PROGRAMA DE VIGILANCIA DE ... - Anomalias Congenitas · conexion anomala total de las venas...

PROGRAMA DE VIGILANCIA DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS EN LA CIUDAD DE BOGOTÁ D.C. –

ESTADÍSTICA ENERO - JUNIO 2016

Estos resultados son preliminares y están sujetos a cambios futuros debido a las

correcciones y nuevos diagnósticos realizados por el equipo de calidad y seguimiento

NACIMIENTOS VIGILADOS

TOTAL DE NACIMIENTOS PORCENTAJE

CASO CONTROL 12138 24,6%

SIVIGILA 37212 75,4%

Total general 49350

TOTAL DE MALFORMADOS PORCENTAJE

CASO-CONTROL 308 24,3%

SIVIGILA 957 75,7%

TOTAL 1265

UPGDS Nacimientos

por UPGD

CAFAM 2058

EL BOSQUE 1181

SAN IGNACIO 730

SAN JOSE INFANTIL 2015

VERAGUAS 2561

MAGDALENA 2155

SUBA 1438

SIVIGILA 37212

Total general 49350

Secretaria Distrital de Salud: Gloria Gracia, Profesional en epidemiología. Instituto de Genética Humana, Pontificia Universidad Javeriana: Dr. Ignacio Zarante, Coordinador del Programa. Dra. Angie Puerto. Médico rural.Instituto de Genética Humana.


FRECUENCIA DE MALFORMADOS POR UPGD

2058

1181

730

2015

2561

2155

1438

0 500 1000 1500 2000 2500 3000

CAFAM

EL BOSQUE

SAN IGNACIO

SAN JOSE INFANTIL

VERAGUAS

MAGDALENA

SUBA

Nacimientos vigilados caso control Enero -Junio 2016

3%

3%

9%2%

2%

2%

2%

3%

Frecuencia de malformados por UPGD: Enero - Junio 2016

CAFAM EL BOSQUE SAN IGNACIO SAN JOSE INFANTIL VERAGUAS MAGDALENA SUBA

UPGDS

Totales

Porcentaje Nacimientos por UPGD

Malformados por UPGD

CAFAM 2058 52 3%

EL BOSQUE 1181 30 3%

SAN IGNACIO 730 63 9%

SAN JOSE INFANTIL 2015 48 2%

VERAGUAS 2561 45 2%

MAGDALENA 2155 44 2%

SUBA 1438 26 2%

SIVIGILA 37212 957 3%

Total general 49350 1265


MORTINATOS TOTALES (RECIÉN NACIDOS MUERTOS MAYORES DE 500 GR)

RECIÉN NACIDOS NÚMERO PORCENTAJE

VIVOS 49253 99,8%

MUERTOS 97 0,2%

TOTAL 49350

MORTINATOS MALFORMADOS (RECIÉN NACIDOS MUERTOS MAYORES DE 500 GR)

RECIÉN NACIDOS

NO MALFORMADOS MALFORMADOS TOTAL GENERAL

VIVOS 48064 1189 49253

MUERTOS 21 76 97

TOTAL GENERAL 48085 1265 49350

MALFORMADOS, SEGÚN TIPO DE MALFORMACIÓN

MALFORMACIÓN ECLAMC NÚMERO TASA

x 10.000

HIDRONEFROSIS CONGENITA 54 10,94

POLIDACTILIAS DE OTROS TIPOS 50 10,13

MICROCEFALIA 50 10,13

DOWN, CARIOTIPO: OTROS 49 9,93

DEFECTO DEL TABIQUE VENTRICULAR 47 9,52

PDA DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE 46 9,32

MICROTIA, TIPO NE SIN ESPECIFICAR ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO 44 8,92

