Seabirds
17
INFORME TÉCNICO BIOLOGÍA DE ALGUNAS ESPECIES AVES MARINAS EN EL ÁREA DE CERRO VERDE Y GRUPO DE ISLAS DE LA CORONILLA Javier Lenzi, Matilde Alfaro y Sebastián Jiménez [email protected] [email protected] [email protected] Proyecto Sterna Asociación Averaves – Investigación y Conservación Receptor Karumbé – Tortugas Marinas del Uruguay
Transcript of Seabirds
INFORME TÉCNICO
BIOLOGÍA DE ALGUNAS ESPECIES AVES MARINAS EN EL
ÁREA DE CERRO VERDE Y GRUPO DE ISLAS DE LA
CORONILLA
Javier Lenzi, Matilde Alfaro y Sebastián Jiménez
Proyecto Sterna
Asociación Averaves – Investigación y Conservación
Receptor
Karumbé – Tortugas Marinas del Uruguay
CONTENIDOS
EXECUTIVE SUMMARY ................................................................................................ 3
RESUMEN EJECUTIVO................................................................................................... 3
STATUS DE CONSERVACIÓN....................................................................................... 3
DISTRIBUCIÓN ................................................................................................................ 4
BIOLOGÍA ......................................................................................................................... 6
Gaviotines ....................................................................................................................... 6
Gaviota cocinera............................................................................................................. 8
CONSERVACIÓN Y MANEJO ........................................................................................ 8
Colonia de gaviotines ..................................................................................................... 8
Areas de descanso........................................................................................................... 9
NECESIDADES DE INVESTIGACIÓN......................................................................... 10
AGRADECIMIENTOS .................................................................................................... 10
REFERENCIAS................................................................................................................ 11
TABLAS........................................................................................................................... 14
FIGURAS ......................................................................................................................... 15
2
EXECUTIVE SUMMARY
Because of their great diversity and biomass, seabirds are of great relevance in
marine ecosystems. Gulls and Terns are associated mainly with coastal environments. In
Cerro Verde area many of this species occurs, i.e. Royal Tern (Thalasseus maximus),
Cayenne Tern (T. sandvicensis eurygnatha), South American Tern (Sterna hirundinacea),
Common Tern (S. hirundo) and Kelp Gull (Larus dominicanus). Some of these species
breeds (Royal Tern, Cayenne Tern and Kelp Gull) or migrate to the area to forage
extensively (South American Tern and Common Tern). In this report we bring a synthesis
of the knowledge and unpublished information about the biology of these seabirds in
Cerro Verde and La Coronilla Islands.
RESUMEN EJECUTIVO
Las aves marinas son un grupo de gran relevancia en los ecosistemas marinos
debido a su gran diversidad y biomasa. Los gaviotines y gaviotas son aves marinas
asociadas principalmente a ambientes costeros-marinos. En el área de Cerro Verde
ocurren algunas especies como el Gaviotín Real (Thalasseus maximus), el Gaviotín de
Pico Amarillo (T. sandvicensis eurygnatha), el Gaviotín Sudamericano (Sterna
hirundinacea), el Gaviotín Golondrina (S. hirundo) y la Gaviota Cocinera (Larus
dominicanus). Algunas de estas especies se reproducen en el área (Gaviotín Real,
Gaviotín de Pico Amarillo y Gaviota Cocinera) o se alimentan y descansan en grandes
grupos luego de extensas migraciones (Gaviotín Sudamericano y Gaviotín Golondrina).
En este informe se presenta una síntesis del conocimiento e información inédita sobre la
biología de estas aves marinas que ocurren en el área de Cerro Verde e Islas de La
Coronilla.
STATUS DE CONSERVACIÓN
El área costera entre Cerro Verde y La Coronilla está compuesta principalmente
por diversas playas de arena fina, dunas arenosas con vegetación psamófila, islas
costeras, puntas rocosas y la desembocadura del Canal Andreoni. Estos ambientes son
ampliamente utilizados para la alimentación, descanso y reproducción por varias especies
de aves marinas y costeras (Tabla 1).
