MOTIVACIÓN

Te decimos: Como

prevenir la obesidad

Descubre qué es el ébola.

Nanotecnología y sus beneficios, en la medicina descubre este y otros temas en la edición de esta mes.

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Las fiebres hemorrágicas virales (FHV) han sido la causa de altas tasas de morbilidad ymortalidad alrededor del mundo. El término fiebre hemorrágica viral (FHV) describe unsíndrome caracterizado por la presencia de fiebre y hemorragias, causado por virus pertenecientes adistintas familias (Filoviridae, Arenaviridae, Bunyaviridae y Flaviviridae), y transmitidos al hombrepor artrópodos (mosquitos y garrapatas), reservorios vertebrados, e incluso por transmisión directa.Los virus hemorrágicos causan una infección aguda con una sintomatología inespecífica, que sevuelve más característica en las fases tardías de la enfermedad cuando se produce el fallo orgánico quepuede conducir a la muerte. Dos grupos importantes de virus de ARN pertenecientes a la familiaArenaviridae y Bunyaviridae (género Hantavirus) son la causa principal de las fiebres hemorrágicastransmitidas por roedores. En 1967 un brote de una fiebre hemorrágica que involucró 32 personas, con una mortalidad de 21 %, fue notificado en Marburg y Frankfurt (Alemania) y en la antigua Yugoslavia, entre trabajadores de laboratorio que manipulaban monos verdes importados de Uganda (96). Posteriormente en 1976, 284 personas provenientes de Sudán y en 1977, 318 habitantes de la Republica Democrática del Congo), constituyeron los primeros brotes epidémicos de Ébola en todo el mundo, ocasionando la muerte de 151 y 280 pobladores de estas provincias respectivamente (97,98). En marzo 21 de 2005, el CDC de Atlanta confirmó la presencia del virus Marburg en 9 de 12 personas de la provincia urbana de Uige, Angola. Con más de 270 casos descritos, este brote ha sido considerado el de mayor importancia en la epidemiología de filovirus, ya que alcanzó una mortalidad del 92 %. Otros brotes que ocurrieron en áreas rurales de la República Democrática del Congo entre 1998 y 2000, causaron 154 casos y 128 muertes (99).

Los virus del Marburg y Ébola son agentes virales propuestos y aceptados como miembros de la nueva familia Filoviridae. Los filovirus comprenden dos géneros: Marburgvirus que contiene una única especie (el virus Marburg del lago Victoria), y el género Ébolavirus, que contiene 4 especies (Ébola Costa de Marfil, Sudán, Zaire y Reston) (Tabla 1). Estos son virus pleomórficos de longitud variable, siendo de longitud de 790 nm para Marburg y 920 nm para Ébola (100). Los virus del Ébola se distribuyen en las zonas húmedas de Africa central y del oeste, mientras que Marburg puede encontrarse en áreas más secas de Africa central y del oeste. Los Filovirus causan zoonosis, aunque por el momento se desconoce su huésped natural. Enria D, Levis S. Zoonosis virales emergentes:las infecciones por Hantavirus. Rev Sci TechOff Int Epiz 2004.

Uno de los patógenos capaces de inducir fiebres hemorrágicas es el virus de Ebola, clasificado en la familia filoviridae con cuatro subtipos, de los cuales el más analizado es el subtipo de Ebola Zaire, identificando en su genoma siete proteínas estructurales y una de secreción denominada pequeña glicoproteína de secreción del virus de Ebola Zaire. Utilizando las herramientas de bioinformática y los diferentes estudios realizados al virus de Ebola Zaire a escala estructural y funcional, se logró predecir la estructura terciaria de su pequeña glicoproteína de secreción (SSGP EBO-Z). Basados en esta estructura se generó un posible modelo del mecanismo de entrada del virus de Ebola Zaire a la célula huésped, donde juegan un papel importante los receptores y ligandos de la membrana celular; permitiendo a la vez explicar los daños patológicos encontrados en los pacientes. El genoma del virus de Ebola consiste en una cadena negativa de RNA simple no segmentada (NNS-RNA) no poliadenilada, con un arreglo lineal de genes y con ocurrencia de solapamientos. El orden del genoma es: 3’-región sin traducir, Nucleoproteína (NP), Proteína Viral estructural VP35, VP40, Glicoproteína (GP), VP30, VP24, Polimerasa L, 5’- región sin traducir. Con respecto a su GP, se caracteriza por ser una proteína de superficie, sintetizada como una molécula precursora que está unida a dos subunidades, la GP 1 y la GP 2 probablemente asociadas por enlace disulfuro, su gen es el cuarto (de siete) presentando dos marcos abiertos de lectura (ORFs); el cual produce una proteína de secreción, denominándose “Pequeña Glicoproteína de Secreción no Estructural del virus de Ebola (SSGP)” reportada por Sánchez con el número accession AAC57990.

