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Rutas metablicas
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Conjunto de reacciones altamente organizadas que ocurren en el interior de las clulas, mediante las cuales esta:
-Obtiene energa a partir de materiales captados del medio.-Fabrica molculas de recambio para sustituir las gastadas.
-Sintetiza otras molculas necesarias para el crecimiento o para realizar cualquier otra funcin celular.
Los procesos energticos llevados a cabo por la clula, se gobiernan por:
1) Las leyes de la termodinmica gobiernan las transformaciones de la energa.2) Las transformaciones energticas de los seres vivos involucran reacciones del tipo exergnicas y endergnicas.3) El total de las reacciones qumicas de una clula constituyen el metabolismo.4) Las enzimas actan como catalizadores biolgicos.5) La molcula de ATP es el principal transportador de electrones.
En bioqumica, una ruta metablica o va metablica es una sucesin de reacciones qumicas que conducen de unsustrato inicial a uno o varios productos finales, a travs de una serie de metabolitos intermediarios. Por ejemplo, en laruta metablica que incluye la secuencia de reacciones:
Metabolismo
A B C D E PE1 E2 E3 E4 E5 Flujo metablico
Todas las rutas metablicas estn interconectadas y muchas no tienen sentido aisladamente; no obstante, dada laenorme complejidad del metabolismo, su subdivisin en series relativamente cortas de reacciones facilita mucho su
comprensin. Muchas rutas metablicas se entrecruzan y existen algunos metabolitos que son importantesencrucijadas metablicas, como el acetil coenzima-A.
Normalmente se distinguen tres tipos de rutas metablicas:Rutas catablicas. Son rutas oxidativas en las que se libera energa y poder reductor y a la vez se sintetiza ATP. Porejemplo, la gluclisis y la beta-oxidacin. En conjunto forman el catabolismo.Rutas anablicas. Son rutas reductoras en las que se consume energa (ATP) y poder reductor. Por ejemplo,gluconeognesis y el ciclo de Calvin. En conjunto forman el anabolismo.Rutas anfiblicas. Son rutas mixtas, catablicas y anablicas, como el ciclo de Krebs, que genera energa y poderreductor, y precursores para la biosntesis.
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energa
Molculasorgnicas
Elementosconstructores
energa
Trabajocelular
CatabolismoAnabolismo
(biosntesis)
Molculasorgnicas(alimento)
Desechos
Molculasinorgnicas
Luz(solo organismos
fotosintticos)
Anabolismo y catabolismo. En las reacciones anablicas se usan molculas pequeas y energa qumica para sintetizarmolculas orgnicas y tambin en la ejecucin de trabajo celular. La energa solar es fuente importante de energametablica en las bacterias fotosintticas y en las plantas. Algunas molculas, incluyendo las que se obtienen del alimentose catabolizan y liberan energa, as como bloques constructivos monomricos, o productos de desecho. En la figura, la
flecha gruesa y negra representa rutas de biosntesis y la flecha gruesa y punteada corresponde a las rutas catablicas.
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Acetil-CoA
Ciclo deKrebs
Ruta del
glioxilato
Piruvato
Glucosa
Fotosntesis
cidosgrasos
Lpidos
Membranas
Sntesis decidos grasos
Gluconeognesis
Ciclo de CalvinCO2
Otroscarbohidratos
AlmidnGlucgeno
Sntesis del almidnSntesis del glucgeno
Pentosafosfato
ATPNADPH
ADP + PiNADP++ H+
Aminocidos Protenas
Sntesis deaminocidos
Sntesis deprotenas
N2, NH3+
Fijacin de nitrgeno
Aminocidos
NH3+
Nucletidos
Ribosa,desoxirribosa
ADNARN
ADNARN
Luz
Descripcin general de las rutasanablicas. Las molculasgrandes se sintetizan a partir deotras ms pequeas aadiendocarbonos (en general, derivadosdel CO2) y nitrgeno (por lo
general como NH3+). Entre lasrutas principales estn el ciclo delcido ctrico, que suministra loscompuestos intermedios en labiosntesis de aminocidos y lagluconeognesis, que resulta en laproduccin de glucosa. La energapara las rutas biosintticas essuministrada por la luz enorganismos fotosintticos o por ladescomposicin de molculas enlos auttrofos.