3
Las islas costeras Isla Verde e Islote Coronilla componen el Grupo de Islas La
Coronilla (Fig. 1). Estas islas son un sitio de reproducción de aves marinas y costeras
entre las que destaca una colonia mixta de Gaviotín Real (Thalasseus maximus) y
Gaviotín de Pico Amarillo (T. sandvicensis eurygnatha) (Fig. 2, 3 y 4); y de manera
simpátrica reproduce también la Gaviota Cocinera (Larus dominicanus) (Fig. 5, 6). La
dieta de estas especies no ha sido hasta el momento estudiada en Uruguay pero según la
bibliografia regional, los gaviotines se alimentan fundamentalmente de peces pequeños,
mientras que la Gaviota Cocinera es omnívora y se ha visto que se alimenta tanto de
presas naturales (e.g. peces, crustáceos) como de recursos provenientes de actividades
humanas (Escalante 1970).
En esta área también se registran frecuentemente especies de gaviotines
migradores como el Gaviotín Sudamericano (Sterna hirundinacea) (Fig. 7) y el Gaviotín
Golondrina (S. hirundo) (Fig. 8). Estas aves marinas llegan a la costa uruguaya en grupos
de miles de individuos. Mediante censos realizados entre 2004 y 2008 se han registrado
grandes congregaciones de hasta 3400 individuos de Gaviotín Sudamericano en Isla
Verde e Islote Coronilla (Lenzi et al. 2006).
Todas las especies analizadas en este informe han sido evaluadas por UICN a
nivel global y se les ha asignado el status de Preocupación Menor (Least Concern,
BirdLife Internacional 2004).
DISTRIBUCIÓN
El Gaviotín Real se distribuye a lo largo de la costa Atlántica de Norte América,
Sudamérica y África, y por la costa Pacifica desde Norte América hasta Perú (Escalante
1970, Harrison 1983). A lo largo de la costa sur sudamericana se conocen, hasta el
momento, siete colonias de reproducción de esta especie: una en la Provincia de Buenos
Aires y cuatro en la Provincia de Chubut, Argentina (Yorio 2005); una en Sao Paulo,
Brasil (Olmos 1995); y una en el Departamento de Rocha, Uruguay (Cravino et al. 1999,
Lenzi et al. 2005). Esta última se encuentra ubicada en el Grupo de Islas de la Coronilla,
Departamento de Rocha-Uruguay, y es la única en un vasto sector de costa Atlántica (Fig.
2, Cravino et al. 1999).
4
El Gaviotín de Pico Amarillo se distribuye por la costa del Océano Atlántico,
desde Colombia e islas del Sur del Caribe (12°N) hasta los 48°S en Argentina (Escalante
1970, Harrison 1983), aunque existen algunos registros aislados al norte de su
distribución en Estados Unidos (e.g. Buckley & Buckley 1984). Las poblaciones de
Uruguay y Argentina son morfológicamente similares, sin embargo presentan diferencias
con las poblaciones de Brasil con respecto al largo del culmen y longitud del ala
(Escalante 1970, 1973). Las colonias de reproducción conocidas en la región se
encuentran en los Estados de Santa Catarina, Sao Paulo, Río de Janeiro y Espíritu Santo
en Brasil (Sick & Leao 1965, Olmos et al. 1995, Efe et al. 2000, Branco 2003), en las
Provincias de Buenos Aires, Chubut y Santa Cruz en Argentina (Yorio 2005) y en el
Grupo de Islas de La Coronilla, en el Departamento de Rocha, Uruguay (Cravino et al.
1999, Lenzi et al. 2005).
La Gaviota Cocinera es muy abundante y está ampliamente distribuida en gran
parte del hemisferio Sur: Sudamérica, África (L. d. vetula), Australia y Nueva Zelanda
(Harrison 1983). En el sur de Sudamérica se distribuye desde los 23°S por el Atlántico
hasta los 6°S por el Pacífico, incluyendo las islas del Atlántico sur i.e. Islas Shetlands,
Georgia del Sur, Malvinas y Península Antártica (Escalante 1970, Harrison 1983). Esta
especie es residente y nidifica en varias islas a lo largo de la costa Atlántica y Río
Platense de Uruguay (Escalante 1970), incluyendo en el Grupo de Islas de la Coronilla.
