03 de Diciembre- Día Internacional de las personas con discapacidad

«El desafío que enfrentamos es proporcionar a todas las personas la igualdad de acceso que necesitan y merecen. En última instancia, esto permitirá crear un mundo mejor para todos.»

Mensaje del Secretario General de las Naciones Unidas, Día Internacional de las Personas con Discapacidad 2012

El Día Internacional de las Personas con Discapacidad tiene como objetivo fomentar su integración en la sociedad y promover la igualdad de oportunidades.

La proclamación de este día tuvo su origen en la culminación del Decenio de las Naciones Unidas para las Personas con Discapacidad (1983-1992), cuyo propósito fue cumplir con el Programa de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad, aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas el 3 de diciembre de 1982.

Las personas con discapacidades conforman uno de los grupos más marginados del mundo. Esas personas presentan peores resultados sanitarios, obtienen resultados académicos más bajos, participan menos en la economía y registran tasas de pobreza más altas que las personas sin discapacidades.

Hoy en día la discapacidad se considera una cuestión de derechos humanos. Las personas están discapacitadas por la sociedad, no sólo por sus cuerpos. Estos obstáculos se pueden superar si los gobiernos, las organizaciones no gubernamentales, los profesionales y las personas con discapacidad y sus familias trabajan en colaboración.

¿CUÁLES SON LOS TIPOS DE DISCAPACIDAD?

¿CUÁLES SON LOS TIPOS DE DISCAPACIDAD?

“NO TENGO COMPLEJOS DE NINGUNA CLASE; LA VIDA SIGUE Y

YO TAMBIÉN. LO ÚNICO QUE QUIERO ES QUE ME MIREN CON

DIGNIDAD”.

– Jazmín Esparza –

Emprendedora y luchadora social colombiana con tetraplejia.

Taller Manitas

Estuvimos en PLAZA CIUDADELA: Evento a beneficio del Taller Manitas Trabajadoras Ac

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La discapacidad del mes: PCI

¿Qué es parálisis cerebral infantil (PCI)?

Parálisis cerebral es un término usado para

describir un grupo de incapacidades

motoras producidas por un daño en el

cerebro del niño que pueden ocurrir en el

período prenatal, perinatal o postnatal.

Causas de la parálisis cerebral infantil.

Las causas se clasifican de acuerdo a la etapa en que ha ocurrido el daño a ese cerebro que se

esta formando, creciendo y desarrollando. Se clasificarán como causas prenatales, perinatales o

posnatales.

Causas prenatales: Causas perinatales. Causas posnatales

1- Anoxia prenatal. (circulares al cuello, patologías placentarias o del cordón).

2- Hemorragia cerebral prenatal.

3- Infección prenatal. (toxoplasmosis, rubéola, etc.).

4- Factor Rh (incompatibilidad madre-feto).

5- Exposición a radiaciones.

6- Ingestión de drogas o tóxicos durante el embarazo.

7- Desnutrición materna (anemia).

8- Amenaza de aborto.

9- Tomar medicamentos contraindicados por el médico.

10- Madre de edad avanzada o demasiado joven.

Son las más conocidas y de mayor incidencia, afecta al 90 % de los casos.

1- Prematuridad.

2- Bajo peso al nacer.

3- Hipoxia perinatal.

4- Trauma físico directo durante el parto.

5- Mal uso y aplicación de instrumentos (fórceps).

6- Placenta previa o desprendimiento.

7- Parto prolongado y/o difícil.

8- Presentación pelviana con retención de cabeza.

9- Asfixia por circulares al cuello (anoxia).

10-Cianosis al nacer.

1- Traumatismos craneales.

2- Infecciones (meningitis, meningoencefalitis, etc.).

3- Intoxicaciones (plomo, arsénico).

4- Accidentes vasculares.

5- Epilepsia.

6- Fiebres altas con convulsiones.

7- Accidentes por descargas eléctricas.

8- Encefalopatía por anoxia

EL TESTIMONIO

Este es el testimonio de Ana, una mujer española madre de un niño con parálisis cerebral. Ana es todo amor y sentimiento, protagonista de una historia cargada de sacrificio y de ímpetu por conseguir el objetivo de vivir con normalidad.

