reactivas de glucosa en N 93 - Diabetes Ascensia · Seleccione un formato horario y pulse ACT....

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DATE: CLIENT: DESCRIPTION: SCHAWK JOB#: SKU#: DIMENSIONS: PRINTER SPEC: RELEASE: V-2 LANGUAGE(S): SPANISH INTERNAL: R-X 18211 NE 68th Street, E120 Redmond, WA 98052 T: 425-881-5454 BAN#:85579770 Rev. 01/17 Contour Next LINK QRG - Spain Alt#1 - 02/07/17 Copy Changes Alt#2 - 02/13/17 Unmasking February 13, 2017 Ascensia Diabetes Care Contour Next LINK QRG - Spanish 921674 Multi Parent BAN#: Multi 16.5" (H) x 8.0" (W) 10000752618 Rev - FONTS: Helvetica, Helvetica Neue, Zapf Dingbats, Arial, Skinny Mini, Mini Micra, COLORS: Cyan Magenta Yellow Black 281 Process Build: 100C 79M 10Y 42K NOTE: THIS COLOR PROOF INDICATES COLOR BREAK ONLY AND MAY NOT ACCURATELY REFLECT ACTUAL PRODUCTION COLOR. Regional Master Template No: XXXX Clinical Trial / Global Master Template No: M-QRG-0298-R0005 ® 93 mg dL Antes Comer Antes Comer Recordar Recordar Notas Notas 12:00 l 13.10 12:00 l 13.10 12:00 VALOR GS mg/dL 93 12:00 l 13.10 12:00 l 13.10 Recordar Recordar Notas Notas 93 mg dL Antes Comer English Deutsch Español LANGUAGE LANGUAGE OK OK ? OK OK Omitir Omitir ¿Conectar a una Bomba MiniMed? CONECTAR A LA BOMBA CONECTAR A LA BOMBA ? Siguiente Siguiente Volver Volver Intro. SN Medidor en Bomba: 123456 CONECTAR A LA BOMBA CONECTAR A LA BOMBA MENÚ PRINCIPAL Basal Reservorio + Eq.Infus Utilidades MENÚ UTILIDADES Reloj de alarma Conectar dispositivos Bloqueo OPCIONES DISPOSITIVO Medidores Control remoto Otros dispositivos OPCIÓN DE MEDIDOR OFF ON MENÚ DE ID DE MEDIDOR Añadir ID Borrar ID Revisar ID BORRAR ID DE MEDIDOR 1. aaaaaa 2. bbbbbb 3. ------ MENÚ DE ID DE MEDIDOR Añadir ID Borrar ID Revisar ID AÑADIR ID DE MEDIDOR 123456 MENÚ DE ID DE MEDIDOR Añadir ID Borrar ID Revisar ID REVISAR ID DE MEDIDOR 1. 123456 2. ------ 3. ------ Intro. SN Medidor Intro. SN Medidor en Bomba: en Bomba: 123456 123456 ? Siguiente Siguiente Volver Volver CONECTAR A LA BOMBA CONECTAR A LA BOMBA ¿Enviar resultados automáticamente a la Bomba? Siempre Siempre Confirmar Confirmar Nunca Nunca OPCIONES ENVÍO OPCIONES ENVÍO 11.10.10 11.10.10 12:00 12:00 Aceptar Aceptar Cambiar Cambiar FECHA Y HORA ACTUALES FECHA Y HORA ACTUALES EST EST EST EST 0 0 0 0 ST. ST. ST. . ST U1 U1 U1 U1 100 00 00 00 P P Pila Pila Pila Pila Pila: No : No : No : No Norma rma rmal rmal rmal 5 5 54 4056 4056 4056 4056 N.º º N.º N.º S 45 S 45 S 45 S 45 S 454 40 40 40 4 12:00 12:00 2010 Lun 11 OCT 20 ? Aceptar Aceptar Encender Encender AutoLog Desactivado. AUTOLOG AUTOLOG ? Aceptar Aceptar Cambiar Cambiar ALERTAS ALTA Y BAJA ALERTAS ALTA Y BAJA Alto: 250 Alto: 250 mg/dL Bajo: 70 Bajo: 70 mg/dL ? Aceptar Aceptar Cambiar Cambiar OBJETIVO OBJETIVO 70 - 180 70 - 180 Configuración finalizada. Introduzca la tira para empezar un análisis. GUÍA DE CONSULTA RÁPIDA Utiliza exclusivamente tiras reactivas de glucosa