POLIDACTILIA PREAXIAL ,1O DEDO, AMBOS 27 5,47

SINDROME DE HIPOPLASIA DEL CORAZON DERECHO 27 5,47

CRANEOSINOSTOSIS 25 5,07

APENDICE PREAURICULAR 25 5,07

GASTROSQUISIS,(EXCLUYE OEIS) 25 5,07

DEFECTO DEL TABIQUE AURICULAR 22 4,46

MALFORMACIONES CONGÉNITAS MÚLTIPLES 21 4,26

COARCTACION DE LA AORTA 21 4,26

ATRESIA ESOFAGICA SIN MENCION DE FTE 21 4,26

ATRESIA ESOFAGICA CON FTE INF,DIST, C DE GROSS, III-B DE VOGT 17 3,44

HERNIA DIAFRAGMATICA 17 3,44


HIDROCEFALIA MONOVENTRICULAR 16 3,24

PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO OTROS 16 3,24

PIE BOT (TORTO),DE TIPO NE OTROS 15 3,04

LABIO LEPORINO INCOMPLETO SIN PALADAR HENDIDO 14 2,84

ANENCEFALIA 14 2,84

DOWN, CARIOTIPO: SIN O SAI 14 2,84

TETRALOGIA DE FALLOT 12 2,43

DISPLASIA RENAL, RIÑON CON DISPLASIA MULTIQUISTICA, DISPLASIA RENAL QUISTICA 11 2,23

POLIDACTILIA POSTAXIAL,5O DEDO, MANO/S 10 2,03

MALFORMACION CONGENITA, NO ESPECIFICADA 10 2,03

DEFECTO DEL TABIQUE AURICULOVENTRICULAR 10 2,03

SEXO INDETERMINADO, SIN OTRA ESPECIFICACION 9 1,82

FISURA DE PALADAR DURO Y PALADAR BLANDO CON LABIO LEPORINO, UNILATERAL 9 1,82

SITUS INVERSUS 9 1,82

ATRESIA DUODENO 9 1,82

PIELECTASIA, ESCTASIA URINARIA 9 1,82

MICROTIA GRADO I SIN ESPECIFICAR ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO 8 1,62

HIDROCEFALIA LEVE O SAI 8 1,62

POLIDACTILIA PREAXIAL ,1O DEDO, MANO/S 8 1,62

DOWN 8 1,62

HIPOSPADIAS BALANICA O GLANDULAR , 1ER GRADO 8 1,62

RETORNO VENOSO ANOMALO 8 1,62

FISURA DEL PALADAR DURO Y PALADAR BLANDO CON LABIO LEPORINO, BILATERAL 8 1,62

CARDIOPATIA NO ESPECIFICADA 8 1,62

FISURA DEL PALADAR DURO CON LABIO LEPORINO, UNILATERAL 8 1,62

QUISTE PULMONAR CONGENITO 7 1,42

VENTRICULO UNICO 7 1,42

DOWN, CARIOTIPO: TRANSLOCACIONES 7 1,42

HIPOSPADIAS, NO ESPECIFICADA 7 1,42

SINDACTILIA 7 1,42

ONFALOCELE 7 1,42

ANO IMPERFORADO ALTO, SI 7 1,42

PALADAR HENDIDO INCOMPLETO 7 1,42

ESTENOSIS ANAL 7 1,42

OTRAS DEFORMIDADES VARUS CONGENITAS DE LOS PIES 7 1,42

SUBLUXACION,ORTOLANI,DISPLASIA 7 1,42

PALADAR HENDIDO COMPLETO 6 1,22

SINDACTILIAS DE OTROS TIPOS Y COMBINADAS 6 1,22

FISURA DEL PALADAR BLANDO, UNILATERAL 6 1,22

CATARATA 6 1,22

HIPOPLASIA CORAZON IZQUIERDO 6 1,22


DEFORMIDAD CONGENITA DE LOS PIES, NO ESPECIFICADA 6 1,22

ESTENOSIS CONGENITA DE LA VALVULA PULMONAR 6 1,22

DEFECTOS MULTIPLES: DOS O MAS SIN HIDROCEFALIA 6 1,22

TRONCO COMUN 5 1,01

PREPUCIO HENDIDO O CRIPTOHIPOSPADIAS CON MEATO EN POSICION NORMAL 5 1,01

ANOM.DE ACUEDUCTO DE SILVIO:ESTENOSIS,AGENESIA,BIFURCACION 5 1,01

PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO REDUCTIBLE O POSTURAL 5 1,01

