Tema 2 FIQ Balances de Materia Sin RQ en Estado Estacionario 2012 2013
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“Fundamentos de Ingeniería Química”
Bloque II
Tema 2. Balances de Materia sin Reacción Química en Estado
Estacionario.
(8 horas)
Eva Mª Romeo Salazar
( )
BLOQUE II. BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA MACROSCÓPICOS.
FUNDAMENTOS DE INGENIERÍA QUÍMICA
Tema 2. Balances de materia sin reacción química en estado estacionario.
1. Consideraciones previas.
2. Principio de conservación de la materia. Conceptos básicos. Clasificación delos procesos.
3. Ecuación general del balance: balance para procesos continuos,discontinuos y semicontinuos.y
4. Diagrama de flujo de un proceso. Límites del sistema, base de cálculo,elemento clave.
5. Reciclo, derivación y purga.
6. Procedimiento sistemático para la realización de balances de materia enestado estacionario sin reacción química.
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Bibliografía específica :
Ó É
BLOQUE II. BALANCES DE MATERIA YENERGÍA MACROSCÓPICOS
PEIRÓ PÉREZ, J.J., GARCIA BARRIDO, J., Balances de materia.Problemas resueltos (vol I.). Universidad Politécnica de Valencia.Valencia 1997.
FELDER, R.M. y ROUSSEAU, R.W., Principios Elementales de losProcesos Químicos. Wiley (3a ed.), Nueva York, (2003). Parte 2 y 3
HENLEY, E.J., ROSEN, E.M., Cálculo de Balances de Materia yEnergía. Reverté, S,A. Barcelona, 1978. Capítulo 2.
VALIENTE, A. Problemas de Balance de Materia y Energía en laIndustria Alimentaria. Limusa. Mexico (1997).
HIMMELBLAU, D. M., Basic Principles and Calculations in ChemicalEngineering. 6ª ed. Prentice Hall, Englewood Cliffs, New Jersey.Traducción al castellano, 6ª ed.: Balances de materia y energía.Prentice-Hall Inc. (1999).
BLOQUE II. BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA MACROSCÓPICOS.
FUNDAMENTOS DE INGENIERÍA QUÍMICA
Tema 2. Balances de materia sin reacción química en estado estacionario.
1. Consideraciones previas.
2. Principio de conservación de la materia. Conceptos básicos. Clasificación delos procesos.
3. Ecuación general del balance: balance para procesos continuos,discontinuos y semicontinuos.y
4. Diagrama de flujo de un proceso. Límites del sistema, base de cálculo,elemento clave.
5. Reciclo, derivación y purga.
6. Procedimiento sistemático para la realización de balances de materia enestado estacionario sin reacción química.
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Consideraciones Previas
¿Qué son los balances?• Los cálculos de balance se basan en los principios de conservación
de materia y energíade materia y energía
• Sirven para determinar los flujos, composiciones y temperaturasde todas las corrientes que intervienen en el proceso a partir deinformación específica o supuesta sobre el funcionamiento dealgunos equipos del proceso o de las propiedades de algunascorrientes.
• Los balances de materia son la base del diseño de procesos.
• Un balance de materia sobre un proceso completo determinará lascantidades de materias primas que se requieren y los productosque se producen.
• Los balances sobre unidades de proceso individuales nos dan losflujos de las corrientes, sus composiciones y temperaturas.
Consideraciones Previas
Los balances de materia y energía son útiles para:
Evaluar composiciones finales tras un mezclado
Determinar rendimientos y eficacias en procesos de: separación
¿Para qué sirven?
Determinar rendimientos y eficacias en procesos de: separación,reacción, mezcla …
Diseño de equipos
La información sobre las corrientes de E y S de la unidad de proceso esfundamental de cara al diseño de la misma. Además, debido a laimposibilidad práctica de medir todas las corrientes de un proceso, a partirde información conocida de algunas de ellas y mediante balances, se puedencalcular el resto.
Los balances de energía serán esenciales por ejemplo para el diseño desistemas que impliquen calentamientos y enfriamientos, para asegurar quelos fluidos utilizados en el intercambio de calor son dimensionadosadecuadamente para cumplir las especificaciones del diseño.
La aplicación conjunta de ambos tipos de balances se usarán en el caso enque durante el proceso existan variaciones de fase o aparición de otrasnuevas (evaporaciones, condensaciones, etc…)
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Proceso: serie de acciones, operaciones o tratamientos queproducen una transformación física o química dandocomo resultado un producto
Algunos Conceptos Básicos
Flujo de Proceso:
Unidad de Proceso:
equipo donde se lleva a cabo cada una de las etapasbásicas u operaciones unitarias que constituyen elproceso.
cantidad de materia o flujo de las entradas y salidasdel proceso o del sistema objeto de estudio.
como resultado un producto
Balance de Materia:
Proceso:
contabilización de la materia que entra y sale de unproceso realizada en base al ppo de conservación dela materia.
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FUNDAMENTOS DE INGENIERÍA QUÍMICA
Tema 2. Balances de materia sin reacción química en estado estacionario.
1. Consideraciones previas.
2. Principio de conservación de la materia. Conceptos básicos. Clasificación delos procesos.
3. Ecuación general del balance: balance para procesos continuos,discontinuos y semicontinuos.y
4. Diagrama de flujo de un proceso. Límites del sistema, base de cálculo,elemento clave.
5. Reciclo, derivación y purga.
6. Procedimiento sistemático para la realización de balances de materia enestado estacionario sin reacción química.
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Clasificación de los Procesos
Proceso continuo: Flujo continuo de entrada y salida del proceso (durante el periodo de
tiempo que se analiza el proceso)
En base a las características de los flujos de E y S:
tiempo que se analiza el proceso)
Todos los flujos y propiedades son constantes con el tiempo, no haytérmino de acumulación.
Régimen permanente ó estacionario
Proceso discontinuo o intermitente:
No existen flujos continuos de entrada y salida del proceso (entre el tiempoque se realiza la alimentación y el tiempo en que se extrae el producto)
Se opera por lotes: las propiedades del sistema cambian con el tiempo.Existe acumulación
Régimen no estacionario, transitorio, transiente, dinámico
Proceso semicontinuo: Ni continuo ni discontinuo: continuo para unas corrientes y discontinuo para
otras.
Clasificación de los Procesos
Sistema: parte del universo aislada objeto de estudio. En losprocesos se define el sistema como la porción del mismoestablecida específicamente para su análisis.
En base a la relación Sistema-Entorno
p p
Sistema Abierto: existe transferencia de materia hacia odesde el exterior a través de su frontera. (procesoscontinuos).
Sistema Cerrado: no existe transferencia de materiahacia o desde el exterior a través de su frontera durante elintervalo de tiempo de interés (procesos discontinuos).