El Gaviotín Sudamericano se distribuye en el cono sur de Sudamérica hasta Perú
por el Pacífico y hasta el Estado de Bahía, Brasil por el Atlántico (Figura; Harrison 1983,
Sick 2001). Las colonias de reproducción del Gaviotín Sudamericano se encuentran en
Brasil hasta los 20°S y en Argentina desde los 40-54°S (Sick & Leao 1965, Yorio 2005,
Branco 2003). La reproducción de esta especie ocurre en el sur de Argentina entre
diciembre y febrero y en Brasil entre mayo y julio, aunque también existen colonias a lo
largo del Pacifico en Perú y Chile que aun no han sido estudiadas (Sick 2001). En
Uruguay, en la Provincia de Buenos Aires, Argentina y sur de Brasil, se observan
bandadas de miles de individuos de esta especie durante el invierno (mayo-septiembre),
probablemente provenientes de las colonias del sur de Argentina (Vooren & Chiaradia
1990, Scolaro et al. 1996, Bugoni & Vooren 2005, Alfaro & Clara 2007).
5
El Gaviotín Golondrina reproduce en el hemisferio Norte y migra al sur luego de
la temporada reproductiva (Nisbet 2002, Becker 2004). Es una especie cosmopolita que
ha sido ampliamente estudiada (Nisbet 2002, Becker 2004). En Uruguay es abundante
durante los meses de verano (noviembre-marzo) y sus principales áreas de descanso son a
lo largo de la costa del Departamento de Rocha especialmente Laguna de Rocha (Alfaro
& Clara 2007) y las playas de Cerro Verde e Islas de La Coronilla (Lenzi et al. 2006).
BIOLOGÍA
Gaviotines
Los Gaviotines son un grupo particular de aves marinas que ocupan ambientes
acuáticos en todo el mundo y presentan historias de vida particulares en torno a una dieta
basada en organismos acuáticos (principalmente peces) y reproducción colonial
(Escalante 1970, Brigde et al. 2005). Su coloración característica comprende mayormente
el blanco, gris, pardo, y negruzco (Escalante 1970). Este grupo presenta 46 especies
pertenecientes a 12 géneros (según Brigde et al. 2005).
El Gaviotín Real es de las especies más grande del genero Thalasseus (46-53 cm.,
Harrison 1983). En los adultos el pico es de un fuerte color naranja, en tanto que los
juveniles presentan el pico amarillo pálido y opaco (Escalante 1970). En época
reproductiva presentan la frente, corona y cresta nucal de color negro (Fig. 3). En época
no reproductiva la frente es blanca, y la corona y nuca presentan color negro con aspecto
veteado en algunas regiones (Escalante 1970, Harrison 1983).
El Gaviotín de Pico Amarillo es más pequeño que el Gaviotín Real (40-43 cm.,
Harrison 1983). El pico es más delgado en comparación con T. maximus y de color
amarillo brillante (Fig. 4). En ocasiones presenta manchas de color negro en extensión
variable (Fig. 4, Escalante 1970) y en algunos individuos una marcada dominancia de
este último. En plumaje nupcial presentan un capuchón negro que recubre la frente,
corona y nuca. En este estadío las plumas de la nuca forman una cresta notablemente
larga (Escalante 1970). En plumaje de invierno el capuchón desaparece, dejando la frente
y parte de la corona blancos o moteados (Escalante 1970).
Ambas especies reproducen en colonias mixtas y densas. La biología reproductiva
en la colonia del Grupo de Islas de La Coronilla está siendo estudiada por el Proyecto
6
Sterna de la Asociación Averaves desde 2005. Durante las primeras dos semanas de
agosto comienza el asentamiento de la colonia y la temporada reproductiva se extiende
hasta fines de noviembre. En general, el período de incubación de estas especies tiene una
duración aproximada de 25 días para el Gaviotín Real y de 29 días para el Gaviotín de
Pico Amarillo (Quintana & Yorio 1997). Luego de algunos días de nacidos, los pichones
forman guarderías o “creches” en torno a la colonia, donde son alimentados por sus
padres hasta que son capaces de volar (Fig. 9, Buckley & Buckley 1972, Quintana &
Yorio 1997). Este comportamiento comienza con pichones de entre 2-3 días hasta de dos
semanas de nacidos, dependiendo de la colonia. De acuerdo con las observaciones
realizadas durante la última temporada reproductiva (2007) en el Islote Coronilla, durante
los primeros 15 días de octubre ya se pueden observar los grupos de pichones. Para
finales de noviembre tanto los adultos como los juveniles abandonan el área de la colonia
y se dispersan a lo largo de la costa (JL, MA, SG, datos no publicados.).