FISURA DEL PALADAR DURO CON LABIO LEPORINO, BILATERAL 5 1,01

MALFORMACION CONGENITA DEL TORAX OSEO, NO ESPECIFICADA 5 1,01

AGENESIA RENAL, BILATERAL 5 1,01

ATRESIA DE LA VALVULA PULMONAR 5 1,01

PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO IRREDUCTIBLE O ESTRUCTURAL 5 1,01

DOWN, CARIOTIPO: TRISOMIA LIBRE 4 0,81

HIPOTONIA 4 0,81

EDWARDS 4 0,81

ARTERIA UMBILICAL UNICA 4 0,81

LABIO LEPORINO MEDIAL SIN PALADAR HENDIDO 4 0,81

GASTROSQUISIS DEFECTO PARAUMBILICAL,PARAMEDIAL,AB 4 0,81

FISURA DEL PALADAR CON LABIO LEPORINO BILATERAL, SIN OTRA ESPECIFICACION 4 0,81

FISURA DEL PALADAR, LINEA MEDIA 4 0,81

HIDROCELE 4 0,81

HIPOSPADIAS PENOSCROTAL 3 0,61

OTRAS ANOMALIAS DEL ENCEFALO 3 0,61

INMOVILIDAD FETAL, OLIGOAMNIOS, POTTER 3 0,61

PIE EQUINO : EQUINOVARO, EQUINOVALGO REDUCTIBILIDAD NE 3 0,61

HIPOSPADIAS PENEANA Y PENOESCROTAL , 2O GRADO 3 0,61

CONEXION ANOMALA TOTAL DE LAS VENAS PULMONARES 3 0,61

AGENESIA RENAL Y OTROS DEFECTOS DEL RIÑON 3 0,61

DANDY-WALKER, DILAT IV VENTR, TRI-O-TETRA-VENTRICULAR 3 0,61

EXTROFIA DE VEJIGA Y DE CLOACA, OEIS 3 0,61

ANOMALIA DE EBSTEIN 3 0,61

OTRAS DEFORMIDADES CRANEANAS 3 0,61

AUSENCIA CONGENITA DEL ANTEBRAZO Y DE LA MANO 3 0,61

FISURA DEL PALADAR CON LABIO LEPORINO UNILATERAL, SIN OTRA ESPECIFICACION 3 0,61

EDEMA GENERALIZADO, HIDROPSIA 3 0,61

FISURA DEL PALADAR BLANDO CON LABIO LEPORINO, BILATERAL 3 0,61

MICROFTALMIA DE LENZ 3 0,61

TRANSPOSICION GRANDES VASOS 3 0,61

OTRAS DEFORMIDADES VALGUS CONGENITAS DE LOS PIES 3 0,61

HEMANGIOMA PLANO 3 0,61

ATRESIA DE COANAS 3 0,61


HEMORRAGIA, HEMATOMA 3 0,61

QUISTE DE PARENQUIMA, PORENCEFALIA :EXCLUYE E,H,J 2 0,41

ANO IMPERFORADO SAI , FISTULA SAI O NO 2 0,41

AMPUTACION A NIVEL DEL MANO/PIE, DEDOS 2 0,41

APLASIA CUTIS VERTEX 2 0,41

ANOMALIA DE LA AORTICA 2 0,41

ARNOLD-CHIARI, EXTERNA, COMUNICANTE (SIN ESPINA BIFIDA) 2 0,41

APENDICE CUTANEO. EXCLUYE 7451 2 0,41

HIPOPLASIA RENAL, UNILATERAL 2 0,41

DOLICOCEFALIA 2 0,41

AUSENCIA CONGENITA DE LA PIERNA Y DEL PIE 2 0,41

POLIDACTILIA POSTAXIAL,5O DEDO, AMBOS 2 0,41

HIPOPLASIA RENAL 2 0,41

