Tecido Conjuntivo Propriamente Dito

HISTOLOGIA

Microscopia de luz polarizada

3. TECIDO CONJUNTIVO

CARACTERÍSTICAS GERAIS:

ABUNDANTE MATRIZ EXTRACELULAR, ABUNDANTE IRRIGAÇÃO SANGÜÍNEA E PRESENÇA DE NERVOS. AO CONTRÁRIO DAS CÉLULAS EPITELIAIS QUE NÃO TÊM SUPRIMENTO SANGÜÍNEO OU LINFÁTICO DIRETO.

FORNECE ESTRUTURA DE SUPORTE E LIGAÇÃO (ESTROMA) PARA TODOS OS OUTROS TECIDOS E ÓRGÃOS DO CORPO (PARÊNQUIMA). FUNCIONA COMO LOCAL DE RESERVA DE HORMÔNIOS E COMO MEIO DE PASSAGEM DE NUTRIENTES PARA OUTROS TECIDOS, COMO A CARTILAGEM.

O TECIDO CONJUNTIVO É FORMADO POR: 1. CÉLULAS (FIBROBLASTOS, MASTÓCITOS, MACRÓFAGOS, PLASMÓCITOS), 2. MATRIZ EXTRACELULAR (SUSBTÂNCIA FUNDAMENTAL AMORFA = GLICOPROTEÍNAS NÃO COLAGENOSAS, GLICOSAMINOGLICANAS E PROTEOGLICANAS ) E 3. FIBRAS (SISTEMAS COLEGENOSO, ELÁSTICO E RETICULAR).

ORIGINA-SE DO MESÊNQUIMA, ORIGEM DO FOLHETO EMBRIONÁRIO CHAMADO MESODERME. OUTROS TECIDOS TÊM ORIGEM MESODÉRMICA (COMO OS MÚSCULOS), MAS NÃO SÃO CONSIDERADOS TECIDO CONJUNTIVO.

3. TECIDO CONJUNTIVO, ORIGEM EMBRIONÁRIA

CÉLULAS QUE MIGRAM PARA O

TECIDO CONJUNTIVO

ORIGEM DO TECIDO

CONJUNTIVO

2. CLASSIFICAÇÕES DOS TIPOS DE TECIDO CONJUNTIVO:

• TECIDO CONJUNTIVO PROPRIAMENTE DITO

• TECIDO CONJUNTIVO COM PROPRIEDADES ESPECIAIS E EMBRIONÁRIO (MUCOSO)

• TECIDO CONJUNTIVO DE SUPORTE



7. TECIDOS CONJUNTIVOS ESPECIALIZADOS (OU ESPECIAIS)

RESERVA ENERGÉTICAPRODUÇÃO DE CALOR

SUPORTELIGAÇÃO

SUPORTEMECÂNICA

PRODUÇÃO DE CÉLULAS SANGÜÍNEAS

A ABUNDANTE MATRIZ EXTRACELULAR QUE SEPARA AS CÉLULAS É A PRINCIPAL CARACTERÍSTICA DO TECIDO CONJUNTIVO. A MATRIZ EXTRACELULAR É CONSTITUÍDA DE UMA COMBINAÇÃO DE VÁRIOS TIPOS DE COLÁGENO, GLICOPROTEÍNAS NÃO COLAGENOSAS (INTEGRINAS) E PROTEOGLICANOS (SUBSTÂNCIA FUNDAMENAL), ENVOLVENDO AS CÉLULAS DO TECIDO CONJUNTIVO.

CÉLULAS: ARMAZENAM METABÓLITOS, TÊM PAPEL NAS RESPOSTAS INFLAMATÓRIAS E IMUNOLÓGICAS E NO REPARO TECIDUAL APÓS LESÃO. NEM TODAS AS CÉLULAS ORIGINAM-SE DO TECIDO CONJUNTIVO. ALGUMAS SÃO PRODUZIDAS EM OUTROS ÓRGÁOS E MIGRAM PARA ESTE TECIDO (MACRÓFAGOS E CÉLULAS LEUCOCITÁRIAS).

O TECIDO CONJUNTIVO É PRODUZIDO PRINCIPALMENTE POR UM TIPO ESPECIAL DE CÉLULA NÃO MUITO DIFERENCIADA CHAMADA FIBROBLASTO, MAS OUTRAS CÉLULAS TAMBÉM SÃO CAPAZES DE SINTETIZAR OS COMPONENTES DA MATRIZ EXTRACELULAR.