Sistema Aislado: sistema cerrado en el que no existetransferencia de energía a través de sus líneas frontera(sistema adiabático). Sistema Isotermo la Energía fluye através de la línea frontera para mantener la Tª constante.
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Principio de Conservación
Ley de conservación de la materia:
“La materia no se crea ni se destruye, sólo se transforma”transforma
PROCESO
mE mSmA
m = m + m
En una planta de proceso,la cantidad total de materiaque entra en ella ha de serigual a la cantidad total demateria que sale de lamisma, más toda lamateria que se haya
l d d t mE = mS + mAacumulado dentro.
Este enunciado es general y tiene validez en todas las situaciones físicasposibles, con la excepción de las reacciones nucleares, en las que sí sedestruye parte de la materia para convertirse en energía, según la famosaecuación de Einstein E=mc2.
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Tema 2. Balances de materia sin reacción química en estado estacionario.
1. Consideraciones previas.
2. Principio de conservación de la materia. Conceptos básicos. Clasificación delos procesos.
3. Ecuación general del balance: balance para procesos continuos,discontinuos y semicontinuos.y
4. Diagrama de flujo de un proceso. Límites del sistema, base de cálculo,elemento clave.
5. Reciclo, derivación y purga.
6. Procedimiento sistemático para la realización de balances de materia enestado estacionario sin reacción química.
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Si además en ese sistema se produce reacción química:durante la reacción se produce la aparición de nuevasespecies y la desaparición de otras que ya existían.
Ecuación General de Balance
p y p q y
a través de las fronteras del sistema
dentro del sistema por
reacción
dentro del sistema por reacción
a través de las fronteras del sistema
dentro del sistema
ENTRA + GENERA - DESAPARECE - SALE = ACUMULA
Reacción
Ecuación General de Balance
Se puede aplicar a cada una de las sustancias involucradas en el proceso
Se pueden escribir dos tipos de balances:
BALANCES DIFERENCIALES: indican lo que está
Ecuación General de Balance
BALANCES DIFERENCIALES: indican lo que estásucediendo en el sistema durante un instante de tiempodado. Los términos de la ecuación general se definen porunidad de tiempo (velocidad). Este es el tipo de balancespara sistemas continuos.
BALANCES INTEGRALES: describen lo que ha ocurrido BALANCES INTEGRALES: describen lo que ha ocurridodurante un intervalo de tiempo comprendido entre dosinstantes de tiempo. Aplicado a los procesos intermitentes obatch: t1= entrada de la alimentación y t2= vaciado deltanque.
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Tema 2. Balances de materia sin reacción química en estado estacionario.
1. Consideraciones previas.
2. Principio de conservación de la materia. Conceptos básicos. Clasificación delos procesos.
3. Ecuación general del balance: balance para procesos continuos,discontinuos y semicontinuos.y
4. Diagrama de flujo de un proceso. Límites del sistema, base de cálculo,elemento clave.
5. Reciclo, derivación y purga.
6. Procedimiento sistemático para la realización de balances de materia enestado estacionario sin reacción química.
Diagrama de Flujo
¿Qué es y qué debe contener?
Diagrama de flujo de proceso: representación esquemáticade las etapas y líneas de proceso que constituyen el mismo.
Es un modelo esquemático del proceso en el que se muestra:
La disposición de los equipos para llevar a cabo el proceso.
Las conexiones entre las corrientes.
Los flujos y composiciones de las corrientes.
Las condiciones de operación (P, Tª…)
Hablaremos de Caja Negra cuando sólo conocemos las entradas ysalidas de materia o energía, aunque se desconozca, el lugar o el mododel que provienen.
Se utilizarán recuadros simples para representar las unidades deproceso y líneas con flechas para representar entradas y salidas.
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Límites del Sistema
Procesos de Unidades Múltiples
Son las líneas frontera que delimitan la zona objeto deestudio (sistema). Los límites del sistema pueden ser movidos( ) ppara facilitar la solución del problema.
Las entradas y salidas al sistema son las corrientes del proceso que intersectan a las fronteras del
F6
Unidad 1 Unidad 2F1
F2
F3 F5 F7
fronteras del sistema.F4
Sistemas (cajas negras) para los que se pueden plantear balances:
• Todo el proceso (global): F1 + F4 = F2 + F6 + F7
• Una unidad: F1=F2+F3 y F5=F6+F7
• Un tramo de conducción (punto de mezcla): F3 + F4 = F5
PROBLEMA 1
Determinar la cantidad de azúcar (en base seca) que se puedeproducir a partir de 100 kg de una solución de azúcar que contiene un20 % en peso de azúcar y un 1 % de impureza soluble en agua. Lasolución es concentrada en un 75 % de azúcar, enfriada a 20 ºC,solución es concentrada en un 75 % de azúcar, enfriada a 20 C,centrifugada y los cristales secados
Evaporador
1º dibujo el diagrama de flujo del proceso:
Cristalizador20 ºC Secadero
100 k l ió d A ú
solución de Azúcar 75 % azúcar
Centrífuga
Aire húmedo
Cristales secos
100 kg solución de Azúcar 20 % azúcar1 % impureza79 % agua
H2O (vapor)
Solución(agua + impureza)
Aire seco
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Evaporador Cristalizador20 ºC Centrífuga Secadero
100 kg solución de Azúcar 20 % azúcar1 % impureza
solución de Azúcar 75 % azúcar
Aire húmedo
Cristales secos
1 % impureza79 % agua
H2O (vapor)
Solución(agua + impureza)
Aire seco
EVAPORADOR: al aumentar la Tª, el agua se evapora y portanto el azúcar se concentra, en este caso, desde un 20 % (w)hasta un 75 % (w). El aumento de Tª no afecta al balance demateria del azúcar.
CRISTALIZADOR: una disminución de Tª hace que comience elCRISTALIZADOR: una disminución de Tª hace que comience elcrecimiento de los cristales. Todo lo que entra sale. Aquí parte delazúcar solidifica.
CENTRÍFUGA: se produce la separación de los cristales y de unadisolución compuesta por agua e impurezas hidrosolubles
SECADERO: por último, los cristales que mantenían una ciertahumedad (agua de “mojado”) son secados con aire seco que secarga de humedad.