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Acetil-CoA
Ciclo deKrebs
Piruvato
Glucosa
cidosgrasos
Lpidos-Oxidacin
Otroscarbohidratos
AlmidnGlucgeno
Degradacin del almidnDegradacin del glucgeno
Ruta de las pentosasfosfato
Aminocidos Protenas
Degradacin deaminocidos Proteasas
NH3+
cido rico,urea, NH3+
Nucletidos
Ribosa,desoxirribosa
ADNARN
Nucleasas
Catabolismo depirimidina
Catabolismo depurina
Gluclisis
Transportede
electrones NADH
QH2
ATP
ADP + Pi
Descripcin general de las rutascatablicas. Los aminocidos,nucletidos, monosacridos ycidos grasos se forman por lahidrlisis enzimtica de suspolmeros respectivos. Luego sondegradados en reaccionesoxidativas y la energa se
conserva en ATP y coenzimasreducidas (sobre todo NADH).
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Metabolitosprecursores
Energametablica
Poderreductor
Unidades decarbono
cidos grasos
Carbohidratos
Aminocidos
Nucletidos
Lpidos
Lipopolisacridos
Glucgeno
Murena
Protena
ARN
ADN
Cuerpos deinclusin
Membranacelular
Flagelos
Pili
Citoplasma
RibosomasNucleoide oncleo
SO4
NH3Molculas
para
biosntesis
Productospara
energa
Productospara
biosntesis
Macromolculas Estructuras
Glucosa
PO4
Reaccionespara
producirenerga
Reaccionesde biosntesis
Reacciones depolimerizacin
Reacciones deensamblaje
Reaccionesde recambio
Esquema del metabolismo de una clula (adaptado de Niedhardt, 1990)
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Proceso por el cual las plantas, algunas bacterias y protistas usan energa luminosa del sol paraproducir carbohidratos, la que es transformada en ATP por la respiracin celular.
Esta conversin requiere de la accin de los pigmentos verdes denominados clorofila, que estnpresentes en la membrana tilacoide de los cloroplastos.
La fotosntesis es un conjunto de reacciones de oxido-reduccin, en el que el CO2, H2O y otrassustancias inorgnicas, en presencia de la luz solar, son reducidas e incorporadas en cadenascarbonadas. Aunque son muchas las sustancias orgnicas que se forman en el cloroplasto, la que sesintetiza en mayor cantidad es la glucosa.
La fotosntesis se divide en dos grandes fases:
-Fase luminosa: captacin de la energa solar y rompimiento de la molcula de agua por loscloroplastos para su conversin en energa qumica (produccin de ATP y NADPH).-Fase oscura: conjunto de reacciones enzimticas que utilizan el ATP y NADPH para captar el CO2eincorporarlo a cadenas carbonadas (precursores de carbohidratos).
Fotosntesis
6 CO2+ 6 H2O C6H12O6+ 6 O2
Energa solar (luz)
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3-P-gliceratoRibulosa 1,5-BP
1,3-Bis-P-glicerato
Gliceraldehdo P
Gliceraldehdo PXilulosa 5-P
Xilulosa 5-P
Ribulosa 5-P
Ribosa 5-P
Sedoheptulosa 7 -P
Dihidroxi-acetona-P
Sedoheptulosa 1,7 -BP
Eritrosa 4-P Fructosa 6-P
Fructosa 1,6-P
P
P
2 NADPH + 2 H+
2 NADP++ 2 P
2 ATP
2 ADP
ATP
ADP
CO2
2x
2x
2x
Ciclo de Calvin(va reductiva de la
pentosa fosfato).