AS CÉLULAS QUE COMPÕEM O TECIDO CONJUNTIVO SÃO: 1. FIBROBLASTOS, 2. MACRÓFAGOS, 3. MASTÓCITOS, 4. PLASMÓCITOS, 5. CÉLULAS ADIPOSAS E 6. LEUCÓCITOS.



TECIDOS CONJUNTIVOS FIBROBLASTOS (CÉLULAS PRODUTORAS DE COLÁGENOS)


TABELA DAS FUNÇÕES DAS CÉLULAS DO TECIDO CONJUNTIVO

3. TECIDO CONJUNTIVOMASTÓCITOS

MASTÓCITOS DA MUCOSA (INTESTINO E PULMÃO – CONDROITIM SULFATO)

MASTÓCITOS DO TECIDO CONJUNTIVO (SÃO MAIORES E POSSUEM MAIOR QUANTIDADE DE GRÂNULOS - HEPARINA)

ATRAEM OS MONÓCITOS, NEUTRÓFILOS E EOSINÓFILOS.

VASO ATIVADORES


FIBRAS

1. COLÁGENAS2. ELÁSTICAS3. RETICULARES

SISTEMAS

4. COLÁGENO: FIBRAS COLÁGENAS, ELÁSTICAS E RETICULARES.

5. ELÁSTICO: FIBRAS ELÁSTICAS (ELAUNÍNICAS E OXITALÂMICAS).

COLÁGENO: PROTEÍNA RICA EM GLICINA (PERIOCIDADE A CADA 3 BASES), PROLINA, HIDROXILISINA E HIDROXIPROLINA.


DISTRIBUIÇÃO E PRINCIPAIS TIPOS DE COLÁGENOS

FIBRAS: Colágeno Tipo I: osso, tendão, dentina e pele. Organizam-se em fibras com bandas cuja periodicidade é de 64nm. FORÇA TENSORA.

FIBRILAS: Colágeno Tipo II: cartilagem hialina e elástica. Organizam-se em fibrilas.

REDE: Colágeno Tipo III: lâminas basais. São componentes das fibras reticulares da camada reticular da lâmina basal. É o primeiro tipo de colágeno sintetizado durante a cicatrização e depois substituído por colágeno Tipo I. Podem ser reconhecidas após impregnação com sais de prata, por isso, também chamadas Argirófilas. ALTO TEOR DE AÇUCAR, SÃO ARGIRÓFILAS E CORAM-SE EM ROSA PELO P.A.S., EM VERDE PELO SÍRIOS RED. Presentes no músculo liso, endoneuro, trabéculas dos órgãos linfáticos, medula óssea hematógena. DISTENSÃO: artéria, baço, fígado, útero, camadas musculares do intestino.

ANCORAGEM: Colágeno Tipo IV e VII: lâminas basais. Este tipo de colágeno não forma feixes. As moléculas do colágeno Tipo IV ligam-se, individualmente, ao sítio de ligação específico da laminina.

Colágeno Tipo V: âmnio e córion no feto e no músculo e nas bainhas tendinosas. Este tipo de colágeno não forma feixes de fibrilas.

As fibrilinas colágenas do tipo I, II, III, V e XI associam-se com os colágenos tipo IX, XII E XIV, formando fibras colágenas. As fibras colágenas são ACIDÓFILAS, coram-se em rosa pela EOSINA, em AZUL pelo Mallory e em VERMELHO pelo corante Sírios RED. As fibras colágenas do tipo I são as mais abundantes.


SÍNDROME DE STRICKEROSTEOGENESIS IMPERFECTA

EHLERS-DANLOS

Esclerose Sistêmica Progressiva: excesso de colágeno (fibrose) – pele, trato digestivo, músculo e rins.Quelóides: cicatrização com excesso de deposição colagenosa – Afrodescendentes.


