbası musluğu kapalı iken torbanın hiçbir yerinden idrarı sızdırmamalı, patlamamalı6. Torbanın üst iki yanında askı delikleri bulunmalı, idrar torbası askılarına takılmak için askı delikleri kendiliğinden açık olmalı, delik işaretli kısmına askıyı takarken aşırı güç veya ek kesici alet gerektirmemeli7. Tamamen dolu iken askı deliklerinden asıldığında 24 saat dayanma kapasitesinde olmalı8. Hortumun sondaya takılan ucunda konik konnektör bulunmalı9. Konnektör üzerinde kapak olmalı, kapak iyi oturmalı kendiliğinden çıkmamalı

10. Sondaya takılan konnektör ucu tam oturmalı ve sondayla uyumlu olmalı ve idrar sızdırmamalı11. Torba ve hortumu şeffaf olmalı, idrar hortumdan geçerken hortumun ve torbanın etken maddesi idrarın rengini değiştirmeyecek nitelikte olmalı, idrarı boyamamalı12. Hasta yatarken yatak kenarına asılan torbanın çekilmesini, gerilmesini önlemek için hortum uzunluğu en az 75 cm olmalı13. İdrar yerçekimi ile torbaya rahatlıkla dolmalı14. Numune sunulmalıdır, numuneye göre değerlendirilecektir.

50-ÜÇ YOLLU MUSLUK1. Mayi akışını yönlendirme veya aynı anda birden fazla mayi vermeye uygun olmalı2. Gövdesi şeffaf polycarbonate malzemeden yapılmış olmalı3. Ana valfi 360 derece dönebilecek nitelikte olmalı4. Ana valfin üzerinde akış yönünü gösteren oklar olmalı5. 4,5 bar/saniye hava ve 4,5 bar/30 dakika su basıncına dayanıklı olmalı,kolay çatlamamalı6. Bir döner male ve iki famele luer lock konnektöre sahip olmalı7. Setlerle bağlantı yapan uçları setlere iyi oturmalı,setlerden kolayca ayrılmamalı8. Bağlantı ve ek yerlerinden sıvı akıtmamalı9. En az 3 koruyucu kapağı olmalı10. Kapaklarının arkası açık olmamalı11. Tekli steril paketlerde olmalı12. Paket üzerinde son kullanma tarihi belirtilmiş olmalı, depo tesliminden itibaren en az 2 yıl raf

ömrü olmalı13- Numune getirilip değerlendirildikten sonra alınacaktır.

51-52- İDRAR POŞETİ (KIZ –ERKEK)1- Erkek ve kız bebeklerden idrar toplanmasını sağlamak amacıyla cinsiyete göre tasarlanmış olmalıdır.2- Her bir idrar poşeti tek tek ve steril olarak ambalajlanmış olmalıdır.3- Dış koruma poşeti rahat açılmalıdır.4- Kullanım sırasında yapışkan bölge kâğıdı kolay kaldırılabilmeli ve ek yapıştırıcılara gerek kalmamalıdır.5- Torba ağzındaki yapıştırıcı cilde çok iyi yapışmalıdır. Hastanın alt bezi ile temasında kolay çıkmamalı ve su geçirgen olmamalıdır.6-Yapıştırıcı ciltte alerji vb. durumlara sebep olmamalıdır.7-Torbanın açık olan bölgenin iç kısmının çevresinde, idrarın dışarı kaçmasını önleyen sünger veya benzer bir destek olmalıdır.8- İdrar torbasının delik, yırtık ya da bütünlüğü bozuk olmamalıdır.9-Kız çocukları için idrar torbası perine bölgesine gelen açıklık şekline göre iki boy olmalıdır.a) Perine bölgesine gelen açıklık büyük oval olmalıdır (şişman çocuklar için),b) Perine bölgesine gelen açıklık küçük oval olmalıdır(düşük kilolu çocuklar için).


10-Torbanın üzerinde son kullanma tarihi belirtilmelidir.11- Ürünlerin UBB (Ulusal Bilgi Bankası) kaydı bulunmalıdır ve teklif veren firmalar tarafından bu kaydı gösterir belgeler ihale dosyasında sunulmalıdır. Söz konusu belgeleri olmayanlar ihale dışı kalacaktır.12- Ürün teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatla olmalıdır.13- Yeterli miktarda numune verilmelidir.14-Tekliflerle beraber numune getirilmelidir. Değerlendirme numuneler üzerinden yapılacaktır.15- Numune getirilip değerlendirildikten sonra alınacaktır.53-54-ASPİRASYON SONDASI(NO:16-18)1. Şeffaf, tahriş etmeyen ve non-toksik tıbbi PVC’den üretilmiş olmalı2. Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte olmalı3. Travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uç, doku emilmesini önleyen çapraz iki yan

deliği olmalı4. Numaraları kolayca ayırt edebilmek için renkler ile kodlanmış ve standart aspirasyon

ekipmanlarına kolayca bağlanacak şekilde imal edilmiş bir konnektöre tutturulmuş olmalı ve uzunluğu 55±5 cm. olmalı

5. Katater endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmeli6. Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapılmış olmalı7. Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın

son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır. Numune getirilip değerlendirildikten sonra alınacaktır.

55-56-BESLENME SONDASI (no:14-16)1. Mukozayı tahriş etmeyen non-toksik PVC’den üretilmiş olmalıdır.2. Mukozaya zarar vermemesi için kapalı distal ucu yuvarlatılmış olmalıdır.3. Proksimal ucu, “çam ağacı” (konik konnektör) ve enjektör girişine uyumlu ve kapaklı olmalıdır.4. Beslenme sondası boyunca radyolojik kontrolün yapılabilmesine olanak sağlayan radyoopak çizgisi olmalıdır.5. Steril ve tek kullanımlık olmalıdır.6. 52+-2 cm uzunlukta olmalıdır7.Numune getirilip değerlendirildikten sonra alınacaktır.