El Gaviotín Sudamericano ocurre en época no reproductiva en Uruguay
(Escalante 1970). Este gaviotín es de hábitos gregarios y suele encontrarse en bandadas
de varios cientos o incluso miles de individuos a lo largo de la costa uruguaya (Escalante
1970, Alfaro & Clara 2007). El plumaje nupcial se caracteriza por la presencia de un
capuchón negro que recubre la frente, corona y nuca. El pico y las patas son de color rojo
intenso. En plumaje de invierno el capuchón desaparece y el pico y las patas son de color
pardo (Escalante 1970, Harrison 1983). Durante su alimentación estos gaviotines suelen
asociarse con los Pingüinos de Magallanes (Spheniscus magellanicus) para capturar los
peces que estos últimos suben a la superficie producto de su propia actividad de forrajeo
(obs. pers., Escalante 1970).
El Gaviotín Golondrina es de aspecto y comportamiento similar al Gaviotín
Sudamericano aunque de menor tamaño (Escalante 1970, Harrison 1983). En plumaje
nupcial presenta un capuchón negro con patas y pico rojo intenso con el extremo negro.
En plumaje de reposo el capuchón desaparece y las patas y pico se tornan de color pardo.
En este estadio es notable una mancha oscura en el hombro que es una característica
diagnóstica muy útil para su identificación en el campo.
7
Gaviota cocinera
Las gaviotas son especies de aves marinas predominantemente costeras.
Representan a nivel mundial aproximadamente 50 especies (Chu 1998, Crochet et al.
2000). En su plumaje predominan los colores blanco, gris y negro (Escalante 1970,
Harrison 1983). Las gaviotas presentes en Uruguay son i.e. Larus dominicanus, L.
atlanticus, L. maculipennis y L. cirrocephalus.
La Gaviota Cocinera es la especie de gaviota más abundante y ampliamente
distribuida del hemisferio sur (García-Borboroglu & Yorio 2004). Es generalista en
cuanto a la selección del hábitat para la nidificación (Burger & Gochfeld 1981, García-
Borboroglu & Yorio 2004) además de oportunista en cuanto a sus hábitos alimenticios
(Escalante 1970, Bertellotti & Yorio 1999, Silva et al. 2000). Producto de su flexibilidad
en el uso de los recursos tróficos, esta especie ha sabido explotar la oferta derivada de
actividades humanas. Es así que está ampliamente documentada su estrecha asociación
con los basurales y la pesca industrial (e.g. Yorio & Caille 1996, Gonzalez-Zevallos &
Yorio 2006) de donde obtiene una fuente alternativa de alimento de fácil acceso. Se ha
visto que la utilización de estos recursos tiene un efecto significativo en el incremento de
los tamaños poblacionales registrados para la región (Giaccardi et al. 1997).
CONSERVACIÓN Y MANEJO
Colonia de gaviotines
La colonia de Gaviotin Real y Gaviotin Pico Amarillo ha sido estudiada desde
2005 hasta la actualidad. Durante la temporada 2005 la colonia estuvo instalada en Isla
Verde y no tuvo éxito reproductivo debido principalmente a la depredación por la
Gaviota Cocinera.
Varios estudios a nivel mundial muestran que las interacciones de depredación y
competencia por sitios de nidificación entre grandes gaviotas (Larus sp.) y aves
reproductoras simpátricas, producen el abandono del sitio de nidificación y una reducción
del éxito reproductivo de esta últimas (Burger 1979, Quintana & Yorio 1998, Hernández
& Ruiz 2003). En general las grandes gaviotas, y en particular la Gaviota Cocinera tiene
un comportamiento agresivo, es territorial y muy buena competidora por sitios de
nidificación (Quintana & Yorio 1998). Estas características de su biología hacen que sea
8
un factor clave en la estructuración de los ensambles de aves y un problema para la
conservación de otras especies con las que reproducen simpátricamente (Yorio et al.
1998).
Sin embargo, en las siguientes temporadas la colonia se instalo en el Islote
Coronilla y en la temporada 2007 la colonia fue muy exitosa, detectándose un mínimo de
200 pichones y pudiéndose anillar 84 de ellos con anillos del Centro Nacional de
Pesquisa para Conservaçao de Aves Silvestres (CEMAVE/IBAMA). Esta es la primera
vez que se anilla estas especies en Uruguay y que además nacieron en Uruguay. De ahora
en adelante el reporte de estos anillos aportara datos fundamentales para el conocimiento
de la biología de estas especies en Uruguay y en la región.