en sangre CONTOUR ® NEXT 5 DETÉNGASE. NO pulse NINGÚN botón. Esta pantalla muestra el numero de identificación (ID) del medidor (en la esquina inferior izquierda). Este ID se necesita para completar el proceso de conexión. Deje el medidor. Coja el dispositivo compatible de Medtronic y continúe con el paso 6. Configuración inicial del medidor y conexión al dispositivo compatible de Medtronic 1 Quite la tapa del USB para ver el conector USB. El medidor CONTOUR ® NEXT LINK dispone de una batería recargable permanente. Cargue el medidor con el cargador de pared * o conectando el conector USB al ordenador. Asegúrese de que el ordenador está encendido. El medidor mostrará brevemente “No realizar el análisis– Recargando” y la luz del puerto para la tira reactiva parpadeará. No puede realizar un análisis de glucosa en sangre mientras se carga la batería. Cuando la batería se haya cargado, la luz del puerto para la tira reactiva se apagará. Desconecte el medidor CONTOUR NEXT LINK para realizar un análisis. 2 Para iniciar la configuración, mantenga pulsado el botón superior Menú durante varios segundos hasta que el medidor se encienda. 3 Desplácese hacia abajo para seleccionar el idioma y pulse  OK. 4 Pulse OK para iniciar el proceso de conexión. NOTA: La bomba se refiere al dispositivo compatible de Medtronic. 6 Pulse ACT para ir al MENÚ PRINCIPAL. Desplácese a Utilidades pulsando la flecha hacia abajo. Pulse ACT. 7 Desplácese hasta Conectar dispositivos y pulse ACT. Luego, desplácese hasta Medidores y pulse ACT. Nota: Si el MENÚ UTILIDADES no contiene Conectar dispositivos, desplácese hasta Opción de medidor y pulse ACT. 8 Seleccione On y pulse ACT. Si está reemplazando un medidor, vaya al paso 9. Si está agregando un medidor nuevo, vaya al paso 11. 9 Para reemplazar un medidor, seleccione Borrar ID y pulse ACT. 10 Si tiene múltiples ID del medidor, repita el paso 9 para cada uno. 11 Para agregar un medidor nuevo, selec- cione Añadir ID y pulse ACT. Consulte el paso 5 (o mire en la parte trasera del me- didor) para encontrar el ID del medidor. Utilice los botones de las flechas hacia arriba y hacia abajo para introducir el ID (SN) de seis caracteres del medidor que aparece en la pantalla del medidor. Pulse ACT después de introducir cada carácter. 13 Vuelva al medidor CONTOUR NEXT LINK. Después de introducir el ID del medidor en el dispositivo compatible de Medtronic, pulse Siguiente. 12 Seleccione Revisar ID en el dispositivo compatible de Medtronic para confirmar que el ID del medidor CONTOUR ® NEXT LINK se ha introducido correctamente. Si es incorrecto, vuelva al paso 9. NOTA: Para obtener instrucciones detalladas, consulte la guía del usuario del dispositivo compatible de Medtronic. 14 Las OPCIONES ENVÍO controlan la forma en la que el medidor enviará las lecturas de glucosa en sangre a su dispositivo compatible de Medtronic. Elija la OPCIÓN ENVÍO más adecuada para usted. Siempre = El medidor enviará siempre los resultados. Confirmar = El medidor le preguntará siempre antes de enviar los resultados. Nunca = El medidor nunca enviará los resultados. 