57-OKSİJEN MASKESİ YETİŞKİN

1.Yüze tam oturacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.2. Aparat içerisinde partikül içermeyen, tek tek ambalajlanmış şekilde 3. Yetişkin kullanıma uygun bağlantı yerleri sorunsuz olmalıdır4.Numune getirilip değerlendirildikten sonra alınacaktır

58-OKSİJEN MASKESİ PEDİATRİK1.Yüze tam oturacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.2. Aparat içerisinde partikül içermeyen, tek tek ambalajlanmış şekilde 3. Pediatrik kullanıma uygun bağlantı yerleri sorunsuz olmalıdır4.Numune getirilip değerlendirildikten sonra alınacaktır

59- KAN ŞEKERİ STRİBİ 1.Cihaz kapiller, venöz, kanda ölçüm yapabilmeli.


2.Cihazın ölçüm aralığı geniş (30-500mq/dl) olmalı. 3.Cihaz az miktarda kan ile( 1 l veya daha az kan miktarı ) ölçüm yapabilmeli veya Cihaz 2-4l kan ile ölçüm yapıyorsa kan miktarı yeterli olmadığı taktirde ikinci kez kan ilavesi yapılabilmeli, yeni strip gerektirmemeli. 4.Cihazın şeker ölçüm süresi 30 saniye veya daha az olmalı. 5.Cihaz açık kaldığında otomatik kapanmalı. 6.Ölçüm sırasında cihaz hareket ettirildiğinde ölçüm sonucu değişmemeli. 7.Cihaz 10-40 C arasındaki çevre ısılarında doğru sonuç verebilmeli. 8.Hafıza kapasitesi 20 ve daha yukarı olması tercih sebebi olacaktır. 9.Cihazın pil ömrü en az 2000 ölçüm yapabilmelidir.10.Ölçüm sırasında ölçüm çubuğuna damlatılan kanın silinmesine gerek olmayan bir cihaz olmalı. 11.Firma, kutuların kaçlık olduğuna bakılmaksızın (25’lik,50’lik kutu) striplerle beraber toplam 70 adet glukometre cihazını ücretsiz teslim etmeli. 12.Değerlendirmede Strip birim fiyatı esas alınacaktır. 13.Cihazın ekranı büyük ve kolay okunabilir olmalı .14.Stripler cilt temasından olumsuz etkilenmemeli. 15.Cihaz biosensör teknik veya yeni jenerasyon fotometrik yöntem ile ölçüm yapabilir olmalı. 16.Cihaz enterferans etki gösteren maddelerin (glukoz olmadığı halde glukoz gibi reaksiyona giren) ölçüm sonucuna etkisini ortadan kaldırabilmeli. 17.Cihaz elektromanyetik özellik gösteren aletlerden etkilenmemeli. 18.Kan stribe kolayca çekilebilmeli. 19.Strip cihaza kolayca yerleştirilebilmeli. 20.Cihaz üst üste 2 ve daha fazla sayıda ölçüm yaptığında ölçüm sonuçları arasında tutarlılık olmalı. (%5’lik sapma kabul edilir.) 21.Stribler 25’lik veya 50’lik kutularda olmalıdır.22. .Numune getirilip değerlendirildikten sonra alınacaktır

60-61-KESİCİ VE DELİCİ ATIK KUTUSU(10L-5L)1. Düsme ve darbeye dayanıklı olmalıdır,2. Ortam sıcaklığında deforme olmamalıdır,3. Kapak, gövdenin üzerine sıkıca kullanıcının uygulamaları esnasında sökülemeyecek sekilde

monte edilmis olmalıdır,4. Kutular yer kaplamaması için, iç içe geçirilebilir özellikte olmalıdır,5. Kutunun üzerinde uluslararası “Tıbbi Atık” isaret etiketi bulunmalıdır,6. Kutu ölçüleri; Çap: 22 cm, Yükseklik: 18 cm olmalıdır,7. Kutunun rengi uluslararası standarda uygun olmalı (örneğin gövde ve kapak sarı renkte, üst

kapakçık kırmızı renkte olmalıdır8. Kutuya atılan ürünlerin dökülmesini veya yeniden kullanılmasını önlemek için tek yönlü

güvenlik valf bulunmalıdır.9. Kutu, medikal amaçlı delici ve kesici, sıyrık ve yaralanmalara neden olabilecek atıklar, enjektör

iğnesi, iğne içeren10. Diğer kesiciler, bisturi, kırılmış diğer kesiciler vs. gibi atıkların, güvenli bir şekilde atılmasını

sağlayacak formda olmalıdır.11. Numune getirilip değerlendirildikten sonra alınacaktır

62-EKG JELİ 1.EKG jeli formaldehit veya herhangi bir toksik madde içermemeli2.EKG jeli su bazlı olmalı3.EKG jeli ekg cihazlarının uç ve kablolarında kalıntı ve hasar oluşturmamalı4.Ekg jeli 500 veya 1000 ml ’lik plastik kutularda olmalıAdres: Adnan Menderes Bulvarı No:44 (66200) YOZGAT Ayrıntılı Bilgi İçin İrtibat:S.ŞİMŞEK Tel :0354 217 71 33 Fax : 0354 212 37 39 Web:http://www.bozok.edu.tr E-Posta:[email protected]

5.Vücuda temasta sulanıp akmamalı tabaka oluşturmalı 6.Jel içerisinde etken madde oranı yüksek olmalı7.Alerjik özelliği bulunmamalı8.Kokusuz olmalı, ciltte ve elektrot veya problarda leke bırakmamalı9.İletken olmalı, içerisinde hava kabarcığı bulunmamalı10.EKG jeli bakteriyostatik ve de sensitiviteye yol açmayan formülden oluşmalı 11.Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalı ve raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren 1 yıl olmalıdır.12. Numune getirilip değerlendirildikten sonra alınacaktır

63-64 FLASTER BEZ (5*5) (10*5)1.Flaster ten rengi dokuma kumaştan yapılmış olup, tıbbi bez flaster olmalıdır.2.Çinko oksit bazlı yapışkanı uzun süreli yapışma sağlamalı, neme, ter ve suya dayanıklı olmalıdır.3.Cildin hava almasını sağlamalıdır.4.Çıkarıldığında ciltte yapışkan artığı bırakmamalı; hassas olmayan normal cilt yapısına sahip hastalarda alerjik reaksiyon vermemelidir.5.Enine ve boyuna kolaylıkla kopabilmelidir.