Son cajas negras,nos da igual (para el BM)
como funcionan.
solución de Azúcar 75 % azúcar
Aire húmedo
PROBLEMA 1Determinar la cantidad de azúcar (en base seca) que se puede producir a partirde 100 kg de una solución de azúcar que contiene un 20 % en peso de azúcar yun 1 % de impureza soluble en agua. La solución es concentrada en un 75 % deazúcar, enfriada a 20 ºC, centrifugada y los cristales secados
Evaporador Cristalizador20 ºC Centrífuga Secadero
100 kg solución de Azúcar 20 % azúcar1 % impureza79 % agua
75 % azúcar
Solución( i )
Aire seco
Cristales secos100 % azúcar
H2O (vapor) (agua + impureza)
Hacemos balance global a todo el sistema, al componente azúcar:
E=S
100·0,2 = 20 X = 20 kg de cristales de azúcar
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PROBLEMA 3
Dibujar el diagrama de flujo para un cristalizador en el que entran
100 kg de azúcar concentrado conteniendo un 85 % de sacarosa y
1 % de inerte soluble. Al disminuir la Tª, el azúcar cristaliza. Una1 % de inerte soluble. Al disminuir la T , el azúcar cristaliza. Una
centrífuga separa los cristales del líquido llamado “licor madre”. La
corriente de cristales húmedos tiene como 20 % de su peso, un
líquido con la misma composición que el licor madre. El licor madre
contiene un 60 % de sacarosa en peso. Calcular los flujos y
composiciones de todas las corrientes.
100 % sacarosaS = Azúcar
(disolución)100 kg85 % sacarosa
CRISTALIZADOR CENTRÍFUGA
C = Cristales + licor madre
20 % (w) licor madre80 % cristales “secos”
PROBLEMA 3
Tiene la misma composición que el licor madre que está impregnando los cristales de sacarosa
85 % sacarosa1 % inerte14 % agua
M = Licor madre
60 % (w) sacarosax (w) impurezas1 – (0,6+x) agua
BALANCE GLOBAL: E=S
S = C + M Ec. 1
BALANCE A LA SACAROSA: cristales de sacarosaBALANCE A LA SACAROSA:
S·0,85 = M·0,6 + C·0,2·0,6 + C·0,8
Sacarosa en la corrientede entrada
Sacarosa en el licor madre
Licor madre en los xtales
Sacarosa en el licor madre de los xtales
Sacarosa en los xtales
Ec. 2
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100 % sacarosaS = Azúcar
(disolución)100 kg85 % sacarosa
CRISTALIZADOR CENTRÍFUGA
C = Cristales + licor madre
20 % (w) licor madre80 % cristales “secos”
PROBLEMA 3
85 % sacarosa1 % inerte14 % agua
M = Licor madre
60 % (w) sacarosax (w) impurezas1 – (0,6+x) agua
BALANCE AL AGUA:
S·0,14 = M·(0,4 - X) + C·0,2·(0,4 – X)
Agua en la ó
Agua en el Agua en el licor
Ec. 3
alimentación licor madre madre que moja los xtales
BALANCE A LAS IMPUREZAS:
S·0,01 = M·X + C·0,2·X
I en la alimentación
I en el licor madre
I en el licor madre que moja los xtales
Ec. 4
100 % sacarosaS = Azúcar
(disolución)100 kg85 % sacarosa
CRISTALIZADOR CENTRÍFUGA
C = Cristales + licor madre
20 % (w) licor madre80 % cristales “secos”
PROBLEMA 3
85 % sacarosa1 % inerte14 % agua
M = Licor madre
60 % (w) sacarosax (w) impurezas1 – (0,6+x) agua
Tenemos 4 ecuaciones y 3 incógnitas (M, C, x).Nos sobra una ecuación Necesito 3 ecuaciones linealmente independientes
S = C + M; 100 = C +M M = 100 - CEc. 1
S·0 85 = M·0 6 + C·0 2·0 6 + C·0 8Ec 2 S·0,85 = M·0,6 + C·0,2·0,6 + C·0,8
100·0,85 = M·0,6 + C·0,12 + C·0,8
85 = (100-C)·0,6 + C·0,2·0,6 + C·0,8
C = 78 kg M = 100 - 78 = 22 kg
Ec. 2
S·0,01 = M·X + C·0,2·X100·0,01 = 22·X + 78·0,2·X X = 0,0266 2,66 % impurezas en
el licor madre
Ec. 4
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100 % sacarosaS = Azúcar
(disolución)100 kg85 % sacarosa
CRISTALIZADOR CENTRÍFUGA
C = Cristales + licor madre
20 % (w) licor madre80 % cristales “secos”
PROBLEMA 3
85 % sacarosa1 % inerte14 % agua
M = Licor madre
60 % (w) sacarosax (w) impurezas1 – (0,6+x) agua
22 kg de licor madre:
60 % sacarosa = 13,2 kg sacarosa2,66 % impurezas = 0,5852 kg impurezas(100 60 2 66) = 37 34 % agua = 8 2148 kg agua(100-60-2,66) = 37,34 % agua = 8,2148 kg agua
78 kg de cristales húmedos:
20 % licor madre = 15,6 kg 60 % sacarosa = 9,36 kg sacarosa2,66 % impurezas = 0,415 kg impurezas
37,34 agua = 5,825 kg agua
80 % cristales secos= 62,4 kg cristales sacarosa
C = 78 kg
M = 22 kg
X = 0,0266
Base de CálculoSe debe elegir previamente una base de cálculo a la que referirtodos los términos del balance
Si el enunciado del problema indica la cantidad o velocidad de flujo de unacorriente, se empleará dicha cantidad como base de cálculo. Si no, comocorriente, se empleará dicha cantidad como base de cálculo. Si no, comonorma general puede tomarse el siguiente criterio de prioridad:
1. Una cantidad de uno de los componentes de la mezcla, que noreacciona químicamente y que entra y abandona el sistemacon el mismo caudal y formando parte de la misma corriente(elemento clave).
2. Una cantidad de una de las corrientes, generalmente de la queU a ca t dad de u a de as co e tes, ge e a e te de a quese tenga más información.
3. Un intervalo de tiempo
En caso de utilización de operaciones discontinuas (batch o por cargas) lasunidades de las corrientes son absolutas, mientras que en el caso de lasoperaciones continuas las unidades estarán referidas a una base temporal(kg/h, m3/s, mol/min, etc.)
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EJEMPLO: SELECCIÓN BASE CÁLCULO
Un evaporador concentra una disolución salina diluida de 5 % en pesohasta una concentración del 30 % en peso. Calcular el caudal de aguaevaporada.
Disolución Diluida
5 % sal
Agua Evaporada
EVAPORADORDisolución Concentrada
30 % Sal
No nos indican la cantidad o velocidad de flujo de ninguna corriente, portanto, de acuerdo al primer criterio, se tomaría como base de cálculo100 kg de sal, componente que no sufre reacción química, entra y saledel sistema con el mismo caudal y forma parte de la misma corrientelíquida
SOLUCIÓN:
Agua Evaporada
y
BASE CÁLCULO = 100 kg de sal alimentados
BALANCE A LA SAL:
100 0 30 X
Disolución Diluida
5 % salEVAPORADOR
Disolución Concentrada
30 % Sal
y
x
X 333 k di l ió t d
100 kg de sal
100 = 0,30·X X = 333 kg disolución concentrada
BALANCE AL AGUA:
100·(95/5) = 0,70·X + Y Y = 1.667 kg vapor
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¿Caudal de agua evaporada por cada 10.000 kg/h dedisolución diluida?