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PQ
PQH2
H2O O2+ 2 H+
e-
e-
PC
PC
e-
2 H+
Fdx Fdx
FNR
2 H+
NADP++ H+
NADPH
n H+
PSIIPSI
Cit b6f
CF1
CF2
Fotn (hv)
Fotn (hv)
ADP + Pi ATP
3-fosfoglicerato
1,3-bifosfoglicerato
Gliceraldehdo 3-fosfato
Ribulosa 1,5-bifosfato
Ciclo deCalvin-Benson
Fotofosforilacin
CO2+ H2O
NADPH + ATP
ADP + Pi NADP+
ATP
ADP + Pi
Almidn,sacarosa
Carboxilacin
Reduccin
Regeneracin
Estroma
Lumen
Membranatilacoide
FOTOSNTESIS
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Citosol
Cloroplasto
3-PGA
Triosas
fosfato
Fructosa
bifosfato
RuBP
CO2
Fructosa
6-fosfatoPi
Glucosa
6-fosfato
Glucosa
1-fosfato
Triosasfosfato
Fructosabifosfato
UDP-glucosa
Sacarosa
fosfato Sacarosa
UDPPPi
Fructosa6-fosfato
Pi
Glucosa6-fosfato
Glucosa1-fosfato
ADP-glucosa Almidn (n + 1)
ADPPPi
2 Pi
2 Pi
UTP
ATP Almidn (n)
Esquema de la sntesis de sacarosa y almidn en el citosol y citoplasma, respectivamente.Los compuestos que estn dentro de la lnea punteada, forman un acervo (pool)comn,
ya que estn conectados por reacciones reversibles.
BIOSNTESIS DE CARBOHIDRATOS
41 2 3 75 9
41 2 3 6
8
Enzimas:1 Aldolasas 4 Fosfoglucomutasas 7 Sacarosa-fosfato sintasa2 Fructosa bifosfatasas 5 UDP glucosa-pirofosforilasa 8 Almidn sintasa3 Fosfoglucoisomerasas 6 ADP glucosa pirofosforilasa 9 Sacarosa-fosfato fosfatasa
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Respiracin celular
La respiracin celular es el conjunto de reacciones bioqumicas que ocurre en la mayorade las clulas, en las que el cido pirvico producido por la gluclisis se desdobla adixido de carbono (CO2) y agua (H2O) y se producen 38 molculas de ATP.
Su frmula general es:
C6
H12
O6
+ 6 O2
----> 6 CO2
+ 6H2
O y se liberan 38 molculas de ATP
En las clulas eucariotas la respiracin se realiza en las mitocondrias y ocurre en tresetapas que son estos:
Oxidacin del cido pirvico.
Ciclo de los cidos tricarboxlicos (ciclo de Krebs)
Cadena respiratoria y fosforilacin oxidativa del ADP a ATP.
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Del griego glycos: azcar y lysis: ruptura.
Es el primer paso de la respiracin, es una secuencia compleja de reacciones quese realizan en el citosol de la clula y por el cual la molcula de glucosa se desdoblaen dos molculas de cido pirvico o piruvato.
Es el ciclo metablico ms difundido en la naturaleza, tambin se lo conoce comociclo de Embden-Meyerhof.
Se lo encuentra en los cinco reinos.
Muchos organismos obtienen su energa nicamente por la utilizacin de este ciclo.
El mismo esta catalizado por 10 enzimas que se encuentran en el citoplasma de laclula pero no en las mitocondrias.
Propiedades que la convierten en la ruta ms conocida:-Es una ruta universal.-Produce energa e productos intermedios metablicos.-Se conoce su regulacin.
Gluclisis
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1. Fase preparatoria (de inversin de energa): en esta etapa depreparacin (fase de 6-carbonos) se activa la glucosa con elagregado de dos grupos fosfatos provenientes del ATP , gasto neto =2 ~Pi (o sea dos uniones de alta energa).