A los 14 años empecé a salir con mi vecino y

estuvimos ocho años de novios formales. Nos

casamos y nos quedamos a vivir en este pueblo

tranquilo. Dos años antes de la boda puse una

peluquería en un local y al casarme me trasladé a

mi casa en el barrio del Limonar y seguí

trabajando. Pensaba ser madre y al año de

casarme nació mi hijo. Lo tuve en una clínica

privada, en Almería. Todo parecía ser la felicidad.

Un llanto raro.

Estando en la clínica se presentó un problema. Cuando lo llevaron a mi habitación tenía un

llanto raro, como si se quejara. Pasó seis o siete horas así. El pediatra nos dijo que lo

pasaban al Hospital de Torre cárdenas, que tenía problemas respiratorios. Le pusieron la

carpa. En neonatos dijeron que iba bien pero cuando mi marido fue a verlo ya no estaba

allí, lo ingresaron en la UCI pediátrica y estaba muriéndose. Le controlaron el neumotórax,

pero le dio en el otro pulmón. Tenía 13 días de vida cuando le dieron el alta. Todo estaba

bien según los médicos.

Preguntamos por los efectos de aquello, por los cuidados que debíamos tener Nos

contestaron que estaba perfectamente, pero que había que tener cuidado con los

resfriados. Lo más curioso es que no se ponía malo y eso hacía que te confiaras y

pensaras que todo iba bien. Acudimos también a la medicina privada. Nos dijeron lo

mismo, que todo estaba bien. A los seis meses tuvo su primera crisis epiléptica. Le

sobrevino cuando estábamos en la consulta del médico. Nos preocupamos.

Nadie nos dijo que el niño tenía parálisis cerebral hasta que trascurrido un año y medio un

médico lo mencionó como si aquello ya lo supiéramos nosotros. Aborté días después de un

segundo embarazo. Empezó la rehabilitación, todo un año. Hoy tiene 14 y no se sienta.

La noticia

Lo más duro fue pensar en como decírselo a la familia. De verdad, la noticia de lo

que tenía me produjo mucha ansiedad y me dio por pensar en eso, en cómo decirlo

a los demás. Me sentía como si hubiese cometido un delito. Después, la esperanza

de darlo todo para que el niño avanzara. Te marcas unos objetivos. Te hablan de la

rehabilitación y te dices: Muy bien, adelante con ella. Que hay que hacer dos

sesiones o tres en el hospital, pues más mucho más en casa. Crees que así se va

a recuperar pero no ves esa recuperación y no quieres desfallecer e insistes y

sigues luchando, pero no llega el día en que encuentres un gran avance y puedas

sonreír. Pero, eso sí, sigues y sigues.

¿A la calle!

La integración y ayuda a los discapacitados y sus familias es algo que se vende

muy bien , pero la realidad es otra bien distinta, tanto por parte de la sociedad

como por parte de las instituciones, pero lo más grave es que las instituciones son

las que más incumplen y menos ayudan, lo vendan como lo vendan.

Recuerdo que cuando tenía cinco años le dieron el alta en Rehabilitación: «Nada,

no se puede hacer nada más, hay gente en la lista de espera ». ¿Qué solución más

cruel! cuando además piensas que el único avance que puede venirle es a través

de la rehabilitación, de todo ese trabajo. También le dan el alta de Psicología

cuando cumple seis años.

Bibliografía

Centro Caren Neurorehabilitación. Parálisis cerebral infantil. Extraído desde www.neurorehabilitacion.com/paralisis_cerebral_infantil1.htm el 11 de noviembre de 2013.

Nico, mi hijo, tiene parálisis cerebral. Ideal.es. Extraído desde: www.ideal.es el día 11 de noviembre de 2013.

Mano del chef

Navegando por redes sociales encontré esta Idea maravillosa propuesta por Morelia MMF

Noticias a la mano

Se lleva a cabo el: Foro de Consulta "Discapacidad, Inclusión y Sociedad".

La presidenta de la Comisión de Desarrollo Humano, la priista Bertha Yolanda Rodríguez,

organizó este foro, y dijo, que con ello da respuesta a los jaliscienses que viven con alguna

discapacidad en la entidad.

La legisladora señaló que la

finalidad del foro es hacer posible la

construcción de una nueva cultura

que permita alcanzar los

compromisos internacionales

asumidos por México, para que las

personas con discapacidad puedan

reafirmar su sentido de pertenencia

al ser tomadas en cuenta.

