Curriculum Vitae

Prof. Maurizio Taglialatela

Campobasso, Luglio 2010

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COGNOME : TAGLIALATELA

NOME : MAURIZIO

LUOGO E DATA DI NASCITA : NAPOLI, 18 Maggio 1961

STATO CIVILE : CONIUGATO con Sandra Zavaleta 2 Figli: Anna, nata il 13/5/1995 Simone, nato il 29/4/1999

POSIZIONE ATTUALE : PROFESSORE ORDINARIO Settore scientifico-disciplinare BIO/14 - FARMACOLOGIA PRESIDE Facoltà di Scienze del Benessere Universita' del Molise, Campobasso, Italia

INDIRIZZO ATTUALE : Dipartimento di Scienze per la Salute Facolta' di Scienze del Benessere Via De Sanctis, 86100 Campobasso, Italia Tel. 0874-404851 Fax 0874-404778 Email: m.taglialatela@unimol.it Cellulare +39-335-7128298

INDIRIZZO DI RESIDENZA : Viale Manzoni, 48 86100 Campobasso

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CURRICULUM ACCADEMICO 1979 Maturita' classica (60/60).

1983-1985 Allievo interno presso l'Istituto di Farmacologia Sperimentale e Clinica della II Facolta' di Medicina e Chirurgia dell'Universita' di Napoli.

Luglio 1984-Novembre 1984 Visiting Student, Department of Physiology, University of Virginia (Charlottesville, VA, USA).

Ottobre 1985 Laurea in Medicina e Chirurgia - II Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Napoli (110/110 e lode, con menzione di pubblicazione). Tesi di Laurea presso l’Istituto di Farmacologia Sperimentale e Clinica.

1986-1987 Borsista presso l'Istituto di Farmacologia Sperimentale e Clinica della II Facolta' di Medicina e Chirurgia dell'Universita' di Napoli.

1988-1992 Dottorato di Ricerca in Biologia e Patologia Cellulare e Molecolare, Università di Napoli Federico II.

1990-1993 Research Assistant, Department of Molecular Physiology and Biophysics, Baylor College of Medicine (Houston, TX, USA).

1994-1995 Research Assistant Professor, Department of Molecular Physiology and Biophysics, Baylor College of Medicine (Houston, TX, USA).

1995-1998 Ricercatore Universitario; Raggruppamento E07X Farmacologia; Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Napoli Federico II.

1998-2004 Professore Associato; Raggruppamento E07X – Farmacologia (ora BIO/14); Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Napoli Federico II.

Ottobre 2004-Dicembre 2004 Professore Associato; Raggruppamento BIO/14 – Farmacologia; Facoltà di Scienze del Benessere, Università del Molise.

2005-2007 Professore Straordinario; S.S.D. BIO/14 – Farmacologia; Facoltà di Scienze del Benessere, Università del Molise.

2008-… Professore Ordinario; S.S.D. BIO/14 – Farmacologia; Facoltà di Scienze del Benessere, Università del Molise.

Ottobre 2005-… Preside della Facoltà di Scienze del Benessere, Università del Molise.

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ATTIVITA' DIDATTICA

1986-1990 Cultore della materia, Cattedra di Chemioterapia Antiblastica, Facolta' di Medicina e Chirurgia "G. D'Annunzio" di Chieti, con compiti di didattica di Chemioterapia Antiblastica e di componente della Commissione di Esami.

1991-1992 Professore a Contratto, Facolta' di Medicina e Chirurgia "G.D'Annunzio" di Chieti: corso di lezioni di "Farmacologia dei Canali Ionici", integrativo del corso ufficiale di Farmacologia.

1995-2004 Docente nei corsi integrati di Farmacologia Generale e Farmacologia Speciale, Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, Universita' Federico II di Napoli.

1995-2004 Docente e Tutore nella Scuola di Specializzazione in Farmacologia, Facoltà di Medicina e

Chirurgia, Università di Napoli Federico II.

1995-… Docente e Tutore Scientifico nel Dottorato di Ricerca in Neuropsicofarmacologia e Tossicologia

(ora denominato “Neuroscienze”), Dipartimento di Neuroscienze, Università di Napoli Federico II.

1999-2004 Professore Supplente in Biotecnologie Farmacologiche, Corso di Laurea in Biotecnologie ad Indirizzo Medico, Facoltà di Scienze Biotecnologiche, Università Federico II di Napoli.

2002-2003 Professore Supplente in Farmacologia, Corso di Laurea in Dietistica, Facoltà di Medicina, Università Federico II di Napoli.

2003-2004 Professore Supplente in Farmacologia, Corso di Laurea in Infermiere Pediatrico, Facoltà di Medicina, Università Federico II di Napoli.

2004-2005 Professore Supplente in Farmacologia, Corso di Laurea in Dietista, Facoltà di Medicina, Università Federico II di Napoli.

2004-… Professore Supplente in Tossicologia con Laboratorio, Corso di Laurea in Biotecnologie Mediche, Facoltà di Biotecnologie, Università Federico II di Napoli.

2004-… Titolare del Corso di Farmacologia e Tossicologia Applicata all’ Attivita’ Sportiva, Corso di Laurea in Scienze Motorie, Facoltà di Scienze del Benessere, Università del Molise.

2004-… Titolare del Modulo di Tossicodipendenze, Corso Integrato di Disturbi del Comportamento alimentare e Tossicodipendenze, Scuola di Specializzazione per l'insegnamento secondario (SSIS), Università del Molise.

2007-... Titolare del Corso di Farmacologia della Disabilità, Corso di Laurea in Scienze e Tecniche dell’Attività Motoria Preventiva ed Adattata, Facoltà di Scienze del Benessere, Università del Molise.

2004-2009 Titolare del Corso di Farmacologia, Corso di Laurea Specialistica in Scienze Biologiche, Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Università del Molise.

2007-2009 Titolare del Corso di Farmacologia, Corso di Laurea in Dietistica, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università del Molise.

2007-2009 Titolare del Corso di Farmacologia, Corso di Laurea in Ostetricia, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università del Molise.

2008-… Titolare del Corso di Propedeutica Farmacologica, Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università del Molise.

2009-… Titolare del Corso di Farmacologia e Tossicologia Medica II, Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università del Molise.

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2009-… Presidente delle Commissioni d’esame per gli esami di Farmacologia dei summenzionati Corsi presso l’Università degli Studi del Molise.

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ATTIVITA’ DI TUTORATO DI STUDENTI Ha esercitato attività di “tutor”, sotto forma di addestramento culturale alle problematiche farmacologiche, alla conduzione degli esperimenti, all’analisi ed interpretazione dei dati sperimentali ed alla stesura del lavoro di tesi sperimentale, nella formazione dei seguenti laureati o dottori di ricerca, dei quali è stato relatore o correlatore: TESI DI LAUREA

Giovanna Giorgio (Tesi di Laurea in Neurobiologia, Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Corso di Laurea in Scienze Biologiche, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 1997/1998). Modulazione delle diverse classi di canali ionici da parte di farmaci antistaminici di II generazione: implicazioni fisiopatologiche.

Mariateresa Fernicola (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Corso di Laurea in Scienze Biologiche, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 1999/2000): Modulazione del canale del K codificato dal gene umano Ether-a-gogo related-1 (HERG1) da parte dell’ossido nitrico.

Fabiana Castro (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Corso di Laurea in Scienze Biologiche, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 1999/2000): Determinanti molecolari coinvolti nella modulazione del canale del K codificato dal gene umano Ether-a-gogo related-1 (HERG1) da parte dei radicali liberi dell’ossigeno e dell’azoto

Clorinda Malmo (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Farmacia, Corso di laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 1999/2000): Studio dei meccanismi molecolari coinvolti nella differente vulnerabilità in vitro di neuroni corticali e cerebellari al danno da ipossia e riossigenazione.

Mariateresa Casillo (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Farmacia, Corso di laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 1999/2000): Meccanismi molecolari degli effetti neuroprotettivi di farmaci donatori di NO in colture primarie di granuli cerebellari e in cellule di neuroblastoma umano SH-SY5Y.