16 Pulse Aceptar para seleccionar AutoLog Desactivado. AutoLog le permite marcar un resultado de análisis como En ayunas, Antes Comer, Después Comer o Sin Marcar. Consulte la guía del usuario para saber más. 17 Puede Aceptar o Cambiar las Alertas alta y baja. El medidor le alerta con un sonido cuando el nivel de glucosa en sangre está por encima o por debajo de los niveles configurados. 18 Puede Aceptar o Cambiar el intervalo Objetivo. El intervalo Objetivo es su objetivo para los resultados de análisis de glucosa en sangre. Conexión del medidor a la bomba de insulina MiniMed Paradigm ® Elección de las Opciones de Envío del medidor Configuración de la fecha/hora del medidor para coordinar el dispositivo de Medtronic Configuraciones adicionales del medidor ¡LA CONFIGURACIÓN HA FINALIZADO! Desconecte el medidor de la fuente de carga antes de iniciar la configuración ? = Ayuda Conector USB Recarga del medidor 15 La fecha y la hora del medidor debe coincidir con la fecha y la hora del dispositivo Medtronic. Coja el dispositivo de Medtronic. Pulse ACT para ir al MENÚ PRINCIPAL. Desplácese hasta Utilidades y pulse ACT. Desplácese hasta Hora/Fecha y pulse ACT. Seleccione un formato horario y pulse ACT. Anote la fecha y la hora. Vuelva al medidor. Siga las instrucciones del medidor para cambiar la hora y la fecha para que coincidan con el dispositivo de Medtronic. Sistema inalámbrico para análisis de glucosa en sangre VISTA SUPERIOR Botones de selección/ desplazamiento Puerto para la tira reactiva Pantalla de visualización Botón superior Menú Tapa de protección de USB Nota: Compruebe las unidades de medida del medidor. Consulte la guía del usuario del medidor para obtener instrucciones completas. VISTA FRONTAL 85579770 Rev. 01/17 Consulte las instrucciones para el análisis al dorso de la página. *El cargador está disponible por separado a través del Servicio de atención al cliente, en caso de que no se incluya en el kit del medidor. Consulte la información de contacto del Servicio de atención al cliente en la página opuesta. Pulse OK si se muestra el idioma correcto. Pulse NO si no se muestra el idioma correcto. NOTA: Las Alertas solo se pueden configurar fuera de los intervalos Objetivo seleccionados. Los Objetivos solo pueden configurarse dentro de los niveles de Alerta seleccionados. Para obtener información adicional, contacte con el Servicio de atención al cliente. La información de contacto del Servicio de atención al cliente está en la página siguiente. Luz del puerto para la tira reactiva 85579770_CntrNextLINK_QRG_ES_FpBp_v2 02/13/17 6:55 AM El ejemplo de esta pantalla muestra las selecciones de idioma. El orden de los idiomas puede ser diferente dependiendo del país. February 14, 2017