6.Röntgen ışınlarını geçirgen olup,çıkarılmadan röntgen çekilebilmelidir.12.Numune getirilip değerlendirildikten sonra alınacaktır65-ALLERJENİK BEZ FLASTER1-Enine esnek olmalı, vücut kıvrımlarına uyum sağlamalı, şişliklerde ve eklem yerlerinde kullanımı rahat olmalıdır.2-Cildin nefes almasına imkân verecek şekilde gözenekli yapıda olmalıdır.3-Yapışkanı hipoallerjenik akrilat yapısında olmalıdır.4-Yapışkanı cilde iyice yapışmalı, terlemeyle kolayca çıkmamalıdır.5-Çıkarıldığında ciltte artık bırakmamalı,cildi tahriş etmemelidir.6-İstenildiğinde EO ile sterilize edilmelidir.7-Ürünün 5x10cm(+-1)ve 10x10cm (+-1)ebatları bulunmalıdır.8-Yüklenici firma bozuk ve hatalı ürünleri yenisi ile değiştirecektir.9-Ürünün TSE veya FDA belgesi veya CE beyanına sahip olmalıdır.10-Malzemeler orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot numarası, ulusal bilgi bankası kodu ve teknik özellikleri belirtilmelidir. Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren 2(iki) yıl olmalıdır.11.Numune bırakılmalıdır.

66-67 -BETAFİX (5X5-10X10)1. Cilde iyi yapışmalı, çıkarılırken cilde zarar vermemeli ve cilt üzerinde yapışkan kalıntı bırakmamalı2. Ciltten kaldırılması gerektiğinde ıslatılmadan çıkartılabilmeli3. Vücutta uzun süre kaldığında tahriş etmemeli4. Flasterin yapışkanı sentetik polimerik akrilattan olmalı5. Mikro gözenekleri sayesinde havayı ve teri geçirmeli, su geçirmemeli6. Flaster rayon elyaf yapıdaki sırttan yapılmış olmalı7. Vücut kıvrımlarına uyum sağlamalı, flasterin enine esnekliği 1-2 mm’yi geçmemeli8. Flaster arkasındaki koruyucu kağıt ortadan kesilmiş olmalı9. Koruyucu kağıt, flaster üzerinden kendiliğinden kalkmamalı10- Numuneye göre değerlendirilecektir.

68-BÖBREK KÜVET TEKNİK ŞARTNAMESİAdres: Adnan Menderes Bulvarı No:44 (66200) YOZGAT Ayrıntılı Bilgi İçin İrtibat:S.ŞİMŞEK Tel :0354 217 71 33 Fax : 0354 212 37 39 Web:http://www.bozok.edu.tr E-Posta:[email protected]

1-Küvet 0.60 mm. kalınlıkta 304 kalite paslanmaz çelikten imal edilecektir.2-Küvetin taban ebatları 220x75 mm. olacaktır. (Ebatlar küvetin en geniş noktalarına göre verilmiştir.)3-Kenarlar yukarıya doğru konik olarak yükselecektir.4-Üst çevre ebatları (içten içe) 275x120 mm. olacaktır. (Ebatlar küvetin en geniş noktalarına göre verilmiştir.)5-Küvet gövdesinin yüksekliği 50 mm. olacaktır.6--Küvetin üst kenarları 10 mm. kadar dışarıya doğru yarım kıvrık olacaktır.7-Küvet çok iyi şekilde traşlanmış ve polisaj olacaktır.8-Ölçülerde +/-5 mm. sapma kabul edilebilir.8-Numuneye göre değerlendirilecektir.9-Otoklavda renk değiştirmemelidir.10-Numuneye göre değerlendirilecektir.

69-DİSTİLE SU1-Türk kodeksine uygun olmalıdır2-20-30 derece arası oda ısısında saklanabilmelidir.3-Steril olmalıdır4-Distile olmalıdır.5-1lt cam şişede olmalıdır.6-Numuneye göre değerlendirilecektir.

70- GAZLI BEZ1. Beyaz, temiz, kokusuz ve çirişsiz (apresiz) olmalı2. Hiçbir boya maddesi içermemeli3. İplik sayısı enine, boyuna 1 cm² sinde 20 tel olmalı (Toplam atkı+çözgü sayısı 20 olmalı)4. Oda sıcaklığında en az 24 saat bekletildikten sonra 1 m² sinin ağırlığı 24 gr dan az olmamalı5. Eni 90cm, boyu 100 metre olmalı6. %100 pamuk ipliğinden olmalı7. Kenarlı ve yüksek emicilik gücüne sahip olmalı8. Suya, neme dayanıklı koruyucu kap içinde olmalı9. Kuru artık(gaz bezinin sarılı olduğu materyal) %50’den fazla olmamalı10. Asidik ve alkalen olmamalı11. Klorür, sülfat, kalsiyum, nişasta, dekstrin ve boya içermemeli12. Asidik ve alkalen olmamalı, PH nötr olmalı13-Numuneye göre değerlendirilecektir.

71-DİSPOSIBLE HASTA ÖNLÜĞÜ 1-Su geçirmez, tek kullanımlık, naylon önlük. En az 80 adetlik rulo halinde2-Rulo halinde olmalı ve önlükler tekli yerlerinden kolayca ayrılabilmelidir.3-Önlüklerin altı naylon üst tarafı havlu kâğıt olmalıdır.4-Bağlama yeri sağlam olmalı kopmamalıdır.5-Numuneye göre değerlendirilecektir

72-PEDİATRİK EKG ELEKTRODU 1-Elektrod kuvvetli yapıştırma özelliğine sahip katı jelli,karbon filmli ve bu karbon filmi klips uyumlu olmalıdır.2-Elektrod küçük dikdörtgen forma, tek kullanımlık olmalıdır.3-İletken jeli ile parazit problemini ortadan kaldırmalıdır.4-Gümüş/gümüş klorür sistemi ile sinyalin iletilmesini sağlamalıdır.