POLISINDACTILIA, POLIDACTILIA PREAXIAL TIPO IV 2 0,41

HIPOSPADIAS BALANOPREPUCIAL O CORONAL , 1ER GRADO 2 0,41

SINDACTILIA MANO/S 2-3 2 0,41

AUSENCIA CONGENITA DE LA MANO Y EL (LOS) DEDO(S) 2 0,41

DEFECTO PILONIDAL O SACROCOXIGEO DE TODO TIPO SENO,FISTULA,QUISTE,TUMOR,TERATOMA,AREA PILOSA,ETC 2 0,41

OTRAS VARIANTES DEL SINDROME DE TURNER 2 0,41

PIE EN MECEDORA, MATABORRAO, CADEIRA DE BALANCO 2 0,41

LABIO LEPORINO SIN PALADAR HENDIDO 2 0,41

FISURA DEL PALADAR DURO, UNILATERAL 2 0,41

MACROCEFALIA (AHORA ES 74202) 2 0,41

ESTENOSIS CONGENITA DE LA VALVULA AORTICA 2 0,41

TRISOMIA 21, MOSAICO (POR FALTA DE DISYUNCION MITOTICA) 2 0,41

POLIDACTILIA POSTAXIAL,5O DEDO, PIE/S 2 0,41

AGENESIA DE CUERPO CALLOSO 2 0,41

POLIDACTILIA PREAXIAL ,1O DEDO, PIE/S 2 0,41

FISURA DEL PALADAR DURO Y DEL PALADAR BLANDO 2 0,41

PRUNE BELLY 2 0,41

OTRAS ANOMALIAS ARTERIALES 2 0,41

RETROGNATIA 2 0,41

ALCOHOL FETAL 2 0,41

SINDACTILIA PIE/S 2-3 2 0,41

OTROS 2 0,41

FACIES PECULIAR 2 0,41

PALADAR HENDIDO 2 0,41

OSTEOGENESIS IMPERFECTA SAI: 75650 2 0,41

CICATRIZ DE BRIDA CONSTRICTIVA 1 0,20

POLIPO, PAPILOMA, APENDICE, TUMORACION 1 0,20


ATROGRIPOSIS RODILLA 1 0,20

COSTILLA/S AUSENTE/S 1 0,20

MALFORMACION CONGENITA DE LA MAMA, NO ESPECIFICADA 1 0,20

CRANEORRAQUISQUISIS 1 0,20

FISTULA ENTRE EL TRACTO GASTROINTESTINAL Y EL URINARIO, FISTULA URETRORECTAL, FISTULA RECTOVESICAL 1 0,20

MICROGNATIA LEVE O SAI 1 0,20

ATRESIA COLON 1 0,20

OSTEOCONDRODISPLASIA CON DEFECTOS DE CRECIMIENTO DE LOS HUESOS LARGOS Y DE LA C 1 0,20

HEMANGIOMA PLANO+HEMANGIOMA CAVERNOSO+LINFANGIOMA 1 0,20

CRIPTORQUIDIA 1 0,20

ESCROTO,HIPOPLASICO,AUSENTE O BIFIDO (CON TESTICULOS DESCENDIDO 1 0,20

MUESCA EN ENCIA (AISLADA 1 0,20

OTROS DEFECTOS POR REDUCCION DEL (DE LOS) MIEMBRO(S) SUPERIOR(ES) 1 0,20

NEVUS MARRON, CAFE-CON-LECHE, CAFE, CASTANO 1 0,20

ATRESIA YEYUNO + ILEO 1 0,20

NEVUS PIGMENTARIOS DE OTROS TIPOS Y COLORES 1 0,20

ANOMALIA DE LA AORTA 1 0,20

OAE DE LA CARA Y EL CUELLO 1 0,20

CIA 1 0,20

OAE DE OIDO= LOBULO HENDIDO,ETC CON ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 1 0,20

