Riesgos asociados a la gestión de medicamentos en los centros de salud del AGS Campo de Gibraltar
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RIESGOS ASOCIADOS A LA GESTIÓN DE MEDICAMENTOS EN LOS CENTROS DE SALUD DEL AGS CAMPO DE GIBRALTAR
Autores de la presentación:C. Payá; M. Flores; M. Méndez; A. Aragón y A. Fernández.
OBJETIVO:
El objetivo fue identificar, estimar y valorar los riesgos asociados a la gestión de medicamentos en los centros de salud del distrito y proponer medidas de control.
METODOLOGÍA:
IDENTIFICACIÓN DE RIESGOS
• Mapa de Riesgos• Auditorias para conocer el estado de situación y
funcionamiento de los botiquines de los C.S.
ANÁLISIS DE RIESGOS
Análisis Modal de fallos y Efectos
• Estimación del riesgo (magnitud/probabilidad)• Valoración del riesgo (tolerabilidad)
MEDIDAS DE CONTROL
1. Excede la capacidad de almacenamiento 27%
2. Medicamentos caducados 38.5%, 36,4% en CARRO PARADA
3. Existen cajetines para la colocación 52%
4. Ordenados alfabéticamente 55.8%, 63% en CARRO PARADA
5. Medicamentos bien identificados 40%
6. Ordenados según caducidad 52%7. Separados por forma
farmacéutica 71%8. Medicamentos sin cupón
precinto 33%9. Colirios con fecha de apertura
26.5%10. Se registra diariamente la
temperatura 44%11. Los estupefacientes se
conservan bajo llave 69%
Riesgos Identificados Audotorías
RESULTADOS:
1. Errores en el suministro de medicamentos (cambio de dosis, forma farmacéutica, presentación, stockaje).
2. Ausencia de un sistema protocolizado de petición, almacenaje y reposición de medicamentos..
Riesgos Identificados en los AMFES
1111
2222
3333
AMFESAnálisis de Riesgos
1. Falta reposición
2. Caducidad
3. Medicación no disponible
4. Desorden de almacén
5. Mala conservación
6. Falta revisión pedido
7. Similitud presentación
8. Confusión medicación
9. Confusión P. Activo–Marca
10. Blister recortados
1. Programar revisiones
2. Programar revisiones
3. Previsión y control de stock
4. Orden en almacén
5. Protocolo y Revisión de Tª
6. Revisión del pedido
7. Correcta identificación
8. Orden e identificación
9. Orden por P. Activo
10. No recortar blister
MODOS DE FALLO MEJORAS PROPUESTAS
CAUSAS
•FACTOR HUMANO
•FACTOR TÉCNICO
MEDIDAS
•FORMACIÓN/INFORMACIÓN
•ESTRUCTURALES/ORGANIZATIVOS
MEDIDAS DE CONTROL
Gestión de Pedidos-Hospital
Responsabilidades
Listado cerrado de medicación
Orden por Principio activo
Stock máximo y mínimo
Informatización pedidos
CONCLUSIONES:
• Para trabajar en seguridad es fundamental involucrar a los profesionales implicados
• La gestión de medicamentos en Centros de Atención Primaria genera riesgos
• Auditorias y AMFE son herramientas validas para identificarlos, analizar los riesgos y proponer medidas de control.
• Un error es consecuencia de múltiples causas que identificadas son evitables.
• Un error cometido debe ser utilizado de forma constructiva y su notificación impulsa medidas correctoras