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QUELQUES RAPPELS ET QUELQUES NOUVEAUTÉS(BIO2 POLY 1)

BIO2 EGG Figure 21-2 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)

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Des rappels

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3Figure 4-63 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)

Les chromosomes dans un noyau en interphase

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4Figure 4-65 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)

Les chromosomes dans un noyau en interphase: un lien entre l’expression des gènes et la position dans le noyau

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La mitose

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6Figure 4-50c Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)

L’attachement des chromosomes au fuseau mitotique est complexe

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7Figure 4-73 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)

La condensation des chromosomes en mitose est tout aussi complexe

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La méiose

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La méiose I

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La méiose I - fin

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La méiose II

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Comparaison mitose – méiose

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Une source de variation:L’assortiment indépendant des chromosomes lors de la

méiose I

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Une autre source de variation:Recombinaison et crossing-over lors de la méiose I

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La gamétogenèse

L’ovogenèse La spermatogenèse

Figure 21-30 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)Figure 21-23 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)

Notez l’asymétrie du processus entre les deux sexes. Cette asymétrie est très conservée au cours de l’évolution

Figure 21-32 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)

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Nombre de divisions cellulaires requises pour fabriquer un gamète mâle et un gamète femelle

† : dégénérescence de la cellule

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Autosomes et chromosomes sexuels

Caryotype d’une femme Caryotype d’un homme

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18Figure 4-10 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)

Caryotype spectral

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Quelques anomalies chromosomiques:les « mutations chromosomiques »

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Les translocations

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Visualisation d’une translocation

Campbell, Biology, chapitre 5

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22Figure Q4-2 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)

Toutes les translocations ne sont pas néfastes

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Gène, allèles, locus…

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Gènes et phénotypes

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Ségrégation des « traits », génotype, phénotype…

La ségrégation d’un couple de caractères

Phénotype et génotype

Hérédité multifactorielle

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Ségrégation d’un trait humain

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L’hérédité des caractères portés par le chromosome X

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Mutations géniques et chromosomiques