Agua Evaporada
yF = 10.000 kg/h
Disolución Diluida
5 % salEVAPORADOR
Disolución Concentrada
30 % Sal x
g
Sabemos que por cada 100 kg de sal alimentada, se evaporan 1.667 kg de agua
ESCALADO: 1.667100
(10.000)(0,05) = 8.335 kg vapor/h
kg vapor
kg salkg sal/h en F
FACTOR DE ESCALADO = 5
¿Caudal de agua evaporada por cada 10.000 kg/h dedisolución diluida?
Agua Evaporada
yF = 10.000 kg/h
Si desde un principio nos dicen:
Disolución Diluida
5 % salEVAPORADOR
Disolución Concentrada
30 % Sal x
g
Base cálculo = 1 hora
BALANCE A LA SAL:
10.000·0,05 = 0,30·x x = 1.667 kg disolución conc.
BALANCE TOTAL (o al agua):
10.000 = x + y = 1.667 + y y = 8.333 kg vapor
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SELECCIÓN BASE CÁLCULO
A un cristalizador se alimenta una disolución salina caliente con unaconcentración de 50 % en peso de sal. Al enfriar cristaliza la sal,separándose una disolución fría saturada con 20 % en peso de sal ycristales húmedos con 5 % en peso de agua.cristales húmedos con 5 % en peso de agua.Calcular los caudales másicos de disolución saturada y de cristaleshúmedos que salen del cristalizador.
Disolución Salina
50 % sal
Cristales, 5 % Agua
CRISTALIZADORDisolución Saturada
20 % Sal
No nos indican la cantidad o velocidad de flujo de ninguna corriente, peroen este caso la sal sale formando parte de dos corrientes distintas portanto no proporciona una base de cálculo apropiada, al igual que el agua.
En este caso, según el 2º criterio, se tomará una cantidad de unacorriente de la que se conozca su composición: p.e. 100 kg DisoluciónSalina.
SOLUCIÓN:
x
BASE CÁLCULO = 100 kg de disolución salina
F = 100 kgDisolución Salina Disolución Saturada
BALANCE A LA SAL: 100·0,5 = 0,20·X + 0,95·y
y
xDisolución Salina
50 % sal
Cristales, 5 % Agua
CRISTALIZADORDisolución Saturada
20 % Sal
BALANCE AL AGUA 100 0 5 0 80 X + 0 05
x = 60 kg disolución saturada
y = 40 kg cristales húmedos
BALANCE AL AGUA: 100·0,5 = 0,80·X + 0,05·y
BALANCE TOTAL: 100 = x + y
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Elemento Clave
Es un componente usado para relacionar la cantidad de una
corriente del proceso con la cantidad de otra. Este componente
normalmente no cambia durante el proceso. Ejemplos: sólidos
en proceso de evaporación (el sólido no se va a evaporar), N2
en procesos de combustión (el nitrógeno no se quema) o
inertes en procesos de extracción (sustancias insolubles en el
agente extractor).
Son elementos que tal como entran salen del sistema en la
misma forma.
Estado Estacionario Sin Reacción Química
ENTRA + GENERA - DESAPARECE - SALE = ACUMULA
000Estado Estacionario: A = 0
Sin Reacción Química: G = D = 0
000
ENTRA - SALE = 0
ú á
REGLAS1. El número máximo de ecuaciones linealmente independientes que
pueden plantearse escribiendo balances en un sistema no reactivo esigual al número de especies químicas en las corrientes de entrada yde salida.
2. La resolución resulta más sencilla si se escriben primero aquellos
balances que incluyan el menor número de variables desconocidas.
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Análisis de los Grados de Libertad
GRADOS LIBERTAD (ndf)= nº incógnitas – nº ec. independientes
ndf = 0 El problema puede resolverse
ndf > 0+ incógnitas que ecuaciones, deben especificarsendf valores de variables (problema subespecificado ∞ soluciones)
ndf < 0+ ecuaciones que incógnitas exceso deespecificaciones con relaciones redundantes y quizáinconsistentes
Las ecuaciones pueden obtenerse de:Las ecuaciones pueden obtenerse de:
1. Balances de Materia2. Balance de Energía3. Especificaciones del Proceso4. Propiedades y Leyes Físicas5. Restricciones Físicas
BALANCE EN ESTADO ESTACIONARIO SIN REACCIÓNQUÍMICA: UNA SOLA UNIDAD DE PROCESO
Una mezcla líquida que contiene 45% de benceno (B) y 55% de
tolueno (T) en peso, se alimenta a una columna de destilación. La
corriente de producto que sale por la parte superior de la columna
(producto ligero) contiene 95% (% mol) de B y la corriente
producto que sale por la parte inferior contiene el 8% del benceno
alimentado a la columna.
La velocidad de flujo volumétrico de la corriente de alimentación es
2000 l/h l d id d d l l d li t ió 0 872 k /l2000 l/h y la densidad de la mezcla de alimentación es 0,872 kg/l.
Determine la velocidad de flujo másico de la corriente de producto
ligero, y la velocidad de flujo másico y la composición (fracciones
másicas) de la corriente de producto que sale por la parte inferior.
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SOLUCIÓN:1.- Elegir una BASE de CÁLCULO: velocidad de flujo de lacorriente de alimentación (2000 l/h)
2.- Dibujar y Marcar el Diagrama de Flujo
F = 2000 l/h = 0,872 kg/l
Alimentación COLUMNA DE
DESTILACIÓN
95 % (mol) B5 % (mol) T
Producto Ligero
●m (kg/h)
●m2 (kg/h)
YB % (wt) B YT % (wt) TPM
DESTILACIÓN
Producto Pesado
m1(kg/h)
●m3 (kg/h)
XB % (wt) B (8 % de B en F)XT % (wt) T
45 % (wt) Benceno55 % (wt) Tolueno
SOLUCIÓN:
●m1(kg/h) = F· = 2000 l/h · 0,872 kg/l = 1744 kg/h
*Caudal másico de la alimentación:
*Fracciones en peso del producto ligero:p p g
PM (benceno) = 78,11 kg/kmolPM (tolueno) = 92,13 kg/kmol
Base: 100 kmol de producto ligero: 95 kmol B y 5 kmol T
95 kmol B x 78,11 kg B/kmol B = 7420 kg B5 kmol T x 92,13 kg T/kmol T = 461 kg T
7881 kg de producto ligero7881 kg de producto ligeroYB % (wt) B = 7420/7881 = 0,942 YT % (wt) T = 0,058
*Producto pesado:
El benceno en esta corriente es un 8% del que entra:●m3 · XB = 0,08 · (0,45·m1) = 0,08·0,45·1744 = 62, 8 kg B/h
●
20
SOLUCIÓN:
Alimentación COLUMNA DE
DESTILACIÓN
94,2 % (wt) B5,8 % (wt) T
Producto Ligero
●m1= 1744 kg/h
●m2 (kg/h)
45 % ( t) BProducto Pesado ●
m3 (kg/h)XB % (wt) B (8 % de B en F)XT % (wt) T
45 % (wt) Benceno55 % (wt) Tolueno
4 incógnitas Necesito 4 ecuaciones:
1ª ecuación (de especificación): ●m3 · XB = 62, 8 kg B/h
ó (d ó fí )2ª ecuación (de restricción física): XB + XT = 1
3ª ecuación (Balance al benceno): ●
(0,45·m1)= m2·0,942 + m3 · XB● ●
4ª ecuación (Balance total o al tolueno): ●m1= m2 + m3
● ●
●m2= 766 kg/h
m3= 978 kg/h
XB % (wt) = 0,064
XT % (wt) = 0,936
BALANCE A VARIAS UNIDADES DE PROCESO
Un tren de separación formado por dos columnas de destilación se hadiseñado para separar una mezcla de benceno, tolueno y xileno, en trescorrientes, cada una con uno de los tres componentes en composiciónpredominan, tal y como se muestra en la figura.