El control de la población de Gaviota Cocinera en la zona podría ser fundamental
para la conservación de la colonia de gaviotines. La reducción de su interacción con el
hombre en basureros y pesquería, o su eliminación directa en las aéreas de reproducción
(colecta de huevos) podrían ser algunas de las medidas de control de la Gaviota. Sin
embargo, estudios a largo plazo que constaten el éxito reproductivo de la colonia de
gaviotines son necesarios antes de aplicar cualquier medida.
Aéreas de descanso
Durante el verano, es frecuente observar grandes cantidades del Gaviotín Pico
Amarillo junto con el Gaviotín Golondrina a lo largo de la costa de Rocha alimentándose
y descansando. En enero de 2008, se reporto a CEMAVE cinco individuos de Gaviotín
Pico Amarillo encontrados muertos y anillados en las playas de la Coronilla (Nº de
anillos: J-48541, L-29649, L-56091, L-67339 y L-40943). Todos habían sido anillados en
diferentes colonias de reproducción en Brasil y dos de ellos en 1990 y 1991. La
importancia de estos registros es incalculable, no solo por la confirmación de su
proveniencia de Brasil sino por la edad de los mismos.
Tanto las islas como las playas de la Coronilla y la desembocadura del canal
Andreoni son sitios importantes de descanso y alimentación para las especies de
gaviotines mencionadas en este informe así como para muchas otras especies de aves
marinas y costeras que habitan en la zona (Tabla 1). El tránsito vehicular por las playas
afecta significativamente el desempeño de estas aves impidiendo su apropiado descanso.
9
A su vez el vertido de desechos orgánicos al canal Andreoni contamina el agua y genera
la muerte de muchas especies de peces e invertebrados acuáticos que son alimento
esencial para estas aves. El control estas dos grandes amenazas en la zona es vital para la
conservación las aves marinas y costeras en el área.
NECESIDADES DE INVESTIGACIÓN
1. Determinar los patrones espaciales y temporales de abundancia y continuar con
el monitoreo de los tamaños poblacionales del ensamble de Gaviotines y
Gaviotas.
2. Determinar los principales parámetros poblacionales y ciclos reproductivos de
las especies reproductoras e incorporarlos al desarrollo de futuros programas de
monitoreo y planes de manejo.
3. Profundizar en la evaluación de las interacciones ecológicas de predación y
competencia entre las especies reproductoras de Gaviotines y Gaviotas.
4. Determinar la dieta y principales áreas de alimentación de las aves que
reproducen en el área de Cerro Verde.
5. Fortalecer programas de anillamiento de aves reproductoras para conocer su
distribución, los movimientos regionales post-reproductivos y los principales
rasgos de historia de vida como ser, longevidad, edad de primera reproducción,
tasa de supervivencia y reclutamiento.
AGRADECIMIENTOS
A Carlos Romero por abrirnos las puertas de su casa y por el traslado a la isla. Al
Proyecto Karumbé todo el apoyo brindado y por permitirnos el uso de su embarcación. A
Diego Caballero, Paula Laporta y Martin Abreu por su activa participación en este
proyecto durante todos estos años. A Pablo Yorio por el apoyo brindado durante todo el
proyecto. A la Asociación Averaves por el apoyo institucional. A Birder’s Exchange y
Optics for the tropics por el equipo donado y a Rufford Small Grants por el subsidio para
este proyecto.
10
REFERENCIAS
Alfaro, M. & M. Clara. 2007. Assemblage of shorebirds and seabirds on Rocha Lagoon
sandbar, Uruguay. Ornitología Neotropical 18: 421-432.
Becker, P. H. 2004. Sterna hirundo Common Tern. Birds of the Western Palearctic.
Update 6: 91-136.
Bertellotti, M. & P. Yorio. 1999. Spatial and temporal patterns in the diet of the Kelp
Gull in Patagonia. The Condor 101: 790-798.
BirdLife International 2004. Sterna maxima. En: IUCN 2007. 2007 IUCN Red List of
Threatened Species.
Branco, J. O. 2003. Reproduçao de Sterna hirundinacea Lesson e S. eurygnatha Saunders
(Aves, Laridae), no litoral de Santa Catarina, Brasil. Revista Brasileira de
Zoología 20 (4): 655-659.