EDWARDS , CARIOTIPO: SIN 1 0,20

OAE DE OIDO= LOBULO HENDIDO,ETC SIN ESTENOSIS O ATRESIA DEL CONDUCTO AUDITIVO 1 0,20

ENCEFALOCELE DE OTROS SITIOS 1 0,20

OAE DEL ANO X LISTAR, REVISAR Y RECODIFICAR EN 7515 1 0,20

SENO O FISTULA PREAURICULAR O AURICULAR 1 0,20

OAE DEL SIST NERV 1 0,20

SINDACTILIA MANO/S 3-4 1 0,20

OBSTRUCCION LACRIMAL,DACRIOCELE,DACRIOESTENOSIS 1 0,20

ESPINA BIFIDA SACRA Y SACROCOXIGEA SIN HIDROCEFALIA 1 0,20

HIPERFALANGISMO, TRIFALANGISMO DE PULGAR 1 0,20

TANATOFORICO-O-ACONDOPLASICO 1 0,20

OPACIDAD O LEUCOMA CORNAL 1 0,20

MEGACOLON,HIRSCHPRUNG,ACALASIA,AGANGLIONOSIS COLONICA 1 0,20

TUMEFACCION DE LA ENCIA 1 0,20

HIPOTIROIDISMO CONGENITO 1 0,20

HIPERTROFIA DE CLITORIS 1 0,20

HOLOPROSENCEFALIA 1 0,20

HIPOCINESIA DE SPRANGER (CASO 604.027.98) 1 0,20

HIDRO/MACRO/MEGA-CEFALIA-SAI= PC, FFAA, DILAT.SUTURAS 1 0,20

DEFECTO POR REDUCCION LONGITUDINAL DEL RADIO 1 0,20


ANOMALIA DE LA PULMONAR 1 0,20

OTRAS CARDIOPATIAS 1 0,20

ANOMALIA POR REDUCCION DE MIEMBRO SUPERIOR 1 0,20

HIPOCONDROPLASIA 1 0,20

GENODERMATOSIS:ICTIOSIS,COLODION,EPIDERMOLISIS,ETC 1 0,20

OTRAS DEFORMIDADES DEL MIEMBRO INFERIOR INCLUYE PLIEGUES PLANTARES ANOMALOS INCLUYE AGENESIA DE ROTULA (ATAQUE DE LEO) 1 0,20

