Segundo Informe (2)
-
Upload
stefany-geraldine-carbajal-carrasco -
Category
Documents
-
view
213 -
download
0
Transcript of Segundo Informe (2)
-
8/18/2019 Segundo Informe (2)
1/3
I. INTRODUCCIÓN
La tinción diferencial de Gram, es el método más empleado en bacteriología, con esto se
puede clasificar en dos grandes grupos (Gram +, Gram -). La coloración de Gram tiene
fundamental importancia en la diferenciación morfológica y taonómica de las bacterias.
!ecibe el nombre de tinción diferencial debido a "ue permite distinguir bacterias, a
#eces, incluso cuando tienen igual forma y tama$o. La respuesta a la prueba depende
las condiciones físicas de la pared celular y de su permeabilidad. Las Gram positi#as
poseen una capa gruesa de peptidoglucano, mientras "ue la Gram negati#a tiene más
delgada de peptidoglucano y poseen una membrana eterna. La distinción se da seg%n
retengan o no el colorante de base usado en la tinción, "ue es el cristal #ioleta.
&l colorante cristal #ioleta es de naturale'a básica y por lo tanto tiene afinidad por
sustancias cargadas negati#amente como la pared celular de cual"uier bacteria. or lo
"ue bacterias Gram positi#as y Gram negati#as son te$idas de color #ioleta.
asi todas las bacterias de importancia para la in#estigación en microbiología y otras
ciencias pueden detectarse con este método, las %nicas ecepciones son los
microorganismos "ue se *allan casi con eclusi#idad dentro de las células *uésped (p.
e clamidias), los "ue carecen de pared celular (p. emicoplasmas y ureaplasmas) y los
"ue tienen un tama$o insuficiente para set obser#ados con el microscopio óptico (p. e
espiro"uetas).
II. OBJETIVO
&l obeti#o de esta práctica fue demostrar a tra#és de la técnica de tinción diferencial de
Gram la eistencia de dos grupos de bacterias, de acuerdo a la coloración final de la
muestra. &s importante se$alar "ue también busca conocer los procedimientos y lassoluciones de esta técnica, con la intención de aplicarlo correctamente, como
consecuencia se obtendrá buenos resultados.
CUESTIONARIO
1. Bajo qué circunstancias la tincin !i"#r#ncial !# $ra% &o!r'a r#sultar #rrn#a
&isten #arias, por eemplo, se *a encontrado "ue el mal uso del alco*ol-cetona
(decolorante) en la fase de decoloración del primer colorante, puede llegar a decolorar las
bacterias G! ositi#as.
ulti#os y preparaciones #ieas también pueden generar resultados atípicos, por ello se
recomienda siempre usar culti#os de /-01 * como máimo o etensiones recientes. 2tro
eemplo es cuando al momento de fiar la muestra con el mec*ero, pues deben ser de 0 a
3 pasos de un segundo por llama sua#e, un eceso del calor puede dar coloraciones
etra$as.
-
8/18/2019 Segundo Informe (2)
2/3
ara disminuir los márgenes de error eisten los controles de calidad, los cuales pueden
reali'arse con bacterias Gram positi#as (estafilococos) y las Gram negati#as
(&c*eric*iaoli), y además deben utili'arse culti#os procedentes de medios de culti#o
incubados durante /-01 *oras. (45! 64G72894. 0::;)
(. )*ué #"#cto tra#r'a r##%&la+ar #l lu,ol con otro a,#nt# o-i!ant#
2E, !. FFF. &l anual erc de diagnóstico y tratamiento.
6écima &dición. &ditorial 5arcourt. &spa$a
• 879C!2842, &D 2!9&G, . 0::F. 9inción y obser#ación de
microorganismos.
-
8/18/2019 Segundo Informe (2)
3/3