Sint de Nucleotidos
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Síntesis de nucleótidosSíntesis de nucleótidos
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Síntesis de purinas
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*
La síntesis de novo de purinas requiere PRPP, la fundación sobre la que se construye la base paso a paso.
La síntesis de novo de purinas requiere PRPP, la fundación sobre la que se construye la base paso a paso.
* o ribosa P pirofosfokinasa* o ribosa P pirofosfokinasa
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Gln PRPPaminotransferasa
El primer paso dedicado es el desplazamiento del PPi por amonio.para producir 5-phosphoribosil-1-amina, con la amina en configuración ß. La amidotransferasa asume la conformación activa sólo luego de que se unen el PRPP y la glutamina. Al igual que en la carbamil fosfato sintetasa, el amonio que se genera por hidrólisis de Gln pasa por un canal interno para alcanzar al PRPP sin llegar a estar en solución.
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GAR sintasa
GAR
El grupo carboxilato de una Gly es activado por fosforilación y luego ligado al grupo amino de la fosforibosilamina. Se forma un nuevo enlace amida y el grupo amino de la glicina actuarácomo nucleófilo en el próximo paso.
El grupo carboxilato de una Gly es activado por fosforilación y luego ligado al grupo amino de la fosforibosilamina. Se forma un nuevo enlace amida y el grupo amino de la glicina actuarácomo nucleófilo en el próximo paso.
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GAR transformilasa
FGAR
Se activa un formato que se añade al grupo amino para formar FGAR. En algunos organismos se requieren 2 enzimas para este paso. Una transfiere en grupo formilo desde el N10-formiltetrahidrofolato. La otra activa al formato como formilfosfato, que se añade directamente al grupo amino de la Gli.
Se activa un formato que se añade al grupo amino para formar FGAR. En algunos organismos se requieren 2 enzimas para este paso. Una transfiere en grupo formilo desde el N10-formiltetrahidrofolato. La otra activa al formato como formilfosfato, que se añade directamente al grupo amino de la Gli.
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El grupo amida interno se activa y convierte en una amidina mediante la adición de amonio que viene de Gln.
El grupo amida interno se activa y convierte en una amidina mediante la adición de amonio que viene de Gln.
Amido transferasa
FGAM
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El producto de esta reacción, el FGAM, se cicla mediante una ciclasa (o aminoimidazol ribótidosintasa) para dar el anillo imidazol de las purinas. Aunque el paso es termodinamicamentefavorable, se gasta un ATP para asegurar la irreversibilidad. Se añade un P del ATP para activar el grupo carbonilo y es desplazado por el N unido a la ribosa. Hay una reaciónintramolecular en la cual el nucleófilo y el carbono activado con P están en la misma molécula.
AIR
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El bicarbonato es activado por fosforilación y luego atacado por un grupo amino exociclico. En mamíferos la reacción no requiere ATP.
El bicarbonato es activado por fosforilación y luego atacado por un grupo amino exociclico. En mamíferos la reacción no requiere ATP.
aminoimidazol ribótidocarboxilasa
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El producto de la reacción se rearregla para transferir el carboxilato al anillo.
El producto de la reacción se rearregla para transferir el carboxilato al anillo.
CAIR
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El carboxilato del imidazol se fosforila y el P es desplazado por el grupo amino del aspartato. Así, en 6 pasos se unen Gli, formato, amonio, bicarbonato y
Asppara formar un intermediario al que sólo le faltan 2 átomos para la formación
del anillo de purina. La enzima es la Succinilamino-imidazol carboxamida
ribótido sintasa
CAIR
SAICAR
El carboxilato del imidazol se fosforila y el P es desplazado por el grupo amino del aspartato. Así, en 6 pasos se unen Gli, formato, amonio, bicarbonato y
Asppara formar un intermediario al que sólo le faltan 2 átomos para la formación
del anillo de purina. La enzima es la Succinilamino-imidazol carboxamida
ribótido sintasa
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SAICAR
Se elimina fumarato, un intermediario del CK, dejando el átomo de N unido al anillo imidazólico. Este paso es parecido al de la conversionde citrulina en Arg en el ciclo de la urea y las enzimas son homólogas.
AICAR
adenylosuccinate lyase
Se elimina fumarato, un intermediario del CK, dejando el átomo de N unido al anillo imidazólico. Este paso es parecido al de la conversionde citrulina en Arg en el ciclo de la urea y las enzimas son homólogas.
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Se añade un grupo formilo donado por N10-formiltetrahidrofolato para formar un intermediario que se cicla perdiendo agua para formar inosinato.
Se añade un grupo formilo donado por N10-formiltetrahidrofolato para formar un intermediario que se cicla perdiendo agua para formar inosinato.