PROTEUS;HAY CASOS COMO 632 O 633 1 0,20

OTRAS HIPOSPADIAS 1 0,20

MACROSOMIA 1 0,20

OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LAS GRANDES VENAS 1 0,20

ENCEFALOCELE OCCIPITAL 1 0,20

OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SISTEMA URINARIO 1 0,20

RIÑON POLIQUISTICO, NO ESPECIFICADO 1 0,20

ESTENOSIS CONGENITA DE LA VALVULA TRICUSPIDE 1 0,20

ENCEFALOCELE, NO ESPECIFICADO 1 0,20

HIPOPLASIA PULMONAR 1 0,20

MALFORMACION CONGENITA DE LA RODILLA 1 0,20

HERMAFRODITISMO, NO CLASIFICADO EN OTRA PARTE 1 0,20

SINDACTILIA PIE/S 1-2 1 0,20

ATRESIA ILEO 1 0,20

ESPINA BIFIDA LUMBAR Y LUMBOSACRA SIN HIDROCEFALIA 1 0,20

ANE DEL APARATO DIGESTIVO 1 0,20

APENDICE CUTANEO PERIMAMILAR 1 0,20

PECTUS EXCAVATUM 1 0,20

SUPERNUMERARIO 1 0,20

DIAGNOSTICOS ESPECIFICADOS 1 0,20

CORDON UMBILICAL, COMPRESION 1 0,20

ARTROGRIPOSIS DISTAL 1 0,20

FISURA ANAL, FISTULA ANAL 1 0,20

FISURA DEL PALADAR BLANDO CON LABIO LEPORINO, UNILATERAL 1 0,20

ATRESIA MULTIPLES LUGARES 1 0,20

FUSION DE LOS DEDOS DE LA MANO 1 0,20

OTRAS ANOFTALMIAS 1 0,20

Total general 1265

MALFORMADOS, SEGÚN SUBGRUPOS DE MALFORMACIONES

SUBGRUPO NÚMERO TASA x 10.000

Malformación congenita cardiaca 251 50,86


Polidactilias 104 21,07

Down 84 17,02

Malformación/defecto del riñón 70 14,18

Labio leporino con/sin paladar hendido 67 13,58

Defecto/Malformación de otros organos abdominales 56 11,35

Microtia 52 10,54

Microcefalia 50 10,13

Talipes 44 8,92

Atresia/estenosis esofagica 38 7,70

Hidrocefalia 27 5,47

Apendices o fistulas 26 5,27

Otras malformaciones esqueleticas 25 5,07

Hipospadias 24 4,86

Malformaciones congénitas múltiples 21 4,26

Anomalias del encefalo 18 3,65

Estenosis/Imperforaciòn anal 17 3,44

Anencefalia y malformaciones congénitas similares 15 3,04

Paladar hendido 15 3,04

Atresia/estenosis intestinal 13 2,63

Sindactilias 12 2,43

Malformacion congénita 10 2,03

Otras malformaciones 10 2,03

Defecto obstructivo vesico-uretero-renal 9 1,82

Malformación o deformidad de la cabeza 9 1,82

Genitalia externa ambigua o ausente 9 1,82

Defecto de tubo neural/Espina bífida 8 1,62

Malformación/Defecto pulmonar 8 1,62

Sindactilia 8 1,62

Agenesia renal y otras malformaciones hipoplásicas del riñón 8 1,62

Alteración osea/cartilaginosa 8 1,62

Fisura del paladar 8 1,62

Deformidades congénitas de los pies 7 1,42

Otras malformaciones del sistema Urinario 7 1,42

Anormalidad de la cadera 7 1,42

Anormalidad por reducción de miembros 7 1,42

Malformaciones congénitas del cristalino 6 1,22

Anormalidades testiculares 6 1,22

Defecto/Malformacion pies 6 1,22

Edwards 5 1,01

Otras anomalias del pie 5 1,01


Otras alteraciones del sistema nervioso central 5 1,01

Anormalidades escrotales 5 1,01

Apendice/ Fistula cutánea 5 1,01

Otras malformaciones de los vasos 4 0,81

Hemangioma 4 0,81

Sindromes genéticos 4 0,81

Anoftalmia, microftalmia y macroftalmia 4 0,81

Otros hallazgos 3 0,61

Malformacion congenita de la cara o cuello inespecifica 3 0,61

Defecto de tubo neural/Encefalocele 3 0,61

Malformación o defecto de maxilares 3 0,61

Malformación o Defecto uretral/ vesical 3 0,61

Atresia de coanas 3 0,61

Defectos por reducción del miembro inferior 2 0,41

Sindromes teratogénicos 2 0,41

Deformidad y/o malformación de la OIDO 2 0,41

Nevus y manchas piel 2 0,41

Alteraciones dentales y de la encía 2 0,41

Turner 2 0,41

Alteración del pelo y cuero cabelludo 2 0,41

Malformación reja costal 2 0,41

Artrogriposis 2 0,41

Otras malformaciones de los genitales 2 0,41

Amputación de miembros 2 0,41

Otras alteraciones de la piel 2 0,41

Trastornos de la glándula tiroides 1 0,20

Defecto/Malformación intestinal 1 0,20

Defecto/Malformación ano-rectales 1 0,20

Otras malformaciones/deformidades nariz 1 0,20

Alteraciones mamarias 1 0,20

Malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo 1 0,20

Hiperplasia/Hipertrofia genitales externos 1 0,20

Alteracion de Alteracion de Globo Ocular 1 0,20

Deformidad o malformación dedos/ mano 1 0,20

Defecto/Malformacion rodilla 1 0,20

Anormalidades articulares 1 0,20

Sexo indeterminado y seudohermafroditismo 1 0,20

Total general 1265


MALFORMADOS, SEGÚN GRUPOS DE MALFORMACIONES

GRUPO NÚMERO TASA

x 10.000

MALFORMACIÓN CONGENITA CARDIACA 251 50,86

MIEMBROS 208 42,15

SISTEMA NERVIOSO 127 25,73

SINDROMES CROMOSOMICOS 91 18,44

MALFORAMCIONES DE LABIOS, BOCA Y PALADAR 91 18,44

RENAL 90 18,24

OIDO 79 16,01

OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DEL SITEMA DIGESTIVO 72 14,59