El filovirus Ébola causa fiebre hemorrágica con 70-80% de mortalidad humana. Las tasas de letalidad altas, así como conocidos infectividad aerosol, hacen Ebola virus una potencial amenaza para la salud mundial y posible agente de guerra biológica. Desarrollo de una vacuna eficaz para su uso en los brotes naturales, como respuesta a un ataque biológico, y la protección de los trabajadores de laboratorio es una prioridad nacional más alta que nunca. La coexpresión de la glicoproteína Ebola virus (GP) y la proteína de la matriz (VP40) en las células de mamíferos resultados en la producción y liberación de partículas similares a virus (VLP) que se asemejan a los viriones infecciosos filamentosos distintivamente espontánea. VLP se han probado y eficaz como las vacunas para varios virus, incluyendo el virus del papiloma, VIH, parvovirus, y el rotavirus. Aquí, nos informan de que el Ébola VLP (eVLPs) fueron inmunogénicas in vitro como eVLPs maduraron y médula ósea de ratón activados derivados de las células dendríticas, evaluados por los aumentos en los marcadores de la superficie celular CD40, CD80, CD86 y MHC de clase I y II y la secreción de IL-6, IL-10, proteína inflamatoria de macrófagos (MIP) -1alpha, y factor de necrosis tumoral alfa por las células dendríticas. Además, la vacunación de ratones con eVLPs activadas las células T CD4 + y CD8 +, así como las células B CD19 +. Después de la vacunación con eVLPs, los ratones desarrollaron altos títulos de anticuerpos específicos del virus de Ébola, incluyendo anticuerpos neutralizantes. Es importante destacar que los ratones vacunados con eVLPs eran 100% protegido de una inoculación del virus de Ébola de otro modo letal. En conjunto, nuestros datos sugieren que eVLPs representan una vacuna candidata prometedora para la protección contra infecciones por el virus de Ébola y una herramienta muy necesaria para examinar la génesis y la naturaleza de la respuesta inmune al virus de Ébola. Kelly L Warfield, Catharine M Bosio, Brent C Welcher, Emily M Deal, Mansour Mohamadzadeh, Alan Schmaljohn, M Javad Aman, Sina Bavari. Partículas similares al virus Ebola protegen de la infección por el virus de Ebola mortal .. Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América , Volumen 100, Número 26 (diciembre de 2003), pp 15889-94, <http:. // revistas electrónicas. ebsco.com/direct.asp?ArticleID=4475B900951DC07FFC2A> http://ejournals.ebsco.com/direct.asp?ArticleID=4475B900951DC07FFC2A

Ojala el ébola se llamara “Ratón de los dientes para que no existiera.

Colisionador de Hadrones

Historia de los colisionadores

¿Qué son?

Historia del LHC El inicio oficial del proyecto fue en 1984, con un simposio organizado en Lausanne, Suiza. Grupos se formaron para proponer un proyecto que acelerase hadrones. En 1989 las primeras colaboraciones comenzaron y él se tornó el proyecto prioritario del CERN. En 1992 un encuentro en Evian, Francia marca el inicio para las propuestas de experimentos. La idea era construir un acelerador superconductor sofisticado que funcionase a bajísimas temperaturas. El 16 de diciembre de 1994 el consejo del CERN aprobó el proyecto para ser construido en dos etapas. (Adballa, 2011)

