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Jornadas 2012 de Actualización en Atención Farmacéutica al Paciente con Patologías Víricas
Farmacoeconomía de la nueva ió d fá lgeneración de fármacos para el
tratamiento de la hepatitis crónica:tratamiento de la hepatitis crónica: inhibidores de la proteasa del
virus de la hepatitis CDr Miguel A CasadoDr. Miguel A. Casado
Pharmacoeconomics & Outcomes Research [email protected]
Madrid, 10 de mayo de 2012
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Farmacoeconomía de la nueva generación de fármacos para el tratamiento del VHCde fármacos para el tratamiento del VHC
IntroducciónInformes internacionalesIntroducciónInformes internacionalesInformes nacionalesAnálisis coste-efectividad Coste tratamiento hepatitis crónica CCoste tratamiento hepatitis crónica CReflexiones para la sostenibilidad del SNS con inhibidores de la proteasa
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Criterios y recomendaciones para boceprevir y telaprevir en pacientes monoinfectados con VHC*
INFORME DE UTILIDAD TERAPÉUTICA UT/V1/28022012
ESTRATEGIA TERAPÉUTICA RECOMENDADA PARA EL USO DE INHIBIDORES DE LA
telaprevir en pacientes monoinfectados con VHC*
UT/V1/28022012 Criterios y recomendaciones generales para el tratamiento con boceprevir y telaprevir de la
hepatitis crónica C (VHC) en pacientes monoinfectados
PARA EL USO DE INHIBIDORES DE LA PROTEASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA
HEPATITIS CRÓNICA C (VHC) EN PACIENTES MONOINFECTADOS EN EL ÁMBITO DEL
SISTEMA NACIONAL DE SALUD
* Informe de Utilidad Terapéutica UT/V1/28022012 (AEMPS)
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Criterios y recomendaciones para boceprevir y telaprevir en pacientes monoinfectados con VHC*
F0 F1 F2 F3 F4
telaprevir en pacientes monoinfectados con VHC*
G d d Fib i
IL28B CC
F0‐F1
biterapia
F2
biterapia
F3 F4Grado de Fibrosis
triple terapia triple terapia
IL28B TT/TCesperar tratamientos
mejorestriple terapia
Naïve
Con recaída
esperar tratamientos
triple terapia triple terapia triple terapia triple terapia
Con respuesta parcialesperar tratamientos
mejorestriple terapia
PR 4 semanas, si <log10,parar y esperar
triple terapia
PR 4 semanas, si <log10,parar y esperar
triple terapia
PR 4 semanas, si <log10,parar y esperar
esperar tratamientos mejores
parar y esperar tratamientos mejores
parar y esperar tratamientos mejores
PR 4 semanas, si ≥log10triple terapia
PR 4 semanas, si ≥log10triple terapia
Con respuesta nula
parar y esperar tratamientos mejores
PR 4 semanas, si ≥log10triple terapia
5Tipo de Paciente
* Informe de Utilidad Terapéutica UT/V1/28022012 (AEMPS)
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Comparaciones indirectaspHasta el momento no se dispone de estudios comparativos entre ambos fármacosDadas las características y el desarrollo de los ensayos clínicos publicados esDadas las características y el desarrollo de los ensayos clínicos publicados, es metodológicamente muy complejo las comparaciones entre fármacos
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Farmacoeconomía de la nueva generación de fármacos para el tratamiento del VHCde fármacos para el tratamiento del VHC
IntroducciónInformes internacionalesInformes internacionalesInformes internacionalesInformes nacionalesInformes internacionales
Análisis coste-efectividad Coste tratamiento hepatitis crónica CCoste tratamiento hepatitis crónica CReflexiones para la sostenibilidad del SNS con inhibidores de la proteasa
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Informes NICE. Boceprevir*p
Pacientes NaïvePacientes Naïve
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* http://www.nice.org.uk/nicemedia/live/13482/58368/58368.pdf
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Informes NICE. Boceprevir*p
P i t t t d i t PRPacientes tratados previamente con PR
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* http://www.nice.org.uk/nicemedia/live/13482/58368/58368.pdf
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Informes NICE. Boceprevir*p
In summary…