SISTEMA GASTROINTESTINAL 54 10,94

MALFORMACIONES CONGENITAS DE LOS ORGANOS GENITALES 45 9,12

OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS 41 8,31

ESQUELETICO 39 7,90

PIEL Y TEJIDO TEGUMENTARIO 16 3,24

OJO 12 2,43

PULMONAR 8 1,62

CABEZA 7 1,42

ENFERMEDADES CONGENITAS DEL APARTATO RESPIRATORIO 4 0,81

GENITAL 4 0,81

OTRAS MALFORMACIONES CONGENITAS DE LA CARA Y DEL CUELLO 4 0,81

SISTEMA URINARIO 4 0,81

ENFERMEDADES CONGENITAS DEL SISTEMAS CIRCULATORIO 4 0,81

REGION ORAL 4 0,81

OTROS HALLAZGOS 3 0,61

SISTEMA URINARIO 2 0,41

SINDROMES TERATOGENICOS 2 0,41

MALFORMACIONES CONGENITAS OTRAS GLANDULAS ENDOCRINAS 1 0,20

SINDROMES GENETICOS 1 0,20

OTRAS MALFORMACIONES 1 0,20

Total general 1265

CLASIFICACIÓN PRONÓSTICO: EVALÚA RIESGO DE DISCAPACIDAD:

PRONÓSTICO NÚMERO PORCENTAJE

IIb 947 74,9%


IIId 162 12,8%

IIIa 105 8,3%

IIc 26 2,1%

IId 9 0,7%

IIIb 8 0,6%

IIIc 5 0,4%

Iia 1 0,1%

SC 1 0,1%

Ia 1 0,1%

Total general 1265

Clasificación 1: I. Malformación congénita no compatible con la vida (por ejemplo, anencefalia, sirenomelia). II. Malformación congénita con riesgo de mortalidad o grave discapacidad (por ejemplo, trisomías, fisuras, cardiopatías, reducción de miembros) III. Malformación congénita compatible con una vida normal (por ejemplo, foseta preauricular, sindactilia, nevus) Clasificación 2: La intervención adecuada o inadecuada del personal de salud: a. No cambia el pronóstico (por ejemplo, apéndice o anencefalia) b. Mejora al paciente hasta la normalidad o lo empeora gravemente (por ejemplo, cardiopatía o defectos del tubo neural, hendiduras orales) c. Mínimo, hay incapacidad permanente (por ejemplo, displasia ósea o trisomía 21) d. Pueden llegar a mejoría total, no tienden a empeorar (por ejemplo, signo de Ortolani positivo, pie equino varo, polidactilia.


EQUIPO DE TRABAJO DEL PROGRAMA DE VIGILANCIA DE MALFORMACIONES CONGÉNITAS

NOMBRE CARGO

Patricia Arce Jefe de Vigilancia en Salud Pública SDS

Gloria Gracia Epidemióloga

Ignacio Zarante Genetista

Angie Puerto Médico

Sandra Valencia Médico

Carolina Garcia Médico

Carolina Sánchez Seguimiento

Caroline Castro Seguimiento

Andrea Soler Seguimiento

DIRECTORIO DE ASOCIACIONES QUE APOYAN PACIENTES CON ANOMALÍAS CONGÉNITAS

Asociación Descripción Datos de contacto

Best Buddies / Amigos del Alma Colombia

Organización internacional sin ánimo de lucro, cuyo objetivo fundamental consiste en abrir caminos hacia la integración social de las personas con discapacidad cognitiva en el país.

www.bestbuddies.com.co Tel (571) 6128210

Federación Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER)

Organización que reúne y representa a las personas que padecen las enfermedades raras para lograr su inclusión, integración y atención.

http://www.fecoer.org/ Tel (571) 349 07 27 Línea nacional gratuita 018000-128611

Asociación Colombiana de Síndrome de Down (Asdown)

Asociación de padres que busca asegurar una vida digna a las personas con Síndrome de Down.

http://www.asdown.org/

Fundación Derecho a la Desventaja (FUNDALDE)

Ofrecer a personas con DISCAPACIDAD asesoría global que le permita defender sus derechos y aplicar correctamente sus deberes en la sociedad actual.

http://www.derechoaladesventaja.org Tel. (+571) 636 1180 Cel. (+57) 311 526 9972

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PROGRAMA DE VIGILANCIA DE ... - Anomalias Congenitas · conexion anomala total de las venas...

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