5-Hipoallejik, tahriş yaratmaz, kolay uygulanabilir olmalıdır.6-Elektrodu üreten firmanın ISO belgesi ve ürüne ait CE sertifikası bulunmalıdır.7-Ambalaj üzerinde ürünün markası,tipi,son kullanma tarihi, üretim tarihi, üretici adı yer almalıdır.Elektrodlar ANSI/AAMI standartlarına uygun olduğu belgelenmelidir.8-Teklif edilen elektrotların raf ömrü 18 ayın altında olmamalıdır.9-Elektrodları kullanımı sağlamak için en az 4(dört) takım elektrod tutucu(klips) verilmelidir.10-Numuneye göre değerlendirilecektir.

73-74-75-76 NAZOGASTRİK SONDA (14-16-10-12)1-Tıbbi PVC’den yapılmış olmalı. 2-Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı 3-Sondanın distal kısmındaki çıkışında en az üç delik olmalı 4-Sonda üzerinde işaretlenmeye yardımcı çizgiler olmalı 5-Dışarıda kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı 6-Renk kodlu olmalı 7-Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalı 8-Numuneye göre değerlendirilecektir.

77 - HASTA BİLEKLİĞİ (YETİŞKİN BEYAZ) 1-Hasta kol bandı yumuşak PVC’den yapılmalıdır. Hastanın kollarına rahatsızlık vermeyecek şekilde kenarları tahriş edici olmayacaktır. Hasta kol bandı anti alerjik olmalıdır.2- Hasta kol bandının uzunluğu 24,5cm yazı yazılacak kısım 2,5x7,5 cm ebadında olmalıdır. (Bu uzunluk ölçüleri +/-10mm olabilir.) 3- Hasta ile ilgili bilgilerin yazılacağı bilgilendirme kağıdı olmalı ve bu kağıdın içine konulacağı bir cep olmalıdır. Yazının yazılacağı kağıdın ebadı 2,1x6,5cm olacaktır. Dolayısıyla kağıdın konulacağı hasta kol bandının yazı için en ve boy genişlikleri kağıtların girmesine uygun olacaktır. (Bu uzunluk ölçüleri +/-5mm olabilir.) 4- Hasta kol bandları tek kullanımlık olmalı çıt çıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır. 5- Hasta kol bandları hastanece istenilen renklerde imal edilmelidir(Beyaz)6- Baskılı kağıttaki parametler aşağıdaki gibi olmalıdır.8-Numuneye göre değerlendirilecektir

78- HASTA BİLEKLİĞİ PEDİATRİ(Beyaz)1-Hasta kol bandı yumuşak PVC’den yapılmalıdır. Hastanın kollarına rahatsızlık vermeyecek şekilde kenarları tahriş edici olmayacaktır. Hasta kol bandı anti alerjik olmalıdır.2. Hasta kol bandının uzunluğu 15,5 cm yazı yazılacak kısım 2,2x4 cm ebadında olmalıdır.


(Bu uzunluk ölçüleri +/-10mm olabilir.) 3- Hasta ile ilgili bilgilerin yazılacağı bilgilendirme kağıdı olmalı ve bu kağıdın içine konulacağı bir cep olmalıdır. Yazının yazılacağı kağıdın ebadı 1,7x3,7 cm olacaktır. Dolayısıyla kağıdın konulacağı hasta kol bandının yazı için en ve boy genişlikleri kağıtların girmesine uygun olacaktır. (Bu uzunluk ölçüleri +/-5mm olabilir.) 4- Hasta kol bandları tek kullanımlık olmalı çıt çıtları kilitlendikten sonra açılmamalıdır.5- Hasta kol bandları hastanece istenilen renklerde imal edilmelidir.(beyaz) 6- Baskılı kağıttaki parametler aşağıdaki gibi olmalıdır.8-Numuneye göre değerlendirilecektir

79-MASKE1. Havadaki partikülleri filtre etme özelliği %95 in üzerinde olmalıdır.2. Bakterileri filtre etme özelliği %95’in üzerinde olmalı3. Delta P değeri(Solunabilirlik)5,0’dan düşük olmalıdır.5.Numuneye göre değerlendirilecektir

80- EL DEZENFEKTANI1· Hijyenik ve cerrahi el antisepsisi için uygun jel şeklinde olmalıdır.2· Hijyenik el dezenfeksiyonunda en az 30 saniyede, cerrahi de 3 dakikada etkili olmalı 3. Geniş etki spektrumlu alkol tercih nedeni olacaktır.4·Bakterist, Virusid, Fungosid etkili olmalıdır. (Polio, Rota, Adeno, Vaccinia,Herpessimplex, HAV, HIV, HIB, HCV, SARS)5· Kimyasal içeriği (etkin ve diğer) maddelerin klinik raporları sunulmalıdır.6· Ciltte kuruluğa, pullanmaya ve alerjiye neden olmamalıdır ve bununla ilgili belgelersunulmalıdır. Lateks eldivenlerle kullanıma uygun olmalıdır.7· Cildin bakımını ve yumuşaklığını sağlayan maddeler içermelidir. Kokusu iritan olmamalıdır.8· Etki süresi uzun olmalıdır.9· En az 2 yıl raf ömürlü olmalı, üzerinde dezenfeksiyon süreleri, kullanım süreleri, son kullanım tarihi, muhteviyatı yazılı olmalıdır.10· Orijinal, 1 lt’ lik pvc içermeyen ambalajlarda olmalıdır.11.Numuneye göre değerlendirilecektir

81 . KAN GAZI ENJEKTÖRÜ1- Non toksik, tıbbi PVC’den yapılmış ve tek kullanımlık olmalı, enjektör içerisine

alınacak kan miktarı en az 1.5 ml olmalıdır.