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* http://www.nice.org.uk/nicemedia/live/13482/58368/58368.pdf
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Informes NICE.Telaprevir*p
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* http://www.nice.org.uk/nicemedia/live/13486/58478/58478.pdf
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Scottish Medicines Consortium (SMC)( )
Boceprevir (Naïve)*
Telaprevir (Naïve)**
* http://www scottishmedicines org uk/files/advice/boceprevir Victrelis Naive Patients FINAL September 2011 for website revised 311010 pdf
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** http://www.scottishmedicines.org.uk/files/advice/telaprevir_Incivo_Treatment_Naive_FINAL_Nov_2011_for_website.pdf
http://www.scottishmedicines.org.uk/files/advice/boceprevir_Victrelis_Naive_Patients_FINAL_September_2011_for_website_revised_311010.pdf
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Scottish Medicines Consortium (SMC)
Boceprevir (Pretratados)*
Telaprevir (Pretratados)**
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** http://www.scottishmedicines.org.uk/files/advice/telaprevir_Incivo_Treatment_Exp_FINAL_Nov_2011_for_website.pdf* http://www.scottishmedicines.org.uk/files/advice/boceprevir_Victrelis_Experienced_Patients_FINAL_September_2011_for_website.pdf
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Farmacoeconomía de la nueva generación de fármacos para el tratamiento del VHCde fármacos para el tratamiento del VHC
IntroducciónInformes internacionalesInformes internacionalesInformes nacionalesInformes nacionalesAnálisis coste-efectividad Coste tratamiento hepatitis crónica CCoste tratamiento hepatitis crónica CReflexiones para la sostenibilidad del SNS con inhibidores de la proteasa
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Evaluación Osakidetza. Boceprevir*
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* http://www.osakidetza.euskadi.net/r85-pkcevi03/es/contenidos/informacion/cevime_ambito_hospitalario/es_cevime/adjuntos/boceprevir_informe.pdf
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Evaluación Osakidetza. Telaprevir*
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* http://www.osakidetza.euskadi.net/r85-pkcevi03/es/contenidos/informacion/cevime_ambito_hospitalario/es_cevime/adjuntos/telaprevir_informe.pdf
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Evaluación OsakidetzaDif i t B i T l i *Diferencias entre Boceprevir y Telaprevir*
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* http://www.osakidetza.euskadi.net/r85-pkcevi03/es/contenidos/informacion/cevime_ambito_hospitalario/es_cevime/adjuntos/telaprevir_informe.pdf
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Evaluación OsakidetzaDif i t B i T l i *Diferencias entre Boceprevir y Telaprevir*
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* http://www.osakidetza.euskadi.net/r85-pkcevi03/es/contenidos/informacion/cevime_ambito_hospitalario/es_cevime/adjuntos/telaprevir_informe.pdf
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Informes GENESIS
Los resultados de los ensayos clínicos con telaprevir y boceprevir muestran una acción
No creemos que un producto sea claramente superior al otro desde el punto de vista de la
antiviral rápida y potente, que se traduce en tasas de curación (RVS) clínica y estadísticamente muy superiores en comparación con el tratamiento estándar
supe o a ot o desde e pu to de sta de aeficacia, dado que sacar conclusiones de comparaciones indirectas entre ensayos que no incluyen a una población idéntica, es arriesgado o cuanto menos complicado
Ambos fármacos presentan un perfil de seguridad y tolerabilidad diferentesEl importantísimo impacto económico que se deriva de la incorporación de ambos
g pConsideramos que en un hospital como este deben incluirse ambos, pero para conseguir la máxima eficiencia, puesto que la triple terapia encarece los costes de formaderiva de la incorporación de ambos
fármacos al arsenal terapéutico requiere de la protocolización exhaustiva de la utilización de los mismos y de la revisión periódica del manejo y los resultados terapéuticos
