Presentación de PowerPoint - Elika Investigación · - El proceso de extracción es una etapa...

©AZTI 3/14/2018

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Biosensores para el screening de contaminantes químicos en alimentos

Alejandro [email protected]

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Biosensores para el screening de contaminantes químicos en alimentos

Índice:

• Introducción

• Objetivos proyecto

• Resultados relevantes alcanzados como riesgo agroalimentario

• Conclusiones

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Introducción

The 2015 European Union report on pesticide residues in food, EFSA

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Introducción

Percepción de riesgos alimentarios

Fuente: Fife-Schaw and Rowe, 2000

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Introducción

Fuente: Verbeke et al., Public health nutrition, 2005, 422-429

Percepción de riesgos alimentarios

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Introducción

¿Cuánto contaminante?

Nuevas herramientas- Menor coste de análisis- Rápidos- Facilidad de uso- Análisis on-line, in-line, at-line

Técnicas cromatográficasTécnicas espectrofotométricas

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Introducción

Interfase

Unión covalente

Adsorción física

Membranas

Polímeros conductivos

Ácidos nucleicos

MIPs

anticuerpos

enzimas

Elementos de reconocimiento específicos

FET

Nanoarray

Nanopartículas

Electrodos

Elementos de transducción Sistema

electrónico

Amplificación de la señal

Procesado de la señal

Salida

Transductores

Elementos de un sensor

Cultivos celulares

Muestras biológicas (sangre, orina, saliva)

Alimentos

Muestras medioambientales

Muestras

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Objetivos

Desarrollar nuevos biosensores para la determinación de la presencia de contaminantes en los alimentos

Optimizar y validar protocolos de tratamiento de la muestra adecuados y compatibles con los nuevos prototipos a desarrollar

Seleccionar los bioelementos de reconocimiento

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Selección de los bioelementos de reconocimiento

• Nanobody– Variable domain of the heavy chain antibody (VHH) from

camelids: alpaca

– Selected from a phage display VHH-derived library

– Nanobody: 15kD / Antibody: 150kDa

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Prism

Polarized light Reflectedlight

Intensity

III

Sensor surface

Flow Channel

Tiempo (s)

Real time SPR signal

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• Nanobody

Target: TBBPA Hapteno

BSA

Antígeno de tapizado

Funcionalización de un chip CM5 de Biacore®

Anti-TBBPA VHH T3-15 suministrado por el grupo del Dr.Hammock (UC Davis) (Wang et al., 2014)

http://en.wikipedia.org/wiki/File:Tetrabromobisphenol_A.svg

http://en.wikipedia.org/wiki/File:Tetrabromobisphenol_A.svg

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• Enzimas

– Su actividad se ve afectada por la presencia de pesticidas.

– Selectividad baja, pero capacidad para detectar un amplio número de sustancias. activas.

– Diseño del biosensor• Selección de las enzimas

• Concentración de la enzima

• Selección de sustrato

(lectura fluorescente)

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• Enzimas

– Selección de sustrato• Afecta a la sensibilidad.

• Hay que tener en cuenta la posibilidad de hacer inversiones por parte del usuario final.

Lector 1Alta sensibilidad

Alta resolución (monocromador)Producto caro

Lector 2Sensibilidad media

Baja resolución (filtros)Producto más barato

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Extracción y tratamiento de la muestra(productos fitosanitarios)

Método QuEChERS

No usar acetonitrilo por requerimiento de un usuario final

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Extracción y tratamiento de la muestra(productos fitosanitarios)

Disolventes compatibles con QueCHERS

Método EN15662

Mejores recuperaciones, pero también un mayor efecto matriz

Necesidad de un lavado adicional

American Chemical SocietyPharmaceutical Roundtable(http://molsync.com/demo/greensolvents.php)

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Conclusiones

- Los biosensores pueden ser una alternativa para mejorar el control de la seguridad

alimentaria. Son una herramienta complementaria a los métodos de confirmación.

- El desarrollo de biosensores implica numerosas etapas. Es necesario tener en cuenta

las necesidades y requerimientos del usuario final desde el inicio.

- El proceso de extracción es una etapa crítica en todos los protocolos

- Se han optimizado dos biosensores: TBBPA en productos pesqueros y pesticidas en

productos vegetales. Ahora en fase de validación.

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Agradecimientos

Gobierno Vasco

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