2- Enjektör iğne ucu arteri travmatize etmeyecek kalınlıkta ve uzunlukta olmalı, iğne ucu künt ve çapaklı olmamalıdır.

3- Enjektör içerisinde antikoagülan olarak takribi en az 60 IU ünite liyofilize olarak kurutulmuş durumda (dry heparin) heparin bulunmalıdır.

4- Kullanılan liyofilize heparin kimyasal bakımdan kan örneğinin pH, elektrolit (Na, K, Cl, İyonize Ca), gaz ve co-oksimetre değerlerini etkilememelidir.

5- Enjektörün hava girişini önleyecek sıkılıkta lastik contalı pistonu bulunmalıdır. 6- Kan aldıktan sonra hava girişini önleyecek kapak bulunmalıdır.7- Enjektör arter basıncı ile dolabilecek nitelikte olmalı, örnek alım sırasında negatif basınç

gerektirecek bir uygulamaya neden olmamalıdır. 8- Hastanede kullanılan kan gazı ölçüm cihazına uygun olmalıdır. 9- Enjektörün üzerinde enjeksiyon amacıyla kullanılamayacağı ve sadece kan gazı örneği

almak için kullanıldığını belirten uyarı yazısı olmalıdır.10- Enjektör ve iğnesi tek paket içinde ve steril edilmiş olmalı, ambalajın kenarları iyi

preslenmiş olmalı ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir özellikte olmalıdır.11- Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü teslim

tarihinden itibaren 2 yıl olmalı

82. NONSTERİL LATEKS ANTİALLERJİK ELDİVEN 1- Nonsteril olmalı, 2- Antialerjik, pudrasız olmalı, 3- Yüzer adetlik kullanımı kolay paketlerde olmalı, 4- Dayanıklı olmalı, yırtılmamalı, kalın ve uzun olmalı5- Miadı teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.6- Numune sunulmalıdır, numuneye göre değerlendirilecektir.

83.BOWIE-DICK TEST PAKETİ 1. Kullanmaya hazır test paketi olacaktır.400 yapraklı olacaktır.2. Ön vakumlu buhar otoklavlarında 134ºC’de 3.5 dakikada sonuç verecektir.3. Hava boşaltımı (vakum sisteminin kontrolünü) , buhar penetrasyonunu test edecektir.

Yetersiz hava tahliyesi, yetersiz gaz konsantrasyonu, süper ısılı buhar ve ıslak buhar gibi sorunları ayırdedecektir.

4. Test kağıdındaki renkli indikatörler, işlem sonrası belirgin bir renge dönecektir. 5. Test kağıdındaki indikatörlü yüzey, film kaplı olacaktır.6. Paket üzerindeki etiket genleşmeye toleranslı olacak, paket açılmayacaktır.7. Test paketi üzerinde maruziyet gösteren indikatör nokta olacaktır.8. Renk değişikliği en az 6 ay sabit kalabilecek, kayıt için saklanabilecektir.9. Doğru, tutarlı ve güvenilir sonuç verecektir.Numune verilecek uygun olmayan ürünler

değerlendirilmeyecektir.10. Test kağıdı üzerinde rutin kontrol ve validasyonda kullanılmak üzere kayıt için bilgi

boşlukları (tarih, otoklav no., kullanıcı , döngü no. gibi) bulunacaktır.11. Paket üzerinde üretim veya seri nosu ile üretim tarihi ve son kullanma tarihleri

mevcut olacaktır.12. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıl olacaktır.13. Normal oda koşullarında saklanabilecektir. (%30-60 nem, 0-30 ºC sıcaklık)

84.BUHAR KİMYASAL İNDİKATÖRÜ (CLASS 6)


1. İndikatör, çok parametreli olup, doymuş buhar, zaman ve sıcaklık parametrelerine duyarlı olacaktır.

2. İndikatör yüzeyi, film kaplı olacaktır.3. İndikatör üzerinde hem 134°C, hem de 121°C’de kullanıma uygun olduğunu gösteren

sıcaklık /zaman ilişkisi için bilgi bulunacaktır.4. SAL (Sterility Assurance Level/Sterilite Güvenlik Düzeyi) hakkında en güvenilir

bilgiyi verecektir.5. İndikatör mürekkebi toksik madde ve kurşun içermeyecektir.6. Stripin üzerindeki indikatör, sterilizasyon sonrası açıkça okunabilen renk değişimi

gösterecektir. 7. Stripin üzerinde bir indikatör bölgesi ve bir de referans renk bölgesi bulunacaktır.8. Sterilizasyon parametrelerinde bir sorun varsa renk değişimi “referans renk” ten

farklı tonlarda olacaktır.9. İndikatörler sterilizasyon sonrasında ısı ve nemden etkilenerek form bozukluğu

göstermeyecektir.10. Paketin üzerinde son kullanma tarihi olacaktır. 11. Normal oda koşullarında saklanacaktır. (%30-60 nem, 0-30 ºC sıcaklık)12.Üründen numune verilecek olup uygun olmayan ürünler alınmayacaktır.

85. BİYOLOJİK İNDİKATÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ 1-Geobacillus stearothermophilus (bacillus stearothermophilus) sporu içermeli.

2-Biyolojik ölümün gerçekleştiği durumda negatif(-) sonucu, biyolojik ölümün gerçekleşmediği durumda pozitif(+) sonucu kesin olarak en geç 3-5 saat içinde gösterebilmeli ve bu özelliği belgelendirmelidir.

3-60+- 2 C de orijinal otomatik okuyuculu inkübatörde inkübe edilmelidir, inkübasyon süresi 3-5 saati geçmemelidir.İnkübasyon sonucu test görsel oalrakta renk değişikliği 3-5 saat içinde gözle görülebilmelidir.Sonuç cihaxa entegre/bağlı printerden otomatik olarak alınabilmelidir.