3. Hidroxilação de resíduos específicos de prolina e lisina - ENZIMA REQUER A VITAMINA C COMO CO-FATOR – ESCORBUTO

4. Adição de galactosil e glicosil solúvel a resíduos específicos de hidroxilisinas.

2. Síntese das cadeias alfa com os peptídeos de registroProcolágeno

5. Formação do procolágeno – tripla hélice

6. Alinhamento dos peptídeos

7. Transporte do procolágeno solúvel para o complexo de Golgi – empacotamento e direcionamento de vesículas de secreção

8. Procolágeno peptidase – procolágeno em tropocolágeno – quebra dos peptídeos de registro. Ehlers Danlos VII.

9. Enzima Lisil oxidase cataliza a formação de ligações covalentes entre as moléculas de tropocolágeno.

1. Formação do RNAm de cada tipo de cadeia alfa – Préprocolágeno.

Ehlers Danlos IVOsteogenesis imperfecta

FIBRAS ELÁSTICAS

PAREDES DASARTÉRIAS E OVÁRIO

TRATO RESPIRATÓRIO

RESPONSÁVEIS PELAS LIGAÇÕES CRUZADAS

PROELASTINAS E PELAS SUAS

PROPRIEDADES ELÁSTICAS

Oxitalâmicas: arcabouço para elastina (10 nm de diâmetro, 1o. estágio da síntese da elastina)Elaunínicas: 2o. Estágio.Elásticas: estágio final.


MIOPIA E DESLOCAMENTO DO

CRISTALINO

PECTUS EXCAVATUM

DOLICOSTELENOMIA

TAMBÉM CAUSADA POR UM GENE HOMÓLOGO –

FIBRILINA 2 NO CROMOSSOMO 2

ARACNODACTILIA CONTRACTUAL

CONGÊNITA

ANEURISMA ASCENDENTE

(RUPTURA)

MUTAÇÃO DO GENE DA FIBRILINA I NO

CROMOSSOMO 5

FRIBILINAS E AS GLICOPROTEÍNAS ASSOCIADAS ÀS MICROFIBRILAS

(MAGPs) ORGANIZAM AS MIOFIBRILAS

ELÁSTICAS

3. TECIDO CONJUNTIVOSUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL

DISSACARÍDEOS SULFATADOS: HIDROFÍLICOS

FIBRONECTINAE

LAMININA

MISTURA COMPLEXA, ALTAMENTE HIDRATADA DE MOLÉCULAS ANIÔNICAS – GLICOPROTEÍNAS, GLICOSAMINOGLICANAS E GLIPROTEÍNAS SULFATADAS. FUNÇÕES:

1. LUBRIFICANTE2. COMBATE A MICRORGANISMOS3. PREENCHE ESPAÇOS VAZIOS

GLICOSAMINOGLICANAS – POLÍMEROS LINEARES FORMADOS POR UNIDADES DISSACARÍDICAS REPETIDAS (ÁCIDO URÔNICO E UMA HEXOSAMINA = ÁCIDO GLICURÔNICO OU IDURÔNICO E GLICOSAMINA OU GALACTOSAMINA)

COM EXCEÇÃO DO ÁCIDO HIALURÔNICO, TODAS AS CADEIAS LINEARES SÃO LIGADA A UM EIXO PROTÉICO PARA FORMAR AS PROTEOGLICANAS.

PROTEÍNAS + GLICOSAMINOGLICANA = GLICOPROTEÍNA + EIXO PROTÉICO = PROTEOGLICANA.


SUBSTÂNCIA FUNDAMENTAL:

Cartilagem = proteoglicanos formam agregados ligados ao ácido hialurônico. Os proteoglicanos possuem alto teor de hidroxilas, carboxilas e sulfatos nas cadeias de carboidratos das glicosaminoglicanas. Este fato, as tornam aniônicas e hidrofílicas. Atraem água e cátions, como o sódio através de ligações eletrostáticas (aniônicas).

Os proteoglicanos hidratam-se. A água ao redor das moléculas – Água de Solvatação. Substância viscosa e incolor (domínio). Estado Desidratado (anidroso).

Estão presentes nos grânulos dos mastócitos (heparina – anti-coagulante), na superfície das células (Sindecam), nas membranas basais (Perlecam) e na Matriz Instersticial dos tecidos (Agregam).

Agregam = está presente na CARTILGEM. É composto de várias moléculas de proteoglicanos com condroitim sulfato associado ao eixo protéico e de maneira não covalente a uma molécula de ácido hilurônico. SINDECAM e FIBROGLICAM SÃO PROTEOGLICANOS (PROTEÍNAS) DE SUPERFÍCIE (PROTEÍNAS DE SUPERFÍCIE CELULAR LIGADAS A MUITOS TIPOS DE CÉLULAS, PARTICULARMENTE AS CÉLULAS EPITELIAIS). O EIXO PROTEÍCO DAS SINDECAM E FIBROGLICAM ATRAVESSAM A MEMBRANA PLASMÁTICA E CONTÊM UMA EXTENSÃO CITOSSÓLICA CURTA. UM PEQUENO NÚMERO DE CADEIAS DE HEPARAM SULFATO E CONDROITIM SULFATO ESTÁ LIGADO À EXTENSÃO EXTRACELULAR DO EIXO PROTEÍCO.

