Tarea3 genetica
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REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
SUPERIORUNIVERSIDAD YACAMBÚ
BARQUISIMETO EDO. LARA
Cromosomas
Por: Marbella Ron
![Page 2: Tarea3 genetica](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022042602/55b9a2b6bb61eb27408b47c2/html5/thumbnails/2.jpg)
Los cromosomas son
cada una de las unidades
en las que se organiza el
ADN en el proceso de
división celular.
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Toda la información que
podemos encontrar en
nuestro material genético no
está en una sola molécula
sino que se encuentra
repartido en un número
determinado de moléculas
más pequeñas.
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Cromátida: es una de las unidades longitudinales que
forma el cromosoma, y que está unida a su cromátida
hermana por el centrómero. Las cromátidas hermanas son
idénticas en morfología e información ya que provienen
de una molécula de ADN que se duplicó.
Partes de un cromosoma
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Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma,
que divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el
centrómero, de la cromátida.
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Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división,
por el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo
p y por convención, en los diagramas, se lo coloca en la
parte inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de
los cromosomas, que si bien morfológicamente no se
distingue, cumpliría con la función específica de impedir
que los extremos cromosómicos se fusionen.
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Constricción secundaria: es la región del cromosoma,
ubicada en los extremos de los brazos, que en
algunos cromosomas corresponde a la región
organizadora del nucléolo, donde se sitúan los genes que
se transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado
del resto por la constricción secundaria.
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Observemos un Cromosoma
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Autosómicos: 22 pares Sexuales 1 par X ó Y
Tamaño GrandesMedianosPequeños
Posición del centrómero
MetacéntricoSubmetacéntrico Acrocéntrico
Clasificación (Tipos)
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Determinación cromosómica del sexo
En la especie humana, un individuo se origina mediante la fecundación de un gameto femenino (óvulo) por un gameto masculino (espermatozoide). Cada uno de estos gametos lleva la mitad de cromosomas (23) que las células somáticas, ya que se han originado en los aparatos reproductores mediante una división por meiosis.
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Los gametos de la madre llevarán cada uno un cromosoma X y 22 autosomas. Y los del padre, además de los 22 autosomas, llevan un cromosoma X o uno Y. La fecundación del óvulo la realiza un espermatozoide al azar: si este porta el cromosoma X, se originará un descendiente XX, es decir, una niña; si porta un cromosoma Y, se originará un descendiente XY, es decir, un niño.
Los hombres producen gametos 22 + X y 22 + Y en una proporción uno a uno, es decir, que tienen la misma probabilidad de formarse. En cada fecundación, la probabilidad de que nazca niño o niña será la misma, un 50 %.
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Concepto de homocigoto
Cuando hablamos de que un organismo es homocigoto
con respecto a un gen específico, significa que posee dos
copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos
cromosomas correspondientes. Tales células u
organismos se llaman homocigotos.
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Concepto heterocigoto Heterocigoto En la genética un individuo diploide que para un gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo parecido a otro, (se expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores.
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Herencia ligada al sexo La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del padres.
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Cariotipos
El cariotipo es la descripción del conjunto de cromosomas (su número,
tamaño y forma de los cromosomas, arreglo interno de las diferencias
cromáticas de sus regiones). Las mutaciones de este tipo se distinguen de las
puntuales en que abarcan fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces
involucrando toda la molécula que conforma el cromosoma. Las poliploidias y
duplicaciones aumentan el contenido global de ADN, mientras que las
supresiones (delecciones) lo disminuyen. Los rearreglos cromosómicos
(inversiones, translocaciones, fusiones y fisiones) no alteran el contenido
genómico; ellos cambian la estructura de los cromosomas por rompimiento y
reunión de fragmentos. Sus efectos evolutivos son causados fundamentalmente
porque se cambian las relaciones de ligamiento entre los genes.
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sus alteracionesPor lo general condicionan una patología pero no siempre
• Cambio en el número
• Cambio en la estructura
• Alteraciones adquiridas
• Producidas en todas o las células del organismo o solo en algunas
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Gracias por su atención