4-Üzerinde son kullanım tarihi bulunmalı, raf ömrü üretim tarihi itibariyle iki yıl, miadı hastaneye teslim tarihi itibariyle en az 12 ay olmalıdır.

5-Ürün ISO standartlarına uygun olmalıdır.

6-Spor diski ile direk teması önlemek için besi yeri ortamı, indikatör içinde ayrıca bir tüpte yer almalı ve sterilizasyon sonrası cam tüp kırılarak sporun besi yeri ile temasa geçmesini sağlayacak bir mekanizma bulunmalıdır.Cam tüp el değmeden otomatik Kırılmalıdır.

7-Biyolojik indikatörü veren firma, birlikte bu indikatörlerle kullanılması gereken inkübatörlerden 1 adet vermelidir.İnkübatörler biyolojik ölümün gerçekleşip gerçekleşmediği konusunda otomatik sonuç vermelidir.(farklı renkte ışık vb.)

8-Normal oda şartlarında (15-30 C, %35-60 nem) saklanabilmelidir.

9-Biyolojik indikatörlerin üreme testlerini yapan inkübatör cihazları 6 aylık periyotlar ile biyolojik indikatörleri temin eden firma tarafından kalibrasyonları ve kalibreleri belgelenerek yaptırılacak, belgeler üniteye teslim edilecek.


10-Biyolojik indikatörlerin üreme testlerini yapan inkübatör cihazlarının arızası durumunda, arızalar firma tarafından 24 saatte giderilmelidir.Giderilmezse yenisi ile değiştirilecektir.Alınan indikatörler bitene kadar cihaz ünitede kullanıma bırakılacaktır

11-Cihazla beraber sarf malzemeleri (şerit –yazıcı kağıdı…)ücretsiz olarak ünitenin talebi doğrultusunda verilecektir.

86. STERİLİZASYON TABANCASI DÖKÜMANTASYON ETİKETİ 1- Etikete; işlem tarihi, son kullanma tarihi, operatör numarası, otoklav numarası ve

döngü numarası gibi bilgiler bulunacaktır.2- Ruloda varolan bir mekanizma sayesinde, işlem sonrasında etiketler şeridinden

kolayca çıkarılıp arşivlenebilecektir. 3- Etiketler çift taraf yapışkanlı olacaktır.Kolayca yapışkanından ayrılmayacaktır.4- Etiket üzerinde işlem indikatörü bulunacaktır.5- Etiketler yaklaşık 2,5cmx2,5cm ebatlarında olacaktır.

Etiket tabancası 1-Tabanca 3 satırlı etiket kullanımına uygun olacaktır. 2-Tabanca üzerinde ,işlem tarihi son kullanma tarihi operatör numarası otoklav numarası ve döngü numarası gibi bilgilerin etiket üzerine yazılabilmesine imkan veren sistem bulunacaktır. 3-Tabancada varolan mekanizma sayesinde etiketler şeridinden kolayca çıkıp paketlere yapıştırılabilecektir. 4-Etiketler bitene kadar bir adet tabanca kuruma ücretsiz olarak verilecektir.

87.CERRAHİ ALET SIVI NÖTRALİZASYON SOLÜSYONU VE PAS ÇÖZÜCÜSÜ

1. Solüsyon, hastane ve diğer tıbbi kurumlardaki anestezi, cerrahi ve ürolojide kullanılan plastik

malzeme ve (lastik gibi) elastomerler ile, laboratuarlarda kullanılan cam malzeme gibi cerrahi

aletlerin alkalik temizlenmesinden ve/veya asitli ön temizlenmesinden sonra nötralizasyonu

yanında, metal cihazların yenilenmesi ve daldırma banyolarında cerrahi araçların temel temizliği

için kullanılmalı ve yıkama makinelerinde kullanıma uygun olmalıdır.

2. Solüsyon, alkalik temizlemeden sonra fosforik asit nötralizasyonu ile kireç ve diğer asitte

çözünebilir kirliliklerin temizlenmesi için kullanılmalı ve pas çözücü olmalıdır.

3. Solüsyon >%30 Fosforik asit çözeltisi içermelidir.

4. PH değeri <1 olmalıdır.

5.Dozaj pompası olan tüm tıbbi alanda temizleme ve dezenfeksiyon makinelerinde, 40°-60°C de 1-

3 mL/ L konsantrasyonda ve her su sertliğinde kullanıma uygun olmalıdır. Makine üreticileri

tarafından onaylı olmalıdır.

6. Ürün manüel kullanımda, aside dayanıklı paslanmaz çelik cihazların temel temizliği için 10-15

dakika süreyle 40°-60°C de %5-10 konsantrasyonda daldırma çözeltisi olarak kullanılabilmelidir.

7. Ürün 5 L lik Polietilen bidonlar halinde ambalajlanmış toplkam 100 lt olmalıdır.

8. Solüsyonun numunesi denendikten sonra uygunluk verilen ürün alınacaktır.


88. FORMALDEHİT KİMYASAL İNDİKATÖR 1.Ürün Formaldehit Gaz Sterilizatörü cihazlarında kullanıma uygun olmalıdır.2.Ürün Sterilizasyon işlemi sonucunda doğru ve kesin sonuç vermelidir.3.Renk değişimini işlemden sonra 6 ay korumalıdır.4.Ürün üzerinde başarılı işlem sonrasında dönmesi gereken referans renk olarak belirtilmelidir.5.Lamine film kaplama olmalıdır. Ürün en az class 4 olmalıdır. 6.Üründen numune verilecek olup denendikten sonra uygun olan ürün satın alınacaktır.

89.OTOKLAV YAZICI ŞERİDİ (ERNA MARKA CİHAZA UYUMLU)1-Erna marka EK5510TP-2 model cihaz yazıcısına uygun olmalıdır.2-Siyah/lacivert renklerinden birinden olmalıdır.3-Semales ribbon erc 09 model olmaldır.4-Üründen 1 adet numune verilmelidir.

