Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β
Transcript of Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β
![Page 1: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/1.jpg)
Senyawa Karbonil Tidak Jenuh α, β
Oleh :
1. Rosyidah Syafaatur Rohmah
2. Arum Setyaningsih
3. Putri Arum Nilawati
4. Istiqomah
5. Reni Roikah
![Page 2: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/2.jpg)
• Senyawa karbonil tidak jenuh α, β memiliki ikatan rangkap karbon – karbon dan karbon – oksigen yang keduanya dipisahkan oleh sebuah ikatan tunggal karbon – karbon
• Dengan demikian kedua ikatan rangkap dikatakan TERKONJUGASI
![Page 3: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/3.jpg)
RUMUS STRUKTUR
![Page 4: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/4.jpg)
TATA NAMA
![Page 5: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/5.jpg)
RUMUS STRUKTUR NAMA IUPAC NAMA TRIVIALH2C C
HCHO propenal akrolein
H3C CH
CH
CHO 2-butenal krotonaldehida
C6H5 CH
CH
CHO 3-fenilpropenal siamaldehida
![Page 6: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/6.jpg)
H3C C
CH3
CH
C
O
CH34-metil-3-pentena-2-on mesitil oksida
C6H5 CH
CH
C CH3
O
4-fenil-3-butena-2-on benzalaseton
![Page 7: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/7.jpg)
H2C CH
COOH asam propenoat asam akrilat
H3C CH
CH
COOH asam 2-butenoat asam krotonat
![Page 8: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/8.jpg)
H2C C COOH
CH3
asam-2-metilpropenoat asammetakrilat
H2C CH
COOCH3 metil propenoat metil akrilat
![Page 9: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/9.jpg)
H2C C COOCH3
CH3
metil 2-metilpropenoat metil metakrilat
CH
CH
C6H5 COOC2H5 etil 3-fenil propenoat etil sinamat
![Page 10: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/10.jpg)
PEMBUATAN SENYAWA KARBONIL TIDAK JENUH α, β
![Page 11: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/11.jpg)
DEHIDRASI HASIL KONDENSASI ALDOL
![Page 12: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/12.jpg)
H3C C
CH3
O + H3C C
CH3
OH3C C
CH3
OH
H2C C
O
CH3
aseton aseton4-hidroksi-4-metil-2-pentanon(diaseton alkohol)
H3C C
CH3
C
H
C
O
CH3
4-metil-3-pentena-2-on
![Page 13: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/13.jpg)
DEHIDROHALOGENASI ASAM α -HALOGEN KARBOKSILAT
Reaksi kondensasi aldol tidak dapat terjadi pada aldehida atau keton yang tidak
memiliki atom Hα
![Page 14: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/14.jpg)
REAKSI KONDENSASI PERKIN
![Page 15: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/15.jpg)
REAKSI – REAKSI PADA SENYAWA KARBONIL TIDAK
JENUH α, β
![Page 16: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/16.jpg)
REAKSI ADISIELEKTROFILIK- Adanya ikatan rangkap memungkinkan adanya REAKSI ADISI- BAGI PEREAKSI ELEKTROFILIK ikatan rangkap karbon – karbon
sebagai sumber elektron- GUGUS KARBONIL
sebagai gugus penarik elektron yang kuat menurunkan kereaktifan ikatan rangkap karbon – karbon
dalam adisi elektrofilik dan menentukan orientasi adisi
- Secara UMUM dapat dinyatakan bahwa REAKSI ADISI suatu SENYAWA ASIMETRIK (HCl,HBr,dll) PADA SENYAWA KARBONIL TIDAK JENUH α, β terjadi sedemikian sehingga H berikatan dengan atom C- α dan gugus yang bermuatan negatif berikatan dengan atom C- β
![Page 17: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/17.jpg)
![Page 18: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/18.jpg)
REAKSI ADISI NUKLEOFILIK• Kereaktifan pereaksi nukleofilik
disebabkan oleh adanya konjugasi ikatan rangkap karbon – karbon
• Reaksi adisi nukleofilik terjadi jika senyawa karbonil tidak jenuh α, β direaksikan dengan larutan NaCN dalam air dan beberapa turunan amonia
![Page 19: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/19.jpg)
![Page 20: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/20.jpg)
REAKSI ADISI MICHAEL
• Dalam reaksi adisi Michael ini nukleofilnya berupa KARBANION yang berada pada lingkungan BASA dapat melepaskan H+
CH
CH
C
O
+ CH2(COOC2H5)2
piperidinaC
(C2H5OOC)2HC
H2C C
O
benzaltofenol etil malonat
![Page 21: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/21.jpg)
REAKSI DIELS-ALDER
• Reaksi senyawa karbonil tidak jenuh α, β yang bereaksi dengan senyawa diena terkonjugasi menghasilkan senyawa dengan struktur cincin bersegi enam
• Diena terkonjugasi disebut dengan DIENOFIL
![Page 22: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/22.jpg)
![Page 23: Senyawa Karbonil Karbonil Tidak Jenuh α, β](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022050618/5571f8b649795991698def32/html5/thumbnails/23.jpg)