aminoimidazol carboxamidaribótido transformilasa
FAICAR
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Deshidratación espontánea seguida de ciclizaciónDeshidratación espontánea seguida de ciclización
IMP ciclohidrolasa
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La vía se ramifica para formar AMP y GMPLa vía se ramifica para formar AMP y GMP
Adenilo succinato sintasa
IMP DH
Adenilo succinato liasa
GMP sintetasa
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1. PRPP sintetasa: inhibida parcialmente por niveles elevados de purinas MN2. Gln PRPP aminotransferasa: inhibida sinergísticamente por AMP y GMP3. Adenilo succinato sintetasa: inhibida por AMP4. IMP deshidrogenasa: inhibida por GMP
Regulación de la víaRegulación de la vía
1. PRPP sintetasa: inhibida parcialmente por niveles elevados de purinas MN2. Gln PRPP aminotransferasa: inhibida sinergísticamente por AMP y GMP3. Adenilo succinato sintetasa: inhibida por AMP4. IMP deshidrogenasa: inhibida por GMP
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Las bases purínicas libres derivadas de la degradación de ANs o de la dieta, pueden ser unidas al PRPP para formar nucleósido monofosfatos, en una reacción análoga a la de formación de orotilidato. Dos enzimas de recuperación o salvataje con especificidades diferentes recobran las purinas.La adenina fosforibosiltransferasa cataliza la formación de adenilato, mientras que la hipoxantina-guanina fosforibosiltransferasa (HGPRT) cataliza la formación de guanilato y de inosinato (IMP), el precursor de GMP y AMP. Vías similares existen para pirimidinas: la pirimidina fosforibosiltransferasa reconecta uracilo (pero no citosina) al PRPP
Adenina + PRPP adenilato + PPi
Guanina + PRPP guanilato + PPi
Hipoxantina + PRPP inosinato + PPi
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El ciclo de nucleótidos de purina cumple una función importante en el músculo. La generación de fumarato provee al músculo con la única vía anaplerótica para suministrar intermediarios al CK. Durante el ejercicio sostenido se utiliza proteína muscular para brindar el grupo amino necesario para formar Asp mediante trasaminación. La mioadenilato deaminasa es una isoenzima específica de este tejido y su deficiencia provoca calambres, fatiga y dolores musculares.
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Síntesis de pirimidinas
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ATCasa es un hexámerode 3 SUC y 3 SUR. Las SR tienen el sitio de unión de CTP
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+ 2 mM ATP
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Síntesis de carbamil fosfato. Es el primer paso de la vía. En la reacción inicial el bicarbonato es fosforilado por ATP en un dominio ATP grasp. Luego, el amonio reacciona para dar ác. carbámico que es fosforilado por una segunda molécula de ATP.
Gln + HCO3- + 2 ATP + H2O carbamilP + Glu + 2 ADP + 2 Pi
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Canalización de sustrato en la CPS
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aspartato transcarbamilasa
carbamil aspartato dehidratasa
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dihidroorotato DH
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orotato fosforibosiltransferasa
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orotidina-5'-fosfato carboxilasa
Esta carboxilasa es una de las enzimas más eficientes que existen. En su ausencia, la decarboxilación tendría lugar 1 vez cada 78 millones de años; en su presencia 1 vez por segundo, es decir un incremento en la velocidad de 1017 veces.
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CTP sintetasa
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Los NMP son interconvertibles
UMP kinasaUMP + ATP UDP + ADP
NDP kinasa
XDP + YTP XTP + YDP
Alta especificidad
Amplia especificidad
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Timidilato sintasa
Ser OHMetil transferasa
DHFR
N5, N10-metilenTHF
Síntesis de timidilato
serina
glicina
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Síntesis de desoxirribonucleótidosSíntesis de desoxirribonucleótidos
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Las RN reductasas de distintos organismos son una familia con una marcada diversidad, pero todas poseen el mismo mecanismo y su estructura tridimensional indica que son homólogas. La de E. coli en aerobiosis es una de las más estudidas y consiste de dos subunidades: R1 (dímero de 87-kd) y R2 ( dímero de 43-kd)
R1, donde ocurre la reducción
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R2, donde se genera un radical libre
Cada cadena R2 posee un radical estable tirosilo con un electrón desapareado en su anillo. Este radical es generado por un centro férrico que posee dos iones Fe3+
ligados por un ión oxido (O2-).
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La RN reductasa posee diferentes sitios de regulación
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Un electron se transfiere desde una Cys en R1 al radical Tyr en R2, generando un radical tiilo muy reactivo.
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El radical S· toma un átomo de H del C-3′ de la ribosa
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El radical en C3′ causa la remoción del OH- del C2′. Combinado con un H de un segundo residuo de Cys se elimina el ion OH- como agua.
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Se transfiere un H desde una tercera Cys, el O de C2 captura un H del Glu.
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El radical C3′ recaptura el H que perdiera originalmente
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Un electron es transferido desde R2 para reducir el radical tiilo. El desoxiRN puede abandonar el sitio activo.
![Page 42: Sint de Nucleotidos](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022042514/55cf9d2e550346d033ac903c/html5/thumbnails/42.jpg)
![Page 43: Sint de Nucleotidos](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022042514/55cf9d2e550346d033ac903c/html5/thumbnails/43.jpg)
La síntesis de dTMP es un blanco de medicamentos anticancerosos
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Fluorouracilo: un inhibidor suicida
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El metotrexato es un inhibidor competitivo (Ki > 1 nM) de la DHF reductasa
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DHF
metotrexato
![Page 47: Sint de Nucleotidos](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022042514/55cf9d2e550346d033ac903c/html5/thumbnails/47.jpg)
El AB trimetoprim, un análogo de folato que se une mucho más fuertemente a la DHF
reductasa bacteriana que a la de mamíferos
Trimetoprim
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Excretado por:
Ac. Úrico: Primates, aves, Reptiles, insectos
Alantoína: la mayoría de los mamíferos, menos primates
Alantoato: peces con esqueleto óseo
Urea: anfibios, peces cartilaginosos
Invertebrados marinos
urato oxidasa
alantoinasa
alantoicasa
ureasa
glioxilato
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Evolución de estrategias secretorias y de osmoregulación
Ác. úrico Urea Amonio
Aves y tortugas marinas
Aves
Reptiles
Insectos
Glándulasde sal
Mamíferosmarinos y del desierto
Mamíferos
Pecespulmonados
Tiburones
Riñones dealta efic.
Osmoconformeros
La mayoría de losinvertebrados, insectos
acuát. y peces
Cél. de cloruro
tubos de Malpighi
tolerancia a la urea
Anfibios