Ilustración 1. Extraída de: Informador.com.mx

"El Estado de Jalisco ocupa el lugar número 20 en el contexto nacional, ya que el 5% de

la población cuenta con alguna discapacidad, según datos de INEGI al año 2010",

afirmó,YolandaRodríguez.

Expresó que se trabaja en el reto de eliminar las trabas impuestas a este segmento de

la sociedad, que se caracteriza por condiciones físicas o mentales particulares,

impidiendo la igualdad de circunstancias para el desarrollo personal y humano.

La diputada enfatizó que uno de los retos es la revisión de la arquitectura de los

edificios e integrar en éstos las facilidades de acceso para las personas con

discapacidad y aseguró que en ellos existen barreras en materia de infraestructura que

impiden la movilidad de las personas que viven con alguna discapacidad.

PUEDES LEER LA NOTA COMPLETA AQUÍ: http://www.informador.com.mx/jalisco/2013/491166/6/realizan-foro-

de-consulta-discapacidad-inclusion-y-sociedad.htm

Las actividades en familia para este mes

La búsqueda del tesoro

Selecciona 10 objetos, haz una lista con

ellos y muéstralos a tus hijos. Luego

escóndelos alrededor de la casa sin que

ellos vean dónde los pusiste. Quien

encuentra más de los tesoros escondidos

gana. Para fechas especiales por ejemplo

Navidad o Halloween, puedes hacer una

búsqueda del tesoro temática escondiendo

elementos relacionados a esa celebración.

Juegos de mesa

Si no tienes juegos de mesa o tablero en tu adquiere algunos; será

una buena inversión ya que a diferencia de los juguetes para niños,

los juegos de mesa son familiares y los usarán por muchos años.

Algunos de los más populares son:

Monopoly

Battleship

Conecta 4

Adivina quien

Scrabble

Manitas trabajando

El proyecto para este mes: ALCANCÍAS DE ANIMALES DE PET.

Recicla tus botellas de refresco dándole a

cada miembro de tu familia un nuevo motivo

para ahorrar.

Corta la botella a la medida que quieras,

pégala de nuevo utilizando silicón tu figura y

decora utilizando cualquier elemento que

encuentres: ropa vieja, papel, figuras

adheribles, limpiapipas o cualquier otro.

Diseña diferentes animales y diviértete

Ahorrando.

¡Recicla para tener una vida más limpia!

Lectores

EL CURIOSO INCIDENTE DEL PERRO A MEDIANOCHE de MARK HADDON.

La historia está escrita en primera persona por

Christopher John Francis Boone, un chico de 15 años

con Autismo y que vive en Swindon (Wiltshire, Reino

Unido). Aunque el trastorno de Christopher dentro del

espectro del autismo no se determina explícitamente

en la novela, el resumen del libro en la solapa interior

de la portada lo describe como síndrome de Asperger.

Sin embargo, su personalidad sugiere cierto parecido

con los autistas con alto funcionamiento.

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Edición

Tania Paulina Campos Bañuelos

Alma Arai Altamirano Ibarria

Redacción

Tania Paulina Campos Bañuelos

Bibliografía

3 De Diciembre. Día mundial de las personas con discapacidad. Extraído desde http://www.ite.educacion.es/es/inicio/noticias-de-interes/732-3-de-diciembre-dia-internacional-de-las-

personas-con-discapacidad el 05 de noviembre de 2013

Extraído desde http://www.imss.gob.mx/programas/discapacidad/Pages/tipos_discapacidad.aspx el 5 de Noviembre de 2013.

10 datos sobre la discapacidad, extraído desde http://www.who.int/features/factfiles/disability/es/ el 5 de Noviembre de 2013.

Diez testimonios para mejorar la vida de las personas con discapacidad. Desde http://www.insercionsocial.com/integracion-social/diez-testimonios-para-

mejorar-la-vida-de-las-personas-con-discapacidad/ el 5 de Noviembre de 2013.

Realizan Foro de Consulta 'Discapacidad, Inclusión y Sociedad. Desde: http://www.informador.com.mx/jalisco/2013/491166/6/realizan-foro-de-consulta-

discapacidad-inclusion-y-sociedad.htm el 5 de Noviembre de 2013.