90.YEŞİL RENKLİ YAZICI KALEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ(GETİNGE MARKA CİHAZA UYUMLU)

1. Ünitemizde yerleşik Getinge marka cihaza uygun olmalıdır.2. Yazıcı kalemi mürekkepli ve rengi yeşil olmalıdır.3. Yazıcı kalemi basınç grafiğini kaydedebilecek özellikte olmalıdır.4. Yazıcı kalemi takılıp çıkartılabilir özellikte olmalıdır.5. Yazıcı kalemi için 1 adet numune verilmelidir.

91.SEAL TEST TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Striplerin üzerinde doğru yönde kullanılmaları için ok işareti bulunmalıdır.2. Striplerin üzerinde makinanın adı – modeli ilgili ünite adı, tarih, imza için belirgin boş

haneler bulunmalıdır.3. Striplerin üzerinde özel kaplama bulunmalıdır.4. Strip özel kaplama maddesi kapatma makinasından bir sterilizasyon zarfının yada

rulosunun içinde geçirildikten sonra kapatma kontrolünü gösterebilecek şekilde olmalıdır. Şayet kapatma makinalarında bir uygunsuzluk ( ısı, basınç, hız ) var ise bunu hava kabarcıkları, parçalanmış şekiller ve renk tonundaki açıklıklar ile gösterebilecek şekilde olmalıdır.

5. Striplerin üzerinde marka, lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.6. Yüklenici, ihale sonrası teslim edilen malda ( seri ise seride ) hileli malzeme

kullanılması veya malın teknik gereklerine uygun imal edilmemiş olması veya malda gizli ayıpların olması halinde, teknik şartnameye uygun bir mal ( seri ) ile değiştirecektir.

92.OTOKLAV YAZICI KAĞIDI (ERNA MARKA CİHAZA UYUMLU)1-Erna marka otoklav yazıcısına uyumlu olmalıdır.2-Rulo şeklinde termal kağıt olmalıdır.3-Ürün bitmeye yakın kâğıt kenarlarında işaret bulunmalıdır.Adres: Adnan Menderes Bulvarı No:44 (66200) YOZGAT Ayrıntılı Bilgi İçin İrtibat:S.ŞİMŞEK Tel :0354 217 71 33 Fax : 0354 212 37 39 Web:http://www.bozok.edu.tr E-Posta:[email protected]

4-Üründen 1 adet numune verilmelidir.

93.OTOKLAV YAZICI KAĞIDI (GETİNGE MARKA CİHAZA UYUMLU)1-Getinge marka otoklav yazıcısına uyumlu olmalıdır.2-Katlamalı şeklinde olmalıdır.Isı –zaman-basınç değerlerini yazmaya uygun olmalıdır.3-Ürün bitmeye yakın kağıt kenarlarında işaret bulunmalıdır.4-Üründen 1 adet numune verilmelidir

94. BUHAR OTOKLAV BANDI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-Buhar sterilizasyonunda kullanılacaktır.2-Steril edilmiş paketleri diğerlerinden ayırt edecektir.3-Ön vakumlu otoklavlarda kullanılabilecektir.4-Kumaş, plastik, kağıt,metal ve cam üzerine kolayca yapışabilmeli söküldüğünde iz ve atık bırakmayacaktır5-Buhara maruz kalan kimyasal indikatör çizgiler belirgin bir renge dönüşecektir. 5-6-Krep sırt yapısıyla esnek ve kopma direnci yüksek olmalı, .7- Üzerine yazı yazılabilmelidir.8-rulodan açılması kolay olacaktır.9-Sterilizasyon boyunca ve sonrasında yapışkanlığı bozulmayacaktır 10-Rulonun üzerinde son kullanım tarihi olacaktır11-Rulolar tek tek ayrı poşetlerde bulunacaktır.Numune verilecektir.Uygun olmayan ürünler alınmayacaktır

95.KIRMIZI RENKLİ YAZICI KALEMİ TEKNİK ŞARTNAMESİ(GETİNGE MARKA CİHAZA UYUMLU)

1. Ünitemizde yerleşik Getinge marka cihaza uygun olmalıdır.2. Yazıcı kalemi mürekkepli ve rengi kırmızı olmalıdır.3. Yazıcı kalemi sıcaklık grafiğini kaydedebilecek özellikte olmalıdır.4. Yazıcı kalemi takılıp çıkartılabilir özellikte olmalıdır.5. Yazıcı kalemi için 1 adet numune verilmelidir

96. KONTEYNIR KAĞIT FİLTRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-Kağıt filtre sterilizasyon konteynırlarında kullanılmaya uygun olmalıdır.

2-Kağıt filtre üzerinde sterilizasyon indikatörü bulunmalı.İşleme maruz kaldıktan sonra renk değişimi oluşmalıdır.3-Üründen 1 adet numune verilmelidir.4-Ürün ebadı en 16.5cm boy 23.5cm ebadında olmalıdır.

97-98-99-100. STERİLİZASYON RULOSU(BUHAR –FORMALDEHİT) TEKNİK ŞARTNAMESİ1-Etiketinde ürünün tam olarak içeriği belirtilmeli, ayrıca üretim tarihi, son kullanma tarihi,seri numarası, üretici firma ismi ve ürün kod numarası yazılı olmalıdır.


2-En az 60gr/m2 ağırlığında medikal kraft kağıttan yapılmış olmalı.

3-En az 2 kat filmden imal edilmiş olmalı

4-Bariyer kısmı en az 7mm kalınlığında olmalı.

5-Rulolar TSE, ISO, CE belgesine haiz olmalı.

6-Rulolar 15-20-30-50 cm eninde ve en az 200m uzunluğunda olmalı.

7-Paketlenmiş ürünler şeffaf filmden rahatlıkla görülebilmelidir. Rulo kapatıldığında çok katlı filmi daha koyu tona dönerek kapatma sonrasında doğabilecek muhtemel yırtık ve çatlak tespiti sağlamalıdır.

