Proteo Mica

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PROTEOMICA Resumen Los acontecimientos recientes en la tecnología de la proteómica ofrecen nuevas oportunidades para clínicas aplicaciones en el hospital o en laboratorios especializados, incluyendo la identificación de nuevos biomarcadores, la vigilancia de la enfermedad, la detección de efectos adversos de los fármacos, y los peligros ambientales. La avanzada tecnología en espectrometría y el desarrollo de la de los nuevos formatos de proteínas de matriz han traído estos análisis a un nivel que ahora tiene el potencial para ser utilizado en el diagnóstico clínico . Aplicación clínica NUEVOS MARCADORES DE DIAGNÓSTICO EN ACCIDENTES CEREBROVASCULARES (ACV) Se han estudiado bien tres que se encuentran asociados con neurotoxicidad que pueden ser determinados y medidos en la sangre: glutamato, homocisteina y también el N-metil aspartato y el receptor del autoanticuerpo (a Ab). Estos marcadores pueden dar una idea del grado de toxicidad de la isquemia cerebral. Empleando tecnología de MALDITOF fue posible encontrar en líquido céfalo raquídeo cinco picos pertenecientes a péptidos, en pacientes con Alzheimer. A través de la proteómica se ha estudiado la expresión de diferentes proteínas asociadas a pacientes con accidentes cerebrovasculares; permite decidir estrategias de perfusión, descubrir proteínas directa o indirectamente vinculadascon la enfermedad; el conocimiento de las proteínas permiteuna clasificación precisa del ACV para una terapéutica más eficaz. ENFERMEDADES VASCULARES Y ATEROESCLEROSIS Monocitos, macrófagos y linfocitos migran desde la sangre y hasta la lesión, también se acumulan lípidos en las células espinosas. La activación de estas células produce enzimas hidrolíticas,citoquinas y quimoquinas que ocasionan daño local. Estas células mononucleares producen migración y proliferación de células musculares con formación de tejido fibroso, que, a veces, incorpora lípidos y tejido fibroso, reduciendo el lumen y alterando la circulación. Empleando 2D Gel electroforesis en la vena safena mediase separan proximadamente 150 manchas de proteínas que fueron identificadas con Maldi – MS y nanospray MS. Mi punto de vista y comentarios

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PROTEOMICAResumenLos acontecimientos recientes en la tecnologa de la protemica ofrecen nuevas oportunidades para clnicas aplicaciones en el hospital o en laboratorios especializados, incluyendo la identificacin de nuevos biomarcadores, la vigilancia de la enfermedad, la deteccin de efectos adversos de los frmacos, y los peligros ambientales. La avanzada tecnologa en espectrometra y el desarrollo de la de los nuevos formatos de protenas de matriz han trado estos anlisis a un nivel que ahora tiene el potencial para ser utilizado en el diagnstico clnico .Aplicacin clnica NUEVOS MARCADORES DE DIAGNSTICO EN ACCIDENTES CEREBROVASCULARES (ACV) Se han estudiado bien tres que se encuentran asociados con neurotoxicidad que pueden ser determinados y medidos en la sangre: glutamato, homocisteina y tambin el N-metil aspartato y el receptor del autoanticuerpo (a Ab). Estos marcadores pueden dar una idea del grado de toxicidad de la isquemia cerebral. Empleando tecnologa de MALDITOF fue posible encontrar en lquido cfalo raqudeo cinco picos pertenecientes a pptidos, en pacientes con Alzheimer. A travs de la protemica se ha estudiado la expresin de diferentes protenas asociadas a pacientes con accidentes cerebrovasculares; permite decidir estrategias de perfusin, descubrir protenas directa o indirectamente vinculadascon la enfermedad; el conocimiento de las protenas permiteuna clasificacin precisa del ACV para una teraputica ms eficaz.ENFERMEDADES VASCULARES Y ATEROESCLEROSISMonocitos, macrfagos y linfocitos migran desde la sangre y hasta la lesin, tambin se acumulan lpidos en las clulas espinosas. La activacin de estas clulas produce enzimas hidrolticas,citoquinas y quimoquinas que ocasionan dao local. Estas clulas mononucleares producen migracin y proliferacin de clulas musculares con formacin de tejido fibroso, que, a veces, incorpora lpidos y tejido fibroso, reduciendo el lumen y alterando la circulacin. Empleando 2D Gel electroforesis en la vena safena mediase separan proximadamente 150 manchas de protenas que fueron identificadas con Maldi MS y nanospray MS.Mi punto de vista y comentariosCreo que es muy bueno para el avance de la medicina y la ciencia en general que sigan investigando acerca de nuevas formas de diagnostico de enfermedades, como es el caso de la protemica, ya que con este tipo de estudios son ms fcil y mas precisos realizar diagnsticos de algunas enfermedades, adems que tienen la ventaja de no ser tan invasivos.