Dado un flujo de alimentación de 1000 mol/h de una mezcla quej / qconsiste de 20% de benceno, 30% de tolueno y el resto xileno (% enmol), en la primera unidad se obtiene un producto de fondos con 2,5%de benceno y 35% de tolueno, y un producto de destilado de 8% debenceno y 72% de tolueno en la segunda unidad.Determinar la cantidad de material que procesará cada unidad y lamanera en que se dividirá este material entre las corrientes de salida.
Destilado BencenoTolueno
Destilado BencenoToluenoXileno
Alimentación
BencenoTolueno Xileno
Fondos
BencenoToluenoXileno Fondos Tolueno
Xileno
I II
21
XBF=0,2
XTF=0,3
D1
I IIF = 1000 mol/h
X B1=0 025
XBD1
XTD1
D2 XBD2=0,08
XTD2=0,72
XXD2= 0,2
BALANCE A LA 1ª COLUMNA
Balance de masa total: F = D1 + B1
1000 = D1 + B1
XT 0,3XX
F=0,5
B1
XBB1=0,025
XTB1=0,35
XXB1=0,625 B2 XT
B2
XXB2
D1 = 200 mol/h
Balance al Xileno:
Balance al Benceno:
XBD1 = 0,9
1000 D1 + B1
F·XBF = D1·XB
D1 + B1·XBB1
1000·0,2 = 200·XBD1 + 800·0,025
F·XXF = D1·XX
D1 + B1·XXB1
1000·0,5 = D1·0 + B1·0,625 B1 = 800 mol/h
1 /
XTD1 = 0,1
XBF=0,2
XTF=0,3
D1=200 mol/h
I IIF = 1000 mol/h
X B1=0 025
XBD1 = 0,9
XTD1 = 0,1
D2 XBD2=0,08
XTD2=0,72
XXD2= 0,2
BALANCE A TODO EL PROCESO:
Balance de masa total: F = D1 + D2 + B2
800 = D2 + B2
XT 0,3XX
F=0,5
B1 = 800 mol/h
XBB1=0,025
XTB1=0,35
XXB1=0,625 B2 XT
B2
XXB2
B2 = 550 mol/h
Balance al Benceno:
Balance al Xileno:XX
B2 = 0,82
800 D2 + B2
F·XXF = D1·XX
D1 + D2·XXD2 + B2·XX
B2
1000·0,5 = 200·0 + 250·0,2 + 550·XXB2
F·XBF = D1·XB
D1 + D2·XBD2 + B2·XB
B2
1000·0,2 = 200·0,9 + D2·0,08 +
B2·0D2 = 250 mol/h
2 /
XTB2 = 0,18
22
BALANCE A ESTADO ESTACIONARIO SIN REACCIÓNQUÍMICA: VARIAS UNIDADES DE PROCESO
Se desea separar una mezcla que contiene 50 % en peso de
acetona y 50 % en peso de agua en dos corrientes, una
enriquecida con acetona y la otra con agua. El proceso de
separación consiste en extraer la acetona del agua usando metil
isobutil cetona (MIBK), la cual disuelve la acetona pero es casi
inmiscible con el aguainmiscible con el agua.
ALIMENTACIÓN
50 % A50 % W
M (solvente)
MEZCLADOR
DECANTADOR
MEZCLADOR
DECANTADOR
REFINADO 1Ppalmente W y A
M (solvente) REFINADO 2Ppalmente WPoco M y A
EXTRACTO 1Ppalmente M y A
EXTRACTO 2Ppalmente M Ppalmente M y A p
Poca A y W
Extracto combinado
PRODUCTO: D
Solvente recuperado: B
CO
LU
MN
A
DE
STIL
AC
IÓN
A = acetona (soluto)W = agua (diluyente)M = MIBK (solvente)
1 Primero se pone en contacto la mezcla de acetona y agua con la MIBK en unmezclador. Una porción de la acetona de la alimentación se transfiere de lafase acuosa a la fase orgánica en este paso. La mezcla pasa a un tanque dedecantación, donde las fases se disocian y retiran por separado. La fase rica endiluyente se denomina refinado y la fase rica en solvente es el extracto. Lacombinación mezclador-decantador constituye la primera etapa de esteproceso de separación.
DESCRIPCIÓN DEL PROCESOSolvente recuperado: B
Ppalmente M, poca A y W
23
ALIMENTACIÓN
50 % A50 % W
M (solvente)
MEZCLADOR
DECANTADOR
MEZCLADOR
DECANTADOR
REFINADO 1Ppalmente W y A
M (solvente)REFINADO 2Ppalmente WPoco M y A
EXTRACTO 1Ppalmente M y A
EXTRACTO 2Ppalmente M Ppalmente M y A p
Poca A y W
Extracto combinado
PRODUCTO: D
Solvente recuperado: B
CO
LU
MN
A
DE
STIL
AC
IÓN
A = acetona (soluto)W = agua (diluyente)M = MIBK (solvente)
DESCRIPCIÓN DEL PROCESOSolvente recuperado: B
Ppalmente M, poca A y W
2 El refinado pasa a la segunda etapa de extracción, donde se pone en contactocon una segunda corriente de MIBK pura, lo que permite la transferencia demás acetona. Se permite que ambas fases se separen en un segundodecantador y el refinado de esta etapa se desecha. Se combinan los extractosde las dos etapas y se alimentan a una columna de destilación.