Transcript of reactivas de glucosa en N 93 - Diabetes Ascensia · Seleccione un formato horario y pulse ACT....

DATE:CLIENT:

DESCRIPTION:

SCHAWK JOB#:SKU#:

DIMENSIONS:PRINTER SPEC:

RELEASE: V-2 LANGUAGE(S): SPANISHINTERNAL: R-X

18211 NE 68th Street, E120 Redmond, WA 98052 T: 425-881-5454

BAN#:85579770 Rev. 01/17Contour Next LINK QRG - SpainAlt#1 - 02/07/17 Copy ChangesAlt#2 - 02/13/17 Unmasking

February 13, 2017Ascensia Diabetes CareContour Next LINK QRG - Spanish

921674Multi Parent BAN#: Multi16.5" (H) x 8.0" (W)10000752618 Rev -

FONTS: Helvetica, Helvetica Neue, Zapf Dingbats, Arial, Skinny Mini, Mini Micra,COLORS: Cyan Magenta Yellow Black 281 Process Build: 100C 79M 10Y 42K

NOTE: THIS COLOR PROOF INDICATES COLOR BREAK ONLY AND MAY NOT ACCURATELY REFLECT ACTUAL PRODUCTION COLOR.Regional Master Template No: XXXXClinical Trial / Global Master Template No: M-QRG-0298-R0005

®

93 mgdL Antes Comer

Antes Comer RecordarRecordarNotasNotas

12:00 l 13.10

12:00 l 13.10

12:00 VALOR GS

mg/dL93

12:00 l 13.1012:00 l 13.10

RecordarRecordar

NotasNotas93mg

dL

Antes Comer

EnglishDeutschEspañol

LANGUAGELANGUAGE

OKOK

?OKOK

OmitirOmitir

¿Conectar a unaBomba MiniMed?

CONECTAR A LA BOMBACONECTAR A LA BOMBA

?

SiguienteSiguiente

VolverVolver

Intro. SN Medidor en Bomba:123456

CONECTAR A LA BOMBACONECTAR A LA BOMBA

MENÚ PRINCIPALBasalReservorio + Eq.InfusUtilidades

MENÚ UTILIDADESReloj de alarmaConectar dispositivosBloqueo

OPCIONES DISPOSITIVOMedidoresControl remotoOtros dispositivos

OPCIÓN DE MEDIDOROFFON

MENÚ DE ID DE MEDIDORAñadir IDBorrar IDRevisar ID

BORRAR ID DE MEDIDOR1. aaaaaa2. bbbbbb3. ------

MENÚ DE ID DE MEDIDORAñadir IDBorrar IDRevisar ID

AÑADIR ID DE MEDIDOR

1 2 3 4 5 6

MENÚ DE ID DE MEDIDORAñadir IDBorrar IDRevisar ID

REVISAR ID DE MEDIDOR1. 1234562. ------3. ------

Intro. SN Medidor Intro. SN Medidor en Bomba:en Bomba:123456123456

?

SiguienteSiguiente

VolverVolver

CONECTAR A LA BOMBACONECTAR A LA BOMBA

¿Enviar resultados automáticamente a la Bomba?

SiempreSiempre

ConfirmarConfirmar

NuncaNunca

OPCIONES ENVÍOOPCIONES ENVÍO

11.10.1011.10.1012:0012:00

AceptarAceptar

CambiarCambiar

FECHA Y HORA ACTUALESFECHA Y HORA ACTUALES

ESTESTESTEST 0000ST.ST.ST..ST U1U1U1U1100000000PPPilaPilaPilaPilaPila: No: No: No: NoNormarmarmalrmalrmal

55544056405640564056N.º .º ºN.ºN.º S 45S 45S 45S 45S 4544040404

12:0012:00

2010Lun 11 OCT 20

?

AceptarAceptar

EncenderEncender

AutoLog Desactivado.

AUTOLOGAUTOLOG

?

AceptarAceptar

CambiarCambiar

ALERTAS ALTA Y BAJAALERTAS ALTA Y BAJA

Alto: 250 Alto: 250 mg/dL

Bajo: 70 Bajo: 70 mg/dL

?

AceptarAceptar

CambiarCambiar

OBJETIVOOBJETIVO

70 - 18070 - 180

Configuración finalizada.Introduzca la tira paraempezar un análisis.

GUÍA DE CONSULTA RÁPIDA

Utiliza exclusivamente tiras reactivas de glucosa en sangre CONTOUR®NEXT

5 DETÉNGASE. NO pulse NINGÚNbotón.

Esta pantalla muestra el numero de identificación (ID) del medidor (en la esquina inferior izquierda). Este ID se necesita para completar el proceso de conexión.

Deje el medidor. Coja el dispositivo compatible de Medtronic y continúe con el paso 6.