Francesca Galasso (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Biotecnologiche, Corso di laurea in Biotecnologie Farmaceutiche, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2001/2002) Alterazioni Della Voltaggio-Dipendenza Di Un Canale Del K+ Neuronale Codificato Dal Gene Kcnq2 Possono Causare Epilessie Nell’uomo: Studio Della Mutazione R214W In Una Famiglia Affetta Da Convulsioni Neonatali Familiari Benigne.

Maria Virginia Soldovieri (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Biotecnologiche, Corso di laurea in Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2001/2002) Caratterizzazione Elettrofisiologia in oociti di Xenopus Laevis di mutazioni nel dominio C-terminale del canale del potassio codificato dal gene KCNQ2 riscontrate in famiglie affette da Convulsioni Neonatali Benigne Familiari.

Lucia Anzalone (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Biotecnologiche, Corso di laurea in Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2001/2002) Analisi funzionale e molecolare di mutazione nel canale del potassio KCNQ2 associate a Convulsioni Neonatali Benigne Familiari: studi di transfezione in cellule di mammifero “Chinese Hamster Ovary” (CHO).

Francesco Miceli (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Biotecnologiche, Corso di laurea in Biotecnologie Farmaceutiche, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2002/2003) Analisi funzionale di mutazioni nella subunita’ a1 del recettore per la glicina responsabili di iperekplexia, una canalopatia neurologica ereditaria.

Mariangela De Blasio (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Biotecnologiche, Corso di laurea in Biotecnologie per la Salute – Curriculum farmaceutico, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno

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Accademico 2003/2004) Studio delle alterazioni funzionali della subunità alfa1 dei recettori glicinergici indotte da mutazioni responsabili di iperekplexia.

Antonella Rizzo (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Biotecnologiche, Corso di laurea in Biotecnologie per la Salute – Curriculum medico, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2003/2004) Caratterizzazione dell’espressione di specifica canali del potassio in un modello neuronale di neuropatologia associata alla malattia di Alzheimer.

Raffaella Spina (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Biotecnologiche, Corso di laurea in Biotecnologie per la Salute – Curriculum medico, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2003/2004) Ingegnerizzazione e caratterizzazione funzionale di costrutti di subunità dei canali del potassio KCNQ2 recanti siti di digestione trombinica

Vincenzo Barrese (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Biotecnologiche, Corso di laurea in Biotecnologie per la Salute – Curriculum medico, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2003/2004) Aspetti funzionali di mutazioni in subunità dei canali del potassio responsabili di Convulsioni Neonatali familiari Benigne (BFNC)

Annacarmen Petrizzo (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Biotecnologiche, Corso di Laurea in Biotecnologie per la Salute – Curriculum medico, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2004/2005) Sintesi ed analisi funzionale di un costrutto codificante per subunità dei canali del potassio neuronali KCNQ2 recanti un epitopo HA extracellulare.

Fabio Arturo Iannotti (Tesi di Laurea Specialistica in Farmacologia, Facoltà di Scienze Biotecnologiche, Corso di Laurea Specialistica in Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2005/2006) Caratterizzazione del ruolo presinaptico dei canali KCNQ neuronali nella liberazione di dopamina a livello striatale attraverso studi morfologici e biochimici.

Antonio Arena (Tesi di Laurea Specialistica in Farmacologia, Facoltà di Farmacia, Corso di Laurea Specialistica in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2006/2007) Estrazione di derivati acrilammidici dall’allium Sativum e loro caratterizzazione funzionale come attivatori dei canali del potassio KCNQ.

Ilenia del Riccio (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Corso di Laurea Specialistica in Scienze Biologiche, Università degli Studi del Molise, Anno Accademico 2005/2006)

Effetto della deplezione diei glicosfingolipidi sulla proliferazione e sulla chemiotassi indotta da SDF-1 in cellula di glioma umano.

Rossella Merone (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Biotecnologiche, Corso di Laurea in Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2006/2007) Incorporazione di mutazioni responsabili di Emicrania Emiplegica Familiare nel cDNA codificante per la

subunità 2 della Na+/K

+-ATPasi.

Adriana de Lucia (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Biotecnologiche, Corso di Laurea in Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2006/2007) Mutagenesi del sensore di voltaggio di un canale del K+ denominato KNCQ2 finalizzata allo studio delle relazioni struttura-funzione mediante “Metodo di Accessibilità a Cisterne Sostituite (SCAM)”.

Luca Oliveri del Castillo (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Corso di Laurea Specialistica in Scienze Biologiche, Università degli Studi del Molise, Anno Accademico 2006/2007) “Il BDNF amplifica la neurotossicità in presenza di farmaci gabamimetici in un modello di eccitotossicita’ in vitro”

Maria Barisciano (Tesi di Laurea in Farmacologia, Facoltà di Scienze Matematiche, Fisiche e Naturali, Corso di Laurea Specialistica in Scienze Biologiche, Università degli Studi del Molise, Anno Accademico 2008/2009) “Farmacologia cellulare e molecolare degli effetti dell'epoprostenolo sull'attivazione piastrinica e sull'interazione piastrine-leucociti

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TESI DI DOTTORATO

Dr.ssa Anna Pannaccione (Dottorato di ricerca in Neurofarmacologia e Tossicologia, XIII Ciclo, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 1999/2000) “Modulazione del canale del potassio hERG1 (Human Ether-a-gogo Related Gene-1) da parte di radicali liberi dell’ossigeno e dell’azoto”

Dr.ssa Pasqualina Castaldo (Dottorato di ricerca in Farmacologia e Tossicologia, XII Ciclo, Seconda Università degli Studi di Napoli, Anno Accademico 1999/2000) “Il canale del potassio di tipo hERG1 (Human Ether-a-gogo Related Gene-1) come bersaglio molecolare di farmaci e mutazioni”

Dr.ssa Adriana Canitano (Dottorato di ricerca in Neurofarmacologia e Tossicologia, XIV Ciclo, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2000/2001) “Distribuzione delle isoforme dello scambiatore sodio-calcio NCX1, NCX2, ed NCX3 nel sistema nervoso centrale di ratto e localizzazione subcellulare”

Dr.ssa Francesca Boscia (Dottorato di ricerca in Neurofarmacologia e Tossicologia, XIII Ciclo, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2000/2001) “Espressione e distribuzione deli canali del potassio codificati dai geni Ether-a-gogo Related ERG1, ERG2, ed ERG3 nel sistema nervoso centrale di ratto”

Dr.ssa Maria Virginia Soldovieri (Dottorato di ricerca in Neuroscienze, XVII Ciclo, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno accademico 2005/2006) “Caratterizzazione biochimica e funzionale in oociti di Xenopus laevis e cellule CHO (Chinese Hamster Ovary cells) di mutazioni nel gene kcnq2 riscontrate in famiglie affette da Convulsioni Benigne Familiari Neonatali”

Dr. Francesco Miceli (Dottorato di ricerca in Neuroscienze, XVIII Ciclo, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2006/2007) “Dall’analisi funzionale di mutazioni responsabili di Convulsioni Benigne Familiari Neonatali ai meccanismi molecolari di sensibilità al voltaggio nei canali del K

+ Kv7.2”

Dr.ssa Elisa Panza (Dottorato di ricerca in Neuroscienze, XX Ciclo, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2006/2007) “La corrente-M (IKM) regola la liberazione di neurotrasmettitori da terminazioni sinaptiche isolate: evidenze morfologiche, biochimiche e farmacologiche”

Dr.ssa Rosa Luisi (Dottorato di ricerca in Neuroscienze, XIX Ciclo, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2007/2008) “Ruolo dei canali del K

+ presinaptici nella regolazione delle concentrazioni

intracellulari di Ca2+

durante la liberazione di neurotrasmettitori da terminazioni nervose isolate”

Dr. Fabio Iannotti (Dottorato di ricerca in Neuroscienze, XXII Ciclo, Università degli Studi di Napoli Federico II, Anno Accademico 2008/2009) “ Valutazione dell’espressione e del ruolo funzionale dei canali ionici voltaggio-dipendenti del potassio Kv7 in cellule muscolari scheletriche attraverso studi morfologici e biochimici”.