La molcula de glucosa se divide en dos molculas de tres carbonos:el gliceraldehido-3-fosfato (G3P) y la dihidroxiacetona fosfato,
sta ltima luego se transforma en G3P.
2. Fase productiva (de "cosecha" de energa): las dos molculas deG3P se convierten finalmente a 2 molculas de cido pirvico opiruvato.
Gluclisis
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COO-
C = O
CH2
COO-
COO-C = OCH3
CH2OHCH3
COO-
HCOH
CH3SCoA
C = OCH3
Glucosa
Acetil-CoA
Piruvato
Oxalacetato
Lactato
Etanol
CO2
CO2
CO2
a)
b)
c)
d)
Los cuatro destinos principales del piruvato: a) bajocondiciones aerbicas, el piruvato se oxida y formael grupo acetilo de la acetil-CoA, que puede entraral ciclo del cido ctrico para seguir oxidndose. b)El piruvato se puede convertir en oxalacetato, quepuede ser un precursor en la gluconeognesis. c)
Bajo condiciones anaerbicas, ciertosmicroorganismos fermentan la glucosa para formaretanol pasando por el piruvato. d) La glucosa sufreuna gluclisis anaerbica para formar lactato, enmsculos que se ejercitan con vigor, en los glbulosrojos y en otras clulas. Tambin el piruvato entra arutas anablicas que se muestran aqu.
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Conversin anaerbica delpiruvato a etanol, en la levadura.
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OXIDACIN DEL PIRUVATO
La oxidacin del piruvato es slo una de las fuentes posibles de Acetil-CoA. La reaccin, aparentemente sencilla,
Piruvato + NAD+
+ CoA acetil-CoA + NADH + H+
+ CO2 G = - 33.5 KJ/mol
es catalizada por un sistema multienzimtico, el complejo piruvato deshidrogenasa,compuesto de tres enzimas diferentes:
Piruvato deshidrogenasa (E1) 24 cadenas polipeptdicas, contiene TPP (pirofosfatode tiamina, vitamina B1, interviene en reacciones de decarboxilacin).
Dihidrolipoamida transacetilasa (E2) 24 cadenas polipeptdicas, contiene 2
molculas de cido lipoico (interviene en la transferencia de grupos acilo) unidascovalentemente mediante un enlace amida (lipoamida).
Dihidrolipoamida deshidogenasa (E3) 12 cadenas polipeptdicas, contiene FAD(Flavin adenin dinucletido).
En eucariotas adems contiene pequeas cantidades de una quinasa y de unafosfatasa que fosforilan/defosforilan 3 Ser de E1.
El piruvato se difunde hasta la matriz de la mitocondria, cruzando ambas membranas.Cada cido pirvico reacciona con la coenzima A, desdoblndose en CO2y un grupoacetilo de dos carbonos que se une inmediatamente a la coenzima A, formando acetilcoenzima A que entrar al ciclo de Krebs.
En esta reaccin se forma un NADH + H+. Por tanto, la reaccin es unadescarboxilacin oxidativa.
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Ciclo de Krebs
El ciclo de Krebs (conocido tambin como ciclo de los cidos tricarboxlicos o ciclo del cido ctrico) es una ruta metablica de importanciafundamental en todas las clulas que utilizan oxgeno durante el proceso de respiracin celular. En los organismos aerbicos, el ciclo de Krebs esel anillo de conjuncin de las rutas metablicas responsables de la degradacin y desasimilacin de los carbohidratos, las grasas y las protenasen CO2y H2O, con la formacin de energa qumica.
El ciclo de Krebs es una ruta metablica anfiblica, ya que participa tanto en procesos catablicos como anablicos. Este ciclo proporcionamuchos precursores para la produccin de algunos aminocidos, como por ejemplo el cetoglutarato y el oxalacetato, as como otras molculasfundamentales para la clula.
