QUI 072 Química Analítica V Análise Instrumental Aula 1 ... · Aula 1 - Estatística Prof. Dr....
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Aula 1 - Estatística
Prof. Dr. Julio C. J. Silva
Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) Instituto de Ciências Exatas
Depto. de Química
Juiz de For a, 2013
QUI 072 – Química Analítica V Análise Instrumental
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Introdução
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Introdução
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Introdução
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Introdução
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Introdução
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Tipos de Erros
• Erro sistemático (tendência): – Surge de uma falha na execução de um experimento ou de uma falha
de um equipamento
– Erro reprodutível
– Exp: vidraria descalibrada
– Abordagem dos erros sistemáticos:
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Tipos de Erros
• Erro aleatório (indeterminado): – Surge de efeitos de variáveis descontroladas nas medidas
– Exemplo: flutuação da corrente elétrica
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Precisão e Exatidão
• Precisão: – Termo geral usado para avaliar a dispersão de resultados entre ensaios
independentes repetidos de uma mesma amostra ou padrões em condições definidas
– Repetividade
– Reprodutibilidade
• Exatidão: – Exatidão do método é definida como sendo a concordância entre o
resultado de um ensaio e o valor de referência aceito como convencionalmente verdadeiro;
– Abordagem da precisão: uso de materiais de referência, participação em comparações interlaboratoriais e realização de ensaios de recuperação.
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Baixa exatidão
e precisão
Alta exatidão e
baixa precisão
Baixa exatidão
e alta precisão
Alta exatidão
e alta precisão
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Propagação de Erros
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Intervalo de Confiança da Média
• Em química analítica pequeno número de determinações
• Valores conhecidos X (média) e s (desvio padrão), que são estimativas de µ (média da população) e (desvio padrão da população)
• Na prática apenas as estimativas podem ser calculadas
• Teste t de Student Ferramenta estatística usada para representar IC e para comparação de resultados
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Limite de Confiança da Média • Teste “t” de Student Desenvolvido por W.S. Gosset (Student) em 1908
para compensar as diferenças existentes entre “t” e X, além de levar em conta que “s” é simplesmente uma aproximação de
• Intervalo de confiança da média probabilidade de que a média verdadeira esteja localizada em um certo intervalo (intervalo de confiança).
• Valor “t” grau de confiança da média
• Graus de liberdade o número de graus de liberdade indica o número de resultados independentes que fazem parte do cálculo do desvio padrão.
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Testes de Significância Teste t de Student
Usado para um número pequeno de amostras
Comparar a média de uma série de resultados com um valor de referência e exprimir o nível de confiança associado ao significado de comparação
Também usado para testar a diferença entre as médias de dois conjuntos
de resultados
Se tcalculado> ttabelado: O valor encontrado difere significativamente do valor de referência. Nesse caso não se pode adotar a hipótese nula (H0) que não há erro sistemático na análise
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Testes de Significância Teste t de Student
→ P = 100 x (1- ) = 90%
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Testes de Significância Teste t de Student
(0,1) → P = 100 x (1- ) = 90%
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Testes de Significância Teste t de Student
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Testes de Significância
Teste F (Usado para Comparar Desvios Padrões)
O maior valor de s é sempre colocado no numerador, o que faz com que o valor de F seja sempre maior do que a unidade.
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Testes de Significância
Teste F
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Testes de Significância Teste F
(Usado Para Comparar Desvios Padrões)
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Testes De Significância Comparação de Duas Médias Experimentais
• Comparando os resultados de um método proposto com um de referência.
• Tem-se duas médias x1 e x2
• Considerar a hipótese nula (H0) que ambos métodos da o mesmo resultado (x1 = x2)
• É necessário que não haja uma diferença significativa entre as variâncias (teste F)
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Testes De Significância Comparação de Duas Médias Experimentais
• INMETRO: se F calculado for maior que o F tabelado, as variâncias não podem ser consideradas iguais, ou seja, a matriz tem um efeito importante sobre a precisão do método na faixa de concentração em estudo, e o tcalculado é :
• Neste caso, para a obtenção do t tabelado, o número de graus de liberdade (ν) é igual a:
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Testes de Significância Teste t Pareado (diferenças individuais)
• Comparação de métodos cujas amostras possuem, substancialmente, diferentes quantidades de analito
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Rejeição de Resultados (Teste Q)
• Colocar os valores obtidos em ordem crescente.
• Determinar a diferença existente entre o maior e o menor valor.
• Determinar a diferença (em módulo) entre o menor valor da série e o resultado mais próximo.
• Dividir esta diferença (em módulo) pela faixa, determinando Q.
• Se Q > Qtab, o menor valor é rejeitado.
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Rejeição de Resultados (Teste Q)
• Se o valor menor é rejeitado, redeterminar a faixa e testar o maior valor da série.
• Repetir o processo até que o menor e maior valores sejam aceitos.
• Se o menor valor é aceito, o maior valor é testado e o processo repetido até que o maior e menor valores sejam aceitos.
• Se a série contiver somente três medidas somente um teste sobre o valor duvidoso precisa ser feito.