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ATTIVITA’ ASSISTENZIALE

1995-1996 Aiuto del Servizio di Farmacologia Clinica, Dipartimento Assistenziale del Farmaco e della Dietetica, Azienda Universitaria Policlinico, Napoli

1997-2004 Dirigente Medico di I Livello, Servizio di Farmacologia Clinica, Dipartimento Assistenziale di Neuroscienze e del Comportamento, Azienda Universitaria Policlinico, Napoli

In tale ambito ha coadiuvato alle attività di consulenza nel campo della farmacologia clinica a favore di centri clinici di riferimento dell'Azienda Universitaria del Policlinico dell’Università di Napoli Federico II, e di strutture ospedaliere per i trapianti d'organo (rene, fegato, midollo osseo), nonché di attività di monitoraggio terapeutico di farmaci, con particolare riferimento ad:

antibiotici (amikacina, gentamicina, netilmicina, tobramicina, vancomicina);

antiepilettici (acido valproico, carbamazepina, etosuccimide, fenitoina, fenobarbitale, primidone);

antitumorali (metotrexate); broncodilatatori (teofillina);

cardioattivi (chinidina, digossina, disopiramide, procainamide);

immunosoppressori (ciclosporina monoclonale e policlonale, tacrolimus, sirolimus);

sostanze d'abuso quali cannabinoidi, neurosedativi–ipnotici (barbiturici, benzodiazepine, etanolo), oppiacei (eroina/morfina, metadone); psicostimolanti (amfetamine, cocaina);

amine biogene e metaboliti (catecolamine - VMA - 5-HIAA)

SOGGIORNI DI STUDIO PRESSO LABORATORI STRANIERI

Luglio 1984-Novembre 1984 Department of Physiology, University of Virginia, Charlottesville, VA, USA

Febbraio 1990-Giugno 1995 Department of Molecular Physiology and Biophysics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.

ATTIVITA’ ISTITUZIONALE IN ORGANISMI UNIVERSITARI ED EXTRA-UNIVERSITARI

o Membro del Comitato Bioetico di Ateneo dell’Università del Molise (2005-…) o Delegato Rettoriale alle Attività Sportive Universitarie dell’Università del Molise (2006-…) o Componente del Consiglio Direttivo della Scuola Superiore di Formazione in Medicina dell’Università del

Molise (2005-…) o Presidente della Commissione Esaminatrice del Concorso pubblico per titoli ed esame per il conferimento

di Sedi Farmaceutiche nella Regione Molise (D.G.R. n. 126 del 16.2.2005) (2005-2007) o Membro della Commissione Terapeutica Regionale della Regione Molise (2007-…) o Delegato Universitario alle Problematiche della Farmacoutilizzazione e Coordinatore Scientifico del

Progetto Regionale di Farmacovigilanza della Regione Molise (2007-…) o Membro del Consiglio di Amministrazione della Fondazione Onlus “Drug Evaluation and Investigation"

(DEI) della Società Italiana di Farmacologia (2007-…)

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BORSE DI STUDIO E RICONOSCIMENTI SCIENTIFICI - "Travel Support Fellowship" per giovani ricercatori europei, per la partecipazione al 1st International

Congress of Neuroendocrinology, San Francisco, CA, USA (9-11 Luglio 1986). - Borsa di Studio per la frequenza alla Scuola di Specializzazione, bandita dall' Universita' di Napoli per

l'anno accademico 1986-1987. - "Travel Support Fellowship" per giovani ricercatori europei, per partecipare al XI Meeting della European

Neuroscience Association, Zurigo, Svizzera (4-8 Settembre 1988). - Borsa di Studio offerta dall Societa' Italiana di Farmacologia per uno dei 5 migliori posters presentati in

occasione del XXIV Meeting della Societa' Italiana di Farmacologia, Brescia, Italia (25-28 Settembre 1988).

- Borsa di Studio del Consiglio Nazionale delle Ricerche (Bando 203.04.12 del 1/7/88) per ricerche da

svolgersi in laboratori esteri nel campo delle discipline afferenti al Comitato Nazionale per le Scienze Biologiche e Mediche.

- Borsa di Studio del Consiglio Nazionale delle Ricerche (NATO-CNR, Bando 215.24 del 15/2/1990) per

ricerche da svolgersi presso laboratori esteri nel campo delle discipline afferenti al Comitato Nazionale per le Biotecnologie e Biologia Molecolare.

- Premio "Alberico Benedicenti" offerto dalla Societa' Italiana di Farmacologia e dall'Universita' degli Studi di

Firenze per giovani ricercatori che nel biennio 1992-93 abbiano dato prova della migliore operosita' scientifica nel campo degli studi farmacologici e della tossicologia.

APPARTENENZA A SOCIETA' SCIENTIFICHE IN QUALITA’ DI MEMBRO ORDINARIO - Societa' Italiana di Farmacologia (dal 1986). - Societa' Italiana di Neuroscienze (dal 1986). - Gruppo di Studi Italiano dell'Invecchiamento Cerebrale (dal 1989). - American Society for Neuroscience (dal 1990). - American Biophysical Society (dal 1993). - Italian College of Applied Molecular Medicine (ICAMM) (dal 1996).

APPARTENENZA A SOCIETA' SCIENTIFICHE IN QUALITA’ DI COMPONENTE DEL

CONSIGLIO DIRETTIVO

- Societa' Italiana di Neuroscienze (dal 2005 al 2009, per il settore Neurofarmacologia).

CONOSCENZA DI LINGUE STRANIERE - Inglese, spagnolo, francese

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COLLABORAZIONI SCIENTIFICHE (relative agli ultimi 5 anni)

Nazionali:

1. Prof.ssa Maria Martire, Istituto di Farmacologia, Facoltà di Medicina, Università Cattolica del Sacro Cuore, Roma

2. Dr. Renato Borgatti e Dr.ssa Maria Teresa Bassi, IRCCS "Eugenio Medea", Bosisio Parini, Lecco 3. Prof. Antonio Pascotto, Cattedra di Neuropsichiatria Infantile, 2

a Università di Napoli, Napoli

4. Prof. Antonio Procopio e Dr. Gianluca Fulgenzi, Dipartimento di Patologia Molecolare e delle Terapie Innovative, Università Politecnica delle Marche, Ancona

5. Prof. Generoso Andria e Prof. Gianfranco Sebastio, Dipartimento di Pediatria, Università di Napoli Federico II, Napoli.

6. Dr. ssa Maria Roberta Cilio, Ospedale Bambin Gesù, Roma 7. Prof. Enrico Cherubini, Suola Internazionale di Studi avanzati (SISSA), Trieste

Internazionali: 1. Dr. James R. Trudell, Department of Anesthesia, Beckman Program for Molecular and Genetic Medicine,

Stanford University, Stanford, CA, USA 2. Dr. Echard Ficker e Dr. Arthur M. Brown, Rammelkamp Center for Education and Research, Case

Western Reserve University, Cleveland, OH, USA 3. Dr. Damir Janigro, Director, Cerebrovascular Research, Lerner Research Institute, NB20. The Cleveland

Clinic Foundation, Cleveland, OH, USA 4. Dr. Mark Shapiro, Department of Physiology, University of Texas Health Sceince Center, San Antonio, TX,

USA 5. Dr. Neil L. Harrison, Departments of Anesthesiology and Pharmacology, Weill Medical College, Cornell

University, New York, USA 6. Dr. Rob Leurs e Dr. Henk Timmermann, Leiden/Amsterdam Center for Drug Research, Division of

Medicinal Chemistry, Faculty of Chemistry, Vrjie Universiteit, Amsterdam, The Netherlands 7. Dr. Alvaro Villarroel, Unidad de Biofísica CSIC-UPV/EHU, Bilbao, Spain 8. Prof. David Brown, Department of Pharmacology, University College London, London, UK 9. Svetlana A. Fedulova, A.A.Bogomoletz Institute of Physiology, Ukraine Academy of Sciences, Kiev,