El ciclo toma su nombre en honor del cientfico anglo-alemn Hans Adolf Krebs, que propuso en 1937 los elementos clave de la ruta metablica.Por este descubrimiento recibi en 1953 el Premio Nobel de Medicina.
Molcula Enzima Tipo de reaccinReactivos/
Coenzimas
Productos/
Coenzima
I. Citrato 1. Aconitasa Deshidratacin H2O
II. cis-Aconitato 2. Aconitasa Hidratacin H2O
III. Isocitrato 3. Isocitrato deshidrogenasa Oxidacin NAD+ NADH + H+
IV. Oxalosuccinato 4. Isocitrato deshidrogenasa Descarboxilacin
V. -cetoglutarato 5. -cetoglutarato deshidrogenasa
Descarboxilacin
oxidativa NAD+
+ CoA-SH NADH + H+
+ CO2
VI. Succinil-CoA 6. Succinil-CoA sintetasa Hidrlisis GDP + Pi GTP + CoA-SH
VII. Succinato 7. Succinato deshidrogenasa Oxidacin FAD FADH2
VIII. Fumarato 8. Fumarato Hidratasa Adicin (H2O) H2O
IX. L-Malato 9. Malato deshidrogenasa Oxidacin NAD+ NADH + H+
X. Oxaloacetato 10. Citrato sintasa Condensacin
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Oxalacetato Citrato
Isocitrato
-cetoglutarato
Succinil-CoASuccinato
Fumarato
Malato
Acetil-CoA
CoASH
Acotinato
H2O
NAD+
NADH
CO2
NAD++ CoASH
NADH, H++ CO2
H2O
GDP + Pi
CoASH + GTP
FAD
FADH2
H2O
NADH, H+
NAD
Citrato sintasa
Aconitasa
Aconitasa
Isocitrato deshidrogenasa
-cetoglutarato deshidrogenasaSuccinil-CoA sintetasaSuccinito deshidrogenasa
Fumarasa
Malato deshidrogenasa
Ciclo de Krebs
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Flavn adenn dinucletido o dinucletido de flavina-adenina (FADH2)
Principales cargadores energticos en el ciclo de Krebs
Guanosn trifosfato (GTP)
Adenosn trifosfato (ATP)
Dinucletido de nicotinamida adenina (NAD+)
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Glucosa
3-Fosfoglicerato
Fosfoenolpiruvato
Piruvato
Acetil-CoA
Oxaloacetato Citrato
Isocitrato
-cetoglutarato
Succinil-CoA
Succinato
Fumarato
Malato
Porfirinas
Familia de la serina
Alanina y aminocidosrelacionados
cidos grasos y
isoprenos derivados
Glutamato
Familia delGlutamato
cidos nuclicos
Aminocidosaromticos
Familia delAspartato
Aspartato
cidosnuclicos
Ciclode
Krebs
Citoplasma
Mitocondria
Citoplasma
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NAD++ H+
NADH
Cit c
2 e-
2 e-
2 e-
2 e-
H+
H+
H+
H+
H+
H+H+
H+I
III
IV
V
2 e-+ O2
H2OADP + Pi ATP
CitratoOxalacetato
Isocitrato
-cetoglutarato
Succinil-CoASuccinato
Fumarato
Malato
Acetil-CoA
NAD+
NADH
FAD
FADH2
NAD+
NADH
H2O
CoA-SH
CO2
CO2
NAD+
NADHCiclo deKrebs
GTP GDP + Pi
ADP ATP
CoA-SH
Matriz
Espaciointermembranal
Membrana exterior
Citoplasma
Membranainterior
Fosforilacin oxidativa y ciclo
de Krebs
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Cadena de transporte de electrones
Los electrones en la cadena detransporte son suministrados por laoxidacin de las molculas de losalimentos.
Energa de los alimentos ATP
La membrana interior bombea iones dehidrgeno de la matriz al espacio
intermembranal.
El espacio intermembranal sirve dereservorio de protones (H+).
