SINDROMES CLINICOS RENALES

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SINDROME CLINICOS GLOMERULARES

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    MANIFESTACIONES CARDINALES DE DAO GLOMERULAR

    CLINICAS:. Edema. Hipertensin

    PARACLINICAS:. Proteinuria. Hematuria. Disminucin del IFG

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    GLOMERULONEFRITIS AGUDAGLOMERULONEFRITIS RAPIDAMENTE PROGRESIVAGLOMERULONEFRITIS CRONICAANORMALIDADES URINARIAS PERSISTENTES CON POCAS O

    NINGUN SINTOMA5. SINDROME NEFROTICO.

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    GLOMERULONEFRITIS AGUDA.

    Sindrome clinico de inicio abrupto y caracterizado por :

    Hematuria. Macroscpica y de origen glomerular Proteinuria. Habitualmente en rangos sub-nefroticos (< 3.5 gr/da)Edema. Por oliguria y retencin de sodio por disminucin sbita delfiltrado glomerular.Hipertension arterial.. Secundaria a la retencin hdrica

    Recuperacin espontnea y frecuentemente asociado a infecciones bacterianas.

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    GLOMERULONEFRITIS AGUDA.

    . Glomerulonefritis post-estreptococica. Glomerulonefritis post-estafilococica. Nefropata por IgA. Glomerulonefritis por lupus. Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo I y II

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    2. GLOMERULONEFRITIS RAPIDAMENTE PROGRESIVASndrome clnico de inicio ms insidioso y caracterizado por:

    . Disminucin progresiva del IFG. Oliguria

    Poca tendencia a la recuperacin espontanea y la asociacin a infeccionesbacterianas es inconstante.

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    2. GLOMERULONEFRITIS RAPIDAMENTE PROGRESIVA

    . Granulomatosis de Wegener. Glomerulonefritis cresntica

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    3. GLOMERULONEFRITIS CRONICASndrome clnico de inicio insidioso y caracterizado por disminucin progre-siva del IFG adems de:

    . Proteinuria. Hematuria. Hipertensin

    Imposible distinguir si el origen primario del dao fue glomerular, tubular ovascular.

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    4. ANORMALIDADES URINARIAS PERSISTENTES.Sndrome clnico caracterizado por:

    . Proteinuria usualmente < 3.0 gr/da. Con o sin hematuria. Con mnimos sintomas como: Hipertensin, hipoproteinemia o edema

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    4. ANORMALIDADES URINARIAS PERSISTENTES.

    . Nefropata por IgA. Nefropata de membrana basal delgada. Sindrome Alport. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria

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    5. SINDROME NEFROTICO.Sndrome clnico de inicio insidioso y caracterizado por:

    . Proteinuria > 3.5 gr/da. Hipoalbuminemia > 3-0 gr/dL. Edema. Hipercolesterolemia. Lipiduria

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    5. SINDROME NEFROTICO.

    . Glomeruloesclerosis diabtica. Glomerulopata membranosa (Adultos). Glomerulopata de cambios mnimos (Nios). Amiloidosis. Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo I y II