Ukraine 10. Dr. Francisco Bezanilla, Dept. of Molecular Pediatrics, University of Chicago, Chicago IL, USA 11. Dr. James Trimmer, Dept. of Pharmacology, University of California at Davis, Davis CA, USA 12. Dr. Gaetan Lesca, Service de génétique moléculaire et Clinique. CHRU de Lyon, Lyon, FRANCE 13. Dr. Peter Ruth, Dept. of Pharmacology, University of Tubingen, Tubingen, Germany

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REFEREE PER RIVISTE SCIENTIFICHE INTERNAZIONALI (con relativi fattori d’impatto;

2006) - Referee per Trends in Pharmacological Sciences (IF 10.4) - Referee per Journal of Cell Biology (IF 10.2) - Referee per Trends in Genetics (IF 9.9) - Referee per Proceedings of the National Academy of Sciences (IF 9.6) - Referee per Annals of Neurology (IF 8.1) - Referee per Clinical Pharmacology and Therapeutics (IF 8.1) - Referee per Journal of Neuroscience (IF 7.5) - Referee per FASEB Journal (IF 6.7) - Referee per Chemistry and Biology (IF 6.7) - Referee per Journal of Biological Chemistry (IF 5.8) - Referee per Journal of Medical Genetics (IF 5.1) - Referee per Journal of General Physiology (IF 5) - Referee per Biophysical Journal (IF 4.8) - Referee per Journal of Physiology (IF 4.4) - Referee per Journal of Neurochemistry (IF 4.3) - Referee per Neurobiology of Disease (IF 4.1) - Referee per Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics (IF 4) - Referee per Neuropharmacology (IF 3.9) - Referee per European Neuropsychopharmacology (IF 3.8) - Referee per British Journal of Pharmacology (IF 3.8) - Referee per Journal of Neurophysiology (IF 3.7) - Referee per European Journal of Neuroscience (IF 3.7) - Referee per American Journal of Physiology (IF 3.7) - Referee per Biochemical Pharmacology (IF 3.6) - Referee per Epilepsia (IF 3.5) - Referee per FEBS Letters (IF. 3.4) - Referee per Neuroscience (IF 3.4) - Referee per Synapse (IF 2.9) - Referee per Gene (IF 2.7) - Referee per Neuroscience Letters (IF 2.1) - Referee per European Journal of Pharmacology (IF 2.5) - Referee e Membro dell’Editorial Board di Pharmacological Research (IF 2.4) - Referee per Brain Research (IF 2.3) - Referee per Journal of Membrane Biology (IF 2.1) - Referee per Molecular Brain Research (IF 1.7) - Referee per Tohoku Journal of Experimental Medicine (IF 1)

REFEREE PER PROGETTI DI RICERCA

- Comitato Promotore Telethon (IT) - Ministero dell’Istruzione e dell’Università (IT), bando PRIN 2008 - Mistero della Salute (IT), bando Malattie Rare 2008 - National Science Foundation (USA) - Medical Research Council (UK) - Wellcome Trust Foundation (UK) - Israeli Science Foundation (IL) - Programma Ramon y Cajal (ES) - Georgean Science Foundation (GE) - Comunità Europea (VII Framework Programme) (EU), bando Malattie Rare del Sistema Nervoso

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TITOLARITA' DI FONDI DI RICERCA

1994 Finanziamento da parte della American Heart Association - Texas Affiliate per un progetto di ricerca biennale su "Relazioni struttura-funzione dei canali del K+ di tipo inward rectifiers".

1995 Finanziamento da parte del Comitato Promotore Telethon per l'anno 1995 per un progetto di ricerca su "Le basi molecolari della disfunzione cardiaca nella sindrome da QT lungo".

1995 Finanziamento da parte del Consiglio Nazionale per le Ricerche per un progetto annuale su "Identificazione dei siti recettoriali per farmaci antiepilettici a livello dei canali del sodio voltaggio-dipendenti".

1997 Finanziamento da parte del Comitato Promotore Telethon per un progetto di ricerca biennale su "Caratterizzazione genetica e funzionale del difetto molecolare nella sindrome da QT lungo".

1997 Finanziamento da parte del Consiglio Nazionale per le Ricerche per un progetto annuale su “ Basi molecolari degli effetti cardiovascolari dei farmaci antistaminici di seconda generazione”.

1997 Finanziamento da parte del Consiglio Nazionale per le Ricerche per un progetto triennale finalizzato Biotecnologie su "I canali del Ca

2+ e del K

+ e lo scambiatore Na

+-Ca

2+ come possibili bersagli dell’azione

molecolare del nitrossido: basi per lo sviluppo di nuovi approcci farmacologici nell’ischemia cerebrale”.

1998 Finanziamento da parte del Consiglio Nazionale per le Ricerche per un progetto annuale su "Ruolo del sistema nervoso autonomo negli effetti cardiotossici dei farmaci antistaminici di seconda generazione".

1999 Finanziamento da parte del MURST per un progetto di ricerca biennale su “Modulazione del canale del K+ codificato da Human Ether-a-gogo Related Gene (HERG) da parte dello stress ossidativo: implicazioni strutturali e patofisiologiche”, nell’ambito del Progetto Nazionale “Le Canalopatie come Mezzo d’Indagine dei Ruoli Fisiologici dei Canali Ionici” (coord. Prof. E. Wanke).

2001 Finanziamento da parte del MURST per un progetto di ricerca biennale su “Analisi Mutazionale, Farmacologia E Modulazione Dei Canali Neuronali Codificati Dai Geni KCNQ2 E KCNQ3 Coinvolti Nelle Convulsioni Benigne Neonatali Familiari ”, nell’ambito del Progetto Nazionale “Le Canalopatie come Mezzo d’Indagine dei Ruoli Fisiologici dei Canali Ionici” (coord. Prof. E. Wanke).

2002 Finanziamento da parte del MURST per un progetto di ricerca biennale nell’ambito del Progetto Nazionale FIRB “Canalopatie genetiche: identificazione di marcatori molecolari e loro funzione, sviluppo di sistemi diagnostici avanzati e identificazione di bersagli farmacologici” (coord. Prof. M. Ferrari).

2003 Finanziamento da parte del Comitato Promotore Telethon per gli anni 2003-2004 per un progetto di ricerca su “KCNQ2 and KCNQ3 Potassium Channels as molecular gateways of neuronal excitability: from screening and functional analysis of Benign Neonatal Familial Convulsions-causing mutations to animal models of idiopathic epilepsies”.

2003 Finanziamento da parte della Regione Campania (L.R. 28/3/2002 n.5 – Annualità 2002) per un progetto di ricerca su “Convulsioni benigne familiari neonatali ed iperekplexia come modelli di canalopatie neurologiche ereditarie: studi clinici, genetici e funzionali”.

2003 Finanziamento da parte del MURST per un progetto di ricerca biennale su “Relazioni struttura-funzione del recettore per la glicina: studi clinici, genetici e funzionali su mutazioni responsabili di iperekplexia”, nell’ambito del Progetto Nazionale “Le Canalopatie come Mezzo d’Indagine dei Ruoli Fisiologici dei Canali Ionici” (coord. Prof. E. Wanke).

2003 Finanziamento da parte del Ministero per la Salute per un progetto di ricerca triennale dal titolo “Le funzioni della proteina APP ed il loro ruolo nella patogenesi dell’Alzheimer”, nell’ambito dei progetti Finalizzati (Coord. Prof. Tommaso Russo)

14

2003 Finanziamento da parte della Comunità Europea per un progetto di ricerca triennale su “Cell biology of rare monogenic neurological KCNQ disorders” (STREP Contract no. PL 503038), nell’ambito del VI Programma Quadro (coord. Prof. Alvaro Villarroel, Madrid, ES).

2004 Finanziamento da parte del Ministero per la Salute per un progetto di ricerca triennale dal titolo “Studio delle complessita’ fenotipica delle epilessie attraverso un approccio integrato di genetica, biochimica e farmacogenomica”, nell’ambito dei progetti Finalizzati (Coord. Prof. Emilio Clementi)

2005 Finanziamento da parte del Ministero della Salute – Commissione per la vigilanza ed il controllo mediche sul doping e per la tutela della salute nelle attività sportive per un progetto di ricerca biennale su “Un approccio integrato al doping farmacologico mediante messa a punto di metodologie analitiche innovative e validazione di parametri funzionali e/o biochimici”, nell’ambito della Ricerca sui farmaci, sulle sostanze e sulle pratiche utilizzabili a fini doping nelle attività sportive (L.376/2000; bando 2005) (coord. Prof. M. Taglialatela).