Configuración inicial del medidor y conexión al dispositivo compatible de Medtronic

1 Quite la tapa del USB para ver el conector USB. El medidor CONTOUR®NEXT LINK dispone de una batería

recargable permanente.

Cargue el medidor con el cargador de pared* oconectando el conector USB al ordenador. Asegúrese de que el ordenador está encendido.

El medidor mostrará brevemente “No realizar el análisis–Recargando” y la luz del puerto para la tira reactiva parpadeará. No puede realizar un análisis de glucosa en sangre mientras se carga la batería.Cuando la batería se haya cargado, la luz del puerto para la tira reactiva se apagará. Desconecte el medidor CONTOUR NEXT LINK para realizar un análisis.

2 Para iniciar la configuración, mantenga pulsado el botón superior Menú durante varios segundos hasta que el medidor se encienda.

3 Desplácese hacia abajo para seleccionar el idioma y pulse  OK.

4 Pulse OK para iniciar el proceso de conexión.

NOTA: La bomba se refiere al dispositivo compatible de Medtronic.

6 Pulse ACT para ir al MENÚ PRINCIPAL. Desplácese a Utilidades pulsando la flecha hacia abajo. Pulse ACT.

7 Desplácese hasta Conectar dispositivos y pulse ACT. Luego, desplácese hasta Medidores y pulse ACT. Nota: Si el MENÚ UTILIDADES no contiene Conectar dispositivos, desplácese hasta Opción de medidor y pulse ACT.

8 Seleccione On y pulse ACT. Si está reemplazando un medidor, vaya al paso 9. Si está agregando un medidor nuevo, vaya al paso 11.

9 Para reemplazar un medidor, seleccione Borrar ID y pulse ACT.

10 Si tiene múltiples ID del medidor,repita el paso 9 para cada uno.

11 Para agregar un medidor nuevo, selec-cione Añadir ID y pulse ACT. Consulte el paso 5 (o mire en la parte trasera del me-didor) para encontrar el ID del medidor.

Utilice los botones de las flechas hacia arriba y hacia abajo para introducir el ID (SN) de seis caracteres del medidor que aparece en la pantalla del medidor.

Pulse ACT después de introducir cada carácter.

13 Vuelva al medidorCONTOUR NEXT LINK. Después de introducir el ID del medidor en el dispositivo compatible de Medtronic, pulse Siguiente.

12 Seleccione RevisarID en el dispositivo compatible de Medtronic para confirmar que el ID del medidor CONTOUR®NEXT LINK se ha introducido correctamente. Si es incorrecto, vuelva al paso 9.

NOTA: Para obtener instrucciones detalladas, consulte la guía del usuario del dispositivo compatible de Medtronic.

14 Las OPCIONES ENVÍO controlanla forma en la que el medidor enviará las lecturas de glucosa en sangre a su dispositivo compatible de Medtronic.

Elija la OPCIÓN ENVÍO más adecuada para usted.

Siempre = El medidor enviará siempre los resultados.Confirmar = El medidor le preguntará siempre antes de enviar los resultados.Nunca = El medidor nunca enviará los resultados.

16 Pulse Aceptar paraseleccionar AutoLog Desactivado.

AutoLog le permite marcar un resultado de análisis como En ayunas, Antes Comer, Después Comer o Sin Marcar.

Consulte la guía del usuario para saber más.

17 Puede Aceptar o Cambiar lasAlertas alta y baja.

El medidor le alerta con un sonido cuando el nivel de glucosa en sangre está por encima o por debajo de los niveles configurados.

18 Puede Aceptar o Cambiar elintervalo Objetivo.

El intervalo Objetivo es su objetivo para los resultados de análisis de glucosa en sangre.

Conexión del medidor a la bomba de insulina MiniMed Paradigm®

Elección de las Opciones de Envío del medidor

Configuración de la fecha/hora del medidor para coordinar el dispositivo de Medtronic

Configuraciones adicionales del medidor

¡LA CONFIGURACIÓN HA FINALIZADO!