ALIMENTACIÓN
50 % A50 % W
M (solvente)
MEZCLADOR
DECANTADOR
MEZCLADOR
DECANTADOR
REFINADO 1Ppalmente W y A
M (solvente) REFINADO 2Ppalmente WPoco M y A
EXTRACTO 1Ppalmente M y A
EXTRACTO 2Ppalmente M Ppalmente M y A p
Poca A y W
Extracto combinado
PRODUCTO: D
Solvente recuperado: B
CO
LU
MN
A
DE
STIL
AC
IÓN
A = acetona (soluto)W = agua (diluyente)M = MIBK (solvente)
DESCRIPCIÓN DEL PROCESOSolvente recuperado: B
Ppalmente M, poca A y W
3 El producto ligero de la columna (producto de cabeza) es rico en acetona y esel producto del proceso. El efluente pesado (producto de cola) es rico en MIBKy en un proceso real se trataría y se recircularía para devolverlo a la primeraetapa de la extracción (esto se verá más adelante)
24
ESTADO ESTACIONARIO SIN REACCIÓN QUÍMICA
Se desea separar una mezcla que contiene 50 % en peso de acetona y50 % en peso de agua en dos corrientes, una enriquecida con acetona yla otra con agua. El proceso de separación consiste en extraer la
t d l d til i b til t (MIBK) l l di lacetona del agua usando metil isobutil cetona (MIBK), la cual disuelvela acetona pero es casi inmiscible con el agua.Por cada 100 kg de acetona-agua que se alimentan a la primera etapade extracción, se alimentan 100 kg de MIBK a la primera etapa y 75 kga la segunda etapa.El extracto de la primera etapa contiene 27,5 % de acetona.El refinado de la segunda etapa tiene una masa de 43,1 kg y contiene5,3 % de acetona, 1,6 % de MIBK y 93,1% de agua.El extracto de la segunda etapa contiene 9% de acetona, 88 % de MIBKy 3 % de aguay 3 % de agua.El producto ligero de la columna de destilación contiene 2% de MIBK y,1 % de agua y el balance de acetona y tiene una masa de 46,4 kg.Calcular las masas y composiciones del refinado y el extracto de laetapa 1, el extracto de la etapa 2, el extracto combinado y el productopesado de la destilación.
NOTA: todos los % son en peso
SOLUCIÓN:Comenzaremos por dibujar el diagrama de flujo. Cada combinación demezclador-decantador lo trataremos como una sola unidad deextracción o “extractor”:
F2=100 kg M F3=75 kg M
F1=100 kg
50 % A50 % W
2 g
EXTRACTOR EXTRACTOR
PRODUCTO: D = 46,4 kg
F3 75 kg M
R1 R2=43,1 kg
5,3 % A1,6 % M93,1 % WE1
27,5 % AE2
9 % A88 % M3 % W
97 % A
% A% M% W
% M% W
Incógnitas:R1, XMR1, XAR1 ó XWR1E1, XME1 ó XWE1E2B, XMB, XAB ó XWB
B
CO
LU
MN
A
DE
STIL
AC
IÓN
ECombinado
97 % A2 % M1 % W
% A% M% W
Base Cálculo = 100 kg de F1
25
F1=100 kg
50 % A50 % W
F2=100 kg M
EXTRACTOR EXTRACTOR
PRODUCTO: D = 46,4 kg
F3=75 kg M
R1 R2=43,1 kg
5,3 % A1,6 % M93,1 % WE1
27,5 % AE2
9 % A88 % M3 % W
% A% M% W
% M% W
BALANCE A TODO EL PROCESO:B
CO
LU
MN
A
DE
STIL
AC
IÓN 97 % A
2 % M1 % W
% A% M% W
Balance de masa total: DBRFFF 2321
ECombinado
% A% M% W
Balance a A:
B = 185,5 kg
1,46 % A (en B)
Balance a W:5,07 % W (en B)
46,4B43,1751001002321
BA,
BA,DA,RA,2FA,1
x5,18597,04,46053,01,435,0100
xBxDxRxF21
BW,
BW,DW,RW,2FW,1
x5,18501,04,46931,01,435,0100
xBxDxRxF21
F1=100 kg
50 % A50 % W
F2=100 kg M
EXTRACTOR EXTRACTOR
PRODUCTO: D = 46,4 kg
F3=75 kg M
R1 R2=43,1 kg
5,3 % A1,6 % M93,1 % WE1
27,5 % AE2
9 % A88 % M3 % W
% A% M% W
% M% W
B
CO
LU
MN
A
DE
STIL
AC
IÓN 97 % A
2 % M1 % W
% A% M% W
ECombinado
% A% M% W
Corriente B: producto pesado de la columna
B = 185,5 kg1,46 % A5,07 % W
100 - 1,46 - 5,07= 93,47 % Mkg A = 185,5 · 0,0146 = 2,71 kg Acetonakg W = 185,5 · 0,051 = 9,46 kg Aguakg M = 185,5 · 0,9347 = 173,38 kg MIBK
Corriente B: producto pesado de la columna
26
F1=100 kg
50 % A50 % W
F2=100 kg M
EXTRACTOR EXTRACTOR
PRODUCTO: D = 46,4 kg
F3=75 kg M
R1 R2=43,1 kg
5,3 % A1,6 % M93,1 % WE1
27,5 % AE2
9 % A88 % M3 % W
% A% M% W
% M% W
BALANCE A LA COLUMNADE DESTILACIÓN B = 185,5 kg
CO
LU
MN
A
DE
STIL
AC
IÓN
ECombinado
97 % A2 % M1 % W
1,46 % A93,47 % M5,07 % W
Balance de masa total: DBEC
% A% M% W
Balance a A:
EC = 231,9 kg
20,58 % A (en EC)
Balance a W:4,26 % W (en EC)
46,4185,5EC
C
0146,05,18597,04,46x9,231
xBxDxE
CA,
BA,DA,CA,C
0507,05,18501,04,46x9,231
xBxDxE
C
C
EW,
BW,DW,EW,C
F1=100 kg
50 % A50 % W
F2=100 kg M
EXTRACTOR EXTRACTOR
PRODUCTO: D = 46,4 kg
F3=75 kg M
R1 R2=43,1 kg
5,3 % A1,6 % M93,1 % WE1
27,5 % AE2
9 % A88 % M3 % W
% A% M% W
% M% W
BALANCE A LA COLUMNADE DESTILACIÓN B = 185,5 kg
CO
LU
MN
A
DE
STIL
AC
IÓN
ECombinado
97 % A2 % M1 % W
1,46 % A93,47 % M5,07 % W
C i t E t t bi d
% A% M% W
EC = 231,9 kg20,58 % A4,26 % W
Corriente EC: extracto combinado
100 – 20,58 – 4,26= 75,16 % Mkg A = 231,9 · 0,2058 = 47,72 kg Acetonakg W = 231,9 · 0,0426 = 9,88 kg Aguakg M = 231,9 · 0,7516 = 174,3 kg MIBK
27
F1=100 kg
50 % A50 % W
F2=100 kg M
EXTRACTOR EXTRACTOR
PRODUCTO: D = 46,4 kg
F3=75 kg M
R1 R2=43,1 kg
5,3 % A1,6 % M93,1 % WE1
27,5 % AE2
9 % A88 % M3 % W
% A% M% W
% M% W
BALANCE AL PUNTO DE MEZCLA DE LOS EXTRACTOS
CO
LU
MN
A
DE
STIL
AC
IÓN