2006 Finanziamento come Responsabile di Unità di Ricerca da parte del Ministero per la Salute per un progetto di ricerca ordinaria finalizzata di durata triennale dal titolo “Recettori metabotropici del glutammato in modelli cellulari ed animali di patologie neurodegenerative", coordinatore scientifico prof. Ferdinando Nicoletti

2007 Finanziamento da parte del Comitato Promotore Telethon per gli anni 2007-2009 per un progetto di ricerca su “Benign Familial Neonatal Convulsions And The M-Current: From Mutational Analysis Of KCNQ2/3 Genes To The Molecular Mechanisms Of Neurotransmitter Release And Voltage Sensing In Potassium Channels”.

2007 Finanziamento da parte della Comunità Europea per un progetto di ricerca triennale su “Benign Familial Neonatal Seizures (BFNS) as disease model for human idiopathic epilepsies: expansion of the genotype-phenotype correlations and insights into novel disease mechanisms” (Bando E-rare 2007) (coord. Dr. Maria Roberta Cilio, Ospedale Bambin Gesù, Roma - IT).

2007 Finanziamento da parte del Comune di Bagnoli del Trigno (IS) per un “Progetto di ricerca applicata sulle piante officinali”, in qualità di Responsabile di Unità di Ricerca.

2007 Finanziamento da parte del MIUR per un progetto di ricerca biennale su “Ruolo di specifiche classi di canali del potassio nell'attività analgesica di aciletanolamidi endogene”, nell’ambito del Progetto Nazionale “Effetti comportamentali, cellulari e molecolari delle aciletanolamidi endogene” (coord. Prof. A. Calignano).

2008 Compagnia di San Paolo (San Paolo – IMI) per un progetto di ricerca biennale su “Exploring the molecular mechanisms at distinct neuronal sites underlying the therapeutic potential of leptin in neurodegeneration, epilepsy, and obesity”, nell’ambito del Progetto Neuroscienze (coord. Prof.ssa V. Carabelli).

15

PARTECIPAZIONE AL COMITATO ORGANIZZATORE O SCIENTIFICO PER CONGRESSI

NAZIONALI O INTERNAZIONALI

1. III Joint Meeting of the Italian and French Pharmacological Societes. Capri, Napoli (IT). 23-26 Maggio, 1996.

2. Meeting of the Italian Society for Neuroscience and Joint Meeting with Swedish neuroscientists. Ischia,

Napoli (IT). 1-4 Ottobre, 2005.

RELAZIONI SU INVITO A CONGRESSI INTERNAZIONALI

1. "Identification of the molecular basis for inward rectification in K+ channels". 6th International Symposium on "Pharmacological Control of Calcium and Potassium Homeostasis". Firenze (IT). 4-6 Ottobre, 1994.

2. "Gating in inwardly-rectifying K+ channels: mechanisms and mutational analysis". International Two Day

conference on "Ion Channels and Transporters: Structure, Function and Modulation". Londra (UK). 20-21 Marzo, 1995.

3. "Cell Engineering and Ion Channels". First European Congress of Pharmacology. Milano (IT). 16-19 Giugno,

1995.

4. "Molecular Pharmacology of K+ channels". III Joint Meeting of the Italian and French Pharmacological Societes. Capri, Napoli (IT). 23-26 Maggio, 1996.

5. “Evaluation of the cardiac safety of second-generation antihistamines”. Round Table on: “The Therapeutic

Index of Antihistamines”. Amsterdam (Olanda). 5-6 Maggio, 1998.

6. “Cardiac ion channels and antihistamines: possible mechanisms of cardiotoxicity”. Workshop of the British Society for Allergy and Clinical Immunology on: “Antihistamines: Back to the Future”. Southampton (UK). 29-31 Luglio, 1998.

7. “Cardiac Toxicity of Second-Generation H1 Receptor Antagonists”. The World of Allergy International

Meeting. Bali (Indonesia). 2-4 Febbraio, 1999.

8. “Biochemical Basis For The Cardiovascular Effects Of Histamine H1 Receptor Antagonists”. International Meeting on: “Mast Cells and Basophils in Physiology, Pathology, and Host Defense”. Accademia dei Lincei, Roma (IT). 4-6 Marzo, 1999.

9. “Genetic And Functional Characterization Of The Molecular Defects In The Long QT Syndrome”. IV Joint

Meeting of the Italian and French Pharmacological Societes. Nantes (Francia). 13-17 Marzo, 1999.

10. “Cardiac Safety Of H1 Receptor Blockers”. VII World Conference on Clinical Pharmacology and Therapeutics IUPHAR. Firenze (IT). 15-20 Luglio, 2000.

11. “Molecular basis for the cardiovascular adverse effects of first- and second-generation antihistamines”.

International Sendai Histamine Symposium. Sendai (Giappone). 22-25 Novembre, 2000.

12. “The effect of H1 antagonists in the cardiovascular system”. XX Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology, Berlino (Germania). 9-13 Maggio, 2001.

13. “Molecular Basis For The Cardiac Adverse Events By H1 Antihistamines”. 2

ND International Symposium on

Molecular Medicine: Recent Advances in Pharmacological and Molecular Aspects of Allergy and Related

Diseases. Baroda (India). 20-23 Gennaio, 2002.

14. “Recent Insights Into The Cardiotoxic Effects Of H1 Receptor Blockers” International Symposium on “Biology of Mast cells and Basophils”. Osaka (Giappone). 11-15 Maggio, 2002.

16

15. “Molecular Mechanisms For The Adverse Cardiotoxic Effects Of First- And Second-Generation Antihistamines”. XXI Congress of the European Academy of Allergology and Clinical Immunology. Napoli (IT). 1-4 Giugno, 2002.

16. “Modulation of ion channels by reactive oxygen radicals”. Physiological Society Spring Workshop:

Receptors and Cell Signalling in Oxidative Stress. Budapest (HU). 3-5 Aprile, 2003.

17. “First- and second-generation H1 antihistamines: from the molecular basis of their interaction with HERG K

+ channels to physiological and pathophysiological implication”. Asthma VI Meeting. Ischia, Naples (IT).

24-28 Maggio, 2003. 18. “KCNQ mutations in human epilepsy”. 6

th European Congress of Epileptology. Vienna (Austria). 30

Maggio- 3 Giugno, 2004.

19. “Molecular mechanisms involved in -amyloid-induced enhancement of voltage-gated K+ channels during neuronal apoptosis”. First International Porto Pirgos Conference on Advances in Neuroscience. Porto Pirgos, Vibo Valenzia (IT). 22-24 Settembre, 2004.

20. “Role of oxidative stress and voltage-gated potassium channels in amyloid-induced neurotoxicity”. Symposium on Oxidative Stress and Ion channels, Meeting of the British Physiological Society. Londra (UK). 18-20 Dicembre, 2004.

21. “KCNQ2 and KCNQ3 potassium channels in neonatal epilepsy: mutational analysis and pharmacological

implications”. XIII Telethon Convention. Salsomaggiore Terme (IT). 6-8 Marzo, 2005. 22. “Modulation of neuronal voltage-gated potassium channels by oxidative stress during beta amyloid-

induced neurotoxicity”. International Symposium on “Mechanisms of Cell Death: Molecular Insights and Therapeutic Perspectives”. Renaca (Chile). 13-16 Aprile, 2005.

23. “Pathophysiology and pharmacology of KCNQ-type channels involved in neonatal epilepsy”. Meeting of the

Italian Society for Neuroscience and Joint Meeting with Swedish neuroscientists. Ischia, Napoli (IT). October 1-4, 2005.