Buckley, F. G. & P. A. Buckley. 1972. The breeding ecology of Royal Terns Sterna
(Thalasseus) maxima maxima. The Ibis. 114: 344 – 359.
Buckley, P. A. & F. G. Buckley. 1984. Cayenne Tern new to North America, with
comments on its relationship to Sandwich Tern. Auk 101: 396-398.
Bugoni, L. & C. M. Vooren. 2005. Distribution and abundance of six Tern species in
Southern Brazil. Waterbirds 28(1): 110-119.
Burger, J. 1979. Competition and predation: Herring Gulls versus Laughing Gulls.
Condor 81: 269-277.
Burger, J & M. Gochfeld. 1981. Nest site selection by Kelp Gulls in
Southern Africa. Condor 83:243-251.
Chu, P. C. 1998. A Phylogeny of the Gulls (Aves: Larinae) Inferred from osteological
and integumentary characters. Cladistics 14: 1–43.
Crochet P. A., F. Bonhomme & J. D. Lebreton. 2000. Molecular phylogeny and plumage
evolution in gulls (Larini). Journal of Evolutionary Biology 13: 47-57.
Cravino, J. L., E. Arballo & A. Ponce de León. 1999. Isla Verde, Uruguay: Sitio de
reproducción de tres especies de gaviotines (Thalasseus maximus, sandvicensis
eurygnatha y Sterna hirundinacea) en el Atlántico Sudoccidental. VI Congreso de
Ornitología Neotropical. México.
11
Efe, M. A., J. L. X. do Nascimento, I. Lima Serrano do Nascimento & C. Musso. 2000.
Distribucao e ecología reprodutiva de Sterna sandvicensis eurygnatha no Brasil.
Melopsitacus 3(3):110-121.
Escalante, R. 1970. Aves marinas del Río de la Plata y aguas vecinas del Océano
Atlántico. Barreiro y Ramos, Montevideo.199pp.
Escalante, R. 1973. The Cayenne Tern in Brazil. The Condor 75(4): 470-472.
García-Borboroglu, P. & P. Yorio. 2004. Habitat requirements and selection by Kelp
Gulls in central and northern Patagonia, Argentina. Auk 121: 243-252.
Giaccardi, M., P. Yorio & E. M. Lizurume. 1997. Patrones estacionales de abundancia de
la Gaviota Cocinera (Larus dominicanus) en un basural patagónico y sus
relaciones con el manejo de residuos urbanos y pesqueros. Ornitología
Neotropical 8: 77-84.
Gonzalez-Zevallos, D. & P. Yorio. 2006. Seabird use of discards and incidental captures
at the Argentine hake trawl fishery in the Golfo San Jorge, Argentina. Marine
Ecology Progress Series 316: 175–183.
Hernández, A. & X. Ruiz. 2003. Predation on common tern eggs by the yellow-legged
gull at the Ebro Delta. Scientia Marina. 67 (Suppl. 2): 95-101.
Harrison, P. 1983. Seabirds. An identification guide. Croom Helm, London & Sydney
448 pp.
Lenzi, J., S. Jiménez, M. Alfaro, D. Caballero-Sadi & P. Laporta. 2006. Breeding biology
of Royal Tern (Thalasseus maximus) and Cayenne Tern (T. sandvicensis
eurygnatha) on Isla Verde Island, Uruguay. IV North American Ornithological
Conference. Veracruz Mexico.
Lenzi, J., M. Alfaro, D. Caballero, S. Jiménez, P. Laporta & F. García. 2007. Isla verde,
sitio clave para la conservación de aves. 5º Encuentro Nacional de Ecoturismo Y
Turismo Rural y IV Congreso Nacional de Áreas Naturales Protegidas. Flores,
Uruguay.
Nisbet, I. C. T. 2002. Common Tern Sterna hirundo. The Birds of North America Nº 618,
39 pp.
Olmos, F., P. Martuscelli, R. Silva & T. S. Neves. 1995. The sea-birds of Sao Paulo,
southestern Brazil. Bull. B.O.C. 115(2): 117-128.
12
Quintana, F. & P. M. Yorio. 1997. Breeding biology of Royal and Cayenne terns at a
mixed species colony in Patagonia. Wilson Bulletin 109(4): 650 - 662.
