IRMA70100113038

KELOMPOK IIFARMASI B

VIAL DAN AMPUL

PENDAHULUAN

Rifampicin atau disebut juga dengan rifampin, merupakan obat antibiotik yang dapat digunakan untuk mengobati beberapa infeksi serius yang disebabkan oleh bakteri. Obat ini berfungsi menghentikan pertumbuhan dan perkembanganbiakan bakteri. Beberapa contoh infeksi yang dapat diatasi oleh rifampicin di antaranya adalah tuberkulosis atau TBC, infeksi Staphylococcus.

METODE

Studi KelarutanStudi kelarutan rifampisin yang dilakukan dalam

minyak jarak, 20% b / v mengandung pelarut individu dan dalam campuran campuran pelarut (20% w / v). Berbagai campuran campuran siap untuk solubilisasi dari rifampisin.

LANJUTAN…

Pengaruh Oksigen Atmosfer Pada StabilitasUntuk menilai efek oksigen, injection (2 ml) diisi

dengan 5 ml dan 20 ml vial. Udara di ampul kapasitas 20 ml tidak mengungsi sebelum menyegel (kondisi 'A'), sedangkan hadir udara di 5 ml botol kapasitas digantikan oleh pembilasan dengan nitrogen dan disegel (Kondisi 'B'). Sampel dari kedua set botol yang ditarik secara berkala pada interval 7 hari dan kandungan obat diperkirakan.

HASIL DAN DISKUSI

KESIMPULAN

Hasil penelitian kelarutan mengungkapkan bahwa ada cukup peningkatan dalam kelarutan rifampisin obat ketika minyak larut / bercampur aditif ditambahkan. The sinergis tambahan juga diamati di memadukan. dalam campuran OB-2 kelarutan obat ditemukan menjadi 20,10 mg / ml sedangkan kelarutan iuran karena individu pelarut hadir dalam campuran ditemukan 6.85 mg / ml ini menunjukkan sinergis peningkatan kelarutan.

LANJUTAAN...

Dengan cara ini, masalah toksisitas terkait dengan pelarut yang digunakan yang diminimalkan sebagai konsentrasi pelarut individu dalam campuran berkurang. Itu industri farmasi memiliki varietas yang luas bahan kimia yang aman dan ini dapat digunakan untuk meningkatkan kelarutan obat larut buruk (Mungkin dalam air / minyak atau di cairan lainnya) oleh aplikasi yang tepat dari konsep solvabilitas campuran. Dalam hal demikian, ketika pelarut yang dipilih aman dan digunakan dalam waktu kurang konsentrasi (Dimungkinkan oleh aplikasi dari campuran solvabilitas) kelarutan yang diinginkan dapat dicapai dan bentuk sediaan dapat dikembangkan yang diharapkan bebas dari toksisitas masalah atau jarang dapat menghasilkan risiko yang sangat rendah setiap toksisitas. Hasil penelitian stabilitas didukung bahwa formulasi yang dikembangkan oleh aplikasi novel konsep solvabilitas campuran memiliki stabilitas yang diinginkan juga.