24. "Potassium channels of the KCNQ subfamily as molecular gateways for neuronal excitability control". First

International Workshop on the Expression, Structure and Function of Membrane Proteins. Florence (IT), June 19-21, 2006.

25. “Neuronal KCNQ channels: from human mutations to novel functional and pharmacological roles”.

Physiological Society Main Meeting. University College London, Lundon UK, 5-7 July, 2006. 26. “Presynaptic role of KCNQ2/3 channels”. 17

th Meeting of the European Neurochemical Society.

Salamanca (ES), May 19-23, 2007. 27. “Clinical and genetic aspects: review of the clinical features of BFNC and the underlying mutations”. 27

th

Congress of the International League Against epilepsy (ILAE). Singapore, July 8-12, 2007. 28. “Cardiotoxic effects of antihistamines: From basics to clinics”. 44

th Congress of the European Society of

Toxicology. Amsterdam (NL), October 7-10, 2007.

29. “Drugs acting on IM regulate excitability in neonatal neurons: Kv7 channels as therapeutic targets for neonatal (and adult) seizures”. 63

rd Anual Meeting of the American Epilepsy Society. Boston (MA),

December 4-8, 2009.

30. “Atypical gating of KCNQ-channels in BNFC”. the 9th European Congress on Epileptology. Rhodes (GR).

June 29-July 3, 2010.

17

RELAZIONI SU INVITO A CORSI DI FORMAZIONE E WORKSHOPS INTERNAZIONALI 1. “Microcourse on Channel Structure and Function Correlation” (together with MariaVirginia Sodovieri). Giornate

di Studio sull'Eccitabilità Neuronale. Grotte di Castro (Viterbo, IT). 23-25 May 2008. 2. “Neuronal channelopathies: genetic and pathophysiological mechanisms”. 1st Kemali-IBRO Mediterranean

School of Neuroscience. THE SYNAPSE FROM BEACH TO BEDSIDE: SYNAPTIC TRANSMISSION, PLASTICITY, SYNAPTOPATHIES. Stazione Zoologica “A.Dohrn” (Naples, IT). 21-30 September 2009.

3. “Potassium channel as targets for hyperexcitability diseases and therapies”. 1st Kemali-IBRO Mediterranean

School of Neuroscience. THE SYNAPSE FROM BEACH TO BEDSIDE: SYNAPTIC TRANSMISSION, PLASTICITY, SYNAPTOPATHIES. Stazione Zoologica “A.Dohrn” (Naples, IT). 21-30 September 2009.

4. “Potassium channel gating and diseases: biophysics, genetics and pharmacology of Kv7 channels involved in neonatal epilepsy”. II Hispano Italian Workshop on the Molecular Biology and Biophysics of Ion Channels- Xorret del Catí (Alicante, ES). 5-8 November 2009.

18

RELAZIONI SU INVITO A CONGRESSI NAZIONALI

1. “Lack of effect of cetirizine on the cardiac K+ channels encoded by the human etehr-a-gogo related gene

(hERG)”. XV Congresso Nazionale della Società Italiana di Immunologia e Immunopatologia. Genova, 9-12 Novembre 1997.

2. “Cardiovascular Side Effects Of Second-Generation H1 Receptor Antagonists”. Congresso della Società

Italiana di Immunologia. Roma, 22 Marzo 1999.

3. “Cardiac Safety Of H1 Receptor Blockers”. Congresso in memoria del Prof. Bertaccini. Parma, 27-28 Maggio 1999.

4. “Modulazione dai parte dei ROS e del NO sui canali del K

+ di tipo hERG”. IV Convegno Nazionale Consorzio

Interuniversitario Istituto Nazionale Biostrutture e Biosistemi (INBB). Roma, 16-18 Novembre 2000.

5. “Modulation of neuronal M-current encoded by KCNQ2/KCNQ3 K+ channels by phosphorylation and

anticonvulsant drugs: implications for human epilepsy”. XXX Congresso Nazionale della Societa' Italiana di Farmacologia. Genova, 30 Maggio-2 Giugno 2001.

6. “Mutational Analysis Of The Neuronal K

+ Channels Encoded By The KCNQ2 And KCNQ3 Genes In Benign

Familial Neonatal Epilepsy”. 52° Convegno della Società Italiana di Fisiologia. Ancona, 25-28 Settembre 2001.

7. “Channelopathies of the Nervous System: genetic, functional, and pharmacological analysis”. XVI Congresso

Nazionale della Società Italiana di Biofisica Pura ed Applicata (SIBPA). Trento, 11-14 Settembre, 2002.

8. “Ion channels and neoplastic transformation”. XVI Congresso Nazionale della Società Italiana di Biofisica Pura ed Applicata (SIBPA). Trento, 11-14 Settembre, 2002.

9. “Fisiopatologia dei canali ionici e malattie neurologiche”. XIX Congresso Nazionale Società Italiana di

Neuropsichiatria dell’Infanzia e dell’Adolescenza (SINPIA). Catania, 14-17 Ottobre 2002.

10. “Involvement of voltage-gated potassium channels in -amyloid-induced neurodegeneration”. XIII Congresso Nazionale della Società Italiana di Tossicologia (SITOX). Urbino 22-25 Gennaio 2003.

11. “Classificazione e nuove acquisizioni sui meccanismi molecolari d'azione dei farmaci antiaritmici”. Corso su

Aritmie in Anestesia e Rianimazione (ARENA). Napoli, 14 Giugno 2004.

12. “Attualità nella farmacologia degli antiepilettici”. Incontro su: “Epilessia: impatto economico-sociale e possibilità di trattamento”. IRCCS Neuromed. Pozzilli, Isernia. 22 Aprile 2005.

13. “Caratteristiche farmacologiche dei nuovi beta-bloccanti”. Corso su "I nuovi betabloccanti nell'insufficienza

cardiaca: Il paziente difficile". Università degli Studi di Brescia. Brescia, 29 ottobre 2005.

14. “Aspetti Clinici e di Base della Cardiotossicità da farmaci”. XII Congresso Nazionale FADOI, Roma, 18 maggio, 2007.

15. “Molecular Pathophysiology And Pharmacology Of Neuronal KCNQ Channels”. 33° Congresso Nazionale della

Società Italiana di Farmacologia. Cagliari, 6-9 Giugno, 2007. 16. “Le coppie celebri in farmacologia”. I Congresso Regionale dell’Associazione Culturale Pediatri (ACP). Napoli,

26 Gennaio 2008.

19

SEMINARI SCIENTIFICI PRESSO ISTITUZIONI DI RICERCA

A. INTERNAZIONALI

1. “Structure-function relationships in inwardly-rectifying potassium channels”. Laboratory of Physiology, University of Oxford, Oxford, UK. 22 Marzo 1995.

2. “Molecular mechanisms for inward rectification in potassium channels: pharmacological implications”. Institut

fur Biochemische Pharmakologie, University of Innsbruck, Innsbruck, Austria, 3 Giugno 1996.

3. “Molecular basis for hERG1 K+ channel modulation by ROS and RNS”. Department of Physiology and

Biophysics of the University of Iowa. Iowa City, IO, USA. 17 Febbraio 2000.

4. "Modulation of hERG K+ channels by radical oxygen and nitrogen species: pathophysiological and structural

implications". The Rammelkamp Center. Case Western Reserve University. Cleveland, OH, USA. 2 Novembre 2000.

5. "Modulation of hERG K

+ channels by drugs, mutations and reactive oxygen and nitrogen species". Istituto di

Neurofisiologia. Facoltà di Medicina. Università Heinrich-Heine di Düsseldorf. Düsseldorf, Germania. 26 Aprile 2001.

6. Potassium channelopathies: molecular genetics, disease mechanisms and clinical pharmacology". Laboratoire

de Pharmacologie. Faculté de Médecine de Creteil. Université de Paris XII. 12 Luglio 2002. 7. “A review of the classical and non-classical mechanims of action of antiepileptc drugs: insights from

channelopathies”. Universidad de Chile, Facultad de Medicina. Symposium on New Frontiers in Medicine and Therapeutics. Santiago (Chile). April 12, 2005.