8-Rulonun kendi depolama ömrü üretim tarihinden itibaren 5 yıl olmalıdır.

9-Rulolarda buhar ve formaldehit sterilizasyon indikatörleri olmalıdır.

10-Su emilimi 20gr/m2 yi aşmamalı

11-Hava geçirgenliği en az 4 um olmalı

12-Kağıt kısmındaki indikatörler nontoksik özelliğe sahip olmalı.

13-Gaz ve buhar indikatörleri kağıt ile film arasında kenarda olmalı yerleşimleri asıl sterilizasyon bölgesinin dışında olmalı.

14-Kağıdın üzerindeki yazılar sterilizasyon esnasında silinerek malzemeleri kontamine etmemelidir.

15-Rulolarda açılma yönünü gösteren işaret olmalı.

16-İşleme girmemiş rulolardaki indikatörlerin rengi ile işleme girenlerin arasındaki renk değişimi belirgin olmalı.

17-Ruloların ağızlarının kapatılması için gereken kapatma sıcaklığı ve kapama basıncı standartlarda belirtilenden daha yüksek olmamalı, poşetler makinede kolayca kapanabilmelidir.

18-Sterilizasyon esnasında poşetler kendiliğinden açılmamalıdır.

19-Rulolar;sterilizasyon sonrasında içerisindeki malzemeler kullanılmak amacıyla açılırken parçalanmamalı ve partikül bırakmamalıdır.

20-Ürünlerden numune verilecek olup numuneye göre değerlendirilecektir.


101.-FORMALDEHİT SOLÜSYONU (500’LÜK ŞİŞE)

1. Formaldehit solüsyonu ihtiyaç makamında yerleşik GETİNGE marka cihaza uygun olacaktır

2.Formaldehit solüsyonu, %37 ± 2) formaldehit, %10 ± 1 metanol karışımı olacaktır.2. Formaldehit solüsyonu 500 (beşyüz) ml.’lik cam şişeler içinde teslim edilecektir.3. Kullanılacak şişe ağzı dış çapı 30 ± 2 (otuz artı/eksi iki) mm çapında olacaktır.4. Formaldehit solüsyon konsantrasyonu mevcut cihazın kanül kiti (iğnesi) ile uyumlu

olacaktır.5. Üründen 1 adet numune verilecektir.Teslimat aşamasında en az 2 yıl miatli olacaktır.

102.Alet temizleme fırçası (iki taraflı küçük)1. Laparoskopik lümenli boru valflerin temizliğine uygun yapıda olmalıdır.2. Paslanmaz çelik gövde üzerinde her iki uç kısımda naylon kıl yapısına sahip olmalıdır.3. Fırça kısımlarının biri küçük çaplı diğeri büyük çaplı olmalıdır-103.Kanüllü alet fırçası small 1. Fırça trach tüplerinin temizlik işleminde kullanılabilir yapıda olmalıdır.2. Tracheostomi tüplerinin 000-5 boyutlarına uyumlu olmalıdır.3. 1/2” çapında ve naylon yapılı olmalıdır.4. Fırça sapı paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.104.Kanüllü alet fırçası large 1. Fırça tracheostomi tüplerinin temizlik işleminde kullanılabilir yapıda olmalıdır.2. Tracheostomi tüplerinin 6-12 boyutlarına uyumlu olmalıdır.3. 1/2” çapında ve naylon yapılı olmalıdır.4. Fırça sapı paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.105.Alet temizleme fırçası 8 french 1. Frazier Suction Tüp Temizliğine uygun olmalıdır.2. 8 numaralı suction tüp kanallarına uygun boyutlarda olmalıdır.3. Fırça sapı paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır.4. Fırça kısmı dayanıklı naylon yapıda olmalıdır.106.Alet temizleme fırçası Nylon 1. Fırça sapı ele oturur şekilde, plastikten üretilmiş olmalıdır.Fırçalı kısım aletin tek tarafında olmalıdır.2. Fırça kısmı naylon yapıda olmalı ve cerrahi alete zarar vermeyecek yumuşaklıkta olmalıdır.107.Alet temizleme fırçası Nylon (iki taraflı)1. Fırça sapı ele oturur şekilde, plastikten üretilmiş olmalıdır. Fırçalı kısım aletin iki tarafında olmalıdır.Bir tarafındaki uç kalın diğer tarafındaki uç ince olmalıdır.2. Fırça kısmı naylon yapıda olmalı ve cerrahi alete zarar vermeyecek yumuşaklıkta olmalıdır.

108.Flexible cleaning fırça(çift tarafli )3-6 mm, 240cm uzunluğunda1. Fırça fleksıbıl cerrahi aletlerin temizliğine uygun yapıda ve esneklikte olmalıdır.2. Fırça her iki ucunda naylon yapıda biri 3mm diğeri 6 mm çapında iki adet uca sahip olmalıdır.3. Fırça bütünü 240cm(+/- 10cm) uzunluğa sahip olmalıdır109.Plastic saplı, nylon kıl temizleme fırçası 1. Fırça sapı sağlam ve plastik yapılı olmalıdır.2. Fırça kısmı 3,5 inch x 3,5 inch(+/-1)kare boyutlu olmalıdır.3. Fırçanın kıl bölümü naylon yapıda olmalı, cerrahi alete zarar vermeyecek sertlikte olmalıdır.


FIRÇALAR İÇİN HER BİR KALEMDEN 1 ADET NUMUNE VERİLECEK OLUP ALIMINA DENEMELER SONUCU KARAR VERİLECEKTİR. NUMUNE VERMEYEN TEKLİFLER DEĞERLENDİRİLMEYE ALINMAYACAKTIR.


tip.bozok.edu.trtip.bozok.edu.tr/ihaledosyalar/teklif125.docx · Web view5-mikro gözenekleri...

Documents

Transcript of tip.bozok.edu.trtip.bozok.edu.tr/ihaledosyalar/teklif125.docx · Web view5-mikro gözenekleri...