sebatian arometik
-
Upload
heryani-mukhair -
Category
Documents
-
view
243 -
download
1
description
Transcript of sebatian arometik
Jenis Tindak Balas Sifat Fizik Kegunaan
Benzena C6H6 - Halogenasi
- Nitrasi
- Sulfonasi
- Alklasi-Friedel-Craft
- Cecair tidak
bewarna
- Bau
menyenangkan
- Mudah meruap
- Larut dalam
larutan bukan
polar (organik)
- Takat didih dan
lebur 50C
- Cecair yang
bertoksid
- Pelarut
- Digunakan
sebagai bahan
dasar membuat
polimer sintetik
(polistrin)
- Pelarut untuk
minyak dan lemak
- Bahan permulaan
untuk membuat
bahan kimia
- Cyh, plastik, nilon
dan pewarna.
Metil Benzena, C7H8 - Tindak Balas Penitritan
- Penghalogenan
- Pengoksidaan
- Dikenali
sebagai
Toluene
- Cecair tidak
bewarna
- Tidak larut
dalam air
- Takat didih
111C
- Takat lebur -
95C
- Digunakan dalam
bahan letupan
- Bahan permulaan
dalam
menyediakan
warna (industri
pakaian)
- Sintesis sebatian
aspirin sebagai
antibiotik.
Fenol, C6H5 -. Penghalogenan
- Penitritan
- Takat lebur
42C
- TAKAT DIDIH
180C
- Tidak bewarna
- Tidak laryt
dalam air
- Sebagai antiseptik
- Pensulfonan
Asid Benzoik
C6H5COOH
- Penghasilan garam
- Pengesteran
- Tidak larut
dalam air
- Hablur yang
tidak bewarna
- Tindak balas
boleh berlaku
sama ada pada
gelang
arometik atau
kumpulan
karboksil
- Pembuatan garam
- Ester sebagai
perisa minuman
- Dalam jus buaha-
buahan dan sos
serta minuman
ringan.
2RCOOH + NA2CO3 2RCOONa + CO2 + H20
RCOOH + NaOH RCOONa + H20
H+
RCOOH + C2H5OH RCOOC2H5 + H20
- Tindak balas pada kumpulan karboksil
- Pembentukan asid klorida
RCOOH + PCI5 RCOCI + POCI3 + HCI
(phosphorus pentachoride)
RCOOH + SOCI2 RCOCI + SO2 + HCI
(thionyl chloride)RCOOH + PCI5 RCOCI
+ POCI3 + HCI(phosphorus pentachoride)
RCOOH + SOCI2RCOCI + SO2 + HCI(thionyl chloride)