Desconecte el medidor de la fuente de carga antes de iniciar la configuración

? = Ayuda

Conector USB

Recarga del medidor

15 La fecha y la hora delmedidor debe coincidir con la fecha y la hora del dispositivo Medtronic. Coja el dispositivo de Medtronic.

Pulse ACT para ir al MENÚ PRINCIPAL.

Desplácese hasta Utilidades y pulse ACT.

Desplácese hasta Hora/Fecha y pulse ACT. Seleccione un formato horario y pulse ACT. Anote la fecha y la hora.

Vuelva al medidor. Siga las instrucciones del medidor para cambiar la hora y la fecha para que coincidan con el dispositivo de Medtronic.

Sistema inalámbrico para análisis de glucosa en sangre

VISTA SUPERIOR

Botones de selección/desplazamiento

Puerto para la tira reactiva

Pantalla de

visualización

Botón superior

Menú

Tapa de protección de USB

Nota: Compruebe las unidades de medida del medidor.Consulte la guía del usuario del medidor para obtener instrucciones completas.

VISTA FRONTAL

85579770

R

ev.

01/1

7

Consulte las instrucciones para el análisis al dorso de la página. �

*El cargador está disponible por separado a través del Servicio deatención al cliente, en caso de que no se incluya en el kit del medidor.Consulte la información de contacto del Servicio de atención al clienteen la página opuesta.

Pulse OK si se muestra el idioma correcto. Pulse NO si no se muestra el idioma correcto.

NOTA: Las Alertas solo se pueden configurar fuera de los intervalos Objetivo seleccionados. Los Objetivos solo pueden configurarse dentro de los niveles de Alerta seleccionados. Para obtener información adicional, contacte con el Servicio de atención al cliente. La información de contacto del Servicio de atención al cliente está en la página siguiente.

Luz del puerto para la tira reactiva

85579770_CntrNextLINK_QRG_ES_FpBp_v2 02/13/17 6:55 AM

El ejemplo de esta pantalla muestra las selecciones de idioma. El orden de los idiomas puede ser diferente dependiendo del país.

February 14, 2017

PRECAUCIÓN:• El dispositivo de punción está diseñado para el autodiagnóstico por un solo paciente. No se debe utilizar en

más de una persona debido al riesgo de infección.1,2

• Utilice una nueva lanceta cada vez que realice un análisis, ya que después de su uso deja de ser estéril.

• Todas las partes de este kit se consideran biológicamente peligrosas y potencialmente pueden transmitirenfermedades infecciosas, incluso después de haber llevado a cabo las tareas de limpieza.

• Lávese siempre las manos cuidadosamente con agua y jabón antes y después de realizar un análisis omanipular el medidor, el dispositivo de punción o las tiras reactivas.

Para obtener instrucciones completas sobre la limpieza del medidor, consulte la guía del usuario del medidor.

Referencias1 US Food and Drug Administration. Use of fingerstick

devices on more than one person poses risk for transmitting bloodborne pathogens: initial communication. US Department of Health and Human Services; update 11/29/2010. http://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm224025.htm

2 Centers for Disease Control and Prevention. CDC clinical reminder: use of fingerstick devices on more than one person poses risk for transmitting bloodborne pathogens. US Department of Health and Human Services; 8/23/2010. http://www.cdc.gov/injectionsafety/Fingerstick-DevicesBGM.html

AUTOLOGAUTOLOG

OKOK En ayunas Antes Comer Desp. Comer

93 mgdL

SUS RESULTADOSSUS RESULTADOS?

EnviarEnviar

No EnviarNo Enviar

93 mgdL

Enviados, Enviados, Antes... Antes...

RESULTADOS ENVIADOSRESULTADOS ENVIADOS

OKOK

93 mgdL

Enviados, Enviados, Antes... Antes...