EC = 231,9 kg
97 % A2 % M1 % W
Balance de masa total: EEE c21
B = 185,5 kg
1,46 % A93,47 % M5,07 % W
20,58 % A75,16 % M4,26 % W
0426,09,23103,074,86x16,145
xExExE
1
C21
EW,
EW,CEW,2EW,1
2058,09,23109,0E275,0E
xExExE
21
EA,CEA,2EA,1 C21
Balance a A:
E1 = 145,16 kgE2 = 86,74 kg
Balance a W:5,01 % W (en E1)
231,9EE 21
c21
F1=100 kg
50 % A50 % W
F2=100 kg M
EXTRACTOR EXTRACTOR
PRODUCTO: D = 46,4 kg
F3=75 kg M
R1 R2=43,1 kg
5,3 % A1,6 % M93,1 % WE1
27,5 % AE2
9 % A88 % M3 % W
% A% M% W
% M% W
BALANCE AL PUNTO DE MEZCLA DE LOS EXTRACTOS
CO
LU
MN
A
DE
STIL
AC
IÓN
EC = 231,9 kg
97 % A2 % M1 % W
Corrientes E y E : corrientes de extractos
B = 185,5 kg
1,46 % A93,47 % M5,07 % W
20,58 % A75,16 % M4,26 % W
100 – 27,5 – 5,01= 67,49 % M (en E1)E1: 39,92 kg A, 7,27 kg W y 97,97 kg ME2: 7,81 kg A, 2,6 kg W y 76,33 kg M
E1 = 145,16 kgE2 = 86,74 kg5,01 % W
Corrientes E1 y E2: corrientes de extractos
28
F1=100 kg
50 % A50 % W
F2=100 kg M
EXTRACTOR EXTRACTOR
PRODUCTO: D = 46,4 kg
F3=75 kg M
R1
R2=43,1 kg
5,3 % A1,6 % M93,1 % W
E1=145,16 kg27,5 % A
E2 = 86,74 kg9 % A88 % M3 % W
% A% M% W
BALANCE AL EXTRACTOR 1
CO
LU
MN
A
DE
STIL
AC
IÓN
5,01 % W67,49 % M
97 % A2 % M1 % W
Balance de masa total: ERFF 1121
B = 185,5 kg
1,46 % A93,47 % M5,07 % W
EC = 231,9 kg
20,58 % A75,16 % M4,26 % W
Balance a A:
Balance a W:77,91 % W (en R1)
R1 = 54,84 kg
18,38 % A (en R1)
145,16R100100 1
1121
275,016,145x84,5401005,0100
xExRxFxF
1
1121
RA,
EA,1RA,1FA,2FA,1
0501,016,145x84,5401005,0100
xExRxFxF
1
1111
RW,
EW,1RW,1FW,1FW,1
F1=100 kg
50 % A50 % W
F2=100 kg M
EXTRACTOR EXTRACTOR
PRODUCTO: D = 46,4 kg
F3=75 kg M
R1
R2=43,1 kg
5,3 % A1,6 % M93,1 % W
E1=145,16 kg27,5 % A
E2 = 86,74 kg9 % A88 % M3 % W
% A% M% W
BALANCE AL EXTRACTOR 1
CO
LU
MN
A
DE
STIL
AC
IÓN
5,01 % W67,49 % M
97 % A2 % M1 % W
Corriente R1: refinado del 1er extractorB = 185,5 kg
1,46 % A93,47 % M5,07 % W
EC = 231,9 kg
20,58 % A75,16 % M4,26 % W
R1 = 54,84 kg18,38 % A 77,91 % W
1
100 – 18,38 – 77,91= 3,71 % M kg A = 54,84 · 0,1838 = 10,08 kg Acetonakg W = 54,84 · 0,7791 = 42,73 kg Aguakg M = 54,84 · 0,0371 = 2,03 kg MIBK
29
BLOQUE II. BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA MACROSCÓPICOS.
FUNDAMENTOS DE INGENIERÍA QUÍMICA
Tema 2. Balances de materia sin reacción química en estado estacionario.
1. Consideraciones previas.
2. Principio de conservación de la materia. Conceptos básicos. Clasificación delos procesos.
3. Ecuación general del balance: balance para procesos continuos,discontinuos y semicontinuos.y
4. Diagrama de flujo de un proceso. Límites del sistema, base de cálculo,elemento clave.
5. Reciclo, derivación y purga.
6. Procedimiento sistemático para la realización de balances de materia enestado estacionario sin reacción química.
RECICLO
Fracción de la corriente de salida de una unidad de proceso que esrecirculada bien a la entrada de dicha unidad o a otra unidad previa. Larecirculación permite la recuperación y utilización de reactivos noconsumidos, la recuperación de catalizadores, la dilución de un flujo de
RECIRCULACIÓN
, p , jproceso y el control de una variable de proceso.
Corriente de RecicloR
BUnidad de Proceso
F PA=F+R
Punto de Divergencia: las 3 corrientes tienen la misma composición.
Punto de Mezcla: las 3 corrientes tienen distinta composición
PURGA
Fracción de la corriente de salida de una unidad de proceso que es purgadadel sistema para evitar acumulación de materia en dicha unidad. Siempreque exista una corriente de recirculación ha de existir una corriente depurga para mantener el sistema en régimen permanente (P).
Punto de Mezcla: las 3 corrientes tienen distinta composición.
30
Es la separación de parte de la corriente de alimentación a un procesoy la incorporación posterior a la corriente resultado del proceso.
BYPASS Ó DERIVACIÓN
Corriente de derivación (D)
BA=F- D
Punto de Divergencia: las 3 corrientes
Unidad de Proceso
F P
Punto de Divergencia: las 3 corrientes tienen la misma composición.
Punto de Mezcla: las 3 corrientes tienen distinta composición.
Estos puntos de mezcla y de divergencia son puntos (subsistemas) interesantes o subsistemas para realizar balances.
DERIVACIÓN O BYPASS
El jugo de naranja fresco contiene 12.0 % en peso de sólidosy el resto de agua; mientras el jugo de naranja concentradocontiene 42 % de sólidos. Se utilizó inicialmente un soloproceso de evaporación para concentrar el jugo, pero loscomponentes volátiles escaparon con el agua dejando alconcentrado sin sabor. El siguiente proceso resuelve esteproblema: se realiza una desviación del evaporador con unafracción de jugo fresco; el jugo que entra al evaporador seconcentra hasta que tiene 58 % de sólidos, y el producto semezcla con el jugo fresco desviado para alcanzar laconcentración final de sólidos deseada (42 %).