La ATP sintasa reside entre la membranay la matriz, produciendo molculas de
ATP por el regreso de los iones dehidrgeno a la matriz desde el espaciointermembranal.
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CO-
O
CSCoA
O
CSCoA
O
CSCoA
O
H
OH
CSCoA
OO
CSCoA
O
ATP
ATP + PPi
CoASH
Activacin
C16
C16
C16
C16
C16
FAD
FADH2Desaturacin
H2O
Hidratacin
NAD
NADHOxidacin
CoASH
CH3CCoASH
OAcetil-CoAC14
Repetir hasta queno quede nada
-oxidacin decidos grasos
La beta oxidacin(-oxidacin) es unproceso catablico de los cidos grasos en elcual sufren remocin, mediante la oxidacin,de un par de tomos de carbonosucesivamente en cada ciclo del proceso,hasta que el cido graso se descomponga porcompleto en forma de molculas acil-CoA,oxidados en la mitocondria para generarenerga (ATP). La -oxidacin de cidosgrasos consta de cuatro reaccionesrecurrentes:
1. Oxidacin por FAD2. Hidratacin3. Oxidacin por NAD+4. Tilisis
El resultado de dichas reacciones sonunidades de dos carbonos en forma de acetil-CoA, molcula que pueden ingresar en el ciclode Krebs, y coenzimas reducidos (NADH y
FADH2) que pueden ingresar en la cadenarespiratoria.
No obstante, antes de que produzca laoxidacin, los cidos grasos deben activarsecon coenzima A y atravesar la membranamitocondrial interna, que es impermeable aellos.
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-Oxidacin de cidos grasosen mitocondrias y
peroxisomas
El ciclo es repetido sobre la acil-CoA
hasta que los cidos grasos con igualnmero de tomos de carbono esconvertido en acetil-CoA. En losperoxisomas, la oxidacin de cidosgrasos no rinde ATP. En el caso delos mitocondrias, parte de la energase va la cadena respiratoria en formade FADH
2y NADH, adems de la
acetil-CoA.
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Fase I) Un cido graso de cadena larga se oxidapara producir residuos de acetil en forma deacetil- CoA. Este proceso se llama beta ()-oxidacin. Fase II) Los grupos acetil son oxidadosa CO2por va del ciclo del cido ctrico. Fase III)Los electrones obtenidos de las oxidaciones de lasfases I y II son derivados a la cadena respiratoria
de las mitocondrias, proveyendo la energa para lasntesis de ATP por la fosforilacin oxidativa.
Fase I Fase II
Fase III
Etapas de la oxidacinde cidos grasos
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Citrato
Oxalacetato
Ciclo deKrebs
NADH (H+)FADH2
ATP
CO2
Piruvato
CitratoOxalacetato
Piruvato
Lactato
Aminocidos
Glucosa 6-P
Ciclo
pentosasfosfato NADPH (H+
)
Glucosa
ATP
NADH (H+)
GluclisisGluconeognesis
Glucgeno
Glucogenolisis
Glucogenosntesis
Ciclo de las pentosas fosfato
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Este ciclo reviste especial importancia en algunos tejidos, comoeritrocitos, el tejido adiposo, el cristalino y otros.
Tiene dos funciones principales:Proporcionar NADPH para la biosntesis reductoraProporcionar ribosa 5-fosfato para la biosntesis de nucletidos ycidos nucleicos
La energa que se libera en el proceso no se conserva en forma deATP, sino de equivalentes de reduccin en forma de NADPH.
La etapa oxidante de la ruta produce un azcar fosfato de cincocarbonos, ribulosa 5-fosfato, con produccin concomitante de NADPH.
La etapa no oxidante produce los intermedios glucolticosgliceraldehdo 3-fosfato y fructosa 6-fosfato.
Activa en tejidos que sintetizan cidos grasos o esteroides: hgado,glndula mamaria, glndula renal y tejido adiposo.