EL Modelo Estándar

El LHC es la versión más actual de una serie de experimentos que se iniciaron con Lord Rutherford en l9ll encaminados a conocer la estructura de la materia. En un celebérrimo experimento, bombardeó con partículas alfa una delgada lámina de oro. Su sorpresa fue encontrar que el átomo era una estructura prácticamente vacía con un pequeño núcleo en su centro. El LHC pretende hacer algo similar con los protones. Durante años los protones se consideraron partículas elementales, y como tales indivisibles. A mediados del siglo XX se supo que no era así (figura l). Varios de los más eminentes físicos del periodo que va de l960 a l975 fueron elaborando un modelo que permitiese explicar la constitución de la materia y sus leyes. El resultado de todo ello fue un desarrollo teórico conocido como cromo dinámica cuántica (QDC), que desembocó en el llamado modelo estándar. (Sánchez, 2010)

Objetivo Su presupuesto y su puesta en marcha supero los 53 millones de euros, y su objetivo es hacer chocar partículas (protones) que interactúen con las cuatro fuerzas fundamentales, buscando entre 42 escenarios posibles confirmar la existencia de Bosón he Higgs.

Durante el proceso de colisión de partículas, se producen 600 millones de choques por segundo, recreando las fuerzas y condiciones similares a las que posiblemente se experimentaron fracciones de segundo después del denominado Big Bang y posteriormente analizar los efectos. En 2008 se puso en funcionamiento el túnel, ningún otro experimento había tenido la capacidad de crear las condiciones adecuadas para detectar directamente la existencia del Bosón de Higgs, aunque se tenía cierta evidencia indirecta sobre él. Su propósito es encontrar una partícula que sólo existe fracciones de segundo cuando hay una concentración muy alta de energía y al desaparecer deja en su lugar partículas con masa. A esta se le conoce como "El Bosón de Higgs" o "La partícula de Dios".

¿Qué es aquello que forma las cosas, o mejor dicho, la materia?

Desde que este experimento se llevó a cabo, su intensa colisión de partículas ha dado pie a numerosas teorías sobre posibles desastres que pudieran provocar la destrucción de la Tierra, entre ellas está la formación de hoyos negros. La postura científica ha sido el de rechazar cualquiera de estas suposiciones, pues carecen de respaldo matemático. "La partícula de Dios"sería la pieza faltante en el llamado Modelo Estándar de la Física de Partículas que es la mejor descripción que los científicos tienen, en una escala más pequeña que los átomos, para explicar cómo es que el universo funciona: toda la materia con una masa conocida no fue creada de la nada, sino que fue originada por energía que, al alcanzar cierta intensidad, resulto en un Bosón de Higgs, y este a su vez produjo las partículas con masa de las que se creó toda la materia posible. (Pertzel, 2012)

Pruebas al Gran Colisionador de Hadrones Sus primeras partículas inyectadas fueron el 1 de agosto de 2008 y el primer intento para hacer circular los haces por toda la trayectoria del Colisionador se produjo el 10 de septiembre de 2008 mientras que las primeras Colisiones a alta energía tendrán lugar durante el 2009. El nuevo acelerador usa el túnel de 27 km de circunferencia, creado para el Gran Colisionador de Electrones y Positrones. Las partículas serán Aceleradas mediante 1232 dipolos superconductores que deben operar a -271oC.Otro Conjunto de imanes superconductores (cuadrupolos y hexapolos) se encargan de Dirigir y focalizar los haces de partículas Las nuevas partículas que se producirán en CMS serán en general inestables y se desintegrarán rápidamente en una cascada de partículas más ligeras y conocidas. Las partículas que atraviesen CMS dejarán señales que permitirán reconocerlas, así que a través de su existencia se podrá inferir la presencia de partículas nuevas. Podríamos explicarlo como si en cada colisión el detector tomara una fotografía del impacto: muchas de las colisiones no serán interesantes ya que no aportarán nada nuevo, serán colisiones conocidas y se podrán destruir; sin embargo otras muchas habrá que guardarlas para su posterior análisis. Cada suceso registrado por CMS ocupa aproximadamente un volumen de 1,5 MB de datos. Un potente sistema de filtrado y selección (trigger) se encarga de seleccionar por medio de una electrónica veloz especializada y software, solo los sucesos interesantes para su almacenado y procesado final. (Gonzalez, 2011)