Calcula la cantidad de jugo concentrado producido por cada100 kg del jugo fresco que alimenta el proceso y la fracciónde la alimentación que se desvía del evaporador.
31
SOLUCIÓN:
D
cAEvaporador
F P
100 kg12 %
42 %58 %
B l E S
W
DBalances: E=S
1. Balance Global:Masa total: F= W +P
100 = W + PA los sólidos: F·xF = W ·xW + P·xP
100·0,12=W·0 + P·0,42
P = 28,57 kgW = 71,43 kg
2. Balance al Punto de Mezcla:
3. Balance al Punto de Derivación:Masa total: F= A +D
100 = A + 9,94
Masa total: C + D= PC+ D = 28,57
A los sólidos: C·xC + D ·xD = P·xPC·0,58 +(28,57-C)·0,12=28,57·0,42
C = 18,63 kgD = 9,94 kg
A = 90,06 kg D/F=0,0994
Fracción derivada
PROBLEMA 6 COLECCIÓN
Una planta piloto de evaporación en cortina tiene una capacidad deevaporación de 10 kg/h de agua. El sistema consiste en uncalentador a través del cual el fluido circula hacia abajo en forma decortina y el fluido calentado se descarga en un colector que trabajaa vacío en el cual, una evaporación “flash” reduce la temperatura dela vacío en el cual, una evaporación flash reduce la temperatura delfluido caliente hasta su punto de ebullición. En una operacióncontinua, una bomba recircula parte del concentrado del reservorio(almacenamiento) con la alimentación del concentrado, e impulsa lamezcla a través del intercambiador. La bomba impulsa 20 kg/h defluido. El fluido del colector debe encontrarse a la concentracióndeseada para que el evaporador funcione continuamente. Si laalimentación consiste en 5.5 % sólidos y se necesita concentrarloshasta un 25 %, calcular:
1.Caudal de alimentación y producción de concentrado2.Cantidad de concentrado recirculado3.Concentración de la mezcla de alimentación y concentradorecirculado
32
A = 20 kg/hxA
Evaporador
F5,5 % sólidos
Concentrado (C)25% sólidos
Vapor (V), 100 % aguaV = 10 kg/h
Colector
Base cálculo = 1 hora
R25 % sólidos
1. Balance Global:Masa total: F= C + V
F= C + 10
A los sólidos: F·x = C ·x + V·x
Sustituyo F:(C + 10)·0,055 = C·0,25
C = 2,82 kgA los sólidos: F·xF = C ·xC + V·xVF·0,055=C·0,25 + V·0
, gF = 12,82 kg
2. Balance al Punto de Mezcla:Masa total: F + R = 20
12,82 + R = 20
A los sólidos: F·xF + R ·xR = A·xA12,82·0,055 + 7,18 ·0,25 = 20·xA
R = 7,18 kg
xA = 0,125
BLOQUE II. BALANCES DE MATERIA Y ENERGÍA MACROSCÓPICOS.
FUNDAMENTOS DE INGENIERÍA QUÍMICA
Tema 2. Balances de materia sin reacción química en estado estacionario.
1. Consideraciones previas.
2. Principio de conservación de la materia. Conceptos básicos. Clasificación delos procesos.
3. Ecuación general del balance: balance para procesos continuos,discontinuos y semicontinuos.y
4. Diagrama de flujo de un proceso. Límites del sistema, base de cálculo,elemento clave.
5. Reciclo, derivación y purga.
6. Procedimiento sistemático para la realización de balances de materia enestado estacionario sin reacción química.
33
1. Dibujar el diagrama de flujo del proceso.
2. Identificar el flujo de cada corriente y las composiciones
Procedimiento Sistemático para la Resolución de BM
asociadas con símbolos. Poner todos los valores conocidos de las
composiciones y flujos de las corrientes en la figura y calcular las
composiciones adicionales a partir de los datos según sea necesario.
3. Listar mediante símbolos cada uno de los valores desconocidos
de los flujos y composiciones de las corrientes (incógnitas), o
cuando menos marcar claramente de alguna forma.cuando menos marcar claramente de alguna forma.
4. Definición del sistema y/o subsistemas y trazado de las
correspondientes líneas frontera (límite del balance).
5. Selección de la base de cálculo. La base de cálculo es una
cantidad (procesos discontinuos) o velocidad de flujo (procesos
Procedimiento Sistemático para la Resolución de BM
(p ) j (p
continuos) de una de las corrientes del proceso. Si esta cantidad
es conocida todas las demás variables estarán calculadas en la
escala correcta. Si hay que suponer una base de cálculo porque
no está especificada en el enunciado del problema, se escoge una
cantidad de flujo cuya composición (molar ó másica) sea
conocida. El orden de preferencia para elegir la base de cálculo es
1) una cantidad de un componente inerte, 2) un flujo de corriente
de la que se conoce el mayor número de datos, 3) un intervalo de
tiempo.
34
6. Planteamiento de las ecuaciones linealmente independientes que sepueden establecer entre las incógnitas:
a) Especificaciones del problema.
b) R t i i fí i
Procedimiento Sistemático para la Resolución de BM
b) Restricciones físicas
c) Balances de materia a las especies implicadas en ausencia dereacciones químicas: se pueden plantear tantos balances comoespecies químicas diferentes hay en los flujos de entrada y salida delproceso. Para N especies se pueden escribir N balances, ya sean paracada una de las especies, o para N-1 especies y para la masa total(kg o moles).
d) B l d t i l i i li d i dd) Balances de materia a las especies implicadas en presencia dereacciones químicas: se pueden establecer balances atómicos(E=S) o moleculares (existe aparición o desaparición dependiendo desi es un producto o un reactivo). Cuando coexisten varias reaccionesquímicas son preferibles los balances atómicos.
7. Para facilitar la resolución posterior es conveniente escribir los
balances de menor a mayor número de incógnitas implicadas. Cada
vez que se resuelva el valor de una incógnita éste ha de aparecer
Procedimiento Sistemático para la Resolución de BM
vez que se resuelva el valor de una incógnita, éste ha de aparecer
reflejado en el diagrama de flujo.
8. Contabilidad del problema: un problema tiene una única solución
si el nº de incógnitas es igual al nº de ecuaciones linealmente
independientes.
Nº grados libertad= nº incógnitas - nº ec. linealmente independientes
9 Si la base de cálculo utilizada en la resolución no coincide con la9. Si la base de cálculo utilizada en la resolución no coincide con la
cantidad proporcionada por el problema se ha de realizar el escalado
correspondiente para presentar el resultado final correcto.
10. Verificar las respuestas introduciéndolas (o algunas de ellas) en los
balances de materia ¿se satisfacen las ecuaciones?