terapia encarece los costes de forma importante, deben establecerse unos criterios de utilización acordes con los resultados de los ensayos, el perfil de seguridad y el ajuste de costes en función de nuestra propia
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manejo y los resultados terapéuticos obtenidos, así como estrategias de contención del gasto
de costes en función de nuestra propia población
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Farmacoeconomía de la nueva generación de fármacos para el tratamiento del VHCde fármacos para el tratamiento del VHC
IntroducciónInformes internacionalesInformes internacionalesInformes nacionalesAnálisis coste-efectividad Coste tratamiento hepatitis crónica CAnálisis coste-efectividadCoste tratamiento hepatitis crónica CReflexiones para la sostenibilidad del SNS con inhibidores de la proteasa
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Estadios clínicos de la hepatitis ó i C M d l d M kcrónica C. Modelo de Markov
Hepatocarcinoma
PR TPRBPREncefalopatía
hepática
CirrosisMUERTE
Respuesta Virológica Sostenida
HEPATITIS CRÓNICA CGENOTIPO 1
Hemorragiapor varices
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Ascitis TRASPLANTE
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Farmacoeconomía de la nueva generación de fármacos para el tratamiento del VHCde fármacos para el tratamiento del VHC
IntroducciónInformes internacionalesInformes internacionalesInformes nacionalesAnálisis coste-efectividad Coste tratamiento hepatitis crónica CCoste tratamiento hepatitis crónica CCoste tratamiento hepatitis crónica CReflexiones para la sostenibilidad del Coste tratamiento hepatitis crónica C
SNS con inhibidores de la proteasa
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Costes semanales
Marca comercial Posología Coste semanal (€)
Considerando un peso promedio de 75 kg para los pacientes:
Ribavirina
Copegus® 5 cápsulas al día 115,75*
Rebetol® 5 cápsulas al día 61,31
Ribavirina Teva EFG 5 cápsulas al día 61,31
Peginterferón alfaPegasys® 180 μg por semana 177,07*
®Pegintrón® 120 μg por semana 177,07*
Inhibidor de Proteasa
Victrelis (Boceprevir)® 12 cápsulas al día 699,30*
Incivo (Telaprevir)® 6 cápsulas al día 2 051 28*Incivo (Telaprevir) 6 cápsulas al día 2.051,28
*PVL menos 7,5% deducción según Real Decreto Ley 8/2010
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Coste Peginterferon / Ribavirina (PR) g ( )
4 12 24 28 36 48Semana0
2.861 €
PR
5.721 €
PR
11.442 €
PR
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Coste PR + Boceprevir (B)
4 12 24 28 36 48Semana0
PR
4 12 24 28 36 480
B8.455 €
PRPR
PR BPR
19.707 €
PR
PR BPR
23.458 €Naïve sin cirrosis
PR
PR BPR
PR
33.820 €Naïve, Recaedor, Respondedor Parcial sin cirrosis
PR B42.212 €Naïve, Recaedor, Respondedor Parcial con cirrosis, Respondedor Nulo
PR
27
PRPR
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Coste PR + Telaprevir (T)
4 12 24 28 36 48Semana0
9.159 €
4 12 24 28 36 480
27 477 €
TPR
PR
27.477 €T
TPR
30.337 €€
PR
Naive y Recaedor sin cirrosis
TPR
36.058 €€
PR
Naive, Recaedor, Respondedor parcial sin/con cirrosis, Respondedor Nulo
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PR
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Coste según características de los pacientes con VHC y genotipo 1
Boceprevir (€) Telaprevir (€)
pacientes con VHC y genotipo 1Boceprevir (€) Telaprevir (€)
NaïveSin cirrosis 23.458 - 33.820 30.337 - 36.058
Con cirrosis 42.212 36.058
RecaedorSin cirrosis 33.820 30.337 - 36.058
Con cirrosis 42.212 36.058
Respondedor ParcialSin cirrosis 33.820 36.058
Con cirrosis 42.212 36.058
Respondedor Nulo
29
Con / sin cirrosis 42.212 36.058
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Coste de las reglas de paradaCoste de las reglas de parada
Boceprevir (€) Telaprevir (€)
Semana 4 954* 9.159
Semana 12 8.455 27.477
Semana 24 19.707 30.337* Coste del “lead-in”: 4 semanas de tratamiento con PR
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Coste según características de los pacientes con VHC y genotipo 1*pacientes con VHC y genotipo 1*
Duración de tratamiento Naïve Pretratados RECAEDORES RESPONDEDORES PARCIALES NULL‐RESPONDERS
