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PT3 EN CAP DR RODRIGO LOPEZ FONTANA CATEDRA UROLOGIA FCM UNCUYO. 2014

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PT3 EN CAPD R R O D R I G O LO P E Z F O N TA N A

C AT E D RA U R O LO G I A F C M U N C U YO. 2 0 1 4

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INTRODUCCIÓN

• Pacientes con cáncer de próstata pT3 (CaP) y/o márgenes quirúrgicos positivos (MQP) , dos opciones se pueden ofrecer:• Radioterapia adyuvante inmediata (aRT).• Monitorización clínica y biológica seguida de radioterapia de

rescate , idealmente con PSA menor a 0,5 ng / ml.• Bottke D et al. • Wenz F, et al.

• Tres estudios aleatorizados demostraron:• 20% de beneficio en sobrevida libre de progresión bioquímica

(SLPB) con aRT en comparación con vigilancia activa (W+S).• Bolla M, et al.• Wiegel T, et al.

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MATERIAL Y MÉTODOS

• Pacientes y muestras quirúrgicas:• Se realizo entre 04/1997 y 09/2004.

• Se tomaron 385 pacientes y se dividieron:• ART con 60 Gy (n = 193).• W+S (n = 192 ).

• Criterios de inclusión:• Adenocarcinoma de próstata demostrado histológicamente.• Sin metástasis a distancia.• Pacientes pT3-4; pN0.• Con o sin márgenes quirúrgicos positivos.

• Setenta y ocho pacientes no lograron nivel de PSA indetectabledespués de la PR (n: 307).

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MATERIAL Y MÉTODOS

• Revisión de las piezas:• Se realizo un análisis por patólogos elegidos y experimentados para evitar

sesgo.

• Seguimiento y objetivos:• La mediana global de seguimiento fue 53,7 meses.

• Evaluar la influencia de la revisión de las AP por patólogos experimentados en el pronostico.

• El objetivo primario fue evaluar la supervivencia libre de progresión (PFS), con progresión bioquímica definida como dos PSA con aumento consecutivo.

• Objetivos secundarios fueron:• Evaluar recidiva clínica local o a distancia.• Muerte por cualquier motivo.

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MATERIAL Y METODOS

• Estadística:• Se realizaron 2 análisis diferentes:• 1 con las anatomías patológicas originales.• 1 con las anatomías sometidas a revisión.

• Los eventos fueron determinados mediante análisis de Kaplan-Meier.

• Se calcularon las coincidencias entre los patólogos del grupo y los originales por porcentajes estadísticos.

• El impacto en el pronostico de los resultados de AP de los patólogos originales o los del grupo fue analizado por test de regresión de COX.

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RESULTADOS

• La mediana de seguimiento fue:• 40 meses para el grupo W+S.• 38,5 meses para el grupo aRT.

• La SLPB a los 4 años fue:• 81% para Art.• 60% para W+S.

• Paciente con PSA prequirurgico mayor a 10 o estadio p T3b fueron los que mas se beneficiaron.

p: 0,0001 ; H.R: 0,4

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RESULTADOS

• Grado de acuerdo entre patólogos del grupo y otros:• Hubo buena concordancia entre expertos del grupo

y otros patólogos sobre:• Invasión de la vesícula seminal ( pT3c : 91 %).• Estado de los márgenes quirúrgicos ( 84 %).• Extensión extra prostática ( pT3a/b : 75 %).

• MQP aumentaron del 62,5 al 69,4% luego de la revision.

• La concordancia fue mucho menor para la puntuación de Gleason (47 %) ya que luego de la revisión se llevo puntuación de niveles más bajos a otros más altos.

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RESULTADOS

• Influencia de la revisión patológica en el impacto pronóstico.

• Los pacientes con MQP y una puntuación Gleason > 6se benefician significativamente de la radioterapia.

• El analisis multivariado revelo como factores pronosticos significativos:• Gleason > 6.• Estadio > o = a p T3b.• MQP.• PSA prequirurgico mayor a 10ng/ml.• Radioterapia adyuvante.

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DISCUSIÓN:

• La evaluación histológica precisa de la pieza de PR es de gran importancia para la evaluación del riesgo de recurrencia de la enfermedad.

• Los tres parámetros histopatológicos de mayor importancia pronostica son: • Estadio patológicos.• Puntuación de Gleason. • Márgenes quirúrgicos.

• La revisión de la patología tiene un impacto significativoen los resultados de estudios de tratamiento definitivo del CaP, no asi para tratamiento postoperatorio.

• Lawton CA, et al.• van der Kwast TH, et al.

• Van der Kwast TH, Bolla M, et al.

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DISCUSIÓN

• EORTC 22911:• Se analizaron 552 piezas de P.R.• Se sugirieron expertos para revisión de las anatomías originales de las

piezas.• Se hallo:• Amplia coincidencia en la invasión de vesículas seminales (94%).• Menor coincidencia para margenes quirurgicos (69%).• Baja coincidencia en diseminacion extraprostatica (58%).

• El impacto de la revisión de la anatomía patológica no ha sido evaluado prospectivamente, aunque influyen en la evolución clínica.• Ej: focal o amplios márgenes positivos llevan a disminución de la

supervivencia libre de enfermedad (DFS).

• En nuestro estudio, la revisión de la anatomía patológica de la pieza de PR tuvo un alto impacto en la valoración pronostica.

El hecho de que 20 % más MQP fueron diagnosticados por la revisión de la

anatomía patológica en el estudio es de particular importancia.

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CONCLUSIÓN

•En la práctica diaria, una segunda opinión de un patólogo

con experiencia en patología urogenital sería deseable, sobre todo para los pacientes de alto

riesgo después de PR.