El presente ensayo se propone explorar los rasgos del fenómeno de migración de personal altamente calificado de México hacia Estados Unidos. A tal efecto analiza, principalmente, dos fuentes de información: por una parte los datos de la encuesta continua de hogares del Buró del Censo de Estados Unidos, la American Community Survey, a través de los cuales se identifican y comparan los rasgos del perfil sociodemográfico y educativo de la población de mexicanos residentes en Estados Unidos de América, con los correspondientes a la población nativa y los que representan al subconjunto de residentes foráneos no mexicanos en ese país. El trabajo con los microdatos de la encuesta hace posible dimensionar con precisión los volúmenes de población en distintas categorías relevantes: escolaridad, ocupación, e ingresos. Mediante la observación de estos datos intentamos aproximarnos al conocimiento de las características del grupo de mayor calificación dentro del contingente de migrantes mexicanos. La segunda fuente de información, que permite un ángulo analítico complementario, se deriva de las estadísticas sobre visas de residencia temporal tramitadas por mexicanos. En esta parte del texto se estudia, en particular, el comportamiento de tres familias de visas: las H1B que concentran los permisos de trabajo para personal altamente calificado; las visas tn que son concedidas a profesionales en el marco del Tratado de Libre Comercio de América del Norte (TLCAN); por último las visas F y J que corresponden a estudiantes y académicos. Con los resultados de ambas aproximaciones, se recapitula en torno a las dimensiones y el significado del flujo migratorio de recursos humanos altamente calificados de México a Estados Unidos.

I. Perfil sociodemográficos de los migrantes mexicanos en Estados UnidosLa población de mexicanos residentes en Estados Unidos exhibe características que la diferencian notablemente, tanto del conjunto de personas nacidas en ese país, como también del resto de los migrantes provenientes de otros países y regiones. Del perfil sociodemográfico de los mexicanos en Estados Unidos se destacan algunos componentes básicos: condición migratoria, distribución por sexo y edad; escolaridad, ocupación y tasa de pobreza. Antes de presentar la información conviene una aclaración metodológica, que se refiere al origen de los datos y al procedimiento de cálculo de los indicadores.De las distintas fuentes estadísticas disponibles en México y en Estados Unidos se optó por la encuesta continua del Buró del Censo estadounidense, la American Community Survey (U.S. Census Bureau, 2008) En esta encuesta se consigna, además de datos anuales, información válida para el periodo 2005 a 2007. La muestra así construida supera los ocho millones de registros, lo que representa 2.7% de la población total. Con ese tamaño muestral el error estándar de los indicadores muestrales respecto a los parámetros de población resulta insignificante en la medición de prácticamente todas las variables y segmentos de población considerados (Citro y Kalton, 2007).A través de la consulta a la base de datos de la encuesta es factible discriminar distintos conjuntos demográficos. Así se identificó la población por origen étnico y racial, según la clasificación del Censo, la población por lugar de nacimiento (incluidos países extranjeros), o la población por condición de ciudadanía. Para determinar con mayor precisión el perfil sociodemográfico comparativo de los mexicanos residentes en Estados Unidos respecto a los nacidos en esa nación, y en contraste con los inmigrantes de otros países, se decidió construir tres subconjuntos:a) El de los nacidos en Estados Unidos, que resulta de la resta entre la población total residente en Estados Unidos en el periodo de la encuesta menos la población de inmigrantes, es decir, los nacidos en cualquier otro país independientemente de su condición migratoria.b) El de los migrantes mexicanos, que consigna exclusivamente a los nacidos en México, residentes en Estados Unidos, independientemente de su condición migratoria.