NADP aparte de ser utilizado para reacciones de biosntesis juega unpapel importante en la proteccin frente a especies reactivas deoxgeno: regeneracin del glutatin reducido para mantener el estadoreducido normal de la clula.
Implicaciones: niveles bajos de glucosa 6-fosfato implican mayorsensibilidad a estrs oxidativo.
Eritrocitos: mayor importancia todava dado que al carecer demitocondrias la ruta de las pentosas fosfato es su nica manera demantener los niveles de poder reductor necesarios para mantener elgrupo hemo de la hemoglobina en estado reducido.
Ruta de las pentosas fosfato
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La gluconeognesis es una ruta metablica anablica que permite la sntesis de
glucosa a partir de precursores no glucdicos. Incluye la utilizacin de variosaminocidos, lactato, piruvato, glicerol y cualquiera de los intermediarios del ciclo de loscidos tricarboxlicos (o ciclo de Krebs) como fuentes de carbono para la vametablica. Todos los aminocidos, excepto la leucina y la lisina, pueden suministrarcarbono para la sntesis de glucosa.
Algunos tejidos, como el cerebro, los eritrocitos, el rin, la crnea del ojo y el msculo,cuando el individuo realiza actividad extenuante, requieren de un aporte continuo deglucosa, obtenindola a partir del glucgeno proveniente del hgado, el cual solo puedesatisfacer estas necesidades durante 10 a 18 horas como mximo, lo que tarda enagotarse el glucgeno almacenado en el hgado. Posteriormente comienza la formacinde glucosa a partir de sustratos diferentes al glucgeno.
La gluconeognesis tiene lugar casi exclusivamente en el hgado (10% en los riones).Es un proceso clave pues permite a los organismos superiores obtener glucosa enestados metablicos como el ayuno.
Gluconeognesis
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Glucosa
Glucosa 6-fosfato
Fructosa 6-fosfato
Fructosa 1,6-bifosfato
Dihidroxiacetonafosfato
Dihidroxiacetonafosfato
(2) Gliceraldehdo 3-fosfato
Hexocinasa Glucosa 6-fosfatasa
Fosfohexosa isomerasa
Fructosa1,6-bifosfatasa
Fosfo-fructocinasa-1
Aldolasa
Triosa fosfato
isomerasa
Triosa fosfato
isomerasa
(2) 1,3-Bifosfoglicerato
(2) 3-Fosfoglicerato
(2) 2-Fosfoglicerato
(2) Fosfoenolpiruvato
Oxalacetato
(2) Piruvato Piruvato carboxilasa
PEP carboxicinasa
Piruvato cinasa
Enolasa
Fosfoglicerato mutasa
Fosfoglicerato cinasa
Gliceraldehdo fosfatodeshidrogenasa
Gluclisis Gluconeognesis
Oposicin de las vas de lagluclisis y lagluconeognesis en el hgadode la rata. Tres etapas soncatalizadas por diferentesenzimas en la
gluconeognesis (lasreacciones de derivacin obypass) y la gluclisis; siete
etapas son catalizadas por lasmismas enzimas en las dosrutas.
Gluclisis y gluconeognesis
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Los sustratos para larespiracin son generados porotros procesos celulares yentra en la va respiratoria. Lagluclisis y la ruta pentosafosfato en el citosol y en losplstidos convierten a losazcares en cidos orgnicos,usando la va hexosa fosfato ytriosa fosfato, generandoNADH o NADPH y ATP. Loscidos orgnicos son oxidados
en el ciclo del cido ctricomitocondrial y el NADH yFADH2proveen la energapara la cadena de transportede electrones y la fosforilacinoxidativa, que mueven a laATP sintasa, encargada de lasntesis de ATP. En lagluconeognesis, el carbono
del rompimiento de los lpidoses llevado a los glioxisomas,metabolizado en el ciclo deKrebs y utilizado en la sntesisde azcares por la gluclisisreversa.