12:00 l 11.1012:00 l 11.10

RecordarRecordar

NotasNotas

NOTA: Si los resultados están por encima de la configuración de la Alerta alta o por debajo de la configuración de la Alerta baja, verá los resultados sin tener que hacer una selección de AutoLog.

2 Retire la cápsula de punción del disposi-tivo de punción.

Introduzca con firmeza la lanceta en el dispositivo de punción hasta que se detenga comple-tamente.

1 En cualquier pantalla, introduzca la tira reactiva y espere el mensaje APLIQUE SANGRE.

3 Vuelva a colocar la cápsula de punción. Gire el cilindro de graduación de la cápsula de punción para ajustar la profundidad de punción.

4 Obtenga una gota de sangre.

5 Ponga en contacto la punta de la tira reactiva con la gota de sangre.

Si la primera gota de sangre no es suficiente, el medidor pitará dos veces y aparecerá el mensaje MUESTRA INSUFICIENTE. Dispone de unos 30 segundos para aplicar más sangre en la misma tira reactiva.

Obtención de la gota de sangre

Análisis de la gota de sangre

Envío de resultados al dispositivo compatible de Medtronic

85579770

R

ev.

01/1

7

7 Si se seleccionó Siempre en Opciones Envío durante la Configuración, los resultados se enviarán directamente a la bomba. Si se seleccionó Confirmar en Opciones Envío durante la Configuración, puede elegir enviar el resultado a la bomba después de cada análisis de glucosa en sangre.

Pulse Enviar o No Enviar.

6 Si AUTOLOG está activado, puede elegir registrar los resultados como: un resultado de análisis En ayunas,

Antes Comer, Después Comer o Sin Marcar.

Análisis de sangre

© 2016 Ascensia Diabetes Care Holdings AG. Todos los derechos reservados.

0088

Ascensia, el logotipo de Ascensia Diabetes Care, Clinilog, Contour, Glucofacts y el logotipo de No Coding (Autocodificación) son marcas comerciales y/o marcas registradas de Ascensia Diabetes Care Holdings AG.

Bolus Wizard, CareLink, Guardian, MiniMed y Paradigm son marcas comerciales o registradas de Medtronic MiniMed, Inc.

Ascensia Diabetes Care Holdings AGPeter Merian-Strasse 904052 Basel, Switzerland

Materiales para el análisis

Dispositivo de punciónTiras reactivasCONTOUR®NEXT

Lancetas

Medidor de glucosa en sangre CONTOUR®NEXT LINK

8 Seleccione Recordar para configurar un recordatorio para el próximo análisis. Seleccione Notas para añadir más información al resultado. Extraiga la tira reactiva.

9 Extraiga la tira reactiva y el medidor se apagará en 3 minutos. O mantenga pulsado el botón Menú para apagar el medidor.

Recordar y Notas

Apagar el medidor

Pulse OK para pasar a la pantalla siguiente.

PRECAUCIÓN: Compruebe siempre la pantalla de la bomba para asegurarse de que el resultado de glucosa coincide con el resultado de glucosa que se muestra en el medidor.

Consulte la guía del usuario de CONTOUR NEXT LINK, el folleto del dispositivo de punción y la guía del usuario del dispositivo de Medtronic compatible para obtener instrucciones completas.

El Servicio de atención al cliente está disponible de lunes a jueves de 8.30h a 17h y viernes de 8.30h a 14h en el 900 100 117.www.diabetes.ascensia.com

Para obtener información sobre las patentes y otras licencias relacionadas, consulte:www.patents.ascensia.com

Producto sanitario para diagnóstico in vitro

Las imágenes del dispositivo de punción se ofrecen solamente como ilustración. El dispositivo de punción que usted utilice puede tener un aspecto diferente. Consulte el folleto del dispositivo de punción para obtener instrucciones detalladas sobre cómo preparar dicho dispositivo de punción.

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