Síntesis electroquímica de L-cisteína y sus derivados ... · LABORATORIO DE ELECTROQUIMICA ......

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https://www.researchgate.net/publication/39441871_Sintesis_electroquimica_de_L-cisteina_y_sus_derivados_desde_escala_laboratorio_hasta_la_escala_industrial?enrichId=rgreq-225cab302cef160c8362baf211fc12d1-XXX&enrichSource=Y292ZXJQYWdlOzM5NDQxODcxO0FTOjExOTgyNDM5OTIxMjU0NEAxNDA1NTc5NzcxNjQ0&el=1_x_2&_esc=publicationCoverPdf

https://www.researchgate.net/publication/39441871_Sintesis_electroquimica_de_L-cisteina_y_sus_derivados_desde_escala_laboratorio_hasta_la_escala_industrial?enrichId=rgreq-225cab302cef160c8362baf211fc12d1-XXX&enrichSource=Y292ZXJQYWdlOzM5NDQxODcxO0FTOjExOTgyNDM5OTIxMjU0NEAxNDA1NTc5NzcxNjQ0&el=1_x_3&_esc=publicationCoverPdf

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https://www.researchgate.net/profile/Angel_Ferrer?enrichId=rgreq-225cab302cef160c8362baf211fc12d1-XXX&enrichSource=Y292ZXJQYWdlOzM5NDQxODcxO0FTOjExOTgyNDM5OTIxMjU0NEAxNDA1NTc5NzcxNjQ0&el=1_x_4&_esc=publicationCoverPdf


https://www.researchgate.net/institution/University_of_Alicante?enrichId=rgreq-225cab302cef160c8362baf211fc12d1-XXX&enrichSource=Y292ZXJQYWdlOzM5NDQxODcxO0FTOjExOTgyNDM5OTIxMjU0NEAxNDA1NTc5NzcxNjQ0&el=1_x_6&_esc=publicationCoverPdf


https://www.researchgate.net/profile/Gaspar_Sanchez_Cano?enrichId=rgreq-225cab302cef160c8362baf211fc12d1-XXX&enrichSource=Y292ZXJQYWdlOzM5NDQxODcxO0FTOjExOTgyNDM5OTIxMjU0NEAxNDA1NTc5NzcxNjQ0&el=1_x_4&_esc=publicationCoverPdf




LEQALABORATORIO DEELECTROQUIMICAAPLICADA

Síntesis electroquímica de L-cisteína y sus derivados desde escala laboratorio hasta la

escala industrial

J. González-García, A. Frías-Ferrer, G. Sánchez-Cano, V. García-García, V. Montiel y A. Aldaz

[email protected]


•Generación límpia de energía: Pilas de combustible•Síntesis in situ de reactivos: Cl2, H2O2...•Mejora de la calidad del agua: O3, ClO-, Electrodiálisis•Tratamiento de efluentes: Metales pesados, sales..•Mejora de atmósferas: SO2, NOx•Sensores: O2, CO, CO2...

Síntesis más límpias y selectivas

Reciclaje de corrientes de proceso

Electroquímica y medio ambiente

SÍNTESIS ELECTROQUÍMICA SÍNTESIS ELECTROQUÍMICA DE LDE L--CISTEÍNA Y DERIVADOSCISTEÍNA Y DERIVADOS


Síntesis clásica de L-cisteína y derivados


Síntesis clásica de Homocisteína y derivados


•Producción de grandes cantidades de hidrógeno•Producción de efluentes con alto contenido en sales metálicasy alta salinidad•Necesidad de purificaciones•Reacción exotérmica•Aumenta la complejidad y el costedel proceso

Síntesis clásica(desventajas)


Reducción electroquímica de L-cistina


•Procesos electroquímicos muy selectivos•Procesos a temperatura ambientey presión atmosférica•Procesos seguros•Energéticamente son muy baratos•Reactivo: Electrón (disponible, sin almacenaje...)•Tecnología verde

•Se ve como una nueva tecnología•Reactor electroquímico no es un sistema “simple”•Es unaTecnología desconocidaen la Industria•La Electroquímica no tiene una gran presenciaen la enseñanza universitaria

Síntesis electroquímica(Prosy contras)

LEQALABORATORIO DEELECTROQUIMICAAPLICADAGrupo de Electroquímica Aplicada

(Diferentes escalas)


Reducción electroquímica de L-cistina(Estudio voltamétrico)


ASPECTOS GLOBALES DEL PROCESO•Electrocatálisis: materiales electródicos•Tipo de proceso determinante de la velocidad•Reversibilidad: necesidad de reactor con separación•Interferencia con otras reacciones•Identificación de productos (síntesis electroquímica)

Síntesis Electroquímica(Estudio preliminar)

TÉCNICAS EMPLEADAS•Curvas densidad de corriente-potencial con EDR•Voltametría•Electrolisis a potencial y/o corriente controladas

CONCLUSIONES•Material catódico•Valores de densidad de corriente•Tipo de célula: dividida o no dividida•Pureza del producto•Viabilidad de la síntesis


Reducción electroquímica de L-cistina(Escala de laboratorio)


Reducción electroquímica de L-cistina(Reactor de laboratorio UA16-UA20)

Área útil 20 cm2


Reducción electroquímica de L-cistina(Reactor de laboratorio UA63.03)

Área útil 63 cm2


Reducción electroquímica de L-cistina(Reactor de piloto UA200.08)

220 200

120

180

8

ABCDE

A=placa de apriete, B=placa de alimentaciónC=electrodo, D=distribuidor, E= membrana

Área útil 200 cm2


REACTOR:Células filtro-prensa divididas, con dos electrodos de

área geométrica de 20 cm2 (escala laboratorio) y 200 cm2

(escala pre-piloto)