Quintana F. & P. M. Yorio. 1998. Competition for nest sites between Kelp Gulls (Larus
dominicanus) and Terns (Sterna maxima and S. eurygnatha) in Patagonia. The
Auk 115(4) 1068-1071.
Sick, H. 2001. Ornitologia Brasile�a. Editorial Nova Fronteira, Rio de Janeiro, Brasil.
Sick, H. & A. P. A. Leao. 1965. Breeding sites of Sterna eurygnatha and other sea birds
off the Brazilian coast. Auk 82: 507-508.
Silva, M. P., R. Bastida & C. Darrieu. 2000. Dieta de la Gaviota Cocinera (Larus
dominicanus) en zonas costeras de la provincia de Buenos Aires, Argentina.
Ornitología Neotropical 11: 331–339
Scolaro, J. A., S. Laurenti & H. Gallelli. 1996. The nesting and breeding biology of the
South American Tern in northern Patagonia. Journal of Field Ornithology 67(1):
17-24.
Vooren, C. M. & A. Chiaradia. 1990. Seasonal abundance and behaviour of coastal birds
on Cassino beach, Brazil. Ornitología Neotropical. 1: 9-24.
Yorio, P. 2005. Estado poblacional y de conservación de gaviotines y escuas que se
reproducen en el litoral marítimo Argentino. Hornero 20: 75-93.
Yorio, P., M. Bertellotti, P. Gandini, & E. Frere. 1998. Kelp Gulls Larus dominicanus
breeding on the Argentine coast: population status and relationship with coastal
management and conservation. Marine Ornithology. 26: 11–18.
Yorio P. & G. Caille. 1996. Seabird interactions with coastal fisheries in northern
Patagonia: use of discards and incidental captures in nets. Waterbirds 22(2): 207-
216.
13
TABLAS
Tabla 1. Listado de especies de aves marinas y costeras registradas en el área de Cerro
Verde y Grupo de Islas de La Coronilla durante el período 2004-2008.
Familia Especie
Podicipedidae Podiceps major
Phalacrocoracidae Phalacrocorax olivaceus
Ardeidae Ardea cocoi
Ardeidae Bubulcus ibis
Ardeidae Casmerodius albus
Ardeidae Egretta thula
Ardeidae Nycticorax nycticorax
Ardeidae Syrigma sibilatrix
Anatidae Dendrocygna bicolor
Anatidae Dendrocygna viduata
Rallidae Fulica armillata
Haematopodidae Haematopus palliatus
Charadriidae Charadrius collaris
Charadriidae Charadrius falklandicus
Charadriidae Charadrius semipalmatus
Charadriidae Pluvialis dominica
Charadriidae Pluvialis squatarola
Scolopacidae Arenaria interpres
Scolopacidae Calidris alba
Scolopacidae Calidris canutus
Scolopacidae Calidris fuscicollis
Scolopacidae Tringa flavipes
Scolopacidae Tringa melanoleuca
Recurvirostridae Himantopus mexicanus
Stercorariidae Stercorarius sp.
Laridae Larus atlanticus
Laridae Larus dominicanus
Laridae Larus maculipennis
Laridae Phaetusa simplex
Laridae Sterna hirundinacea
Laridae Sterna hirundo
Laridae Thalasseus maximus
Laridae Thalasseus sandvicensis eurygnatha
Laridae Sterna superciliaris
Laridae Sterna trudeaui
Rynchopidae Rynchops niger
14
FIGURAS
Figura 1. Grupo de Islas de La Coronilla, Isla Verde (delante) el Islote Coronilla (detrás).
Figura 2. Colonia mixta de Gaviotín Real y Gaviotín de Pico Amarillo en Isla Verde
Figura 3. Gaviotines Reales nidificando en Islote Coronilla.
15
Figura 4. a) Gaviotín de Pico Amarillo en Isla Verde y b) Gaviotín de Pico Amarillo en la colonia
mixta de Isla Verde.
Figura 5. Colonia de Gaviota Cocinera en Isla Verde
Figura 6. a) Gaviota Cocinera adulta y pichones en Isla Verde y b) Gaviota Cocinera adulta en
Isla Verde.
16
Figura 7. Bando de Gaviotín Sudamericano en Isla Verde
Figura 8. Gaviotín Golondrina en la boca del Canal Andreoni.
Figura 9. Grupo de pichones de Gaviotín Real y Gaviotín de Pico Amarillo, en Islote Coronilla.
17