8. “Gating in Kv7 channels: molecular pathophysiology and pharmacology”. Department of Physiology, The

University of Texas Health Science Center at San Antonio. San Antonio, TX – USA, August 11th, 2006.

9. “Diseases and drugs targeting Kv7 potassium channels involved in neuronal hyperexcitability”. Laboratoire

Venins et Toxines. Group of Cellular Electrophysiology. Institut Pasteur de Tunis. Tunis, Tunisia, March 11, 2010.

B. NAZIONALI 1. “Regolazione dei canali del K+ inward rectifiers da parte delle poliamine intracellulari. Dip. Di Anatomia e

Fisiologia Umana, Università di Torino, Torino. 19 Settembre 1995.

2. “Meccanismi di regolazione dei canali del K+ di tipo inward-rectifiers da parte delle poliamine intracellulari”.

Istituto di Patologia Generale, Facoltà di Medicina, Università di Firenze, Firenze. 6 Maggio 1996.

3. “I canali del K+ di tipo HERG: modulazione farmacologica e da parte dei radicali liberi dell’ossigeno”. Istituto

Dermopatico dell’Immacolata, Roma. 16 Giugno 1997.

4. “Implicazioni funzionali e strutturali della modulazione del canale del K+ di tipo HERG da parte dei radicali liberi

dell'ossigeno e dell'azoto”. Istituto di Cibernetica e Biofisica del CNR. Genova, 16 Aprile 1999.

5. "I canali del potassio di tipo HERG: ruolo funzionale in fisiologia e patologia". Dipartimento Di Chimica e Tecnologia Del Farmaco, Facoltà di Farmacia, Universita' Degli Studi Di Perugia. Perugia, 31 Maggio 2000.

6. “Basi molecolari e relazioni struttura-funzione dei canali del potassio”. Scuola di Biofisica organizzata dalla

Società Italiana di Biofisica. Bressanone, 26 Settembre 2000.

7. "I canali del K di tipo Human Ether-a-gogo (HERG) come bersagli molecolari di farmaci e malattie genetiche". Newron Pharmaceuticals. Gerenzano (VA), 25 Settembre 2000.

20

8. Ciclo di 3 seminari su: “Voltage-gated K

+ channels”, “Cardiac K

+ channelopathies” e “Neuronal K

+

channelopathies”. Corso ad alta specializzazione su: Canali Ionici e Canalopatie organizzato dalla Società di Biofisica Pura ed Applicata. Venezia 22-26 gennaio 2001.

9. "Ruolo fisiopatologico e farmacologico dei canali del K di tipo Ether-a-gogo Related Gene (hERG)". Istituto di

Farmacologia, Facoltà di Medicina dell’Università di Perugia. Perugia, 28 Marzo 2001.

10. "Relazioni struttura-funzione e canalopatie dei Canali Voltaggio-dipendenti del Potassio". Centro di Farmacologia Cellulare e Molecolare del CNR. Milano, 20 Aprile 2001.

11. “Genetica, Fisiopatologia E Farmacologia Dei Canali Del Potassio”. Dipartimento di Biologia e Patologia

Cellulare e Molecolare. Università di Napoli Federico II. Napoli, 7 Dicembre 2001.

12. “Genetica molecolare, meccanismi di danno ed implicazioni farmacologiche delle canalopatie del potassio”. Dipartimento di Medicina Sperimentale. Facoltà di Farmacia. Università di Perugia. 4 Luglio 2002.

13. “Le canalopatie del potassio: studi funzionali ed implicazioni farmacologiche”. Sezione di Farmacologia,

Dipartimento Biologia Molecolare, Facoltà di Farmacia, Università degli Studi di Siena. 21 Marzo 2003.

14. “Implicazioni dei canali del potassio voltaggio-dipendenti negli effetti terapeutici e tossici di farmaci”. Aziende Chimiche Riunite Angelini (ACRAF), Pomezia – ROMA, 11 Settembre 2004.

15. "Implicazioni fisiopatologiche e farmacologiche dei canali del K

+ di tipo KCNQ". Dipartimento di Patologia

Molecolare e Terapie Innovative. Università Politecnica delle Marche. Ancona, 19 Ottobre 2004.

16. “Nuove acquisizioni sul ruolo funzionale e farmacologico di specifich classi di canali del potassio voltaggio-dipendenti”. Aziende Chimiche Riunite Angelini (ACRAF), Pomezia – ROMA, 22 Settembre 2005.

17. “Ruolo fisiopatologico e farmacologico dei canali del K

+ di tipo KCNQ”. Dipartimento Farmaco-biologico,

Facoltà di Farmacia, Università degli Studi della Calabria. Cosenza, 30 Novembre 2005.

18. “Ruolo funzionale, patologico e farmacologico dei canali KCNQ neuronali”. CNR Institute of Neuroscience and Dept. Experimental Biomedical Sciences, University of Padova. Padova, 4 Maggio 2006.

19. Ruolo funzionale, patologico e farmacologico dei canali KCNQ neuronali”. International School for Advanced

Studies (SISSA). Trieste, Italy. 5 Maggio 2006.

20. "I canali del potassio quali bersagli per azioni terapeutiche e tossiche di farmaci". Dottorato in Biochimica ed Azione dei Farmaci, Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Facoltà di Farmacia, Università di Salerno. Fisciano, 21 Luglio 2006.

21. “Fisiologia, patologia e farmacologia dei canali del potassio neuronali”. Dipartimento Di Biologia Cellulare E

Dello Sviluppo. Università Degli Studi Di Roma “La Sapienza”. Roma, 24 novembre 2006.

21

MODERATORE DI SESSIONI SCIENTIFICHE A CONGRESSI DI RILEVANZA NAZIONALE

ED INTERNAZIONALE 1. Sessione “Neurofarmacologia”. XXXI Congresso della Società Italiana di Farmacologia. Trieste, 26-29 Giugno

2003.

2. Sessione “Changes in Beta - adrenergic receptor signaling and reduced cardiovascular reserve. The rationale

for the use of beta - blockers in heart failure”. Congresso Internazionale su “A Focus on Heart Failure:

from the Molecular Mechanisism to the Rationale for New Strategies of Clinical Approach”. Sorrento, 1-3

Ottobre 2004.

3. Workshop on “Inherited Disorders Of Potassium Channels”. XIII Telethon Convention. Salsomaggiore Terme,

6-8 Marzo 2005.

PARTECIPAZIONE A COMMISSIONI DI LAUREA E/O DOTTORATO DI RICERCA

NAZIONALI ED INTERNAZIONALI

1. Tesi di Dottorato di Palma Aimar, Università di Bilbao (ES). October 24, 2008.

22

RIVISTE INTERNAZIONALI SU CUI SONO APPARSI LAVORI SCIENTIFICI

RIVISTA IMPACT FACTOR NUMERO I.F.

DELLA RIVISTA LAVORI TOTALE

(DA ISI – WEB of KNOWLEDGE, 2006)

Science (Washington) 30 3 90

Nature (London) 26.7 1 26.7

Neuron 13.9 1 13.9

Trends in Pharmacological Sciences 10.4 1 10.4

Eur. Mol. Biol. Org. (Journal of) (EMBO J) 10.1 1 10.1

Circulation Research 9.9 2 19.8

Proc. of the National Acad. of Sciences, USA 9.6 2 19.2

Cancer Research 7.7 1 7.7

Journal of Neuroscience 7.5 4 30 Curr Op Pharmacol 6.9 1 6.9 Human Mutation 6.5 1 6.5