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Rejeição de Resultados (Teste Q) • o valor absoluto da diferença entre o resultado questionável xq e seu
vizinho mais próximo xp é dividido pela faixa f do conjunto inteiro para dar a grandeza Q
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Rejeição de Resultados (Teste Q)
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Métodos de Calibração
Gráficos De Calibração Em Análise Instrumental
“Calibração é um conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, a relação entre valores indicados por um instrumento de
medição ou sistema de medição ou valores representados por uma medida materializada ou um material de referência, e os valores correspondentes
estabelecidos por padrões”
“A maneira usual para realizar calibração é submeter porções conhecidas da quantidade (p. ex. usando-se um padrão de medida ou material de referência)
ao processo de medição e monitorar a resposta da medição”
ANVISA - Guia para Qualidade em Química Analítica: Uma
Assistência a Acreditação – ANVISA, 1.ed. – Brasília, 2004.
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Métodos de Calibração
Gráficos De Calibração Em Análise Instrumental
• A curva de calibração se representa sempre com a resposta do instrumento no eixo “y” e a concentração padrão sobre o eixo “x”
y = bx + a
b = coeficiente angular (slope) a = intercepto no eixo x (coeficiente linear)
a
= b
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MÉTODOS DE CALIBRAÇÃO
ERROS NO COEFICIENTE ANGULAR (Y) E NO INTERCEPTO (X)
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MÉTODOS DE CALIBRAÇÃO
MÉTODO DAS ADIÇÕES DE PADRÃO
y = a + b.x, y = 0 → x = - a/b
amostra sem adição
concentração
da amostra
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Método do Padrão Interno (PI)
• Adição de quantidade conhecida de elemento nos padrões e na amostra
• Corrige variações no sinal analítico devido a mudanças nas condições de análise
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Método do Padrão Interno (PI)
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Método do Padrão Interno (PI)
• Fator de resposta (F):
– Usado em cromatografia • AP = área padrão
• CP = concentração padrão
• API = área padrão interno
• CPI = concentração padrão interno
• CX = concentração do analito na amostra desconhecida
• AX = área do analito na amostra
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Método do Padrão Interno (PI)
• Fator de resposta (F):
– Usado em cromatografia • AP = área padrão
• CP = concentração padrão
• API = área padrão interno
• CPI = concentração padrão interno
• CX = concentração do analito na amostra desconhecida
• AX = área do analito na amostra
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Figuras de Mérito
• Limite de detecção/Quantificação
– O limite de detecção (LD) é a menor concentração que pode ser distinguida com um certo nível de confiança. Toda técnica analítica tem um limite de detecção.
– K(t) = nível de confiança (LD = 2,82 (3,0), LQ = 10)
– S = desvio padrão do branco (n = 10 leituras)
– m = inclinação da curva (sensibilidade)
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• Faixa dinâmica linear
– Faixa de concentração que pode ser determinada com uma curva de calibração linear.
• Erro relativo
– Xlab = Valor medido
– Xv = Valor de referência
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Exemplos
• Em um experimento preliminar, uma solução contendo 0,0837 mol L-1 de analito 0,0666 mol L-1 de PI fornece picos com área de 423 e 347, respectivamente. Para analisar a amostra desconhecida, 10 mL de uma solução 0,146 mol L-1 de padrão interno foram adicionados a 10 mL da amostra desconhecida, e a mistura foi diluída a 25,0 mL em um balão volumétrico. A mistura forneceu uma área para o analito de 553 e para o PI de 582. Encontre a concentração do analito na amostra.
• Um indivíduo faz quatro determinações de ferro em uma certa amostra e encontrou um valor médio de 31,40% m/v e uma estimativa do desvio padrão, s, de 0,11% m/v. Qual o intervalo em que deve estar a média da população, µ, com um grau de confiança de 95% ?
• Um método para determinar mercúrio pela técnica de absorção atômica com vapor frio, obteve os seguintes valores para um material de referência que contém 38,9% de mercúrio: 38,9; 37,4; 37,1%. Há diferença significa em um nível de 95% de confiança entre a média das medidas e o valor de referência ?
• Em uma comparação de dois métodos para a determinação de boro em amostras de soro sanguíneo foram obtidos os seguintes resultados (mg/Kg):
Metodo 1 : média = 28,0, s = 0,3
Método 2; média = 26,25, s = 0,23
Os métodos dão médias que diferem significativamente ?
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Referências
-Cadore, S. Notas de aula. IQ, UNICAMP, 2004.
-Santos, M., Notas de aula. Depto Química, UFJF. 2009
-D. A. SKOOG, D. M. WEST, F. J. HOLLER e S. R. CROUCH –
Fundamentos de Química Analitica, 1a ed., Thomson, 2006.
- Baccan, N., Química Analítica Quantitativa Elementar. 3a Ed.
Edgard Blucher LTDA
- James N. Miller & Jane C. Miller. Statistics and Chemometrics for
Analytical Chemistry, fourth edition. Person Education.
- ANVISA - Guia para Qualidade em Química Analítica: Uma Assistência a Acreditação – ANVISA, 1.ed. – Brasília, 2004.
- Lowinsohn, D., Notas de aula. Depto. de Química, UFJF. 2009.