PACIENTES
RVS = 46,0% RVS = 17,6% RVS = 22,1% RVS = 14,8% RVS = 5,4%
RVS (pacientes curados / pacientes tratados) 166 361 15 68 4 27 2 37
Coste por paciente curado
15,1%20% 80,0% 58,4%
5.525 €48
BITERAPIA5.525 € 5.525 € 5.525 €
12.015 € 31.392 € 25.047 € 37.294 €
26,5%
5.525 €
102.213 €
212 363 78 266 78 145
151 363 188 266 67 145 49 49 72 72
T12PR2412 28.362 € 28.362 € 28.362 €
24 58,4% 29,3% 53,8%
31.125 €48 41,6% 70,7% 46,2% 100,0% 100,0%
12 31.125 € 31.125 € 31.125 € 31.125 €T12PR48
151 363 188 266 67 145 49 49 72 72
RVS = 78,5% RVS = 70,0% RVS = 84,1% RVS = 61,2% RVS = 30,6%
RVS (pacientes curados / pacientes tratados) 285 363 122 145 30 49 22 72
Coste por paciente curado
31.125 €TELAPREVIR
29.511 € 30.315 € 29.639 € 31.125 €
37.588 € 43.307 € 35.226 € 50.838 € 101.864 €
24 20.677 €
162 368
172 368 258 323 166 208 92 115
B24PR284 20.677 €
28 44,0%
B32PR4832 28.797 € 28.797 € 28.797 €48 46,7% 80,0% 80,0% 80,0%
28.797 €
37.525 €44 37.525 € 37.525 € 37.525 € 37.525 €B44PR48
34 368 65 323 42 208 23 115 0 0
RVS = 64,7% RVS = 57,5% RVS = 71,6% RVS = 46,1% RVS = 23,0%
SVR (pacientes curados / pacientes tratados) 238 368 149 208 53 115
Coste por paciente curado
48 9,2% 20,0% 20,0% 20,0%B44PR48
30.543 €BOCEPREVIR
26.029 € 30.543 € 30.543 € 37.525 €
40.246 € 53.118 € 42.637 € 66.272 € 163.146 €
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* Informe para la Guía Farmacoterapéutica de Hospitales de Andalucía (Anexo Económico)
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Coste según características de los pacientes con VHC y genotipo 1*pacientes con VHC y genotipo 1*
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* Comisión de Farmacia y Terapéutica. Hospital Universitari i Politècnic La Fe
![Page 33: Presentación Farmacia Hospitalaria GHEVI (Madrid, 10-may-12) …gruposdetrabajo.sefh.es/afvih/images/stories... · 2012-05-29 · Farmacoeconomía de la nueva generació d fá lión](https://reader034.fdocuments.net/reader034/viewer/2022042806/5f6ae1b28dbb13541553917b/html5/thumbnails/33.jpg)
Farmacoeconomía de la nueva generación de fármacos para el tratamiento del VHCde fármacos para el tratamiento del VHC
IntroducciónInformes internacionalesInformes internacionalesInformes nacionalesAnálisis coste-efectividad Coste tratamiento hepatitis crónica CCoste tratamiento hepatitis crónica CReflexiones para la sostenibilidad del Reflexiones para la sostenibilidad del SNS con inhibidores de la proteasaSNS con inhibidores de la proteasa
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Reflexiones para la sostenibilidad del SNS I hibid d l t
¿Se debe tratar a los pacientes con hepatitisSNS. Inhibidores de la proteasa
¿Se debe tratar a los pacientes con hepatitis crónica C con inhibidores de la proteasa?• Incremento sustancial en eficacia (RVS)Incremento sustancial en eficacia (RVS)• Impacto presupuestario elevado• Los inhibidores de la proteasa, boceprevir yLos inhibidores de la proteasa, boceprevir y
telaprevir, son coste-efectivos frente a interferon pegilado más ribavirina
• Selección de pacientes tratados, según:° Factores predictivos de respuesta: genotipo
(G1) i l fib i h áti (F3 F4)(G1), carga viral, fibrosis hepática (F3-F4), polimorfismo IL28 (CC,TT o TC), y
° Relación beneficio/riesgo
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Relación beneficio/riesgo
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Reflexiones para la sostenibilidad del SNS I hibid d l t
¿Con qué tratar?SNS. Inhibidores de la proteasa
¿Con qué tratar?• Promoción del uso eficiente de los recursos• Criterios de suspensión o reglas de paradaCriterios de suspensión o reglas de parada• Acontecimientos adversos: exantema cutáneo,
anemia y disgeusiaanemia y disgeusia• Mutaciones: resistencia al tratamiento antiviral
e incremento de costes• Subgrupos de pacientes: coinfectados por VIH,
trasplantados o niños• Nuevos medicamentos en investigación• Registro epidemiológico (recomendaciones de
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uso basada en efectividad, seguridad y coste)
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