PARÁMETROS ESTUDIADOS:•Rendimiento en materia y en corriente•Materiales catódicos y anódicos•Reacción anódica a utilizar•Densidad de corriente y tipo de separado•Influencia de la concentración inicial de L-cistinay pH•Pureza del producto final•Coste energético del producto (kWh/kg)•Producción a una corriente dada (kg/m2 día)•Conclusiones preliminares sobre viabilidad económica

Síntesis electroquímica(Escala laboratorio y pre-piloto)


Reducción electroquímica de L-cistina(Influencia del tipo de electrolito)


Reducción electroquímica de L-cistina(Electrodos 2D frente 3D)


REACTOR:Célula filtro-prensa dividida con N electrodos de área

geométrica de 1000 cm2 y 3000 cm2

PARÁMETROS ESTUDIADOS:Eléctricos

•Agrupamiento monopolar frente a bipolar•Disposición en serie o paralelo

Electrolisis a larga duración•Comportamiento de componentes•Calidad del producto final•Influencia de la calidad de los reactivos•Problemas causados por paros•Tratamiento de los efluentes•Economía del proceso•Libro del proceso•Entrenamiento de personal contratante

Síntesis electroquímica(Escala pre-industrial)


Síntesis acoplada: Ácido L-Cisteico y L-cisteína desde L-cistina



Reacciones parciales y global en la síntesis acopladaÁnodo: 10 Br- →→→→ 5Br2 + 10eAnolito: 5Br- + RSSR +6H2O →→→→ 2RSO3 + 10H++10Br-

Membrana: 10H+ (anolito) →→→→ 10H+ (catolito)Cátodo: 5RSSR + 10H++10e →→→→ 10RSH


Reducción electroquímica de Homocistina


Reducción electroquímica de Homocistina(Estudio voltamétrico)


Reducción electroquímica de Homocistina(Mejores condiciones)


Reducción electroquímica de Homocistina(Planta piloto)


Síntesis electroquímica de S-carboximetil-L-cisteína

(Rutas clásicas)



(Ruta electroquímica)


CÁTODO: Fieltro de carbón modificado para obtener una alta eficiencia en corrienteÁNODO: Ánodo dimensionalmente estable (DSA)CÁTOLITO: (0.8-1.3)M L-cistina in NaOH(pH εεεε[8-13.5])ANOLITO: Disolución acuosa de Na2SO4

SEPARADOR: Membrana catiónica: Neosepta CMXTEMPERATURA: 40-50ºCDENSIDAD DECORRIENTE: 250-2000 A/m2

Punto final de electrolisis: 115-125% de la carga teórica (2F/mol)L-cistina en el catolito final: <0.5%Coste energético:1.0 kWh/kgProducción: 190 kg/m2 día


(Mejores condiciones)



(Escala Pre-industrial)



(Conclusiones finales)CALIDAD DEL PRODUCTO FINAL

Riqueza: >98,5%Rotación específica :(c=10%, pH=6,3) -33,0 - -35,0Turbidez: transparente Cenizas sulfúricas: <0,30% Contenido en cloruro: <0,15%Contenido en cistina: ≤≤≤≤0,5%Contenido en metales pesados: <10 ppm

CONCLUSIONESElectroquímicamente se ha obtenido un producto farmacéutico como la S-Carboximetil-L-cisteína sin el uso de metales reductores y mejorando su pureza.Se ha demostrado que es posible, partiendo de un estudio voltamétrico, escalar el proceso a nivel industrial con una síntesis de 14.000 kgen un laboratorio universitario con la ayuda de una empresa.


Síntesis electroquímica de N-acetil-L-cisteína(Ruta electroquímica)


REACTOR: Cuatro compartimentos. Área 200 cm2

CÁTODO: Fieltro de carbón modificado para obtener una alta eficiencia en corrienteÁNODO: Ánodo dimensionalmente estable (DSA)CÁTOLITO/DILUIDO: Disolución del paso de la acetilaciónANOLITO/CONCENTRADO: 0,1 M NaCH3COOSEPARADORES: Membrana catiónica:Nafion 117

Membrana aniónica: Tokuyama ACSDENSIDAD DECORRIENTE: 250-2000 A/m2

Síntesis electroquímica de N-acetil-L-cisteína

(Reducción y eliminación de sales simultáneas)

CALIDAD DEL PRODUCTO FINALRiqueza: 88,2-100,2% Rotación específica: +21º a +27ºCenizas sulfúricas: <0,5%Pérdida por secado: <1,0%Metales pesados: <10ppmArsénico: < 5ppm


•Evita el uso de agentes reductores (metales en polvo)

Síntesis electroquímica(Principales ventajas)

•Alta selectividad y rendimiento

•No se necesita el aislamiento de productos intermedios

•Producción muy baja de productos indeseados

•Bajo o nulo impacto medioambiental

•Seguridad en la manipulación (productos no peligrosos)

•Disponibilidad en todo momento del reactivo electrón


•Dr. Antonio Aldaz Riera Ing. Ángel José Frías Ferrer•Dr. Vicente Montiel Leguey Ing. Francisco Gallud Martínez•Dr. Gaspar Sánchez Cano•Dr. Vicente García García•Dr. José González García•Dr. Guillermo Codina Ripoll•Ldo. José Ramón Pérez Mallol•Ldo. Jesús Menéndez Fuello

Miembros del grupo(1988-?)

•D. Miguel Ángel Pastor Durá•D. Javier Medina Ruiz•Dña. Ana Estañ Carvajal•Dña. Dolores García Bezares

AGRADECIMIENTOS•Prodesfarma S. A.•Almu S. A.•DSM Deretil•I.D. Electroquímica S.L.

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