FUNÇÕES: 1. CONSTITUEM OS COMPONENTES ESTRUTURAIS DA MATRIZ EXTRACELULAR, 2. ANCORAR CÉLULAS `MATRIZ E 3. LIGAM-SE A FATORES DE CRESCIMENTO.


GLICOPROTEÍNAS MULTIADESIVAS:

AO CONTRÁRIO DOS PROTEOGLICANOS SÃO OS COMPONENTES PROTÉICOS QUE PREDOMINAM ÀS CADEIAS LIGADAS A CADEIAS DE GLICÍDEOS RAMIFICADOS (QUE NÃO SÃO CADEIAS LINEARES DE POLISSACARÍDEOS FORMADOS POR UNIDADES DISSACARÍDICAS REPETITIVAS CONTENDO HEXOSAMINAS).

FIBRONECTINA: CONTÉM SÍTEOS DE LIGAÇÃO PARA CÉLULAS, COLÁGENO E GLICOSAMINOGLICANAS (PRODUZIDA PELOS FIBROBLASTOS).

LAMININA: PARTICIPA NA ADESÃO DE CÉLULAS EPITELIAIS A SUA LÂMINA BASAL.

INTEGRINAS: AUXILIAM AS CÉLULAS INTERAGIREM COM A MATRIZ EXTRACELULAR. LIGAM-SE AO COLÁGENO, À FIBRONECTINA E À LAMININA. A LIGAÇÃO DAS INTEGRINAS COM OS COMPONENTES DA MATRIZ É DE BAIXA AFINIDADE E DEPENDENTES DE CÁLCIO OU MAGNÉSIO. A BAIXA AFINIDADE PERMITE MOBILIDADE À CÉLULAS AO SUBSTRATO. AO LADO CITOPLASMÁTICO, AS INTEGRINAS INTERAGEM COM O CITOESQUELETO (ACTINA – MICROFILAMENTOS). ESSA ASSOCIAÇÃO É MEDIADA POR VÁRIAS OUTRAS PROTEÍNAS COM A PAXILINA, VINCULINA E TALINA.


INTEGRINA


FLUIDO TISSULAR – EDEMA (INSUFICIÊNCIAS CARDÍACA, OBSTRUÇÃO DOS VASOS POR CERTAS PARASITOSES (FILARIOSE) E NAS METÁSTASES DOS TUMORES MALÍGNOS.


3. TECIDO CONJUNTIVO EMBRIONÁRIO OU MUCOSO

4. TECIDO CONJUNTIVO FROUXO OU AUREOLAR

MATRIZ HIDROFÍLICA - PROTEOGLICANOS

MUCOSASUBMUCOSAENVOLVENDO VÁRIOS ÓRGÃOS E VASOS SANGÜÍNEOS, NERVOS E MÚSCULOS.

POSSUEM MAIS FIBRAS DO QUE CÉLULAS

TRAÇÕES


3. TECIDO CONJUNTIVO DENSO NÃO MODELADO

4. TECIDO CONJUNTIVO DENSO MODELADO

FIBRAS RETICULARES E ELÁSTICAS, ALÉM DE COLÁGENO TIPO IV.

POSSUEM MAIS FIBRAS DO QUE CÉLULAS.

TENSÕES

COLÁGENO I.


5. TECIDO CONJUNTIVO RETICULAR

6. TECIDO CONJUNTIVO ELÁSTICO

FORMA O ESTROMA DA MEDULA ÓSSEA E DO FÍGADO. FACILITA A PASSAGEM DE CÉLULAS E LÍQUIDOS.

COLÁGENO I

LIGAMENTOS DA COLUNA VERTEBRALTENDÕES

ALBERTS, JOHNSON, A., LEWIS, J., RAFF, M., ROBERTS, K., WALTER, P. Molecular Biology of the Cell. 4th. ed. New York: Garland Publishing, 2002, 1463p.

JUNQUEIRA, L.C.U., CARNEIRO, J. Histologia Básica. 10a ed. Guanabara Koogan, 2004, 540p.

JUNQUEIRA, L.C.U. Biologia estrutural dos tecidos: Histologia. 1a ed. Guanabara Koogan, 2005, 244p.

KIERSZERNBAUM, A.L. Histologia e Biologia Celular. Uma Introdução à Patologia. 1a ed. Elsevier, 2004, 654p.

BIBLIOGRAFIA

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Education

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