Journal of Immunology 6.3 1 6.3

Journal of Biological Chemistry 5.8 6 34.8

Neurology 5.7 3 17.1

Journal of Molecular and Cellular Cardiology 4.9 1 4.9

Molecular Pharmacology 4.5 8 36

Biophysical Journal 4.8 4 19.2 Int. J. Biochemistry and Cell Biology 4.8 1 4.8

Pfluger's Archives (Eur. J. Physiology) 4.8 2 9.6

Journal of Neurochemistry 4.3 2 8.6

Neurogenetics 4.3 1 4.3

Journal of Pharmacol. Exp. Therapeutics 4.0 4 16.0

Neuropharmacology 3.9 2 7.8

Journal of Comparative Neurology 3.8 2 7.6

British Journal of Pharmacology 3.8 1 3.8

American Journal of Physiology 3.7 1 3.7 Eur. J. Hum. Genet. 3.7 1 3.7

Biochimica Biophysica Acta 3.6 2 7.8

Genomics 3.6 2 7.2

Biochemical Pharmacology 3.6 1 3.6

Naunyn Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. 2.8 1 2.8

Neuroendocrinology 2.7 1 2.7

European Journal of Pharmacology 2.5 6 15.0

Life Science 2.4 2 4.8

Brain Research 2.3 2 4.6

Neuroscience Letters 2.1 2 4.2 Brain and Development 1.6 1 1.6

LAVORI TOTALI

Numero = 78

I.F. complessivo = 483.7

I.F. medio = 6.20

LAVORI COME PRIMO NOME, ULTIMO NOME, O “CORRESPONDING AUTHOR”

Numero = 38

I.F. complessivo = 223.3

I.F. medio = 5.87

23

INDICE DELLE CITAZIONI (DA ISI – WEB of KNOWLEDGE, http://www.isiknowledge.com)

h index: 34

Numero di citazioni per ciascuna pubblicazione; ciascuna pubblicazione è

contrassegnata da un numero progressivo secondo l’elendo delle pagine successive.

Pubblicazione Citazioni

1. 9

2. 11

3. 2

4. 16

5. 13

6. 2

7. 12

8. 5

9. 12

10. 17

11. 80

12. 5

13. 6

14. 27

15. 38

16. 24

17. 363

18. 17

19. 71

20. 36

21. 123

22. 99

23. 57

24. 20

25. 15

26. 9

27. 77

28. 46

29. 34

30. 21

31. 31

32. 5

33. 49

34. 137

35. 190

36. 387

37. 66

38. 23

39. 59

40. 98

41. 40

42. 79

43. 28

44. 57

45. 144

46. 32

47. 87

48. 9

49. 6

50. 25

51. 31

52. 53

53. 19

54. 21

55. 54

56. 61

57. 7

58. 31

59. 9

60. 37

61. 40

62. 21

63. 43

64. 21

65. 39

66. 5

67. ?

68. 17 69. 9 70. 7 71. 12 72. 13

73. 12

74. 11

75. 10

76. 2

77. 14

78. 3

79. 7

80. 2

81. 3

82. 5

83. 1

Totale citazioni (anni 1984-2010): 3403

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SINTESI DEI RINCIPALI TEMI DI RICERCA AFFRONTATI

I canali ionici rappresentano una classe di proteine che, partecipando alla regolazione della distribuzione

di specie ioniche ai due lati della membrana cellulare, rende possibile il corretto svolgimento di funzioni di fondamentale importanza, quali la regolazione del volume e della motilità cellulare. Inoltre, in cellule eccitabili quali quelle muscolari, endocrine e neuronali, i canali ionici sono responsabili della generazione e regolazione dei segnali elettrici mediante i quali tali cellule comunicano tra loro per garantire una coordinata contrazione del tessuto muscolare, secrezione ormonale, e liberazione di neurotrasmettitori. Il chiarimento delle specifiche proprietà farmacologiche di ciascuna classe di canali ionici rappresenta una tappa di fondamentale importanza per la medicina moderna, dal momento che il 5% di tutte le terapie farmacologiche attualmente disponibili per il trattamento di patologie umane utilizza farmaci che riconoscono come bersaglio diretto un canale ionico. Ciò diventa ancora più evidente se si considera che recettori ed enzimi nell’insieme rappresentano oltre il 70% di tutti i bersagli farmacologici attualmente disponibili, e che l’azione terapeutica che risulta dalla modifica della funzione di tali proteine è spesso riconducibile in maniera indiretta all’alterata funzione di specifici canali ionici da essi controllati.

I temi di ricerca affrontati si sono rivolti al chiarimento del ruolo funzionale, fisiopatologico e farmacologico di diverse classi di canali e trasportatori ionici, attraverso un approccio integrato di tecniche di elettrofisiologia, biochimica, biologia molecolare e farmacologia. In particolare, è stata posta attenzione ai seguenti aspetti di ricerca:

Modulazione farmacologica della liberazione di neurotrasmettitori cerebrali:

o Ruolo dei canali del Ca2+

voltaggio-dipendenti (pubbl. 1, 2, 3, 4, 12, 14)

o Ruolo dello scambiatore di membrana Na+-Ca

2+ (pubbl. 9, 10, 13, 15, 16, 25, 31, 60)

o Ruolo di specifiche classi di canali del K+ voltaggio-dipendenti (Kv7.2, Kv7.3) (pubbl. n. 61, 63, 75)

Caratterizzazione delle proprietà biofisiche e farmacologiche nonché delle relazioni struttura-funzione di

specifiche classi di canali ionici in cellule native ed in sistemi di espressione eterologa:

o Canali K+ di tipo “delayed rectifier” (pubbl. 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 27, 28, 29, 30, 32, 33, 52)

o Canali K+ di tipo “inward rectifier” (pubbl. 34, 35, 36, 37, 38, 40, 41)

o Canali del Ca2+

voltaggio-dipendenti (pubbl. 18, 42, 48, 49)

o Canali del Cl- voltaggio-dipendenti (pubbl. 39)

o Canali ionici attivati da neurotrasmettitori (recettori per la glicina) (pubbl. n. 64, 76)

Analisi mutazionale, espressione funzionale e studio delle proprietà funzionali e farmacologiche delle

proteine mutate in patologie umane associate ad alterazione della struttura, dell’espressione e della

funzione di canali e trasportatori ionici:

o Sindrome del QT lungo (KV11.1) (pubbl. n. 55)

o Convulsioni benigne familiari neonatali (KV7.2, KV7.3) (pubbl. n. 58, 62, 65, 70, 71, 74)

o Iperekplexia (GLYRA1) (pubbl. n. 64, 76)

o Patologie neoplastiche (KV11.1, NaV1.7) (pubbl. n. 45, 72)

o Patologie neurodegenerative (KV3.3, KV3.4, Kv7.x) (pubbl. n. 68, 73, 77)

o Sindrome velocardiofaciale (SCL7A4) (pubbl. n. 46)

o Intolleranza alle proteine con lisinuria (SCL7A7) (pubbl. n. 66 e 67)

o Convulsioni Parziali Migranti Maligne dell’Infanzia (pubbl. n. 69)

Studio delle proprietà farmacologiche di canali ionici coinvolti in azioni terapeutiche e tossiche di farmaci:

o Canale del potassio voltaggio-dipendente KV11.1 (hERG1)

Farmaci antistaminici di prima generazione (difenidramina, idrossizina) (pubbl. n. 51) Farmaci antistaminici di seconda generazione (cetirizina, loratadina, mizolastina,

terfenadina, astemizolo, …) (pubbl. n. 47, 51, 53, 54, 57)

Farmaci antiaritmici (dofetilide) (pubbl. n. 38)

o Canale del potassio voltaggio-dipendente KV7.2-7.3 (KCNQ2/3)

Farmaci antiepilettici (retigabina) (pubbl. n. 63, 73, 75, 78)

Farmaci analgesici non-oppioidi (flupirtina) (pubbl. n. 63, 73, 78)

o Canale del sodio voltaggio-dipendente NaV1.2 e NaV1.5

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Farmaci aniepilettici (felbamato) (pubbl. n. 43)

Modulazione di canali ionici da parte di radicali liberi dell’ossigeno e dell’azoto (pubbl. 44, 50, n. 59)

Modulazione farmacologica della liberazione di mediatori da parte di cellule del sistema immune

o istamina e leucotriene C4 da basofili umani (pubbl. n. 26)

o istamina -glucuronidasi e di interleukina-6 da macrofagi polmonari umani purificati (pubbl. n.

56)

Modulazione farmacologica della liberazione di prolattina endogena:

o studi in vivo (pubbl. 6, 8, 11) ed in vitro (pubbl. 7, 8) su animali da esperimento

o studi nell’uomo (pubbl. 5).