c) El resto de los inmigrantes, esto es, la resta de los nacidos en el extranjero residentes en Estados Unidos menos los inmigrantes mexicanos.Esta acotación se traduce en que los subconjuntos de población son exclusivos unos de otros, a diferencia de la estadística convencional, que los suele absorber en forma concéntrica, por ejemplo la población estadounidense,con todos los inmigrantes incluidos, o la población de inmigrantes,con el segmento de mexicanos dentro de ella. El efecto de esta operación es la acentuación de los rasgos del perfil en cada una de las subpoblaciones.La estadística reporta, en primer lugar, que en el periodo de referencia la población total estadounidense ascendió a 298â 757,310 individuos, ��de los cuales 37'234,785, es decir 12.5%, nacieron en el exterior. Del total de inmigrantes 11'424,600 nacieron en México, lo que quiere decir que los oriundos mexicanos representan 3.8% de la población total en Estados Unidos, y 30.7% de la inmigración total a ese país. Estos datos coinciden, con algunas diferencias cuantitativas, con los registrados en otras fuentes, por ejemplo con las proyecciones censales. Tómese en cuenta, sin embargo, que consignan el dato promedio anual del periodo 2005–2007, y no una estimación específica sobre el volumen migratorio de uno de esos años en particular (véase Tabla I).Del total de inmigrantes no mexicanos en Estados Unidos, más de la mitad, esto es 51.0%, figura bajo el estatus de población inmigrante naturalizada, es decir que ya han adquirido la ciudadanía estadounidense, aunque se sigan consignando en la estadística como foreign–born people.De los inmigrantes mexicanos sólo 21.6% presentan la condición de naturalizados. La variable periodo de ingreso al país muestra que la inmigración mexicana no difiere, en forma notoria, con respecto al resto de los migrantes: 28.3% de los mexicanos, contra 25.4% del resto de los inmigrantes, llegaron a Estados Unidos en el año 2000 o posteriormente. El 33.5% de los mexicanos y 30.3% de los extranjeros de otros países lo hicieron en el lapso de 1990 a 1999, finalmente 38.2% de los nacidos en México contra 44.3% de los nacidos en otros países ingresaron a Estados Unidos antes de 1990.

La manipulación de la materia en una milmillonésima parte de un metro, el nombre nanotecnología, ya es una de las propuestas principales de desarrollo tecnológico del siglo XXI. Todavía está aumentando su notorio grado de incertidumbre, desarrollo de nanotecnología. Y, debido a sus potencialidades, la competencia intercapitalista en tal un nicho es aún más intensa. El trabajo aborda este proceso desde un enfoque sociopolítico y geoeconómico con el fin de reconocer las dinámicas y los intereses en juego; las relaciones de poder y redes; la competencia intercapitalista real las tensiones y contradicciones; etcétera. La evaluación se centra en el programa de nanotecnología del Hemisferio Occidental como un ejercicio que permite ilustrar y evaluar, las principales características de los planes de desarrollo de alta tecnología dentro de las economías metropolitanas (Estados Unidos) en comparación con el caso de la periferia (América Latina)

Beneficios de la Nanotecnología a futuro

Se menciona un chip a base de nanopartículas magnéticas, desarrollado por el Instituto de Biotecnología y Nanotecnología de Singapur, que diagnostica enfermedades en cuestión de minutos con sólo tomar como muestra una gota de sangre. Para el cáncer se hace referencia a un dispositivo que puede detectar el cáncer de próstata a través de un análisis de orina, y que incluso podría llegar a eliminar la necesidad de realizar biopsias. Además, se ha desarrollado una herramienta de diagnóstico que sobre la base de muestras de saliva detecta el cáncer oral. Incluso, en la Universidad de Alberta, en Canadá, se ha creado una herramienta capaz de replicar segmentos de ADN para hacer pruebas y encontrar enfermedades. El equipo no supera el tamaño de una caja de zapatos y es capaz de funcionar como un laboratorio entero, aun cuando pueda ser usado por una persona sin mayores conocimientos de medicina. De hecho, cuesta sólo US$100. En los laboratorios locales no están disponibles estas nuevas tecnologías, pero demora menos de un día obtener resultados de exámenes.

INYECCIONES DE GENES

Se basan en la terapia génica, vía inyección. De momento, sólo se han curado de su depresión los ratones de un estudio realizado en el Centro Médico Weill Cornell, del Hospital Presbiteriano de Nueva York (EE. UU.). Los científicos querían estudiar la viabilidad de la terapia génica para mejorar los niveles de serotonina, ya que las personas con depresión tienen niveles bajos de este neurotransmisor. Para ello, se fijaron en el gen p11, responsable de la fabricación de la proteína p11, la cual, a su vez, permite aumentar la presencia de serotonina en el cerebro. Michael Kaplitt, director del estudio, y sus colaboradores bloquearon en un primer paso la fabricación de la proteína en ratones, de forma que éstos empezaron a mostrarse apáticos, se movían menos, se mostraban deprimidos. Luego, inyectaron un virus para transportar el gen p11 hasta el núcleo accumbens, una región cerebral especialmente afectada en la depresión. Los ratones volvieron a comportarse con normalidad. Gracias al gen, habían logrado fabricar la proteína p11 de nuevo. Asimismo, Kaplitt estudió el tejido cerebral de varias personas fallecidas. La mitad habían sido diagnosticadas con depresión, y la otra mitad, no.

Obesidad

UN PROBLEMA DEL SIGLO XXI ESTRATEGIAS GLOBALES La obesidad ha sido considerada como una enfermedad que acorta la vida, produce o agrava múltiples padecimientos y se ha constituido como la pandemia del siglo XXl. Ante esto los gobiernos de todo el mundo han emprendido diversas acciones tendientes a detener su crecimiento y lograr una mejor salud para la población. Los programas que se han establecido, tanto locales como regionales, se han centrado básicamente en considerar a la obesidad como una enfermedad que requiere diagnóstico temprano, atención oportuna y tratamiento adecuado, pero en no pocas ocasiones se ha relegado o de plano ignorado el problema social y cultural que desencadenan el exceso de peso y exceso de grasa en los grupos humanos.

DAÑOS A LA SALUD Los daños que el sobrepeso y la obesidad traen consigo al organismo pueden ser inmediatos y tardíos; cuando el daño es inmediato significa que se presenta en un lapso de 2 a 4 años posterior al inicio de la obesidad son la hipertensión arterial, hipocolesterolemia, triglicéridos y las consecuencias tardías pueden ser diabetes, hipertensión arterial, enfermedades renales, accidentes cardiovasculares. Hay diferencias entre hombres y mujeres, por ejemplo: en los hombres se presenta el cáncer de colón y en la mujer hipertensión en el embarazo, artritis y fracturas de cadera. La obesidad es determinante en la aparición y desarrollo de trastornos metabólicos, en la presencia de presión arterial, esta se presenta en un 56% en los adolescentes. Los adolescentes con obesidad presentan trastornos de sueño y dificultades respiratorias como el asma y otras enfermedades de esa misma índole. Los daños que se presentan en niños y adolescentes son de origen psicológico y social; los cuales disminuyen las posibilidades de potenciales sean físicos y social.

PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO La obesidad se produce por un balance calórico positivo mantenido en el tiempo ya sea por una ingesta aumentada y por no quemar calorías, también puede ser ambos factores Una excelente prevención son los hábitos de ingesta y de actividad física. Cambio pequeños pero mantenidos en la dieta base, con especial énfasis en los productos hipercalóricos y en un aumento de la actividad física, favoreciendo la caminata y las actividades recreativas permiten que con mayor éxito a mediano o a largo plazo y comienzan en forma temprana. El tratamiento dietético no debe basarse solamente en la restricción calórica, sino que debe realizarse a través de una dieta saludable que prevenga los trastornos metabólicos y optimice el balance energético. En este tratamiento se considera el aporte calórico, el tipo de alimento, las combinaciones y los horarios. Una dieta saludable debe considerar estos aspectos, ya la una combinación, frecuencia y horarios en que deben ser ingeridos los alimentos determinan diferencias en el balance energético y en el manejo metabólico de los nutrientes. Bibliografía: Eduardo García García. (2010). La obesidad: perspectivas para su comprensión y tratamiento. México, D.F.: Médica Panamericana.

trastornos metabólicos y optimice el balance energético. En este tratamiento se considera el aporte calórico, el tipo de alimento, las combinaciones y los horarios. Una dieta saludable debe considerar estos aspectos, ya la una combinación, frecuencia y horarios en que deben ser ingeridos los alimentos determinan diferencias en el balance energético y en el manejo metabólico de los nutrientes. Bibliografía: Eduardo García García. (2010). La obesidad: perspectivas para su comprensión y tratamiento. México, D.F.: Médica Panamericana.